新型冠状病毒突变株XBB.1.5特异性抗体及其应用的制作方法

新型冠状病毒突变株xbb.1.5特异性抗体及其应用
技术领域
1.本发明涉及细胞免疫学、分子生物学和抗体制备技术领域，具体地说，涉及新型冠状病毒突变株xbb.1.5特异性抗体及其应用。


背景技术：

2.新型冠状病毒突变株xbb.1.5是由bj.1（ba.2.10.1.1）和bm.1.1.1（ba.2.75.3.1.1.1）的重组毒株，其重组位点位于rbd域，此后xbb突变株逐渐演变成奥密克戎亚分支，包括xbb.1和xbb.1.5等。xbb.1.5是传播速度最快，免疫逃避和感染能力最强的新型冠状病毒毒株。约翰斯
·
霍普金斯大学的病毒学家安德鲁
·
佩科斯表示，xbb.1.5与同族的毒株不同，它有一个额外的关键突变f486p，可以更好地与人类的细胞相结合，该位点是抗体中和的最关键位点，因此该位点的突变可能与免疫逃逸紧密关联。david d. ho等人在cell发表的文章指出，疫苗接种者和感染者血清对xbb和bq毒株中和能力大幅下降，并且当前所有已经上市的单抗均对xbb失效，显示xbb有迄今为止最强的免疫逃逸能力。而曹云龙组最新实验结果显示，xbb.1.5的免疫逃逸能力与xbb.1相当，但xbb.1.5与hace2受体的结合能力（相较于xbb.1）大幅提升。中和试验表明，不管是三针科兴灭活疫苗+bf.7突破感染，还是mrna疫苗+ba5突破感染，他们所形成的抗体都对xbb1.5基本没有保护能力。为了应对广泛流行的xbb.1.5及不断涌现的变异株，需要开发新一代的疫苗被认为是目前抵御不断突变的病毒最有效的手段，疫苗的开发对于其免疫原性和有效性有着严格的要求，因此抗原含量的检测是疫苗开发过程中不可或缺的关键步骤。而针对多价疫苗的开发，还需要建立针对各种突变毒株抗原的定量检测方法。
3.根据世卫组织（who）咨询小组的建议—新的疫苗应主要针对目前占主导地位的奥密克戎亚型变异株xbb。国际上，辉瑞/biontech、moderna、novavax等新冠疫苗制造商正在开发针对xbb.1.5和其他当前流行新冠毒株的更新疫苗版本。在国内，近期已有两款针对变异株xbb的疫苗获得临床试验批件。5月17日，由成都威斯克生物/川大华西医院针对最新流行xbb等新冠变异株研发的两个产品获得中国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》，将尽快开展相关的临床试验研究。这两款产品是重组双价新冠病毒蛋白疫苗（sf9细胞）与重组三价新冠病毒三聚体蛋白疫苗（sf9细胞）。威斯克生物方面表示，这两款疫苗是在全球率先进入临床试验的针对xbb等变异株的新冠疫苗。据了解，两款疫苗产品是在针对原型株和delta变异株的疫苗产品上增加了xbb、ba.5变异株抗原，具有通用广谱的交叉保护力。其中，重组双价新冠疫苗是在重组新冠疫苗威克欣基础上开发的升级版疫苗。
4.开发针对xbb.1.5的特异性抗体对新型冠状病毒xbb.1.5突变株设计的疫苗进行特异性的检测与鉴定。为推进更有效的疫苗以更快的速度问世，便捷高效的疫苗开发工具将发挥重要作用。


技术实现要素：

5.本发明的目的是提供新型冠状病毒突变株xbb.1.5特异性抗体及其应用。
6.本发明以新型冠状病毒xbb.1.5突变株spike rbd蛋白作为免疫原进行小鼠免疫，经细胞融合与筛选、杂交瘤细胞亚克隆，获得表达抗体的杂交瘤细胞株。通过实验验证发现，该抗体能够特异性识别新型冠状病毒xbb.1.5突变株抗原识别位点。进一步地，本发明通过杂交瘤测序获得了该抗体的氨基酸序列及其编码基因的核苷酸序列。
7.为了实现本发明目的，第一方面，本发明提供新型冠状病毒突变株xbb.1.5特异性抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体选自1d6a8、7a12d9、9a6a11、5f8b11、2c9b4、5c9f4、1b5c11、8e10f4中的任一种；其中，抗体1d6a8重链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：1、2、3所示；轻链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：4、5、6所示；抗体7a12d9重链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：7、8、9所示；轻链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：10、11、12所示；抗体9a6a11重链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：13、14、15所示；轻链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：16、17、18所示；抗体5f8b11重链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：19、20、21所示；轻链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：22、23、24所示；抗体2c9b4重链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：25、26、27所示；轻链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：28、29、30所示；抗体5c9f4重链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：31、32、33所示；轻链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：34、35、36所示；抗体1b5c11重链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：37、38、39所示；轻链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：40、41、42所示；抗体8e10f4重链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：43、44、45所示；轻链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：46、47、48所示。
8.进一步地，抗体1d6a8重链可变区的氨基酸序列如seq id no：49所示；轻链可变区的氨基酸序列如seq id no：50所示；抗体7a12d9重链可变区的氨基酸序列如seq id no：51所示；轻链可变区的氨基酸序列如seq id no：52所示；抗体9a6a11重链可变区的氨基酸序列如seq id no：53所示；轻链可变区的氨基酸序列如seq id no：54所示；抗体5f8b11重链可变区的氨基酸序列如seq id no：55所示；轻链可变区的氨基酸序列如seq id no：56所示；
抗体2c9b4重链可变区的氨基酸序列如seq id no：57所示；轻链可变区的氨基酸序列如seq id no：58所示；抗体5c9f4重链可变区的氨基酸序列如seq id no：59所示；轻链可变区的氨基酸序列如seq id no：60所示；抗体1b5c11重链可变区的氨基酸序列如seq id no：61所示；轻链可变区的氨基酸序列如seq id no：62所示；抗体8e10f4重链可变区的氨基酸序列如seq id no：63所示；轻链可变区的氨基酸序列如seq id no：64所示。
9.本发明所述抗体或其抗原结合片段可选自fab、fab'、f(ab')2、fd、fv、dab、互补决定区片段、单链抗体、动物源抗体、嵌合抗体、人源化抗体、双特异抗体或多特异抗体等。
10.第二方面，本发明提供一种核酸分子，其特征在于，其编码所述的抗体或其抗原结合片段。
11.根据上述抗体或其抗原结合片段的氨基酸序列，本领域技术人员可获得编码上述抗体或其抗原结合片段的核酸分子的核苷酸序列。由于密码子的简并性，编码上述抗体或其抗原结合片段的核酸分子的核苷酸序列不唯一，所有能够编码产生上述抗体或其抗原结合片段的核酸分子均在本发明的保护范围内。
12.第三方面，本发明提供含有所述核酸分子的生物材料，所述生物材料包括但不限于重组dna、表达盒、转座子、质粒载体、病毒载体、工程菌或转基因细胞系。
13.所述细胞包括但不限于微生物细胞、昆虫细胞或其它动物细胞。
14.第四方面，本发明提供一种抗体偶联物，其是将所述抗体或其抗原结合片段与标记物偶联得到，所述标记物选自酶标记、生物素标记、荧光染料标记、化学发光染料标记、放射性标记中的一种或多种。
15.第五方面，本发明提供所述抗体或其抗原结合片段或所述核酸分子或所述生物材料或所述抗体偶联物的以下任一应用：（1）用于新型冠状病毒疫苗的鉴定或免疫原性检测；（2）用于新型冠状病毒疫苗产品的质控；（3）用于制备新型冠状病毒检测试剂；（4）用于制备新型冠状病毒或其疫苗表达的spike rbd蛋白的检测试剂；（5）用作新型冠状病毒疫苗免疫后血清中保护性抗体检测的质控抗体。
16.所述应用中，新型冠状病毒疫苗的鉴定具体为利用本发明提供的抗体或其抗原结合片段鉴定新型冠状病毒疫苗是否含有新型冠状病毒的抗原（尤其是新型冠状病xbb.1.5突变株的spike rbd蛋白）及其含量水平，或者鉴定新型冠状病毒疫苗的真伪，即疫苗是否为针对新型冠状病毒（尤其是新型冠状病毒xbb.1.5突变株）的疫苗。
17.鉴定的方法包括酶联免疫吸附(elisa)、化学发光免疫检测、放射免疫检测、荧光免疫检测、免疫色谱法等检测方法。
18.所述应用中，免疫原性检测具体为检测新型冠状病毒疫苗引起动物机体免疫应答的性能，包括免疫动物体液免疫功能（例如：中和抗体及其水平、抗体的亲和力）的评价等，本发明提供的抗体或其抗原结合片段可作为标准对照抗体用于疫苗的免疫原性检测。
19.所述应用中，新型冠状病毒疫苗的质量控制具体为检测新型冠状病毒疫苗中抗原
质量、含量、稳定性等是否合格，本发明提供的抗体或抗原结合片段可作为抗原检测方法（酶联免疫吸附(elisa)、化学发光免疫检测、放射免疫检测、荧光免疫检测、免疫色谱法等检测方法）的结合抗体，用于疫苗中抗原质量、含量、稳定性的检测。
20.所述应用中，新型冠状病毒检测具体为利用本发明提供的抗体或其抗原结合片段检测新型冠状病毒（尤其是新型冠状病毒xbb.1.5突变株）或其spike蛋白或spike蛋白的rbd在样品中是否存在或其含量水平。检测包括诊断目的（所述样品来自受试者，包括受试者的排泄物、口鼻分泌物等）或非诊断目的（所述样品是体外培养的细胞样品）。检测方法可以使用酶联免疫吸附(elisa)、化学发光免疫检测、放射免疫检测、荧光免疫检测、免疫色谱法等检测方法。
21.用于新型冠状病毒检测的试剂包括本发明的抗体或其抗原结合片段，优选该抗体或其抗原结合片段还包括可检测的标记，还可包括携带可检测的标记的第二抗体以检测本发明的抗体或其抗原结合片段。
22.所述应用中，检测新型冠状病毒或其疫苗表达的spike rbd蛋白的含量具体为利用本发明提供的抗体或其抗原结合片段检测样品中spike蛋白或spike蛋白的rbd的含量水平，检测包括诊断目的（所述样品来自受试者，包括受试者的排泄物、口鼻分泌物等）或非诊断目的（所述样品是体外培养的细胞样品）。检测方法可以使用酶联免疫吸附(elisa)、化学发光免疫检测、放射免疫检测、荧光免疫检测、免疫色谱法、竞争法及类似检测方法。
23.所述应用中，本发明提供的抗体或其抗原结合片段还可作为新型冠状病毒疫苗免疫后血清中保护性抗体检测的质控抗体使用，具体为在利用酶联免疫吸附(elisa)、化学发光免疫检测、放射免疫检测、荧光免疫检测、免疫色谱法等检测方法检测中保护性抗体的过程中，作为标准对照抗体使用。
24.优选地，所述应用中，所述新型冠状病毒为新型冠状病毒xbb.1.5突变株。
25.第六方面，本发明提供一种新型冠状病毒或其疫苗的检测试剂盒，其包含所述抗体或其抗原结合片段，或包含所述抗体偶联物。
26.第七方面，本发明提供一种药物组合物，其包含所述抗体或其抗原结合片段。
27.所述药物组合物用于预防或治疗新型冠状病毒感染或与新型冠状病毒感染相关的疾病（例如新型冠状病毒肺炎）。本发明提供的抗体或其抗原结合片段可作为药物组合物的唯一活性成分，或者与其它药物活性成分联合使用。药物组合物还可包含药学领域允许的辅料。
28.第八方面，本发明提供所述抗体或其抗原结合片段在新型冠状病毒突变株xbb.1.5感染诊断中的应用。
29.借由上述技术方案，本发明至少具有下列优点及有益效果：本发明提供特异性结合新型冠状病毒xbb.1.5突变株的抗体，该抗体结合特殊的空间表位，只与新型冠状病毒xbb.1.5突变株的spike rbd发生特异性结合，且具有较高的亲和力，而不结合野生型及其他突变抗原(alpha、beta、gamma、delta, omicron ba.1,ba.2,ba.3,ba.4/5,，bq.1.1)，是理想的xbb.1.5突变株抗原检测抗体，可用于xbb.1.5突变毒株或针对xbb.1.5突变毒株而设计的新型冠状病毒疫苗或多价疫苗的检测和鉴定，并对该疫苗表达的spike rbd蛋白的含量进行定量检测，或用于新型冠状病毒疫苗或多价疫苗的质控和临床及临床前研究中的免疫原性检测，还可作为接种疫苗后血清中保护性抗体检
测的质控抗体，该抗体可作为便捷高效的疫苗开发工具，有利于加速新一代疫苗的研发进程。
附图说明
30.图1为本发明实施例3中特异性新型冠状病毒xbb.1.5突变株抗体的sds-page鉴定结果；其中，蛋白质分子量marker条带从上到下依次为180，130，95，375，55，43，33，25，17kda。
31.图2为本发明实施例3中特异性新型冠状病毒xbb.1.5突变株抗体的sec-mals鉴定结果。
32.图3为本发明实施例3中特异性新型冠状病毒xbb.1.5突变株抗体的elisa特异性结合分析结果。
33.图4为本发明实施例3中特异性新型冠状病毒xbb.1.5突变株抗体的bli分析结果。
34.图5为本发明实施例3中特异性新型冠状病毒xbb.1.5突变株抗体进行疫苗spike rbd蛋白定量分析结果。
具体实施方式
35.以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。若未特别指明，实施例均按照常规实验条件，如sambrook等分子克隆实验手册（sambrook j&russell dw, molecular cloning: a laboratory manual, 2001），或按照制造厂商说明书建议的条件。
36.实施例1 特异性新型冠状病毒xbb.1.5抗体的制备本实施例中，按照以下方法制备新型冠状病毒xbb.1.5突变株特异性抗体：1、小鼠免疫：以新型冠状病毒xbb.1.5突变株spike rbd蛋白（购自acrobiosystems）作为免疫原，用新型冠状病毒xbb.1.5突变株spike rbd蛋白免疫小鼠（balb/c, 6-7周龄，体重20g
±
2g），采用快免免疫程序进行免疫。免疫结束后，用elisa方法检测免疫动物血清。免疫结束后，如果免疫动物能够达到针对免疫原的免疫应答水平，进行细胞融合。
37.2、筛选：用elisa方法筛选融合细胞的上清液，挑选出对新型冠状病毒xbb.1.5突变株spike rbd蛋白特异性结合呈阳性且与野生型, alpha, beta, gamma, delta，ba.1,ba.2,ba.3,ba.4/5,bq.1.1spike rbd蛋白均无结合的细胞克隆。
38.3、克隆扩大培养：将阳性母克隆细胞转到24孔板扩大培养。每个扩大培养的克隆收集上清，用elisa方法进行检测。
39.4、亚克隆：采用有限稀释法对阳性母克隆进行亚克隆，用elisa方法进行亚克隆筛选。
40.5、杂交瘤细胞抗体基因测序：提取杂交瘤细胞总rna，通过rt-pcr反应将rna反转录成cdna。克隆抗体轻链和重链序列，将抗体轻链和重链序列构建到t载体上，之后进行dna测序分析获得抗体基因序列。
41.6、抗体生产与纯化：将步骤5获得的抗体基因序列克隆至表达载体并转染到hek293细胞中，进行扩大培养，采用蛋白质a/g亲和层析方法纯化抗体，用透析方法将纯化抗体保存在磷酸盐缓冲液（pbs）中。
42.实施例2 新型冠状病毒xbb.1.5突变株抗体特异性分析
43.按照实施例1的方法获得8个不同序列的单克隆抗体，并采用酶联免疫吸附试验对上述新型冠状病毒xbb.1.5突变株抗体进行特异性分析，分析方法如下：1、用cbs（0.015mol/l na2co3，0.035mol/l nahco3, 0.0077mol/l nan3, ph9.59）将新型冠状病毒野生型、alpha、beta、gamma、delta, omicron ba.1、ba.2、ba.3、ba.4/5, xbb.1.5和bq.1.1的spike rbd蛋白稀释至2 μg/ml，加入酶标板孔中，每孔100 μl。用封板膜封板，置于4℃过夜。
44.2、弃去孔中液体，拍干酶标板，用pbst洗液洗板，300 μl/孔浸泡，拍干酶标板，进行下一次清洗，共洗板3次。
45.3、每孔加入100 μl封闭剂（含有1.5%bsa的pbst洗液）, 用封板膜封板，置于37℃孵育，后清洗。
46.4、将上述新型冠状病毒xbb.1.5突变株抗体用样品稀释液（含有0.5%bsa的pbst洗液）稀释至1 μg/ml。加入酶标板中，每孔100 μl。用封板膜封板，置于37℃孵育，后清洗。
47.5、用样品稀释液将hrp-anti-mouse igg稀释至0.05 μg/ml，每孔加入100 μl，用封板膜封板，置于37℃孵育，后清洗。
48.6、每孔加入100 μl显色液. 用封板膜封板，置于37℃避光孵育。
49.7、每孔加入50 μl终止液，轻轻震荡酶标板至显色均匀。
50.8、用酶标仪读取450nm和630nm的吸光度值，用od
450
扣减od
630
值得到吸光度值（od值）。
51.各单克隆抗体的od值检测结果如表1所示。
52.表1 不同抗体的elisa检测od值
53.以上实验结果显示，上述8个新型冠状病毒抗体中，克隆号9a6a11、2c9b4、7a12d9对于新型冠状病毒xbb.1.5突变株显示了高特异性，且与其他突变株没有交叉反应。
54.实施例3 新型冠状病毒xbb.1.5突变株特异性抗体的分析鉴定和功能分析
55.本实施例中，采用本领域已知的方法对实施例2中筛选的新型冠状病毒xbb.1.5突变株特异性抗体（克隆号9a6a11）进行分析鉴定和功能分析，具体如下：1、sds-page鉴定结果（图1）显示，9a6a11克隆号抗体还原电泳两条带分子量大小
分别为25kda和50kda左右，纯度大于95%。
56.2、sec-mals鉴定结果（图2）显示，9a6a11克隆号抗体纯度大于94.74%，分子量大小143kda。
57.3、elisa结合实验结果（图3）表明，9a6a11克隆号的抗体能够特异地识别新型冠状病毒xbb.1.5突变抗原（新型冠状病毒xbb.1.5突变株的spike rbd蛋白），但与新型冠状病毒野生型以及alpha, beta, gamma, delta,omicronba.1，2/4/5,3, bq.1.1突变株的spike rbd蛋白无结合。
58.4、bli分析数据（图4）显示，拟合线代表xbb.1.5突变抗原在1000nm浓度下与9a6a11克隆号抗体之间亲和及解离随时间的变化规律，结果表明，9a6a11克隆号的抗体结合新型冠状病毒xbb.1.5突变抗原的亲和力高达2.38 nm。
59.5、新型冠状病毒xbb.1.5突变抗原定量检测实验结果（图5）表明，9a6a11克隆号的抗体可以采用双抗体夹心法对新型冠状病毒xbb.1.5突变抗原进行定量检测，从而获得疫苗spike rbd蛋白的含量，灵敏度达到1.56ng/ml。
60.6、9a6a11克隆号抗体的亚型鉴定结果显示，该抗体经ig isotyping mouse instant elisa kit（货号88-50660，invitrogen）检测亚型为igg1 kappa。
61.虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之做一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

技术特征：
1.新型冠状病毒突变株xbb.1.5特异性抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体选自1d6a8、7a12d9、9a6a11、5f8b11、2c9b4、5c9f4、1b5c11、8e10f4中的任一种；其中，抗体1d6a8重链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：1、2、3所示；轻链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：4、5、6所示；抗体7a12d9重链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：7、8、9所示；轻链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：10、11、12所示；抗体9a6a11重链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：13、14、15所示；轻链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：16、17、18所示；抗体5f8b11重链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：19、20、21所示；轻链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：22、23、24所示；抗体2c9b4重链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：25、26、27所示；轻链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：28、29、30所示；抗体5c9f4重链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：31、32、33所示；轻链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：34、35、36所示；抗体1b5c11重链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：37、38、39所示；轻链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：40、41、42所示；抗体8e10f4重链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：43、44、45所示；轻链可变区的互补决定区cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no：46、47、48所示。2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，抗体1d6a8重链可变区的氨基酸序列如seq id no：49所示；轻链可变区的氨基酸序列如seq id no：50所示；抗体7a12d9重链可变区的氨基酸序列如seq id no：51所示；轻链可变区的氨基酸序列如seq id no：52所示；抗体9a6a11重链可变区的氨基酸序列如seq id no：53所示；轻链可变区的氨基酸序列如seq id no：54所示；抗体5f8b11重链可变区的氨基酸序列如seq id no：55所示；轻链可变区的氨基酸序列如seq id no：56所示；抗体2c9b4重链可变区的氨基酸序列如seq id no：57所示；轻链可变区的氨基酸序列如seq id no：58所示；抗体5c9f4重链可变区的氨基酸序列如seq id no：59所示；轻链可变区的氨基酸序列如seq id no：60所示；抗体1b5c11重链可变区的氨基酸序列如seq id no：61所示；轻链可变区的氨基酸序列
如seq id no：62所示；抗体8e10f4重链可变区的氨基酸序列如seq id no：63所示；轻链可变区的氨基酸序列如seq id no：64所示。3.根据权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段选自fab、fab'、f(ab')2、fd、fv、dab、互补决定区片段、单链抗体、动物源抗体、嵌合抗体、人源化抗体、双特异抗体或多特异抗体。4.核酸分子，其特征在于，其编码权利要求1-3任一项所述的抗体或其抗原结合片段。5.含有权利要求4所述核酸分子的生物材料，其特征在于，所述生物材料为重组dna、表达盒、转座子、质粒载体、病毒载体、工程菌或转基因细胞系。6.一种抗体偶联物，其特征在于，其是将权利要求1-3任一项所述的抗体或其抗原结合片段与标记物偶联得到；所述标记物选自酶标记、生物素标记、荧光染料标记、化学发光染料标记、放射性标记中的一种或多种。7.权利要求1-3任一项所述的抗体或其抗原结合片段或权利要求4所述的核酸分子或权利要求5所述的生物材料或权利要求6所述的抗体偶联物的以下任一应用：（1）用于新型冠状病毒疫苗的鉴定或免疫原性检测；（2）用于新型冠状病毒疫苗产品的质控；（3）用于制备新型冠状病毒检测试剂；（4）用于制备新型冠状病毒或其疫苗表达的spike rbd蛋白的检测试剂；（5）用作新型冠状病毒疫苗免疫后血清中保护性抗体检测的质控抗体。8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述新型冠状病毒为新型冠状病毒突变株xbb.1.5。9.一种新型冠状病毒或其疫苗的检测试剂盒，其特征在于，其包含权利要求1-3任一项所述的抗体或其抗原结合片段，或包含权利要求6所述的抗体偶联物。10.一种药物组合物，其特征在于，其包含权利要求1-3任一项所述的抗体或其抗原结合片段。

技术总结
本发明公开了新型冠状病毒突变株XBB.1.5特异性抗体及其应用。本发明提供特异性结合新型冠状病毒突变株XBB.1.5的抗体，该抗体可作为XBB.1.5突变株抗原检测的特异性抗体，用于针对XBB.1.5突变株设计的新型冠状病毒疫苗的鉴定，并对疫苗表达的Spike RBD蛋白含量进行定量检测，或用于新型冠状病毒疫苗的质控和临床及临床前研究的免疫原性检测，还可作为接种疫苗后血清中保护性抗体检测的质控抗体。疫苗后血清中保护性抗体检测的质控抗体。


技术研发人员：王恒玲 葛平菊 陈宜顶 苗景赟 焦秋伶 郭宝琴 赵翠平 宏晶晶
受保护的技术使用者：北京百普赛斯生物科技股份有限公司
技术研发日：2023.09.05
技术公布日：2023/10/15