一种新冠病毒检测用磁珠结合的荧光生物检测试剂盒

1.本发明涉及一种ace2修饰的磁珠和荧光多肽的组成的试剂盒，并利用此结构快速检测sars-cov-2病毒，属于材料制备领域。


背景技术：

2.核酸检测和基于血清学的抗体检测通过诊断并隔离可疑新冠病毒携带者，在一定程度上抑制了病毒的传播。然而，核酸检测耗时较长而且病毒的变异也给核酸检测的准确性带来巨大的挑战，血清学检测主要作为补充检测技术来确诊病毒携带者，受到病程的限制无法作为现场检测技术来抑制病毒的传播。为了能够有效的抑制新冠病毒的传播，需要发展一种能够快速且准确的检测技术辅助核酸检测进行可疑病毒携带者的筛查。


技术实现要素：

3.为了能够快速的对可疑病毒携带者进行筛查和诊断，本发明设计了一种磁珠结合的荧光生物检测试剂盒来快速的检测sars-cov-2等新型冠状病毒。
4.第一方面，本发明提供一种新冠病毒检测用磁珠结合的荧光生物检测试剂盒，包括：ace2修饰的磁珠；含有特异性荧光多肽的pbs溶液；其中，所述特异性荧光多肽中多肽序列的结构为lvmglnvwlrysk，且5-fitc荧光素标记在多肽序列的c端。
5.第二方面，本发明提供一种新冠病毒检测用磁珠结合的荧光生物检测试剂盒，包括：ace2修饰的磁珠；特异性荧光多肽；其中，所述特异性荧光多肽中多肽序列的结构为 lvmglnvwlrysk，且5-fitc荧光素标记在多肽序列的c端；以及pbs溶液(磷酸盐缓冲溶液)。
6.本发明中，磁珠(fe3o
4-au纳米复合物)经过人类血管紧张素转化酶(his-ace2)修饰后能够富集和捕获特异性识别目标物质并利用外部磁场简化整个检测过程，荧光标记的多肽(lvmglnvwlrysk(5-fitc))能够特异性捕获sars-cov-2病毒并通过监测荧光病毒的强度变化快速检测病毒。
7.首先是特异性磁珠的修饰。采用his-ace2修饰在磁珠表面，利用ace2与sars
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cov-2病毒表面s蛋白的高亲和力，特异性捕获目标病毒。
8.特异性荧光多肽的选择也十分重要。荧光素和目标病毒特异性的结合十分关键。本发明选择了和sars-cov-2特异性结合的多肽序列lvmglnvwlrysk，该多肽能够特异性结合sars-cov-2病毒表面s蛋白，通过捕获s蛋白来特异性的结合sars-cov-2病毒。为了使多肽能够产生荧光信号，在多肽序列的c端标记上5-fitc荧光染料，选择c端标记的原因是由于该序列的多肽n端与sars-cov-2s蛋白的亲和力高于c端(下文中将标记了5-fitc的特异性多肽记为荧光多肽)。该荧光素的激发波长为491nm，发射波长为516 nm。通过荧光多肽的荧光信号强度的比较，能够快速地判断出目标病毒的有无。 lvmglnvwlrysk具有较强的疏水性，本发明采用pbs溶液作为溶剂，并使用超声辅助溶解。应注意的是超声的功率和时间要严格控制，既要使多肽冻干粉溶解，又不能破坏多肽的结构。本发明使用的超声参数是：超声功率为900～1800w，超声时间在1～3min。
9.最后是荧光检测的步骤。ace2修饰的磁珠和荧光多肽都能通过和病毒表面的s蛋白的高亲和性而特异性识别和捕获sars-cov-2，而ace2修饰磁珠和荧光多肽除了特异性识别目标病毒还分别负责简化实验步骤和提供荧光信号，两者缺一不可。但是由于特异性识别的机理相近，存在竞争关系，所以需要合理设计复合物吸附的顺序。
10.较佳的，所述ace2修饰的磁珠包括：氨基化fe3o4磁性颗粒，分布在氨基化fe3o4磁性颗粒表面的金纳米颗粒，以及修饰在氨基化fe3o4磁性颗粒表面的ace2。
11.较佳的，所述氨基化的fe3o4磁性颗粒的形状为球形，颗粒尺寸为100～500nm；所述金纳米颗粒的粒径为20～50nm；所述金纳米颗粒的含量为46～70wt％。
12.较佳的，所述ace2的负载状况为饱和吸附，占ace2修饰的磁珠总质量的0.06～ 0.6wt％。
13.较佳的，所述含有特异性荧光多肽的pbs溶液的制备方法为将特异性荧光多肽和 pbs溶液混合后采用超声进行溶解；所述超声的功率为900～1800w，超声时间为1～3分钟。
14.较佳的，所述含有特异性荧光多肽的pbs溶液中特异性荧光多肽的浓度为0.1～10 mg/ml；所述ace2修饰的磁珠和含有特异性荧光多肽的pbs溶液的比值为(5
×
10-3
～10
×
10-3
)mg： 1ml。
15.较佳的，所述ace2修饰的磁珠、特异性荧光多肽和pbs溶液的比(5
×
10-3
～10
×
10-3
)mg：(0.1～10)mg：1ml。
16.较佳的，所述磁珠结合的荧光生物检测试剂盒在≤-80℃环境下保存。
17.第三方面，本发明提供了一种新冠病毒检测用磁珠结合的荧光生物检测试剂盒在新冠病毒检测中的应用，包括：利用ace2修饰的磁珠中ace2与新冠病毒表面s刺突蛋白结合，实现新冠病毒的吸附，得到磁珠-ace2-病毒；利用特异性荧光多肽与磁珠-ace2-病毒中新冠病毒表面s刺突蛋白，得到磁珠-ace2-病毒
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特异性荧光多肽的复合物；然后利用酶标仪测量磁珠-ace2-病毒-特异性荧光多肽的复合物的荧光强度，判断是否存在病毒。
18.有益效果：本发明中，结合了ace2修饰的磁珠的荧光生物检测试剂盒能够在20min内快速的识别和捕获sars-cov-2假病毒，通过分析检测到的荧光强度，能够快速的确定病毒的有无。相比于对照组，由于同时具有ace2和荧光多肽的特异性识别，“磁珠-ace2-病毒-荧光多肽”的结构的荧光强度最高，荧光检测结果分析更方便直观，且和其他对照组有显著的差异性。该磁性的荧光传感器可作为现场检测工具，有望用于快速且准确的筛查sars-cov-2病毒携带者。
附图说明
19.图1为荧光生物检测试剂盒的使用步骤图；图2为四种样品的荧光强度；其中a为磁珠-荧光多肽复合物的荧光强度(～6k)；b为磁珠
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ace2-荧光多肽复合物的荧光强度(～7.7k)；c为磁珠-假病毒-荧光多肽复合物的
荧光强度 (～8.7k)；d为磁珠-ace2-假病毒-荧光多肽复合物的荧光强度(12k)；图3为四种样品的荧光强度；其中a为磁珠-荧光多肽复合物的荧光强度(～0.9k)；b为磁珠-ace2-荧光多肽复合物的荧光强度(～0.9k)；c为磁珠-假病毒-荧光多肽复合物的荧光强度(～1.2k)；d为磁珠-ace2-假病毒-荧光多肽复合物的荧光强度(1.4k)。荧光强度下降是由于该组实验在荧光检测是用到的样品量较少，产生的荧光信号强度较低，但是依旧可以得到规律，即在荧光多肽和ace2同时存在时，具有最高的荧光强度。
具体实施方式
20.以下通过下述实施方式进一步说明本发明，应理解，下述实施方式仅用于说明本发明，而非限制本发明。
21.为了更有效地抑制sars-cov-2病毒的传播，急需一种快速且准确的检测技术。本发明设计了一种结合磁珠的荧光生物传感器，该生物传感器结合了磁性材料的磁导向性， ace2和荧光多肽特异性识别sars-cov-2的特点，以及易操作和分析的荧光检测技术，能够有望实现快速且准确的检测sars-cov-2。
22.具体地，本发明中所用磁性纳米颗粒具有超顺磁性，ace2修饰后的磁珠能够在外部磁场的作用下快速的分离目标物质，撤去磁场后又能够很好的分散在溶液中。而且，磁性纳米颗粒的引入能够简化检测的步骤，实现病毒的快速检测。同时，荧光生物传感器由于其高灵敏度、低成本、易操作以及易分析的优点。荧光基团如荧光染料和荧光纳米材料的标记是荧光生物传感器最基础的部分。本发明中，通过将荧光基团特异性地结合在目标物质上，荧光基团可以特异性的识别目标分子并作为后续分析的信号。结合磁珠的荧光生物检测试剂盒由于特异性的识别、实验操作的简化以及快速分析的特点，能够更加快速和准确的识别并检测目标分子。因此，荧光生物多肽结合ace2修饰的磁珠有希望成为一种准确且快速的现场检测工具，用于辅助筛选sars-cov-2病毒感染者。应注意，新冠病毒表面是很多s蛋白，特异性荧光多肽和ace修饰的磁珠对s刺突蛋白的结合都是nm级别的，结合能力都很强，但是从设计的结构来看ace2标记的磁珠是不会提前把s蛋白结合完的，是还有富余来结合荧光多肽。
23.本发明一实施方式中，磁珠结合的荧光生物检测试剂盒包括：ace2修饰的磁珠和标记了荧光的多肽(荧光多肽)、以及pbs溶液。其中，所述特异性荧光多肽中多肽序列的结构为lvmglnvwlrysk，且5-fitc荧光素标记在多肽序列的c端。
24.本发明一实施方式中，磁珠结合的荧光生物检测试剂盒包括：ace2修饰的磁珠；含有特异性荧光多肽的pbs溶液。其中，所述特异性荧光多肽中多肽序列的结构为 lvmglnvwlrysk，且5-fitc荧光素标记在多肽序列的c端。
25.本发明中，经过修饰的磁珠和荧光多肽都可以特异性的识别并捕获sars-cov-2，磁珠的引入能够简化实验的步骤，再结合易操作和易分析的荧光检测技术，获得一种快速且准确的磁性荧光生物传感器。通过检测“磁珠-ace2-病毒-荧光多肽”复合物的荧光强度，可以快速的分析出是否存在病毒。
26.参见图1，ace2修饰的磁珠的制备方法。取10～25μl浓度为0.5～1mg/ml的 fe3o
4-au磁珠和20～100μl浓度为35～350μg/ml的his-ace2共孵育2～5小时，使磁珠上饱和吸附上his-ace2，吸附结束后，在外磁场(商用的铷磁铁)的作用下用pbs洗去游离的ace2，得到
的黑色产物便是ace2修饰的磁珠，待用。
27.进一步，将ace2修饰的磁珠(例如fe3o
4-au-ace2)加入到20～100μl浓度为 2.76
×
105copies/ml假病毒，并共孵5～30min，得到fe3o
4-au-ace2-假病毒。然后在外磁场的作用下用pbs溶液洗2-3次，去除游离的假病毒。
28.再进一步，将fe3o
4-au-ace2-假病毒加入到50～100μl浓度为0.25～1mg/ml的 5-fitc标记的荧光多肽的pbs溶液中，并共孵育10～30min，得到fe3o
4-au-ace2-假病毒-荧光多肽。然后在外磁场(商用的铷磁铁)的作用下用pbs溶液洗3-5次，去除游离的荧光多肽。最终得到的fe3o
4-au-ace2-假病毒-荧光多肽复合物滴加在多孔板上，放入酶标仪进行样品荧光强度的测量，其中激发波长为491nm，发射波长为516nm。
29.为了验证荧光多肽以及ace2修饰的磁珠对sars-cov-2病毒的特异性识别，对照样品“磁珠-荧光多肽”、“磁珠-ace2-荧光多肽”、和“磁珠-假病毒-荧光多肽”的荧光强度也被收集，作为对照。本发明中，采用荧光多肽和ace2的双重捕获更能确定检测的特异性。首先荧光多肽是用来提供荧光信号的，荧光多肽必须存在。其次，本发明对比了ace2 与荧光多肽共存在的情况和单纯荧光多肽存在的情况(附图2中的d和c)，可以看到当两者都存在时具有更高的荧光强度，也说明ace2捕获作用，能够结合更多的病毒。
30.下面进一步例举实施例以详细说明本发明。同样应理解，以下实施例只用于对本发明进行进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，本领域的技术人员根据本发明的上述内容作出的一些非本质的改进和调整均属于本发明的保护范围。下述示例具体的工艺参数等也仅是合适范围中的一个示例，即本领域技术人员可以通过本文的说明做合适的范围内选择，而并非要限定于下文示例的具体数值。
31.实施例1磁珠-ace2-假病毒-荧光多肽复合物(图2中d)的荧光强度测试如下：步骤1：将25μl浓度为0.8mg/ml的磁珠和100μl浓度为35μg/ml的his-ace2共孵育 2小时，使磁珠上饱和吸附上his-ace2，吸附结束后，在外磁场的作用下用pbs清洗产物 1～2次，将游离的ace2去除，得到的黑色产物“磁珠-ace2”待用；步骤2：在上述的黑色产物中加入20μl浓度为2.76
×
105copies/ml假病毒，并共孵5-30 min，然后磁珠-ace2-假病毒在外磁场的作用下用pbs洗2-3次，去除游离的假病毒；步骤3：在磁珠-ace2-假病毒中加入50μl浓度为0.5mg/ml的5-fitc标记的荧光多肽，并共孵育10-30min，然后磁珠-ace2-假病毒-荧光多肽在外磁场的作用下洗3-5次，去除游离的荧光多肽，得到的最终产物要避光储存。整个步骤3都应该在黑暗的环境中进行，避免荧光的结构遭到破坏；步骤4：最终取100μl的磁珠-ace2-sars-cov-2假病毒-荧光多肽复合物滴加在多孔板上，放入酶标仪进行荧光强度的测量，激发波长为491nm，发射波长为516nm。
32.虽然在上述检测过程中使用的荧光多肽和sars-cov-2假病毒是特异性结合的，理论上来讲具有荧光强度就说明了假病毒的存在。但是在上述的复合物中也可能存在一些产生荧光的特殊情况，例如磁珠作为纳米颗粒在一定的激发波长下也会产生荧光、荧光多肽可能会少量的吸附在ace2或者磁珠上从而导致在无病毒的情况下也会产生荧光。所以本发明设计了3组对比例来进行说明。
33.对比例1
磁珠-假病毒-荧光多肽复合物(图2中c)的荧光强度测试如下：步骤1：将25μl浓度为0.8mg/ml的磁珠在外磁场的作用下静置1min，然后去除上层清液。得到的黑色产物待用；步骤2：在上述的黑色产物中加入20μl浓度为2.76
×
105copies/ml假病毒，并共孵5-30 min，然后磁珠-假病毒在外磁场的作用下用pbs洗2-3次，去除游离的假病毒；步骤3：在磁珠-假病毒中加入50μl浓度为0.5mg/ml的5-fitc标记的荧光多肽，并共孵育10-30min，然后磁珠-假病毒-荧光多肽在外磁场的作用下洗3-5次，去除游离的荧光多肽，得到的最终产物要避光储存。整个步骤3都应该在黑暗的环境中进行，避免荧光的结构遭到破坏；步骤4：最终取100μl的磁珠-ace2-假病毒-荧光多肽复合物滴加在多孔板上，放入酶标仪进行荧光强度的测量，激发波长为491nm，发射波长为516nm。
34.对比例2磁珠-ace2-荧光多肽复合物(图2中b)的荧光强度测试如下：步骤1：将25μl浓度为0.8mg/ml的磁珠和100μl浓度为35μg/ml的his-ace2共孵育 2小时，使磁珠上饱和吸附上his-ace2，吸附结束后，在外磁场的作用下用pbs清洗产物 1～2次，将游离的ace2去除，得到的黑色产物“磁珠-ace2”待用；步骤2：在磁珠-ace2复合物中加入50μl浓度为0.5mg/ml的5-fitc标记的荧光多肽，并共孵育10-30min，然后磁珠-ace2-荧光多肽在外磁场的作用下洗3-5次，去除游离的荧光多肽，得到的最终产物要避光储存。整个步骤2都应该在黑暗的环境中进行，避免荧光的结构遭到破坏；步骤3：最终取100μl的磁珠-ace2-荧光多肽复合物滴加在多孔板上，放入酶标仪进行荧光强度的测量，激发波长为491nm，发射波长为516nm。
35.对比例3磁珠-荧光多肽复合物(图2中a)的荧光强度测试如下：步骤1：将25μl浓度为0.8mg/ml的磁珠在外磁场的作用下静置1min，然后去除上层清液。得到的黑色产物待用；步骤2：在上述中加入50μl浓度为0.5mg/ml的5-fitc标记的荧光多肽，并共孵育10-30 min，然后磁珠-荧光多肽在外磁场的作用下洗3-5次，去除游离的荧光多肽，得到的最终产物要避光储存。整个步骤2都应该在黑暗的环境中进行，避免荧光的结构遭到破坏；步骤3：最终取100μl的磁珠-ace2-sars-cov-2假病毒-荧光多肽复合物滴加在多孔板上，放入酶标仪进行荧光强度的测量，激发波长为491nm，发射波长为516nm。
36.通过四组实验(实施例1和对比例1-3)中荧光强度的比较(图2)，在荧光多肽的浓度一定的情况下，同时具有ace2和假病毒复合物具有最高的强度。且实验组(a)相比于其他三组对照组(a、b、c)具有明显的显著性差异。上述结果表明，本发明设计的三明治结构的磁性荧光生物传感器能够通过分析荧光强度来判定病毒的有无。具有作为一种快速且准确的病毒检测技术的潜力。
37.此外，本发明还探究了荧光多肽的浓度、磁珠的用量、假病毒的用量以及测试样品的用量对于磁性荧光生物传感器的影响。
38.实施例2
磁珠-ace2-假病毒-荧光多肽复合物(图3中d)的荧光强度测试如下：步骤1：将25μl浓度为0.8mg/ml的磁珠和100μl浓度为35μg/ml的his-ace2共孵育2 小时，使磁珠上饱和吸附上his-ace2，吸附结束后，在外磁场的作用下用pbs清洗产物 1～2次，将游离的ace2去除，得到的黑色产物“磁珠-ace2”待用；步骤2：在上述的黑色产物中加入50μl浓度为2.76
×
105copies/ml假病毒，并共孵5～30 min，然后磁珠-ace2-pseudovirus在外磁场的作用下用pbs洗2-3次，去除游离的假病毒；步骤3：在磁珠-ace2-pseudovirus中加入50μl浓度为1mg/ml的5-fitc标记的荧光多肽，并共孵育10～30min，然后磁珠-ace2-pseudovirus-荧光多肽在外磁场的作用下洗3-5 次，去除游离的荧光多肽，得到的最终产物要避光储存。整个步骤3都应该在黑暗的环境中进行，避免荧光的结构遭到破坏；步骤4：最终取50μl的磁珠-ace2-sars-cov-2假病毒-荧光多肽复合物滴加在多孔板上，放入酶标仪进行荧光强度的测量，激发波长为491nm，发射波长为516nm。
39.对比例4磁珠-假病毒-荧光多肽复合物(图3中c)的荧光强度测试如下：步骤1：将25μl浓度为0.8mg/ml的磁珠在外磁场的作用下静置1min，然后去除上层清液。得到的黑色产物待用；步骤2：在上述的黑色产物中加入50μl浓度为2.76
×
105copies/ml假病毒，并共孵5-30 min，然后磁珠-假病毒在外磁场的作用下用pbs洗2-3次，去除游离的假病毒；步骤3：在磁珠-假病毒中加入50μl浓度为1mg/ml的5-fitc标记的荧光多肽，并共孵育 10-30min，然后磁珠-假病毒-荧光多肽在外磁场的作用下洗3-5次，去除游离的荧光多肽，得到的最终产物要避光储存。整个步骤3都应该在黑暗的环境中进行，避免荧光的结构遭到破坏；步骤4：最终取50μl的磁珠-ace2-假病毒-荧光多肽复合物滴加在多孔板上，放入酶标仪进行荧光强度的测量，激发波长为491nm，发射波长为516nm。
40.对比例5磁珠-ace2-荧光多肽复合物(图3中b)的荧光强度测试如下：步骤1：将25μl浓度为0.8mg/ml的磁珠和100μl浓度为35μg/ml的his-ace2共孵育 2小时，使磁珠上饱和吸附上his-ace2，吸附结束后，在外磁场的作用下用pbs清洗产物 1～2次，将游离的ace2去除，得到的黑色产物“磁珠-ace2”待用；步骤2：在磁珠-ace2复合物中加入50μl浓度为1mg/ml的5-fitc标记的荧光多肽，并共孵育10-30min，然后磁珠-ace2-荧光多肽在外磁场的作用下洗3-5次，去除游离的荧光多肽，得到的最终产物要避光储存。整个步骤2都应该在黑暗的环境中进行，避免荧光的结构遭到破坏；步骤3：最终取50μl的磁珠-ace2-荧光多肽复合物滴加在多孔板上，放入酶标仪进行荧光强度的测量，激发波长为491nm，发射波长为516nm。
41.对比例6磁珠-荧光多肽复合物(图3中a)的荧光强度测试如下：步骤1：将25μl浓度为0.8mg/ml的磁珠在外磁场的作用下静置1min，然后去除上层
清液。得到的黑色产物待用；步骤2：在上述中加入50μl浓度为1mg/ml的5-fitc标记的荧光多肽，并共孵育10-30 min，然后磁珠-荧光多肽在外磁场的作用下洗3-5次，去除游离的荧光多肽，得到的最终产物要避光储存。整个步骤2都应该在黑暗的环境中进行，避免荧光的结构遭到破坏；步骤3：最终取50μl的磁珠-ace2-sars-cov-2假病毒-荧光多肽复合物滴加在多孔板上，放入酶标仪进行荧光强度的测量，激发波长为491nm，发射波长为516nm。
42.实施例1和对比例1-3的荧光强度规律和实施例2和对比例4-6的荧光强度规律一致。所以荧光多肽的浓度、磁珠的用量、假病毒的用量以及测试样品的用量虽然不同，但是依旧是同时具备ace2和假病毒的复合物具有较强的荧光强度。以上实验和结果表明，本发明设计的磁性荧光生物传感器可以作为快速检测病毒的工具。

技术特征：
1.一种新冠病毒检测用磁珠结合的荧光生物检测试剂盒，其特征在于，包括：ace2修饰的磁珠；含有特异性荧光多肽的pbs溶液；其中，所述特异性荧光多肽中多肽序列的结构为lvmglnvwlrysk，且5-fitc荧光素标记在多肽序列的c端。2.一种新冠病毒检测用磁珠结合的荧光生物检测试剂盒，其特征在于，包括：ace2修饰的磁珠；特异性荧光多肽；其中，所述特异性荧光多肽中多肽序列的结构为lvmglnvwlrysk，且5-fitc荧光素标记在多肽序列的c端；pbs溶液。3.根据权利要求1或2所述的磁珠结合的荧光生物检测试剂盒，其特征在于，所述ace2修饰的磁珠包括：氨基化fe3o4磁性颗粒，分布在氨基化fe3o4磁性颗粒表面的金纳米颗粒，以及修饰在氨基化fe3o4磁性颗粒表面的ace2。4.根据权利要求3所述的磁珠结合的荧光生物检测试剂盒，其特征在于，所述氨基化的fe3o
4 磁性颗粒的形状为球形，颗粒尺寸为100～500nm；所述金纳米颗粒的粒径为20～50 nm；所述金纳米颗粒的含量为46～70wt%。5.根据权利要求3所述的磁珠结合的荧光生物检测试剂盒，其特征在于，所述ace2的负载状况为饱和吸附，占ace2修饰的磁珠总质量的0.06～0.6wt%。6.根据权利要求1所述的磁珠结合的荧光生物检测试剂盒，其特征在于，所述含有特异性荧光多肽的pbs溶液的制备方法为将特异性荧光多肽和pbs溶液混合后采用超声进行溶解；所述超声的功率为900～1800 w，超声时间为1～3 分钟。7.根据权利要求1所述的磁珠结合的荧光生物检测试剂盒，其特征在于，所述含有特异性荧光多肽的pbs溶液中特异性荧光多肽的浓度为0.1～10 mg/ml；所述ace2修饰的磁珠和含有特异性荧光多肽的pbs溶液的比值为(5
×
10-3
～10
×
10-3
)mg：1ml。8.根据权利要求2所述的磁珠结合的荧光生物检测试剂盒，其特征在于，所述ace2修饰的磁珠、特异性荧光多肽和pbs溶液的比(5
×
10-3
～10
×
10-3
)mg：（0.1～10）mg：1ml。9.根据权利要求1或2所述的磁珠结合的荧光生物检测试剂盒，其特征在于，所述磁珠结合的荧光生物检测试剂盒在≤-80℃环境下保存。10.一种如权利要求1或2所述的新冠病毒检测用磁珠结合的荧光生物检测试剂盒在新冠病毒检测中的应用，其特征在于，包括：利用ace2修饰的磁珠中ace2与新冠病毒表面s刺突蛋白结合，实现新冠病毒的吸附，得到磁珠-ace2-病毒；利用特异性荧光多肽与磁珠-ace2-病毒中新冠病毒表面s刺突蛋白结合，得到磁珠-ace2-病毒-特异性荧光多肽的复合物；然后利用酶标仪测量磁珠-ace2-病毒-特异性荧光多肽的复合物的荧光强度，判断是否存在病毒。

技术总结
本发明涉及一种新冠病毒检测用磁珠结合的荧光生物检测试剂盒，包括：ACE2修饰的磁珠；含有特异性荧光多肽的PBS溶液；其中，所述特异性荧光多肽中多肽序列的结构为LVMGLNVWLRYSK，且5-FITC荧光素标记在多肽序列的C端。列的C端。列的C端。


技术研发人员：杨勇 李妍妍 黄政仁
受保护的技术使用者：中国科学院上海硅酸盐研究所
技术研发日：2022.01.10
技术公布日：2023/7/22