一种防治黄瓜腐霉病的粉红螺旋聚孢霉菌株、制剂及应用

1.本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种粉红螺旋聚孢霉菌株、及其制剂、制剂的应用。


背景技术：

2.黄瓜腐霉病是黄瓜生产中的一种重要病害，病原菌为瓜果腐霉(pythium aphanidermatum)，主要侵染植株根及茎部。发病初期黄瓜根茎部呈水浸状，茎基或根部产生褐斑，后期黄瓜上部叶片萎蔫，根茎处呈水浸状腐烂。黄瓜腐霉病发病7天后便可造成大片植株枯萎死亡，黄瓜一般减产30～50％以上，严重时绝收，对农业生产造成巨大损失。
3.黄瓜腐霉病菌适应性强，其卵孢子在土壤中可存活多年，条件适宜时萌发，以游动孢子或长出的芽管侵染黄瓜幼苗，引起幼苗猝倒，在潮湿条件下还可在植株病部长出白色絮状霉层。此外，腐霉病菌还可通过其游动孢子对采后蔬菜产生毒害作用，导致果蔬腐烂。长期以来，黄瓜腐霉病的防治主要依靠甲基托布津、多菌灵、甲霜灵等化学农药，但大量使用药剂严重污染环境，造成农药残留，并且由于抗药性问题日益突出，防治效果大幅下降。近年来，随着人们环保和食品安全意识的增强，对果蔬质量要求不断提高，无公害、绿色食品逐渐成为果蔬消费市场的主流，通过生物防治技术控制植物病害得到广泛认可。
4.粉红螺旋聚孢霉(clonostachys rosea)又名粉红粘帚霉，属半知菌亚门，丝孢纲，丛梗孢目，丛梗孢科，是一类新型生防真菌，可寄生立枯丝核菌、尖孢镰刀菌、核盘菌、灰葡萄孢、大丽轮枝菌等多种植物病原真菌。自上世纪90年代以来，粉红螺旋聚孢霉在温室和田间试验中对多种真菌病害显示出良好的生防效果。并且，该菌生长速度快、产孢能力强、生防作用机制多样，具有巨大的生防潜力。挖掘利用粉红螺旋聚孢霉及其代谢产物防治植物病害可以有效地保护生态环境，降低农药残留的风险，为食品安全提供保障，符合绿色生态农业发展需要。


技术实现要素：

5.本发明目的在于提供一种粉红螺旋聚孢霉菌株；所述菌株在防治黄瓜腐霉病方面有显著的功效。本发明提出的粉红螺旋聚孢霉菌株及含有其的菌剂与应用，为黄瓜腐霉病及其他作物真菌病害和卵菌病害的绿色防控奠定基础。
6.本发明的第二个目的是提出含有所述粉红螺旋聚孢霉菌株的菌剂。
7.本发明的第三个目的是提出所述菌株的应用。
8.实现本发明上述目的的技术方案为：
9.一种防治黄瓜腐霉病的粉红螺旋聚孢霉菌株，保藏编号为cgmcc no.18152。此粉红螺旋聚孢霉菌株命名为gw3-1。
10.含有所述粉红螺旋聚孢霉菌株的菌剂，所述菌剂通过以下方法制得：所述粉红螺旋聚孢霉菌株经液体发酵得到发酵液，加入吸附载体和助剂，干燥，粉碎。
11.其中，所述粉红螺旋聚孢霉菌株的发酵液通过以下步骤而得：
12.1)孢子悬液制备：将粉红螺旋聚孢霉接种在pda培养基上，25～28℃下培养6～8天，加入无菌水洗脱孢子，制备成孢子悬液；
13.2)种子培养：三角瓶中加入种子培养基，高压湿热灭菌，待冷却至室温时，将孢子悬液接种于三角瓶中，置于摇床上25～28℃振荡黑暗培养48～84h作为种子液；
14.3)液体发酵培养：配制发酵培养基，灭菌、冷却后接入种子液，25～28℃培养48～72h得到发酵液。
15.优选地，步骤3)的液体发酵培养的培养基成分包括：葡萄糖10～25g、玉米粉10～25g、酵母粉5～15g、豆饼粉5～15g、k2hpo40.5～2g、mgso4·
7h2o 0.5～1.0g、feso4·
7h2o 0.05～0.1g；将上述成分混和加水至1000ml，用盐酸调ph到5.5～6.5，灭菌后即为发酵培养基。
16.进一步优选地，步骤3)的液体发酵培养条件为：种子液接种量0.5～5％，转速150～250r/min，培养温度25～28℃，培养时间2～4天。
17.其中，所述发酵液的孢子含量为(1～9)
×
108个/ml。
18.其中，所述粉红螺旋聚孢霉菌株经液体发酵得到发酵液，加入载体后板框过滤，或者离心浓缩后加入载体；所述载体为硅藻土、轻质碳酸钙、高岭土中的一种或几种，载体加入量为发酵液的10％～30％(质量百分比)；之后加入助剂，在35～45℃下干燥，粉碎。
19.其中，所述菌剂中添加的助剂包括分散剂、润湿剂和稳定剂中的一种或多种，其中，分散剂为木质素磺酸钙、sf-s06、806、羧甲基纤维素钠中的一种或几种，添加量为1～8％(占菌剂总质量的质量百分比，下同)；润湿剂为603、拉开粉、十二烷基苯磺酸钠、奈磺酸盐、wet-07中的一种或几种，添加量为0.5～5％(质量百分比)；稳定剂为可溶性淀粉、糊精、聚乙二醇中的一种或几种，添加量为1～3％(质量百分比)。
20.本发明所述的菌株在防治黄瓜腐霉病中的应用。
21.进一步地，所述的菌株在防治作物灰霉病、菌核病、枯萎病和疫霉病中的应用。
22.本发明的有益效果在于：
23.本发明提出的粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌株的β-1,3-葡聚糖酶活性和纤维素酶活性均较高，β-1,3-葡聚糖酶和纤维素酶可降解病原菌细胞壁，抑制病菌生长和扩展，从而实现对卵菌和真菌病害的防控。本粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌株对腐霉病菌、枯萎病菌等植物病原卵菌和真菌也都具有较强的拮抗作用。
24.相比于其他菌株，采用本发明提出的粉红螺旋聚孢霉菌株的孢子悬浮液处理的黄瓜幼苗病害明显减轻，幼苗根部无发病症状或根部发病褐斑面积显著较少，防效达到93.5％。温室采用本发明提出的粉红螺旋聚孢霉菌剂200倍稀释液喷施黄瓜叶片，对黄瓜腐霉病的防治效果达到79.6％。
25.本发明提出的粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌株抑菌能力强、酶活性高，作用稳定，能够有效防治黄瓜腐霉病，同时对作物灰霉病、菌核病、枯萎病和疫病等多种植物真菌和卵菌病害也有很好的防治作用。
附图说明
26.图1为粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌株在pda培养基上的菌落形态。
27.图2为粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌株的显微结构。
28.图3为粉红螺旋聚孢霉菌株孢子悬浮液对黄瓜幼苗腐霉病的防治作用对比。
29.图4是粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌株发酵滤液对黄瓜离体叶片的作用。
30.图5为粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌剂对黄瓜腐霉病的温室防治效果。从左至右的处理依次为：阳性对照(ck)，菌剂500倍稀释液，菌剂200倍稀释液，阴性对照(清水)。
具体实施方式
31.以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
32.如无特别说明，说明书中使用的试验原料、测试仪器均可市购。
33.如无特别说明，实施例中的份数均为质量份，百分比例均为质量百分比。
34.本发明所用的粉红螺旋聚孢霉菌株由本研究团队分离自甘肃省武威市金羊乡菜地土壤，标记为gw3-1菌株。菌种保藏号cgmccno.18152，分类命名为clonostachys rosea，保藏时间为2019年8月9日，保藏地点为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所。
35.实施例1
36.粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌株发酵培养
37.将上述保藏编号为cgmcc no.18152的粉红螺旋聚孢霉从保藏的斜面菌种接种到pda培养基中，28℃培养7天，其菌落形态和显微结构如图1、图2所示。图1的左图为粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌株在pda培养基中的菌落正面形态，右图为gw3-1菌株在pda培养基中的菌落背面形态，图2为gw3-1菌株在显微镜下的显微结构，可见菌丝无色、有分隔，分生孢子梗呈帚状分枝，瓶梗顶端产生大量分生孢子，孢子卵形或圆柱形，直径3-5μm。
38.向平板中加入无菌水洗脱孢子，制备成孢子悬液；在三角瓶中加入种子培养基，高压湿热灭菌，待冷却至室温时，将孢子悬液接种于三角瓶中，置于摇床上28℃振荡黑暗培养48h，制成种子液。
39.配制发酵培养基，物料成分如下：蔗糖10g/l、玉米粉10g/l、豆粕粉10g/l、k2hpo
4 1g、mgso4·
7h2o 0.5g、feso4·
7h2o 0.05g，调节ph值为6.0。将发酵培养基分装到2000ml三角瓶中，装液量600ml，121℃高温灭菌30min，冷却至室温。以2％的接种量将种子液接入发酵培养基中，28℃，180r/min振荡培养72h，得到粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌株发酵液。血球计数板计数，发酵液孢子含量为2.1
×
108个/ml。
40.实施例2
41.粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌剂的制备
42.将得到的上述粉红螺旋聚孢霉发酵液离心(jla-8.1000，美国贝克曼库尔特公司)，离心条件为6000r/min，离心6min。弃上清，取出下层的菌体，加入硅藻土吸附，混合(硅藻土占发酵液的质量比为20％)，再加入5％木质素磺酸钙(菌体、硅藻土、助剂共计为100质量份)、0.5％拉开粉、1％十二烷基苯磺酸钠、2％可溶性淀粉，混合，35～45℃下干燥，粉碎，制备为gw3-1菌剂。
43.称取1g菌剂，无菌水系列稀释，涂布于pda培养基中，测定菌含量为3.0
×
108cfu/g。
44.实施例3
45.粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌剂的制备
46.将制备的粉红螺旋聚孢霉gw3-1发酵液离心，5000r/min，离心10min。弃上清，取出菌泥，加入高岭土吸附、混合(载体占发酵液的比例25％)，再加入3％羧甲基纤维素钠、0.5％拉开粉、0.5％农乳603，充分混合，35～45℃干燥，粉碎，得到gw3-1菌粉。测定菌剂有效含量为2.7
×
108cfu/g。
47.实施例4
48.粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌株β-1,3-葡聚糖酶活性的测定
49.(1)配制培养基和试剂
50.菌核粉培养基：取实验室培养的核盘菌菌核，用粉碎机粉碎，25目网筛过筛，配制菌核粉培养基。培养基中含1％菌核粉、0.3％ nacl、0.3％ k2hpo4和0.3％ mgso4。
51.葡萄糖溶液：准确称取葡萄糖100mg溶于100ml水中，4℃冷藏备用。
52.n-乙酰氨基葡萄糖溶液：准确称取n-乙酰氨基葡萄糖100mg溶于100ml水中，4℃冷藏备用。
53.dns溶液：称取酒石酸钾钠192g溶于加热70℃的500ml蒸馏水中，依次加入dns(3，5-二硝基水杨酸)6.3g，naoh 21g和无水na2so
4 5g，搅拌至溶解，冷却用蒸馏水定容至1000ml，储存于棕色瓶中，放置暗处保存。
54.β-1,3-葡聚糖酶促反应底物：100mg昆布多糖溶于100ml 0.2mol/l ph 5醋酸-醋酸钠缓冲液。
55.(2)pda平板上接种gw3-1菌株，28℃培养1周，加入5ml无菌水，用灭菌涂布棒轻轻刮取孢子，然后将洗脱液转移至无菌离心管中，制备孢子悬浮液。按4％接种量将gw3-1孢子悬浮液接种于装有60ml菌核粉培养基的250ml三角瓶中，28℃、180r/min振荡培养3天。取发酵液4℃下，10000r/min离心15min，取上清液作为粗酶液。
56.(3)按如下方法绘制葡萄糖标准曲线：取10支试管，每支中分别加入0μl，50μl，100μl，200μl，400μl，600μl，800μl，1000μl，1200μl，1400μl的葡萄糖标准溶液，补加蒸馏水至2.0ml，再加入2.0ml dns溶液，混匀后100℃水浴10min，迅速用流动冷水至室温，补加蒸馏水定容至15ml，540nm处测定吸光度，每个浓度3个平行，以葡萄糖浓度为横坐标，以吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。
57.(4)在15ml试管中加入葡聚糖底物和粗酶液各1ml，40℃准确反应30min，加入2.0ml dns溶液，100℃水浴10min，流动冷水至室温，加蒸馏水定容至15ml，混匀，测定od
540
。根据标准曲线计算粗酶液中葡萄糖含量和酶活性。以每ml酶液每min产生1μg葡萄糖的量定义为一个酶活单位。
58.测定结果显示，粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌株的β-1,3-葡聚糖酶活性较高，为76.88u。葡聚糖是瓜果腐霉等植物病原真菌和卵菌细胞壁的重要组成成分，gw3-1菌株可通过产生大量β-1,3-葡聚糖酶降解病原菌细胞壁，抑制病菌生长和扩展，实现对卵菌和真菌病害的防治。
59.实施例5
60.粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌株纤维素酶活性的测定
61.按上述方法制备gw3-1菌株孢子悬浮液，按4％接种量接种于装有60ml秸秆粉培养基的250ml三角瓶中，28℃、180r/min振荡培养3天。取发酵液4℃，10000r/min下离心15min，取上清液作为粗酶液。
62.葡萄糖标准曲线的绘制：取10支试管，每支中分别加入0μl，50μl，100μl，200μl，400μl，600μl，800μl，1000μl，1200μl，1400μl的葡萄糖标准溶液，补加蒸馏水至2.0ml，再加入2.0ml dns溶液，混匀后100℃水浴10min，迅速用流动冷水至室温，补加蒸馏水定容至15ml，550nm处测定吸光度，每个浓度3个平行，绘制标准曲线。
63.纤维素酶活性的测定：15ml具塞试管中加入1.5ml的纤维素酶底物和粗酶液0.5ml，50℃30min，加2.0ml dns溶液，100℃10min，冷却室温，定容至15ml，混匀，测定od
550
。根据标准曲线计算粗酶液中葡萄糖含量和酶活性。测定结果显示，gw3-1菌株的纤维素酶活性较高，为233.91u。纤维素是瓜果腐霉等卵菌细胞壁的重要组成成分，gw3-1菌株可通过产生大量纤维素酶，消解病原菌细胞壁，抑制病菌生长，防控植物卵菌类病害。
64.实施例6
65.粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌株对几种果蔬病菌的拮抗作用
66.在距pda平板两侧1.5cm处分别放置直径5mm粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌株的菌饼和4种果蔬病菌(黄瓜腐霉病菌、辣椒疫霉病菌、黄瓜枯萎病菌和番茄灰霉病菌)的菌饼，26℃对峙培养，7天后测量菌落直径，计算gw3-1菌株对各病菌的抑制率。结果表明，粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌株对4种果蔬病菌均具有良好的抑制作用，其中，对腐霉病菌的抑制率最高，达到75.28％，对枯萎病菌、疫霉病菌和灰霉病菌的抑制率分别为63.25％、60.14％、54.19％。
67.实施例7
68.粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌株及其他菌株的孢子悬浮液对黄瓜幼苗腐霉病的防治效果对比
69.将黄瓜种子放于60℃烘箱烘烤3h，1％ naclo消毒30s，无菌水冲洗自然风干，放于铺有湿润灭菌滤纸的平皿中，28℃避光催芽2天。挑选发芽一致的种子，在粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌株孢子悬浮液中浸泡30min，吸干多余水分，取5粒处理的种子置于培养5天的瓜果腐霉病菌平板的菌落边缘，28℃光照培养(每天光照16h)5天，调查黄瓜幼苗腐霉病的发病情况，计算病情指数和防病效果。以无菌水作为对照1，同样将处理的种子放入无病原菌的平板上作为对照2。其他菌株采取同样的处理，每个处理3个平板，为3次重复。黄瓜幼苗瓜果腐霉病分为5个等级，0级：植株无发病情况；1级：根部有轻微褐变，根部1/4以下有褐斑；2级：根部1/4～1/2以下有褐斑；3级：根部1/2以下有褐斑；4级：全根有褐斑。
70.结果显示，只接种病原菌的黄瓜幼苗根部出现黄褐色病斑，用粉红螺旋聚孢霉不同菌株孢子悬浮液处理的黄瓜幼苗病害均明显减轻，幼苗根部无发病症状或根部发病褐斑面积显著较少，其中，用gw3-1菌株孢子悬浮液处理防效最高，防效达到93.5％，与其他来源的粉红螺旋聚孢霉菌株差异显著(p《0.05)(图3)。其他2株粉红螺旋聚孢霉菌株的结果如下：3.3655菌株(购自中国普通微生物菌种保藏管理中心)防效为62.0％，cbs227.8菌株(购自荷兰微生物菌种保藏中心，cbs)防效为55.6％。
71.实施例8
72.粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌株发酵滤液离体叶片防病试验
73.发酵液的制备：将gw3-1菌株在pda平板上26℃培养7天，加入5ml无菌水，洗脱孢子，制备孢子悬浮液。吸取1ml孢子悬浮液接种于装有60ml发酵培养基的250ml三角瓶中，28℃、180r/min振荡培养72h，为发酵液。
74.离体防病效果测定：供试中农6号黄瓜种子用1％naclo消毒30s，无菌水清洗后放
入垫有3层湿润滤纸直径为15cm的培养皿中，置28℃培养箱中催芽。待胚根长至0.5cm左右时播种于育苗盘内，基质为育苗基质。每钵定苗1株，于温室内育苗，幼苗长至真叶期取带叶柄的叶片，用酒精棉球轻擦干净，再用无菌水冲洗，放置于铺有无菌润滤纸的养皿内，用脱脂棉包住叶柄基部，叶片上先接种直径5mm的番茄灰霉病菌、黄瓜枯萎病菌、辣椒疫霉病菌、瓜果腐霉病菌菌丝块，培养1天喷洒gw3-1菌株发酵滤液，每种病害处理10片叶片，以无菌水作为对照1，以接种pda为空白对照2，分别以50％腐霉利可湿性粉剂1000倍稀释液(灰霉病菌)、30％多菌灵可湿性粉剂600倍稀释液(黄瓜枯萎病菌、瓜果腐霉病菌)、70％敌克松可湿性粉剂600倍稀释液(辣椒疫霉病菌)处理为对照3。28℃培养4天，用十字交叉法量取病斑直径大小，记录病斑扩展情况，计算防治效果。
75.结果显示，gw3-1菌株发酵滤液对瓜果腐霉病有较好的防治作用(图4)，叶片上病斑直径明显小于ck，防治效果达到62.0％，与30％多菌灵可湿性粉剂(66.2％)效果相当。
76.实施例9
77.粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌剂温室防治黄瓜腐霉病试验
78.将中农6号黄瓜种子放于68℃烘箱中3h，再用2％的naclo溶液中浸泡5min，无菌水反复冲洗后置于铺有滤纸的培养皿中，加入少许无菌水，28℃催芽3天。将已出芽的种子播种在温室装有无菌土的花盆中，每盆4粒种子。出苗后，每盆减至3株。待植株长出4～5片真叶后，向叶片分别喷洒稀释200、500倍的粉红螺旋聚孢霉gw3-1菌剂(实施例2所制)，2h后喷洒黄瓜腐霉病菌的发酵液。以只接种病原菌发酵液和清水为对照。保湿培养7天，调查黄瓜的发病情况，统计各个处理的病情指数和防病效果。根据黄瓜发病情况，将发病程度分为4级：0级，叶片正常，无病斑；1级，病斑面积小于10％；2级，病斑面积10％-30％；3级，病斑面积30％-50％；4级，病斑面积大于50％。每个处理36株苗。
79.结果表明，粉红螺旋聚孢霉对黄瓜腐霉病具有良好的防治效果。在接种7天后，清水对照组的黄瓜叶片上出现明显的病斑，喷施gw3-1菌剂500倍稀释液后，黄瓜叶片上病斑明显减少，对黄瓜腐霉病的防效为43.5％；喷施200倍稀释液后，黄瓜叶片上基本无病斑，防效达到79.6％(图5)。
80.虽然，以上通过实施例对本发明进行了说明，但本领域技术人员应了解，在不偏离本发明精神和实质的前提下，对本发明所做的改进和变型，均应属于本发明的保护范围内。

技术特征：
1.一种防治黄瓜腐霉病的粉红螺旋聚孢霉菌株，其特征在于，保藏编号为cgmcc no.18152。2.含有权利要求1所述粉红螺旋聚孢霉菌株的菌剂，其特征在于，所述菌剂通过以下方法制得：所述粉红螺旋聚孢霉菌株经液体发酵得到发酵液，加入吸附载体和助剂，干燥，粉碎。3.根据权利要求2所述的菌剂，其特征在于，所述粉红螺旋聚孢霉菌株的发酵液通过以下步骤而得：1)孢子悬液制备：将粉红螺旋聚孢霉接种在pda培养基上，25～28℃下培养6～8天，加入无菌水洗脱孢子，制备成孢子悬液；2)种子培养：三角瓶中加入种子培养基，高压湿热灭菌，待冷却至室温时，将孢子悬液接种于三角瓶中，置于摇床上25～28℃振荡黑暗培养48～84h作为种子液；3)液体发酵培养：配制发酵培养基，灭菌、冷却后接入种子液，25～28℃培养48～72h得到发酵液。4.根据权利要求2所述的菌剂，其特征在于，步骤3)的液体发酵培养的培养基成分包括：葡萄糖10～25g、玉米粉10～25g、酵母粉5～15g、豆饼粉5～15g、k2hpo
4 0.5～2g、mgso4·
7h2o 0.5～1.0g、feso4·
7h2o 0.05～0.1g；将上述成分混和加水至1000ml，用盐酸调ph到5.5～6.5，灭菌后即为发酵培养基。5.根据权利要求2所述的菌剂，其特征在于，步骤3)的液体发酵培养条件为：种子液接种量0.5～5％，转速150～250r/min，培养温度25～28℃，培养时间2～4天。6.根据权利要求2所述的菌剂，其特征在于，所述发酵液的孢子含量为(1～9)
×
108个/ml。7.根据权利要求2～6任一项所述的菌剂，其特征在于，所述粉红螺旋聚孢霉菌株经液体发酵得到发酵液，加入载体后板框过滤，或者发酵液离心浓缩后加入载体；所述载体为硅藻土、轻质碳酸钙、高岭土中的一种或几种，载体加入量为发酵液的10％～30％(质量百分比)；之后加入助剂，在35～45℃下干燥，粉碎。8.根据权利要求2～6任一项所述的菌剂，其特征在于，所述菌剂中添加的助剂包括分散剂、润湿剂和稳定剂中的一种或多种；其中，所述分散剂为木质素磺酸钙、sf-s06、806、羧甲基纤维素钠中的一种或几种，添加量为1～8％(质量百分比)；润湿剂为603、拉开粉、十二烷基苯磺酸钠、奈磺酸盐、wet-07中的一种或几种，添加量为0.5～5％(质量百分比)；稳定剂为可溶性淀粉、糊精、聚乙二醇中的一种或几种，添加量为1～3％(质量百分比)。9.权利要求1所述的菌株在防治黄瓜腐霉病中的应用。10.权利要求1所述的菌株在防治作物灰霉病、菌核病、枯萎病和疫霉病中的应用。

技术总结
本发明提供一种防治黄瓜腐霉病的粉红螺旋聚孢霉菌株，其保藏编号为CGMCC No.18152。本发明还提出含有所述粉红螺旋聚孢霉菌株的菌剂，所述菌剂通过以下方法制得：所述粉红螺旋聚孢霉菌株经液体发酵得到发酵液，加入吸附载体和助剂，干燥，粉碎。本发明提出的粉红螺旋聚孢霉GW3-1菌株抑菌能力强、酶活性高，作用稳定，能够有效防治黄瓜腐霉病，同时对作物灰霉病、菌核病、枯萎病和疫病等多种植物真菌和卵菌病害也有很好的防治作用。菌病害也有很好的防治作用。菌病害也有很好的防治作用。


技术研发人员：孙漫红 吴海霞 吕斌娜 李世东 赵雪
受保护的技术使用者：中国农业科学院植物保护研究所
技术研发日：2023.05.26
技术公布日：2023/9/23