一种四季中药茶及制备方法与流程

1.本发明涉及药食同源产品技术领域，具体涉及一种四季中药茶及制备方法。


背景技术：

2.中药茶是在茶叶中添加食物或药物制作而成的具有一定疗效的特殊的液体或者固体饮料，也是药食同源类中药的常见应用方式。在多数人的普遍认知里，含有药食同源中药的药茶相比普通茶叶和花茶来说，能够更有效地改善人体的健康状况，这使得含有药食同源中药的药茶日益受到追捧。然而，药食同源的中药虽然较为安全可靠，但随意服用仍有可能因中药炮制方法和配伍以及服用时机等方面的不当而带来机体不适；且此类中药往往药性温和，作为泡茶材料的剂量无法使其达到其作为药品时的剂量，进而难以发挥理想的作用，而若对活性成分的提取，由于中药成分通常较为复杂，提取后所得成分未必能够达到提高效果的目的；另外，中药发挥功效大多嗅味不佳，甚至可能产生令人不易接受的气味或口感，若以矫味剂加以改善，含糖的天然矫味剂或不含糖的化学合成类矫味剂均不利于健康。以上原因均不利于中药茶的推广。


技术实现要素：

3.针对现有技术中的以上技术问题，本发明提供一种四季中药茶及制备方法。该四季中药茶的原料配伍合理，具有提高免疫力、宁心安神、燥湿化痰、改善便秘等作用。
4.为达到上述发明目的，本发明采用了如下的技术方案：
5.第一方面，本发明提供了一种四季中药茶，包括春季药茶、夏季药茶、秋季药茶和冬季药茶，其中：
6.所述春季药茶包括以下重量份数配比的原料：菊花2～4份、枸杞1～3份、白芍提取物1～3份、金莲花1～3份和甘草多糖1～3份；
7.所述夏季药茶包括以下重量份数配比的原料：龙眼肉2～4份、百合2～4份、淡竹叶提取物1～3份、茯苓2～4份和甘草多糖1～3份；
8.所述秋季药茶包括以下重量份数配比的原料：麦冬2～4份、橘红1～3份、胖大海2～4份、刺五加提取物1～3份和黄芪多糖1～3份；
9.所述冬季药茶包括以下重量份数配比的原料：干姜4～6份、香附提取物1～3份、黄精5～7份、山茱萸4～6份、人参1～3份、大枣9～11份和甘草多糖1～3份。
10.在上述四季中药茶中：
11.菊花：味苦、甘，性微寒；归肝、肺经；善清风热之邪，能平肝明目，解毒；
12.枸杞：味甘，性平；归肝、肾、肺经；滋阴助阳，主肝肾阴虚；
13.白芍：味辛、苦，性温；归肝、脾经；养血敛阴，柔肝止痛，平抑肝阳；
14.金莲花：味苦，性微寒；归肺、胃经；清热解毒，利肝，清肺；
15.甘草：味甘，性平；归心、肺、脾、胃经；补益中气，清热解毒，缓急止痛，调和诸药；
16.龙眼肉：味甘，性温；归心、脾经；补心脾，益气血；
17.百合：味甘，性寒；归肺、心经；养阴润肺，清心安神；
18.淡竹叶：味甘、淡，性寒；归心、脾、胃经；清热除烦，养阴生津；
19.茯苓：味甘、淡，性平；归心、脾、肾经；利水渗湿，安神，健脾；
20.麦冬：味甘、微苦，性微寒；归肺、心、胃经；润肺养阴，益胃生津，清心除烦；
21.橘红：味辛、苦，性温；归脾、肺经；理气，调中，燥湿，化痰，消食；
22.胖大海：味甘，性寒；归肺、胃经；清热，润肺，利咽，解毒；
23.刺五加：辛、微苦，温；归脾、肾、心经；益气健脾，补肾安神；
24.黄芪：味甘，性微温；归脾、肺经；健脾补中，升阳举陷，益卫固表，利尿，托毒生肌；
25.干姜：味辛，性热；归心、脾、胃、肺经；回阳通脉，温肺化痰，温经止血；
26.香附：味辛、微苦、微甘，性平；归肝、脾、三焦经；疏肝解郁理气，调经止痛；
27.黄精：归脾、肺、肾经；润肺滋阴，补气益脾，补肾养精；
28.山茱萸：归肝、肾经；补益肝肾，涩精止汗，滋阴养心；
29.人参：归脾、肺经；大补元气，补肺益脾，生津止渴，安神益智；
30.大枣：归脾经；益脾生津，开胃益气。
31.春季是肝气行令的季节，易疏肝清热；同时，春季也是过敏高发季节，环境中的过敏原易引发机体的多种过敏反应。本发明通过上述春季药茶中各味原料之间的配伍，能够调节免疫力，同时降低机体因对于过敏原过度反应而引发的多种过敏症状，从而降低皮肤过敏、季节性哮喘等发病率或减轻症状。
32.夏季气温较高，雨水较多，高温易使人烦躁不安，高湿度环境容易造成湿气难以排出，不仅会人体的体温调节、水盐代谢等方面的异常，还会对人体下丘脑的情绪调节中枢产生较强的负面影响，导致情绪失控；另外，夏季人们往往喜欢通过空调以及冷饮来降温，但这些方式容易造成湿气凝重，进而伤及脾胃，引起食欲不振，而冷饮通常含糖量较高，会进一步增加脾胃负担。本发明通过上述夏季药茶中各味原料之间的配伍，能够宁心安神，减少湿气，还能够增强食欲。
33.秋季气候干燥，容易使人口干舌燥、皮肤干燥，并且秋季昼夜温差较大，且温度起伏不定，容易引起风寒感冒。本发明提供的上述秋季药茶通过各原料之间的配伍，能够燥湿化痰、清肺利咽，同时补脾益气，提高免疫力。
34.冬季气温较低，气血不足、气滞血瘀的人容易出现手脚冰凉的情况，由此而倾向于在暖气房内久留，且易贪食高热高油饮食，这一方面容易导致上火、便秘等不适，另一方面，室内外温差过大还容易导致生病。本发明通过上述冬季药茶中各味原料之间的配伍，能够提升机体阳气，促进血液循环，改善手脚冰凉的症状；同时，能够改善干燥的环境带来的上火、便秘症状，并能提高机体正气，减少生病。
35.上述各季节药茶单独使用可发挥一定功效，在配合使用时，可结合四季的气候以及人体随四季的变化，发挥更佳的调节机体功能的作用。
36.优选地，所述春季药茶包括以下重量份数配比的原料：菊花2.5～3.5份、枸杞1.5～2.5份、白芍提取物1.5～2.5份、金莲花1.5～2.5份和甘草多糖1.5～2.5份。
37.优选地，所述春季药茶包括以下重量份数配比的原料：菊花3份、枸杞2份、白芍提取物2份、金莲花2份和甘草多糖2份。
38.优选地，所述夏季药茶包括以下重量份数配比的原料：龙眼肉2.5～3.5份、百合
2.5～3.5份、淡竹叶提取物1.5～2.5份、茯苓2.5～3.5份和甘草多糖1.5～2.5份。
39.优选地，所述夏季药茶包括以下重量份数配比的原料：龙眼肉3份、百合3份、淡竹叶提取物2份、茯苓3份和甘草多糖2份。
40.优选地，所述秋季药茶包括以下重量份数配比的原料：麦冬2.5～3.5份、橘红1.5～2.5份、胖大海2.5～3.5份、刺五加提取物1.5～2.5份和黄芪多糖1.5～2.5份。
41.优选地，所述秋季药茶包括以下重量份数配比的原料：麦冬3份、橘红2份、胖大海3份、刺五加提取物2份和黄芪多糖2份。
42.优选地，所述冬季药茶包括以下重量份数配比的原料：干姜4.5～5.5份、香附提取物1.5～2.5份、黄精5.5～6.5份、山茱萸4.5～5.5份、人参1.5～2.5份、大枣9.5～10.5份和甘草多糖1.5～2.5份。
43.优选地，所述冬季药茶包括以下重量份数配比的原料：干姜5份、香附提取物2份、黄精6份、山茱萸5份、人参2份、大枣10份和甘草多糖2份。
44.结合第一方面，所述春季药茶中，所述白芍提取物的制备方法为：将白芍以乙醇超声提取0.5～1h后固液分离，得醇提白芍药渣，将所得药渣以0.1～0.3mol/l碳酸钠水溶液回流提取，将所得提取液浓缩、干燥，即得所述白芍提取物。
45.优选地，所述回流提取的提取次数为2～3次，每次30～45min。提取后过滤，合并滤液，即为上述提取液。
46.结合第一方面，所述夏季药茶中，所述淡竹叶提取物的制备方法为：将淡竹叶以0.05～0.15mol/l盐酸水溶液回流提取，将所得提取液浓缩、干燥，即得所述淡竹叶提取物。
47.优选地，所述回流提取的提取次数为2～3次，每次30～45min。提取后过滤，合并滤液，即为上述提取液。
48.结合第一方面，所述秋季药茶中，所述刺五加提取物的制备方法为：将刺五加以0.05～0.15mol/l盐酸水溶液回流提取，将所得提取液浓缩、干燥，得刺五加水提物和刺五加药渣；将所述刺五加药渣以75％～85％v/v乙醇回流提取，将所得提取液浓缩、干燥，得刺五加醇提物；将所述刺五加水提物和刺五加醇提物混合，即得所述刺五加提取物。
49.优选地，所述回流提取的提取次数为2～3次，每次30～45min。提取后过滤，合并滤液，即为上述提取液。
50.结合第一方面，所述秋季药茶中，所述黄芪多糖的制备方法为：将黄芪以水回流提取，将所得提取液浓缩，加入乙醇至乙醇浓度为55％～65％v/v，静置沉淀后分离上清液，将所得上清液浓缩、干燥，即得所述黄芪多糖。
51.优选地，所述回流提取的提取次数为3～5次，每次60～90min。提取后过滤，合并滤液，即为上述提取液。
52.结合第一方面，所述冬季药茶中，所述香附提取物的制备方法为：将香附以85％～100％v/v乙醇超声提取，将所得提取液浓缩、干燥，即得所述香附提取物。
53.优选地，所述超声提取的功率为600～800w，提取温度为40～60℃，提取次数为2～3次，每次60～90min。提取后过滤，合并滤液，即为上述提取液。
54.结合第一方面，所述甘草多糖的制备方法为：将甘草以水超声提取后，得超声提取液和甘草药渣；将所得甘草药渣再以水回流提取，得回流提取液；将所述超声提取液和回流提取液合并，浓缩，加入乙醇至乙醇浓度为75％～85％v/v，静置沉淀后分离上清液，将所得
上清液浓缩、干燥，即得所述甘草多糖。
55.优选地，所述超声提取的功率为600～800w，提取温度为50～60℃，提取3～4次，每次60～90min，每次提取后过滤，合并滤液；所述回流提取的提取次数为3～4次，每次30～60min，每次提取后过滤，合并滤液。
56.第二方面，本发明还提供一种四季中药茶的制备方法，具体包括以下操作：
57.按重量份数配比分别称取上述春季药茶中的各原料，粉碎、混合，置于茶包，即得春季药茶；
58.按重量份数配比分别称取上述夏季药茶中的各原料，粉碎、混合，置于茶包，即得夏季药茶；
59.按重量份数配比分别称取上述秋季药茶中的各原料，粉碎、混合，置于茶包，即得秋季药茶；
60.按重量份数配比分别称取上述冬季药茶中的各原料，粉碎、混合，置于茶包，即得冬季药茶；
61.将所述春季药茶、夏季药茶、秋季药茶和冬季药茶组合包装，即得所述四季中药茶。
具体实施方式
62.为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
63.中药茶是药食同源类中药的常见应用方式，通过中药复配后所产生的功效来产生改善人体健康状况的作用。药食同源的中药仍属于中药，在配伍得当、适应服用者机体状态的情况下才会产生理想的效果，故需合理搭配；此类中药药性温和，中药茶多以冲泡方式服用且茶包中的中药成分含量少，难以发挥此类中药作为药物使用时的功效，而中药成分的复杂性决定了其提取物会因提取方法的不同而产生差异，进而使提取物产生不同的、难以准确预估的功效，故提取方式不能随意选择；中药常具有令人不愉快的气息和味道，若以矫味成分加以改善，矫味成分的添加则与人们追求健康的目的相悖。
64.为了得到一种能够有效提升机体健康水平且嗅味良好的中药茶，本发明实施例提供了一种四季中药茶，包括春季药茶、夏季药茶、秋季药茶和冬季药茶，其中春季药茶包括以下重量份数配比的原料：菊花2～4份、枸杞1～3份、白芍提取物1～3份、金莲花1～3份和甘草多糖1～3份；夏季药茶包括以下重量份数配比的原料：龙眼肉2～4份、百合2～4份、淡竹叶提取物1～3份、茯苓2～4份和甘草多糖1～3份；秋季药茶包括以下重量份数配比的原料：麦冬2～4份、橘红1～3份、胖大海2～4份、刺五加提取物1～3份和黄芪多糖1～3份；冬季药茶包括以下重量份数配比的原料：干姜4～6份、香附提取物1～3份、黄精5～7份、山茱萸4～6份、人参1～3份、大枣9～11份和甘草多糖1～3份。该四季中药茶中的枸杞、白芍等原料均是药食同源的品种，对机体安全。本发明根据不同季节的特点以及人体对于季节的反应和易于出现的机体状态，通过上述各药茶中各味原料之间的配伍，能够针对四季而发挥调节免疫力、改善过敏症状、降低湿气、改善食欲、燥湿化痰、缓解便秘等作用，从而改善服用者的机体状态，提高生活质量。
65.本技术实施例中，春季药茶中各原料进一步优选的配比为：菊花2.5～3.5份、枸杞1.5～2.5份、白芍提取物1.5～2.5份、金莲花1.5～2.5份和甘草多糖1.5～2.5份。更优选的配比为：菊花3份、枸杞2份、白芍提取物2份、金莲花2份和甘草多糖2份。
66.本技术实施例中，夏季药茶中各原料进一步优选的配比为：龙眼肉2.5～3.5份、百合2.5～3.5份、淡竹叶提取物1.5～2.5份、茯苓2.5～3.5份和甘草多糖1.5～2.5份。更优选的配比为：龙眼肉3份、百合3份、淡竹叶提取物2份、茯苓3份和甘草多糖2份。
67.本技术实施例中，秋季药茶中各原料进一步优选的配比为：麦冬2.5～3.5份、橘红1.5～2.5份、胖大海2.5～3.5份、刺五加提取物1.5～2.5份和黄芪多糖1.5～2.5份。更优选的配比为：麦冬3份、橘红2份、胖大海3份、刺五加提取物2份和黄芪多糖2份。
68.本技术实施例中，冬季药茶中各原料进一步优选的配比为：干姜4.5～5.5份、香附提取物1.5～2.5份、黄精5.5～6.5份、山茱萸4.5～5.5份、人参1.5～2.5份、大枣9.5～10.5份和甘草多糖1.5～2.5份。更优选的配比为：干姜5份、香附提取物2份、黄精6份、山茱萸5份、人参2份、大枣10份和甘草多糖2份。
69.为了更好地提升机体健康水平以及口感，本技术实施例中，白芍提取物的制备方法为：将白芍以乙醇超声提取0.5～1h后固液分离，得醇提白芍药渣，将所得药渣以0.1～0.3mol/l碳酸钠水溶液回流提取，将所得提取液浓缩、干燥，即得所；
70.淡竹叶提取物的制备方法为：将淡竹叶以0.05～0.15mol/l盐酸水溶液回流提取，将所得提取液浓缩、干燥，即得；
71.刺五加提取物的制备方法为：将刺五加以0.05～0.15mol/l盐酸水溶液回流提取，将所得提取液浓缩、干燥，得刺五加水提物和刺五加药渣；将刺五加药渣以75％～85％v/v乙醇回流提取，将所得提取液浓缩、干燥，得刺五加醇提物；将刺五加水提物和刺五加醇提物混合，即得；
72.黄芪多糖的制备方法为：将黄芪以水回流提取，得回流提取液，浓缩，加入乙醇至乙醇浓度为55％～65％v/v，静置沉淀后分离上清液，将所得上清液浓缩、干燥，即得；
73.香附提取物的制备方法为：将香附以85％～100％v/v乙醇超声提取，将所得提取液浓缩、干燥，即得；
74.甘草多糖的制备方法为：将甘草以水超声提取后，得超声提取液和甘草药渣；将所得甘草药渣再以水回流提取，得回流提取液；将超声提取液和回流提取液合并，浓缩，加入乙醇至乙醇浓度为75％～85％v/v，静置沉淀后分离上清液，将所得上清液浓缩、干燥，即得。
75.本发明结合提高机体健康水平的效果以及药茶的嗅味，提供了上述药茶的制备方法，具体包括以下操作：
76.按重量份数配比分别称取上述春季药茶、夏季药茶、秋季药茶和冬季药茶中的各原料，粉碎、混合，置于茶包，即得各季药茶；将各季药茶组合包装，即得四季中药茶。
77.下面分多个实施例对本发明实施例进行进一步的说明，并列举了部分对比实验以及动物实验以证明本发明在多方面的效果。
78.以下实施例中的菊花、枸杞、白芍、甘草、龙眼肉、百合、淡竹叶、茯苓、麦冬、橘红、胖大海、刺五加、干姜、香附、黄精、山茱萸、人参、大枣均符合中国药典(2020年版)的质量标准，金莲花符合湖北省中药材质量标准(2018年版)。
79.实施例1～5
80.本发明实施例1～5提供了一种四季中药茶，各实施例中的原料如表1所示：
81.表1实施例1～5原料配比
[0082][0083][0084]
以上实施例1～5中，白芍提取物、淡竹叶提取物、刺五加提取物、黄芪多糖、香附提取物和甘草多糖的制备方法分别为：
[0085]
白芍提取物：将白芍以5倍量乙醇超声提取0.5～1h后固液分离，得醇提白芍药渣，将所得药渣以5倍量0.1～0.3mol/l碳酸钠水溶液回流提取2～3次，每次30～45min，将所得提取液浓缩、干燥，即得；
[0086]
淡竹叶提取物：将淡竹叶以4倍量0.05～0.15mol/l盐酸水溶液回流提取2～3次，每次30～45min，将所得提取液浓缩、干燥，即得；
[0087]
刺五加提取物：将刺五加以4倍量0.05～0.15mol/l盐酸水溶液回流提取2～3次，
每次30～45min，将所得提取液浓缩、干燥，得刺五加水提物和刺五加药渣；将刺五加药渣以4倍量75％～85％v/v乙醇回流提取2～3次，每次30～45min，将所得提取液浓缩、干燥，得刺五加醇提物；将刺五加水提物和刺五加醇提物混合，即得；
[0088]
黄芪多糖：将黄芪以10倍量水回流提取，3～5次，每次60～90min，将所得提取液浓缩，加入乙醇至乙醇浓度为55％～65％v/v，静置(24h)沉淀后分离上清液，将所得上清液浓缩、干燥，即得。
[0089]
香附提取物：将香附以6倍量85％～100％v/v乙醇在600～800w的功率下在40～60℃超声提取2～3次，每次60～90min，将所得提取液浓缩、干燥，即得；
[0090]
甘草提取物：将甘草以12倍水在600～800w的功率下在50～60℃超声提取3～4次，每次60～90min，每次提取后过滤，合并滤液，得超声提取液和甘草药渣；将所得甘草药渣再以12倍水回流提取3～4次，每次30～60min，得回流提取液；将超声提取液和回流提取液合并，浓缩，加入乙醇至乙醇浓度为75％～85％v/v，静置(24h)沉淀后分离上清液，将所得上清液浓缩、干燥，即得。
[0091]
具体参数如表2所示：
[0092]
表2实施例1～5中制备各提取物或多糖的具体参数
[0093]
[0094][0095]
以上实施例1～5的制备方法为：
[0096]
按重量份数配比分别称取上述春季药茶、夏季药茶、秋季药茶和冬季药茶中的各原料，粉碎、混合，置于茶包，即得各季药茶，组合包装后即得四季中药茶。
[0097]
对比例1
[0098]
本对比例提供了一种春季药茶：在实施例1的基础上，将春季药茶中的金莲花更换为金银花，其他成分以及制备方法同实施例1。
[0099]
对比例2
[0100]
本对比例提供了一种春季药茶：在实施例1的基础上，将春季药茶中的白芍提取物的制备方法更换为：将白芍以0.2mol/l碳酸钠水溶液回流提取2次，第一次45min，第二次30min，将所得提取液浓缩、干燥，即得。
[0101]
其他成分以及制备方法同实施例1。
[0102]
对比例3
[0103]
本对比例提供了一种夏季药茶：在实施例1的基础上，将夏季药茶中的茯苓替换为薏苡仁，其他成分以及制备方法同实施例1。
[0104]
对比例4
[0105]
本对比例提供了一种夏季药茶：在实施例1的基础上，将夏季药茶中的淡竹叶提取物制备方法更换为：将淡竹叶以水溶液回流提取2次，第一次45min，第二次30min，将所得提取液浓缩、干燥，即得。
[0106]
其他成分以及制备方法同实施例1。
[0107]
对比例5
[0108]
本对比例提供了一种秋季药茶：在实施例1的基础上，将秋季药茶中的胖大海替换为生甘草，其他成分以及制备方法同实施例1。
[0109]
对比例6
[0110]
本对比例提供了一种秋季药茶：在实施例1的基础上，将秋季药茶中的刺五加提取物的制备方法更换为：将刺五加药渣以4倍量75％～85％v/v乙醇回流提取，将所得提取液浓缩、干燥，即得。
[0111]
其他成分以及制备方法同实施例1。
[0112]
对比例7
[0113]
本对比例提供了一种冬季药茶：在实施例1的基础上，将冬季药茶中的香附提取物替换为郁金提取物，提取方法相同，其他成分以及制备方法同实施例1。
[0114]
对比例8
[0115]
本对比例提供了一种冬季药茶：在实施例1的基础上，将冬季药茶中香附提取物的制备方法更换为：将香附以水超声提取，将所得提取液浓缩、干燥，即得。
[0116]
效果例1
[0117]
本效果例考察了各实施例和对比例的春季药茶对免疫力的影响。
[0118]
1、材料与方法
[0119]
1.1材料
[0120]
取实施例1的春季药茶和对比例1、2的春季药茶各10g于100ml 80～90℃蒸馏水中浸泡30min，过滤，将滤液作为实施例1中剂量组的待测溶液和对比例1、2的待测溶液(浓度以原料计，为0.1g/ml)，并另取实施例1的春季药茶5g于100ml 80～90℃蒸馏水中浸泡30min，过滤，将滤液作为实施例1低剂量组的待测溶液(浓度以原料计，为0.05g/ml)，另取实施例1的春季药茶15g于100ml 80～90℃蒸馏水中浸泡30min，过滤，将滤液作为实施例1高剂量组的待测溶液(浓度以原料计，为0.15g/ml)。
[0121]
实验动物为健康雄性昆明小鼠，体重18～22g，于温度20～24℃、湿度50～65％环境条件下适应性饲养一周后，在该环境条件下完成后续实验。
[0122]
1.2方法
[0123]
将小鼠随机分为实施例1低剂量组、实施例1中剂量组、实施例1高剂量组、对比例1组、对比例2组、模型组、空白对照组，每组10只。除空白组外，各组小鼠连续3天每天腹腔注射一次环磷酰胺溶液(10mg/kg/d)，然后开始给药，并在给药期间每隔7d腹腔注射一次环磷酰胺溶液(10mg/kg/d)：空白组和模型组以蒸馏水灌胃，实施例1低剂量组、实施例1中剂量组、实施例1高剂量组、对比例1组、对比例2组分别以对应的待测溶液灌胃，各组灌胃体积均为10ml/kg，每天灌胃一次，连续灌胃30天后参照《保健食品检验与评价技术规范(2003年版)》中“增强免疫功能检测方法”相关规定检测各项指标。在实验过程中各组小鼠均给予普通小鼠饲料和蒸馏水，自由饮食。
[0124]
2、结果
[0125]
采用spss 18.0对实验数据进行方差分析，结果用均数
±
标准差(x
±
s)表示，采用t检验，以p《0.05为差异有统计学意义。
[0126]
2.1免疫器官脏器/体重比值
[0127]
实验结束后，称重并处死小鼠，对胸腺和脾脏称重，计算脏器/体重比值，结果如表3所示。
[0128]
表3免疫器官脏器/体重比值
[0129]
组别n脾脏/体重(％)胸腺/体重(％)空白组100.432
±
0.052b0.356
±
0.029b模型组100.337
±
0.039a0.216
±
0.043a实施例1低剂量组100.487
±
0.041
ab
0.402
±
0.051
ab
实施例1中剂量组100.509
±
0.029
ab
0.417
±
0.034
ab
实施例1高剂量组100.518
±
0.037
ab
0.428
±
0.037
ab
对比例1组100.472
±
0.042
abc
0.404
±
0.045
abc
对比例2组100.483
±
0.057
abc
0.401
±
0.036
abc
[0130]
注：a表示与空白组比较，p《0.05；b表示与模型组比较，p《0.05；c表示与实施例1中剂量组比较，p《0.05。
[0131]
2.2迟发性变态反应(dth)
[0132]
实验结束前5d将小鼠腹部皮肤脱毛约3
×
3cm范围，用50μl dnfb溶液均匀涂抹致敏，5d后将10μl dnfb溶液均匀涂抹于小鼠右耳两面，24h后颈椎处死小鼠，剪下左右耳廓，取2mm直径耳片，称重，结果如表4所示。
[0133]
表4dth实验结果
[0134]
[0135][0136]
注：a表示与空白组比较，p《0.05；b表示与模型组比较，p《0.05；c表示与实施例1中剂量组比较，p《0.05。
[0137]
2.3脾淋巴细胞转化
[0138]
取处死后小鼠的脾脏制成细胞悬液，调整细胞浓度约3
×
106个/ml，按“mtt法”进行检测，用加cona孔的光密度值与不加cona孔的光密度值之差检测淋巴细胞的增殖能力。结果如表5所示。
[0139]
表5细胞转化增殖能力
[0140][0141]
注：a表示与空白组比较，p《0.05；b表示与模型组比较，p《0.05；c表示与实施例1中剂量组比较，p《0.05。
[0142]
2.4nk细胞活性
[0143]
取小鼠脾细胞悬液，调整细胞浓度至2
×
107个/ml，作为效应细胞；取生长良好的yac-1细胞，调整细胞浓度为4
×
105个/ml作为靶细胞，按“ldh测定法”进行检测，测定nk细胞活性。
[0144]
nk细胞活性(％)＝(od
反应孔-od
自然释放孔
)/(od
最大释放孔-oa
自然释放孔
)
×
100％。结果如表6所示。
[0145]
表6nk细胞活性
[0146]
组别nnk细胞活性(％)空白组1032.32
±
0.018b模型组1026.26
±
0.023a实施例1低剂量组1037.10
±
0.032
ab
实施例1中剂量组1045.26
±
0.050
ab
实施例1高剂量组1049.57
±
0.049
ab
对比例1组1036.72
±
0.026
abc
对比例2组1036.14
±
0.019
abc
[0147]
注：a表示与空白组比较，p《0.05；b表示与模型组比较，p《0.05；c表示与实施例1中剂量组比较，p《0.05。
[0148]
由上述结果可见，本发明实施例1所得春季药茶能够有效提升机体免疫力，且该效果优于对比例1和对比例2。
[0149]
取实施例2～5的春季药茶各10g于100ml 80～90℃蒸馏水中浸泡30min，过滤，将滤液作为各实施例的待测溶液(浓度以原料计，为0.1g/ml)，按上述方法检测实施例2～5的春季药茶对免疫力的影响。结果如表7～表10所示。
[0150]
表7实施例2～5组小鼠免疫器官脏器/体重比值
[0151]
组别n脾脏/体重(％)胸腺/体重(％)空白组100.419
±
0.047b0.352
±
0.033b模型组100.329
±
0.039a0.219
±
0.038a实施例2组100.495
±
0.023
ab
0.405
±
0.043
ab
实施例3组100.501
±
0.031
ab
0.403
±
0.031
ab
实施例4组100.487
±
0.026
ab
0.412
±
0.035
ab
实施例5组100.488
±
0.019
ab
0.407
±
0.029
ab
[0152]
注：a表示与空白组比较，p《0.05；b表示与模型组比较，p《0.05。
[0153]
表8实施例2～5组小鼠dth实验结果
[0154]
组别n左右耳片重量差(mg)空白组107.05
±
2.25b模型组1016.07
±
3.26a实施例2组109.78
±
2.01
ab
实施例3组109.79
±
2.52
ab
实施例4组109.72
±
2.37
ab
实施例5组109.75
±
3.01
ab
[0155]
注：a表示与空白组比较，p《0.05；b表示与模型组比较，p《0.05。
[0156]
表9实施例2～5组小鼠细胞转化增殖能力
[0157][0158]
注：a表示与空白组比较，p《0.05；b表示与模型组比较，p《0.05。
[0159]
表10实施例2～5组小鼠nk细胞活性
[0160]
组别nnk细胞活性(％)空白组1031.97
±
0.024b模型组1025.77
±
0.032a实施例2组1044.62
±
0.037
ab
实施例3组1043.72
±
0.047
ab
实施例4组1044.79
±
0.042
ab
实施例5组1044.35
±
0.039
ab
[0161]
注：a表示与空白组比较，p《0.05；b表示与模型组比较，p《0.05。
[0162]
由上述结果可见，本发明实施例2～5所得春季药茶也均能够有效提升机体免疫力。
[0163]
效果例2
[0164]
本效果例考察了各实施例和对比例的春季药茶在抗过敏方面的作用。
[0165]
1、材料与方法
[0166]
1.1材料
[0167]
取实施例1的春季药茶和对比例1、2的春季药茶各10g于100ml 80～90℃蒸馏水中浸泡30min，过滤，将滤液作为实施例1的待测溶液和对比例1、2的待测溶液(浓度以原料计，为0.1g/ml)。
[0168]
实验动物为健康雄性昆明小鼠，体重18～22g，于温度20～24℃、湿度50～65％环境条件下适应性饲养一周后，在该环境条件下完成后续实验。
[0169]
1.2方法
[0170]
将实验小鼠随机分为实施例1组、对比例1组、对比例2组、模型组和空白对照组，每组10只。各组小鼠称重、尾动脉取血后，空白组和模型组以蒸馏水灌胃，实施例1组、对比例1组和对比例2组小鼠分别用对应的待测溶液灌胃，各组灌胃体积均为10ml/kg，每天灌胃一次，在灌胃开始后的第8、22、29、36天对实施例1组、对比例1组、对比例2组和模型组小鼠腹腔注射卵清蛋白的pbs溶液(含400μg/ml卵清蛋白和40mg/ml氢氧化铝)，每只小鼠每次注射0.1ml。在实验过程中各组小鼠均给予普通小鼠饲料和蒸馏水，自由饮食。
[0171]
最后一次腹腔注射7d后称重，眼球后取血，检测血清中ige浓度。
[0172]
2、结果
[0173]
采用spss 18.0对实验数据进行方差分析，结果用均数
±
标准差(x
±
s)表示，采用t检验，以p《0.05为差异有统计学意义。
[0174]
结果如表11所示。
[0175]
表11小鼠血清ige(ng/ml)
[0176][0177][0178]
注：a表示与空白组比较，p《0.05；b表示与模型组比较，p《0.05；c表示与实施例1组比较，p《0.05。
[0179]
由上述结果可见，本发明实施例1所得春季药茶能够降低ige水平，从而能够降低机体过敏反应，且该效果优于对比例1和对比例2。
[0180]
取实施例2～5的春季药茶各10g于100ml 80～90℃蒸馏水中浸泡30min，过滤，将滤液作为各实施例的待测溶液(浓度以原料计，为0.1g/ml)，按上述方法检测实施例2～5的春季药茶在抗过敏方面的作用。结果如表12所示。
[0181]
表12实施例2～5组小鼠血清ige(ng/ml)
[0182]
组别n给药前给药后空白组103.22
±
1.2912.08
±
7.32b模型组103.45
±
1.0353.64
±
4.92a实施例2组103.23
±
0.8224.89
±
8.23
ab
实施例3组103.41
±
0.6725.32
±
5.32
ab
实施例4组103.35
±
1.5625.77
±
6.53
ab
实施例5组103.36
±
0.7126.43
±
7.32
ab
[0183]
注：a表示与空白组比较，p《0.05；b表示与模型组比较，p《0.05。
[0184]
由上述结果可见，本发明实施例2～5所得春季药茶也均具有抗过敏作用。
[0185]
效果例3
[0186]
本效果例考察了各实施例和对比例的夏季药茶在改善湿气方面的作用。
[0187]
1、材料与方法
[0188]
1.1材料
[0189]
取实施例1的夏季药茶和对比例3、4的夏季药茶各10g于100ml 80～90℃蒸馏水中浸泡30min，过滤，将滤液作为实施例1中剂量组的待测溶液和对比例3、4的待测溶液(浓度以原料计，为0.1g/ml)。并另取实施例1的夏季药茶5g于100ml 80～90℃蒸馏水中浸泡30min，过滤，将滤液作为实施例1低剂量组的待测溶液(浓度以原料计，为0.05g/ml)，另取
实施例1的夏季药茶15g于100ml 80～90℃蒸馏水中浸泡30min，过滤，将滤液作为实施例1高剂量组的待测溶液(浓度以原料计，为0.15g/ml)。
[0190]
实验动物为健康雄性昆明小鼠，体重18～22g，于温度20～24℃、湿度50～65％环境条件下适应性饲养一周后完成后续实验。
[0191]
1.2方法
[0192]
将实验小鼠随机分为实施例1低剂量组、实施例1中剂量组、实施例1高剂量组、对比例3组、对比例4组、模型组和空白对照组，每组10只。各组小鼠称重后，将实施例1低剂量组、实施例1中剂量组、实施例1高剂量组、对比例3组、对比例4组和模型组小鼠的饲养箱温度升高至35
±
1℃，湿度升高至80～90％，并将饮水改为20％糖水，饲料改用高蛋白饲料，空白组小鼠仍保持普通小鼠饲料和蒸馏水。各组小鼠均自由饮食。6周后，空白组和模型组以蒸馏水灌胃，实施例1低剂量组、实施例1中剂量组、实施例1高剂量组、对比例3组和对比例4组小鼠分别用对应的待测溶液灌胃，各组灌胃体积均为10ml/kg，每天灌胃一次，连续灌胃30d，并在给药期间各组小鼠均继续保持各组饮食，并自由饮食。
[0193]
2、结果
[0194]
采用spss 18.0对实验数据进行方差分析，结果用均数
±
标准差(x
±
s)表示，采用t检验，以p《0.05为差异有统计学意义。
[0195]
灌胃给药前，除空白组外，其余各组小鼠呈现出嗜睡、倦怠、被毛无光泽、尾部肛周毛色暗黄、排便拖尾的现象，且饮食饮水相对空白组而言明显减少。各组小鼠在给药前一天的体重和平均饮食量以及给药30d后的体重和平均饮食量如表13所示。
[0196]
表13体重和平均饮食量
[0197][0198][0199]
注：a表示与空白组比较，p《0.05；b表示与模型组比较，p《0.05；c表示与实施例1中剂量组比较，p《0.05。
[0200]
实施例1各组和对比例3、4组小鼠的精神状态、被毛等均有明显恢复，实施例1中剂量组和高剂量组小鼠基本恢复至与空白组一致。
[0201]
由上述结果可见，模型组小鼠饮食量明显低于空白组，即使在饮食中含有易增重的糖分的情况下，体重依然降低。模型组小鼠饮食量和体重的降低可能也与其受湿热困扰而导致情绪低落、脾胃功能下降有关。本发明实施例1所得夏季药茶能够促进小鼠食欲，改
善湿热引起的各种症状，使体重逐渐恢复正常，且该效果明显优于对比例3和对比例4。
[0202]
取实施例2～5的夏季药茶各10g于100ml 80～90℃蒸馏水中浸泡30min，过滤，将滤液作为各实施例的待测溶液(浓度以原料计，为0.1g/ml)，按上述方法检测实施例2～5的夏季药茶在改善湿气方面的作用。结果如表14所示。
[0203]
表14实施例2～5组小鼠体重和平均饮食量
[0204][0205]
注：a表示与空白组比较，p《0.05；b表示与模型组比较，p《0.05。
[0206]
由上述结果可见，本发明实施例2～5所得夏季药茶也均具有改善湿气的作用。
[0207]
效果例4
[0208]
本效果例考察了各实施例和对比例的秋季药茶在祛痰方面的作用。
[0209]
1、材料与方法
[0210]
1.1材料
[0211]
取实施例1的秋季药茶和对比例5、6的秋季药茶各10g于100ml 80～90℃蒸馏水中浸泡30min，过滤，将滤液作为实施例1中剂量组的待测溶液和对比例5、6的待测溶液(浓度以原料计，为0.1g/ml)。并另取实施例1的秋季药茶5g于100ml 80～90℃蒸馏水中浸泡30min，过滤，将滤液作为实施例1低剂量组的待测溶液(浓度以原料计，为0.05g/ml)，另取实施例1的秋季药茶15g于100ml 80～90℃蒸馏水中浸泡30min，过滤，将滤液作为实施例1高剂量组的待测溶液(浓度以原料计，为0.15g/ml)。
[0212]
实验动物为健康雄性昆明小鼠，体重18～22g，于温度20～24℃、湿度20～30％环境条件下适应性饲养一周后，在该环境条件下完成后续实验。
[0213]
1.2方法
[0214]
将实验小鼠随机分为实施例1低剂量组、实施例1中剂量组、实施例1高剂量组、对比例5组、对比例6组和空白对照组，每组10只。空白组以蒸馏水灌胃，实施例1低剂量组、实施例1中剂量组、实施例1高剂量组、对比例5组和对比例6组小鼠分别用对应的待测溶液灌胃，各组灌胃体积均为10ml/kg，每天灌胃一次，连续灌胃30d，末次灌胃4h后腹腔注射5％酚红溶液(0.1ml/10g体重)，30min后脱颈椎处死小鼠，自颈部分离气管，用5％nahco3溶液反复灌洗气管3次，合并灌洗液，离心，取上清液检测其在546nm处od值，通过标准曲线法折算上清液中的酚红量。
[0215]
2、结果
[0216]
采用spss 18.0对实验数据进行方差分析，结果用均数
±
标准差(x
±
s)表示，采用
t检验，以p《0.05为差异有统计学意义。
[0217]
结果如表15所示。
[0218]
表15od值及酚红排出量
[0219]
组别nod值酚红排出量(μg/ml)空白组100.129
±
0.01810.072
±
0.0031实施例1低剂量组100.156
±
0.0243a0.075
±
0.0049a实施例1中剂量组100.162
±
0.0352a0.078
±
0.0059a实施例1高剂量组100.168
±
0.0213a0.081
±
0.0062a对比例1组100.139
±
0.0521a0.074
±
0.0051
ab
对比例2组100.142
±
0.0193a0.074
±
0.0069
ab
[0220]
注：a表示与空白组比较，p《0.05；b表示与实施例1中剂量组比较，p《0.05。
[0221]
由上述结果可见，本发明实施例1所得秋季药茶能够促进支气管酚红排出，提示该秋季药茶具有排痰作用，且该效果优于对比例5和对比例6。
[0222]
取实施例2～5的秋季药茶各10g于100ml 80～90℃蒸馏水中浸泡30min，过滤，将滤液作为各实施例的待测溶液(浓度以原料计，为0.1g/ml)，按上述方法检测实施例2～5的秋季药茶在祛痰方面的作用。结果如表16所示。
[0223]
表16实施例2～5组小鼠od值及酚红排出量
[0224]
组别nod值酚红排出量(μg/ml)空白组100.127
±
0.01620.072
±
0.0048实施例2组100.160
±
0.0191a0.077
±
0.0064a实施例3组100.159
±
0.0216a0.077
±
0.0032a实施例4组100.155
±
0.03943a0.076
±
0.0063a实施例5组100.157
±
0.0376a0.077
±
0.0071a[0225]
注：a表示与空白组比较，p《0.05。
[0226]
效果例5
[0227]
本效果例考察了各实施例和对比例的冬季药茶在改善便秘方面的作用。
[0228]
1、材料与方法
[0229]
1.1材料
[0230]
取实施例1的冬季药茶和对比例7、8的冬季药茶各10g于100ml 80～90℃蒸馏水中浸泡30min，过滤，将滤液作为实施例1中剂量组的待测溶液和对比例7、8的待测溶液(浓度以原料计，为0.1g/ml)。并另取实施例1的冬季药茶5g于100ml 80～90℃蒸馏水中浸泡30min，过滤，将滤液作为实施例1低剂量组的待测溶液(浓度以原料计，为0.05g/ml)，另取实施例1的冬季药茶15g于100ml 80～90℃蒸馏水中浸泡30min，过滤，将滤液作为实施例1高剂量组的待测溶液(浓度以原料计，为0.15g/ml)。
[0231]
实验动物为健康雄性昆明小鼠，体重18～22g，于温度20～24℃、湿度20～30％环境条件下适应性饲养一周后，在该环境条件下完成后续实验。
[0232]
1.2方法
[0233]
将实验小鼠随机分为实施例1低剂量组、实施例1中剂量组、实施例1高剂量组、对比例7组、对比例8组、模型组、空白对照组，每组10只。除空白组外，各组小鼠连续灌胃盐酸
洛哌丁胺溶液(10mg/kg)16天，每天一次，每次0.1ml/10g体重，然后开始给药，空白组以蒸馏水灌胃，实施例1低剂量组、实施例1中剂量组、实施例1高剂量组、对比例7组、对比例8组和模型组小鼠分别用对应的待测溶液灌胃，各组灌胃体积均为10ml/kg，30min后，记录每只小鼠均以0.2ml墨汁灌胃，记录墨汁灌胃后排出首粒黑便的时间，并收集每只小鼠8h内排出的粪便，记录颗粒数以及粪便的湿重和干重(60℃烘干)，计算粪便含水率。在实验过程中各组小鼠均给予普通小鼠饲料和蒸馏水，自由饮食。
[0234]
2、结果
[0235]
采用spss 18.0对实验数据进行方差分析，结果用均数
±
标准差(x
±
s)表示，采用t检验，以p《0.05为差异有统计学意义。结果如表17所示。
[0236]
表17小鼠排便情况及粪便情况
[0237][0238][0239]
注：a表示与空白组比较，p《0.05；b表示与模型组比较，p《0.05；c表示与实施例1中剂量组比较，p《0.05。
[0240]
由上述结果可见，本发明实施例1所得冬季药茶能够有效促进小鼠排便，缩短排便时间，增加粪便含水率，且上述效果优于对比例7和对比例8。
[0241]
取实施例2～5的冬季药茶各10g于100ml 80～90℃蒸馏水中浸泡30min，过滤，将滤液作为各实施例的待测溶液(浓度以原料计，为0.1g/ml)，按上述方法检测实施例2～5的冬季药茶在改善便秘方面的作用。结果如表18所示。
[0242]
表18小鼠排便情况及粪便情况
[0243]
[0244]
注：a表示与空白组比较，p《0.05；b表示与模型组比较，p《0.05。
[0245]
由上述结果可见，本发明实施例2～5所得冬季药茶也均具有改善便秘的作用。
[0246]
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

技术特征：
1.一种四季中药茶，其特征在于，包括春季药茶、夏季药茶、秋季药茶和冬季药茶，其中：所述春季药茶包括以下重量份数配比的原料：菊花2～4份、枸杞1～3份、白芍提取物1～3份、金莲花1～3份和甘草多糖1～3份；所述夏季药茶包括以下重量份数配比的原料：龙眼肉2～4份、百合2～4份、淡竹叶提取物1～3份、茯苓2～4份和甘草多糖1～3份；所述秋季药茶包括以下重量份数配比的原料：麦冬2～4份、橘红1～3份、胖大海2～4份、刺五加提取物1～3份和黄芪多糖1～3份；所述冬季药茶包括以下重量份数配比的原料：干姜4～6份、香附提取物1～3份、黄精5～7份、山茱萸4～6份、人参1～3份、大枣9～11份和甘草多糖1～3份。2.根据权利要求1所述的四季中药茶，其特征在于，所述春季药茶包括以下重量份数配比的原料：菊花2.5～3.5份、枸杞1.5～2.5份、白芍提取物1.5～2.5份、金莲花1.5～2.5份和甘草多糖1.5～2.5份；和/或所述夏季药茶包括以下重量份数配比的原料：龙眼肉2.5～3.5份、百合2.5～3.5份、淡竹叶提取物1.5～2.5份、茯苓2.5～3.5份和甘草多糖1.5～2.5份；和/或所述秋季药茶包括以下重量份数配比的原料：麦冬2.5～3.5份、橘红1.5～2.5份、胖大海2.5～3.5份、刺五加提取物1.5～2.5份和黄芪多糖1.5～2.5份；和/或所述冬季药茶包括以下重量份数配比的原料：干姜4.5～5.5份、香附提取物1.5～2.5份、黄精5.5～6.5份、山茱萸4.5～5.5份、人参1.5～2.5份、大枣9.5～10.5份和甘草多糖1.5～2.5份。3.根据权利要求2所述的四季中药茶，其特征在于，所述春季药茶包括以下重量份数配比的原料：菊花3份、枸杞2份、白芍提取物2份、金莲花2份和甘草多糖2份；和/或所述夏季药茶包括以下重量份数配比的原料：龙眼肉3份、百合3份、淡竹叶提取物2份、茯苓3份和甘草多糖2份；和/或所述秋季药茶包括以下重量份数配比的原料：麦冬3份、橘红2份、胖大海3份、刺五加提取物2份和黄芪多糖2份；和/或所述冬季药茶包括以下重量份数配比的原料：干姜5份、香附提取物2份、黄精6份、山茱萸5份、人参2份、大枣10份和甘草多糖2份。4.根据权利要求1～3任一项所述的四季中药茶，其特征在于，所述白芍提取物的制备方法为：将白芍以乙醇超声提取0.5～1h后固液分离，得醇提白芍药渣，将所得药渣以0.1～0.3mol/l碳酸钠水溶液回流提取，将所得提取液浓缩、干燥，即得所述白芍提取物。5.根据权利要求1～3任一项所述的四季中药茶，其特征在于，所述淡竹叶提取物的制备方法为：将淡竹叶以0.05～0.15mol/l盐酸水溶液回流提取，将所得提取液浓缩、干燥，即得所述淡竹叶提取物。6.根据权利要求1～3任一项所述的四季中药茶，其特征在于，所述刺五加提取物的制备方法为：将刺五加以0.05～0.15mol/l盐酸水溶液回流提取，将所得提取液浓缩、干燥，得刺五加水提物和刺五加药渣；将所述刺五加药渣以75％～85％v/v乙醇回流提取，将所得提取液浓缩、干燥，得刺五加醇提物；将所述刺五加水提物和刺五加醇提物混合，即得所述刺五加提取物。
7.根据权利要求1～3任一项所述的四季中药茶，其特征在于，所述黄芪多糖的制备方法为：将黄芪以水回流提取，将所得提取液浓缩，加入乙醇至乙醇浓度为55％～65％v/v，静置沉淀后分离上清液，将所得上清液浓缩、干燥，即得所述黄芪多糖。8.根据权利要求1～3任一项所述的四季中药茶，其特征在于，所述香附提取物的制备方法为：将香附以85％～100％v/v乙醇超声提取，将所得提取液浓缩、干燥，即得所述香附提取物。9.根据权利要求1～3任一项所述的四季中药茶，其特征在于，所述甘草多糖的制备方法为：将甘草以水超声提取后，得超声提取液和甘草药渣；将所得甘草药渣再以水回流提取，得回流提取液；将所述超声提取液和回流提取液合并，浓缩，加入乙醇至乙醇浓度为75％～85％v/v，静置沉淀后分离上清液，将所得上清液浓缩、干燥，即得所述甘草多糖。10.一种四季中药茶的制备方法，其特征在于，具体包括以下操作：按重量份数配比分别称取权利要求1～9任一项所述的四季中药茶中春季药茶中的各原料，粉碎、混合，置于茶包，即得春季药茶；按重量份数配比分别称取权利要求1～9任一项所述的四季中药茶中夏季药茶中的各原料，粉碎、混合，置于茶包，即得夏季药茶；按重量份数配比分别称取权利要求1～9任一项所述的四季中药茶中秋季药茶中的各原料，粉碎、混合，置于茶包，即得秋季药茶；按重量份数配比分别称取权利要求1～9任一项所述的四季中药茶中冬季药茶中的各原料，粉碎、混合，置于茶包，即得冬季药茶；将所述春季药茶、夏季药茶、秋季药茶和冬季药茶组合包装，即得所述四季中药茶。

技术总结
本发明涉及药食同源产品技术领域，具体涉及一种四季中药茶及制备方法。该四季中药茶的原料包括菊花、枸杞、白芍提取物、金莲花、龙眼肉、百合、淡竹叶提取物、茯苓、麦冬、橘红、胖大海、刺五加提取物、黄芪多糖、干姜、香附提取物、黄精、山茱萸、人参、大枣和甘草多糖。各季节药茶单独使用可发挥不同功效，如提高免疫力、宁心安神、燥湿化痰、改善便秘等，在配合使用时，可结合四季的气候以及人体随四季的变化，发挥更佳的调节机体功能的作用。更佳的调节机体功能的作用。


技术研发人员：王梦雪
受保护的技术使用者：王梦雪
技术研发日：2023.04.04
技术公布日：2023/7/22