一种辅助类器官高通量药敏检测方法及系统与流程

1.本发明涉及药敏检测技术领域，具体涉及一种辅助类器官高通量药敏检测方法及系统。


背景技术：

2.目前用于类器官药敏检测的药物，不管是液体或固体药物，一般直接放在-80度冰箱保存，需要的时候将固体药物用相应的溶剂进行溶解或直接解冻液体药物并使用。将溶解好或解冻好的药物加在384孔药物板中，并使用echo 650声波移液系统将相应的药物转移到接种有细胞的384孔目的板的相应目的孔位置。
3.在这个过程中，传统的药敏检测过程中，并没有对溶剂、厂家、药物、药物盒、药物板、给药模板和实验管理进行系统的管理，实验过程中容易出错，并且容易使用过期的药物，影响数据的可靠性。在本发明中，我们可以通过excel、word文件或者计算机程序等来实现药物的配制、转移、保存和有效期的管理；在做类器官药敏测试的时候，我们可以先从药物板上找到相应药物的位置，并根据所需要测试的药物的浓度，设定需要转移的药物体积，并制作一个测试药物信息表。在接种细胞的384孔目的板上，在接种类器官的孔区域，我们根据需要测试药物的信息，按照相应的复孔数，将药物来源孔信息和相应的转移体积同接种类器官的目的板孔位置信息在excel文件中一一对应起来，同时按照尽量分散的原则，设置阳性对照孔、阴性对照孔和空白对照孔，制作可用于echo 650药物转移所需要的药物转移表格。也可以通过计算机程序来实现这个过程。


技术实现要素：

4.鉴于以上技术问题，本发明的目的在于提供一种辅助类器官高通量药敏检测方法及系统，解决传统的类器官药敏检测时的效率和准确性问题。
5.本发明采用以下技术方案：
6.一种辅助类器官高通量药敏检测方法，包括以下步骤：
7.为库存药物设置存储位置，根据存储药物的药物有效期，在药物失效前的设定时期进行可视化提示；
8.可视化显示药物盒和/或药物板上各孔位置药物信息，根据设定的药物有效期，在药物失效前的设定时期进行可视化提示；
9.设定给药模板，在给药模板对应药物被使用移液系统转移到接种有细胞的目的板时，将给药模板信息自动排布到目的板区域，导出适用于移液系统使用的药物转移表；其中，自动排布到目的板区域上的药物信息包括但不限于药物的名称、给药模板上设置的药物的浓度、转移的药物体积、转移的药物的复孔数、转移的药物的来源孔信息、转移的药物的目的孔位置信息以及阳性对照孔、阴性对照孔和空白对照孔信息；
10.优选的，在药物失效前的设定时期进行可视化提示包括：
11.通过改变可视化显示的字体颜色，实现在药物失效前的设定时期进行可视化提
示。
12.优选的，所述给药模板包括但不限于药物来源的药物板名称、药物来源药物板上相应孔位置的药物浓度、药物来源药物板上相应孔位置、药物的中英文名称、药物的终浓度、药物转移的体积、重复测试数、对照的数量、阳性对照、阴性对照和空白对照孔信息中的一种或多种信息。
13.优选的，在药物板相应的空闲孔被添加药物时，在该空闲孔上显示被添加的药物的名称、浓度、溶剂、有效期信息和添加日期。
14.优选的，所述给药模板的目的孔被设置为可添加一种药物，或被设置为可添加多种药物，或被设置为可添加一种或多种药物。
15.优选的，还包括：可对不同溶剂设置不同的背景色；可对不同药物板设置不同的背景色。
16.一种辅助类器官高通量药敏检测系统，包括：
17.溶剂管理模块，用于添加溶剂信息，可对不同溶剂设置不同的背景色；
18.厂家管理模块，用于输入药物厂家信息；
19.药物管理模块，用于添加药物信息，所述药物信息包括药物名称、药物货号、药物生产厂家、药物类型、有效期、药物溶剂、药物浓度、药物体积、调配数量信息；
20.药物盒管理模块，用于添加药物盒信息，所述药物盒用于保存药物；
21.药物板管理模块，用于添加药物板信息，并通过药物板的药物孔添加药物，对添加药物进行不同浓度的稀释；所述药物板的背景颜色根据药物板的不同而不同；
22.给药模板管理模块，用于从所述药物板各浓度孔中添加设定容量的药物，并设定阴性对照孔、阳性对照孔、空白孔；
23.实验管理模块，用于添加新实验，并设定新实验名称、添加类器官区域，所述类器官区域用于导入所述给药模板，还用于导出每个药物板不同溶剂的药物转移表。
24.优选的，稀释的浓度包括但不限于50mm、10mm、5mm、2mm、1mm、0.5mm、0.2mm、0.1mm、0.05mm、0.02mm、0.01mm、0.005mm、0.002mm、0.001mm、0.0005mm、0.0002mm、0.0001mm、0.00005mm、0.00002mm、0.00001mm、0.000005mm、0.000002mm、0.000001mm这些浓度中的一种或多种。
25.相比现有技术，本发明的有益效果在于：
26.本发明通过为库存药物设置存储位置，根据存储药物的药物有效期，在药物失效前的设定时期进行可视化提示；可视化显示药物盒和/或药物板上各孔位置药物信息，根据设定的药物有效期，在药物失效前的设定时期进行可视化提示；通过设置存储位置，药物有效期等，在药物失效前进行可视化提示，避免人们使用过期的药物；同时，通过设定给药模板，在给药模板对应药物被使用移液系统转移到接种有细胞的目的板时，将给药模板信息自动排布到目的板区域，导出适用于移液系统使用的药物转移表，整个过程流程简单，出错率低。
附图说明
27.图1为本发明一实施例提供的一种辅助类器官高通量药敏检测方法的流程示意图；
28.图2为本发明一实施例提供的一种辅助类器官高通量药敏检测系统的示意图。
具体实施方式
29.下面，结合附图以及具体实施方式，对本发明做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例：
30.实施例一：
31.请参照图1-2所示，图1示出了本发明的一种辅助类器官高通量药敏检测方法，包括以下步骤：
32.步骤s1:为库存药物设置存储位置，根据存储药物的药物有效期，在药物失效前的设定时期进行可视化提示；
33.在本实施例中，通过为库存药物预先设置存储位置，完成药物储存的管理，从而实现库存药物的智能管理，通过提前规划好储存位置，并设置药物保存有效期，药物失效前一周通过字体颜色改变进行提醒，失效后直接禁用。
34.具体的，固体和液体药物在放入-80度冰箱的过程，提前找好存放位置，并设定药物的有效期，在药物失效前一个星期会通过字体颜色改变来提示药物快到期，提示需要尽快使用，过期后相应的药物直接被禁用。
35.在一些实施例中，药物盒中的固体药物的配制也可以实现一键出库操作，并进行溶解，配置药物盒的空闲位置，并将溶解后的药物盒中的固体药物储存到药物盒的空闲位置上。
36.具体的，一键入库操作具体包括：输入需要配置的固体药物的重量、药物货号、过期时间、药物溶剂、所需要配置的液体药物的浓度、体积和配制管数，将固体药物溶解为液体药物，然后，通过为库存药物预先设置存储位置，储存至“药物盒管理”模块下的a药物盒或者其他新建药物盒中。
37.在本实施例中，通过药物储存的智能化，可便于检索药物信息，以及药物存储位置和信息的可视化，药物到期前，通过药物字体颜色改变等方式提醒工作人员尽快使用，过期后的药物被禁用。
38.优选的，在药物失效前的设定时期进行可视化提示包括：
39.通过改变可视化显示的字体颜色，实现在药物失效前的设定时期进行可视化提示。
40.在本实施例中，药物板上药物的管理，可实现药物板孔位置上药物信息的可视化，并设定有效期，例如，在药物失效前一周通过字体颜色改变进行提醒，失效后直接禁用，提醒方式清楚明了，便于实验过程中一目了然的看到相关药物的信息，可避免人们用到过期的药品。
41.需要说明的是，药物盒和药物板上的药物失效前的提示的设定时期，可以是一周或是更长或更短的时间进行提醒。
42.另外，进行可视化提示，也不限于通过字体的颜色变化这一种方式来进行提醒，例如，通过声音进行提示、通过字体大小渐变等方式进行提醒。
43.步骤s2:可视化显示药物盒和/或药物板上各孔位置药物信息，根据设定的药物有
效期，在药物失效前的设定时期进行可视化提示；
44.在本实施例中，药物板可以灵活管理。首先是药物板上，每孔药物信息的可视化，包括每个384孔中药物的名称、浓度、溶剂、有效期等信息，同时设定药物的有效期，在药物失效前一个星期会通过字体颜色改变来提示药物快到期，提示需要尽快使用，过期后的药物被禁用，避免过期药物影响实验结果。
45.需要说明的是，药物盒和药物板上相应药物信息的显示内容可根据需要进行调整，不限于单一的显示形式。
46.优选的，在药物板相应的空闲孔被添加药物时，在该空闲孔上显示被添加的药物的名称、浓度、溶剂、有效期信息和添加日期。
47.优选的，还包括：可对不同溶剂设置不同的背景色；可对不同药物板设置不同的背景色。
48.在本实施例中，通过为不同的溶剂设置不同的背景色，这样，可以直接通过背景色判断相应的药物是用什么溶剂溶解的，另外，不同的药物板也可以设置不同的背景色，这样在最后完成384孔目的板的药物排布后，可以通过呈现出来的不同颜色直观的判断药物的分布是否正确。
49.步骤s3:设定给药模板，在给药模板对应药物被使用移液系统转移到接种有细胞的目的板时，将给药模板信息自动排布到目的板区域，导出适用于移液系统使用的药物转移表；其中，自动排布到目的板区域上的药物信息包括但不限于给药模板上设置的药物的浓度，转移的药物体积、转移的药物的复孔数、转移的药物的来源孔信息、转移的药物的目的孔位置信息以及阳性对照孔、阴性对照孔和空白对照孔信息；
50.在本实施例中，通过检索功能，设置给药模板，包括药物的在药物板上的来源孔、转移体积等信息，设置好给药模板后，可以获得药物信息表，包括药物来源的药物板名称、药物在药物板上的位置、药物的中英文名称、药物的终浓度和转移的体积等信息，便于核对，防止出错。
51.优选的，所述给药模板的目的孔被设置为可添加一种药物，或被设置为可添加多种药物，或被设置为可添加一种或多种药物。
52.本实施例中，给药模板的设置，不仅可以设置一个目的孔里加一种药物，也可以设置一个目的孔里面加若干种药物，即可以用于单药测试，也可用于联合用药测试。
53.在本实施例中，给药模板可以保存并复制，在设置类似的给药模板时，可以复制其相关信息，以用于其他实验，减少给药模板制作的时间，从而减少检索时间，提高工作效率。
54.在本实施例中，自动排布方式不限于随机分散排布方式，药物的排布方式也不限于从上到下从左到右的排布方式，例如，包含其他随机排布方式，如从下到上排布方式、从右到左排布方式等，这里，排布方式不作具体限制。
55.在本实施例中，通过获得的测试的药物信息表，其中，包含药物来源的药物板名称、药物在药物板上的位置、药物的中英文名称、药物的终浓度和转移的体积，可以进一步直观的确认所制作的给药模板是否正确。
56.作为一具体实施例，在给药模板对应药物被使用echo650声波移液系统转移到接种有细胞的384孔目的板时，将给药模板信息自动排布到384孔目的板区域，获得适应于echo 650声波移液系统使用的药物转移表；其中，自动排布到384孔目的板区域上的药物信
息包括但不限于药物的名称、给药模板上设置的药物的浓度、转移的药物体积、转移的药物的复孔数、转移的药物的来源孔信息、以及阳性对照孔、阴性对照孔和空白对照孔等信息。
57.需要说明的是，导出的药物转移表，并不限于仅用于echo 650进行药物转移，其他可以使用类似药物转移表的设备也可以使用。
58.其中，药物储存盒、384孔药物板和384孔目的板并不限于单一板材，也适用于其他板材，比如96孔板、1536孔板等，可不作具体限制。
59.在一些实施例中，384孔板即具有384个放置孔的板体，大多由16横排、24列组成，主要用于生物技术实验，利用孔板进行加样，具有多个放置孔以方便同时加入多组样本进行储存和实验，每排每列都刻有标识以对每个放置孔进行标记。
60.在一些实施例中，echo声波液体处理系统为溶液转移提供有效的解决方案。echo使用非接触式移液方式，不会对细胞施加压力，同时能够灵活完成复杂的移液程序。纳升级的移液范围，使echo非常适合涉及珍贵细胞(如循环肿瘤细胞)、单细胞水平克隆分析以及患者样本筛选以获得高质量数据的工作流程。
61.在上述实现过程中，通过设置好的给药模板，可以自动排布到所选择的384孔目的板区域，并可以导出适合echo 650转移药物的excel文件，直接用于echo药物转移，从而大大节省了高通量药敏检测所需的人力物力，并且大大提高了实验的效率和准确性。
62.优选的，所述给药模板包括但不限于药物来源的药物板名称、药物来源药物板上相应孔位置的药物浓度、药物来源药物板上相应孔位置、药物的中英文名称、药物的终浓度、药物转移的体积、重复测试数、对照的数量、阳性对照、阴性对照和空白对照孔信息中的一种或多种信息。
63.实施例二：
64.请参照图2所示，图2示出了本发明的一种辅助类器官高通量药敏检测系统，包括：
65.溶剂管理模块，用于添加溶剂信息，并可对不同溶剂设置不同的背景色；
66.厂家管理模块，用于输入药物厂家信息；
67.药物管理模块，用于添加药物信息，所述药物信息包括药物名称、药物货号、药物生产厂家、药物类型、有效期、药物溶剂、药物浓度、药物体积、调配数量信息；
68.药物盒管理模块，用于添加药物盒信息，所述药物盒用于保存药物；
69.药物板管理模块，用于添加药物板信息，并通过药物板的药物孔添加药物，对添加药物进行不同浓度的稀释；所述药物板的背景颜色根据药物板的不同而不同；
70.给药模板管理模块，用于从所述药物板各浓度孔中添加设定容量的药物，并设定阴性对照孔、阳性对照孔、空白孔；
71.实验管理模块，用于添加新实验，并设定新实验名称、添加类器官区域，所述类器官区域用于导入所述给药模板，还用于导出每个药物板不同溶剂的药物转移表。
72.优选的，稀释的浓度包括但不限于50mm、10mm、5mm、2mm、1mm、0.5mm、0.2mm、0.1mm、0.05mm、0.02mm、0.01mm、0.005mm、0.002mm、0.001mm、0.0005mm、0.0002mm、0.0001mm、0.00005mm、0.00002mm、0.00001mm、0.000005mm、0.000002mm、0.000001mm这些浓度中的一种或多种。
73.下面以具体实施例进行说明：请参照表1-表7，表1为本发明一实施例提供的一种辅助类器官高通量药敏检测系统中溶剂管理的示意表；表2为本发明一实施例提供的一种
辅助类器官高通量药敏检测系统中厂家管理的示意表；表3为本发明一实施例提供的一种辅助类器官高通量药敏检测系统中药物管理的示意表；表4为本发明一实施例提供的一种辅助类器官高通量药敏检测系统中药物盒管理界面以及药物盒位置信息的示意表；表5为本发明一实施例提供的一种辅助类器官高通量药敏检测系统中药物板管理界面和药物板位置信息的示意表；表6为本发明一实施例提供的一种辅助类器官高通量药敏检测系统中给药模板管理的示意表；表7为本发明一实施例提供的一种辅助类器官高通量药敏检测系统中实验管理和药物排布后的效果示意表；
74.表1：一种辅助类器官高通量药敏检测系统中溶剂管理示意表
75.溶剂名称背景颜色dmso黄色h20蓝色
76.表2：一种辅助类器官高通量药敏检测系统中厂家管理示意表
77.厂家名称selleckmce陶术
78.表3：一种辅助类器官高通量药敏检测系统中药物管理示意表
79.drug中文名称货号厂家质量溶剂配置浓度终体积数量tucatinib图卡替尼s8362selleck1mgdmso10mm/l208.10μl5olaparib奥拉帕利t3015陶术10mgdmso100mm/l230.17μl5
80.表4：一种辅助类器官高通量药敏检测系统中药物盒管理界面以及药物盒位置信息示意表
[0081][0082][0083]
表5：一种辅助类器官高通量药敏检测系统中药物板管理界面和药物板位置信息示意表
[0084][0085]
表6：一种辅助类器官高通量药敏检测系统中给药模板管理示意表
[0086]
platepositionnamename_cnc_umvolg&c3-dmsoa1tucatinib图卡替尼1030g&c3-dmsoa2tucatinib图卡替尼130g&c3-dmsoa3tucatinib图卡替尼0.130g&c3-dmsoa4tucatinib图卡替尼0.0130g&c3-dmsoa24dmsodmso 30
[0087]
表7：一种辅助类器官高通量药敏检测系统中实验管理和药物排布后的效果示意表
[0088][0089][0090]
作为一实施例，本发明的系统具体实现方法如下：
[0091]
在本实施例中，药物板管理模块添加药物板信息，通过药物板的药物孔添加药物
为液体，对添加药物进行不同浓度的稀释。
[0092]
(1)在“溶剂管理”界面，添加溶剂“dmso”，背景色设置为土黄色；
[0093]
(2)在“厂家管理”模块，输入厂家“selleck”；
[0094]
(3)在“药物管理”模块下的药物管理界面下添加新药物，如tucatinib，中文名称图卡替尼；
[0095]
(4)在“药物管理”模块下的药物详情界面下添加药物详情，输入tucatinib的药物信息、药物货号、药物生产厂家、药物类型、有效期、药物溶剂、药物浓度、药物体积、调配数量等，并点击添加；
[0096]
(5)在“药物盒管理”模块下添加药物盒，比如a盒，并将tucatinib液体药物保存至药物盒相应空闲位置中；
[0097]
(6)在“药物板管理”模块下，添加新的药物板，并给不同的药物板选择不同的背景颜色，点开药物板，在相应的药物孔添加tucatinib液体药物，包含药物的名称、货号、厂家、浓度和有效期等信息，并对药物进行稀释，设置4个浓度，10mm、1mm、0.1mm、0.01mm；
[0098]
(7)在“给药模板管理”模块下，新建给药模板并命名，从药物板中添加tucatinib，分别从10mm、1mm、0.1mm、0.01mm的浓度孔中添加30nl，复孔数量设为3，同时增加阴性对照dmso(30nl，5个孔)，空白孔3个孔，共需要20个铺了类器官的孔；
[0099]
(8)在“实验管理”模块下，添加新实验，设置实验名称，并添加类器官区域，点击相应的类器官的区域，选择铺了类器官的孔板区域，即20孔，并导入刚刚建立的给药模板，之后药物、dmso对照和空白对照自动排布至所选的孔板区域，并可导出每个药物板不同溶剂的药物转移表，直接用于echo 650进行药物转移。
[0100]
作为另一具体实施例，本发明的系统具体实现方法如下：
[0101]
在本实施例中，药物板管理模块对固体药物进行一键出库，将出库的固体药物溶解为液体药物。
[0102]
(1)在“溶剂管理”界面，添加溶剂“dmso”，背景色设置为土黄色；
[0103]
(2)在“厂家管理”模块，输入厂家“selleck”；
[0104]
(3)在“药物管理”模块下的药物管理界面下添加新药物，如tucatinib，中文名称图卡替尼；
[0105]
(4)在“药物管理”模块下的药物详情界面下添加药物详情，输入tucatinib的药物信息、药物货号、药物生产厂家、药物类型、有效期、药物重量，并点击添加；
[0106]
(5)在“药物盒管理”模块下添加药物盒，比如a盒，并将tucatinib固体药物保存至a盒相应空闲位置中；
[0107]
(6)在“药物盒管理”模块下，找到储存tucatinib固体药物的a储存盒，选中tucatinib所在的位置，进行药物出库，在药物管理中输入需要配置的固体药物的重量、药物货号、过期时间、药物溶剂、所需要配置的液体药物的浓度、体积和配制管数，将固体药物溶解为液体药物，并储存至“药物盒管理”模块下的a药物盒或者其他新建药物盒中；
[0108]
(7)在“药物板管理”模块下，添加新的药物板，并给不同的药物板选择不同的背景颜色，点开药物板，在相应的药物孔添加tucatinib液体药物，包含药物的名称、货号、厂家、浓度和有效期等信息，并对药物进行稀释，设置4个浓度，10mm、1mm、0.1mm、0.01mm；
[0109]
(8)在“给药模板管理”模块下，新建给药模板并命名，从药物板中添加tucatinib，
分别从10mm、1mm、0.1mm、0.01mm的浓度孔中添加30nl，复孔数量设为3，同时增加阴性对照dmso(30nl，5个孔)，空白孔3个孔，共需要20个铺了类器官的孔；
[0110]
(9)在“实验管理”模块下，添加新实验，设置实验名称，并添加类器官区域，点击相应的类器官的区域，选择铺了类器官的孔板区域，即20孔，并导入刚刚建立的给药模板，之后药物、dmso对照和空白对照自动排布至所选的孔板区域，并可导出每个药物板不同溶剂的药物转移表，直接用于echo 650进行药物转移。
[0111]
对本领域的技术人员来说，可根据以上描述的技术方案以及构思，做出其它各种相应的改变以及形变，而所有的这些改变以及形变都应该属于本发明权利要求的保护范围之内。

技术特征：
1.一种辅助类器官高通量药敏检测方法，其特征在于，包括以下步骤：为库存药物设置存储位置，根据存储药物的药物有效期，在药物失效前的设定时期进行可视化提示；可视化显示药物盒和/或药物板上各孔位置药物信息，根据设定的药物有效期，在药物失效前的设定时期进行可视化提示；设定给药模板，在给药模板对应药物被使用移液系统转移到接种有细胞的目的板时，将给药模板信息自动排布到目的板区域，导出适用于移液系统使用的药物转移表；其中，自动排布到目的板区域上的药物信息包括但不限于给药模板上设置的药物的浓度，转移的药物体积、转移的药物的复孔数、转移的药物的来源孔信息、转移的药物的目的孔位置信息以及阳性对照孔、阴性对照孔和空白对照孔信息。2.根据权利要求1所述的辅助类器官高通量药敏检测方法，其特征在于，在药物失效前的设定时期进行可视化提示包括：通过改变可视化显示的字体颜色，实现在药物失效前的设定时期进行可视化提示。3.根据权利要求1所述的辅助类器官高通量药敏检测方法，其特征在于，所述给药模板包括但不限于药物来源的药物板名称、药物来源药物板上相应孔位置的药物浓度、药物来源药物板上相应孔位置、药物的中英文名称、药物的最终浓度、药物转移的体积、重复测试数、对照的数量、阳性对照、阴性对照和空白对照孔信息中的一种或多种信息。4.根据权利要求1所述的辅助类器官高通量药敏检测方法，其特征在于，在药物板相应的空闲孔被添加药物时，在该空闲孔上显示被添加的药物的名称、浓度、溶剂、有效期信息和添加日期。5.根据权利要求1所述的辅助类器官高通量药敏检测方法，其特征在于，所述给药模板的目的孔被设置为可添加一种药物，或被设置为可添加多种药物，或被设置为可添加一种或多种药物。6.根据权利要求1所述的辅助类器官高通量药敏检测方法，其特征在于，还包括：对不同的溶剂设置不同的背景色；对不同的药物板设置不同的背景色。7.一种辅助类器官高通量药敏检测系统，其特征在于，包括：溶剂管理模块，用于添加溶剂信息，并可对不同的溶剂设置不同的背景色；厂家管理模块，用于输入药物厂家信息；药物管理模块，用于添加药物信息，所述药物信息包括药物名称、药物货号、药物生产厂家、药物类型、有效期、药物溶剂、药物浓度、药物体积、调配数量信息；药物盒管理模块，用于添加药物盒信息，所述药物盒用于保存药物；药物板管理模块，用于添加药物板信息，并通过药物板的药物孔添加药物，对添加药物进行不同浓度的稀释；所述药物板的背景颜色根据药物板的不同而不同；给药模板管理模块，用于从所述药物板各浓度孔中添加设定容量的药物，并设定阴性对照孔、阳性对照孔、空白孔；实验管理模块，用于添加新实验，并设定新实验名称、添加类器官区域，所述类器官区域用于导入所述给药模板；还用于导出每个药物板不同溶剂的药物转移表。8.根据权利要求7所述的辅助类器官高通量药敏检测系统，其特征在于，稀释的浓度包括但不限于50mm、10mm、5mm、2mm、1mm、0.5mm、0.2mm、0.1mm、0.05mm、0.02mm、0.01mm、
0.005mm、0.002mm、0.001mm、0.0005mm、0.0002mm、0.0001mm、0.00005mm、0.00002mm、0.00001mm、0.000005mm、0.000002mm、0.000001mm这些浓度中的一种或多种。

技术总结
本发明公开了一种辅助类器官高通量药敏检测的方法及系统，所述方法包括以下步骤：为存储药物设定药物有效期，在药物失效前的设定时期进行可视化提示；可视化显示药物盒和/或药物板上各孔位置药物信息，根据设定的药物有效期，在药物失效前的设定时期进行可视化提示；设定给药模板，在给药模板对应药物被使用移液系统转移到接种有细胞的目的板时，将给药模板信息自动排布到目的板区域，导出适用于移液系统使用的药物转移表。本发明通过设置存储位置，药物有效期等，避免人们使用过期的药物；整个过程直观简便，出错率低。出错率低。出错率低。


技术研发人员：田军 曾艳子 宋琛 张鑫
受保护的技术使用者：广州华医再生科技有限公司
技术研发日：2023.03.17
技术公布日：2023/7/7