一种多效面膜精华液及其制备方法与流程

1.本发明属于护肤品技术领域，具体涉及一种多效面膜精华液及其制备方法。


背景技术：

2.随着空气污染加重，生活节奏加快，作息不规律等问题的出现，人们脸部长痘痘的现象也越来越普遍，如何去除痘印成为了时常会困扰人们的问题。痘印本身是人体对组织损伤产生的一种修复反应，其主要修复过程是痘痘在发炎磨损后，皮肤表皮发生缺损，该部位的表皮不能再生，将由真皮纤维细胞、胶原以及增生的血管所取代，这样就出现了痘印。而人们往往会对痘印冠以不美观的看法，为此会选择一些针对性的药物对面部的痘痕进行消除，但使用不当往往会对面部产生一些不可避免的影响及过敏。
3.鉴于此，有必要提供一种针对面部痘印进行深度淡化，可以起到美白保湿的多效面膜精华液，故本专利涉及一种多效面膜精华及其制备方法，以解决上述技术空缺的问题。


技术实现要素：

4.本发明为了解决上述技术问题提供多效面膜精华液，凭借离子的高渗透性及腺嘌呤核苷三磷酸对于油脂、脂肪酸的催化活性，二者共同作用起到美白保湿，深度淡化痘印，且温柔无刺激。
5.本发明解决上述技术问题的技术方案如下：多效面膜精华液0.3～0.6％乙酸钙、0.3～0.6％氯化镁、2.1～3.6％腺嘌呤核苷三磷酸、1.5～2.5％透明质酸钠交联聚合物、1.5～2.0％戊二醇、1.2～2.6％ι型角叉菜胶、0.1～0.5％氢化蓖麻油以及余量去离子水。
6.有益效果：凭借离子的高渗透性及腺嘌呤核苷三磷酸对于油脂、脂肪酸的催化活性，二者共同作用起到美白保湿，深度淡化痘印，且温柔无刺激。
7.原理说明：
8.使用乙酸钙和氯化镁微米粉末提供活性离子，分步加入透明质酸钠交联聚合物、氢化蓖麻油、戊二醇三者起到成膜、乳化、防腐的作用，再加入对于ca2+、mg2+适配性较好的ι型角叉菜胶来增加液体体系内的粘稠度，而最后加入腺嘌呤核苷三磷酸作为针对面部油脂的催化活化剂，可以有效地加快油脂代谢，起到美白保湿、深度淡化痘印的作用。
9.在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。
10.进一步，由以下摩尔百分数的组分组成：0.4％乙酸钙、0.4％氯化镁、2.5％腺嘌呤核苷三磷酸、2.1％透明质酸钠交联聚合物、1.6％戊二醇、1.8％ι型角叉菜胶、0.3％氢化蓖麻油以及余量去离子水。
11.有益效果：上述组分配伍得到的多效面膜精华液的效果好，使几种有效组分充分混匀发挥出好的功效。
12.进一步，由以下摩尔百分数的组分组成：0.3％乙酸钙、0.3％氯化镁、2.1％腺嘌呤核苷三磷酸、1.5％透明质酸钠交联聚合物、1.6％戊二醇、1.3％ι型角叉菜胶、0.2％氢化蓖麻油以及余量去离子水。
13.有益效果：上述组分配伍为最佳组合，得到的多效面膜精华液的效果最佳，使几种有效组分充分混匀发挥出最好的功效。
14.本发明为实现上述目的之二提供一种多效面膜精华液的制备方法，包括以下步骤：
15.s1：将0.3～0.6％摩尔百分数的乙酸钙和0.3～0.6％摩尔百分数的氯化镁加入到行星式球磨机中，得到微米级混合粉末，再将得到的混合粉末加入到去离子水中，搅拌只固体物质完全溶解，得到溶液a；
16.s2：将1.5～2.5％摩尔百分数的透明质酸钠交联聚合物和0.1～0.5％摩尔百分数的氢化蓖麻油加入到步骤s1得到的溶液a中，转移至高压反应釜中，在75～90℃以及5～10mpa压力条件下，反应3～4h后，再将温度降至45℃～55℃后，缓慢加入1.5～2.0％摩尔百分数的戊二醇，充分搅拌，直至溶液变为透明，得到溶液b；
17.s3：将1.2～2.6％摩尔百分数的ι型角叉菜胶加入到步骤s2中的得到的溶液b中，混合搅拌，得到溶液c；
18.s4：将2.1～3.6％摩尔百分数的腺嘌呤核苷三磷酸加入到步骤s3的得到的溶液c中，缓慢搅拌至固体粉末完全溶解，制得多效面膜精华液。
19.有益效果：制备得到的面膜精华液可以有效地加快油脂代谢，起到美白保湿、深度淡化痘印的作用；制备方法简单，成本低，便于批量生产
20.进一步，在步骤s1中，所述行星式球磨机的公转速度为100～200转，自转速度为150～250转，时间为10～20mi n。
21.有益效果：上述步骤中使用行星式球磨机在该参数条件下对乙酸钙、氯化镁固体进行研磨，使固体粉末达到微米尺度，有助于在接下来的溶解及后续的反应。
22.进一步，在步骤s3中，所述搅拌速率为800～1000转，时间为0.5～1h。
23.有益效果：选用与ca
2+
、mg
2+
适配性较好的ι型角叉菜胶作为增稠剂，使其在不破坏离子活性的基础上与上述溶液混合均匀，充分发挥其增稠的作用再，在此参数下搅拌有助于在接下来的溶解及后续的反应。
24.进一步，还包括脱气处理，将所述多效面膜精华液加入到真空脱气罐内进行液体脱气。
25.有益效果：去除面膜精华液中残留的气泡，确保精华液体系内的均一稳定性，以便于后续工艺中的装瓶。
26.进一步，所述真空脱气罐的真空度为0.08mpa～0.095mpa。
27.有益效果：保证能有效去除面膜精华液中残留的气泡。
具体实施方式
28.以下对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
29.实施例1
30.本实施例的多效面膜精华液由以下摩尔百分数的组分制备而成：0.4％乙酸钙、0.4％氯化镁、2.5％腺嘌呤核苷三磷酸、2.1％透明质酸钠交联聚合物、1.6％戊二醇、1.8％ι型角叉菜胶、0.3％氢化蓖麻油以及余量去离子水。
31.将上述的乙酸钙、氯化镁加入到行星式球磨机中，设定公转速度:150转，自转速度:200转，时间控制在15mi n，制得微米级混合粉末并加入去离子水中，搅拌至固体完全溶解；再往溶液中加入透明质酸钠交联聚合物、氢化蓖麻油并转移至高压反应釜中，其的压力控制在8mpa，并放入烘箱内，温度控制在80℃，反应持续3h；待反应完成后，降温至45℃，缓慢加入戊二醇，充分搅拌，直至溶液变透明；往透明溶液中加入ι型角叉菜胶，使用磁子搅拌器混合，搅拌速率控制在850转，搅拌时间控制在0.5h；当溶液的粘度为250mpa
·
s时，再加入腺嘌呤核苷三磷酸，缓慢搅拌至固体粉末完全溶解，制得多效面膜精华液。最后将精华液装入真空脱气罐内进行液体脱气，真空度设定为0.085mpa，最终得到多效面膜精华液成品。
32.采用以下方法对多效面膜精华液进行性能测试：
33.以一组三名志愿者作为参考依据，在志愿者面部指定区域(含痘印)均匀涂抹等量的多效面膜精华液，每天一次持续七天。记录每次精华液被完全吸收的用时、志愿者反馈的面部保湿效果及七日后痘印淡化情况。
[0034][0035]
实施例2
[0036]
本实施例与实施例1不同之处在于，通过改变实验步骤中各组分的量，且各组分的量都控制在权利要求2的范围内，来制备多效面膜精华液，其主要过程如下：
[0037]
多效面膜精华液由以下摩尔百分数的组分制备而成：0.3％乙酸钙、0.3％氯化镁、2.1％腺嘌呤核苷三磷酸、1.5％透明质酸钠交联聚合物、1.6％戊二醇、1.3％ι型角叉菜胶、0.2％氢化蓖麻油以及余量去离子水。
[0038]
本实施例的制备过程及参数为：
[0039]
将乙酸钙、氯化镁加入行星式球磨机，公转速度设定为150转，自转速度为200转，运行时间15mi n，后加入去离子水搅拌至溶解；将透明质酸钠交联聚合物、氢化蓖麻油加入上述溶液中并转移到高压反应釜中，其内部压力控制在8mpa，烘箱温度设定在80℃，反应持续3h；待反应完成后，降温至45℃，缓慢加入戊二醇并溶解；往上述溶液中加入ι型角叉菜胶，磁子搅拌器速率为850转，搅拌时间为0.5h；当溶液粘度为250mpa
·
s时，再加入腺嘌呤核苷三磷酸，缓慢搅拌至完全溶解，制得多效面膜精华液；最后装入真空脱气罐内进行液体脱气，真空度设定为0.085mpa，最终得到多效面膜精华液成品。
[0040]
本实施例的多效面膜精华液均按本发明中的步骤进行配制，其性能测试方式与实施例1相同，测试结果如下：
[0041]
[0042]
实施例3
[0043]
本实施例与实施例1不同之处在于，通过改变实验步骤中各组分的量，且各组分的量都控制在权利要求2的范围内，来制备多效面膜精华液，其主要过程如下：
[0044]
多效面膜精华液由以下摩尔百分数的组分制备而成：0.6％乙酸钙、0.6％氯化镁、3.5％腺嘌呤核苷三磷酸、2.4％透明质酸钠交联聚合物、2.0％戊二醇、2.4％ι型角叉菜胶、0.2％氢化蓖麻油以及余量去离子水。
[0045]
本实施例的制备过程及参数为：
[0046]
将乙酸钙、氯化镁加入行星式球磨机，公转速度设定为150转，自转速度为200转，运行时间15mi n，后加入去离子水搅拌至溶解；将透明质酸钠交联聚合物、氢化蓖麻油加入上述溶液中并转移到高压反应釜中，其内部压力控制在8mpa，烘箱温度设定在80℃，反应持续3h；待反应完成后，降温至45℃，缓慢加入戊二醇并溶解；往上述溶液中加入ι型角叉菜胶，磁子搅拌器速率为850转，搅拌时间为0.5h；当溶液粘度为250mpa
·
s时，再加入腺嘌呤核苷三磷酸，缓慢搅拌至完全溶解，制得多效面膜精华液；最后装入真空脱气罐内进行液体脱气，真空度设定为0.085mpa，最终得到多效面膜精华液成品。
[0047]
本实施例的多效面膜精华液均按本发明中的步骤进行配制，其性能测试方式与实施例1相同，测试结果如下：
[0048][0049]
实施例4
[0050]
本实施例与实施例1不同之处在于，通过改变实验进程中的温度来制备多效面膜精华液，其主要过程如下：
[0051]
多效面膜精华液由以下摩尔百分数的组分制备而成：0.4％乙酸钙、0.4％氯化镁、2.5％腺嘌呤核苷三磷酸、2.1％透明质酸钠交联聚合物、1.6％戊二醇、1.8％ι型角叉菜胶、0.3％氢化蓖麻油以及余量去离子水。
[0052]
本实施例的制备过程及参数为：
[0053]
将乙酸钙、氯化镁加入行星式球磨机，公转速度设定为150转，自转速度为200转，运行时间15mi n，后加入去离子水搅拌至溶解；将透明质酸钠交联聚合物、氢化蓖麻油加入上述溶液中并转移到高压反应釜中，其内部压力控制在8mpa，烘箱温度设定在115℃，反应持续3h；待反应完成后，降温至65℃，缓慢加入戊二醇并溶解；往上述溶液中加入ι型角叉菜胶，磁子搅拌器速率为850转，搅拌时间为0.5h；当溶液粘度为250mpa
·
s时，再加入腺嘌呤核苷三磷酸，缓慢搅拌至完全溶解，制得多效面膜精华液；最后装入真空脱气罐内进行液体脱气，真空度设定为0.085mpa，最终得到多效面膜精华液成品。
[0054]
本实施例的多效面膜精华液均按本发明中的步骤进行配制，其性能测试方式与实施例1相同，测试结果如下：
[0055][0056]
由上述实施例1和4可以得出，若提升反应温度且温度超过本发明的指定温度，并没有提升离子的活性，反而会影响多效面膜精华液的实际保湿效果。
[0057]
实施例5
[0058]
本实施例与实施例1不同之处在于，通过改变高压反应釜内的压强来制备多效面膜精华液，其主要过程如下：
[0059]
多效面膜精华液由以下摩尔百分数的组分制备而成：0.4％乙酸钙、0.4％氯化镁、2.5％腺嘌呤核苷三磷酸、2.1％透明质酸钠交联聚合物、1.6％戊二醇、1.8％ι型角叉菜胶、0.3％氢化蓖麻油以及余量去离子水。
[0060]
本实施例的制备过程及参数为：
[0061]
将乙酸钙、氯化镁加入行星式球磨机，公转速度设定为150转，自转速度为200转，运行时间15mi n，后加入去离子水搅拌至溶解；将透明质酸钠交联聚合物、氢化蓖麻油加入上述溶液中并转移到高压反应釜中，其内部压力控制在3mpa，烘箱温度设定在80℃，反应持续3h；待反应完成后，降温至45℃，缓慢加入戊二醇并溶解；往上述溶液中加入ι型角叉菜胶，磁子搅拌器速率为850转，搅拌时间为0.5h；当溶液粘度为250mpa
·
s时，再加入腺嘌呤核苷三磷酸，缓慢搅拌至完全溶解，制得多效面膜精华液；最后装入真空脱气罐内进行液体脱气，真空度设定为0.085mpa，最终得到多效面膜精华液成品。
[0062]
本实施例的多效面膜精华液均按本发明中的步骤进行配制，其性能测试方式与实施例1相同，测试结果如下：
[0063][0064]
由上述实施例1和5可以得出，若高压反应釜内的压强降低，会导致反应物之间的接触不够充分、反应不够充分，影响后续工艺的进行，实际的保湿和淡化痘印的效果也很难体现。
[0065]
实施例6
[0066]
本实施例与实施例1不同之处在于，通过改变实验中的反应时间来制备多效面膜精华液，其主要过程如下：
[0067]
多效面膜精华液由以下摩尔百分数的组分制备而成：0.4％乙酸钙、0.4％氯化镁、2.5％腺嘌呤核苷三磷酸、2.1％透明质酸钠交联聚合物、1.6％戊二醇、1.8％ι型角叉菜胶、0.3％氢化蓖麻油以及余量去离子水。
[0068]
本实施例的制备过程及参数为：
[0069]
将乙酸钙、氯化镁加入行星式球磨机，公转速度设定为150转，自转速度为200转，运行时间5mi n，后加入去离子水搅拌至溶解；将透明质酸钠交联聚合物、氢化蓖麻油加入上述溶液中并转移到高压反应釜中，其内部压力控制在8mpa，烘箱温度设定在80℃，反应持续1h；待反应完成后，降温至45℃，缓慢加入戊二醇并溶解；往上述溶液中加入ι型角叉菜胶，磁子搅拌器速率为850转，搅拌时间为0.2h；当溶液粘度为250mpa
·
s时，再加入腺嘌呤核苷三磷酸，缓慢搅拌至完全溶解，制得多效面膜精华液；最后装入真空脱气罐内进行液体脱气，真空度设定为0.085mpa，最终得到多效面膜精华液成品。
[0070]
本实施例的多效面膜精华液均按本发明中的步骤进行配制，其性能测试方式与实施例1相同，测试结果如下：
[0071][0072]
由上述实施例1和6可以得出，若减少制备多效面膜精华液各个步骤的反应时间，会导致其中主要起作用的成分未完全参与反应或制备不完整，实际的保湿和淡化痘印也就无法体现出来。
[0073]
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
[0074]
以上仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

技术特征：
1.一种多效面膜精华液，其特征在于，由以下摩尔百分数的组分组成：0.3～0.6％乙酸钙、0.3～0.6％氯化镁、2.1～3.6％腺嘌呤核苷三磷酸、1.5～2.5％透明质酸钠交联聚合物、1.5～2.0％戊二醇、1.2～2.6％ι型角叉菜胶、0.1～0.5％氢化蓖麻油以及余量去离子水。2.根据权利要求1所述的多效面膜精华液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：s1：将0.3～0.6％摩尔百分数的乙酸钙和0.3～0.6％摩尔百分数的氯化镁加入到行星式球磨机中，得到微米级混合粉末，再将得到的混合粉末加入到去离子水中，搅拌只固体物质完全溶解，得到溶液a；s2：将1.5～2.5％摩尔百分数的透明质酸钠交联聚合物和0.1～0.5％摩尔百分数的氢化蓖麻油加入到步骤s1得到的溶液a中，转移至高压反应釜中，反应3～4h，降温后，缓慢加入1.5～2.0％摩尔百分数的戊二醇，充分搅拌，直至溶液变为透明，得到溶液b；s3：将1.2～2.6％摩尔百分数的ι型角叉菜胶加入到步骤s2中的得到的溶液b中，混合搅拌，得到溶液c；s4：将2.1～3.6％摩尔百分数的腺嘌呤核苷三磷酸加入到步骤s3的得到的溶液c中，缓慢搅拌至固体粉末完全溶解，制得多效面膜精华液。3.根据权利要求2所述的多效面膜精华液，其特征在于，在步骤s1中，所述行星式球磨机的公转速度为100～200转，自转速度为150～250转，时间为10～20min。4.根据权利要求2所述的多效面膜精华液，其特征在于，在步骤s2中，所述高压反应釜的内部压力为5～10mpa，反应温度为75～90℃，后降温至45℃～55℃。5.根据权利要求2所述的多效面膜精华液，其特征在于，在步骤s3中，所述搅拌速率为800～1000转，时间为0.5～1h。6.根据权利要求2所述的多效面膜精华液，其特征在于，在步骤s4后，还包括脱气处理，将所述多效面膜精华液加入到真空脱气罐内进行液体脱气。7.根据权利要求6所述的多效面膜精华液，其特征在于，所述真空脱气罐的真空度为0.08mpa～0.095mpa。

技术总结
本发明涉及一种多效面膜精华液及其制备方法，属于护肤品技术领域。多效面膜精华液，包括0.3～0.6％乙酸钙、0.3～0.6％氯化镁、2.1～3.6％腺嘌呤核苷三磷酸、1.5～2.5％透明质酸钠交联聚合物、1.5～2.0％戊二醇、1.2～2.6％ι型角叉菜胶、0.1～0.5％氢化蓖麻油以及余量去离子水。本发明还公开了上述多效面膜精华液的制备方法。有益效果：凭借离子的高渗透性及腺嘌呤核苷三磷酸对于油脂、脂肪酸的催化活性，二者共同作用起到美白保湿，深度淡化痘印，且温柔无刺激。且温柔无刺激。


技术研发人员：唐小惠 程小平
受保护的技术使用者：上海心动能科技有限公司
技术研发日：2023.02.14
技术公布日：2023/7/22