一种利用茶油制作鼻炎喷雾药物的方法与流程

1.本发明涉及茶油应用领域，具体讲是一种利用茶油制作鼻炎喷雾药物的方法。


背景技术：

2.鼻炎，是鼻腔粘膜和粘膜下组织的炎症，表现为充血或水肿。炎不仅影响鼻子、咽喉和眼睛，还会影响睡眠、听力，甚至头痛、头昏，食欲不振、易疲倦、记忆力减退等。
3.目前，治疗鼻炎的药物多为西药，但长期使用西药，会产生耐药性，另外，也有一些中草药膏，然而这些中草药多为虫草类的名贵药材，价格昂贵、治疗时间长。
4.茶油是从油茶种子中获得的油脂，系世界四大木本植物油之一。茶油是一种颜色透明、色泽较浅、气味芳香的优质食用油，其所含不饱和脂肪酸达90％以上，其中主要为油酸和亚油酸，两者含量分别为：油酸75-83％、亚油酸7-13％，而且茶油还具有消炎的作用，有一定的药用价值，很多时候利用来辅助治疗鼻炎。但是由于茶油与其他极性的中药提取液混合性不好，常常会有分层现象出现，影响鼻炎喷雾药物的治疗效果。


技术实现要素：

5.本发明的目的在于至少解决现有技术中存在的技术问题之一，提供一种利用茶油制作鼻炎喷雾药物的方法。
6.本发明的技术解决方案如下：
7.一种利用茶油制作鼻炎喷雾药物的方法，将中药提取液、复合分散液和茶油混合均匀；
8.其中中药提取液的制备方法：将黄芩、丹参、五味子、苍耳子粉碎，加入1.2-3倍量重量的乙醇，加热回流提取一次，过滤提取混合液，制得；
9.所述复合分散液包括改性聚氧乙烯的水溶液。
10.作为本发明的优选方案，所述改性聚氧乙烯的制备方法：在惰性气体保护下，将丁二酸酐、二甲苯、羟基硅油、四丁基溴化胺，加热反应，反应结束后加入聚氧乙烯，醋酸反应至酸值恒定，反应结束后分离去除二甲苯。
11.作为本发明的优选方案，所述加热反应的条件：100-120℃反应6-12h。
12.作为本发明的优选方案，所述羟基硅油的羟值为5-8％。
13.作为本发明的优选方案，所述复合分散液中还包括电解质。
14.作为本发明的优选方案，所述电解质为氯化钠、氯化镁以及氯化钾中的至少一种。
15.作为本发明的优选方案，所述电解质的添加量为复合分散液的1-4wt％。
16.作为本发明的优选方案，所述粉碎至500-800目。
17.本发明的有益效果是：
18.本发明通过将中药提取液和茶油混合，制得一种鼻炎喷雾药物，由于中药提取液和茶油的极性不同，混合较差，因此通过加入混合分散液对其进行相容，混合分散液中的改性聚氧乙烯，具有优异的两亲性，一端的极性基团与中药提取液中的极性物质相容，另一端
的非极性基团与茶油中的非极性集团相容，使得两者的相容稳定性大大增强，另外通过在符合分散液中加入电解质，有助于油水之间颗粒的絮凝性，提升两者相容的稳定性。
具体实施方式
19.以下以具体实施例对本发明的技术方案作进一步说明。
20.实施例1
21.一种利用茶油制作鼻炎喷雾药物的方法，将质量比8:2的中药提取液、复合分散液和茶油混合均匀；
22.其中中药提取液的制备方法：将10重量份黄芩、20重量份丹参、30重量份五味子、5重量份苍耳子粉碎至600目，加入1.2倍量重量的乙醇，加热回流提取一次，过滤提取混合液，制得；
23.所述复合分散液包括30wt％的改性聚氧乙烯-20的水溶液。
24.所述改性聚氧乙烯-20的制备方法：在惰性气体保护下，将18g丁二酸酐、25ml二甲苯、40.4羟基硅油、0.5％四丁基溴化胺，加热反应，反应结束后加入聚氧乙烯，8ml醋酸于200℃反应至酸值恒定，反应结束后分离去除二甲苯。
25.所述加热反应的条件：120℃反应12h。
26.所述羟基硅油的羟值为8％。
27.实施例2
28.一种利用茶油制作鼻炎喷雾药物的方法，将质量比8:2的中药提取液、复合分散液和茶油混合均匀；
29.其中中药提取液的制备方法：将20重量份黄芩、15重量份丹参、18重量份五味子、22重量份苍耳子粉碎至600目，加入2倍量重量的乙醇，加热回流提取一次，过滤提取混合液，制得；
30.所述复合分散液包括改性聚氧乙烯的水溶液。
31.所述改性聚氧乙烯-20的制备方法：在惰性气体保护下，将18g丁二酸酐、25ml二甲苯、40.4羟基硅油、0.5％四丁基溴化胺，加热反应，反应结束后加入聚氧乙烯，8ml醋酸于200℃反应至酸值恒定，反应结束后分离去除二甲苯。
32.所述加热反应的条件：110℃反应10h。
33.所述羟基硅油的羟值为4％。
34.所述复合分散液中还包括电解质。
35.实施例3
36.一种利用茶油制作鼻炎喷雾药物的方法，将质量比8:2的中药提取液、复合分散液和茶油混合均匀；
37.其中中药提取液的制备方法：将15重量份黄芩、15重量份丹参、20重量份五味子、5重量份苍耳子粉碎至800目，加入2倍量重量的乙醇，加热回流提取一次，过滤提取混合液，制得；
38.所述复合分散液包括改性聚氧乙烯的水溶液。
39.所述改性聚氧乙烯-20的制备方法：在惰性气体保护下，将18g丁二酸酐、25ml二甲苯、40.4羟基硅油、0.5％四丁基溴化胺，加热反应，反应结束后加入聚氧乙烯，8ml醋酸于
200℃反应至酸值恒定，反应结束后分离去除二甲苯。
40.所述加热反应的条件：120℃反应10h。
41.所述羟基硅油的羟值为7％。
42.实施例4
43.一种利用茶油制作鼻炎喷雾药物的方法，将质量比8:2的中药提取液、复合分散液和茶油混合均匀；
44.其中中药提取液的制备方法：将15重量份黄芩、15重量份丹参、20重量份五味子、5重量份苍耳子粉碎至800目，加入2倍量重量的乙醇，加热回流提取一次，过滤提取混合液，制得；
45.所述复合分散液包括改性聚氧乙烯的水溶液。
46.所述改性聚氧乙烯-20的制备方法：在惰性气体保护下，将18g丁二酸酐、25ml二甲苯、40.4羟基硅油、0.5％四丁基溴化胺，加热反应，反应结束后加入聚氧乙烯，8ml醋酸于200℃反应至酸值恒定，反应结束后分离去除二甲苯。
47.所述加热反应的条件：120℃反应10h。
48.所述羟基硅油的羟值为7％。
49.所述复合分散液中还包括电解质。
50.所述电解质为氯化钠。
51.所述电解质的添加量为复合分散液的1wt％。
52.实施例5
53.一种利用茶油制作鼻炎喷雾药物的方法，将质量比8:2的中药提取液、复合分散液和茶油混合均匀；
54.其中中药提取液的制备方法：将15重量份黄芩、15重量份丹参、20重量份五味子、5重量份苍耳子粉碎至800目，加入2倍量重量的乙醇，加热回流提取一次，过滤提取混合液，制得；
55.所述复合分散液包括改性聚氧乙烯的水溶液。
56.所述改性聚氧乙烯-20的制备方法：在惰性气体保护下，将18g丁二酸酐、25ml二甲苯、40.4羟基硅油、0.5％四丁基溴化胺，加热反应，反应结束后加入聚氧乙烯，8ml醋酸于200℃反应至酸值恒定，反应结束后分离去除二甲苯。
57.所述加热反应的条件：120℃反应10h。
58.所述羟基硅油的羟值为7％。
59.所述复合分散液中还包括电解质。
60.所述电解质为氯化镁。
61.所述电解质的添加量为复合分散液的3wt％。
62.对比例1(无复合分散液)
63.一种利用茶油制作鼻炎喷雾药物的方法，将质量比8:2的中药提取液和茶油混合均匀；
64.其中中药提取液的制备方法：将10重量份黄芩、20重量份丹参、30重量份五味子、5重量份苍耳子粉碎至600目，加入1.2倍量重量的乙醇，加热回流提取一次，过滤提取混合液，制得。
65.对比例2(聚氧乙烯无改性)
66.一种利用茶油制作鼻炎喷雾药物的方法，将质量比8:2的中药提取液、复合分散液和茶油混合均匀；
67.其中中药提取液的制备方法：将15重量份黄芩、15重量份丹参、20重量份五味子、5重量份苍耳子粉碎至800目，加入2倍量重量的乙醇，加热回流提取一次，过滤提取混合液，制得；
68.所述复合分散液包括改性聚氧乙烯的水溶液。
69.所述改性聚氧乙烯-20的制备方法：在惰性气体保护下，将18g丁二酸酐、25ml二甲苯、40.4羟基硅油、0.5％四丁基溴化胺，加热反应，反应结束后加入聚氧乙烯，8ml醋酸于200℃反应至酸值恒定，反应结束后分离去除二甲苯。
70.所述加热反应的条件：120℃反应10h。
71.所述羟基硅油的羟值为7％。
72.所述复合分散液中还包括电解质。
73.所述电解质为氯化镁。
74.所述电解质的添加量为复合分散液的3wt％。
75.对上述实施例和对比例进行常温下放置3、6、9个月进行稳定性性能测试，测试结果见表1。
76.试样3个月6个月9个月实施例1无分层现象无分层现象轻微分层现象实施例2无分层现象无分层现象轻微分层现象实施例3无分层现象无分层现象轻微分层现象实施例4无分层现象无分层现象无分层现象实施例5无分层现象无分层现象无分层现象对比例1轻微分层现象中度分层现象严重分层现象对比例2无分层现象轻微分层现象中度分层现象
77.从上表可以看出，实施例性能优于对比例，其中，实施例4和5的性能最优，通过加入混合分散液对其进行相容，混合分散液中的改性聚氧乙烯，具有优异的两亲性，一端的极性基团与中药提取液中的极性物质相容，另一端的非极性基团与茶油中的非极性集团相容，使得两者的相容稳定性大大增强，另外通过在符合分散液中加入电解质，有助于油水之间颗粒的絮凝性，提升两者相容的稳定性。
78.在不出现冲突的前提下，本领域技术人员可以将上述附加技术特征自由组合以及叠加使用。
79.以上所述实施例仅表达了本发明的优选实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，可根据以上描述的技术方案以及构思，还可以做出其他各种相应的改变以及变形，而所有的这些改变以及形变都应该属于本发明权利要求的保护范围之内。

技术特征：
1.一种利用茶油制作鼻炎喷雾药物的方法，其特征在于，将中药提取液、复合分散液和茶油混合均匀；其中中药提取液的制备方法：将黄芩、丹参、五味子、苍耳子粉碎，加入1.2-3倍量重量的乙醇，加热回流提取一次，过滤提取混合液，制得；所述复合分散液包括改性聚氧乙烯的水溶液。2.根据权利要求1所述的一种利用茶油制作鼻炎喷雾药物的方法，其特征在于，所述改性聚氧乙烯的制备方法：在惰性气体保护下，将丁二酸酐、二甲苯、羟基硅油、四丁基溴化胺，加热反应，反应结束后加入聚氧乙烯，醋酸反应至酸值恒定，反应结束后分离去除二甲苯。3.根据权利要求2所述的一种利用茶油制作鼻炎喷雾药物的方法，其特征在于，所述加热反应的条件：100-120℃反应6-12h。4.根据权利要求2所述的一种利用茶油制作鼻炎喷雾药物的方法，其特征在于，所述羟基硅油的羟值为5-8％。5.根据权利要求1所述的一种利用茶油制作鼻炎喷雾药物的方法，其特征在于，所述复合分散液中还包括电解质。6.根据权利要求5所述的一种利用茶油制作鼻炎喷雾药物的方法，其特征在于，所述电解质为氯化钠、氯化镁以及氯化钾中的至少一种。7.根据权利要求5所述的一种利用茶油制作鼻炎喷雾药物的方法，其特征在于，所述电解质的添加量为复合分散液的1-4wt％。8.根据权利要求1所述的一种利用茶油制作鼻炎喷雾药物的方法，其特征在于，所述粉碎至500-800目。

技术总结
本发明公开了一种利用茶油制作鼻炎喷雾药物的方法，涉及茶油应用领域，将中药提取液、复合分散液和茶油混合均匀；其中中药提取液的制备方法：将黄芩、丹参、五味子、苍耳子粉碎，加入1.2-3倍量重量的乙醇，加热回流提取一次，过滤提取混合液，制得；所述复合分散液包括改性聚氧乙烯的水溶液。本发明通过将中药提取液和茶油混合，制得一种鼻炎喷雾药物，由于中药提取液和茶油的极性不同，混合较差，因此通过加入混合分散液对其进行相容，混合分散液中的改性聚氧乙烯，具有优异的两亲性，一端的极性基团与中药提取液中的极性物质相容，另一端的非极性基团与茶油中的非极性集团相容，使得两者的相容稳定性大大增强。的相容稳定性大大增强。


技术研发人员：郝泽金 周凯 管业圣
受保护的技术使用者：江西神州通油茶科技有限公司
技术研发日：2023.06.27
技术公布日：2023/9/20