PLA抗菌止血不织布敷材的制作方法

pla抗菌止血不织布敷材
技术领域
1.本发明涉及止血材料技术领域，特别指一种在短纤维不织布上结合有止血抗菌剂的pla抗菌止血不织布敷材。


背景技术：

2.纤维蛋白原(英语：fibrinogen，又称为血纤维蛋白原)是一种蛋白质，能够溶解于水。当皮肤组织损伤后血小板破裂时，伤口组织周围会聚集血小板并释放凝血酶凝血因子，凝血酶可将血浆中可水溶的纤维蛋白原凝固成为不溶于水的纤维蛋白，纤维蛋白扭结其他血细胞成团，凝固成为血块。因此，正常人在组织和血管损伤期间，血液可以通过凝血酶使纤维蛋白原转化为纤维蛋白的血凝块，促进凝血作用来阻止出血继续发生。在有些先天性纤维蛋白原减少或功能失调病症中，当这些病症的组织和血管损伤而出现严重的出血时，必须通过补充凝血酶和/或纤维蛋白原来抑制血液凝固。
3.近年来，天然止血敷料(hemostatic dressing)的应用被广泛地加以研究，进而在市场上推出各种天然材料止血敷料，例如：凝血酶、海藻酸盐钙、明胶、胶原、纤维蛋白、纤维素、羧甲基纤维、多聚糖(如淀粉、壳聚糖)等，产品形式包括海绵、粉末、胶、纱片等。
4.根据功能特征，止血方法有：
5.(1)物理止血：利用物理止血基质形成一个屏障从而使血液停止流动，并建构一个表面，使血液在该表面上更快速地凝结；例如海绵、纱片、纱布或纤维布等敷料盖住皮肤伤口，然后隔着敷料对皮肤伤口施予压力，阻止伤口继续出血。众所周知的ok绷便是应用直接加压止血法的一种伤口敷料。
6.(2)生物止血：例如使用明胶、胶原、纤维素、羧甲基纤维、多聚糖、壳聚糖等生物止血基质，增加血小板粘附和聚集，达到止血作用；或利用纤维蛋白原及海藻酸盐钙或钙离子等生物止血基质，做为参与凝血过程的凝血因子，加速血液中纤维蛋白原凝固形成血块，进而达到止血作用。
7.(3)混合型止血：此种方式是利用物理止血基质和生物止血基质混合制成海绵、纱片、纱布或纤维布等敷料。此种方式主要是在出血部位利用明胶、胶原、纤维素、羧甲基纤维或壳聚糖制成纤维敷料，做为物理止血基质，阻塞出血部位的血液流动；同时，利用纤维敷料本身原料做为生物止血基质，例如使用明胶、胶原或壳聚糖等增加血小板粘附和聚集，达到止血作用。
8.一般伤口愈合阶段，分为：(1)止血期、(2)发炎期、(3)增生期和(4)成熟期；其中：(1)止血期，是皮肤组织损伤后立刻开始，体内凝血机制会启动，伤口组织周围会聚集血小板并释放凝血因子，促进凝血作用来阻止任何出血发生。然而，在先天性纤维蛋白原减少或功能失调病症中，必须通过外来纤维蛋白原生物止血基质，做为参与凝血过程的凝血因子，才能达到止血作用。 (2)发炎期，通常发炎期与止血期同时发生，为了降低伤口遭到外来的细菌感染造成发炎，在止血期提供伤口抗菌活性基质可以有效抑制伤口发炎。(3) 增生期，受伤后4～5天，伤口部位会逐渐长出新的微血管，带来更多的胶原组织填补伤口；肉芽组织
增生，伤口开始收口。在如糖尿病患者身上常见的慢性伤口，通常较难愈合或愈合时间较长。
9.中国公开号cn212404394u，一种止血用敷材，其揭示一种使用聚酯纱线以经纱与纬纱相互交织成纤维，并于该纤维上结合几丁聚醣作为抗菌剂。该发明为使用聚酯纱线以经纱与纬纱相互交织成纤维做为混合型止血敷料，但止血效果不佳。另外，该发明不适合先天性纤维蛋白原减少患者及伤口难愈合的糖尿病患者使用。
10.中国公开号cn212404394u，一种止血用敷材，其揭示一种使用聚酯纱线以经纱与纬纱相互交织成纤维，并于该纤维上结合几丁聚醣作为抗菌剂。该发明为使用聚酯纱线以经纱与纬纱相互交织成纤维做为混合型止血敷料，但止血效果不佳。
11.中国专利公开号cn101138648a，一种含抗菌止血中药生物敷料，其揭示以棉花、纱布或无纺布为基材，加有甘油、壳聚糖(脱乙酰度为75～95％、用量为0.5～2.5％)和抗菌、止血中药提取液制成之敷料。此发明公开了使用棉花、纱布或无纺布为基材，再浸泡有甘油、壳聚糖和五倍子、三七中药的提取液所制成的抗菌止血中药生物敷料。该发明主要透过以棉花、纱布或无纺布做为混合型止血敷料，另以壳聚糖和五倍子及三七中药提取液做为抗菌基质。该发明不适合在有些先天性纤维蛋白原减少病症及伤口难愈合的糖尿病患者使用。
12.中国专利公开号cn1380109，一种壳聚糖、胶原和海藻酸钙复合海绵生物敷料及其制作工艺，其揭示以壳聚糖、胶原和海藻酸钙制成复合海绵生物敷料，该发明为复合海绵生物敷料。该发明不适合在有些先天性纤维蛋白原减少病症及伤口难愈合的糖尿病患者使用。
13.中国专利公开号cn106581779a，一种皮肤烧伤修复材料及其制备方法，其揭示利用高分子材料与负载物纺丝制成纤维材料，以做为皮肤烧伤修复材料；其中，所述天然高分子材料及其衍生物为壳聚糖、胶原、纤维素、明胶、丝素蛋白和透明脂酸中的一种以上；所述合成高分子为聚己内酯、聚丙交酯、聚乳酸、聚乙交酯、聚β-羟丁酯、聚羟基乙酸、聚酸酐、聚乙二醇、聚磷酸酯、角叉胶、聚乙烯吡咯烷酮、聚苯乙烯、聚乙烯醇、聚膦腈类和氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚中的一种以上；所述负载物为药物、蛋白和生长因子中的一种以上。该发明不适合在有些先天性纤维蛋白原减少病症及伤口难愈合的糖尿病患者使用。
14.以上所述，现有止血敷料技术中，都使用物理止血基质和生物止血基质混合制成纤维布或海绵等混合型止血敷料，并无在物理止血基质上结合有由生物止血基质及抗菌活性基质构成的止血抗菌剂的公开专利或文献。
15.有鉴于此，本案发明人针对上述缺点，经多次研究试验与审慎评估后，终得一种在物理止血基质上结合有由第一生物止血基质、第二生物止血基质及抗菌活性基质构成止血抗菌剂，且能提供生物兼容性与生物可分解性能，其为具实用性的发明。


技术实现要素：

16.本发明主要目的在于提供一种适用各种病症患者使用的pla抗菌止血不织布敷材，他不但具有优异的伤口止血、抗菌及伤口愈合效果，同时可以避免伤口沾黏，减少更换时伤口疼痛及撕裂损伤。
17.为了实现上述本发明目的，其所采用的技术手段为：提供一种pla抗菌止血不织布
敷材，包含：一短纤维不织布及一结合在该短纤维不织布上的止血抗菌剂；其中，该止血抗菌剂由60～70wt％第一生物止血基质、20～30wt％第二生物止血基质及5～10wt％抗菌活性基质混合后，利用乙醇稀释至 10～20wt％，再以浸泡或喷雾方式附着于短纤维不织布上，再经干燥后结合在该短纤维不织布上。
18.在上述本发明中，使用于本发明的该短纤维不织布为具生物可分解性的亲水性聚乳酸(pla)制成，做为物理止血基质，用以提供物理止血作用，具有良好的生物兼容性、生物可降解性和无毒等特点，因此，可为本发明止血抗菌敷材在凝血块形成的机制中，提供物理止血基质。
19.此外，聚乳酸(pla)短纤维不织布可在止血机制中，透过亲水性特性将创面血液中的血小板聚集在纤维不织布上，迅速形成凝胶状黑色物质，凝结血块，从而达到止血目的，其不须依赖人体内正常的凝血机制，而是通过物理作用即可迅速促使血液凝固，有效控制小血管出血。
20.再者，聚乳酸pla短纤维不织布的作用机制，主要是形成一个屏障从而使血液停止流动，并建构一个表面，使血液在该表面上更快速地凝结，达到止血作用。
21.在本发明一实施例中，使用于本发明的短纤维不织布，除了亲水性聚乳酸(pla)外，还可以使用亲水性的聚己内酯(pcl)、聚丁二酸丁二醇酯(pbs)、聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯(pbat)、聚乙醇酸(pga)、植物纤维素(cellulose) 和聚羟基烷酸酯(pha)。它们可以单一或多种不同或相同比例之共聚物制成为生物可分解性的短纤维不织布。
22.较优地，短纤维不织布选自亲水性聚乳酸(pla)制成的短纤维不织布。
23.在本发明一实施例中，使用于本发明的止血抗菌剂，包含：60～70wt％之第一生物止血基质、20～30wt％之第二生物止血基质及5～10wt％之抗菌活性基质。
24.较优地，该止血抗菌剂，包含：70wt％之第一生物止血基质、20wt％之第二生物止血基质及10wt％之抗菌活性基质。
25.在本发明一实施例中，该止血抗菌剂以乙醇稀释至10～20wt％，较优地浓度为10wt％。
26.在本发明一实施例中，使用于本发明的第一生物止血基质为具亲水性特性，主要用以提供血小板黏附与聚集的生物止血作用。因此，只要具亲水性可以提供血小板黏附与聚集作用都可以，例如几丁聚醣和羧甲基纤维，他们可任一种或两种不同或相同比例之组合。这些第一止血基质主要形成本发明的止血抗菌剂，除了提供吸附止血外，还可以避免伤口沾黏，减少更换时伤口疼痛及撕裂损伤。
27.前述亲水性的羧甲基纤维有吸水(血)性、生物兼容性佳，在吸水(血)后形成凝胶，增加血小板黏附作用。
28.此外，前述亲水性的几丁聚醣，因胺基带正电，可吸引带负电的血小板聚集，它对创面渗出液吸水性好，透气性好，对伤口渗血有止血作用，且能促进创面愈合；此外，几丁聚醣与生物体有良好的兼容性，自身具有抗菌性质，对许多细菌和真菌有较好的抗菌作用，其他材料则需透过官能基改质，接上带正电官能基以达抗菌及抗病毒活性，再者，它具有良好的生物可降解性。
29.较优地，该第一生物止血基质选自于亲水性几丁聚醣。
30.在本发明一实施例中，使用于本发明的第二生物止血基质，主要提供实际参与凝
血过程的凝血因子，用以将血浆中可水溶的纤维蛋白原凝固成为血块。在有些先天性纤维蛋白原减少或功能失调病症中，当这些病症的组织和血管损伤而出现严重的出血时，是无法自行凝血来阻止出血继续发生；因此，用于本发明的第二生物止血基质为纤维蛋白原；此外，海藻酸盐钙或钙离子为启动凝血机制的触媒，可以加速催化纤维蛋白凝血块形成，促进凝血，帮助伤口止血作用；因此，用于本发明的第二生物止血基质可以包含纤维蛋白原及钙离子；其中，在该第二生物止血基质总量中，该纤维蛋白原为 70～80wt％；该钙离子为20～30wt％。
31.较优地，该第二生物止血基质，包含：75wt％之纤维蛋白原及25wt％之钙离子
32.在有些如糖尿病患者身上常见的慢性伤口，通常不易再生愈合。据此，在本发明一实施例中，为了提供抗菌及帮助伤口再生及愈合，用于本发明可以使用了有抗菌活性，帮助伤口组织再生与愈合功效的天然植物萃取物和植物多酚做为抗菌活性基质。
33.在本发明一实施例中，使用于本发明的天然植物萃取物，包括但不限定为肉桂精油、熏衣草精油、白千层树精油、百里香精油和积雪草精油。而且他们可以单一或多种不同或相同比例组合使用。
34.在本发明一实施例中，使用于本发明的植物多酚为单宁(tannic)，单宁 (tannic)是植物体内的复杂酚类次生代谢产物，具有多元酚结构，主要存在于植物体的皮、根、叶、壳和果肉中，具抗发炎功效。
35.根据众多研究揭示，精油的抗菌活性与精油化学组成分子中的亲水性及疏水性分子有关。精油为帖类化合物所构成，其可溶于脂质等介质，进而干扰细菌之酵素活性，因此，精油具有优异的抗菌、抗发炎及促进胶原增生等功效。
36.由于精油具有促进胶原增生、帮助细胞再生、抗菌及抗发炎等功效，将精油依照特定使用比例结合再聚乳酸(pla)短纤纤维不织布(物理止血基质) 上使用，在伤口愈合止血期及发炎期阶段中(伤口愈合阶段：止血期、发炎期、增生期和成熟期)，除了提供止血及抗发炎作用外，另外，在伤口愈合增生期阶段中，可提供促进表皮细胞再生以及使伤口组织液快速收敛，并帮助伤口再生及愈合。对于伤口难愈合，例如糖尿病患者，本发明可以提供较佳使用功效。
37.肉桂精油，主要成分为丁香酚和肉桂醛，具有可抗黏膜发炎与止痛效果佳，另外，还有帮助伤口再生及愈合作用。根据研究，肉桂精油中含肉桂醛 (cinnamaldehyde)在85.0wt％以上或最小浓度(mic)1mg/ml时，展现理想抗菌功效。用于本发明时该肉桂精油中的肉桂醛(cinnamaldehyde)含量为85.0wt％以上。
38.熏衣草精油，主要成分是r芳樟醇(20～45％)和乙酸芳樟酯(25～46％) 的对映异构体，熏衣草精油可用于治疗难以治愈的溃疡、烧伤和疤痕、提升细胞防御功能及止痛效果佳；测试了熏衣草精油对单核细胞增生李斯特菌的活性，最小抑制浓度(mic)2.5～5.0μl/ml)。在对氯霉素有抗性的单核细胞增生李斯特菌l120的情况下，最小抑制浓度(mic)为1.3μl/ml。用于本发明时该熏衣草精油中的r芳樟醇含量为20.0wt％以上，该含酸芳樟酯含量为 25.0wt％以上。
39.白千层树精油(cajuput eo)，主要的有效杀菌成分为1,8-桉树脑含量在 15～60wt％以上、4-松油醇(terpinen-4-ol)，以及少量的α-松油醇(α-terpineol) 与芳樟醇(linalool)，具抗菌、促进伤口结痂之功效，可促进血液循环、增加白血球抗体力量，具强治
愈力，且同时为多种药物的消炎抗菌成份。其有效抑菌浓度都在1％μl/ml以下，即低量就能起效。白千层树精油在0.2～0.4wt％的浓度下，可抑制金黄色葡萄球菌。0.4～0.6wt％的较高浓度可抑制大肠杆菌和普通变形杆菌。从印度m.cajuputi subsp.中提取cajuput eo，1,8-桉树脑含量为19.9～21.3wt％；卡朱普蒂其特点是1,8-cineneol含量在50～60wt％；自古巴的cajuput eo，1.8-桉树脑含量为21.3wt％；南印度的cajuput eo，1.8
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桉树脑含量为19.9wt％。用于本发明时该白千层精油中的1,8-桉树脑含量为 15～60wt％。
40.百里香精油，主要成分是百里酚(24～55wt％)和对伞花烃(15～28wt％)及其他化合物；其中百里酚含量在24～55wt％，含量在以上具有较强的杀菌、抗真菌和抗寄生虫特性，百里香精油与肉桂精油一起使用具有较强的杀菌及抗菌作用。用于本发明时该百里香精油中的百里酚含量为20～60wt％。
41.积雪草精油，主要有四个成分为积雪草酸、羟基积雪草酸、积雪草苷、羟基积雪草苷；其中，积雪草苷和羟基积雪草苷的作用促进皮肤的修复及抑制多种炎症因子；对于积雪草提取物，一般推荐用量是0.1～1wt％，即低量就能起效。用于本发明时该积雪草精油至少包含积雪草苷和羟基积雪草苷的萃取物。
42.本发明相较现有技术具有以下有益效果：(1)利用亲水性聚乳酸(pla)制成抗菌止血不织布敷材，比起传统敷材，聚乳酸拥有较优秀的止血性质，可提供物理止血作用。(2)利用亲水性几丁聚醣做为第一生物止血基质，可提供血小板黏附与聚集的生物止血作用。(3)利用纤维蛋白原及钙离子等，实际参与凝血过程的凝血因子，做为第二生物止血基质，可将血浆中可水溶的纤维蛋白原凝固成为血块；因此，本发明可以使用在有些先天性纤维蛋白原减少或功能失调病症中，当这些病症的组织和血管损伤而出现严重的出血时，可以获得补充纤维蛋白原及钙离子来抑制血液凝固。(4)利用天然植物萃取物和植物多酚做为抗菌活性基质，可提供抗菌，帮助伤口组织再生与愈合功效，以及维持伤口愈合期间的湿润环境；因此，本发明可以使用在如糖尿病患者身上常见的慢性伤口，帮助伤口再生及愈合。(5)利用亲水性几丁聚醣做为第一生物止血基质，具有优异的渗出液吸收能力，使吸收液体后形成凝胶态保护层，另能保护伤口降低疼痛及促进伤口再生与愈合。(6)本发明一种pla 抗菌止血不织布敷材具有良好的生物可降解性。
具体实施方式
43.为了清楚说明本发明能够达到的目的，以下根据优选6种实施例对本发明pla抗菌止血不织布敷材，进一步说明功效及特征。
44.请参阅表1中实施例1～3与对照组(一般纱布)的血液凝固时间的性能测试比较；表2中实施例4～6与对照组(一般纱布)的血液凝固时间的性能测试比较；通过表1及表2，可以呈现本发明各种实施例的止血性能指标。
45.实施例1-3
46.表1为实施例1～3与对照组(一般纱布)的血液凝固时间的性能测试比较。
47.在表1的3种实施例中，该短纤维不织布使用亲水性聚乳酸(pla)制成的聚乳酸不织布，该血抗菌剂由60wt％几丁聚醣、22.5wt％纤维蛋白原及 7.5wt％钙离子、5wt％肉桂精油与5wt％单宁组成；经乙醇分别稀释至质量百分浓度5wt％,10wt％及20wt％后，以喷雾方式附着于聚乳酸不织布，再经干燥后与聚乳酸不织布结合，即为实施例1～3。凝血指数
(inr)是用来评估凝血功能，inr值越高血液越稀，代表患者越容易出血，血液凝固需要更长的时间。inr的正常值大约为0.8至1.2之间。
48.在表1中显示，抗菌剂稀释至浓度5wt％、10wt％及20wt％三种实施例 1～3均优于一般纱布；其中以实施例2的凝血指数(inr)较低；由此得知，实施例2，稀释至10wt％之止血抗菌剂，具有较优的止血功效。
49.表1
[0050][0051][0052]
实施例4-6
[0053]
表2为实施例4～6与对照组(一般纱布)的血液凝固时间的性能测试比较。
[0054]
在表2的3种实施例中，短纤维不织布使用亲水性聚乳酸(pla)制成的聚乳酸不织布，该血抗菌剂由70wt％几丁聚醣、15wt％纤维蛋白原及5wt％钙离子、5wt％肉桂精油与5wt％单宁；经乙醇分别稀释至浓度5wt％、10wt％及20wt％后，以喷雾方式附着于聚乳酸不织布，再经干燥后与聚乳酸不织布结合，即为实施例4～6。
[0055]
在表2中显示，实施例4～6是几丁聚醣由60wt％增加到70wt％的3种实施例，其中，实施例4优于实施例1。另外，稀释至质量百分浓度10wt％及 20wt％的实施例5～6与实施例2～3差异不大。
[0056]
表2
[0057][0058]
由以上表1(实施例1～3)及表2(实施例4～6)显示，聚乳酸pla不织布+ 稀释至10wt％止血抗菌剂的实施例2及实施例5，具有较优的止血效果；由此可知，本发明可由实施例1～6获得预期的目的。
[0059]
另外，本发在抗菌性能上，根据众多研究揭示，精油为帖类化合物所构成，其可溶
于脂质等介质，进而干扰细菌之酵素活性，因此，精油具有优异的抗菌、抗发炎及促进胶原增生等功效。
[0060]
在本发明实施例1～6中，使用5wt％的肉桂精油。根据多项研究文献显示，肉桂精油中含肉桂醛，在抑制各种细菌，例如：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、产气肠杆菌、变形杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和真菌。通过琼脂稀释法测定的它们的最小抑制浓度(mic)变化很小。例如：对细菌的mic范围为 75μg/ml至600μl/ml，酵母为100μl/ml至450μg/ml，丝状真菌为75μg/ml 至150μg/ml，以及皮肤癣菌从18.8μg/ml到37.5μg/ml。此外，肉桂精油中含肉桂醛在85％以上或最小浓度(mic)1mg/ml时，展现理想抗菌功效。
[0061]
又，在本发明实施例1～6中，使用5wt％的植物多酚(单宁tannic)，植物多酚可以破坏细胞壁的完整性和细胞膜的通透性，进而破坏微生物的细胞形态，达到抑菌效果。根据多项研究文献显示，植物多酚对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、单增李斯特菌、大肠杆菌、蜡样芽孢杆菌、阪崎克罗诺杆菌、黑曲霉、青霉等食源性致病菌微生物具有良好的抑菌效果。
[0062]
综上所述，仅为本发明的优选6种实施的描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。

技术特征：
1.一种pla抗菌止血不织布敷材，包括：短纤维不织布及结合在短纤维不织布上的止血抗菌剂；其中，该止血抗菌剂由60～70wt％第一生物止血基质、20～30wt％第二生物止血基质及5～10wt％抗菌活性基质混合后，利用乙醇稀释至10～20wt％，再以浸泡或喷雾方式附着于短纤维不织布上，再经干燥后结合在该短纤维不织布上。2.根据权利要求1所述的pla抗菌止血不织布敷材，其特征在于，该短纤维不织布，选自于聚乳酸(pla)、聚己内酯(pcl)、聚丁二酸丁二醇酯(pbs)、聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯(pbat)、聚乙醇酸(pga)、植物纤维素和聚羟基烷酸酯(pha)中的一种或多种不同或相同比例之组合制成。3.根据权利要求1所述的pla抗菌止血不织布敷材，其特征在于，该第一生物止血基质选自于几丁聚醣和羧甲基纤维中之一种或两种不同或相同比例之组合。4.根据权利要求1所述的pla抗菌止血不织布敷材，其特征在于，该第二生物止血基质选自于70～80wt％纤维蛋白原及20～30wt％钙离子。5.根据权利要求1所述的pla抗菌止血不织布敷材，其特征在于，该抗菌活性基质选自于天然植物萃取物和植物多酚中之一种或两种不同或相同比例之组合。6.根据权利要求5所述的pla抗菌止血不织布敷材，其特征在于，该天然植物萃取物选自于肉桂精油、熏衣草精油、白千层树油、茶树精油、百里香精油和积雪草精油中之一种或多种不同或相同比例之组合。7.根据权利要求5所述的pla抗菌止血不织布敷材，其特征在于，该植物多酚选自于单宁(tannic)。8.根据权利要求6所述的pla抗菌止血不织布敷材，其特征在于，该肉桂精油中肉桂醛(cinnamaldehyde)含量为85.0wt％以上。9.根据权利要求6所述的pla抗菌止血不织布敷材，其特征在于，该熏衣草精油中该r芳樟醇含量为20.0wt％以上，该含酸芳樟酯含量为25.0wt％以上。10.根据权利要求6所述的pla抗菌止血不织布敷材，其特征在于，该白千层精油中1,8-桉树脑含量为15～60wt％。11.根据权利要求6所述的pla抗菌止血不织布敷材，其特征在于，该百里香精油中百里酚含量为20～60wt％。12.根据权利要求6所述的pla抗菌止血不织布敷材，其特征在于，该积雪草精油中系含积雪草苷和羟基积雪草苷的萃取物。

技术总结
本发明涉及止血材料技术领域，公开了PLA抗菌止血不织布敷材，其包含一短纤维不织布及一结合在该短纤维不织布上的止血抗菌剂；其中,该止血抗菌剂由第一生物止血基质、第二生物止血基质及抗菌活性基质混合后，利用乙醇稀释后，再以浸泡或喷雾方式附着于短纤维不织布上，再经干燥后结合在该短纤维不织布上。本发明具有优异的伤口止血、抗菌及伤口愈合效果，同时可以避免伤口沾黏，减少更换时伤口疼痛及撕裂损伤。撕裂损伤。


技术研发人员：林德培 张智凯 邱奕邦 林子榆
受保护的技术使用者：四维创新材料股份有限公司
技术研发日：2021.12.29
技术公布日：2023/7/13