一种核酸样本采集管理方法及其系统与流程

1.本发明涉及核酸采集
技术领域：
：，尤其涉及一种核酸样本采集管理方法及其系统。
背景技术：
：：2.病原体的传播可能会导致人或动物感染疾病，造成传染病疫情等医疗卫生事件，传染病疫情发生时，许多国家和地区都会受到影响，为了避免流行疾病扩散，需要对样本采集对象的核酸进行检测。3.现有的大部分混采技术，基于多个检测者(5-10个)资料，先合并成一个条码，手工打印标签并粘贴到试管上，然后再按序采集咽拭子进行检测，以10人混采为例，采集10人的身份数据，采集的样本放入同一个试管中，10人的身份数据合并条码，粘贴到试管上，以进行后续的检测识别，然而，现有技术中，有时会出现待检测者录入身份信息并检测后，终端没有收到检测结果的情况，这种情况一般为检测机构操作时，对单管10个样本检测时，出现遗漏而造成的，也有录入数据时，遗漏造成的，因此，本发明提出一种核酸样本采集管理方法及其系统以解决现有技术中存在的问题。技术实现要素：4.针对上述问题，本发明提出一种核酸样本采集管理方法及其系统，该核酸样本采集管理方法及其系统便于对子集对应的样本检测数量进行验证，避免错漏，保证数据完整性。5.为实现本发明的目的，本发明通过以下技术方案实现：一种核酸样本采集管理方法，包括以下步骤：6.步骤一：预生成一管检测管的条形码，并在采集端控制系统中基于该条形码构建一个总集；7.步骤二：将生成的条形码粘贴到检测管上，依次采集每个待检测者的核酸样本，在检测前，每个待检测者依次进行身份证的扫描；8.步骤三：扫描收录的身份信息归纳为子集，分别内置于总集下，当总集内置的子集达到n个后，总集记录子集采集的平均时间；9.步骤四：再次预生成下一管检测管的条形码，并再次生成一个总集，重复上述步骤；10.步骤五：对检测管条形码扫描，检测端系统按照总集记录的平均时间先后，对总集进行排列，检测人员根据排列总集的条形码依次对相应的检测管检测；11.步骤六：检测时，每个检测管检测n个样本后，将检测的样本结果输入至总集的子集中；12.步骤七：当某个检测管下检测的样本数据不足子集的记录数量n时，检测端系统发出报警，并显示出现错漏的总集条形码以及缺少的子集数量；13.步骤八：检测完成后，总集以及子集的数据及身份信息压缩为数据包，传送至接收终端，接收终端根据身份信息分别发送结果至用户终端。14.进一步改进在于：所述步骤三中，当总集内置的子集达不到n个时，总集记录缺乏的子集数量，并生成特别数据提醒，内置于条形码的数据中。15.进一步改进在于：所述步骤三中，总集记录子集的平均时间具体为：取n个子集采集时间的中位数，作为总集的平均采集时间。16.进一步改进在于：所述步骤五中，检测端系统采集多个条形码的总集的平均时间，并设定检测时间阈值范围，当某一总集的采集时间与当前时间的差值与设定的检测时间阈值临近t时间时，在检测端系统中显示警告信息，提醒该总集需要加急检测。17.进一步改进在于：所述步骤七中，当每个检测管下检测的样本数据不足子集的记录数量n时，检测端系统发出报警，同步清除该检测管总集的检测数据，提醒检测人员重新检测完善。18.进一步改进在于：所述步骤八中，检测完成后，当出现阳性结果，在将数据压缩为数据包时，对包含阳性结果的数据包进行特别标注。19.一种核酸样本采集管理系统，包括采集端系统、检测端系统和接收终端，所述采集端系统包括集合生成模块、身份识别模块、条码绑定模块和标注模块，所述检测端系统包括扫描模块、排列模块、计数计时模块、报警模块和压缩模块，所述接收模块包括解析模块和分类发送模块；20.所述条码绑定模块用于预生成一管检测管的条形码，所述身份识别模块用于扫描待检测者的身份信息，所述集合生成模块用于将条形码构建一个总集，并将后续n个待检测这的身份信息归纳为子集收录入总集中，所述标柱模块用于标注总集的平均采集时间，所述扫描模块用于扫描条形码获取总集整体数据，所述排列模块用于根据平均采集时间排列多个总集的采集时间，所述计数计时模块用于计算检测每管检测管下样本的数量是否复合子集n个，所述报警模块用于在数量不符合时发出报警，显示错漏，所述压缩模块用于将检测后的数据加密压缩为数据包并标注阳性，所述解析模块用于对数据包解密获取数据，所述分类发送模块用于将数据分别发送给用户终端。21.进一步改进在于：所述采集端系统内置与采集处的计算机中，所述检测端系统内置于检测处的计算机中，所述接收终端内置与执行处的计算机中。22.进一步改进在于：所述标注模块还用于在每个检测管内置的核酸检测样本数量不足子集的n个，在该检测管的条形码数据中，标注特别提醒。23.进一步改进在于：所述计数计时模块还用于设定检测时间阈值范围，在某一总集的搁置时间与检测时间阈值临近t时间时，通过报警模块提醒该总集需要加急检测，且计数计时模块在计算检测每管检测管下样本的数量不复合子集n个时，清除该总集下的检测数据，并通过报警模块提醒重新检测。24.本发明的有益效果为：25.1、本发明以检测管的条形码构建一个总集，以n个待检测者的身份信息构建内置于总集的子集，在核酸检测时，样本的结果输入至相应总集的子集中，当某个检测管下检测的样本数据不足相应总集下子集的数量n时，发出报警，并显示出现错漏的总集及数量，同步清除该检测管总集的检测数据，提醒重新检测完善，便于对子集对应的样本检测数量进行验证，避免错漏，保证数据完整性。26.2、本发明在采集时，总集记录平均采集时间，检测时，按照平均时间先后，对总集进行排列检测，并设定检测时间阈值范围，当某一总集的搁置(未检测)时间与检测时间阈值临近t时间时，提醒该总集需要加急检测，确保样本检测的时效性，避免过期失效。27.3、本发明在采集时，当最后一管总集内置的子集达不到n个时，记录缺乏的子集数量，并生成特别数据提醒，内置于条形码的数据中，避免后续数据的识别异常，功能多样化。附图说明28.图1为本发明的方法流程图；29.图2为本发明的系统示意图。具体实施方式30.为了加深对本发明的理解，下面将结合实施例对本发明做进一步详述，本实施例仅用于解释本发明，并不构成对本发明保护范围的限定。31.实施例一32.根据图1所示，本实施例提出了一种核酸样本采集管理方法，包括以下步骤：33.预生成一管检测管的条形码，并在采集端控制系统中基于该条形码构建一个总集；34.将生成的条形码粘贴到检测管上，依次采集每个待检测者的核酸样本，在检测前，每个待检测者依次进行身份证的扫描；35.扫描收录的身份信息归纳为子集，分别内置于总集下，使用system.array类或system.collections、system.collections.generic、system.collections.concurrent和system.collections.immutable命名总集中的类来添加、删除和修改集合中的任一单个元素或某个范围的元素，从而归纳处子集；36.当总集内置的子集达到n个后，总集记录子集采集的平均时间，总集记录子集的平均时间具体为：取n个子集采集时间的中位数，作为总集的平均采集时间；当总集内置的子集达不到n个时，总集记录缺乏的子集数量，并生成特别数据提醒，内置于条形码的数据中；37.再次预生成下一管检测管的条形码，并再次生成一个总集，重复上述步骤；38.对检测管条形码扫描，检测端系统按照总集记录的平均时间先后，对总集进行排列，检测人员根据排列总集的条形码依次对相应的检测管检测；并设定检测时间阈值范围，当某一总集的采集时间与当前时间的差值与设定的检测时间阈值临近t时间时，在检测端系统中显示警告信息，提醒该总集需要加急检测；39.检测时，每个检测管检测n个样本后，将检测的样本结果输入至总集的子集中；40.当某个检测管下检测的样本数据不足子集的记录数量n时，检测端系统发出报警，并显示出现错漏的总集条形码以及缺少的子集数量，具体为：采用神经网络进行比对，基于tensorflow和pytorch平台以卷积神经网络为基本框架进行迁移学习、迁移知识，交叉验证互补，以此比对检测管下检测的样本数据是否满足子集的记录数量n；当每个检测管下检测的样本数据不足子集的记录数量n时，检测端系统发出报警，同步清除该检测管总集的检测数据，提醒检测人员重新检测完善；41.检测完成后，总集以及子集的数据及身份信息压缩为数据包，在压缩的过程中，使用命令[0xc6+16byte密码]开启aes加密功能，当出现阳性结果，在将数据压缩为数据包时，对包含阳性结果的数据包进行特别标注，传送至接收终端，接收终端根据身份信息分别发送结果至用户终端。接收终端一般为执行方，执行方采用相同的密钥进行解密，获取数据包中的数据，了解是否出现阳性，发送结果数据给每个用户终端，并采取下一步行动。[0042]实施例二[0043]根据图2所示，本实施例提出了一种核酸样本采集管理系统，包括采集端系统、检测端系统和接收终端，所述采集端系统包括集合生成模块、身份识别模块、条码绑定模块和标注模块，所述检测端系统包括扫描模块、排列模块、计数计时模块、报警模块和压缩模块，所述接收模块包括解析模块和分类发送模块；[0044]所述条码绑定模块用于预生成一管检测管的条形码，所述身份识别模块用于扫描待检测者的身份信息，所述集合生成模块用于将条形码构建一个总集，并将后续n个待检测这的身份信息归纳为子集收录入总集中，所述标柱模块用于标注总集的平均采集时间，所述扫描模块用于扫描条形码获取总集整体数据，所述排列模块用于根据平均采集时间排列多个总集的采集时间，所述计数计时模块用于计算检测每管检测管下样本的数量是否复合子集n个，所述报警模块用于在数量不符合时发出报警，显示错漏，所述压缩模块用于将检测后的数据加密压缩为数据包并标注阳性，所述解析模块用于对数据包解密获取数据，所述分类发送模块用于将数据分别发送给用户终端。使用时，以检测管的条形码构建一个总集，以n个待检测者的身份信息构建内置于总集的子集，在核酸检测时，样本的结果输入至相应总集的子集中，当某个检测管下检测的样本数据不足相应总集下子集的数量n时，发出报警，并显示错漏，提醒重新检测完善，便于对子集对应的样本检测数量进行验证，避免错漏，保证数据完整性。[0045]所述采集端系统内置与采集处的计算机中，所述检测端系统内置于检测处的计算机中，所述接收终端内置与执行处的计算机中。以计算机系统作为运行载体，以cpu运算作用数量比对核心。[0046]所述标注模块还用于在每个检测管内置的核酸检测样本数量不足子集的n个，在该检测管的条形码数据中，标注特别提醒。避免后续数据的识别异常，功能多样化。[0047]所述计数计时模块还用于设定检测时间阈值范围，在某一总集的搁置时间与检测时间阈值临近t时间时，通过报警模块提醒该总集需要加急检测，确保样本检测的时效性，避免过期失效，且计数计时模块在计算检测每管检测管下样本的数量不复合子集n个时，清除该总集下的检测数据，并通过报警模块提醒重新检测。便于对子集对应的样本检测数量进行验证，避免错漏，保证数据完整性。[0048]本发明以检测管的条形码构建一个总集，以n个待检测者的身份信息构建内置于总集的子集，在核酸检测时，样本的结果输入至相应总集的子集中，当某个检测管下检测的样本数据不足相应总集下子集的数量n时，发出报警，并显示出现错漏的总集及数量，同步清除该检测管总集的检测数据，提醒重新检测完善，便于对子集对应的样本检测数量进行验证，避免错漏，保证数据完整性。且本发明在采集时，总集记录平均采集时间，检测时，按照平均时间先后，对总集进行排列检测，并设定检测时间阈值范围，当某一总集的搁置(未检测)时间与检测时间阈值临近t时间时，提醒该总集需要加急检测，确保样本检测的时效性，避免过期失效。同时，本发明在采集时，当最后一管总集内置的子集达不到n个时，记录缺乏的子集数量，并生成特别数据提醒，内置于条形码的数据中，避免后续数据的识别异常，功能多样化。[0049]以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。当前第1页12当前第1页12
技术特征：
1.一种核酸样本采集管理方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：预生成一管检测管的条形码，并在采集端控制系统中基于该条形码构建一个总集；步骤二：将生成的条形码粘贴到检测管上，依次采集每个待检测者的核酸样本，在检测前，每个待检测者依次进行身份证的扫描；步骤三：扫描收录的身份信息归纳为子集，分别内置于总集下，当总集内置的子集达到n个后，总集记录子集采集的平均时间；步骤四：再次预生成下一管检测管的条形码，并再次生成一个总集，重复上述步骤；步骤五：对检测管条形码扫描，检测端系统按照总集记录的平均时间先后，对总集进行排列，检测人员根据排列总集的条形码依次对相应的检测管检测；步骤六：检测时，每个检测管检测n个样本后，将检测的样本结果输入至总集的子集中；步骤七：当某个检测管下检测的样本数据不足子集的记录数量n时，检测端系统发出报警，并显示出现错漏的总集条形码以及缺少的子集数量；步骤八：检测完成后，总集以及子集的数据及身份信息压缩为数据包，传送至接收终端，接收终端根据身份信息分别发送结果至用户终端。2.根据权利要求1所述的一种核酸样本采集管理方法，其特征在于：所述步骤三中，当总集内置的子集达不到n个时，总集记录缺乏的子集数量，并生成特别数据提醒，内置于条形码的数据中。3.根据权利要求2所述的一种核酸样本采集管理方法，其特征在于：所述步骤三中，总集记录子集的平均时间具体为：取n个子集采集时间的中位数，作为总集的平均采集时间。4.根据权利要求3所述的一种核酸样本采集管理方法，其特征在于：所述步骤五中，检测端系统采集多个条形码的总集的平均时间，并设定检测时间阈值范围，当某一总集的采集时间与当前时间的差值与设定的检测时间阈值临近t时间时，在检测端系统中显示警告信息，提醒该总集需要加急检测。5.根据权利要求4所述的一种核酸样本采集管理方法，其特征在于：所述步骤七中，当每个检测管下检测的样本数据不足子集的记录数量n时，检测端系统发出报警，同步清除该检测管总集的检测数据，提醒检测人员重新检测完善。6.根据权利要求5所述的一种核酸样本采集管理方法，其特征在于：所述步骤八中，检测完成后，当出现阳性结果，在将数据压缩为数据包时，对包含阳性结果的数据包进行特别标注。7.一种核酸样本采集管理系统，包括采集端系统、检测端系统和接收终端，其特征在于：所述采集端系统包括集合生成模块、身份识别模块、条码绑定模块和标注模块，所述检测端系统包括扫描模块、排列模块、计数计时模块、报警模块和压缩模块，所述接收模块包括解析模块和分类发送模块；所述条码绑定模块用于预生成一管检测管的条形码，所述身份识别模块用于扫描待检测者的身份信息，所述集合生成模块用于将条形码构建一个总集，并将后续n个待检测这的身份信息归纳为子集收录入总集中，所述标柱模块用于标注总集的平均采集时间，所述扫描模块用于扫描条形码获取总集整体数据，所述排列模块用于根据平均采集时间排列多个总集的采集时间，所述计数计时模块用于计算检测每管检测管下样本的数量是否复合子集
n个，所述报警模块用于在数量不符合时发出报警，显示错漏，所述压缩模块用于将检测后的数据加密压缩为数据包并标注阳性，所述解析模块用于对数据包解密获取数据，所述分类发送模块用于将数据分别发送给用户终端。8.根据权利要求7所述的一种核酸样本采集管理系统，其特征在于：所述采集端系统内置与采集处的计算机中，所述检测端系统内置于检测处的计算机中，所述接收终端内置与执行处的计算机中。9.根据权利要求8所述的一种核酸样本采集管理系统，其特征在于：所述标注模块还用于在每个检测管内置的核酸检测样本数量不足子集的n个，在该检测管的条形码数据中，标注特别提醒。10.根据权利要求9所述的一种核酸样本采集管理系统，其特征在于：所述计数计时模块还用于设定检测时间阈值范围，在某一总集的搁置时间与检测时间阈值临近t时间时，通过报警模块提醒该总集需要加急检测，且计数计时模块在计算检测每管检测管下样本的数量不复合子集n个时，清除该总集下的检测数据，并通过报警模块提醒重新检测。

技术总结
本发明提供了一种核酸样本采集管理方法及其系统，涉及核酸采集技术领域，包括以下步骤：步骤一：预生成一管检测管的条形码，并在采集端控制系统中基于该条形码构建一个总集；步骤二：将生成的条形码粘贴到检测管上，依次采集每个待检测者的核酸样本；本发明以检测管的条形码构建一个总集，以N个待检测者的身份信息构建内置于总集的子集，在核酸检测时，样本的结果输入至相应总集的子集中，当某个检测管下检测的样本数据不足相应总集下子集的数量N时，发出报警，并显示出现错漏的总集及数量，同步清除该检测管总集的检测数据，提醒重新检测完善，便于对子集对应的样本检测数量进行验证，避免错漏，保证数据完整性。保证数据完整性。保证数据完整性。


技术研发人员：孙天赐 甘露萍 陆乐 胡米雪
受保护的技术使用者：南京智海医学检验有限公司
技术研发日：2023.03.16
技术公布日：2023/7/20