一种高折射率EB固化涂料的制作方法

一种高折射率eb固化涂料
技术领域
1.本发明涉及涂料相关技术领域，具体涉及一种高折射率eb固化涂料。


背景技术：

2.电子束(eb)固化是一种完全绿色环保的环境友好型下一代光固化技术，无voc排放，相比传统的uv光固化技术，无光引发剂的析出问题，非常适合应用于直接与人体接触的产品或者食品包装等对安全要求较高的领域。
3.20世纪70年代初，美国福特公司首次将eb固化技术应用于汽车零部件和仪表涂层，这为eb固化技术应用于工业生产开创了先河，同时期，aibum印刷公司在包装材料上使用了eb固化油墨和涂层，随后，在欧洲、北美和日本等工业发达、环保意识较强的区域和国家发展迅速。
4.近年来随着eb固化设备的技术进步，eb固化涂料在家具板、铝箔、马口铁、包装印刷等细分领域的应用呈现较快的发展趋势，但是传统的eb固化配方的折射率均小于1.55，在某些领域，为了达到一定的光学效果，会要求涂料具有较高的折射率，折射率达到1.6以上。
5.为了实现无溶剂、辐射固化、无小分子光引发剂析出、安全防护、高折射率的目标，本发明提供了一种完全绿色环保的eb刮花高折射率涂料，经过eb固化后经期表面硬度≥3h，在5％氢氧化钠水溶液中浸泡30天，不起皮，不皱裂，不发白，硬度无变化，折射率≥1.6，该涂料还具有优异的耐黄变性及耐候性，经高压疝灯老化30天后，不发白，不变色。


技术实现要素：

6.本发明的目的在于提供一种高折射率eb固化涂料，以解决上述背景技术中提出的现有的问题。
7.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种高折射率eb固化涂料，由下列质量份的组成制备而成，具体如下：
[0008][0009]
优选的，所述氢化环氧丙烯酸酯uv树脂由羟基丙烯酸酯单体与氢化环氧树脂进行开环反应得到，所述羟基丙烯酸酯单体由(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯与酸酐进行开环反应制备而成。
[0010]
优选的，所述双酚s环丙烯酸酯由羟基丙烯酸酯单体与s环氧树脂进行开环反应得到，所述羟基丙烯酸酯单体由(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯与酸酐进行开环反应制备而成。
[0011]
优选的，所述脂环族环氧-乙烯基双官能树脂由聚丙烯酸树脂和脂环族环氧单体和甲基丙烯酸缩水甘油脂共同制备而成。
[0012]
优选的，所述(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯指代丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的任意一种或几种。
[0013]
优选的，所述酸酐选用马来酸酐、四氢苯酐、六氢苯酐、戊二酸酐、甲基六氢苯酐和丁二酸酐中的一种，所述氢化环氧树脂环氧当量为180-1500g/eq。
[0014]
优选的，所述双酚s环氧树脂环氧当量为150-750g/mol，软化点为100-150℃。
[0015]
优选的，所述脂环族环氧单体选用3,4-环氧环己基甲基3,4-环氧环己基甲酸酯、双(7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基)己二酸酯中的一种。
[0016]
优选的，所述超支化结构含s聚酯丙烯酸酯在25℃环境下的粘度为500-3000mpa.s，酸值为1-10mgkoh/g，官能度为10-20，分子量为6000-20000g/mol，折射率为1.61-1.7。
[0017]
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明中的氢化环氧丙烯酸酯uv树脂为涂料提供乙烯基eb固化交联点，同时提高涂料的硬度、强度、耐碱性及耐黄变和耐候性能；双酚s环氧丙烯酸酯参与eb交联固化，同时提高涂料的折射率以及强度、耐碱、耐黄变性；脂环族环氧-乙烯基双官能树脂为涂料提供eb固化交联点，同时提供良好的耐候性、硬度；超支化结构含s聚酯丙烯酸酯具有低粘度、高官能度的特点，为涂料提供高折射率、更快的固化速度以及较低粘度的施工便捷性。
附图说明
[0018]
图1为本发明的表面硬度的实验数据分析图；
[0019]
图2为本发明的折射率的实验数据分析图。
具体实施方式
[0020]
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0021]
如图1所示为本发明的实验数据分析图。
[0022]
实施例1
[0023]
一种高折射率eb固化涂料，由下列质量份的组成制备而成，具体如下：
[0024][0025]
可行的，所述氢化环氧丙烯酸酯uv树脂由羟基丙烯酸酯单体与氢化环氧树脂进行开环反应得到，所述羟基丙烯酸酯单体由(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯与酸酐进行开环反应制
备而成。
[0026]
可行的，所述双酚s环丙烯酸酯由羟基丙烯酸酯单体与s环氧树脂进行开环反应得到，所述羟基丙烯酸酯单体由(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯与酸酐进行开环反应制备而成。
[0027]
可行的，所述脂环族环氧-乙烯基双官能树脂由聚丙烯酸树脂和脂环族环氧单体和甲基丙烯酸缩水甘油脂共同制备而成。
[0028]
可行的，所述(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯指代丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的任意一种或几种。
[0029]
可行的，所述酸酐选用马来酸酐、四氢苯酐、六氢苯酐、戊二酸酐、甲基六氢苯酐和丁二酸酐中的一种，所述氢化环氧树脂环氧当量为180-1500g/eq。
[0030]
可行的，所述双酚s环氧树脂环氧当量为150-750g/mol，软化点为100-150℃。
[0031]
可行的，所述脂环族环氧单体选用3,4-环氧环己基甲基3,4-环氧环己基甲酸酯、双(7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基)己二酸酯中的一种。
[0032]
可行的，所述超支化结构含s聚酯丙烯酸酯在25℃环境下的粘度为500-3000mpa.s，酸值为1-10mgkoh/g，官能度为10-20，分子量为6000-20000g/mol，折射率为1.61-1.7。
[0033]
实施例2
[0034]
一种高折射率eb固化涂料，由下列质量份的组成制备而成，具体如下：
[0035][0036]
可行的，所述氢化环氧丙烯酸酯uv树脂由羟基丙烯酸酯单体与氢化环氧树脂进行开环反应得到，所述羟基丙烯酸酯单体由(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯与酸酐进行开环反应制备而成。
[0037]
可行的，所述双酚s环丙烯酸酯由羟基丙烯酸酯单体与s环氧树脂进行开环反应得到，所述羟基丙烯酸酯单体由(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯与酸酐进行开环反应制备而成。
[0038]
可行的，所述脂环族环氧-乙烯基双官能树脂由聚丙烯酸树脂和脂环族环氧单体和甲基丙烯酸缩水甘油脂共同制备而成。
[0039]
可行的，所述(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯指代丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的任意一种或几种。
[0040]
可行的，所述酸酐选用马来酸酐、四氢苯酐、六氢苯酐、戊二酸酐、甲基六氢苯酐和丁二酸酐中的一种，所述氢化环氧树脂环氧当量为180-1500g/eq。
[0041]
可行的，所述双酚s环氧树脂环氧当量为150-750g/mol，软化点为100-150℃。
[0042]
可行的，所述脂环族环氧单体选用3,4-环氧环己基甲基3,4-环氧环己基甲酸酯、双(7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基)己二酸酯中的一种。
[0043]
可行的，所述超支化结构含s聚酯丙烯酸酯在25℃环境下的粘度为500-3000mpa.s，酸值为1-10mgkoh/g，官能度为10-20，分子量为6000-20000g/mol，折射率为
1.61-1.7。
[0044]
实施例3
[0045]
一种高折射率eb固化涂料，由下列质量份的组成制备而成，具体如下：
[0046][0047]
可行的，所述氢化环氧丙烯酸酯uv树脂由羟基丙烯酸酯单体与氢化环氧树脂进行开环反应得到，所述羟基丙烯酸酯单体由(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯与酸酐进行开环反应制备而成。
[0048]
可行的，所述双酚s环丙烯酸酯由羟基丙烯酸酯单体与s环氧树脂进行开环反应得到，所述羟基丙烯酸酯单体由(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯与酸酐进行开环反应制备而成。
[0049]
可行的，所述脂环族环氧-乙烯基双官能树脂由聚丙烯酸树脂和脂环族环氧单体和甲基丙烯酸缩水甘油脂共同制备而成。
[0050]
可行的，所述(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯指代丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的任意一种或几种。
[0051]
可行的，所述酸酐选用马来酸酐、四氢苯酐、六氢苯酐、戊二酸酐、甲基六氢苯酐和丁二酸酐中的一种，所述氢化环氧树脂环氧当量为180-1500g/eq。
[0052]
可行的，所述双酚s环氧树脂环氧当量为150-750g/mol，软化点为100-150℃。
[0053]
可行的，所述脂环族环氧单体选用3,4-环氧环己基甲基3,4-环氧环己基甲酸酯、双(7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基)己二酸酯中的一种。
[0054]
可行的，所述超支化结构含s聚酯丙烯酸酯在25℃环境下的粘度为500-3000mpa.s，酸值为1-10mgkoh/g，官能度为10-20，分子量为6000-20000g/mol，折射率为1.61-1.7。
[0055]
实施例4
[0056]
一种高折射率eb固化涂料，由下列质量份的组成制备而成，具体如下：
[0057][0058]
可行的，所述氢化环氧丙烯酸酯uv树脂由羟基丙烯酸酯单体与氢化环氧树脂进行开环反应得到，所述羟基丙烯酸酯单体由(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯与酸酐进行开环反应制备而成。
[0059]
可行的，所述双酚s环丙烯酸酯由羟基丙烯酸酯单体与s环氧树脂进行开环反应得到，所述羟基丙烯酸酯单体由(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯与酸酐进行开环反应制备而成。
[0060]
可行的，所述脂环族环氧-乙烯基双官能树脂由聚丙烯酸树脂和脂环族环氧单体和甲基丙烯酸缩水甘油脂共同制备而成。
[0061]
可行的，所述(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯指代丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的任意一种或几种。
[0062]
可行的，所述酸酐选用马来酸酐、四氢苯酐、六氢苯酐、戊二酸酐、甲基六氢苯酐和丁二酸酐中的一种，所述氢化环氧树脂环氧当量为180-1500g/eq。
[0063]
可行的，所述双酚s环氧树脂环氧当量为150-750g/mol，软化点为100-150℃。
[0064]
可行的，所述脂环族环氧单体选用3,4-环氧环己基甲基3,4-环氧环己基甲酸酯、双(7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基)己二酸酯中的一种。
[0065]
可行的，所述超支化结构含s聚酯丙烯酸酯在25℃环境下的粘度为500-3000mpa.s，酸值为1-10mgkoh/g，官能度为10-20，分子量为6000-20000g/mol，折射率为1.61-1.7。
[0066]
实施例5
[0067]
一种高折射率eb固化涂料，由下列质量份的组成制备而成，具体如下：
[0068][0069]
可行的，所述氢化环氧丙烯酸酯uv树脂由羟基丙烯酸酯单体与氢化环氧树脂进行开环反应得到，所述羟基丙烯酸酯单体由(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯与酸酐进行开环反应制备而成。
[0070]
可行的，所述双酚s环丙烯酸酯由羟基丙烯酸酯单体与s环氧树脂进行开环反应得到，所述羟基丙烯酸酯单体由(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯与酸酐进行开环反应制备而成。
[0071]
可行的，所述脂环族环氧-乙烯基双官能树脂由聚丙烯酸树脂和脂环族环氧单体和甲基丙烯酸缩水甘油脂共同制备而成。
[0072]
可行的，所述(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯指代丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的任意一种或几种。
[0073]
可行的，所述酸酐选用马来酸酐、四氢苯酐、六氢苯酐、戊二酸酐、甲基六氢苯酐和丁二酸酐中的一种，所述氢化环氧树脂环氧当量为180-1500g/eq。
[0074]
可行的，所述双酚s环氧树脂环氧当量为150-750g/mol，软化点为100-150℃。
[0075]
可行的，所述脂环族环氧单体选用3,4-环氧环己基甲基3,4-环氧环己基甲酸酯、双(7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基)己二酸酯中的一种。
[0076]
可行的，所述超支化结构含s聚酯丙烯酸酯在25℃环境下的粘度为500-3000mpa.s，酸值为1-10mgkoh/g，官能度为10-20，分子量为6000-20000g/mol，折射率为1.61-1.7。
[0077]
实施例6
[0078]
一种高折射率eb固化涂料，由下列质量份的组成制备而成，具体如下：
[0079][0080][0081]
可行的，所述氢化环氧丙烯酸酯uv树脂由羟基丙烯酸酯单体与氢化环氧树脂进行开环反应得到，所述羟基丙烯酸酯单体由(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯与酸酐进行开环反应制备而成。
[0082]
可行的，所述双酚s环丙烯酸酯由羟基丙烯酸酯单体与s环氧树脂进行开环反应得到，所述羟基丙烯酸酯单体由(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯与酸酐进行开环反应制备而成。
[0083]
可行的，所述脂环族环氧-乙烯基双官能树脂由聚丙烯酸树脂和脂环族环氧单体和甲基丙烯酸缩水甘油脂共同制备而成。
[0084]
可行的，所述(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯指代丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的任意一种或几种。
[0085]
可行的，所述酸酐选用马来酸酐、四氢苯酐、六氢苯酐、戊二酸酐、甲基六氢苯酐和丁二酸酐中的一种，所述氢化环氧树脂环氧当量为180-1500g/eq。
[0086]
可行的，所述双酚s环氧树脂环氧当量为150-750g/mol，软化点为100-150℃。
[0087]
可行的，所述脂环族环氧单体选用3,4-环氧环己基甲基3,4-环氧环己基甲酸酯、双(7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基)己二酸酯中的一种。
[0088]
可行的，所述超支化结构含s聚酯丙烯酸酯在25℃环境下的粘度为500-3000mpa.s，酸值为1-10mgkoh/g，官能度为10-20，分子量为6000-20000g/mol，折射率为1.61-1.7。
[0089]
实施例7
[0090]
一种高折射率eb固化涂料，由下列质量份的组成制备而成，具体如下：
[0091][0092][0093]
可行的，所述氢化环氧丙烯酸酯uv树脂由羟基丙烯酸酯单体与氢化环氧树脂进行开环反应得到，所述羟基丙烯酸酯单体由(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯与酸酐进行开环反应制备而成。
[0094]
可行的，所述双酚s环丙烯酸酯由羟基丙烯酸酯单体与s环氧树脂进行开环反应得到，所述羟基丙烯酸酯单体由(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯与酸酐进行开环反应制备而成。
[0095]
可行的，所述脂环族环氧-乙烯基双官能树脂由聚丙烯酸树脂和脂环族环氧单体和甲基丙烯酸缩水甘油脂共同制备而成。
[0096]
可行的，所述(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯指代丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙
烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的任意一种或几种。
[0097]
可行的，所述酸酐选用马来酸酐、四氢苯酐、六氢苯酐、戊二酸酐、甲基六氢苯酐和丁二酸酐中的一种，所述氢化环氧树脂环氧当量为180-1500g/eq。
[0098]
可行的，所述双酚s环氧树脂环氧当量为150-750g/mol，软化点为100-150℃。
[0099]
可行的，所述脂环族环氧单体选用3,4-环氧环己基甲基3,4-环氧环己基甲酸酯、双(7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基)己二酸酯中的一种。
[0100]
可行的，所述超支化结构含s聚酯丙烯酸酯在25℃环境下的粘度为500-3000mpa.s，酸值为1-10mgkoh/g，官能度为10-20，分子量为6000-20000g/mol，折射率为1.61-1.7。
[0101]
实施例8
[0102]
一种高折射率eb固化涂料，由下列质量份的组成制备而成，具体如下：
[0103][0104][0105]
可行的，所述氢化环氧丙烯酸酯uv树脂由羟基丙烯酸酯单体与氢化环氧树脂进行开环反应得到，所述羟基丙烯酸酯单体由(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯与酸酐进行开环反应制备而成。
[0106]
可行的，所述双酚s环丙烯酸酯由羟基丙烯酸酯单体与s环氧树脂进行开环反应得到，所述羟基丙烯酸酯单体由(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯与酸酐进行开环反应制备而成。
[0107]
可行的，所述脂环族环氧-乙烯基双官能树脂由聚丙烯酸树脂和脂环族环氧单体和甲基丙烯酸缩水甘油脂共同制备而成。
[0108]
可行的，所述(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯指代丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的任意一种或几种。
[0109]
可行的，所述酸酐选用马来酸酐、四氢苯酐、六氢苯酐、戊二酸酐、甲基六氢苯酐和丁二酸酐中的一种，所述氢化环氧树脂环氧当量为180-1500g/eq。
[0110]
可行的，所述双酚s环氧树脂环氧当量为150-750g/mol，软化点为100-150℃。
[0111]
可行的，所述脂环族环氧单体选用3,4-环氧环己基甲基3,4-环氧环己基甲酸酯、双(7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基)己二酸酯中的一种。
[0112]
可行的，所述超支化结构含s聚酯丙烯酸酯在25℃环境下的粘度为500-3000mpa.s，酸值为1-10mgkoh/g，官能度为10-20，分子量为6000-20000g/mol，折射率为1.61-1.7。
[0113]
上述实施例的产品经过检测，得到以下实验数据：
[0114] 表面硬度折射率(％)实施例13h1.62实施例23h1.65实施例34h1.61
实施例44h1.63实施例53h1.65实施例64h1.65实施例74h1.63实施例84h1.64
[0115]
由上述实验数据可知，本技术的涂料经过eb固化后经期表面硬度≥3h，折射率≥1.6。
[0116]
同时，本技术在5％氢氧化钠水溶液中浸泡30天，不起皮，不皱裂，不发白，硬度无变化，该涂料还具有优异的耐黄变性及耐候性，经高压疝灯老化30天后，不发白，不变色。
[0117]
本发明中的氢化环氧丙烯酸酯uv树脂为涂料提供乙烯基eb固化交联点，同时提高涂料的硬度、强度、耐碱性及耐黄变和耐候性能；双酚s环氧丙烯酸酯参与eb交联固化，同时提高涂料的折射率以及强度、耐碱、耐黄变性；脂环族环氧-乙烯基双官能树脂为涂料提供eb固化交联点，同时提供良好的耐候性、硬度；超支化结构含s聚酯丙烯酸酯具有低粘度、高官能度的特点，为涂料提供高折射率、更快的固化速度以及较低粘度的施工便捷性。
[0118]
本发明使用到的标准零件均可以从市场上购买，异形件根据说明书的和附图的记载均可以进行订制，各个零件的具体连接方式均采用现有技术中成熟的螺栓、铆钉、焊接等常规手段，机械、零件和设备均采用现有技术中，常规的型号，加上电路连接采用现有技术中常规的连接方式，在此不再详述，本说明书中未作详细描述的内容属于本领域专业技术人员公知的现有技术。
[0119]
尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

技术特征：
1.一种高折射率eb固化涂料，其特征在于：由下列质量份的组成制备而成，具体如下：2.根据权利要求1所述的一种高折射率eb固化涂料，其特征在于：所述氢化环氧丙烯酸酯uv树脂由羟基丙烯酸酯单体与氢化环氧树脂进行开环反应得到，所述羟基丙烯酸酯单体由(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯与酸酐进行开环反应制备而成。3.根据权利要求1所述的一种高折射率eb固化涂料，其特征在于：所述双酚s环丙烯酸酯由羟基丙烯酸酯单体与s环氧树脂进行开环反应得到，所述羟基丙烯酸酯单体由(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯与酸酐进行开环反应制备而成。4.根据权利要求1所述的一种高折射率eb固化涂料，其特征在于：所述脂环族环氧-乙烯基双官能树脂由聚丙烯酸树脂和脂环族环氧单体和甲基丙烯酸缩水甘油脂共同制备而成。5.根据权利要求2或3所述的一种高折射率eb固化涂料，其特征在于：所述(甲基)丙烯酸羟乙(丙)酯指代丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的任意一种或几种。6.根据权利要求2所述的一种高折射率eb固化涂料，其特征在于：所述酸酐选用马来酸酐、四氢苯酐、六氢苯酐、戊二酸酐、甲基六氢苯酐和丁二酸酐中的一种，所述氢化环氧树脂环氧当量为180-1500g/eq。7.根据权利要求3所述的一种高折射率eb固化涂料，其特征在于：所述双酚s环氧树脂环氧当量为150-750g/mol，软化点为100-150℃。8.根据权利要求4所述的一种高折射率eb固化涂料，其特征在于：所述脂环族环氧单体选用3,4-环氧环己基甲基3,4-环氧环己基甲酸酯、双(7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基)己二酸酯中的一种。9.根据权利要求1所述的一种高折射率eb固化涂料，其特征在于：所述超支化结构含s聚酯丙烯酸酯在25℃环境下的粘度为500-3000mpa.s，酸值为1-10mgkoh/g，官能度为10-20，分子量为6000-20000g/mol，折射率为1.61-1.7。

技术总结
本发明公开了一种高折射率EB固化涂料，由下列质量份的组成制备而成，25-40份氢化环氧丙烯酸酯UV树脂、20-30份双酚S环氧丙烯酸酯、15-30份脂环族环氧-乙烯基双官能树脂和30-50份超支化结构含S聚酯丙烯酸酯；本发明中的氢化环氧丙烯酸酯UV树脂为涂料提供乙烯基EB固化交联点，同时提高涂料的硬度、强度、耐碱性及耐黄变和耐候性能；双酚S环氧丙烯酸酯参与EB交联固化，同时提高涂料的折射率以及强度、耐碱、耐黄变性；脂环族环氧-乙烯基双官能树脂为涂料提供EB固化交联点，同时提供良好的耐候性、硬度；超支化结构含S聚酯丙烯酸酯具有低粘度、高官能度的特点，为涂料提供高折射率、更快的固化速度以及较低粘度的施工便捷性。的固化速度以及较低粘度的施工便捷性。的固化速度以及较低粘度的施工便捷性。


技术研发人员：徐益清 刘国强 岳利培
受保护的技术使用者：无锡博加电子新材料有限公司
技术研发日：2023.06.19
技术公布日：2023/10/15