一种活检装置的制作方法

1.本发明属于医疗器械技术领域，尤其涉及一种活检装置。


背景技术：

2.活检针可以针对人体内部肺部上的淋巴结或肿物进行取样，活检针包括针套和可活动穿设于针套内的抽吸管，抽吸管需要沿针套的轴线方向进针移动，达到需要穿刺的位置，配合外部的负压抽吸装置取出组织液。
3.抽吸管移动到需要穿刺的位置时需要进针，现有的进针方式为滑动方式，通过与抽吸管连接的带动部件沿外壳组件的轴向滑动，从而带动抽吸管进针，滑动方式不容易控制出针长度且进针过程中晃动较大。


技术实现要素：

4.本发明的目的在于提供一种活检装置，旨在解决现有的活检针的进针方式不容易控制出针长度且进针过程中晃动较大的技术问题。
5.本发明是这样实现的：一种活检装置，包括外壳组件、抽吸组件及转动组件，所述抽吸组件包括可活动地从所述导向件中穿设的抽吸管，所述转动组件与所述抽吸管相连，部分所述转动组件可沿着周向相对所述导向件转动，相对所述导向件转动的部分所述转动组件能够带动所述抽吸管沿着轴向相对所述导向件滑动。
6.本发明的有益效果是：本发明的活检装置中，部分所述转动组件可沿着周向相对所述导向件转动，能够带动所述抽吸管沿着轴向相对所述导向件滑动，采用了转动方式进针，通过转动方式可以控制抽吸管位于针套外的长度，且转动方式不会产生较大的晃动，使得进针更加容易控制和平稳。
附图说明
7.图1是实施例1的活检装置的外部结构示意图；
8.图2是图1的纵向剖视图；
9.图3是实施例1的活检装置的爆炸图；
10.图4是实施例1的活检装置中壳体的结构示意图；
11.图5是实施例1的活检装置中密封组件的装配示意图；
12.图6是实施例2的活检装置的外部结构示意图；
13.图7是图6的纵向剖视图；
14.图8是实施例2的活检装置的爆炸图；
15.图9是实施例2的活检装置中螺纹套和旋转套的结构示意图；
16.图10是实施例2的活检装置中密封组件的装配示意图。
17.100-活检装置、
18.1-外壳组件、
19.11-导向件、111-导向槽、
20.12-锁紧旋钮、
21.13-壳体、131-上壳、133-下壳、135a-螺纹段、135b-螺纹段、
22.14-端盖、
23.15-固定件、151-锁块、153-连接杆、155-密封孔、157插接件、
24.17-轴向固定套、
25.3-抽吸组件、
26.31-抽吸管、33-针套、35-针芯、
27.5-转动组件、
28.51-滑动件、
29.53-转动件、531-螺纹套、5311-连接件、533-旋转套、5331-卡槽、535-防滑凸起、
30.57-柱塞棒、571-刻度段、
31.7-密封组件、
32.71-密封管、71a-不锈钢管、71b-软管、
33.73-密封件、73a-密封旋钮、731a-连接部、733a-密封部、73b-胶粘层。
具体实施方式
34.为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
35.需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者可能同时存在居中元件。当一个元件被称为“连接于”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。
36.还需要说明的是，本实施例中的左、右、上、下等方位用语，仅是互为相对概念或是以产品的正常使用状态为参考的，而不应该认为是具有限制性的。
37.需要说明的是，在介入医疗器械领域，一般将植入人体或动物体内的医疗器械的距离操作者较近的一端称为“近端”，将距离操作者较远的一端称为“远端”，并依据此原理定义医疗器械的任一部件的“近端”和“远端”。“轴向”一般是指医疗器械在被输送时的长度方向，“径向”一般是指医疗器械的与其“轴向”垂直的方向，并依据此原理定义医疗器械的任一部件的“轴向”和“径向”。
38.实施例1
39.如附图1所示，为本实施例1提供的一种活检装置100，包括外壳组件1、抽吸组件3及转动组件5。活检装置100可以针对人体内部肺部上的淋巴结或肿物进行取样。
40.如附图2所示，外壳组件1包括导向件11、壳体13、固定件15、锁紧旋钮12和端盖14。固定件15设置于壳体13内。壳体13、锁紧旋钮12和端盖14拼装在一起，组合形成一个外壳组件1结构。锁紧旋钮12和端盖14沿轴向设有贯穿的通孔，便于抽吸管31穿过。
41.如附图3、4所示，壳体13内设有可以容纳部分抽吸组件3和部分转动组件5的容纳腔。为方便安装，本实施例的壳体13为分体式结构，包括上壳131和与上壳131连接的下壳133。在本实施例中，上壳131和下壳133共同围成容纳腔。上壳131与下壳133之间可采用卡
接、粘接、高温熔胶等多种方式固定。本实施例的壳体13与锁紧旋钮12之间通过螺纹固定连接。具体的，壳体13的远端设有向外延伸的螺纹段135a，螺纹段135a上设有外螺纹。本实施例的壳体13与端盖14之间通过螺纹固定连接。具体的，壳体13的近端设有向外延伸的螺纹段135b，螺纹段135b上设有外螺纹。
42.如附图2、3所示，导向件11设于壳体13上。部分抽吸组件3和部分转动组件5在容纳腔内滑动时，导向件11对部分抽吸组件3和部分转动组件5的移动方向进行导向，使部分抽吸组件3和部分转动组件5沿导向件11的轴向移动。本实施例的导向件11包括导向槽111。导向槽111沿平行于壳体13的轴向延伸。导向槽111径向贯穿于壳体13的内外表面。导向槽111与壳体13的容纳腔连通。导向槽111的总长度为整个壳体13的三分之一到二分之一左右。上壳131和下壳133中至少一个设置有导向槽111。导向槽111用于引导滑动件51沿轴线滑动。本实施例的导向槽111为分体式结构。导向槽111包括设置于上壳131的上滑槽和设置于下壳133的下滑槽。当上壳131与下壳133围合在一起时，导向槽111的上滑槽和下滑槽拼合，形成一个完整的导向槽111。
43.如附图3、4所示，本实施例的锁紧旋钮12中设置有内螺纹孔。锁紧旋钮12的内螺纹孔与螺纹段135a的外螺纹啮合。锁紧旋钮12固定在壳体13的远端，将壳体13的远端封闭。当然，在其他实施例中，壳体13与锁紧旋钮12之间也可采用其他可拆卸的方式连接，如插接、卡接等。
44.如附图3、4所示，本实施例的端盖14中设置有内螺纹孔。端盖14的内螺纹孔与螺纹段135b的外螺纹啮合。端盖14固定在壳体13的近端，将壳体13的近端封闭。当然，在其他实施例中，壳体13与端盖14之间也可采用其他可拆卸的方式连接，如插接、卡接等。
45.如附图2、3所示，本实施例的固定件15设置于壳体13的容纳腔内。固定件15固定于上壳131或下壳133上，且位于上壳131与下壳133之间。固定件15用于固定抽吸管31。如附图5所示，本实施例的固定件15包括一对对称设置的锁块151和连接一对锁块151的连接杆153。固定件15沿轴向设有贯穿的通孔，便于抽吸管31穿过。固定件15设置于壳体13的远端。壳体13内设有与锁块151的结构相匹配的卡位(图中未示)，锁块151与壳体13固定连接。通过固定件15能够增加抽吸管31的稳定性。
46.如附图2、3所示，本实施例的抽吸组件3包括可活动地从外壳组件1中穿设的抽吸管31、套设于抽吸管31外的针套33，和穿设于抽吸管31和针套33的针芯35。至少部分针套33位于壳体13外，与壳体13的远端连接。针套33的近端设置于壳体13的远端，并与固定件15连接。至少部分针套33位于固定件15外，本实施例的针套33插入锁块151的通孔内，并与锁块151固定连接。抽吸管31可活动的穿设于壳体13和针套33内，且能够沿壳体13和针套33的轴线方向活动于容纳腔内。抽吸管31的近端靠近壳体13的近端，抽吸管31的远端靠近针套33的远端。抽吸管31的远端穿过固定件15，且位于针套33远端处，滑动后的抽吸管31的远端可露出针套33远端外。在超声内镜的配合下，抽吸管31借助外力的推动，沿壳体13的轴向运动，使抽吸管31的远端抵达病灶区。
47.如附图2、3所示，本实施例的转动组件5包括至少部分设置于壳体13内的滑动件51、与滑动件51相连的转动件53和与滑动件51连接的柱塞棒57。
48.如附图2所示，本实施例的转动件53与抽吸管31相连，用以带动抽吸管31相对外壳组件1滑动。在外力作用下，转动件53可沿着外壳组件1的周向转动。转动的转动件53能够带
动抽吸管31沿着轴向相对外壳组件1滑动。抽吸管31的出针长度由相对外壳组件1转动的转动件53控制。通过旋转转动件53的方式控制抽吸管31的出针长度，可将出针长度的精度提高至mm级，降低了因医生误操作等因素对患者带来的损害。而且，转动方式不会产生较大的晃动，进针穿刺的过程中，更加平稳顺滑，提高了手术安全性。
49.如附图2、3所示，本实施例的转动件53套设于壳体13的近端外，便于医生操作。本实施例的转动件53包括套设于壳体13外的螺纹套531。螺纹套531内壁设有内螺纹。为方便安装，本实施例的螺纹套531为分体式结构，包括上螺纹套和与上螺纹套连接的下螺纹套。上螺纹套与下螺纹套之间围合形成完整的螺纹套531。上螺纹套与下螺纹套之间可采用卡接、粘接等多种方式固定。为了方便医生转动转动件53，本实施例的转动件53的外壁设有多个间隔设置的防滑凸起535。本实施例的防滑凸起535设置于螺纹套531上。这些防滑凸起535，可增大医生的手部与转动件53的摩擦力，便于医生转动转动件53。因螺纹套531套设于壳体13外，为了保持活检装置100外表的平整，本实施例的壳体13与螺纹套531对应的部分沿径向缩进。螺纹套531安装后，螺纹套531的外壁与壳体13的外壁齐平。
50.如附图2、3所示，本实施例的滑动件51与抽吸管31连接。具体的，滑动件51沿轴向设有贯穿的通孔，便于针芯35和部分抽吸管31穿过。抽吸管31的近端与滑动件51固定连接。当转动件53沿着周向相对外壳组件1转动时，滑动件51能够带动抽吸管31滑动。本实施例的滑动件51整体为方形结构，滑动件51的外沿设有与螺纹套531螺纹连接的外螺纹。滑动件51位于壳体13内。滑动件51与外壳组件1上的导向件11配合，导向件11用于引导滑动件51沿轴线滑动。导向槽111贯穿于壳体13，便于设置于壳体13内的滑动件51，可以部分从导向槽111中露出。露出的部分滑动件51经导向槽111与螺纹套531螺纹连接，螺纹套531转动带动滑动件51沿外壳组件1的轴线方向滑动。具体的，滑动件51外沿的外螺纹从导向槽111中透出，螺纹套531通过内螺纹与滑动件51的外螺纹连接，带动滑块滑动件51沿导向槽111滑动。
51.如附图2、3所示，本实施例的柱塞棒57为杆状结构，柱塞棒57沿轴向设有贯穿的通孔，便于针芯35穿过。为了方便掌握抽吸管31的移动距离，柱塞棒57上沿轴向方向设置有刻度段571，刻度段571上预刻有多个刻度线。多个刻度线为0.2cm或0.5cm或1cm等间距标记。柱塞棒57的远端穿过端盖14与滑动件51连接。当滑动件51滑动时，滑动件51带动柱塞棒57一起沿轴向运动，部分刻度段571收容于壳体13内。通过观察柱塞棒57外露的刻度段571的变化，获知滑动件51移动的距离，掌握抽吸管31的进针情况。滑动件51与柱塞棒57之间可采用多种方式连接固定，例如，本实施例中，滑动件51与柱塞棒57为一体结构，便于整体安装；刻度段571从远端到近端的刻度值从零依次增大，滑动件51的移动距离更加直观。
52.如附图3、5所示，为了使本实施例的活检装置100拥有比同类竞品更好的气密性，本实施例的活检装置100还包括密封组件7。密封组件7包括密封管71和密封件73。密封管71套设于抽吸管31外，且密封管71位于壳体13内。密封管71设置于滑动件51与固定件15之间。本实施例的密封管71为不锈钢管71a，不锈钢管71a的近端插设于滑动件51，不锈钢管71a的近端与滑动件51固定连接。密封件73位于密封管71与固定件15之间。密封管71的远端插入固定件15的轴向通孔内，且可相对固定件15轴向移动。本实施例的密封件73包括密封旋钮73a。固定件15上设置有密封孔155，至少部分密封旋钮73a位于密封孔155内。具体的，密封旋钮73a包括连接部731a和与连接部731a连接的密封部733a。密封部733a上设有外螺纹。固定件15靠近不锈钢管71a一侧的锁块151上设有密封孔155。密封孔155内设有与密封部733a
配合的内螺纹。密封部733a与锁块151螺纹连接。连接部731a的外径尺寸大于密封孔155的内径尺寸。密封部733a位于密封孔155内，通过连接部731a限制密封旋钮73a在密封孔155内的安装深度。不锈钢管71a沿轴向贯穿于密封旋钮73a内。
53.本实施例的活检装置100还包括与抽吸管31相连通的负压抽吸装置(图中未示)。负压抽吸装置用于抽吸抽吸管31内的液体。柱塞棒57用于与负压抽吸装置连接，负压抽吸装置可为负压注射器。负压注射器的头部和柱塞棒57可采用多种方式连接固定，本实施例的负压注射器的头部和柱塞棒57通过螺纹连接，通过螺纹连接能够快速连接负压注射器。当在活检装置100尾部连接负压注射器后，良好的气密性可以提高活检装置100的抽吸效率，减少手术时间，降低手术风险和患者因长时间手术导致的痛苦。
54.本发明的实施例1的活检装置100使用时，具体调节方式为，初始状态，螺纹套531的内壁与露出导向槽111外的滑动件51的外沿接触。转动螺纹套531，螺纹套531的内螺纹与滑动件51的外螺纹啮合。在导向槽111的导向作用下，滑动件51在导向槽111内沿轴向运动。滑动件51在滑动过程中，带动与滑动件51固定连接的抽吸管31沿轴向滑动。同时，滑动件51在滑动过程中，带动柱塞棒57一起运动。通过观察柱塞棒57外露的刻度段571的变化，获知滑动件51移动的距离，掌握抽吸管31的进针情况。当抽吸管31抵达合适位置时，停止转动螺纹套531，螺纹套531与滑动件51的螺纹连接方式，将滑动件51进行自锁，抽吸管31保持静止状态。因活检装置100的抽吸管31直径尺寸很小，且人体组织密度不均匀，通过螺旋传动进针穿刺更加平稳顺滑，可以大大降低因抽吸管31弯曲断裂导致的医疗事故，提高了手术安全性。此外，传统活检针进针力度与速度均靠医生手术经验，学习成本较高，本实施例通过螺纹传动的方式控制出针长度，降低了对操作者的要求。并可将出针长度的精度提高至mm级，降低了因医生误操作等因素对患者带来的损害。
55.具体调节步骤为：step1：将超声内镜置入患者体内，根据胸部影像学资料确定淋巴结或肿物位置，使得超声内镜到达目标区域；step2:适量充满水囊，打开超声观察淋巴结大小，并打开多普勒了解内部血供及与周边血管的关系；step3：调整超声内镜至合适的穿刺方位，测量确定穿刺深度，确保活检装置100的螺纹套531旋转至最高位；stpe4：将活检装置100插入超声内镜操作通道，插入过程中保持超声内镜前端部处于平直状态，推进直至超声内镜下可稍看到活检装置100的抽吸管31的头部，再次调节超声内镜角度，获得理想穿刺方位；step5：观察超声图像同时旋转螺纹套531进针，明确活检装置100在病灶内，活检装置100的针芯35向下轻推数下清理好抽吸管31内的空腔，拔出针芯35连接负压注射器；step6：打开负压注射器进行抽吸，再关闭负压注射器将穿刺针从患者体内拔出，取下负压注射器和活检装置100获取样本。正是由于针芯35抽吸前存在于抽吸管31内，从而可避免活检装置100在穿刺组织过程中，组织进入抽吸管31中，进而避免抽吸管31在抽取组织液体前被组织阻塞而无法抽取组织液体，提高活检成功率。
56.实施例2
57.如附图6所示，为实施例2提供的一种活检装置100，包括外壳组件1、抽吸组件3及转动组件5。实施例2与实施例1的原理相似，在外壳组件1、抽吸组件3及转动组件5的具体结构上存在一些差异。
58.如附图7、8所示，本实施例的外壳组件1包括导向件11、壳体13、固定件15、锁紧旋钮12和端盖14和轴向固定套17。
59.轴向固定套17设于壳体13内。轴向固定套17位于壳体13的容纳腔内，并沿壳体13的轴向设置。轴向固定套17固定于上壳131或下壳133上，且位于上壳131和下壳133之间。轴向固定套17包括沿轴向贯通的腔体。部分抽吸组件3和部分转动组件5在轴向固定套17的腔体内可相对轴向固定套17滑动。为了方便在轴向固定套17中安装抽吸组件3和部分转动组件5，本实施例的轴向固定套17可采用分体式结构，包括上轴向固定套和与上轴向固定套连接的下轴向固定套。在本实施例中，上轴向固定套和下轴向固定套共同围成容纳腔。上轴向固定套与下轴向固定套之间可采用卡接、粘接、高温熔胶等多种方式固定。本实施例的轴向固定套17与端盖14之间通过螺纹固定连接。具体的，轴向固定套17的近端设有向外延伸的螺纹段135b，螺纹段135b上设有外螺纹。
60.导向件11设于壳体13内。导向件11包括导向槽111。导向槽111径向贯穿轴向固定套17的内外表面。导向槽111与轴向固定套17的腔体连通。导向槽111的总长度为整个轴向固定套17的三分之一到二分之一左右。
61.如附图7、8所示，本实施例的壳体13与锁紧旋钮12之间通过螺纹固定连接。具体的，壳体13的远端设有向外延伸的螺纹段135a，螺纹段135a上设有外螺纹。相应的，本实施例的锁紧旋钮12中设置有内螺纹孔。锁紧旋钮12的内螺纹孔与螺纹段135a的外螺纹啮合。锁紧旋钮12固定在壳体13的远端，将壳体13的远端封闭。当然，在其他实施例中，壳体13与锁紧旋钮12之间也可采用其他可拆卸的方式连接，如插接、卡接等。
62.如附图7、8所示，本实施例的端盖14中设置有内螺纹孔。端盖14的内螺纹孔与螺纹段135b的外螺纹啮合。端盖14固定在轴向固定套17的近端，将轴向固定套17的近端封闭。当然，在其他实施例中，轴向固定套17与端盖14之间也可采用其他可拆卸的方式连接，如插接、卡接等。
63.如附图7、8所示，本实施例的固定件15位于壳体13内。固定件15固定固定于上壳131或/和下壳133上，且位于上壳131和下壳133之间。本实施例的固定件15为整体为矩形结构。固定件15设置于壳体13的远端。壳体13内设有与固定件15的结构相匹配的卡位(图中未示)，固定件15与壳体13固定连接。通过固定件15能够增加抽吸管31的稳定性。
64.如附图8、9所示，本实施例的转动件53包括螺纹套531和旋转套533。
65.本实施例的螺纹套531的内壁沿轴向设有内螺纹。螺纹套531套设于轴向固定套17外。具体的，螺纹套531套装在壳体13和轴向固定套17之间。螺纹套531的轴向长度与轴向固定套17的轴向长度相对应。螺纹套531的内螺纹与设置于轴向固定套17上的导向槽111对应设置。至少部分滑动件51位于导向槽111外与螺纹套531螺纹连接。螺纹套531转动带动滑动件51滑动。为方便安装滑动件51，本实施例的螺纹套531为分体式结构，包括上螺纹套和与上螺纹套连接的下螺纹套。上螺纹套与下螺纹套之间围合形成完整的螺纹套531。上螺纹套与下螺纹套之间可采用卡接、粘接、高温熔胶等多种方式固定。螺纹套531上设置有连接件5311。螺纹套531通过连接件5311与旋转套533固定连接。本实施例的连接件5311沿轴向设置于螺纹套531与旋转套533配合的外壁上。在本实施例中，多个连接件5311围绕螺纹套531的轴线设置。
66.本实施例的旋转套533套设于螺纹套531外。旋转套533的轴向长度小于螺纹套531的轴向长度，旋转套533套设在部分螺纹套531外。旋转套533与螺纹套531固接在一起。旋转套533转动带动螺纹套531转动。转动的螺纹套531带动滑动件51沿导向槽111的轴向滑动。
滑动件51再带动抽吸管31运动。如附图9所示，本实施例的旋转套533上设置有与连接件5311匹配的卡槽5331。连接件5311的端部位于卡槽5331内。螺纹套531的连接件5311与旋转套533的卡槽5331卡接。旋转套533转动带动螺纹套531转动。为了方便医生转动转动件53，本实施例的转动件53的外壁设有多个间隔设置的防滑凸起535。本实施例的防滑凸起535设置于旋转套533上。这些防滑凸起535，可增大医生的手部与转动件53的摩擦力，便于医生转动转动件53。
67.如附图7、8所示，因轴向固定套17外依次套装有螺纹套531和旋转套533。为了保持活检装置100外表的平整，轴向固定套17与螺纹套531、旋转套533对应的部分沿径向缩进。旋转套533安装后，旋转套533的外沿与壳体13的外沿齐平。壳体13、锁紧旋钮12、端盖14和旋转套533拼装在一起，组合形成一个封闭的活检装置100结构。
68.如附图8、10所示，本实施例的滑动件51整体为方形结构。滑动件51的外沿设有与螺纹套531螺纹连接的外螺纹。滑动件51位于轴向固定套17内。滑动件51上的外螺纹可从设置于轴向固定套17上的导向槽111中透出。部分滑动件51经导向槽111与螺纹套531螺纹连接。滑动件51沿轴向设有贯穿的通孔，便于针芯35和部分抽吸管31穿过。抽吸管31的近端与滑动件51固定连接，滑动件51可带动抽吸管31一起运动。在本实施例中，滑动件51与柱塞棒57上分别设有相互配合的螺纹连接结构，滑动件51与柱塞棒57之间通过螺纹连接。
69.如附图10所示，本实施例的活检装置100还包括密封组件7。本实施例的密封组件7包括密封管71b和密封件73b。具体的，密封管71b为轴向可伸缩的弹性管。密封管71b套设于抽吸管31外，且密封管71b位于壳体13内，密封管71b设置于滑动件51与固定件15之间。密封管71b的近端与滑动件51固定连接。密封管71b的远端通过密封件73b与固定件15密封连接。本实施例的密封件73为胶粘层。固定件15及滑动件51上均设置有插接件157。插接件157为杆状结构。插接件157位于固定件15的近端。另一插接件517位于滑动件51的远端。密封管71b的两端分别套设于两个插接件157外。密封件73b位于密封管71b与插接件151b之间。密封管71b与插接件157粘接固定。当活检装置100处于图7所示的状态时(以下称初始状态)，滑动件51处于其移动行程的最近端，此时密封管71b处于拉伸状态，随着滑动件51相对壳体13向远端移动，密封管71b逐渐缩短，也就是说，处于初始状态下的密封管71b的轴向长度大于处于自然状态(如图10所示，密封管71b两端不受轴向压力且不受轴向拉力的状态下)下的密封管71b的轴向长度，如此设置的密封管71b不仅可以提供朝向远端的拉力，而且为滑动件51的移动提供一个合适的空间，不会在滑动件51的移动行程中阻碍滑动件51相对壳体13的移动。本实施例中，密封管71b为pu聚氨酯软管，其具有轴向压缩极限，即轴向压缩到一定程度后不可被压缩，故，密封管71b还可以防止滑动件51向远端过度移动，降低了刺穿组织的风险，提高了手术的安全性。可以理解的是，其他实施例中，插接件157也可以不要，只要密封管71b的两端可以分别与滑动件51和固定件15密封固定即可。其他实施例中，密封管71b也可以为医用硅胶软管、聚四氟乙烯软管等轴向可伸缩的弹性管即可。
70.本发明的实施例2的活检装置100使用时，具体调节方式为，初始状态，螺纹套531的内壁与露出导向槽111外的滑动件51的外沿接触。转动旋转套533，旋转套533带动螺纹套531一起转动，螺纹套531的内螺纹与滑动件51的外螺纹啮合。在导向槽111的导向作用下，滑动件51在导向槽111内沿轴向运动。滑动件51在运动过程中，带动与滑动件51固定连接的抽吸管31沿轴向滑动。同时，滑动件51在运动过程中，带动柱塞棒57一起运动，通过观察柱
塞棒57外露的刻度段571的变化，获知滑动件51移动的距离，掌握抽吸管31的进针情况。当抽吸管31抵达合适位置时，停止转动旋转套533，螺纹套531与滑动件51的螺纹连接方式，将滑动件51进行自锁，抽吸管31保持静止状态。因活检装置100的抽吸管31直径尺寸很小，且人体组织密度不均匀，通过螺旋传动进针穿刺更加平稳顺滑，可以大大降低因抽吸管31弯曲断裂导致的医疗事故，提高了手术安全性。此外，传统活检针进针力度与速度均靠医生手术经验，学习成本较高，本实施例通过螺纹传动的方式控制出针长度，降低了对操作者的要求。并可将出针长度的精度提高至mm级，降低了因医生误操作等因素对患者带来的损害。
71.具体调节步骤为：step1：将超声内镜置入患者体内，根据胸部影像学资料确定淋巴结或肿物位置，使得超声内镜到达目标区域；step2:适量充满水囊，打开超声观察淋巴结大小，并打开多普勒了解内部血供及与周边血管的关系；step3：调整超声内镜至合适的穿刺方位，测量确定穿刺深度，确保活检装置100的旋转套533旋转至最高位；stpe4：将活检装置100插入超声内镜操作通道，插入过程中保持超声内镜前端部处于平直状态，推进直至超声内镜下可稍看到活检装置100的抽吸管31的头部，再次调节超声内镜角度，获得理想穿刺方位；step5：观察超声图像同时旋转螺纹套531进针，明确活检装置100在病灶内，活检装置100的针芯35向下轻推数下清理好抽吸管31内的空腔，拔出针芯35连接负压注射器；step6：打开负压注射器进行抽吸，再关闭负压注射器将穿刺针从患者体内拔出，取下负压注射器和活检装置100获取样本。
72.以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

技术特征：
1.一种活检装置，其特征在于，包括外壳组件、抽吸组件及转动组件，所述抽吸组件包括可活动地从所述外壳组件中穿设的抽吸管，所述转动组件包括转动件，所述转动件与所述抽吸管相连，所述转动件可沿着周向相对所述外壳组件转动，转动的所述转动件能够带动所述抽吸管沿着轴向相对所述外壳组件滑动。2.如权利要求1所述的活检装置，其特征在于，所述转动组件包括与所述转动件相连的滑动件，所述滑动件与所述抽吸管连接，当所述转动件沿着周向相对所述外壳组件转动时，所述滑动件能够带动所述抽吸管滑动。3.如权利要求1所述的活检装置，其特征在于，所述外壳组件包括导向件和壳体，所述导向件用于引导所述滑动件沿轴线滑动，所述导向件设于所述壳体上或设于所述壳体内。4.如权利要求3所述的活检装置，其特征在于，所述导向件设于所述壳体上，所述导向件包括导向槽，所述导向槽径向贯穿于所述壳体的内外表面。5.如权利要求4所述的活检装置，其特征在于，所述转动件包括套设于所述壳体外的螺纹套，所述滑动件位于所述壳体内，且部分所述滑动件经所述导向槽与所述螺纹套螺纹连接，所述螺纹套转动带动所述滑动件滑动。6.如权利要求3所述的活检装置，其特征在于，所述导向件设于所述壳体内，所述外壳组件还包括设于所述壳体内的轴向固定套，所述导向件包括导向槽，所述导向槽径向贯穿所述轴向固定套的内外表面。7.如权利要求6所述的活检装置，其特征在于：所述转动件包括螺纹套和旋转套，所述螺纹套套设于所述轴向固定套外，所述滑动件位于所述轴向固定套内，且部分滑动件经所述导向槽与所述螺纹套螺纹连接，所述旋转套与所述螺纹套固接在一起，所述旋转套转动带动所述螺纹套转动，转动的螺纹套带动所述滑动件滑动。8.如权利要求7所述的活检装置，其特征在于：所述螺纹套上设置有连接件，所述旋转套上设置有与所述连接件匹配的卡槽，所述连接件的端部位于所述卡槽内，所述旋转套转动带动所述螺纹套转动。9.如权利要求2所述的活检装置，其特征在于：所述外壳组件还包括设置于所述壳体内的固定件，所述抽吸组件还包括套设于所述抽吸管外的针套，所述针套与所述固定件连接，至少部分所述针套位于所述壳体外，所述抽吸管的远端穿过所述固定件，且位于所述针套远端处，滑动后的所述抽吸管的远端可露出所述针套的远端外。10.如权利要求9所述的活检装置，其特征在于：所述活检装置还包括密封组件，所述密封组件包括密封管，所述密封管套设于所述抽吸管外，且所述密封管位于所述壳体内。11.如权利要求10所述的活检装置，其特征在于，所述密封组件还包括密封件，所述密封件位于所述密封管与所述固定件之间。12.如权利要求10所述的活检装置，其特征在于，所述密封管包括轴向可伸缩的弹性管，所述密封管的两端分别连接所述滑动件及所述固定件，当所述滑动件位于其移动行程的近端时，所述密封管处于拉伸状态。13.如权利要求1所述的活检装置，其特征在于，所述转动组件还包括与所述滑动件连接的柱塞棒，所述柱塞棒上沿轴向方向设置有刻度段，当所述滑动件滑动时，部分所述刻度段收容于所述壳体内。

技术总结
本发明适用于医疗器械技术领域，提供了一种活检装置，该活检装置包括包括外壳组件、抽吸组件及转动组件，抽吸组件包括可活动地从外壳组件中穿设的抽吸管，转动组件包括转动件，转动件与抽吸管相连，转动件可沿着周向相对外壳组件转动，转动的转动件能够带动抽吸管沿着轴向相对外壳组件滑动。本发明采用了转动方式进针，通过转动方式可以控制抽吸管位于针套外的长度，且转动方式不会产生较大的晃动，使得进针更加容易控制和平稳。进针更加容易控制和平稳。进针更加容易控制和平稳。


技术研发人员：夏清松 胡龙虎 李恒 李安宁
受保护的技术使用者：深圳市先健呼吸科技有限公司
技术研发日：2021.12.29
技术公布日：2023/7/13