一种制备碲基超薄半导体纳米片的方法

1.本发明涉及一种纳米片的制备方法，尤其是一种制备碲基超薄半导体纳米片的方法。


背景技术：

2.超薄半导体纳米片是指在厚度方向小于3纳米，其他维度方向没有限制的二维半导体材料。相比于常规厚度（厚度大于3纳米）的半导体纳米片，超薄半导体纳米片具有更大的比表面积和更显著的量子限域效应，使其成为光电子器件最理想的构筑单元。因此，人们将超薄半导体纳米片的合成和应用视作研究的热点。
3.近年来，科研工作者虽然已经通过气相沉积法、模板法、液相非催化法等策略合成了常规厚度的半导体纳米片，但是，遗憾的是，上述方法由于需要高的合成温度或厚度大于3纳米的模板，使其想要制备出直径小于3纳米的超薄半导体纳米片是非常困难的。更不用说将其发展成为一种制备超薄纳米片的普适性方法。


技术实现要素：

4.本发明要解决的技术问题是提供一种工艺简单的制备碲基超薄半导体纳米片的方法。
5.为解决上述技术问题，本发明所采取的方法步骤为：（1）取金属前驱体溶解在烷基胺和非配体溶液中，在惰性环境下通过搅拌、加热使溶液澄清，降温后即获得金属前驱体溶液；（2）取碲源溶解在有机膦溶液中，在惰性环境下通过搅拌、加热使溶液澄清，降温后即获得碲前驱体溶液；（3）将金属前驱体溶液和碲前驱体溶液以及金属硼氢化合物放入反应釜中，在惰性气体保护下进行反应，即可获得碲基超薄半导体纳米片。
6.进一步的，所述步骤（1）中，金属前驱体选自无机锌盐、无机镉盐、无机铅盐、无机银盐、无机锡盐、无机锑盐、无机铋盐、无机铜盐、无机锰盐、无机铕盐、无机锶盐和无机铟盐中的一种；烷基胺选自油胺、十二胺、辛胺、十六胺和十八胺中的一种或几种。
7.进一步的，所述步骤（2）中，碲源为碲粉、二氧化碲和/或亚碲酸钠；有机膦选自三正辛基膦、三正辛基氧膦、三（二乙胺基）膦、三正丁基膦、三（二甲胺基）膦中的一种或几种。
8.进一步的，所述步骤（3）中，金属硼氢化合物为硼氢化钠、三乙基硼氢化锂和/或三仲丁基硼氢化锂。
9.进一步的，所述步骤（3）中，反应温度在70～130℃，反应时间在8～24h。
10.进一步的，所述步骤（1）中，取0.1～0.5mmol的金属前驱体溶解在6～12ml的烷基胺和4～10ml的非配体溶液中；所述步骤（2）中，取0.1～0.5mmol的碲源，溶解在2～10ml的有机膦溶液中；所述步骤（3）中，金属硼氢化合物加入量为0.01～0.2mmol。
11.采用上述技术方案所产生的有益效果在于：本发明所述合成方法操作简便、反应
条件温和、可适用多个反应体系；利用该方法可制备出厚度小于3纳米的碲基超薄半导体纳米片；制备的产品在光电探测、光电催化等领域具有巨大的应用前景。
附图说明
12.下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
13.图1是本发明实施例1所得碲化锌超薄纳米片的透射电镜图；图2是本发明实施例4所得碲化铜超薄纳米片的透射电镜图；图3是本发明实施例7所得碲化铋超薄纳米片的透射电镜图。
具体实施方式
14.本制备碲基超薄半导体纳米片的方法，所述碲基超薄半导体为mte超薄半导体，m金属选自ag金属盐、zn金属盐、pb金属盐、sn金属盐、镉金属盐、sb金属盐、bi金属盐、cu金属盐、mn金属盐、eu金属盐、sr金属盐和in金属盐中的一种；该制备方法包括以下步骤：（1）制备金属前驱体溶液：称取0.1～0.5mmol的金属前驱体，使其溶解在6～12ml的烷基胺和4～10ml的非配体溶液中，反应溶液中通入氮气排出空气使其保持无氧的惰性环境，然后通过搅拌、加热使反应溶液澄清，澄清的溶液降温后即获得金属前驱体溶液。
15.所述金属前驱体选自无机锌盐、无机镉盐、无机铅盐、无机银盐、无机锡盐、无机锑盐、无机铋盐、无机铜盐、无机锰盐、无机铕盐、无机锶盐和无机铟盐中的一种。所述无机锌盐包括乙酸锌、硝酸锌和/或氯化锌；所述无机镉盐包括氯化镉、硝酸镉和/或碳酸镉；所述无机铅盐包括乙酸铅、硝酸铅和/或氯化铅；所述无机银盐包括乙酸银和/或硝酸银；所述无机锡盐包括氯化锡和/或硫酸锡；所述无机锑盐包括三氯化锑和/或醋酸锑；所述无机铋盐包括氯化铋、硝酸铋和/或乙酸铋；所述无机铜盐包括氯化铜、乙酸铜和/或硝酸铜；所述无机锰盐包括氯化锰、硝酸锰和/或乙酸锰；所述无机铕盐包括氯化铕、硝酸铕和/或乙酸铕；所述无机锶盐包括氯化锶、乙酸锶和/或碳酸锶；所述无机铟盐包括硝酸铟和/或三氯化铟。所述烷基胺包括油胺、十二胺、辛胺、十六胺和/或十八胺。所述非配体溶液包括十八烯和/或二苯醚。
16.（2）制备碲前驱体溶液：称取0.1～0.5mmol的碲源，溶解在2～10ml的有机膦溶液中，反应溶液中通入氮气排出空气使其保持无氧的惰性环境，然后通过搅拌、加热使反应溶液澄清，澄清的溶液降温后即获得碲前驱体溶液。所述碲源包括碲粉、二氧化碲和/或亚碲酸钠；所述有机膦为三正辛基膦、三正辛基氧膦、三（二乙胺基）膦、三正丁基膦和/或三（二甲胺基）膦。
17.（3）合成mte超薄半导体纳米片：将步骤（1）所得金属前驱体溶液和步骤（2）所得碲前驱体溶液以及0.01～0.2mmol的金属硼氢化合物放入反应釜中，在惰性气体保护下，控制反应温度在70～130℃、反应时间调控在8～24h，即可获得mte超薄半导体纳米片。所述金属硼氢化合物包括硼氢化钠、三乙基硼氢化锂和/或三仲丁基硼氢化锂。所合成的mte超薄半导体纳米片的厚度能达到1～3nm，横向长度能达到0.3～6μm。
18.实施例1-32：本制备碲基超薄半导体纳米片的方法采用下述具体工艺。
19.1）采用上述工艺步骤，各实施例步骤（1）制备金属前驱体溶液和步骤（2）制备碲前驱体溶液所采用的原料及其用量见表1；
表1：各实施例前驱体溶液的原料及其用量
20.2）各实施例步骤（3）合成mte超薄半导体纳米片所采用的原料及用量和工艺参数
见表2，所得mte超薄半导体纳米片的厚度和横向长度等尺寸见表2；表2：各实施例合成工艺参数及产品尺寸
21.图1、图2和图3分别为实施例1、实施例4和实施例7所得碲化锌超薄纳米片的透射电镜图；由图1、图2和图3可以看出，所得纳米片为超薄的片层材料。


技术特征：
1.一种制备碲基超薄半导体纳米片的方法，其特征在于，其方法步骤为：（1）取金属前驱体溶解在烷基胺和非配体溶液中，在惰性环境下通过搅拌、加热使溶液澄清，降温后即获得金属前驱体溶液；（2）取碲源溶解在有机膦溶液中，在惰性环境下通过搅拌、加热使溶液澄清，降温后即获得碲前驱体溶液；（3）将金属前驱体溶液和碲前驱体溶液以及金属硼氢化合物放入反应釜中，在惰性气体保护下进行反应，即可获得碲基超薄半导体纳米片。2.根据权利要求1所述的一种制备碲基超薄半导体纳米片的方法，其特征在于：所述步骤（1）中，金属前驱体选自无机锌盐、无机镉盐、无机铅盐、无机银盐、无机锡盐、无机锑盐、无机铋盐、无机铜盐、无机锰盐、无机铕盐、无机锶盐和无机铟盐中的一种；烷基胺选自油胺、十二胺、辛胺、十六胺和十八胺中的一种或几种。3.根据权利要求1所述的一种制备碲基超薄半导体纳米片的方法，其特征在于：所述步骤（2）中，碲源为碲粉、二氧化碲和/或亚碲酸钠；有机膦选自三正辛基膦、三正辛基氧膦、三（二乙胺基）膦、三正丁基膦、三（二甲胺基）膦中的一种或几种。4.根据权利要求1所述的一种制备碲基超薄半导体纳米片的方法，其特征在于：所述步骤（3）中，金属硼氢化合物为硼氢化钠、三乙基硼氢化锂和/或三仲丁基硼氢化锂。5.根据权利要求1所述的一种制备碲基超薄半导体纳米片的方法，其特征在于：所述步骤（3）中，反应温度在70～130℃，反应时间在8～24h。6.根据权利要求1-5任意一项所述的一种制备碲基超薄半导体纳米片的方法，其特征在于：所述步骤（1）中，取0.1～0.5mmol的金属前驱体溶解在6～12ml的烷基胺和4～10ml的非配体溶液中；所述步骤（2）中，取0.1～0.5mmol的碲源，溶解在2～10ml的有机膦溶液中；所述步骤（3）中，金属硼氢化合物加入量为0.01～0.2mmol。

技术总结
本发明公开了一种制备碲基超薄半导体纳米片的方法，其方法步骤为：（1）取金属前驱体溶解在烷基胺和非配体溶液中，在惰性环境下通过搅拌、加热使溶液澄清，降温后即获得金属前驱体溶液；（2）取碲源溶解在有机膦溶液中，在惰性环境下通过搅拌、加热使溶液澄清，降温后即获得碲前驱体溶液；（3）将金属前驱体溶液和碲前驱体溶液以及金属硼氢化合物放入反应釜中，在惰性气体保护下进行反应，即可获得碲基超薄半导体纳米片。本合成方法操作简便、反应条件温和、可适用多个反应体系；利用该方法可制备出厚度小于3纳米的碲基超薄半导体纳米片；制备的产品在光电探测、光电催化等领域具有巨大的应用前景。应用前景。应用前景。


技术研发人员：白欣 李冬 李小丽
受保护的技术使用者：邯郸学院
技术研发日：2023.04.10
技术公布日：2023/7/25