一种工具使用手法标准化处理方法和系统与流程

1.本技术涉及到医疗设备使用标准领域，具体而言，涉及一种工具使用手法标准化处理方法和系统。


背景技术：

2.有一种理疗仪器，带有针部，例如用于进行针灸的理疗仪器。进行针灸的时候需要掌握针介入的深度，在现有技术中，均是靠肉眼观察和经验预估针介入深度，这种观察和预估的方式导致对介入患者肢体疼痛病灶部位肌肉和/或肌腱深度的判断不准确，无法精确得到施针者介入患者肢体疼痛病灶部位肌肉和/或肌腱的深度。


技术实现要素：

3.本技术实施例提供了一种工具使用手法标准化处理方法、系统和电子设备，以至少解决现有技术中无法精确得到施针者介入肢体疼痛病灶部位肌肉和/或肌腱深度的问题。
4.根据本技术的一个方面，提供了一种工具使用手法标准化处理方法，包括：获取来自距离传感器的数据，其中，所述距离传感器设置在所述工具上，所述工具的针部用于介入人体肢体肌肉和/或肌腱，所述数据用于指示所述针部介入所述人体肢体肌肉和/或肌腱的深度；将所述数据与治疗预定病灶部位的深度进行比较，获取所述数据与所述预定病灶部位深度的差距；根据所述差距确定此次介介入人体肢体肌肉和/或肌腱的操作是否符合用针标准及规范。
5.进一步地，在所述工具的针部在所述人体肢体疼痛病灶部位肌肉和/或肌腱的不同病灶点反复出入的情况下，所述数据为多个大小变化的数值，所述数值为所述距离传感器检测到的所述距离；将所述数据与治疗预定病灶部位的深度进行比较并获取所述数据与所述治疗预定病灶部位深度的差距包括：找到每个数值变化周期内的极值；根据治疗预定病灶部位的信息计算该数值变化周期内所述针部深入到所述人体肢体疼痛病灶部位肌肉和/或肌腱的第一长度，其中，所述预定信息包括：该数据变化周期的极值以及所述针部和所述工具两者长度的至少之一；将所述第一长度与所述治疗预定病灶部位的深度进行比较，并确定所述第一长度与所述治疗预定病灶部位深度之间的差距。
6.进一步地，在确定所述第一长度与所述治疗预定病灶部位深度之间的差距之后，所述方法还包括：根据差距的大小采用不同的显示方式显示所述第一长度和/或所述差距。
7.进一步地，还包括：获取预先配置部位的用针标准中的用针次数；获取多个数值变化周期内的所有所述极值；判断所述所有极值的数量与所述用针次数是否相同；如果不相同，则确定此次用针不符合所述治疗预定病灶部位的用针标准及规范。
8.进一步地，获取所述用针标准中的每次用针的预定病灶部位深度；在所述极值的数量与所述用针次数相同的情况下，将第一个数值变化周期内的极值与所述用针标准中的第一次用针治疗预定病灶部位的深度进行比较，得到第一差距；依次类推得到第n差距，其
中，所述n为所述用针次数；根据所述第一差距到所述第n差距获取此次在执行所述用针标准时的准确度。
9.进一步地，在根据所述第一差距到所述第n差距获取此次在执行所述用针标准时的准确度之后，所述方法还包括：判断所述准确度是否符合预定条件；在所述准确度不符合所述预定条件的情况下，发出告警信息，其中，所述告警信息用于指示执行所述用针标准的操作不符合所述治疗预定病灶部位用针的标准及规范。
10.进一步地，所述方法还包括：在所述第一长度超过预先设置的最大深度的情况下，发出警报。
11.根据本技术的另一个方面，提供了一种工具使用手法标准化处理系统，包括：软件，用于执行上述工具使用手法标准化处理方法；所述工具，所述工具包括所述距离传感器和所述针部，其中，所述针部用于介入人体肢体病灶部位肌肉和/或肌腱。
12.进一步地，所述软件位于主机上，所述工具连接在所述主机上，所述工具和所述主机为一种仪器。
13.进一步地，所述软件作为一个服务，由服务器提供，所述工具经由网络与所述服务器连接。
14.根据本技术的另一个方面，还提供了一种电子设备，包括：存储器和/或处理器，用于存储软件，所述软件用于执行上述工具使用手法标准化处理方法。
15.在本技术实施例中，采用了获取来自距离传感器的数据，其中，所述距离传感器设置在所述工具上，所述工具的针部用于介入人体肢体病灶部位肌肉和/或肌腱，所述数据用于指示所述针部介入所述人体肢体病灶部位肌肉和/或肌腱的深度；将所述数据与治疗预定病灶部位深度进行比较，获取所述数据与所述治疗预定病灶部位深度的差距；根据所述差距确定此次介入人体肢体病灶部位肌肉和/或肌腱的操作是否符合用针标准。通过本技术解决了现有技术中无法精确得到施针者的介入深度的问题，从而提高了准确性。
附图说明
16.构成本技术的一部分的附图用来提供对本技术的进一步理解，本技术的示意性实施例及其说明用于解释本技术，并不构成对本技术的不当限定。在附图中：
17.图1是根据本技术实施例的工具使用手法标准化处理方法的流程图一；
18.图2是根据本技术实施例的工具使用手法标准化处理方法的流程图二。
具体实施方式
19.需要说明的是，在不冲突的情况下，本技术中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本技术。
20.需要说明的是，在附图的流程图示出的步骤可以在诸如一组计算机可执行指令的计算机系统中执行，并且，虽然在流程图中示出了逻辑顺序，但是在某些情况下，可以以不同于此处的顺序执行所示出或描述的步骤。
21.本实施例提供的工具使用手法标准化处理方法、系统和电子设备，可以应用到理疗/医疗设备或方法中，例如，与针灸相关的理疗/医疗设备或方法，包括但不限于治疗、改善、修复、理疗、保健等目的的医学相关领域。可以非常有效地治疗或缓解病症，包括但不限
于治疗或缓解肌肉、肌健、骨骼、神经等方面的疾病。在针灸治疗过程中，不同的人体或者不同的病痛其需要的介入深度是不同的，在现有技术中，无法精确得到施针者的介入深度，也就无法了解到实际的介入深度是否符合预期，因此，无法了解是否能够达到预期的治疗效果，在本实施例中提供的工具使用手法标准化处理方法、系统和电子设备，可以精确控制介入深度，这样可以判断是否符合用针标准，从而提高了用针的准确性。
22.在本实施例中，提供了一种工具使用手法标准化处理方法，图2是根据本技术实施例的工具使用手法标准化处理方法的流程图二，如图2所示，该流程包括如下步骤：
23.步骤s202，获取来自距离传感器的数据，其中，所述距离传感器设置在所述工具上，所述工具的针部用于介入人体肌肉，所述数据用于指示所述针部介入所述人体肌肉的深度；
24.步骤s204，将所述数据与治疗预定病灶部位的深度进行比较，获取所述数据与所述治疗预定病灶部位深度的差距；
25.作为一个可选的实施方式，治疗预定病灶部位的深度是预先设置的。该治疗预定病灶部位深度的设置是为了让使用工具的使用者在使用的时候能够统一标准及规范。
26.步骤s206，根据所述差距确定此次介入人体肢体病灶部位肌肉和/或肌腱的操作是否符合用针标准及规范。
27.通过上述步骤，解决了现有技术中无法精确得到施针者的介入深度的问题，从而提高了准确性。
28.获取介入人体肢体病灶部位肌肉和/或肌腱的深度的方式有很多，例如，图1是根据本技术实施例的工具使用手法标准化处理方法的流程图一，如图1所示，该流程包括如下步骤：
29.步骤s102，获取来自距离传感器的数据，其中，所述距离传感器设置在所述工具上，所述距离传感器用于检测所述距离传感器到人体肌肉的距离，在所述工具的针部在所述人体肢体病灶部位肌肉和/或肌腱不同病灶点反复出入的情况下，所述数据为多个从大到小再从小到大的数值，所述数值为所述距离传感器检测到的所述距离；
30.步骤s104，找到每个从大到小再从小到大的数值变化周期内的极值；
31.步骤s106，根据预定信息计算该数值变化周期内所述针部深入到所述人体肢体病灶部位肌肉和/或肌腱的第一长度，其中，所述预定信息包括：该数据变化周期的极值以及所述针部和所述工具两者长度的至少之一；
32.步骤s108，将所述第一长度与治疗预定病灶部位深度进行比较，并确定所述第一长度与所述治疗预定病灶部位深度之间的差距。
33.正常情况下，针在人体内的治疗过程是一个从皮肤深入到肌肉，再从肌肉中拔出的过程。因此，如果距离传感器是安装在工具上，则得到的数值是一个变化的数值，从变化的数值中找到极值就可以得到针介入的深度。
34.例1，作为一个可选的实施方式，在步骤s102中，可以将距离传感器设置在上述工具的一端部，该端部是距离上述工具的针部较远的一端部，在这种情况下，当针部刚接触人体肌肉时，距离传感器检测到的距离是上述工具的长度，随着针部逐渐进入人体肢体病灶部位肌肉和/或肌腱，上述距离逐渐变小，在此过程中，上述数据是从大到小的数值；当针部介入深度到预定的深度时，上述距离在此次介入过程中达到最小；然后，针部会逐渐从人体
肢体病灶部位肌肉和/或肌腱中露出，上述距离逐渐变大，在此过程中，上述数据是从小到大的数值；直到针部完全从人体肢体病灶部位肌肉和/或肌腱中露出，该距离在此次介入过程中达到最大。上述过程为一次针刺过程，可以看出，在一次针刺过程中，上述距离从大到小再从小到大，上述数值从大到小再从小到大；在针部多次介入肌肉的过程中，上述数据就是多个从大到小再从小到大的数值。
35.例2，作为另一个可选的实施方式，在步骤s102中，也可以将距离传感器设置在上述工具的针部的一端部，该针部的一端部是距离针头较远的一端部，在这种情况下，当针部刚接触人体肢体病灶部位皮肤表面时，距离传感器检测到的距离是上述针部的长度，随着针部逐渐进入人体肢体病灶部位肌肉和/或肌腱，上述距离逐渐变小，在此过程中，上述数据是从大到小的数值；当针部介入深度到预定的深度时，上述距离在此次介入过程中达到最小；然后，针部会逐渐从人体肌肉中露出，上述距离逐渐变大，在此过程中，上述数据是从小到大的数值；直到针部完全从人体肢体病灶部位肌肉和/或肌腱中露出，该距离在此次介入过程中达到最大。上述过程为一次针刺过程，可以看出，在一次针刺过程中，上述距离从大到小再从小到大，上述数值从大到小再从小到大；在针部多次介入肌肉和/或肌腱的过程中，上述数据就是多个从大到小再从小到大的数值。
36.距离传感器可以是激光测距传感器，也可以是机械测距传感器。可以根据实际的需要安装在工具的相应部位，在此不再赘述。
37.在上述两个例子中，在步骤s104中，找到每个从大到小再从小到大的数值变化周期内的极值，该极值体现的是针部进入人体肢体病灶部位肌肉和/或肌腱最深时的数值，即，一次介入过程中的最大介入深度。该极值的计算可以根据该数据变化周期的极值以及所述工具的长度计算该数值变化周期内所述针部深入到所述人体肢体病灶部位肌肉和/或肌腱的第一长度。或者，在例2中，可以根据该数据变化周期的极值以及所述针部的长度计算该数值变化周期内所述针部深入到所述人体肢体病灶部位肌肉和/或肌腱的第一长度。
38.如果得到的介入肌肉的长度与治疗预定病灶部位深度差距不大，则说明医生的操作是标准的；如果差距比较大，则说明医生的操作是不标准的。为了能够更加清楚的显示医生的操作哪些是标准的哪些是不标准的，作为一个可选的实施方式，在步骤s108之后，本实施例中的方法还可以包括：根据差距的大小采用不同的显示方式显示所述第一长度和/或所述差距。例如，对于差距比较大的，使用红色来进行提示。
39.作为一个可选的实施方式，还可以选择在工具中安装获取工具倾斜角度的部件，例如，角度感应器。首先在工具的针部抵达人体皮肤的时候，通过获取倾斜角度的部件，得到工具和皮肤的倾角，将该倾角与标准的倾角进行比较，如果差距在预定范围之内，在发出提示，该提示用于指示倾角正确可以进行下一步骤的操作。如果测量得到的倾角与标准的倾角差距超过阈值，在发出警告，该警告用于指示倾角不正确，需要调整倾角。在调整正确之后，开始通过上述的方式判断介入到人体肌肉和/或肌腱中的长度与标准是否一致。该可选实施例可以屏蔽倾斜角度所带来介入人体肌肉和/或肌腱长度的偏差问题。
40.作为另一个可选的方式，还可以通过距离传感器得到的数据来得到用针次数，例如，可以获取预先配置的用针标准中的用针次数；获取多个数值变化周期内的所有极值；判断所述所有极值的数量与所述用针次数是否相同；如果不相同，则确定此次用针不符合所述用针标准；如果相同，则确定此次用针符合所述用针标准。
41.用针次数也可以与标准进行比较，如果用针次数与标准相同，此时可以把每次用针与标准中治疗预定病灶部位的深度一一对照并进行比对，此时，获取所述用针标准中的每次用针治疗预定病灶部位的深度；在所述极值的数量与所述用针次数相同的情况下，将第一个数值变化周期内的极值与所述用针标准中的第一次用针治疗预定病灶部位的深度进行比较，得到第一差距；依次类推得到第n差距，其中，所述n为所述用针次数；根据所述第一差距到所述第n差距获取此次在执行所述用针标准时的准确度。所述差距越大，说明用针的准确度越低；所述差距越小，说明用针的准确度越高；当所述差距为零时，说明用针的准确度最高。
42.如果用针次数与标准不相同，则说明医生在治疗的过程中用针次数不符合要求，此时可以发出告警信息。告警信息还可以用来发送用针深度不符合标准的情况，例如，可以在根据所述第一差距到所述第n差距获取此次在执行所述用针标准时的准确度之后，判断所述准确度是否符合预定条件；在所述准确度不符合所述预定条件的情况下，发出告警信息，其中，所述告警信息用于指示执行所述用针标准的操作不符合所述治疗预定病灶部位用针标准及规范。
43.即，上述预定条件可以包括以下至少之一：所述差距大于预定值、所述差距大于预定值的次数达到预定值。例如，当所述差距大于预定值时，确定所述准确度不符合所述预定条件，发出告警信息。又例如，当所述差距大于预定值的次数达到预定值时，确定所述准确度不符合所述预定条件，发出告警信息。再例如，当所述差距大于预定值、且所述差距大于预定值的次数达到预定值时，确定所述准确度不符合所述预定条件，发出告警信息。
44.作为对医生每次用针的提醒，还可以在所述第一长度超过预先设置的最大长度的情况下，发出警报。此时可以通过声音、亮灯等方式来提醒医生。例如，可以在工具上设置扬声器或者led指示灯。
45.作为另一个可选实施方式，还可以在工具中增加计时器，该计数器用于计时，这样就可以得到距离传感器的测量值随时间变化的第一曲线，进而可以得到用针深度随时间变化的第二曲线，通过该第二曲线可以得到每次用针介入人体肌肉的时间长度以及每次用针之间的间隔，时间长度和用针之间的间隔也可以作为标准来进行衡量，将时间长度与用针间隔与标准中的数值进行比较，如果偏差超过阈值，则进行提示。
46.作为另一个可选的实施方式，还可以预先配置一个标准曲线，该标准曲线的得到是在有经验的医生的操作下，记录该医生使用的工具上的距离传感器的数据，根据该数据得到标准曲线。或者可以记录多位有经验医生的操作，得到多条用针深度随时间变化的曲线，对多条曲线取均值，则得到标准曲线。
47.可以将第二曲线与标准曲线放在同一界面以及同一坐标系下进行比较显示，通过该显示，就可以清楚看到用针的不同。
48.在本实施例中还提供了一种工具使用手法标准化处理系统，包括：软件，用于执行上述工具使用手法标准化处理方法；所述工具，所述工具包括所述距离传感器和所述针部，其中，所述针部用于介入人体肌肉。
49.优选地，所述软件位于主机上，所述工具连接在所述主机上，所述工具和所述主机为一种仪器。
50.优选地，所述软件作为一个服务，由服务器提供，所述工具经由网络与所述服务器
连接。
51.在本实施例中还提供了一种电子设备，包括：存储器和/或处理器，用于存储软件，所述软件用于执行上述工具使用手法标准化处理方法。
52.作为一个可选的实施方式，所述存储器还用于记录上述工具使用手法标准化处理方法中得到的数据，例如，可以将上述数据保存在非易失性存储器rom中，以便随时根据实际需要了解工具的操作情况。
53.上述的方式可以应用在多种工具上，作为一种典型的工具，该工具可以是治疗笔，上述主机可以治疗仪。下面对一个典型的治疗笔和主机进行说明。
54.在本实施例中提供了一种用于包括向所述治疗笔输出振动处方信号的主机的肢体疼痛治疗仪的治疗笔，所述治疗笔包括：笔杆和可拆卸的连接所述笔杆远端的笔帽，所述笔杆可在拆卸下所述笔帽后安装治疗针头，且所述笔杆表面设置有开关按钮，所述治疗针头的针管伸出所述笔帽的远端，所述笔杆内部设置有能够被所述开关按钮控制启停的振动器，所述振动器用于在开启时，将与振动处方信号相对应的物理动能传递至介入病灶部位内的所述治疗针头。
55.可选地，所述笔杆的远端设有用于安装及释放笔帽的弹性波珠；所述笔帽内部设有接触面，且所述接触面位于所述笔帽的远端，所述治疗针头还包括与所述针管固定连接的针管座，当所述治疗针头固定于所述笔杆上时，所述针管座的远端面与所述接触面接触。
56.可选地，所述针管座包括针管固定部以及固定连接于所述针管固定部的卡装部，所述针管固定部贯穿设有针管安装孔，所述针管插装固定于所述针管安装孔内，所述卡装部呈环形中空状，且所述卡装部的空腔与所述针管安装孔连通；所述笔帽的远端设置有针管穿出孔，所述针管能够穿过所述针管穿出孔并伸出所述笔帽的远端；所述治疗笔还包括设置于所述笔杆内部的安装支架，所述安装支架包括沿所述笔杆长度方向延伸的支架本体以及固定连接于所述支架本体远端的乳突所述卡装部套设并固定于所述乳突上。
57.可选地，所述支架本体包括相对设置且固定连接的第一本体部和第二本体部，所述振动器固定连接于所述第一本体部和所述第二本体部之间；所述安装支架还包括固定于所述第一本体部和第二本体部的远端、且环绕所述乳突的侧壁，所述侧壁与所述针管座的外侧面相接触。
58.可选地，在所述笔杆内部的远端设置有朝向所述治疗针头发光的紫外线消毒波段led发射器，用于对所述治疗针头及所述笔帽进行紫外线消毒。
59.可选地，所述笔帽沿周向设有至少一个视窗，所述针管座为的透明材料的针管座，通过每个所述视窗能够观测到所述针管座。
60.可选地，所述笔杆内部还设置有印制电路板pcb印刷控制板，所述pcb控制板上集成有led背光灯、振动指示灯和所述开关按钮，所述led背光灯和所述开关按钮暴露于所述笔杆表面，在所述笔杆表面还设有工作观察孔，所述工作观察孔与所述振动指示灯位置对应，所述led背光灯比所述振动指示灯更加靠近所述笔杆的远端，所述pcb控制板还与所述振动器电连接。
61.可选地，所述治疗笔满足以下特征中的至少一者：(a)所述振动器输出振动的轨迹处于与所述笔杆轴线相垂直或平行的平面内，振动的轨迹包括：沿单个方向做往复运动的轨迹，和/或，以所述笔杆轴线为中心沿多个角度方向循环做往复运动的轨迹；(b)所述振动
器的振幅设计在2μm-500μm之间，所述振动器的振动频率设计在5hz-500hz之间；(c)所述治疗针头为专用治疗针头或一次性注射器针头，用于介入软组织受损形成的病灶部位做诊断和/或治疗。
62.可选地，所述治疗笔还包括：可拆卸的连接于所述笔杆远端负压泵；所述笔帽为透明材料的笔帽；所述笔帽表面固定有接头，所述负压泵通过引流管与所述接头连接，所述接头与所述笔帽以及所述治疗针头连通，所述负压泵用于在启动时为病灶部位内的积液提供抽液负压，使积液从所述病灶部位内抽出。
63.可选地，还包括连通所述引流管和所述接头的连通管；所述负压泵启停的控制信号来自所述主机，所述主机根据检测所述连通管内传感器所在的位置处是否存在积液，并产生相应的所述控制信号。
64.可选地，所述传感器为液位传感器，所述液位传感器包括固定于所述连通管内壁、且具有间隙的两个电极以及分别与所述两个电极电连接的控制电路板，所述控制电路板设置于所述主机中，所述控制电路板还与所述cpu主控制板电连接；当所述连通管内所述两个电极所在的位置处存在积液时，所述两个电极导通，所述控制电路板将所述两个电极导通对应的电信号传输至所述cpu主控制板；或者，当所述连通管内所述两个电极所在的位置处不存在积液时，所述两个电极断开导通，所述控制电路板将所述两个电极断开导通对应的电信号传输至所述cpu主控制板。
65.可选地，所述振动器包括旋转离心振动器。
66.可选地，在所述笔杆内部设置有能够被所述开关按钮控制启停的旋转离心振动器的情况下，所述治疗笔还包括：以及与所述旋转离心振动器电连接的、用于向所述旋转离心振动器输出振动处方信号的印刷电路板pcb控制板，所述pcb控制板上还集成有共模滤波器。
67.可选地，所述治疗针头、所述笔帽和所述笔杆中至少有一个具有太赫兹能量，所述太赫兹能量的频率为0.1thz-10thz。
68.在本实施例中，还提供了一种用于肢体疼痛治疗仪的主机，所述主机包括：机箱，设置于所述机箱表面和触摸显示屏，以及设置于所述机箱内并与所述触摸显示屏电连接的中央处理单元cpu主控制板，所述cpu主控制板用于向所述振动器供电并输出所述振动处方信号，所述触摸显示屏用于供用户选择振动处方，其中，所述振动处方信号输出给上述的治疗笔。
69.可选地，所述机箱包括：底座、顶部支架以及安装于所述底座与所述顶部支架之间的侧壁组件，所述底座、所述顶部支架以及所述侧壁组件合围成封闭结构；在所述机箱的底部设有至少三个脚轮。
70.可选地，所述顶部支架包括相对的两个立板以及位于所述两个立板之间的弧形板，所述触摸显示屏固定于所述弧形板表面。
71.可选地，所述侧壁组件包括：后盖板、与所述后盖板相对设置的前板以及设置于所述后盖板和所述前板之间的两个侧部支架，在两个所述侧部支架之间连接有安装板，所述cpu主控制板固定于所述安装板上，在所述两个侧部支架外侧还枢装有u型拉手。
72.可选地，在两个所述侧部支架相对的表面上均设有滑槽，所述安装板可滑动地连接于所述滑槽内。
73.可选地，所述侧部支架包括外侧板以及固定连接于所述外侧板内侧、且沿所述外侧板的高度方向设置的多个第一肋板，以及沿所述外侧板的宽度方向设置的多个第二肋板，其中，相邻的两个第二肋板之间形成所述滑槽。
74.可选地，所述安装板的下方设置有容纳盒，所述安装板的底部设置有紫外线消毒灯，所述紫外线消毒灯用于对所述容纳盒内放置的物品进行紫外线消毒处理。
75.可选地，还包括：设置于所述机箱表面的至少一个中频输出接口；所述肢体疼痛治疗仪还包括分别与所述至少一个中频输出接口通过线缆电连接的至少一组电极片，所述cpu主控制板还与所述至少一个中频输出接口电连接，用于向所述至少一组电极片输出电流处方信号。
76.可选地，所述振动处方信号的特征参数包括：振动器连续振动及连续振动的振动频率和振幅；或，振动器间歇振动及间歇振动的占空比、振动频率和振幅。
77.可选地，所述振动处方包括：已经存储的各治疗部位的默认固定参数和对同一治疗部位手动调节的个体振动强度等级；所述触摸显示屏用于用户针对治疗部位选择相对应的振动处方，且根据所选择的所述振动处方中包括的默认固定参数和用户对同一治疗部位手动调节的个体振动强度等级共同生成目标特征参数，向所述cpu主控制板发送根据用户选择的振动处方生成的目标特征参数；所述cpu主控制板用于根据所述目标特征参数，生成对应的振动处方信号。
78.可选地，所述cpu主控制板包括：微电脑芯片和三极管；所述微电脑芯片，用于接收所述目标特征参数，根据所述目标特征参数中的振幅，以及预先存储的振幅与占空比之间的对应关系，确定目标占空比；根据所述目标占空比及所述目标特征参数中的振动频率，生成所述振动处方信号，将所述振动处方信号发送至三极管；所述三极管，用于将所述振动处方信号输出至所述治疗笔，以及控制所述振动处方信号驱动所述振动器。
79.可选地，所述触摸显示屏中集成有定时器和计数器，所述定时器用于在所述主机向所述治疗笔输出所述振动处方信号的时长到达预设时长阈值时，关闭所述主机或者发出警报；所述计数器用于记录所述主机向所述治疗笔输出所述振动处方信号的输出次数。
80.上述实施例中的方法可以在主机中执行。
81.在本实施例中，还提供了一种电子装置，包括存储器和处理器，存储器中存储有计算机程序，处理器被设置为运行计算机程序以执行以上实施例中的方法。
82.这些计算机程序也可装载到计算机或其他可编程数据处理设备上，使得在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理，从而在计算机或其他可编程设备上执行的指令提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤，对应与不同的步骤可以通过不同的模块来实现。
83.上述程序可以运行在处理器中，或者也可以存储在存储器中(或称为计算机可读介质)，计算机可读介质包括永久性和非永久性、可移动和非可移动媒体可以由任何方法或技术来实现信息存储。信息可以是计算机可读指令、数据结构、程序的模块或其他数据。计算机的存储介质的例子包括，但不限于相变内存(pram)、静态随机存取存储器(sram)、动态随机存取存储器(dram)、其他类型的随机存取存储器(ram)、只读存储器(rom)、电可擦除可编程只读存储器(eeprom)、快闪记忆体或其他内存技术、只读光盘只读存储器(cd-rom)、数字多功能光盘(dvd)或其他光学存储、磁盒式磁带，磁带磁磁盘存储或其他磁性存储设备或
任何其他非传输介质，可用于存储可以被计算设备访问的信息。按照本文中的界定，计算机可读介质不包括暂存电脑可读媒体(transitory media)，如调制的数据信号和载波。
84.以上仅为本技术的实施例而已，并不用于限制本技术。对于本领域技术人员来说，本技术可以有各种更改和变化。凡在本技术的精神和原理之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本技术的权利要求范围之内。

技术特征：
1.一种工具使用手法标准化处理方法，其特征在于，包括：获取来自距离传感器的数据，其中，所述距离传感器设置在所述工具上，所述工具的针部用于介入人体肢体病灶部位肌肉和/或肌腱，所述数据用于指示所述针部介入所述人体病灶部位肌肉和/或肌腱的深度；将所述数据与预定病灶部位深度进行比较，获取所述数据与所述预定病灶部位深度的差距；根据所述差距确定此次介入人体病灶部位肌肉和/或肌腱的操作是否符合用针标准及规范。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述工具的针部在所述人体肢体疼痛病灶部位的肌肉反复出入不同病灶点的情况下，所述数据为多个大小变化的数值，所述数值为所述距离传感器检测到的所述距离；将所述数据与治疗预定病灶部位肌肉和/或肌腱深度进行比较并获取所述数据与所述预定病灶部位肌肉和/或肌腱深度的差距包括：找到每个数值变化周期内的极值；根据预定信息计算该数值变化周期内所述针部深入到所述人体肢体疼痛病灶部位肌肉和/或肌腱的第一长度，其中，所述预定信息包括：该数据变化周期的极值以及所述针部和所述工具两者长度的至少之一；将所述第一长度与所述预定病灶部位进行比较，并确定所述第一长度与所述预定病灶部位深度之间的差距。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在确定所述第一长度与所述治疗预定病灶部位深度之间的差距之后，所述方法还包括：根据差距的大小采用不同的显示方式显示所述第一长度和/或所述差距。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括：获取预先配置的用针标准中的用针次数；获取多个数值变化周期内的所有所述极值；判断所述所有极值的数量与所述用针次数是否相同；如果不相同，则确定此次用针不符合所述用针标准。5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，获取所述用针标准中的每次用针的预定病灶部位深度；在所述极值的数量与所述用针次数相同的情况下，将第一个数值变化周期内的极值与所述用针标准中的第一次用针治疗预定病灶部位的深度进行比较，得到第一差距；依次类推得到第n差距，其中，所述n为所述用针次数；根据所述第一差距到所述第n差距获取此次在执行所述用针标准时的准确度。6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，在根据所述第一差距到所述第n差距获取此次在执行所述用针标准时的准确度之后，所述方法还包括：判断所述准确度是否符合预定条件；在所述准确度不符合所述预定条件的情况下，发出告警信息，其中，所述告警信息用于指示执行所述用针标准的操作不符合预定病灶部位所述用针标准及规范。7.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：在所述第一长度超过预先设置的最大深度的情况下，发出警报。
8.一种工具使用手法标准化处理系统，其特征在于，包括：软件，用于执行权利要求1至7中任一项所述的方法；所述工具，所述工具包括所述距离传感器和所述针部，其中，所述针部用于介入人体肢体肌肉和/或肌腱。9.根据权利要求8所述的系统，其特征在于，所述软件位于主机上，所述工具连接在所述主机上，所述工具和所述主机为一种仪器。10.根据权利要求8所述的系统，其特征在于，所述软件作为一个服务，由服务器提供，所述工具经由网络与所述服务器连接。

技术总结
本申请公开了一种工具使用手法标准化处理方法和系统，该方法包括：获取来自距离传感器的数据，其中，所述距离传感器设置在所述工具上，所述工具的针部用于介入患者肢体疼痛病灶部位肌肉和/或肌腱肌肉，所述数据用于指示所述针部介入所述患者肢体疼痛部位肌肉和/或肌腱的不同病灶点深度；将所述数据与治疗预定病灶部位深度进行比较，获取所述数据与所述治疗预定病灶部位深度的差距；根据所述差距确定此次介入患者肢体疼痛部位肌肉和/或肌腱的操作是否符合用针标准及规范。通过本申请解决了现有技术中无法精确控制施针者介入肢体疼痛病灶部位肌肉和/或肌腱深度的问题，从而提高了准确性。了准确性。了准确性。


技术研发人员：王兴 李开生 陈媛
受保护的技术使用者：云南力衡医疗技术有限公司
技术研发日：2021.06.07
技术公布日：2023/10/11