一种含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法

1.本发明属于物质检测技术领域，具体涉及一种含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法。


背景技术：

2.目前，氨的定性分析常用手段有核磁共振波谱法(以同位素
15
n作为氮源)和红外光谱法，定量分析包括核磁共振波谱法、离子选择电极法、离子色谱法和分光光度法(包括靛酚蓝法和纳氏试剂法)等，不同催化反应体系在选择适用的检测方法时还需要遵循相应标定特点。氨的定量分析是光催化合成氨技术发展的重要难点。对于分光光度法，纳氏试剂法耗时短、所需样品少，但是灵敏度较低；相比之下靛酚蓝法灵敏度更高但是存在稳定性差的问题。相比于上述两种比色法，离子色谱法和核磁共振波谱法存在测试时间短，样品用量少、灵敏度高以及连续检测的优点，但是两者均存在测试不方便，不能及时监测及测试检测费用昂贵等问题。
3.在光电催化合成氨性能性价方面，纵使上述提到的各种氨含量检测方法在理想条件下对于氨浓度的检测都可以准确便捷的显示出相当的一致性和高精度，然而，当涉及复杂的化学环境(如苛刻的ph条件、含有杂质和其他含氮污染物)时，特别是在极低氨浓度条件下，就需要特别注意各方法验证氨浓度的有效性和准确性都存在不同的弊端。
4.在近年的相关研究中，常常运用牺牲剂来促进电荷分离，如近年来在光催化分解水领域具有不俗表现的硫化物，在应用于光催化合成氨时，一般使用亚硫酸钠(na2so3)作为牺牲剂，然而在牺牲剂存在的情况下，上述氨含量的测试方法会受到牺牲剂的影响，测试不准确，从而难以对催化剂的合成氨性能做出恰当评价，因此，产氨量的合理性和准确性仍是一个有待解决的问题。


技术实现要素：

5.本发明的目的在于克服上述现有技术中存在的问题，提供一种含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法。
6.本发明是通过下述技术方案进行实现的：
7.本发明提供一种含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法，包括以下步骤：
8.(1)向待测含亚硫酸根的氨溶液中加入过一硫酸氢钾与亚硫酸根反应，得待测液；
9.(2)采用靛酚蓝分光光度法测定步骤(1)所得待测液中的氨含量，即得含亚硫酸根的溶液中的氨含量。
10.作为牺牲剂的na2so3因具有还原性，若直接将待测液进行靛酚蓝法标定处理，会与其中具有强氧化性的naclo先反应，影响最终标定结果，直接采用靛酚蓝分光光度法测定含有亚硫酸根牺牲剂的溶液体系中的氨含量时，由于亚硫酸根具有还原性，会与具有强氧化性的naclo先反应，影响最终标定结果。因此，本发明向待测溶液中先加入氧化剂过一硫酸氢钾(khso5)溶液作为前处理试剂，与亚硫酸根反应，消除亚硫酸根，同时不会产生影响氨
含量测定的干扰因素。本发明测试方法得到的氨浓度标准曲线，拟合曲线的r2已达到0.999，这表明氨信号强度和标准溶液的浓度具有良好的线性关系，进一步表明本发明氨含量检测方法具有良好的检测可靠性和准确性。
11.作为本发明所述含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法的优选实施方式，所述步骤(1)中，所述待测含亚硫酸根的氨溶液中的亚硫酸根与所述过一硫酸氢钾的摩尔比为1：(0.3-0.8)。
12.优选地，所述待测含亚硫酸根的氨溶液中的亚硫酸根与所述过一硫酸氢钾的摩尔比为1：0.6。
13.本发明通过研究发现，采用上述配比的氧化剂处理亚硫酸根，能够使得本发明氨含量检测方法具有更高的准确性。
14.作为本发明所述含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法的优选实施方式，所述步骤(2)中，所述靛酚蓝分光光度法测定氨含量的方法为：向步骤(1)所得待测液中依次加入显色剂、氧化剂、催化剂，混匀静置，测试吸光度，与标准曲线对比，得到含亚硫酸根的溶液中的氨含量。
15.作为本发明所述含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法的优选实施方式，所述显色剂的ph值为13.1-13.5。
16.作为本发明所述含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法的优选实施方式，所述显色剂为水杨酸、氢氧化钠和柠檬酸钠的混合溶液。
17.作为本发明所述含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法的优选实施方式，所述氧化剂为次氯酸钠。
18.作为本发明所述含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法的优选实施方式，所述催化剂为硝普钠。
19.靛酚蓝分光光度法基于bethlot反应的原理，涉及氨与水杨酸和次氯酸盐在碱性条件下反应，生成黄绿色产物。本发明靛酚蓝分光光度法测试氨含量时的各物质的作用原理如下：首先，氨与氧化剂次氯酸钠反应生成一氯胺，为反应机理第一阶段，先添加显色剂再加入氧化剂能够保证最终吲哚酚的生成，显色准确，先添加氧化剂次氯酸盐会引入过量氯，影响最终参与标定的氨浓度。在催化剂存在下，水杨酸与生成的一氯胺继续反应生成醌氯亚胺，并继续与另一个水杨酸分子反应，经氧化生成最终产物蓝色的吲哚酚。柠檬酸钠作为掩蔽剂，用以掩蔽干扰离子尤其是试剂中的阳离子。naoh用于调节ph，作为反应初步产物的一氯胺的稳定性来自于催化剂，催化剂存在时，ph值在9.8和10.4之间时，吲哚酚有最大生成量；催化剂硝普纳催化的反应在ph值介于11.4和12.4之间时产生基本稳定的颜色，但在ph值高于12.7时出现不稳定性；使用水杨酸盐时，显色的最佳ph值更高，经验证应确保显色剂最终ph值介于13.1和13.5之间时，测试效果最稳定。
20.本发明对靛酚蓝分光光度法测试氨含量时各试剂的浓度不做限定，领域内已广泛应用靛酚蓝分光光度法测定氨含量，常规的靛酚蓝分光光度法均能实现本发明氨含量的测定。
21.在本发明的一个具体实施方式中，靛酚蓝分光光度法测定氨含量的方法时，向1ml待测液中依次加入显色剂1ml、氧化剂0.5ml、催化剂0.1ml，摇匀静置1h后，测试吸光度，各剂配置方法如下：
22.显色剂：称量5g naoh，于100ml容量瓶中配置(浓度为1mol
·
l-1)，溶液移液至150ml烧杯中，称量5g水杨酸和5g柠檬酸钠，磁搅溶解。
23.氧化剂：移液枪取4ml naclo(≥5％)于100ml烧杯中，加50ml超纯水，磁搅溶解。
24.催化剂：取0.1g亚硝基铁氰化钠/硝普钠于20ml烧杯中，加入10ml超纯水，磁搅溶解。
25.本发明的另一目的在于提供所述含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法在光催化合成氨中的应用。
26.本发明氨含量检测方法能够消除亚硫酸根牺牲剂的干扰，在光催化合成氨实验中应用能够准确测定氨含量。
27.本发明具有如下有益效果：本发明通过选取合适的氧化剂khso5溶液作为前处理试剂处理亚硫酸根，可以有效阻断牺牲剂中so
32-对后续靛酚蓝分光光度法造成的影响，使显色正常进行且有效标定待测液中的氨含量。并设计合适的配比、进一步确认待测溶液的ph范围，得到的氨浓度标准曲线，拟合曲线的r2已达到0.999，这表明氨信号强度和标准溶液的浓度具有良好的线性关系。本发明检测方法解决了硫化物光催化剂在合成氨反应中因强还原性na2so3牺牲剂存在，而使靛酚蓝分光光度法标定氨含量失效的问题，保证了显色效果和标定精确值及可信度。
附图说明
28.图1为本发明实施例1的氨含量检测方法测定氨含量时正常显色的光学照片；
29.图2为本发明实施例1三次显色实验的紫外吸收光谱；
30.图3为本发明实施例1三次显色实验数据得到的标准曲线；
31.图4为对比例1未经氧化剂前处理条件下，靛酚蓝分光光度法无法正常显色的光学照片；
32.图5为本发明检测方法中不同浓度的氧化剂khso5对待测液进行处理后得到的外标曲线的r2与斜率；
33.图6为本发明检测方法中不同浓度的氧化剂khso5对氨含量为4ppm的待测液进行处理后得到的紫外可见吸收光谱；
34.图7为本发明检测方法中显色剂的不同ph值条件下对待测液进行处理后得到的外标曲线的r2与斜率；
35.图8为本发明检测方法中显色剂的不同ph值条件下对氨含量为4ppm的待测液进行处理后得到的紫外可见吸收光谱。
具体实施方式
36.为更好地说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。本领域技术人员应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
37.实施例中所用的试验方法如无特殊说明，均为常规方法；所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
38.实施例1
39.本发明通过测定标准氨溶液来验证本发明含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法的准确性，测试方法如下：
40.以na2so3(0.06mol
·
l-1
)溶液为背景，以(nh4)2so4为氨源，配置不同浓度的nh3(0.2ppm,2ppm,4ppm,6ppm,8ppm)标准溶液。
41.配置靛酚蓝分光光度法测定氨含量中的各试剂，各剂配置方法如下：
42.显色剂：称量5g naoh，于100ml容量瓶中配置(浓度为1mol
·
l-1
)，溶液移液至150ml烧杯中，称量5g水杨酸和5g柠檬酸钠，磁搅溶解；显色剂的ph值为13.14。
43.氧化剂：移液枪取4ml naclo(≥5％)于100ml烧杯中，加50ml超纯水，磁搅溶解。
44.催化剂：取0.1g亚硝基铁氰化钠/硝普钠于20ml烧杯中，加入10ml超纯水，磁搅溶解。
45.本发明含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法，包括以下步骤：
46.(1)向待测不同浓度的含亚硫酸根的标准氨溶液中加入过一硫酸氢钾与亚硫酸根反应，得待测液；所述待测含亚硫酸根的氨溶液中的亚硫酸根与所述过一硫酸氢钾的摩尔比为1：0.6；
47.(2)向1ml待测液中依次加入显色剂1ml、氧化剂0.5ml、催化剂0.1ml，摇匀静置1h后，测试650nm处吸光度，即得含亚硫酸根的溶液中的氨含量。
48.采用本实施例氨含量检测方法进行三次显色实验，显色的光学图片如图1所示，从图1中可以看出，本发明采用合适配比的khso5溶液对待测液进行前处理后可以使其正常显色。三次显色实验的紫外吸收光谱如图2所示，由三次显色实验数据得到的标准曲线如图3所示，从图2和图3中可以看出，本发明氨含量检测方法可以使其正常显色，并且图3标准曲线表明本发明检测方法可以对含亚硫酸根干扰的合成氨实验的氨产量进行准确标定。
49.实施例2
50.本实施例氨含量检测方法与实施例1的区别在于，步骤(1)中，所述待测含亚硫酸根的氨溶液中的亚硫酸根与所述过一硫酸氢钾的摩尔比为1：0.3；无8ppm的nh3标准溶液；其余均与实施例1相同。本实施例检测方法得到的标准曲线具有良好的线性关系。标准曲线的r2及斜率显示在图5中，紫外可见吸收光谱显示在图6中。
51.实施例3
52.本实施例氨含量检测方法与实施例1的区别在于，步骤(1)中，所述待测含亚硫酸根的氨溶液中的亚硫酸根与所述过一硫酸氢钾的摩尔比为1：0.4；无8ppm的nh3标准溶液；其余均与实施例1相同。本实施例检测方法得到的标准曲线具有良好的线性关系。标准曲线的r2及斜率显示在图5中，紫外可见吸收光谱显示在图6中。
53.实施例4
54.本实施例氨含量检测方法与实施例1的区别在于，步骤(1)中，所述待测含亚硫酸根的氨溶液中的亚硫酸根与所述过一硫酸氢钾的摩尔比为1：0.5；无8ppm的nh3标准溶液；其余均与实施例1相同。本实施例检测方法得到的标准曲线具有良好的线性关系。标准曲线的r2及斜率显示在图5中，紫外可见吸收光谱显示在图6中。
55.实施例5
56.本实施例氨含量检测方法与实施例1的区别在于，步骤(1)中，所述待测含亚硫酸根的氨溶液中的亚硫酸根与所述过一硫酸氢钾的摩尔比为1：0.7；无8ppm的nh3标准溶液；
其余均与实施例1相同。本实施例检测方法得到的标准曲线具有良好的线性关系。标准曲线的r2及斜率显示在图5中，紫外可见吸收光谱显示在图6中。
57.实施例6
58.本实施例氨含量检测方法与实施例1的区别在于，步骤(1)中，所述待测含亚硫酸根的氨溶液中的亚硫酸根与所述过一硫酸氢钾的摩尔比为1：0.8；无8ppm的nh3标准溶液；其余均与实施例1相同。本实施例检测方法得到的标准曲线具有良好的线性关系。标准曲线的r2及斜率显示在图5中，紫外可见吸收光谱显示在图6中。
59.实施例7
60.本实施例氨含量检测方法与实施例1的区别在于，通过调整加入的氢氧化钠的量，调节显色剂的ph值为13.31，无8ppm的nh3标准溶液；其余均与实施例1相同。本实施例检测方法得到的标准曲线具有良好的线性关系。标准曲线的r2及斜率显示在图7中，紫外可见吸收光谱显示在图8中。
61.实施例8
62.本实施例氨含量检测方法与实施例1的区别在于，通过调整加入的氢氧化钠的量，调节显色剂的ph值为13.44，无8ppm的nh3标准溶液；其余均与实施例1相同。本实施例检测方法得到的标准曲线具有良好的线性关系。标准曲线的r2及斜率显示在图7中，紫外可见吸收光谱显示在图8中。
63.对比例1
64.本对比例采用传统靛酚蓝分光光度法对不同标准浓度的氨溶液进行一次显色实验，即，与实施例1相比，仅进行步骤(2)测定氨含量，得到的显色结果如图4所示，图4中显示，未对溶液进行氧化剂处理，靛酚蓝分光光度法无法正常显色。且紫外可见吸收光谱无明显吸收峰。
65.对比例2
66.本对比例氨含量检测方法与实施例1的区别在于，步骤(1)中，所述待测含亚硫酸根的氨溶液中的亚硫酸根与所述过一硫酸氢钾的摩尔比为1：0.1；无8ppm的nh3标准溶液；其余均与实施例1相同。本对比例检测方法得到的标准曲线具有良好的线性关系。标准曲线的r2及斜率显示在图5中，紫外可见吸收光谱显示在图6中。
67.对比例3
68.本对比例氨含量检测方法与实施例1的区别在于，步骤(1)中，所述待测含亚硫酸根的氨溶液中的亚硫酸根与所述过一硫酸氢钾的摩尔比为1：0.2；无8ppm的nh3标准溶液；其余均与实施例1相同。本对比例检测方法得到的标准曲线具有良好的线性关系。标准曲线的r2及斜率显示在图5中，紫外可见吸收光谱显示在图6中。
69.对比例4
70.本实施例氨含量检测方法与实施例1的区别在于，步骤(1)中，所述待测含亚硫酸根的氨溶液中的亚硫酸根与所述过一硫酸氢钾的摩尔比为1：0.9；无8ppm的nh3标准溶液；其余均与实施例1相同。本对比例检测方法得到的标准曲线具有良好的线性关系。标准曲线的r2及斜率显示在图5中，紫外可见吸收光谱显示在图6中。
71.对比例5
72.本对比例氨含量检测方法与实施例1的区别在于，步骤(1)中，所述待测含亚硫酸
根的氨溶液中的亚硫酸根与所述过一硫酸氢钾的摩尔比为1：1.0；无8ppm的nh3标准溶液；其余均与实施例1相同。本对比例检测方法得到的标准曲线具有良好的线性关系。标准曲线的r2及斜率显示在图5中，紫外可见吸收光谱显示在图6中。
73.对比例6
74.本对比例氨含量检测方法与实施例1的区别在于，步骤(1)中，所述待测含亚硫酸根的氨溶液中的亚硫酸根与所述过一硫酸氢钾的摩尔比为1：1.1；无8ppm的nh3标准溶液；其余均与实施例1相同。本对比例检测方法得到的标准曲线具有良好的线性关系。标准曲线的r2及斜率显示在图5中，紫外可见吸收光谱显示在图6中。
75.对比例7
76.本对比例氨含量检测方法与实施例1的区别在于，通过调整加入的氢氧化钠的量，调节显色剂的ph值为5.41，无8ppm的nh3标准溶液；其余均与实施例1相同。本对比例检测方法得到的紫外可见吸收光谱显示在图8中。
77.对比例8
78.本对比例氨含量检测方法与实施例1的区别在于，通过调整加入的氢氧化钠的量，调节显色剂的ph值为12.47，无8ppm的nh3标准溶液；其余均与实施例1相同。本对比例检测方法得到的标准曲线具有良好的线性关系。标准曲线的r2及斜率显示在图7中，紫外可见吸收光谱显示在图8中。
79.对比例9
80.本对比例氨含量检测方法与实施例1的区别在于，通过调整加入的氢氧化钠的量，调节显色剂的ph值为12.84，无8ppm的nh3标准溶液；其余均与实施例1相同。本对比例检测方法得到的标准曲线具有良好的线性关系。标准曲线的r2及斜率显示在图7中，紫外可见吸收光谱显示在图8中。
81.对比例10
82.本对比例氨含量检测方法与实施例1的区别在于，通过调整加入的氢氧化钠的量，调节显色剂的ph值为13.56，无8ppm的nh3标准溶液；其余均与实施例1相同。本对比例检测方法得到的标准曲线具有良好的线性关系。标准曲线的r2及斜率显示在图7中，紫外可见吸收光谱显示在图8中。
83.对比例11
84.本对比例氨含量检测方法与实施例1的区别在于，通过调整加入的氢氧化钠的量，调节显色剂的ph值为13.64，无8ppm的nh3标准溶液；其余均与实施例1相同。本对比例检测方法得到的标准曲线具有良好的线性关系。标准曲线的r2及斜率显示在图7中，紫外可见吸收光谱显示在图8中。
85.本发明以na2so3(0.06mol
·
l-1
)溶液为背景，以(nh4)2so4为氨源，向不同浓度的nh3(0.2ppm,2ppm,4ppm,6ppm)标准溶液中加入不同浓度的khso5溶液，实施例1-6及对比例2-6采用待测含亚硫酸根的氨溶液中的亚硫酸根与过一硫酸氢钾的摩尔比为1：(0.1-1.1)的不同浓度的氧化剂khso5对待测液进行步骤(1)的前处理，并作出标准曲线，均具有良好的线性关系，将所得曲线的r2与斜率汇总作图，结果显示在图5中，图6为不同浓度的氧化剂khso5对氨含量为4ppm的待测液进行处理后的得到的紫外可见吸收光谱。从图5和图6中，根据结果所得的外标曲线的r2及斜率及紫外可见吸收光谱峰值的比较确定，当待测含亚硫酸根的
氨溶液中的亚硫酸根与过一硫酸氢钾的摩尔比为1：(0.3-0.8)时，本发明检测方法能够排除亚硫酸根对氨含量检测的干扰，具有较高的准确性。
86.本发明实施例1、实施例7-8及对比例7-11进一步通过改变naoh的量对显色剂的ph值进行调节，各组数据分别绘制标准曲线，均呈良好线性关系，将所得曲线的r2与斜率汇总作图，结果如图7所示，图8为不同ph(5.41-13.64)对氨含量为4ppm的待测液进行处理后的得到的紫外可见吸收光谱。从图7和图8中，根据结果所得的外标曲线的r2及斜率及紫外可见吸收光谱峰值的比较确定，当显色剂的ph值为13.1-13.5时，本发明检测方法具有较高的准确性。
87.本发明采用氧化剂khso5对待测液进行前处理，相较于其他类型的氧化剂，具有显著的优势。
88.若向待测液中加入稀硫酸与亚硫酸根反应，观察到溶液产生淡黄色硫沉淀，离心后溶液仍呈混浊状态，影响后续显色反应，故不可取。
89.若用naclo对待测液进行前处理，其用量很难精确掌握，除与so
32-反应外，过量clo-会与nh
4+
发生上述反应，类似于经典的折点氯化机制，氨首先与活性氯物质(clo-)反应，并逐步生成氯胺物质，即一氯胺、二氯胺和三氯胺，最后是氮气。因该过程在生成反应第一阶段产物一氯胺后会继续反应消耗一氯胺，致使最终无法正常生成吲哚酚蓝。
90.若采用双氧水，其浓度无确定值，难以定量，且过量的双氧水会与氨反应生成氮气影响后续氨浓度的标定。
91.若采用高锰酸钾作为常用非氯氧化剂也不可取，因为其本身有色，会干扰后续吲哚酚蓝正常显色。
92.因此，本发明采用使用合适配比(摩尔比为so
32-:so
52-＝1:[0.3,0.8])的khso5溶液对含na2so3牺牲剂溶液体系下的靛酚蓝分光光度法进行前处理，以使其可以正常显色并进一步作出标准曲线以对合成氨实验的氨产量进行标定。本发明进一步对含na2so3牺牲剂溶液体系下的靛酚蓝分光光度法的显示剂最佳ph值进行确定，使显色效果和标定精确值及可信度得到进一步保证。
[0093]
最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

技术特征：
1.一种含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)向待测含亚硫酸根的氨溶液中加入过一硫酸氢钾与亚硫酸根反应，得待测液；(2)采用靛酚蓝分光光度法测定步骤(1)所得待测液中的氨含量，即得含亚硫酸根的溶液中的氨含量。2.根据权利要求1所述的含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述待测含亚硫酸根的氨溶液中的亚硫酸根与所述过一硫酸氢钾的摩尔比为1：(0.3-0.8)。3.根据权利要求1所述的含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述靛酚蓝分光光度法测定氨含量的方法为：向步骤(1)所得待测液中依次加入显色剂、氧化剂、催化剂，混匀静置，测试吸光度，与标准曲线对比，得到含亚硫酸根的溶液中的氨含量。4.根据权利要求3所述的含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法，其特征在于，所述显色剂的ph值为13.1-13.5。5.根据权利要求3所述的含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法，其特征在于，所述显色剂为水杨酸、氢氧化钠和柠檬酸钠的混合溶液。6.根据权利要求3所述的含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法，其特征在于，所述氧化剂为次氯酸钠。7.根据权利要求3所述的含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法，其特征在于，所述催化剂为硝普钠。8.根据权利要求1-7任一项所述的含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法在光催化合成氨中的应用。

技术总结
本发明涉及一种含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法，属于物质检测技术领域。本发明的含亚硫酸根的溶液中的氨含量检测方法，包括以下步骤：(1)向待测含亚硫酸根的氨溶液中加入过一硫酸氢钾与亚硫酸根反应，得待测液；(2)采用靛酚蓝分光光度法测定步骤(1)所得待测液中的氨含量，即得含亚硫酸根的溶液中的氨含量。本发明先加入氧化剂过一硫酸氢钾溶液作为前处理试剂，与亚硫酸根反应，消除亚硫酸根，同时不会产生影响氨含量测定的干扰因素。本发明测试方法得到的氨浓度标准曲线，拟合曲线的R2已达到0.999，这表明氨信号强度和标准溶液的浓度具有良好的线性关系，进一步表明本发明氨含量检测方法具有良好的检测可靠性和准确性。含量检测方法具有良好的检测可靠性和准确性。含量检测方法具有良好的检测可靠性和准确性。


技术研发人员：于耀光 张小雨
受保护的技术使用者：中山大学
技术研发日：2023.06.28
技术公布日：2023/10/15