一种猪繁殖与呼吸综合征病毒及其应用

1.本发明属于动物疫苗技术领域，尤其涉及一种猪繁殖与呼吸综合征病毒nj-1106r株，还涉及其应用。


背景技术：

2.猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,prrs)，俗称“猪蓝耳病”，由猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,prrsv)引起，病毒感染后可以导致母猪流产、返情、产死胎或弱仔、仔猪死亡及各种年龄的猪不同程度的呼吸道症状，并且能破坏猪的免疫系统，引起混合感染或继发感染。因此，研究针对prrsv变异株的疫苗，势在必行。
3.由于prrsv变异株的高致病性，现在的思路为将prrsv变异株人工致弱，由人工致弱毒株来制备疫苗。由于人工致弱毒株与原毒株相比具有相似的免疫原性而致病力显著降低，因此，制备的疫苗免疫性能优异，最重要的是安全性高。此外，由于hp-prrsv和类nadc30毒株的出现，研发对这两类毒株均具有保护力的疫苗是研究的热点和难点。hp-prrsv与以往流行的prrsv毒株有较大程度的变异，其中nsp2基因缺失30个氨基酸(以vr-2332毒株为基准，482位和538
–
566位)常被作为该类变异毒株的标志。类nadc 30毒株特征性的在nsp2区域缺失了131个氨基酸，分别为323
–
433位置的111个氨基酸，482位置1个氨基酸和534
–
552位置的19个氨基酸，缺失模式为“111+1+19”。


技术实现要素：

4.针对hp-prrsv和类nadc30毒株，本发明在分离鉴定得到一株中等毒力的prrsv nj-1106株的基础上，经连续传代致弱，获得人工致弱毒株nj-1106r。
5.2011年，南京某规模化猪场仔猪表现出温和呼吸道问题，采集出现轻微高烧和咳嗽症状的仔猪的肺脏和淋巴结，分离到一株中等毒力的prrsvnj-1106株，经反转录－聚合酶链式反应(rt-pcr)、间接免疫荧光实验(ifa)、全基因测序分析等方法鉴定，证实分离株为prrsv。经连续传代至150代，获得人工致弱毒株nj-1106r。
6.一种猪繁殖与呼吸综合征病毒，猪繁殖与呼吸综合征病毒nj-1106r株保藏号为：cgmcc no.12008。
7.一种猪繁殖与呼吸综合征病毒，其特征在于在下述氨基酸位点具有如下特点：氨基酸位点以vr-2332毒株为基准，
8.①
orf1a：122位氨基酸是his，151位氨基酸是ser，780位氨基酸是asn，799位氨基酸是asn，1152位氨基酸是pro，1664位氨基酸是gly，2109位氨基酸是phe；
9.②
orf1b：656位氨基酸是leu，991位氨基酸是ala；
10.③
gp2：10位氨基酸是phe，51位氨基酸是val；
11.④
gp3：85位氨基酸是thr；
12.⑤
gp4：160位氨基酸是gly；
13.⑥
gp5：55位氨基酸是phe，64位氨基酸是ala；
14.⑦
n：48位氨基酸是thr，118位氨基酸是ile。
15.所述的猪繁殖与呼吸综合征病毒在制备治疗或预防prrsv感染的药物中的应用。
16.所述的猪繁殖与呼吸综合征病毒在制备预防hp-prrsv毒株或类nadc30毒株感染的药物中的应用。
17.所述药物为疫苗。
18.所述药物中含有猪繁殖与呼吸综合征病毒活病毒。
19.所述的猪繁殖与呼吸综合征病毒在制备治疗或预防prrsv感染引起的体温升高、精神食欲下降、咳嗽、喘或野毒病毒血症药物中的应用。
20.所述的猪繁殖与呼吸综合征病毒在制备预防prrsv感染引起的肺脏肉变药物中的应用。
21.所述的猪繁殖与呼吸综合征病毒在制备产生prrsv抗体药物中的应用。
22.有益效果：
23.1、prrsv弱毒株nj-1106r经10次返强试验均未引起仔猪发病，说明该弱毒株接种试验动物后10代未发生毒力返强，可以用于疫苗研究；
24.2、prrsv弱毒株nj-1106r单剂量、单剂量重复接种、10倍超剂量接种仔猪后，体温正常，无任何临床症状，剖检观察肺脏无肉变，证明prrsv弱毒株nj-1106r对猪安全性良好；
25.3、prrsv弱毒株nj-1106r免疫仔猪后体温保持正常，免疫后9天疫苗毒病毒血症消失，说明疫苗毒安全性高；免疫后14天有60％的猪elisa抗体转阳，21天全部转阳，能够引起机体产生prrs特异性抗体；
26.4、prrsv弱毒株nj-1106r能够对hp-prrsv和类nadc30毒株攻毒提供很好的保护力，为进一步深入开展prrsv的致病机理和疫苗应用研究提供了一定的物质材料与基础。
27.菌种保藏信息
28.保藏时间：2016年1月8日
29.保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心
30.保藏编号：cgmcc no.12008
31.保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，邮政编码：100101分类命名：猪繁殖与呼吸综合征病毒。
附图说明
32.图1为本发明prrsv nj-1106n蛋白基因的rt-pcr扩增产物，其中m为dl2,000dna marker，1为prrsv nj-1106株marc-145细胞毒液的rt-pcr扩增产物，2为正常marc-145细胞的rt-pcr扩增产物，3为阴性对照，4为prrsv阳性对照；
33.图2为本发明prrsvnj-1106的ifa结果，其中a为正常的marc-145细胞的ifa结果，b为感染prrsvnj-1106株的marc-145细胞的ifa结果；
34.图3为本发明prrsv弱毒株nj-1106r免疫及hp-prrsv攻毒后仔猪体温变化图；
35.图4为本发明prrsv弱毒株nj-1106r免疫及类nadc 30毒株攻毒后仔猪体温变化图；
36.图5为本发明prrsv弱毒株nj-1106r免疫及hp-prrsv攻毒后仔猪elisa抗体的变
化，v代表免疫后天数，c代表攻毒后天数；
37.图6为本发明prrsv弱毒株nj-1106r免疫及类nadc 30毒株攻毒后仔猪elisa抗体的变化，v代表免疫后天数，c代表攻毒后天数。
具体实施方式
38.下面结合具体实施方式对本发明的prrsv弱毒株nj-1106r进行进一步说明。
39.1.prrsvnj-1106株的分离、鉴定和传代致弱
40.从南京某规模化猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征仔猪的肺脏及淋巴结中分离获得一株中等毒力的prrsvnj-1106株(genbank登录号为jx880029)。无菌采集出现轻微高烧和咳嗽症状的仔猪的肺脏和淋巴结组织，剪碎研磨后用dmem培养基稀释成1:10的悬液，加入青霉素、链霉素至100u/ml，-80℃反复冻融3次。以10,000r/min离心30min，取上清，经0.22μm的微孔滤膜过滤除菌后接种于生长状态良好的marc-145细胞单层，于37℃吸附1h，补加dmem维持液，置于37℃、5％co2培养箱培养。每日观察细胞病变(cpe)。当cpe达80％左右时，收取病毒培养物，经3次反复冻融后，以10,000r/min离心5min，用上清液按上述方法继续接种marc-145细胞进行病毒传代。将第2代病毒进行3次蚀斑纯化，纯化后的克隆病毒株接种到生长状态良好的marc-145细胞单层上，待cpe达80％时收获病毒液，命名为prrsv nj-1106株。对prrsvnj-1106株进行rt-pcr、ifa、全基因测序分析等方法鉴定，证实分离株为prrsv，见下述1.1-1.3。将prrsvnj-1106株连续传代至150代，获得人工致弱毒株nj-1106r。
41.1.1rt-pcr初步鉴定prrsvnj-1106株
42.将prrsv nj-1106株病毒液反复冻融3次，用trizol试剂提取总rna，作为rt-pcr的模板。同时设立阴性、阳性对照。
43.针对prrsv保守的n蛋白基因设计引物如下：
44.prrsv-n1:5
’‑
atgccaaataacaacgg-3’，
45.prrsv-n2:5
’‑
tgctgagggtgatgctgt-3’46.rt-pcr反应体系：25μl 2
×
1step buffer，2μl primescript 1step enzyme mix，2μl prrsv-n1(10μm)，2μl prrsv-n2(10μm)，3μl模板rna，加入16μl rnase free h2o使反应总体积为50μl。
47.pcr反应程序为：50℃30min；94℃2min；94℃30sec，57℃30s，72℃30s，30个循环；72℃延伸10min。
48.取出产物进行1％的琼脂糖凝胶电泳，结果分离毒nj-1106株和prrsv阳性对照均可见明亮的特异性条带，与理论设计的369bp相符；而正常的marc-145细胞和阴性对照均未能扩增出任何条带(图1)。结果初步表明所分离病毒为prrsv。
49.1.2ifa
50.待marc-145细胞在24孔板上长满单层后，接种1.0moi的prrsvnj-1106株病毒液，同时设正常细胞作为阴性对照。培养24h，待出现轻微cpe时弃去培养液；用-20℃预冷的甲醇4℃固定10min，pbs洗涤3次；分别滴加1:500稀释的prrsvn蛋白单抗sdow-17，37℃作用1.0h，pbs洗涤3次；加入1:200稀释的fitc标记的羊抗小鼠igg，37℃作用45min，pbs洗涤3次；在荧光显微镜下观察。结果显示，感染病毒的病变细胞可见特异性的绿色荧光，正常的marc-145细胞无荧光反应(图2)。该结果进一步说明了分离病毒nj-1106株是prrsv。
51.1.3全基因测序分析
52.使用二代测序方法，将prrsvnj-1106株进行全基因测序。测序结果上传genbank(登录号jx880029)。进一步确实分离病毒nj-1106株是prrsv。
53.2.prrsv弱毒株nj-1106r的全基因测序分析和基因特征
54.将prrsvnj-1106株连续传代至150代，获得人工致弱毒株nj-1106r。使用二代测序方法，将第100、110、120、130、140、150代的prrsv弱毒株nj-1106r进行全基因测序，发现这些代次基因完全相同，表明该弱毒株遗传稳定性良好。prrsv弱毒株nj-1106r与prrsvnj-1106株(genbank登录号jx880029)及目前国内外已知其它prrsv基因编码序列相比，具有下列特征：氨基酸位点以vr-2332毒株为基准，
①
orf1a：122位氨基酸是his，151位氨基酸是ser，780位氨基酸是asn，799位氨基酸是asn，1152位氨基酸是pro，1664位氨基酸是gly，2109位氨基酸是phe；
②
orf1b：656位氨基酸是leu，991位氨基酸是ala；
③
gp2：10位氨基酸是phe，51位氨基酸是val；
④
gp3：85位氨基酸是thr；
⑤
gp4：160位氨基酸是gly；
⑥
gp5：55位氨基酸是phe，64位氨基酸是ala；
⑦
n：48位氨基酸是thr，118位氨基酸是ile。
55.3.prrsv弱毒株nj-1106r毒力返强检验
56.第1次毒力返强试验使用第120代的prrsv nj-1106r接种4-6周龄prrsv抗原、抗体阴性的健康易感仔猪，颈部肌肉注射2ml/头，10
6.0
tcid
50
/ml，同时设不接种阴性对照仔猪。第2次至第10次毒力返强试验将前1次仔猪呈prrsv阳性的血清混合，作为下一次动物接种物接种仔猪。均采用颈部肌肉注射方式接种，每次设不接种仔猪作为阴性对照。每次接种病毒后连续14天定点测定仔猪的直肠温度，临床观察14天，隔天采血检测血清中的病毒用于下次毒力返强传代接种物。第10次毒力返强试验观察至病毒接种后21天。从第2次试验开始，病毒接种物不能由体外细胞培养传代放大。连续10次试验仔猪接种病毒后体温正常，未表现出任何临床发病。结果表明，prrsv nj-1106r回归易感动物，经10次返强试验均未引起仔猪发病，说明该弱毒株接种试验动物后10代未发生毒力返强，可以用于疫苗研究。
57.4.prrsv弱毒株nj-1106r安全性研究
58.将第120代的prrsv nj-1106r株感染仔猪进行安全性试验，选取4-6周龄prrsv抗原、抗体阴性的健康易感仔猪20头，随机分成4组，每组5头，单室饲养。第1组为单剂量接种，颈部肌肉注射(10
6.0
tcid
50
/ml)1ml/头；第2组为单剂量重复接种，颈部肌肉注射(10
6.0
tcid
50
/ml)1ml/头后，间隔24小时再重复接种相同剂量；第3组为10倍超剂量接种，颈部肌肉注射(10
7.0
tcid
50
/ml)1ml/头；第4组为5头不接种仔猪作为对照。弱毒株接种后，连续14天每天定点测定仔猪的直肠温度，观察临床症状，弱毒株接种后21天将仔猪剖检观察肺脏有无病变。prrsv弱毒株nj-1106r单剂量、单剂量重复接种、10倍超剂量接种，仔猪各项指标变化见表1。
59.表1prrsv弱毒株nj-1106r单剂量、单剂量重复接种、10倍超剂量接种，仔猪各项指标变化记录表
[0060][0061][0062]
结果显示：弱毒株单剂量、单剂量重复接种、10倍超剂量接种仔猪后，仔猪精神状态及食欲良好，体温正常，无任何临床症状。接种后21天剖检观察肺脏无肉变。证明prrsv弱毒株nj-1106r对猪安全。
[0063]
5.prrsv弱毒株nj-1106r免疫效力实验
[0064]
将4-6周龄prrsv抗原、抗体阴性的健康易感仔猪25头随机分为5组，每组5头，单室隔离饲养。第1、第2组为免疫组，均颈部肌肉注射第120代的prrsv nj-1106r株1ml(10
6.0
tcid
50
/ml)，第3、第4组为攻毒对照组，均颈部肌肉注射1ml dmem维持液。第5组为dmem维持液对照组，颈部肌肉注射1ml dmem维持液。
[0065]
免疫后每天观察仔猪临床表现并测直肠温度，第5、7、9、11、14、21、28天采血分离血清，用于疫苗毒病毒血症和prrs抗体的检测。
[0066]
免疫28天后，第1、第3组用hp-prrsv毒株(10
5.0
tcid
50
/ml)攻击，肌肉注射3ml/头；第2、第4组用类nadc30毒株(10
6.0
tcid
50
/ml)攻击，肌肉注射3ml/头；第5组为dmem维持液对照组，不攻毒。攻毒后每日观察仔猪临床表现并测直肠温度，观察至21天。攻毒后第3、6、9、12、15、18、21天采血分离血清，用于野毒(hp-prrsv或类nadc30毒株)的病毒血症和prrs抗体检测。
[0067]
5.1临床症状和体温变化检测
[0068]
prrsv nj-1106r株免疫后，第1、第2组(免疫组)的猪精神食欲正常，未出现咳嗽、喘等呼吸道症状，体温保持正常；第3、第4组(攻毒对照组)和第5组(dmem维持液对照组)的猪精神食欲均正常，未出现咳嗽、喘等呼吸道症状，体温正常。
[0069]
hp-prrsv毒株攻毒后，第1组(免疫组)的5头猪在攻毒后2天体温有所升高，之后恢复正常，5头猪精神食欲正常，未出现咳嗽、喘等呼吸道症状，体温均在40.0℃以下；第3组(攻毒对照组)的5头仔猪在攻毒后第2天体温升高，第4-8天体温在41℃以上，其中有1头在接种后7天死亡，1头在接种后8天死亡，其余3头猪均出现明显的精神食欲下降，眼结膜炎，咳嗽、喘等呼吸道症状。第5组(dmem维持液对照组)的猪精神食欲均正常，未出现咳嗽、喘等呼吸道症状，体温正常。攻毒后第1、3、5组的猪体温变化见图3。
[0070]
类nadc30毒株攻毒后，第2组(免疫组)的5头猪在攻毒后3天体温有所升高，5头猪中只有1头猪出现轻微厌食和咳嗽、喘等呼吸道症状，在第8-10天体温在40.0-40.5℃之间，其余4头猪精神食欲正常，未出现咳嗽、喘等呼吸道症状，体温均在40.0℃以下；第4组(攻毒对照组)的5头猪在攻毒后第2-3天体温升高，第7-14天体温在40℃以上，5头猪均出现明显
的精神食欲下降，眼结膜炎，呼吸困难、急促、咳嗽、喘等呼吸道症状。第5组(dmem维持液对照组)的猪精神食欲均正常，未出现咳嗽、喘等呼吸道症状，体温正常。攻毒后第2、4、5组的猪体温变化见图4。
[0071]
5.2疫苗毒病毒血症和野毒的病毒血症检测
[0072]
疫苗毒的检测方法采用rt-pcr，见上述1.1。prrsv nj-1106r株免疫后5天，免疫组10头猪均存在疫苗毒病毒血症；免疫后7天，免疫组仅有2头猪存在疫苗毒病毒血症；免疫后9-28天，免疫组所有猪疫苗毒病毒血症消失。说明prrsvnj-1106r株安全性高。结果见表2。
[0073]
表2免疫组(第1、2组)的仔猪疫苗毒病毒血症
[0074][0075]
野毒(hp-prrsv或类nadc30毒株)的病毒血症检测采用rt-pcr，方法参考1.1，不同之处是引物为针对nsp2基因的，引物序列如下：
[0076]
prrsv-nsp2-fwd:5
’‑
tgattggratgttgtgct-3’[0077]
prrsv-nsp2-rev:5
’‑
atratggcttgagctgag-3’(斜体代表兼并碱基)
[0078]
hp-prrsv扩增片段为981bp，类nadc30毒株扩增片段为678bp。
[0079]
hp-prrsv毒株攻毒后，第1组(免疫组)5头猪在攻毒后3、6、9、12天有4头猪均有野毒，15天有2头猪有野毒，18天有1头猪有野毒，21天均无野毒；第3组(攻毒对照组)在攻毒后死亡的2头猪均有野毒(猪只编号61、62)，其余3头猪在整个观察过程均有野毒，持续到21天。
[0080]
类nadc30毒株攻毒后，第2组(免疫组)的5头猪在攻毒后3、6、9、12天均有野毒，15天有3头猪有野毒，18天有1头猪有野毒，21天均无野毒；第4组(攻毒对照组)的5头猪在攻毒后的整个观察过程均有野毒，持续到21天。结果见表3。
[0081]
第5组(dmem维持液对照组)的猪均不存在疫苗毒和野毒。
[0082]
表3rt-pcr检测野毒的病毒血症
[0083][0084]
5.3prrs抗体检测
[0085]
prrs抗体的检测采用猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测试剂盒(herdcheck*prrs x3)。
[0086]
第1组(免疫组)5头猪免疫后14天有3头猪elisa抗体转阳，21天5头猪全部转阳，28天后elisa抗体进一步升高。攻毒后第3、6、9天elisa抗体下降，第12、15、18、21天elisa抗体升高且维持在较高水平，说明prrsv弱毒株nj-1106r免疫后产生了免疫记忆；第3组(攻毒对照组)5头猪攻毒后3天elisa抗体为阴性，6天elisa抗体均为阳性，随后9-21天elisa抗体升高，s/p值达到2.6，说明野毒hp-prrsv毒株感染引起elisa抗体快速升高，也表明hp-prrsv毒株的毒力和致病性强，能够在猪体快速增殖。第5组(dmem维持液对照组)的猪未检测到elisa抗体，结果见图5。
[0087]
第2组(免疫组)5头猪免疫后14天有3头猪elisa抗体转阳，21天5头猪全部转阳，28天后elisa抗体进一步升高。攻毒后第3、6、9天elisa抗体下降，第12、15、18、21天elisa抗体升高，说明prrsv弱毒株nj-1106r免疫后产生了免疫记忆；第4组(攻毒对照组)的5头猪攻毒后3天elisa抗体为阴性，6天elisa抗体5头猪中有3头为阳性，随后9-21天elisa抗体均为阳性且升高，s/p值达到2.5，说明野毒类nadc30毒株感染引起elisa抗体快速升高，也表明类nadc30毒株的毒力和致病性强，能够在猪体快速增殖。第5组(dmem维持液对照组)的猪未检测到elisa抗体，结果见图6。
[0088]
5.4肺脏病理变化的检测
[0089]
hp-prrsv毒株攻毒后，第1组(免疫组)的5头猪解剖肺脏正常；第3组(攻毒对照组)的5头猪有2头死亡，死亡仔猪和21天后剩余的3头仔猪剖检，肺部均出现明显片状实变，肺部60-90％面积出血，肺门淋巴结出血，颌下淋巴结出血。
[0090]
类nadc30毒株攻毒后，第2组(免疫组)的5头猪有4头猪解剖肺脏正常，仅有1头猪的肺部仅在膈叶区域出现较轻微的实变；第4组(攻毒对照组)的5头猪解剖肺部均出现明显实变，肺部30-70％面积出血，肺门淋巴结出血，颌下淋巴结出血水肿。
[0091]
第5组(dmem维持液对照组)的猪解剖肺脏均正常。
[0092]
hp-prrsv和类nadc30毒株攻毒后，prrsv弱毒株nj-1106r免疫的仔猪除类nadc30毒株攻毒组有1头以外，其余的所有仔猪(9头)体温、精神食欲均正常，野毒(hp-prrsv或类nadc30毒株)的病毒血症逐步消失，elisa抗体先下降后升高且维持在较高水平，说明prrsv弱毒株nj-1106r免疫后产生了免疫记忆，可以对hp-prrsv和类nadc30毒株产生免疫保护，剖检后肺脏正常。而hp-prrsv、类nadc30毒株攻毒对照组的猪均发病，出现prrsv感染的高烧、精神食欲下降、咳嗽、喘、野毒病毒血症持续存在、elisa抗体快速升高、肺部出现明显实变等典型特征。
[0093]
基于以上实验，证明所述的猪繁殖与呼吸综合征病毒nj-1106r可以用于制备治疗或预防prrsv感染的药物。此药物可以预防hp-prrsv毒株或类nadc30毒株感染。所述药物优选为疫苗。
[0094]
所述药物中可以含有猪繁殖与呼吸综合征病毒nj-1106r活病毒，如药物可以为活病毒疫苗。
[0095]
所述的猪繁殖与呼吸综合征病毒nj-1106r制备的药物可以治疗或预防prrsv感染引起的体温升高、精神食欲下降、咳嗽、喘或野毒病毒血症，还可以预防prrsv感染引起的肺脏肉变。
[0096]
上述药物可以促使猪产生prrsv免疫抗体。

技术特征：
1.一种猪繁殖与呼吸综合征病毒，其特征在于猪繁殖与呼吸综合征病毒nj-1106r株保藏编号为：cgmcc no.12008。2.一种猪繁殖与呼吸综合征病毒，其特征在于在下述氨基酸位点具有如下特点：氨基酸位点以vr-2332毒株为基准，
①
orf1a：122位氨基酸是his，151位氨基酸是ser，780位氨基酸是asn，799位氨基酸是asn，1152位氨基酸是pro，1664位氨基酸是gly，2109位氨基酸是phe；
②
orf1b：656位氨基酸是leu，991位氨基酸是ala；
③
gp2：10位氨基酸是phe，51位氨基酸是val；
④
gp3：85位氨基酸是thr；
⑤
gp4：160位氨基酸是gly；
⑥
gp5：55位氨基酸是phe，64位氨基酸是ala；
⑦
n：48位氨基酸是thr，118位氨基酸是ile。3.一种权利要求1或2所述的猪繁殖与呼吸综合征病毒在制备治疗或预防prrsv感染的药物中的应用。4.根据权利要求4所述的应用，其特征在于权利要求1或2所述的猪繁殖与呼吸综合征病毒在制备预防hp-prrsv毒株或类nadc30毒株感染的药物中的应用。5.根据权利要求4或5所述的应用，其特征在于所述药物为疫苗。6.根据权利要求4或5所述的应用，其特征在于所述药物中含有猪繁殖与呼吸综合征病毒活病毒。7.根据权利要求4或5所述的应用，其特征在于所述的猪繁殖与呼吸综合征病毒在制备治疗或预防prrsv感染引起的体温升高、精神食欲下降、咳嗽、喘或野毒病毒血症药物中的应用。8.根据权利要求4或5所述的应用，其特征在于所述的猪繁殖与呼吸综合征病毒在制备预防prrsv感染引起的肺脏肉变药物中的应用。9.根据权利要求4或5所述的应用，其特征在于所述的猪繁殖与呼吸综合征病毒在制备产生prrsv免疫抗体药物中的应用。

技术总结
本发明属于动物疫苗技术领域，尤其涉及一种猪繁殖与呼吸综合征病毒NJ-1106R株，保藏号为：CGMCC No.12008。毒株NJ-1106R能够对HP-PRRSV和类NADC30毒株攻毒提供很好的保护力，为进一步深入开展PRRSV的致病机理和疫苗应用研究提供了一定的物质材料与基础。研究提供了一定的物质材料与基础。研究提供了一定的物质材料与基础。


技术研发人员：杜以军 吴香菊 齐静 姜丹丹 胡悦
受保护的技术使用者：山东省农业科学院畜牧兽医研究所
技术研发日：2023.05.16
技术公布日：2023/9/23