一种软件实现试剂成组使用的方法与流程

1.本发明涉及医疗领域，具体涉及一种软件实现试剂成组使用的方法。


背景技术：

2.目前医学领域最为普遍使用的诊断方法为体外诊断，是指采集人体的体液、排泄物以及分泌物进行化学成分或者化学反应分析，从而判断人体病症；如化学发光分析法就需要将采集到的人体样本和相应的试剂进行反应，从而计算得出某种成分浓度；不同的测试项目，使用的试剂是不同的，包括a,b,c三种情况：a：只需主试剂，这种测试只需要单盒主试剂就可以完成测试；b：主试剂加r3试剂，这种测试需要两盒试剂，一盒是主试剂，另一盒是r3试剂；c：主试剂加专用稀释液，这种测试需要两盒试剂，一盒是主试剂，另一盒是专用稀释液；在使用过程中，仪器上会同时装载很多盒试剂，包括主试剂，r3试剂以及专用稀释液。
3.如果不采用配对成组后再使用的方式，那么软件只能随机选取对应测试项目需要的试剂盒来使用；简单举例如下：仪器上需要进行某一个测试项目，完成这个项目需要使用到主试剂和r3试剂，为了能进行大量测试，仪器上一般会装载多套主试剂和r3试剂；每一盒主试剂和r3试剂都有各自的批次信息；如果软件不进行配对成组，那么在测试分配过程中，测试很可能会用到不同批次的主试剂和r3试剂，且他们的组合也存在随机性；由于每个批次的试剂的参数可能有部分差别，这种不配对成组的随机性，会影响结果的准确性，现在急需解决这一问题。


技术实现要素：

4.本发明的目的是：提供一种软件实现试剂成组使用的方法，解决以上问题。
5.为了实现上述目的，本发明提供如下的技术方案：
6.一种软件实现试剂成组使用的方法，包括以下步骤：
7.s1、开始，将需要组合使用的各种试剂准备好，并放置到测试仪器上；
8.s2、试剂扫码，仪器上的扫码机构工作对试剂盒上的识别码进行扫描，获得所有装载的试剂信息，即获得试剂盒上识别码装载的信息，包括试剂的项目，类型，批次、有效期以及规格信息；
9.s3、逐条遍历扫到的试剂信息，根据试剂类型，判断当前遍历的试剂是否为未成组的主试剂，如果不是主试剂，遍历下一条，如果是主试剂根据测试项目需分为三种情况：a：只需主试剂，这种测试只需要单盒主试剂就可以完成测试；b：主试剂加r3试剂，这种测试需要两盒试剂，一盒是主试剂，另一盒是r3试剂；c：主试剂加专用稀释液，这种测试需要两盒试剂，一盒是主试剂，另一盒是专用稀释液；如果是a情况直接进入步骤s5，是其它两种情况开始步骤s4；遍历完所有的试剂后，试剂成组算法执行结束；
10.s4、从所有扫到的试剂中找出和当前主试剂可以成组的其他试剂，如果找不到满足成组条件的其它试剂，仪器重新进行步骤s3遍历下一条试剂；如果找到满足成组条件的
其他试剂，仪器进行下一个步骤s5；
11.s5、成组，将仪器在以上步骤找到的主试剂和其它试剂配对成组(如果只需主试剂，则单支主试剂也认为是一组)，成组后的主试剂和其它试剂只能成组使用；完成一个主试剂和其它试剂的配对成组后，重复步骤s2到s5。
12.进一步的，所述试剂盒上识别码装载的信息包括：项目、类型、批次、有效期以及规格。
13.进一步的，所述仪器上设置有搬运主试剂和其它试剂的搬运机构，所述仪器上设置有分别放置主试剂、其它试剂以及配对成组试剂的位置。
14.进一步的，所述其它试剂包括r3试剂和专用稀释液。
15.本发明的有益效果为：提供一种软件实现试剂成组使用的方法，通过在使用主试剂和其它试剂之前将同一批次的主试剂和其它试剂配对成组，然后配对成组后的主试剂和其它试剂成组使用，实现主试剂和其它试剂同批次使用，避免不同批次的主试剂和其它试剂交叉使用的效果，提高了检测的准确性。
附图说明
16.图1为本发明一种软件实现试剂成组使用的方法的流程图。
具体实施方式
17.为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明作进一步的详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
18.参考图1，一种软件实现试剂成组使用的方法，包括以下步骤：
19.s1、开始，将需要组合使用的各种试剂准备好，每种试剂的试剂盒上均设置有识别码，用于显示试剂盒内试剂的项目、类型、批次、有效期以及规格等信息，并放置到测试仪器上，装有试剂的试剂盒放置到仪器对应的位置上；
20.s2、试剂扫码，仪器上的扫码机构工作对试剂盒上的识别码进行扫描，获得所有装载的试剂信息，即获得试剂盒上识别码装载的信息，仪器将识别码上的信息传输到仪器的控制系统内并储存；
21.s3、开始遍历所有试剂信息，取出一条试剂信息，根据试剂类型确定该试剂是否是主试剂，且从已成组的信息中确定该试剂是否已经成组。如果该试剂不是主试剂，或者已经成组，就遍历下一条试剂；如果该试剂是主试剂且没有成组信息，则需要分三种情况：a：只需主试剂，这种测试只需要单盒主试剂就可以完成测试；b：主试剂加r3试剂，这种测试需要两盒试剂，一盒是主试剂，另一盒是r3试剂；c：主试剂加专用稀释液，这种测试需要两盒试剂，一盒是主试剂，另一盒是专用稀释液；如果是a情况直接进入步骤s5，因为不在需要配对对应的其它试剂，是其它两种情况开始步骤s4，选取需要配对的其它试剂；如果所有试剂都遍历结束，则成组逻辑运行结束；
22.s4、找出可以匹配成组的其它试剂，即为b,c两种情况时：找到可以和主试剂配对成组的其它试剂，成组的条件为其他试剂未成组，必须和主试剂为同一种测试项目，且批次信息必须一致。如果找到，进入下一个步骤s5；如果找不到，重新开始步骤s3遍历下一个试
剂；
23.s5、成组，将仪器在以上步骤找到的主试剂和其它试剂配对成组(对于情况a，只需要主试剂的，则将单个主试剂作为一个试剂组)，将成组的试剂信息持久化到数据库中，成组后的主试剂和其它试剂只能成组使用，不能再拆开单独使用，从而确保检测的精准性好；完成一个主试剂和其它试剂的配对成组后，重复步骤s2到s5，将其他没有配对的试剂配对成组，直到完成所有仪器上可以配对的主试剂为止。
24.所述试剂盒上识别码装载的信息包括：项目、类型、批次、有效期以及规格，因为每个项目和批次生产的试剂的含量和功效会有略微差异，会影响检测的精准性；有效期不同的同批次试剂的功效也可能会有差异，同样会影响检测的精准性。
25.所述仪器上设置有搬运主试剂和其它试剂的搬运机构，用于在扫描后，在对试剂进行配对成组时将试剂搬运到对应的位置处，所述仪器上设置有分别放置主试剂、其它试剂以及配对成组试剂的位置。
26.所述其它试剂包括r3试剂和专用稀释液，用于分别与主试剂配对成组。
27.上述实施例用于对本发明作进一步的说明，但并不将本发明局限于这些具体实施方式。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应理解为在本发明的保护范围之内。


技术特征：
1.一种软件实现试剂成组使用的方法，其特征在于：包括以下步骤：s1、开始，将需要组合使用的各种试剂准备好，并放置到测试仪器上；s2、试剂扫码，仪器上的扫码机构工作对试剂盒上的识别码进行扫描，获得所有装载的试剂信息，即获得试剂盒上识别码装载的信息，包括试剂的项目，类型，批次、有效期以及规格信息；s3、逐条遍历扫到的试剂信息，根据试剂类型，判断当前遍历的试剂是否为未成组的主试剂，如果不是主试剂，遍历下一条，如果是主试剂根据测试项目需分为三种情况：a：只需主试剂，这种测试只需要单盒主试剂就可以完成测试；b：主试剂加r3试剂，这种测试需要两盒试剂，一盒是主试剂，另一盒是r3试剂；c：主试剂加专用稀释液，这种测试需要两盒试剂，一盒是主试剂，另一盒是专用稀释液；如果是a情况直接进入步骤s5，是其它两种情况开始步骤s4；遍历完所有的试剂后，试剂成组算法执行结束；s4、从所有扫到的试剂中找出和当前主试剂可以成组的其他试剂，如果找不到满足成组条件的其它试剂，仪器重新进行步骤s3遍历下一条试剂；如果找到满足成组条件的其他试剂，仪器进行下一个步骤s5；s5、成组，将仪器在以上步骤找到的主试剂和其它试剂配对成组(如果只需主试剂，则单支主试剂也认为是一组)，成组后的主试剂和其它试剂只能成组使用；完成一个主试剂和其它试剂的配对成组后，重复步骤s2到s5。2.根据权利要求1所述的一种软件实现试剂成组使用的方法，其特征在于：所述试剂盒上识别码装载的信息包括：项目、类型、批次、有效期以及规格。3.根据权利要求1所述的一种软件实现试剂成组使用的方法，其特征在于：所述仪器上设置有搬运主试剂和其它试剂的搬运机构，所述仪器上设置有分别放置主试剂、其它试剂以及配对成组试剂的位置。4.根据权利要求3所述的一种软件实现试剂成组使用的方法，其特征在于：所述其它试剂包括r3试剂和专用稀释液。

技术总结
本发明涉及一种软件实现试剂成组使用的方法，包括以下步骤：S1、开始，将需要组合使用的各种试剂准备好，并放置到测试仪器上；S2、试剂扫码，即获得试剂盒上识别码装载的信息；S3、逐条遍历扫到的试剂信息，判断当前遍历的试剂是否为未成组的主试剂，如果不是，遍历下一条，如果是，则开始步骤S4；S4、找出可以和主试剂匹配成组的其它试剂；S5、成组，将仪器在以上步骤找到的主试剂和其它试剂配对成组。成组后的试剂信息被持久化保存，且成组后的试剂不允许被拆散二次成组。本发明提供一种软件实现试剂成组使用的方法，实现主试剂和其它试剂同批次使用，避免不同批次的主试剂和其它试剂交叉使用的效果，提高了检测的准确性。提高了检测的准确性。提高了检测的准确性。


技术研发人员：姚夏萍
受保护的技术使用者：苏州长光华医生物医学工程有限公司
技术研发日：2023.07.19
技术公布日：2023/10/15