一种丝状真菌的培养方法及液体培养基与流程

1.本发明涉及一种丝状真菌的培养方法及液体培养基。


背景技术：

2.丝状真菌俗称霉菌(mould,mold)，是真菌的重要类群，这类真菌在潮湿的气候下大量生长繁殖，长出肉眼可见的丝状、绒状或蜘蛛网状的菌丝体。丝状真菌与人类的生活和生产关系密切，在工业、农业、医药以及基础生物学研究等领域都具有重要的作用，在工业生产中，丝状真菌常用于有机酸、食品添加剂等化合物的生产，同时也是重要的工业酶生产菌株，在异源表达工业酶中发挥着越来越重要的作用。
3.丝状真菌是一种常见真菌，有的是致病菌，如烟曲霉(aspergillus fumigatus)是病源真菌之一，有的能产生毒素，如黄曲霉(aspergillus flavus)产生黄曲霉毒素。有部分丝状真菌安全性好，可以分泌丰富的水解酶类，是优良的丝状真菌，如黑曲霉(aspergillus niger)、米曲霉(aspergillus oryzae)，因其特有的生理生化性质以及安全无毒性，可以生产许多种酶。
4.微生物培养基是微生物生长的基质，按照微生物营养、生长繁殖的需要配制而成，是供微生物生长和代谢用的人工配制的养料。发酵生产主要取决于培养基配比是否优良，必须含有各种菌丝生长所需的恰当的养分、水分和适宜的酸碱度，它直接影响着酶的产量和经济效益。如何决定微生物的最佳培养基，是微生物学中的重要课题。
5.目前已有较多文献披露针对丝状真菌的培养基及培养方法，但能够以较小的成本获得较好的真菌生长效果仍是行业内人员的研究目标。如专利cn115038779a公开的用于在发酵培养基中培养丝状真菌的方法，其在由硝酸铵、尿素、二水氯化钙、七水硫酸镁、磷酸二氢钾、痕量edta、甘油、酵母提取物、浓氯化氢及水组成的培养基中，加入黄原胶，制成的发酵培养基在静止时表现为凝胶，然后将菌种引入到凝胶的表面，培养，这种方法的真菌产量有限。


技术实现要素：

6.本发明旨在提供一种产量较高的丝状真菌的培养方法及液体培养基，以较低的成本获得较好的生长效果。
7.为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：
8.一种丝状真菌的培养方法，包括如下步骤：将丝状真菌的菌种接种到液体培养基中进行培育，再加入中和剂以调节ph至大于6，继续培育；其中，所述液体培养基包括碳源、氮源、酵母提取物、含金属阳离子的无机盐和水，所述含金属阳离子的无机盐由磷酸氢钾0.45～0.65g/l、七水硫酸镁0.45～0.65g/l、七水硫酸锌0.04～0.07g/l及六水氯化铁0.005～0.011g/l组成。
9.优选地，磷酸氢钾在液体培养基中的浓度为0.45～0.6g/l；更优选地为0.45～0.55g/l；进一步为0.5～0.55g/l。例如，磷酸氢钾的浓度可以为0.45g/l、0.48g/l、0.49g/
l、0.50g/l、0.51g/l、0.52g/l、0.55g/l、0.60g/l或0.65g/l。
10.优选地，七水硫酸镁在液体培养基中的浓度为0.45～0.6g/l；更优选地为0.45～0.55g/l；进一步为0.5～0.55g/l。例如，七水硫酸镁的浓度可以为0.45g/l、0.48g/l、0.49g/l、0.50g/l、0.51g/l、0.52g/l、0.55g/l、0.60g/l或0.65g/l。
11.优选地，七水硫酸锌在液体培养基中的浓度为0.04～0.07g/l；更优选地为0.04～0.06g/l；进一步为0.04～0.05g/l；更进一步为0.045～0.05g/l。例如，七水硫酸锌的浓度可以为0.04g/l、0.045g/l、0.048g/l、0.050g/l、0.052g/l、0.055g/l、0.06g/l或0.07g/l。
12.优选地，六水氯化铁在液体培养基中的浓度为0.005～0.011g/l；更优选地为0.006～0.011g/l；进一步为0.006～0.010g/l；更进一步为0.008～0.010g/l。例如，六水氯化铁的浓度可以为0.005g/l、0.006g/l、0.007g/l、0.008g/l、0.008g/l、0.010g/l或0.011g/l。
13.优选地，所述中和剂包括氢氧化钙。更优选地，中和剂由氢氧化钙组成，即仅使用氢氧化钙作为单一中和剂。氢氧化钙以水溶液的形式加入到培育体系中，氢氧化钙的质量浓度为9.5％-11.5％。
14.优选地，加入中和剂将ph调节至6.5～7.0。更优选地，中和剂将ph调节至6.5～6.6。进一步地，中和剂将ph调节至6.3。
15.优选地，菌种接种到液体培养基中后培育的时间大于40小时且小于50小时后，再加入所述中和剂。更优选地，菌种接种到液体培养基中后培育的时间为42～45小时。
16.优选地，加入所述中和剂后继续培育3～5小时。
17.优选地，所述液体培养基由碳源、氮源、酵母提取物、所述含金属阳离子的无机盐和水组成。
18.更优选地，所述氮源包括蛋白胨、尿素和铵盐。尿素在培养基中的浓度为1.2～2.2g/l，更优选为1.2～2.0g/l，进一步为1.4～2.0g/l，更进一步为1.5～2.0g/l，具体为1.5～1.6g/l。例如，尿毒的浓度可以为1.2g/l、1.3g/l、1.4g/l、1.5g/l、1.6g/l、1.7g/l、1.8g/l、1.9g/l、2.0g/l、2.1g/l或2.2g/l。
19.更优选地，铵盐为碳酸氢铵。碳酸氢铵的浓度为1.0～2.0g/l，优选为1.0～1.8g/l，更优选为1.0～1.5g/l，进一步为1.0～1.2g/l。例如，碳酸氢铵的浓度可以为1.0g/l、1.1g/l、1.2g/l、1.3g/l、1.4g/l、1.5g/l、1.6g/l、1.7g/l、1.8g/l、1.9g/l或2.0g/l。
20.在一具体且优选的实施例中，所述培养基包括如下组分：
21.葡萄糖120～135g/l
22.蛋白胨4.0～5.0g/l
23.尿素1.2～2.2g/l
24.碳酸氢铵1.0～2.0g/l
25.酵母提取物5.5～6.5g/l
26.磷酸氢钾0.45～0.65g/l
27.七水硫酸镁0.45～0.65g/l
28.七水硫酸锌0.04～0.07g/l
29.六水氯化铁0.005～0.011g/l
30.其余为水。
31.优选地，所述培养方具体实施如下：按照葡萄糖120～135g/l、蛋白胨4.0～5.0g/l、尿素1.2～2.2g/l、碳酸氢铵1.0～2.0g/l、酵母提取物5.5～6.5g/l、磷酸氢钾0.45～0.65g/l、七水硫酸镁0.45～0.65g/l、七水硫酸锌0.04～0.07g/l、六水氯化铁0.005～0.011g/l且其余为水配制液体培养基，在盛有所述液体培养基的容器中接种丝状真菌的菌种，将该容器放入孵化振荡器内，在25～30℃下培养40～50小时，加入氢氧化钙，将ph调节至6.5～7.0，继续培育3～5小时。
32.本发明还采用如下技术方案：
33.一种丝状真菌的液体培养基，包括碳源、氮源、酵母提取物及含金属阳离子的无机盐，其特征在于，所述含金属阳离子的无机盐由、磷酸氢钾0.45～0.65g/l、七水硫酸镁0.45～0.65g/l、七水硫酸锌0.04～0.07g/l及六水氯化铁0.005～0.011g/l组成。
34.优选地，所述氮源包括蛋白胨、尿素和铵盐。更优选地，尿素的浓度为1.2～2.2g/l。更优选地，铵盐为碳酸氢铵；进一步地，碳酸氢铵的浓度为1.0～2.0g/l。
35.优选地，所述培养基包括如下组分：
36.葡萄糖120～135g/l
37.蛋白胨4.0～5.0g/l
38.尿素1.2～2.2g/l
39.碳酸氢铵1.0～2.0g/l
40.酵母提取物5.5～6.5g/l
41.磷酸氢钾0.45～0.65g/l
42.七水硫酸镁0.45～0.65g/l
43.七水硫酸锌0.04～0.07g/l
44.六水氯化铁0.005～0.011g/l
45.其余为水。
46.本发明具有如下优点：
47.本发明的培养丝状真菌的方法及液体培养基，通过特定含量组合的碳酸氢铵、磷酸氢钾、七水硫酸镁、七水硫酸锌及六水氯化铁中的阳离子的协同配合，综合考虑了培养基成本和真菌的生长速率，能够以较低的成本获得较好的丝状真菌生长效果；进一步地，在培育后期，加入中和剂，显著提高了丝状真菌的产量。
附图说明
48.为了更清楚地说明本发明的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
49.图1和图2分别为液体培养基中的两类组分的浓度和生长速率的关系曲线图。
50.图3为根据本发明实施例1培养的米根霉在显微镜下的照片。
51.图4为根据本发明实施例5培养的哈茨木霉在显微镜下的照片。
52.图5为根据本发明实施例7培养的黑曲霉在显微镜下的照片。
具体实施方式
53.下面结合对本发明的较佳实施例进行详细阐述，以使本发明的优点和特征能更易于被本领域的技术人员理解。在此需要说明的是，对于这些实施方式的说明用于帮助理解本发明，但并不构成对本发明的限定。
54.针对丝状真菌的液体培养基由碳源、氮源、酵母提取物、含金属阳离子的无机盐和水。其中，碳源优选采用葡萄糖。氮源选自蛋白胨、尿素和铵盐中的一种或多种的组合，优选为包括蛋白胨、尿毒和铵盐的组合，铵盐具体选用碳酸氢铵。含金属阳离子的无机盐优选采用钾盐、镁盐、锌盐和铁盐的组合，具体地，该含金属阳离子的无机盐包括如下组分：
55.葡萄糖120～135g/l
56.蛋白胨4.0～5.0g/l
57.尿素1.2～2.2g/l
58.碳酸氢铵1.0～2.0g/l
59.酵母提取物5.5～6.5g/l
60.磷酸氢钾0.45～0.65g/l
61.七水硫酸镁0.45～0.65g/l
62.七水硫酸锌0.04～0.07g/l
63.六水氯化铁0.005～0.011g/l
64.其余为水。上述的浓度是指各组分在培养液中的浓度。
65.这种液体培养基可用于根霉属，曲霉属以及木霉属真菌的培养，尤其适于转基因丝状真菌的培养。可用于3l液体微生物发酵规模，发酵时长为48小时。
66.配方中的各组分浓度对转基因真菌的生长，有两种不同的影响趋势。第一种为随着组分的浓度提升，生长速率变高，当达到菌种极限生长速率之后，浓度的继续提升不会大幅消极影响真菌的生长速率，如图1所示。上述配方中，具有图1所示特性的组分为葡萄糖、酵母提取物等营养物质。当这类组分浓度过低时，真菌不具有足够营养物来达到最大生长速率。当浓度过高时，这些组分不会大幅的消极影响真菌生长速率。尽管真菌拥有细胞壁可以抵御一部分来自外部的压力，但是外部培养基浓度过高会给真菌提供更多压力(渗透压)，相对减缓真菌的生长速率。不仅如此，培养基成本也会更高，真菌生长却变得相比之下更加缓慢。以上理论是在营养物质的浓度在合理范围之内的基础之下，如营养物质浓度达到不合理浓度，会造成真菌死亡。
67.第二种为随着组分的浓度提升，真菌的生长速率变高，当达到菌种极限生长速率之后，浓度的继续提升会大幅消极影响真菌的生长速率，如图2所示。上述配方中，具有图2所示特性的组分多为微量元素，包括无机盐，特别是其中的金属离子(镁离子，锌离子，钾离子等)或尿素等。这些元素是真菌健康生长需要的微量元素，当其浓度过低时，真菌细胞会因为营养不良而生长缓慢，当浓度过高时，对真菌细胞本身的有毒的，影响其正常新陈代谢从而杀死细胞。
68.基于上述原因，发明人研究出了上述的优化配方并基于该配方对多种丝状真菌进行了培养。采用上述的液体培养基培养丝状真菌的方法大体如下：将丝状真菌的菌种接种到液体培养基中进行培育，再加入中和剂以调节ph至大于6，继续培育。中和剂包括氢氧化钙。优选地，中和剂仅采用氢氧化钙，以水溶液的形式加入，质量浓度为9.5％-11.5％；加入
中和剂将ph调节至6.5～7.0，继续培育3～5小时；菌种接种到液体培养基中后培育的时间大于40小时且小于50小时后，再加入中和剂。下面对具体的实施例进行详细描述。
69.实施例1
70.按照表1配制液体培养基，在三个相同规格的摇瓶(2l)中分别放入500ml配制好的液体培养基，向三个摇瓶中接入米根霉菌种(初始孢子数约为1*107个)，将三个摇瓶放入同一个孵化振荡器内，在25至30℃下培养45小时，然后于105℃下蒸干6小时，称取三个摇瓶内的残渣重量，取平均值，得蒸干后残渣平均重量为2.1730g。
71.表1
[0072][0073][0074]
实施例2
[0075]
按照表2配制液体培养基，在三个相同规格的摇瓶(2l)中分别放入500ml配制好的液体培养基，向三个摇瓶中接入米根霉菌种(初始孢子数约为1*107个)，将三个摇瓶放入同一个孵化振荡器内，在25至30℃下培养45小时，然后于105℃下蒸干6小时，称取三个摇瓶内的残渣重量，取平均值，得蒸干后残渣平均重量为3.7518g。
[0076]
表2
[0077][0078]
实施例3
[0079]
按照表3配制液体培养基，在三个相同规格的摇瓶(2l)中分别放入500ml配制好的
液体培养基，向三个摇瓶中接入米根霉菌种(初始孢子数约为1*107个)，将三个摇瓶放入同一个孵化振荡器内，在25至30℃下培养45小时，然后于105℃下蒸干6小时，称取三个摇瓶内的残渣重量，取平均值，得蒸干后残渣平均重量为1.9738g。
[0080]
表3
[0081][0082]
实施例4
[0083]
按照表4配制液体培养基，在三个相同规格的摇瓶(2l)中分别放入500ml配制好的液体培养基，向三个摇瓶中接入米根霉菌种(初始孢子数约为1*107个)，将三个摇瓶放入同一个孵化振荡器内，在25至30℃下培养45小时，然后于105℃下蒸干6小时，称取三个摇瓶内的残渣重量，取平均值，得蒸干后残渣平均重量为1.3780g。
[0084]
表4
[0085][0086]
实施例5
[0087]
在三个相同规格的摇瓶(2l)中分别放入500ml实施例1中配制的液体培养基，向三个摇瓶中接入哈茨木霉菌种(初始孢子数约为1*107个)，将三个摇瓶放入同一个孵化振荡器内，在25至30℃下培养45小时，然后于105℃下蒸干15小时，称取三个摇瓶内的残渣重量，取平均值，得蒸干后残渣平均重量为(1.9900+1.8791+1.2238)/3＝1.6976g。
[0088]
实施例6
[0089]
在三个相同规格的摇瓶(2l)中分别放入500ml实施例2中配制的液体培养基，向三
个摇瓶中接入哈茨木霉菌种(初始孢子数约为1*107个)，将三个摇瓶放入同一个孵化振荡器内，在25至30℃下培养45小时，然后于105℃下蒸干15小时，称取三个摇瓶内的残渣重量，取平均值，得蒸干后残渣平均重量为(0.6360+0.2679+0.2859)/3＝0.3966g。
[0090]
实施例7
[0091]
在三个相同规格的摇瓶(2l)中分别放入500ml实施例1中配制的液体培养基，向三个摇瓶中接入黑曲霉菌种(初始孢子数约为1*107个)，将三个摇瓶放入同一个孵化振荡器内，在25至30℃下培养45小时，然后于105℃下蒸干15小时，称取三个摇瓶内的残渣重量，取平均值，得蒸干后残渣平均重量为(0.0506+0.0245+0.1128)/3＝0.0626g。
[0092]
实施例8
[0093]
在三个相同规格的摇瓶(2l)中分别放入500ml实施例2中配制的液体培养基，向三个摇瓶中接入黑曲霉菌种(初始孢子数约为1*107个)，将三个摇瓶放入同一个孵化振荡器内，在25至30℃下培养45小时，然后于105℃下蒸干15小时，称取三个摇瓶内的残渣重量，取平均值，得蒸干后残渣平均重量为(0.0010+0.0199+0.0802)/3＝0.0337g。
[0094]
实施例1、5和7所培养的丝状真菌的显微镜照片分别参见图3、4和5，由图3至图5可知，不同霉蒸干后的质量，会根据菌株不同，菌丝大小不同，显示不同种属之间的较大差距，其中米根霉菌丝最粗，其次木霉，其次曲霉。但是不同菌株皆可在该丝状真菌培养基中有效率的生长。
[0095]
实施例9
[0096]
在三个相同规格的摇瓶(2l)中分别放入500ml实施例2中配制的液体培养基，向三个摇瓶中接入米根霉菌种(初始孢子数约为1*107个)，将三个摇瓶放入同一个孵化振荡器内，在25至30℃下培养42小时，加入约1.5％v/v的氢氧化钙水溶液(浓度约为10wt％)中和，使培育体系的ph由4.14跳回至6.53，继续培育3.5小时，然后于105℃下蒸干15小时，称取三个摇瓶内的残渣重量，取平均值，得蒸干后残渣平均重量为4.4534g。
[0097]
对比例1
[0098]
按照表5配制液体培养基，在三个相同规格的摇瓶(2l)中分别放入500ml配制好的液体培养基，向三个摇瓶中接入米根霉菌种(初始孢子数约为1*107个)，将三个摇瓶放入同一个孵化振荡器内，在25至30℃下培养45小时，米根霉不生长。
[0099]
表5
[0100]
[0101]
对比例2
[0102]
按照表6配制液体培养基，在三个相同规格的摇瓶(2l)中分别放入500ml配制好的液体培养基，向三个摇瓶中接入米根霉菌种(初始孢子数约为1*107个)，将三个摇瓶放入同一个孵化振荡器内，在25至30℃下培养45小时，然后于105℃下蒸干6小时，称取三个摇瓶内的残渣重量，取平均值，得蒸干后残渣平均重量为0.6382g。
[0103]
表6
[0104][0105][0106]
对比例3
[0107]
按照表7配制液体培养基，在三个相同规格的摇瓶(2l)中分别放入500ml配制好的液体培养基，向三个摇瓶中接入米根霉菌种(初始孢子数约为1*107个)，将三个摇瓶放入同一个孵化振荡器内，在25至30℃下培养45小时，然后于105℃下蒸干6小时，称取三个摇瓶内的残渣重量，取平均值，得蒸干后残渣平均重量为0.4847g。
[0108]
表7
[0109][0110]
实施例1、2和对比例1至3对比可知，培养基中金属离子的含量、铵离子及尿素的含量对米根霉的产量有较大影响，不同配方下米根霉可能不生长或生长情况较差，实施例1和2的液体培养基中，米根霉的生长状况较好，以较低的成本获得较高产量的米根霉，具有较高的性价比。
[0111]
对比例4
[0112]
在三个相同规格的摇瓶(2l)中分别放入500ml实施例2中配制的液体培养基，向三个摇瓶中接入米根霉菌种(初始孢子数约为1*107个)，将三个摇瓶放入同一个孵化振荡器内，在25至30℃下培养42小时，加入(nh2)2co-(nh4)hco
3-nh3·
h2o中和，使培育体系的ph跳回至6.53，继续培育3.5小时，然后于105℃下蒸干15小时。计算得到的三个摇瓶内的蒸干后残渣平均重量与实施例7大体接近。然而，对比例4中产生较多氨气，较为危险，且产出较多的环境污染物。当用于培育产乳酸的转基因米根霉时，会增加最终产物乳酸的提纯难度。
[0113]
采用氢氧化钙作为中和剂显著增加了米根霉的产量。实施例7所用的液体培养基及方法还特别适合用于产乳酸的转基因米根霉的培养，能够显著提高乳酸产量和浓度，且不会对最终产物乳酸的提纯造成不利影响。
[0114]
上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点，是优选的实施例，其目的在于熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限定本发明的保护范围。凡根据本发明的原理所作的等效变换或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

技术特征：
1.一种丝状真菌的培养方法，其特征在于，包括如下步骤：将丝状真菌的菌种接种到液体培养基中进行培育，再加入中和剂以调节ph至大于6，继续培育；其中，所述液体培养基包括碳源、氮源、酵母提取物、含金属阳离子的无机盐和水，所述含金属阳离子的无机盐由磷酸氢钾0.45～0.65g/l、七水硫酸镁0.45～0.65g/l、七水硫酸锌0.04～0.07g/l及六水氯化铁0.005～0.011g/l组成。2.根据权利要求1所述的培养方法，其特征在于，所述中和剂包括氢氧化钙。3.根据权利要求1所述的培养方法，其特征在于，加入中和剂将ph调节至6.5～7.0。4.根据权利要求1所述的培养方法，其特征在于，菌种接种到液体培养基中后培育的时间大于40小时且小于50小时后，再加入所述中和剂。5.根据权利要求1所述的培养方法，其特征在于，加入所述中和剂后继续培育3～5小时。6.根据权利要求1所述的培养方法，其特征在于，所述液体培养基由碳源、氮源、酵母提取物、所述含金属阳离子的无机盐和水组成；所述氮源包括蛋白胨、尿素和铵盐。7.根据权利要求6所述的培养方法，其特征在于，尿素的浓度为1.2～2.2g/l；铵盐为碳酸氢铵，碳酸氢铵的浓度为1.0～2.0g/l。8.根据权利要求6或7所述的培养方法，其特征在于，所述培养基包括如下组分：葡萄糖120～135g/l蛋白胨4.0～5.0g/l尿素1.2～2.2g/l碳酸氢铵1.0～2.0g/l酵母提取物5.5～6.5g/l磷酸氢钾0.45～0.65g/l七水硫酸镁0.45～0.65g/l七水硫酸锌0.04～0.07g/l六水氯化铁0.005～0.011g/l其余为水。9.根据权利要求1所述的培养方法，其特征在于，所述培养方法具体实施如下：按照葡萄糖120～135g/l、蛋白胨4.0～5.0g/l、尿素1.2～2.2g/l、碳酸氢铵1.0～2.0g/l、酵母提取物5.5～6.5g/l、磷酸氢钾0.45～0.65g/l、七水硫酸镁0.45～0.65g/l、七水硫酸锌0.04～0.07g/l、六水氯化铁0.005～0.011g/l且其余为水配制液体培养基，在盛有所述液体培养基的容器中接种丝状真菌的菌种，将该容器放入孵化振荡器内，在25～30℃下培养40～50小时，加入氢氧化钙，将ph调节至6.5～7.0，继续培育3～5小时。10.一种丝状真菌的液体培养基，包括碳源、氮源、酵母提取物及含金属阳离子的无机盐，其特征在于，所述含金属阳离子的无机盐由、磷酸氢钾0.45～0.65g/l、七水硫酸镁0.45～0.65g/l、七水硫酸锌0.04～0.07g/l及六水氯化铁0.005～0.011g/l组成。11.根据权利要求10所述的液体培养基，其特征在于，所述氮源包括蛋白胨、尿素和铵盐；尿素的浓度为1.2～2.2g/l；铵盐为碳酸氢铵，碳酸氢铵的浓度为1.0～2.0g/l。12.根据权利要求10或11所述的液体培养基，其特征在于，所述培养基由如下组分组成：
葡萄糖120～135g/l蛋白胨4.0～5.0g/l尿素1.2～2.2g/l碳酸氢铵1.0～2.0g/l酵母提取物5.5～6.5g/l磷酸氢钾0.45～0.65g/l七水硫酸镁0.45～0.65g/l七水硫酸锌0.04～0.07g/l六水氯化铁0.005～0.011g/l其余为水。

技术总结
本发明公开了一种丝状真菌的培养方法及液体培养基。该丝状真菌的培养方法包括如下步骤：将丝状真菌的菌种接种到液体培养基中进行培育，再加入中和剂以调节pH至大于6，继续培育；其中，所述液体培养基包括碳源、氮源、酵母提取物、含金属阳离子的无机盐和水，所述含金属阳离子的无机盐由磷酸氢钾0.45～0.65g/L、七水硫酸镁0.45～0.65g/L、七水硫酸锌0.04～0.07g/L及六水氯化铁0.005～0.011g/L组成。本发明的培养丝状真菌的方法及液体培养基能够以较低的成本获得较好的丝状真菌生长效果。以较低的成本获得较好的丝状真菌生长效果。


技术研发人员：方祯豪 劳瑞纳斯
受保护的技术使用者：苏州星寰生物科技有限公司
技术研发日：2023.04.27
技术公布日：2023/8/24