基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法与流程

1.本发明涉及油气田勘探开发及油漆地球化学技术领域，具体涉及一种基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法。


背景技术：

2.深层油气勘探是全球油气勘探重要且现实的领域。深层油气勘探面临着储层温度高，压力大，地应力复杂，无机-有机相互作用强等困局和难题，进而导致深层油气勘探风险极大，利用传统方法无法准确锁定深层石油和天然气勘探的来源，也不易判断原油的裂解程度，极大得限制了深层资源潜力的落实和油气勘探前景的评估。上述困局和难题的主要原因之一是深层油气时代古老，来源复杂、成熟度高，常规的生物标志化合物已经破坏殆尽，无法获取有价值的信息。中国专利文献cn105510456a公开了一种高成熟凝析油油源确定方法，包括：(1)对油样进行分析检测，确定油样中是否含有硫代金刚烷类化合物；(2)对含有硫代金刚烷类化合物的油样进行硫代金刚烷类化合物的富集，富集的步骤包括：利用甲基化反应使油样中的含硫化合物转变为锍盐，分离出锍盐后，分步将其中的噻吩类化合物和硫醚类化合物除去，即可得到富集后的硫代金刚烷类化合物；(3)对富集后的硫代金刚烷类化合物进行硫同位素测试，将测试结果与已知的生油层系硫酸盐的硫同位素数据进行对比，从而确定油样的油源，该方法需要将原油中的噻吩化合物和硫醚化合物进行多次分离富集，过程繁琐，可重复性不高，效率低，限制了该方法的应用。


技术实现要素：

3.本发明提供一种基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，具有过程简单、重复性好、效率高等优点，能够有效克服现有技术存在的缺陷。
4.本发明提供一种基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，包括：将原油与溶剂混合，制得待测溶液；将待测溶液注入大气压电化学电离源，经大气压电化学电离源电离成离子后，再经离子阱高分辨率质谱分析，得到质谱分析结果数据；其中，所述大气压化学电离源包括含有sf6的辅助气体；所述离子阱高分辨质谱的四级杆提取的分子离子峰的质量数分别为180+14n、232+14n、284+14n、336+14n、388+14n、440+14n、492+14n，n为0或正整数，碎片离子峰的质量数分别为91、105、79、81、119、131、145、159；根据所述质谱分析结果数据中的分子离子质量数和碎片离子质量数确定硫代乙基降金刚烷的元素信息和结构信息，并根据质谱分析结果数据确定硫代乙基降金刚烷的稳定同位素
32
s和
34
s的信号强度；根据公式δ＝
‰×
(
34rsample
/
34rsf6
)-1确定硫代乙基降金刚烷的同位素比值，其中，
34rsample
为硫代乙基降金刚烷的
34
s信号强度与
32
s信号强度之比，
34rsf6
为所述sf6的
34
s信号强度与
32
s信号强度之比；将硫代乙基降金刚烷的同位素比值与已知的烃源岩中硫酸盐的同位素数据进行比对，根据比对结果确定原油的油源。
5.进一步地，如上所述的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，其中，所述待测溶液以1～100μl/min的速度注入大气压化学电离源。
6.进一步地，如上所述的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，其中，所述待测溶液的浓度为0.01～2.0mg/ml。
7.进一步地，如上所述的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，其中，所述溶剂包括二硫化碳、四氯化碳、异辛烷、二甲亚砜中的至少一种。
8.进一步地，如上所述的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，其中，所述大气压电离源的辅助气体还包含氮气和/或氦气，所述辅助气体中sf6的体积含量为0.1～0.5％。
9.进一步地，如上所述的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，其中，所述辅助气体的流速为1～25arb。
10.进一步地，如上所述的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，其中，所述大气压化学电离源还包括鞘气，所述鞘气包括氮气和/或氦气，所述鞘气的流速为1～100arb。
11.进一步地，如上所述的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，其中，所述大气压电化学电离源还包括反吹气，所述反吹气包括氮气(n2)和/或氦气(he)，所述反吹气的流速为0.01～1.0arb。
12.进一步地，如上所述的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，其中，所述大气压化学电离源的条件为：放电电流设置为1～40μa，离子转移毛细管温度设置为200～400℃，蒸发器温度设置为200～400℃。
13.进一步地，如上所述的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，其中，所述离子阱高分辨质谱设置为从50.0到800.0m/z的全扫描，分辨率为100000～700000；所述离子阱高分辨质谱条件为：四级杆提取的注入离子的浓度满足注入离子数目为(1～9)
×
105个，注入最大时长为10～1000ms，微扫描数为1～10，高能碰撞解离的能量为5～50ev。
14.本发明中，通过大气压化学电离源-离子阱高分辨率质谱对原油中的硫代乙基降金刚烷进行元素分析和结构信息分析，同时获得硫代乙基降金刚烷的同位素信息，基于硫代乙基降金刚烷的分析结果确定原油油源，该过程无需将原油中的硫代金刚烷类化合物进行富集，过程简单，易操作，同时能够通过很少量的原油(≤0.1g)实现对分析原油中痕量(≤100ppm)硫代乙基降金刚烷化合物的分析，并利用该类化合物所记录的硫同位素信息确定油源，灵敏度高，重复性好，避免了需要多次分离富集的过程，完成一个原油的分析用时不超过1小时，效率高，便于实现大通量筛选，能够及时服务现场生产。
附图说明
15.图1为硫代乙基降金刚烷的化学结构(分子式)示意图；
16.图2为实施例1中确定的5笼硫代乙基降金刚烷的结构式及其高能碰撞解离得到的碎片离子的质谱图(纵坐标为相对丰度(relative abundance))。
具体实施方式
17.为使本领域技术人员更好地理解本发明的方案，下面对本发明作进一步地详细说明。以下所列举具体实施方式只是对本发明的原理和特征进行描述，所举实例仅用于解释本发明，并非限定本发明的范围。基于本发明实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本发明保护的范围。
18.本发明提供的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，包括：将原油与溶剂混合，制得待测溶液；将待测溶液注入大气压电化学电离源，经大气压电化学电离源电离成离子后，再经离子阱高分辨率质谱分析，得到质谱分析结果数据；其中，大气压化学电离源包括含有sf6的辅助气体；离子阱高分辨质谱的四级杆提取的分子离子峰的质量数分别为180+14n、232+14n、284+14n、336+14n、388+14n、440+14n、492+14n，n为0或正整数，碎片离子峰的质量数分别为91、105、79、81、119、131、145、159；根据质谱分析结果数据中的分子离子质量数和碎片离子质量数确定硫代乙基降金刚烷的元素信息和结构信息，并根据质谱分析结果数据确定硫代乙基降金刚烷的稳定同位素
32
s和
34
s的信号强度；根据公式δ＝
‰×
(
34rsample
/
34rsf6
)-1确定硫代乙基降金刚烷的同位素比值，其中，
34rsample
为硫代乙基降金刚烷的
34
s信号强度与
32
s信号强度之比，
34rsf6
为sf6的
34
s信号强度与
32
s信号强度之比；将硫代乙基降金刚烷的同位素比值与已知的烃源岩中硫酸盐的同位素数据进行比对，根据比对结果确定原油的油源。
19.在确定原油油源时，首选需要找到具有高度热稳定性且不易受生物降解作用的生物标志物，硫代乙基降金刚烷由于具有特殊的化学结构(图1)，具有极高的热力学稳定性和生物稳定性，可被选做确定油源的生物标志物，然而如何分析原油中的硫代乙基降金刚烷和如何高效准确得测定硫代乙基降金刚烷的硫同位素，是一个悬而未决的难题。本发明通过上述测定过程，可以确定原油中硫代乙基降金刚烷的元素信息(分子式)和结构信息(分子结构)，并可以根据质谱分析结果中硫代乙基降金刚烷的稳定同位素32s和34s的信号强度，进而根据上述公式获得同位素比值，由于原油中含硫化合物(包括硫代乙基降金刚烷)中的硫来自烃源岩中的硫酸盐，其是通过硫酸盐热还原作用转移到含硫化合物中，因此，原油硫代乙基降金刚烷的硫同位素应当与原油对应的烃源岩中硫酸盐的硫同位素相近，若二者不相近，则该原油不应来自该烃源岩，且二者数值差距越大，对应关系越差。因此，若将硫代乙基降金刚烷的同位素比值与某一已知的烃源岩中硫酸盐的同位素数据相近，则上述原油来自该已知的烃源岩，由此确定原油油源。
20.一般情况下，原油中的硫代乙基降金刚烷有多种，质谱分析结果数据包括多种硫代乙基降金刚烷的同位素
32
s和
34
s的信号强度，分别按照公式δ＝
‰×
(
34rsample
/
34rsf6
)-1确定每一种硫代乙基降金刚烷的同位素比值，然后计算所获得的多种硫代乙基降金刚烷的同位素比值的平均值，再将该平均值与已知的烃源岩中硫酸盐的同位素数据进行比对，根据比对结果确定原油的油源。具体地，硫代乙基降金刚烷的稳定同位素
32
s和
34
s的信号强度分别是其带有
32
s的离子的质谱峰强度和带有
34
s的离子的质谱峰强度，已知的烃源岩中硫酸盐的同位素数据可按照dz/t 0184.15-1997硫酸盐中硫同位素组成的测定方式测定。
21.在一些实施例中，待测溶液以1～100μl/min的速度注入大气压化学电离源，优选以5～50μl/min的速度注入大气压化学电离源，在大气压化学电离源中，经高能碰撞解离后，产生离子(如分子离子等)，然后经离子阱高分辨率质谱分析，得到质谱分析结果数据。
22.在一些实施例中，待测溶液的浓度为0.01～2.0mg/ml，例如0.01mg/ml、0.05mg/ml、0.1mg/ml、0.5mg/ml、0.8mg/ml、1mg/ml、1.2mg/ml、1.5mg/ml、1.8mg/ml、2mg/ml或其中的任意两者组成的范围，一般优选0.05～0.8mg/ml。
23.上述溶剂包括二硫化碳、四氯化碳、异辛烷、二甲亚砜中的至少一种，例如为二硫化碳或四氯化碳或异辛烷或二甲亚砜。在一些优选实施例中，上述溶剂包括二硫化碳和/或
异辛烷，当是二硫化碳和异辛烷的混合溶剂时，二硫化碳与异辛烷的体积比可以为(1:9)～(9:1)，例如1:8、2:8、3:7、4:6、5:5、6:4、7:3、8:2、9:1或其中的任意两者组成的范围。
24.大气压电离源的辅助气体辅助电离，其中含有六氟化硫(sf6)气体，上述质谱分析结果数据中包括sf6的
34
s信号强度与
32
s信号强度，由此可以根据公式δ＝
‰×
(
34rsample
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)-1确定硫代乙基降金刚烷的同位素比值。在一些实施例中，大气压化学电离源的辅助气体还包含氮气(n2)和/或氦气(he)，其中的sf6的体积含量为0.1～0.5％，例如0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％或其中的任意两者组成的范围，该辅助气体例如为n2与sf6的混合气、或he与sf6的混合气。大气压化学电离源的辅助气体的流速一般可以为1～25arb，例如1arb、2arb、5arb、8arb、10arb、12arb、15arb、18arb、20arb、22arb、25arb或其中的任意两者组成的范围。
25.此外，上述大气压化学电离源还包括鞘气，鞘气包括n2和/或氦气he，鞘气的流速为1～100arb，例如1arb、5arb、10arb、20arb、30arb、40arb、50arb、60arb、70arb、80arb、90arb、100arb或其中的任意两者组成的范围，该鞘气可以起到雾化、去溶剂等作用。
26.此外，上述大气压化学电离源还包括反吹气，反吹气包括n2和/或he，反吹气的流速为0.01～1.0arb，例如0.01arb、0.05arb、0.1arb、0.2arb、0.3arb、0.5arb、0.8arb、1arb或其中的任意两者组成的范围，该反吹气可以对进入大气压化学电离源中的待测溶液进行反吹，以使体系更为均匀，提高测定效率。
27.具体地，待测溶液进入大气压化学电离源后，可以通过大气压化学电离源的蒸发器蒸发溶剂，原油在大气压化学电离源中解离成离子，被离子转移毛细管转移至离子阱高分辨率质谱单元进行质谱分析，从而获得质谱分析结果数据。根据本发明的研究，上述大气压化学电离源的条件为：放电电流设置为1～40μa，例如1μa、2μa、5μa、10μa、15μa、20μa、25μa、30μa、35μa、40μa或其中的任意两者组成的范围，离子转移毛细管温度设置为200～400℃，例如200℃、220℃、250℃、280℃、300℃、320℃、350℃、380℃、400℃或其中的任意两者组成的范围，蒸发器温度设置为200～400℃，例如200℃、220℃、250℃、280℃、300℃、320℃、350℃、380℃、400℃或其中的任意两者组成的范围，利于进一步提高测定效率。
28.一般情况下，离子阱高分辨质谱可以设置为从50.0到800.0m/z的全扫描，分辨率为100000～700000，优选地，离子阱高分辨质谱设置为从60.0到600.0m/z的全扫描，分辨率为300000～600000。
29.经进一步研究，离子阱高分辨质谱条件为：离子阱高分辨质谱的四级杆提取的注入离子的浓度满足注入离子数目为(1～9)
×
105个，优选(3～8)
×
105个，注入最大时长为10～1000ms，优选50～200ms，微扫描数为1～10，优选2～5，高能碰撞解离的能量为5～50ev，优选10～35ev。具体来说，上述注入离子数目一般是分子离子的总数，四级杆向离子传输多级杆注入离子(上述最大时长是离子阱高分辨质谱的四级杆向离子传输多级杆注入离子的最大时长)，在离子传输多级杆中进行高能碰撞解离，碰撞后形成的“碎片离子”和未碰撞的“分子离子”一块送至质谱分析单元进行质谱分析，从而得到质谱分析结果数据。
30.本发明可采用质谱仪按照上述过程确定原油油源，该质谱仪包括大气压化学电离源和离子阱高分辨率质谱、以及用于操控大气压化学电离源条件、离子阱高分辨率质谱条件的面板，具体实施时，可以在面板上设置大气压化学电离源条件和离子阱高分辨率质谱条件。该质谱仪例如为来自赛默飞世尔科技(thermo scientific)公司的orbitrap fusion
型号质谱仪，其控制软件为orbitrap fusion 2.0tune。
31.为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合具体实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。以下实施例中，采用来自赛默飞世尔科技(thermo scientific)公司的orbitrap fusion型号质谱仪，其控制软件为orbitrap fusion 2.0tune。
32.实施例1
33.本实施例提供的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法按照如下过程进行：
34.将轮探1原油溶于二硫化碳中，配制成浓度0.2mg/ml的溶液，以20μl/min的速度注入大气压化学电离源；经大气压电化学电离源电离成离子后，再经离子阱高分辨率质谱分析，得到质谱分析结果数据；
35.其中，大气压化学电离源的鞘气为n2，流速为20arb；辅助气体为含有0.1vol％(体积含量)的sf6气体的n2，流速为5arb；反吹气为n2，流速为0.5arb；放电电流设置为10μa，离子转移毛细管温度设置为350℃，蒸发器温度设置为400℃。
36.离子阱高分辨质谱设置为从50.0到800.0m/z的全扫描，分辨率为500000；
37.离子阱高分辨质谱的四级杆提取的分子离子峰的质量数分别为(180+14n，232+14n，284+14n，336+14n，388+14n，440+14n，492+14n，n为0和正整数)，提取的注入离子的浓度为注入离子数目为5
×
105个，注入最大时长为200ms，微扫描数为5，高能碰撞解离的能量为25ev；
38.通过质谱分析结果数据中的分子离子质量数(180+14n、232+14n、284+14n、336+14n、388+14n、440+14n、492+14n，n为0和正整数)和碎片离子质量数(91、105、79、81、119、131、145、159)共同确定硫代硫代乙基降金刚烷的分子式(元素信息)与分子结构(结构信息)，其中确定的5笼硫代乙基降金刚烷的结构式及其高能碰撞解离得到的碎片离子质谱图如图2所示；
39.将不同硫代乙基降金刚烷的稳定同位素
32
s和
34
s的信号强度与sf6气体比较获得同位素比值(即根据公式δ＝
‰×
(
34rsample
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34rsf6
)-1确定硫代乙基降金刚烷的同位素比值)，计算得出轮探1原油中硫代乙基降金刚烷化合物的单体δ＝+36.5～39.6，平均值为+37.6；而该原油所在盆地的寒武系烃源岩中硫酸盐的同位素分布范围为33.5～38.0，平均值为+35.5，所在盆地的奥陶系烃源岩中硫酸盐的同位素分布范围为21.1～24.6，平均值为+23.6，显然轮探1原油中硫代乙基降金刚烷化合物的单体硫同位素与寒武系烃源岩中硫酸盐的同位素更为接近，由于硫代乙基降金刚烷是由乙基降金刚烷化合物与烃源岩中的硫酸盐通过硫酸盐热裂解作用形成的，因此硫代乙基降金刚烷化合物的单体硫同位素信息指示了其烃源岩的原始信息，且硫代乙基降金刚烷化合物具有物理化学性质稳定的笼状结构，不会受到其他次生作用的干扰，由此，可判断轮探1原油来自该盆地的寒武系烃源岩。
40.实施例2
41.本实施例提供的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法按照如下过程进行：
42.将高探1原油溶于二甲亚砜中，配制成浓度2.0mg/ml的溶液，以100μl/min的速度注入大气压化学电离源；经大气压电化学电离源电离成离子后，再经离子阱高分辨率质谱
分析，得到质谱分析结果数据；
43.其中，大气压化学电离源的鞘气为he，流速为95arb；辅助气体为含有0.5vol％的sf6气体的he，流速为24arb；反吹气为he，流速为1.0arb；放电电流设置为36μa，离子转移毛细管温度设置为400℃，蒸发器温度设置为400℃；
44.离子阱高分辨质谱设置为从50.0到800.0m/z的全扫描，分辨率为680000；
45.离子阱高分辨质谱的四级杆提取的分子离子峰的质量数分别为(180+14n，232+14n，284+14n，336+14n，388+14n，440+14n，492+14n，n为0和正整数)，提取的注入离子的浓度为注入离子数目为9
×
105个，注入最大时长为1000ms，微扫描数为10，高能碰撞解离的能量为20ev；
46.通过质谱分析结果数据中的分子离子质量数(180+14n、232+14n、284+14n、336+14n、388+14n、440+14n、492+14n，n为0和正整数)和碎片离子质量数(91、105、79、81、119、131、145、159)共同确定硫代硫代乙基降金刚烷的分子式(元素信息)与分子结构(结构信息)；
47.将不同硫代乙基降金刚烷的稳定同位素
32
s和
34
s的信号强度与sf6气体比较获得同位素比值(即根据公式δ＝
‰×
(
34rsample
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34rsf6
)-1确定硫代乙基降金刚烷的同位素比值)，计算得出高探1原油中硫代乙基降金刚烷化合物的单体δ＝+26.0～29.9，平均值为+27.0；而该原油所在盆地的侏罗系烃源岩中硫酸盐的同位素分布范围为23.3～27.1，平均值为+25.4，所在盆地的三叠系烃源岩中硫酸盐的同位素分布范围为31.2～33.9，平均值为+32.5，所在盆地的二叠系烃源岩中硫酸盐的同位素分布范围为35.0～38.8，平均值为+36.6，显然高探1原油中硫代乙基降金刚烷化合物的单体硫同位素与侏罗系烃源岩中硫酸盐的同位素更为接近，由于硫代乙基降金刚烷化合物是由乙基降金刚烷化合物与烃源岩中的硫酸盐通过硫酸盐热裂解作用形成的，因此硫代乙基降金刚烷化合物的单体硫同位素信息指示了其烃源岩的原始信息，且硫代乙基降金刚烷化合物具有物理化学性质稳定的笼状结构，不会受到其他次生作用的干扰，由此，可判断高探1原油来自该盆地的侏罗系烃源岩。
48.以上对本发明的实施方式进行了说明。但是，本发明不限定于上述实施方式。凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

技术特征：
1.一种基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，其特征在于，包括：将原油与溶剂混合，制得待测溶液；将待测溶液注入大气压电化学电离源，经大气压电化学电离源电离成离子后，再经离子阱高分辨率质谱分析，得到质谱分析结果数据；其中，所述大气压化学电离源包括含有sf6的辅助气体；所述离子阱高分辨质谱的四级杆提取的分子离子峰的质量数分别为180+14n、232+14n、284+14n、336+14n、388+14n、440+14n、492+14n，n为0或正整数，碎片离子峰的质量数分别为91、105、79、81、119、131、145、159；根据所述质谱分析结果数据中的分子离子质量数和碎片离子质量数确定硫代乙基降金刚烷的元素信息和结构信息，并根据质谱分析结果数据确定硫代乙基降金刚烷的稳定同位素
32
s和
34
s的信号强度；根据公式δ＝
‰×
(
34
r
sample
/
34
r
sf6
)-1确定硫代乙基降金刚烷的同位素比值，其中，
34
r
sample
为硫代乙基降金刚烷的
34
s信号强度与
32
s信号强度之比，
34
r
sf6
为所述sf6的
34
s信号强度与
32
s信号强度之比；将硫代乙基降金刚烷的同位素比值与已知的烃源岩中硫酸盐的同位素数据进行比对，根据比对结果确定原油的油源。2.根据权利要求1所述的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，其特征在于，所述待测溶液以1～100μl/min的速度注入大气压化学电离源。3.根据权利要求1或2所述的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，其特征在于，所述待测溶液的浓度为0.01～2.0mg/ml。4.根据权利要求1或2所述的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，其特征在于，所述溶剂包括二硫化碳、四氯化碳、异辛烷、二甲亚砜中的至少一种。5.根据权利要求1所述的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，其特征在于，所述大气压电离源的辅助气体还包含氮气和/或氦气，所述辅助气体中sf6的体积含量为0.1～0.5％。6.根据权利要求1或5所述的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，其特征在于，所述辅助气体的流速为1～25arb。7.根据权利要求1所述的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，其特征在于，所述大气压化学电离源还包括鞘气，所述鞘气包括氮气和/或氦气，所述鞘气的流速为1～100arb。8.根据权利要求1所述的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，其特征在于，所述大气压电化学电离源还包括反吹气，所述反吹气包括氮气(n2)和/或氦气(he)，所述反吹气的流速为0.01～1.0arb。9.根据权利要求1或5所述的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，其特征在于，所述大气压化学电离源的条件为：放电电流设置为1～40μa，离子转移毛细管温度设置为200～400℃，蒸发器温度设置为200～400℃。10.根据权利要求1或2所述的基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，其特征在于，所述离子阱高分辨质谱设置为从50.0到800.0m/z的全扫描，分辨率为100000～700000；所述离子阱高分辨质谱条件为：四级杆提取的注入离子的浓度满足注入离子数目为(1～9)
×
105个，注入最大时长为10～1000ms，微扫描数为1～10，高能碰撞解离的能量为5～50ev。

技术总结
本发明提供一种基于硫代乙基降金刚烷确定原油油源的方法，包括：将原油与溶剂混合，制得待测溶液；将待测溶液注入大气压电化学电离源，经大气压电化学电离源电离成离子后，再经离子阱高分辨率质谱分析，得到质谱分析结果数据；根据质谱分析结果数据中的分子离子质量数和碎片离子质量数确定硫代乙基降金刚烷的元素信息和结构信息，并确定硫代乙基降金刚烷的稳定同位素


技术研发人员：朱光有 王萌 陈志勇 李婷婷
受保护的技术使用者：中国石油天然气股份有限公司
技术研发日：2021.12.31
技术公布日：2023/7/13