血液样本分析仪及比浊测量装置的制作方法

1.本发明涉及样本分析设备领域，尤其涉及一种比浊测量装置以及具有该比浊测量装置的血液样本分析仪。


背景技术：

2.目前，对样本中特定蛋白参数的检测，常采用的两种方法为透射比浊法和散射比浊法。传统技术提供的一种样本分析仪，采用散射比浊法进行检测样本的特定蛋白参数，其工作原理为：通过对照射到试样上产生的一定角度范围的散射光线进行收集，然后分析这些收集的散射光线强度变化即可表征样本中特定蛋白的量。具体地，该传统技术中的样本分析仪包括比浊测量装置，比浊测量装置包括反应池、前光组件和后光组件，前光组件用于朝向反应池发射光线，后光组件用于收集由所述前光组件照射到试样上产生的散射光线。然而，该传统技术中的样本分析仪，并没有对后光组件收集的散射光线角度范围所依据的边界条件进行明确的定义，从而导致后光组件的设计难度较大，且导致了后光组件收集到的光线不太合理。其中，后光组件收集到的光线不合理，一方面会导致特定蛋白检测结果的精确度比较低，尤其是当样本中特定蛋白的含量较低时，其检测结果精确度会更低；另一方面会导致特定蛋白检测信号的稳定性较差。


技术实现要素：

3.本发明的第一个目的在于提供一种血液样本分析仪，其旨在解决传统技术中采用散射比浊法进行特定蛋白检测时对散射光线收集角度设计不太合理的技术问题。
4.为达到上述目的，本发明提供的方案是：一种血液样本分析仪，包括采样装置、试剂供给装置、比浊测量装置和控制装置；
5.所述采样装置用于从样本容器内采集血液样本，且用于将采集的至少部分血液样本分配至所述比浊测量装置；
6.所述试剂供给装置用于从试剂容器内吸取试剂，且用于将吸取的试剂输送至所述比浊测量装置；
7.所述比浊测量装置包括反应池、前光组件和后光组件，所述反应池形成有用于为血液样本和试剂提供反应场所以制备成试样的内腔，所述前光组件和所述后光组件分别位于所述反应池相对的两侧部；
8.所述前光组件用于朝向所述反应池发射平行光线；
9.所述后光组件包括散射光通道和散射光收集部件，所述散射光通道设于所述反应池与所述散射光收集部件之间，以用于将由所述前光组件照射到所述试样上产生的散射光线传导至所述散射光收集部件；
10.所述控制装置与所述散射光收集部件通讯连接，以用于根据所述散射光收集部件反馈的测量数据，分析计算出血液样本的特定蛋白参数；
11.其中，所述内腔的内侧壁包括入射面和出射面，所述入射面朝向所述前光组件设
置且用于供所述前光组件发射的所述平行光线透过并照射入所述内腔内，所述出射面朝向所述后光组件设置且用于供所述内腔内的光线透过并朝向所述后光组件射出所述反应池外；
12.当所述前光组件朝向所述反应池发射所述平行光线时，所述反应池上形成有透射光束，所述透射光束具有第一边缘光束，所述第一边缘光束为所述透射光束中在所述反应池高度方向上到所述散射光收集部件距离最小的光束，所述入射面具有与所述第一边缘光束交汇的第一边缘线；
13.当以所述第一边缘线上任一个点作为光线发射的第一基准点时，所述散射光收集部件所能够收集到从所述第一基准点发射的每条光线都包括第一初始发射光线段、第一折射光线段和第二折射光线段，所述第一初始发射光线段为由所述第一基准点发出且在所述内腔内传播的光线段，所述第一折射光线段为由所述第一初始发射光线段照射入所述反应池壁体内折射形成的光线段，所述第二折射光线段为由所述第一折射光线段照射出所述反应池外折射形成并经所述散射光通道传播至所述散射光收集部件上的光线段；
14.所述散射光收集部件能够收集到从所述第一基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第一初始发射光线段与所述第一边缘光束所成的夹角大于或等于12.3
°
。
15.本发明的第二个目的在于提供一种血液样本分析仪，包括采样装置、试剂供给装置、比浊测量装置和控制装置；
16.所述采样装置用于从样本容器内采集血液样本，且用于将采集的至少部分血液样本分配至所述比浊测量装置；
17.所述试剂供给装置用于从试剂容器内吸取试剂，且用于将吸取的试剂输送至所述比浊测量装置；
18.所述比浊测量装置包括反应池、前光组件和后光组件，所述反应池形成有用于为血液样本和试剂提供反应场所以制备成试样的内腔，所述前光组件和所述后光组件分别位于所述反应池相对的两侧部；
19.所述前光组件用于朝向所述反应池发射平行光线；
20.所述后光组件包括散射光通道和散射光收集部件，所述散射光通道设于所述反应池与所述散射光收集部件之间，以用于将由所述前光组件照射到所述试样上产生的散射光线传导至所述散射光收集部件；
21.所述控制装置与所述散射光收集部件通讯连接，以用于根据所述散射光收集部件反馈的测量数据，分析计算出血液样本的特定蛋白参数；
22.其中，所述内腔的内侧壁包括入射面和出射面，所述入射面朝向所述前光组件设置且用于供所述前光组件发射的所述平行光线透过并照射入所述内腔内，所述出射面朝向所述后光组件设置且用于供所述内腔内的光线透过并朝向所述后光组件射出所述反应池外；
23.当所述前光组件朝向所述反应池发射所述平行光线时，所述反应池上形成有透射光束，所述透射光束具有第一边缘光束、第二边缘光束和中间光束，所述第一边缘光束为所述透射光束中在所述反应池高度方向上到所述散射光收集部件距离最小的光束；
24.所述第二边缘光束为所述透射光束中在所述反应池高度方向上到所述散射光收集部件距离最大的光束，所述中间光束为在所述反应池高度方向上到所述第一边缘光束的
距离与到所述第二边缘光束的距离相等的光束，所述中间光束具有中分线，所述中分线在所述中间光束的传播方向上到所述入射面的距离与到所述出射面的距离相等；
25.当以所述中分线上任一个点作为光线发射的第三基准点时，所述散射光收集部件所能够收集到从所述第三基准点发射的每条光线都包括第二初始发射光线段、第五折射光线段和第六折射光线段，所述第二初始发射光线段为由所述第三基准点发出且在所述内腔内传播的光线段，所述第五折射光线段为由所述第二初始发射光线段照射入所述反应池壁体内折射形成的光线段，所述第六折射光线段为由所述第五折射光线段照射出所述反应池外折射形成并经所述散射光通道传播至所述散射光收集部件上的光线段；
26.所述散射光收集部件能够收集到从所述第三基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第二初始发射光线段与所述中间光束所成的夹角大于或等于17.5
°
。
27.本发明的第三个目的在于提供一种比浊测量装置，包括：
28.反应池，所述反应池形成有用于为样本和试剂提供反应场所以制备成试样的内腔；
29.前光组件，所述前光组件用于朝向所述反应池发射平行光线；
30.后光组件，所述后光组件包括散射光通道和散射光收集部件，所述散射光通道设于所述反应池与所述散射光收集部件之间，以用于将由所述前光组件照射到所述试样上产生的散射光线传导至所述散射光收集部件；
31.所述前光组件和所述后光组件分别位于所述反应池相对的两侧部，所述内腔的内侧壁包括入射面和出射面，所述入射面朝向所述前光组件设置且用于供所述前光组件发射的所述平行光线透过并照射入所述内腔内，所述出射面朝向所述后光组件设置且用于供所述内腔内的光线透过并朝向所述后光组件射出所述反应池外；
32.当所述前光组件朝向所述反应池发射所述平行光线时，所述反应池上形成有透射光束，所述透射光束具有第一边缘光束，所述第一边缘光束为所述透射光束中在所述反应池高度方向上到所述散射光收集部件距离最小的光束，所述入射面具有与所述第一边缘光束交汇的第一边缘线；
33.当以所述第一边缘线上任一个点作为光线发射的第一基准点时，所述散射光收集部件所能够收集到从所述第一基准点发射的每条光线都包括第一初始发射光线段、第一折射光线段和第二折射光线段，所述第一初始发射光线段为由所述第一基准点发出且在所述内腔内传播的光线段，所述第一折射光线段为由所述第一初始发射光线段照射入所述反应池壁体内折射形成的光线段，所述第二折射光线段为由所述第一折射光线段照射出所述反应池外折射形成并经所述散射光通道传播至所述散射光收集部件上的光线段；
34.所述散射光收集部件能够收集到从所述第一基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第一初始发射光线段与所述第一边缘光束所成的夹角大于或等于12.3
°
。
35.本发明的第四个目的在于提供一种比浊测量装置，包括：
36.反应池，所述反应池形成有用于为样本和试剂提供反应场所以制备成试样的内腔；
37.前光组件，所述前光组件用于朝向所述反应池发射平行光线；
38.后光组件，所述后光组件包括散射光通道和散射光收集部件，所述散射光通道设于所述反应池与所述散射光收集部件之间，以用于将由所述前光组件照射到所述试样上产
生的散射光线传导至所述散射光收集部件；
39.所述前光组件和所述后光组件分别位于所述反应池相对的两侧部，所述内腔的内侧壁包括入射面和出射面，所述入射面朝向所述前光组件设置且用于供所述前光组件发射的所述平行光线透过并照射入所述内腔内，所述出射面朝向所述后光组件设置且用于供所述内腔内的光线透过并朝向所述后光组件射出所述反应池外；
40.当所述前光组件朝向所述反应池发射所述平行光线时，所述反应池上形成有透射光束，所述透射光束具有第一边缘光束、第二边缘光束和中间光束，所述第一边缘光束为所述透射光束中在所述反应池高度方向上到所述散射光收集部件距离最小的光束；
41.所述第二边缘光束为所述透射光束中在所述反应池高度方向上到所述散射光收集部件距离最大的光束，所述中间光束为在所述反应池高度方向上到所述第一边缘光束的距离与到所述第二边缘光束的距离相等的光束，所述中间光束具有中分线，所述中分线在所述中间光束的传播方向上到所述入射面的距离与到所述出射面的距离相等；
42.当以所述中分线上任一个点作为光线发射的第三基准点时，所述散射光收集部件所能够收集到从所述第三基准点发射的每条光线都包括第二初始发射光线段、第五折射光线段和第六折射光线段，所述第二初始发射光线段为由所述第三基准点发出且在所述内腔内传播的光线段，所述第五折射光线段为由所述第二初始发射光线段照射入所述反应池壁体内折射形成的光线段，所述第六折射光线段为由所述第五折射光线段照射出所述反应池外折射形成并经所述散射光通道传播至所述散射光收集部件上的光线段；
43.所述散射光收集部件能够收集到从所述第三基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第二初始发射光线段与所述中间光束所成的夹角大于或等于17.5
°
。
44.本发明第一个目的提供的血液样本分析仪及第三个目的提供的比浊测量装置，通过将前光组件照射至反应池上形成的透射光束中在竖直方向上到散射光收集部件距离最小的光束定义为第一边缘光束，并将反应池的反射面上与第一边缘光束交互的部分定义为第一边缘线，同时以第一边缘线上的点作为光发射点进行限定散射光收集部件的光线收集角度范围，以使散射光收集部件能够收集到从第一边缘线上的点发射的各光线都满足第一初始发射光线段与第一边缘光束所成的夹角大于或等于12.3
°
的条件，这样，可以使得从第一基准点发射的光线，如果位于内腔中的初始发射光线段与第一边缘光束所成的夹角小于12.3
°
，则该光线无法传播至散射光收集部件上，从而可以有效减小不必要光线的干扰，进而提高了检测结果的精确度。此外，由于本发明对散射光收集部件收集角度范围依据的边界条件进行了明确的定义，故，大幅度降低了比浊测量装置的设计难度。
45.本发明第二个目的提供的血液样本分析仪及第四个目的提供的比浊测量装置，通过将前光组件照射至反应池上形成的透射光束中在竖直方向上到居中的光束定义为中间光束，同时以中间光束中分线上的点作为光发射点进行限定散射光收集部件的光线收集角度范围，以使散射光收集部件能够收集到从中分线上的点发射的各光线都满足第二初始发射光线段与中间光束所成的夹角大于或等于17.5
°
的条件，这样，可以使得从第三基准点发射的光线，如果位于内腔中的初始发射光线段与中间光束所成的夹角小于17.5
°
，则该光线无法传播至散射光收集部件上，从而可以有效减小不必要光线的干扰，进而提高了检测结果的精确度。此外，由于本发明对散射光收集部件收集角度范围依据的边界条件进行了明确的定义，故，大幅度降低了比浊测量装置的设计难度。
附图说明
46.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
47.图1是本发明实施例一提供的散射光收集部件收集光线的范围示意图；
48.图2是本发明实施例一提供的比浊测量装置的主视示意图；
49.图3是本发明实施例一提供的比浊测量装置的俯视示意图；
50.图4是本发明实施例一提供的后光组件的示意图；
51.图5是本发明实施例一提供的前光组件的示意图；
52.图6是本发明实施例一提供的血液样本分析仪的组成示意图；
53.图7是本发明实施例一提供的实施方案1的试验结果示意图；
54.图8是本发明实施例一提供的实施方案2的试验结果示意图；
55.图9是本发明实施例一提供的实施方案3的试验结果示意图；
56.图10是本发明实施例一提供的对比方案的试验结果示意图；
57.图11是本发明实施例二提供的比浊测量装置的主视示意图；
58.图12是本发明实施例三提供的比浊测量装置的主视示意图；
59.图13是本发明实施例四提供的比浊测量装置的主视示意图；
60.图14是本发明实施例五提供的比浊测量装置的主视示意图；
61.图15是本发明实施例六提供的散射光收集部件收集光线的范围示意图。
62.附图标号说明：
63.100、比浊测量装置；110、反应池；111、内腔；112、入射面；1121、第一边缘线；113、出射面；1131、第二边缘线；120、前光组件；121、光源；122、第二光阑；123、准直透镜；124、第三光阑；130、后光组件；131、散射光通道；1311、第一内侧部；1312、第二内侧部；1313、第一透光孔；1314、第二透光孔；132、散射光收集部件；1321、探测面；133、第一光阑；134、透射光通道；135、透射光处理部件；136、吸光件；200、采样装置；300、试剂供给装置；400、控制装置；500、血沉测量装置；600、血常规测量装置；10、透射光束；11、第一边缘光束；12、第二边缘光束；13、中间光束；20、第一初始发射光线段；21、第一折射光线段；22、第二折射光线段；30、第三折射光线段；31、第四折射光线段；40、第二初始发射光线段；41、第五折射光线段；42、第六折射光线段；a、第一基准点；b、第二基准点；c、第三基准点。
具体实施方式
64.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
65.实施例一：
66.如图1至图7所示，本发明实施例一提供的血液样本分析仪，包括采样装置200、试剂供给装置300、比浊测量装置100和控制装置400；采样装置200用于采集和分配血液样本，
试剂供给装置300用于供给试剂；比浊测量装置100用于通过散射比浊法对由样本与试剂制成的试样进行测量，控制装置400用于根据比浊测量装置100反馈的测量数据，分析计算出血液样本的参数。
67.作为一种实施方式，比浊测量装置100包括反应池110、前光组件120和后光组件130，前光组件120用于朝向反应池110发射光线；后光组件130用于收集由前光组件120照射到试样上产生的散射光线。控制装置400用于根据后光组件130反馈的测量数据，分析计算出血液样本的参数。
68.作为一种实施方式，后光组件130包括散射光通道131和散射光收集部件132，散射光通道131设于反应池110与散射光收集部件132之间，散射光通道131用于将由前光组件120照射到试样上产生的散射光线传导至散射光收集部件132。散射光收集部件132用于收集由前光组件120照射到试样上产生、且经过散射光通道131传导的散射光线，并将收集的光信号转换为电信号传输至控制装置400。控制装置400与散射光收集部件132通讯连接，以用于根据散射光收集部件132反馈的测量数据，分析计算出血液样本的特定蛋白参数。本实施方案中，比浊测量装置100用于测量血液样本的特定蛋白参数，当然，具体应用中，比浊测量装置100也可以用于测量其它样本的参数。
69.作为一种实施方式，前光组件120和后光组件130分别位于反应池110相对的两侧部。这样，可利于防止从前光组件120照射至反应池110组件产生的反射光线，对后光组件130收集的散射光线产生干扰。
70.作为一种实施方式，反应池110形成有用于为血液样本和试剂提供反应场所以制备成试样的内腔111。内腔111的内侧壁包括入射面112和出射面113，入射面112朝向前光组件120设置且用于供前光组件120发射的平行光线透过并照射入内腔111内，出射面113朝向后光组件130设置且用于供内腔111内的光线透过并朝向后光组件130射出反应池110外。入射面112和出射面113相对设置。入射面112位于前光组件120与出射面113之间，出射面113位于入射面112与后光组件130之间。
71.当前光组件120朝向反应池110发射平行光线时，反应池110上形成有透射光束10，透射光束10为由前光组件120发射的平行光线穿透反应池110形成的透射光线的集合。透射光束10具有第一边缘光束11，第一边缘光束11为透射光束10中在反应池110高度方向上到散射光收集部件132距离最小的光束，入射面112具有与第一边缘光束11交汇的第一边缘线1121。本实施方案中，反应池110的高度方向为竖直方向。第一边缘光束11为透射光束10最底端的光束或者最顶端的光束。
72.当以第一边缘线1121上任一个点作为光线发射的第一基准点a时，散射光收集部件132所能够收集到从第一基准点a发射的每条光线都包括第一初始发射光线段20、第一折射光线段21和第二折射光线段22，第一初始发射光线段20为由第一基准点a发出且在内腔111内传播的光线段，第一折射光线段21为由第一初始发射光线段20照射入反应池110壁体内折射形成的光线段，第二折射光线段22为由第一折射光线段21照射出反应池110外折射形成并经散射光通道131传播至散射光收集部件132上的光线段。散射光收集部件132能够收集到从第一基准点a发射的各光线都满足如下条件：第一初始发射光线段20与第一边缘光束11所成的夹角a大于或等于12.3
°
。本实施方案中，以第一边缘线1121上的点作为光发射点，并以该光发射点发出的光线与第一边缘光束11所成的夹角作为散射光收集部件132
收集角度范围依据的一个边界条件，即相当于对散射光收集部件132收集角度范围依据的下限边界条件进行了明确的定义，从而可以降低后光组件130的设计难度。此外，本实施方案，将散射光收集部件132所收集到从第一边缘线1121上的点发射的各光线的第一初始发射光线段20设置为与第一边缘光束11所成的夹角a大于或等于12.3
°
，这样，可以使得从第一基准点a发射的光线，如果位于内腔111中的初始发射光线段与第一边缘光束11所成的夹角小于12.3
°
，则该光线无法传播至散射光收集部件132上，从而可以有效减小不必要光线的干扰，进而提高了检测结果的精确度。
73.作为一种实施方式，试剂供给装置300用于从试剂容器内吸取试剂，且用于将吸取的试剂输送至比浊测量装置100。试剂供给装置300输送的试剂具体输送至反应池110内。
74.作为一种实施方式，比浊测量装置100用于对全血样本进行特定蛋白参数检测，试剂供给装置300用于吸取溶血试剂输送至反应池110和用于吸取乳胶试剂输送至反应池110。全血样本为没有被稀释处理、直接采自人体或者动物的血液样本。当需要在全血的基础上对特定蛋白参数进行测量时，由于特定蛋白存在于血浆中，血细胞会对比浊法的信号造成影响，从而影响最终检测结果，所以需要使用溶血试剂对全血样本进行处理，消除血细胞对检测信号的影响。带有抗体的乳胶试剂可以与血清中的特定蛋白抗原相结合会发生凝集反应，从而使试样的散射光强增加。对一定角度范围的散射光信号收集，通过分析散射光的强度变化即可表征样本中特定蛋白的量。溶血试剂对血细胞的处理是有限度的，实际中会存在一部分未溶解的红细胞或者红细胞碎片，这些干扰物会对测量信号造成影响，从而进一步影响比浊测量装置100的性能，特别的，对于特定蛋白低值(特定蛋白含量低)的样本，干扰更加明显。本实施例，通过低角方向的收集角度a限制至12.3
°
，可以降低未溶血细胞及溶血碎片对散射光信号造成的影响，且其结构简单，易于实现。当然，具体应用中，比浊测量装置100也可以用于对经过离心得到的血清样本进行特定蛋白参数检测，此时，试剂供给装置300用于吸取乳胶试剂输送至反应池110，而不需要输送溶血试剂。
75.作为一种实施方式，比浊测量装置100为crp测量装置或saa测量装置。crp测量装置用于测量crp(c-reactionprotein，c反应蛋白)这种特定蛋白参数，saa测量装置用于测量saa(serum amyloid a，血清淀粉样蛋白a)这种特定蛋白参数。当然，具体应用中，比浊测量装置100也可以用于测量其它类型的特定蛋白参数。
76.作为一种实施方式，血液样本分析仪包括两个比浊测量装置100，其中一个比浊测量装置100为crp测量装置，另一个为saa测量装置。当然，具体应用中，血液样本分析仪所包括的比浊测量装置100不限于此，例如，作为一种替代的实施方案，血液样本分析仪所包括的两个比浊测量装置100也可以用于测量同一种类型的特定蛋白参数；或者，作为另一种替代的实施方案，血液样本分析仪也可以只包括一个比浊测量装置100；又或者，作为再一种替代的实施方案，血液样本分析仪也可以包括三个以上的比浊测量装置100。
77.作为一种实施方式，散射光收集部件132能够收集到从第一基准点a发射的各光线都满足如下条件：第一初始发射光线段20与第一边缘光束11所成的夹角a大于或等于大于或等于15
°
。本实施方案，可以使得从第一基准点a发射的光线，如果位于内腔111中的初始发射光线段与第一边缘光束11所成的夹角a小于15
°
，则该光线无法传播至散射光收集部件132上，从而可以进一步减小不必要光线的干扰，进而利于进一步提高特定蛋白参数检测结果的精确度。当然，散射光收集部件132收集光线的边界条件中，第一初始发射光线段20与
第一边缘光束11所成的夹角a的最小角度，不限于采用12.3
°
和15
°
，也可以采用在12.3
°
与15
°
之间的任一数值，例如12.5
°
、13
°
、13.5
°
、13.6
°
、14
°
、14.5
°
、14.6
°
等。
78.作为一种实施方式，试剂供给装置300采用注射器与液压阀的组合进行定量试剂；当然，具体应用中，试剂供给装置300也可以其它方式进行定量试剂，例如采用定量泵与液压阀的组合；或者采用定量池进行定量等。
79.作为一种实施方式，透射光束10还具有第二边缘光束12，第二边缘光束12为透射光束10中在反应池110高度方向上到散射光收集部件132距离最大的光束，出射面113具有与第二边缘光束12交汇的第二边缘线1131。第一边缘光束11和第二边缘光束12中的一者为透射光束10最底端的光束，另一者为最顶端的光束。
80.当以第二边缘线1131上任一个点作为光线发射的第二基准点b时，散射光收集部件132所能够收集到从第二基准点b发射的每条光线都包括第三折射光线段30和第四折射光线段31，第三折射光线段30为由第二基准点b发出且照射入反应池110壁体内折射形成的光线段，第四折射光线段31为由第三折射光线段30照射出反应池110外折射形成并经散射光通道131传播至散射光收集部件132上的光线段。散射光收集部件132能够收集到从第二基准点b发射的各光线都满足如下条件：第三折射光线段30与第二边缘光束12所成的夹角b小于或等于38
°
。本实施方案中，以第二边缘线1131上的点作为光发射点，并以该光发射点发出的光线与第二边缘光束12所成的夹角b作为散射光收集部件132收集角度范围依据的另一个边界条件，即相当于对散射光收集部件132收集角度范围依据的上限边界条件进行了明确的定义，从而可以降低后光组件130的设计难度。此外，本实施方案，将散射光收集部件132所收集到从第二边缘线1131上的点发射的各光线的第三折射光线段30设置为与第二边缘光束12所成的夹角b小于或等于38
°
，这样，可以使得从第二基准点b发射的光线，如果第三折射光线段30与第二边缘光束12所成的夹角b大于38
°
，则该光线无法传播至散射光收集部件132上，从而可以有效提升信号信噪比，增强信号稳定性。由于上述已经对散射光收集部件132收集角度范围依据的下限边界条件进行了定义和限定，结合此处对散射光收集部件132收集角度范围依据的上限边界条件进行的定义和限定，从而提高了测量结果的精确性和稳定性。
81.作为一种实施方式，散射光收集部件132能够收集到从第二基准点b发射的各光线都满足如下条件：第三折射光线段30与第二边缘光束12所成的夹角b小于或等于35.5
°
。本实施方案，可以使得从第二基准点b发射的光线，如果第三折射光线段30与第二边缘光束12所成的夹角b大于35.5
°
，则该光线无法传播至散射光收集部件132上，从而可以进一步提高检测信号的稳定性。当然，散射光收集部件132收集光线的边界条件中，第三折射光线段30与第二边缘光束12所成的夹角的最大角度，不限于采用38
°
和35.5
°
，也可以采用在35.5
°
与38
°
之间的任一数值，例如36
°
、36.2
°
、36.5
°
、37
°
、37.5
°
、37.5
°
、37.8
°
等。
82.作为一种实施方式，散射光收集部件132能够收集到从第一基准点a发射的各光线都满足如下条件：第一初始发射光线段20与第一边缘光束11所成的夹角a大于或等于15
°
，且第三折射光线段30与第二边缘光束12所成的夹角b小于或等于35.5
°
。当然，具体应用中，散射光收集部件132收集光线角度范围的边界条件不限于此，例如，作为一种替代的实施方案，散射光收集部件132能够收集到从第一基准点a发射的各光线都满足如下条件：第一初始发射光线段20与第一边缘光束11所成的夹角a大于或等于12.3
°
，且第三折射光线段30与
第二边缘光束12所成的夹角b小于或等于38
°
；或者，作为另一种替代的实施方案，散射光收集部件132能够收集到从第一基准点a发射的各光线都满足如下条件：第一初始发射光线段20与第一边缘光束11所成的夹角a大于或等于12.3
°
，且第三折射光线段30与第二边缘光束12所成的夹角b小于或等于35.5
°
；又或者，作为再一种替代的实施方案，散射光收集部件132能够收集到从第一基准点a发射的各光线都满足如下条件：第一初始发射光线段20与第一边缘光束11所成的夹角a大于或等于15
°
，且第三折射光线段30与第二边缘光束12所成的夹角b小于或等于38
°
。
83.作为一种实施方式，前光组件120设于反应池110的左侧方，后光组件130设于反应池110的右侧方，入射面112为内腔111的左侧壁面，出射面113为内腔111的右侧壁面。当然，具体应用中，前光组件120、后光组件130和反应池110的位置不限于此，例如，作为一种替代的实施方案，也可以将前光组件120设于反应池110的前侧方，后光组件130设于反应池110的后侧方，入射面112为内腔111的前侧壁面，出射面113为内腔111的后侧壁面；或者，作为另一种替代的实施方案，也可以将前光组件120设于反应池110的右侧方，后光组件130设于反应池110的左侧方，入射面112为内腔111的右侧壁面，出射面113为内腔111的左侧壁面；又或者，作为再一种替代的实施方案，也可以将前光组件120设于反应池110的后侧方，后光组件130设于反应池110的前侧方，入射面112为内腔111的后侧壁面，出射面113为内腔111的左侧壁面。
84.作为一种实施方式，后光组件130还包括第一光阑133，第一光阑133设于散射光通道131内。第一光阑133用于阻挡部分光线，以阻止部分由前光组件120照射到试样上产生的散射光线传播至散射光收集部件132上，从而达到限定散射光收集部件132收集光线角度范围的目的。理论上，散射光收集部件132收集光线角度范围的限定，可由改变散射光通道131倾斜角度来实现，但这势必会导致比浊测量装置100尺寸的改变。
85.当从第一基准点a发射光线时，第一光阑133能够阻止部分从第一基准点a发射的光线传播至散射光收集部件132上。具体地，第一光阑133至少可以遮挡部分从第一基准点a发射、且位于内腔111中的初始发射光线段与第一边缘光束11所成的夹角a小于12.3
°
或者小于15
°
的光线。
86.作为一种实施方式，散射光通道131具有靠近反应池110的第一内侧部1311和与第一内侧部1311相对设置且远离反应池110的第二内侧部1312，散射光收集部件132具有与散射光通道131正相对以用于接收散射光线的探测面1321，第一光阑133凸设于第二内侧部1312或探测面1321上。
87.作为一种实施方式，第一光阑133设于散射光通道131之靠近探测面1321的端部内侧。具体地，第一光阑133抵接第二内侧部1312，且抵接探测面1321上。采用这种设置方案，可以使得第一光阑133比较容易设置、安装。
88.当从第一基准点a发射光线时，第一光阑133能够阻止部分从第一基准点a发射的光线传播至散射光收集部件132上。具体地，当将散射光收集部件132所收集到从第一边缘线1121上的点发射的各光线的第一初始发射光线段20设置为与第一边缘光束11所成的夹角a大于或等于12.3
°
时，如果从第一基准点a发射的光线，则第一光阑133可以遮挡至少部分初始发射光线段与第一边缘光束11所成的夹角小于12.3
°
的光线，以使该光线无法传播至散射光收集部件132上，从而可以有效减小不必要光线的干扰，进而提高了检测结果的精
确度。采用本实施例的方案，可以在不增加比浊测量装置100尺寸和体积的前提下，将低角方向的收集角度a限制至12.3
°
，从而可以降低未溶血细胞及溶血碎片对散射光信号造成的影响，且其结构简单，易于实现。当然，具体应用中，当需要对某个比浊测量装置100的散射光收集角度范围进行改进时，不限于采用在散射光通道131内设置第一光阑133的方式，例如，作为替代的实施方案，也可以通过散射光通道131的长度、散射光通道131的倾斜角度、探测面1321的大小、探测面1321的倾斜角度中的至少一者进行调整实现。
89.当将散射光收集部件132所收集到从第一边缘线1121上的点发射的各光线的第一初始发射光线段20设置为与第一边缘光束11所成的夹角a大于或等于15
°
时，如果从第一基准点a发射的光线，则第一光阑133可以遮挡至少部分初始发射光线段与第一边缘光束11所成的夹角小于15
°
的光线，以使该光线无法传播至散射光收集部件132上。采用本实施例的方案，可以在不增加比浊测量装置100尺寸和体积的前提下，将低角方向的收集角度a限制至15
°
，从而可以降低未溶血细胞及溶血碎片对散射光信号造成的影响，且其结构简单，易于实现。
90.作为一种实施方式，后光组件130还包括透射光通道134，透射光通道134用于导向传播由前光组件120照射到试样上产生的透射光线。散射光通道131倾斜设置于透射光通道134的下方，散射光收集部件132对应设于透射光通道134的下方。第一边缘光束11对应为透射光束10最底端的光束，第一边缘线1121对应为入射面112具有与第一边缘光束11交汇的下边缘线。
91.作为一种实施方式，散射光通道131与透射光通道134形成30.8
°
～41.3
°
的倾斜夹角c，该倾斜夹角c可以是散射光通道131与透射光通道134的相邻两外侧壁之间的夹角，也可以是散射光通道131中心线与透射光通道134中心线之间的夹角。此处，通过对散射光通道131与透射光通道134之间的倾斜夹角c进行限定，在满足收集角度范围的前提下，还可以使得比浊测量装置100的结构设计比较合理，体型不会太大。当然，具体应用中，散射光通道131与透射光通道134之间的倾斜夹角不限于此。
92.作为一种实施方式，散射光收集部件132与反应池110的高度方向形成28.1
°
～30.8
°
的倾斜夹角d，即散射光收集部件132与竖直方向形成28.1
°
～30.8
°
的倾斜夹角d。散射光收集部件132与竖直方向形成的倾斜夹角d具体为探测面1321与竖直方向所成的夹角。此处，通过对探测面1321的倾斜角度进行限定，在满足收集角度范围的前提下，还可以使得比浊测量装置100的结构设计比较合理，体型不会太大。当然，具体应用中，探测面1321的倾斜角度不限于此。
93.作为一种实施方式，透射光通道134和散射光通道131一体成型于同一个部件上，例如，透射光通道134和散射光通道131都设于固定于反应池110外侧的压紧块上，这样，可以利于减少部件的数量，且利于保证透射光通道134和散射光通道131之间倾斜角度的加工精度。当然，具体应用中，作为替代的实施方案，透射光通道134和散射光通道131也可以分别成型于两个不同的部件上。
94.作为一种实施方式，后光组件130还包括透射光处理部件135，透射光通道134设于反应池110与透射光处理部件135之间，以用于将由前光组件120照射到试样上产生的透射光线传导至透射光处理部件135。透射光处理部件135用于吸收由前光组件120照射到试样上产生的透射光线和/或将由前光组件120照射到试样上产生的透射光线反射出透射光通
道134外。透射光处理部件135的设置主要用于防止透射光线不会反射回反应池110，从而避免透射光线对测量结果产生影响。
95.作为一种实施方式，透射光处理部件135设于透射光通道134之远离反应池110的端部。透射光处理部件135与透射光通道134呈非垂直设置，透射光线以非垂直的角度射到透射光处理部件135的吸收面上，一部分透射光线被透射光处理部件135吸收，另一部分未被吸收的光被吸收面反射，由于透射光处理部件135的吸收面与透射光线之间的夹角为锐角，因此，反射的路径与射到透射光处理部件135的吸收面上的路径之间具有夹角，反射的光不会沿着透射光通道134返回，进一步提高了测量精度。
96.作为一种实施方式，透射光通道134的内侧壁设有吸光件136，透射光处理部件135可以对经透射光通道134传播的透射光线进行吸收，对于未被吸收的透射光线可被反射至透射光通道134内侧壁的吸光件136进行二次吸收，透射光通道134内侧壁的吸光件136可以为黑色机加工部件或者其它吸光性能较佳的部件。当然，具体应用中，也可以不设置吸光件136，例如设置透光孔代替，以使透射光处理部件135反射的光线射出透射光通道134外。
97.作为一种实施方式，透射光处理部件135为中性密度片，其可以对光线进行吸收，且可以反射未被吸收的光线至指定位置。当然，具体应用中，透射光处理部件135也可以设置为其它吸光性能较佳的部件或者反光性能较佳的部件。
98.作为一种实施方式，前光组件120包括光源121、第二光阑122、准直透镜123和第三光阑124，第二光阑122、准直透镜123和第三光阑124依次设置于激光器与反应池110之间。比浊测量装置100在工作时，由光源121发出的光束照射到第二光阑122上，第二光阑122用于限制入射到准直透镜123的光束大小，再经过第三光阑124出射，第三光阑124用于限制照射至反应池110的光束大小。
99.作为一种实施方式，准直透镜123靠近光源121的前表面采用曲面设计，且该曲面镀有减反膜，可以控制反射率小于2.5
‰
，有效防止经准直透镜123反射回光源121的反馈光对光源121的稳定输出造成影响。
100.作为一种实施方式，光源121采用激光器。当然，具体应用中，光源121的类型不限于此。
101.作为一种实施方式，激光器的输出功率小于或等于0.2毫瓦，这样，可延长激光器的使用寿命，同时可减少其他元器件的回光反馈，从而可以提高激光器功率的稳定性，使比浊测量装置100的检测限更低。比浊测量装置100的检测限指对于特定蛋白含量低的样本的检测能力，也可以叫做检出限。通过增加激光器输出的稳定性之后，可以减少检测噪声，使此前淹没在噪声中的有效信号可以被检测到，从而提升比浊测量装置100对低值样本(即特定蛋白含量低的样本)的检测能力。
102.作为一种实施方式，第三光阑124的通光孔径为1.5mm～3.2mm，厚度大于5mm。当然，具体应用中，第三光阑124的尺寸参数不限于此。
103.作为一种实施方式，为了进一步减少经过反应池110的回光反馈对激光器功率稳定性的影响，反应池110调偏设置，即将反应池110朝向前光组件120的表面设为偏离垂直前光组件120照射到反应池110上的光线的方向，以使反应池110朝向前光组件120的表面设为与前光组件120照射到反应池110上的光线不垂直。前光组件120照射至反应池110的平行光线与反应池110的外侧壁所成的夹角为非直角。
104.为了适应反应池110的调偏设置，第三光阑124朝向反应池110的一面为第一倾斜面；压紧块朝向反应池110的一面为第二倾斜面，第一倾斜面与第二倾斜面的倾斜方向相同；第一倾斜面与第二倾斜面相对于光源121发出的光束非垂直设置。通过上述设置，无需更改反应池110的结构，仅需调整反应池110的设置位置，使得反应池110设置于第三光阑124与压紧块之间即可实现反应池110的调偏操作。
105.作为一种实施方式，反应池110的调偏角度为7
°
；当然，具体应用，反应池110的调偏角度也可以设置为其它角度。
106.作为一种实施方式，采样装置200用于从样本容器内采集血液样本，且用于将采集的至少部分血液样本分配至比浊测量装置100。比浊测量装置100的反应池110用于接收采样装置200分配的血液样本，并用于对血液样本进行特定蛋白检测。
107.作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括血沉测量装置500，血沉测量装置500用于测量血液样本的血液沉降速率。血沉测量装置500具体用于对采样装置200采集分配的血液样本进行检测。本实施方案中，血液样本分析仪集成血沉测量功能和特定蛋白测量功能；当然，具体应用中，血液样本分析仪也可以不包括血沉测量装置500。
108.作为一种实施方式，血液样本分析仪还包括血常规测量装置600，采样装置200还用于将采集的至少部分血液样本分配至血常规测量装置600。血常规检测装置用于接收采样装置200分配的血液样本，并用于对血液样本进行血常规检测。血常规检测可以包括但不限于白细胞分类计数检测、网织红细胞检测、血红蛋白检测、红细胞数目检测、血小板计数检测等。本实施方案中，血液样本分析仪集成血常规测量功能和特定蛋白测量功能；当然，具体应用中，血液样本分析仪也可以不包括血常规测量装置600。
109.具体地，血常规测量装置600包括光学测量组件、血红蛋白测量组件和阻抗测量组件中的至少一者，光学测量组件用于测量血液样本的白细胞参数和/或网织红细胞参数，血红蛋白测量组件用于检测血液样本的血红蛋白参数；阻抗测量组件用于检测血液样本的红细胞参数和/或血小板参数。
110.本实施例还提供了一种比浊测量装置100，比浊测量装置100包括反应池110、前光组件120和后光组件130，反应池110形成有用于为样本和试剂提供反应场所以制备成试样的内腔111，前光组件120和后光组件130分别位于反应池110相对的两侧部。前光组件120用于朝向反应池110发射平行光线。后光组件130包括散射光通道131和散射光收集部件132，散射光通道131设于反应池110与散射光收集部件132之间，以用于将由前光组件120照射到试样上产生的散射光线传导至散射光收集部件132。内腔111的内侧壁包括入射面112和出射面113，入射面112朝向前光组件120设置且用于供前光组件120发射的平行光线透过并照射入内腔111内，出射面113朝向后光组件130设置且用于供内腔111内的光线透过并朝向后光组件130射出反应池110外。当前光组件120朝向反应池110发射平行光线时，反应池110上形成有透射光束10，透射光束10具有第一边缘光束11，第一边缘光束11为透射光束10中在反应池110高度方向上到散射光收集部件132距离最小的光束，入射面112具有与第一边缘光束11交汇的第一边缘线1121。当以第一边缘线1121上任一个点作为光线发射的第一基准点a时，散射光收集部件132所能够收集到从第一基准点a发射的每条光线都包括第一初始发射光线段20、第一折射光线段21和第二折射光线段22，第一初始发射光线段20为由第一基准点a发出且在内腔111内传播的光线段，第一折射光线段21为由第一初始发射光线段20
照射入反应池110壁体内折射形成的光线段，第二折射光线段22为由第一折射光线段21照射出反应池110外折射形成并经散射光通道131传播至散射光收集部件132上的光线段。散射光收集部件132能够收集到从第一基准点a发射的各光线都满足如下条件：第一初始发射光线段20与第一边缘光束11所成的夹角大于或等于12.3
°
。比浊测量装置100的工作原理以及其它部分的设计，可参照上述血液样本分析仪中比浊测量装置100的描述，在此不再详述。
111.本实施例主要针对血细胞和溶血碎片对散射比浊法测量的影响，对散射光线收集范围的上下限边界条件进行定义和限定，其中，将角度收集下限提高至12.3
°
～15
°
，可以减少血细胞、溶血碎片对特定蛋白参数检测的干扰，降低了散射比浊法测定特定蛋白的检测限；将角度收集上限提高至35.5
°
～38
°
，以提升信号信噪比，进一步提升信号稳定性。此外，在一种实施方式中，通过在散射光通道131内设置第一光阑133实现散射收集角度的优化，结构简单有效，达到在提升散射收集角度上下限的同时未改变比浊测量装置100整体体积的目的。
112.申请人采用如下方案的比浊测量装置100做了试验：
113.实施方案1：本实施方案提供的比浊测量装置100中，散射光收集部件132能够收集到从第一基准点a发射的各光线都满足如下条件：第一初始发射光线段20与第一边缘光束11所成的夹角a大于或等于15
°
，且第三折射光线段30与第二边缘光束12所成的夹角b小于或等于38
°
。采用本实施方案提供的比浊测量装置100对高值rbc、低值crp的同一个全血样本进行特定蛋白测量三次，得到如图7所示的三条测量曲线，其中，crp数值的计算方法为测量曲线的终点减去起点的光强。
114.实施方案2：本实施方案提供的比浊测量装置100中，散射光收集部件132能够收集到从第一基准点a发射的各光线都满足如下条件：第一初始发射光线段20与第一边缘光束11所成的夹角a大于或等于12.3
°
，且第三折射光线段30与第二边缘光束12所成的夹角b小于或等于35.5
°
。采用本实施方案提供的比浊测量装置100对高值rbc、低值crp的同一个全血样本进行特定蛋白测量三次，得到如图8所示的三条测量曲线。
115.实施方案3：本实施方案提供的比浊测量装置100中，散射光收集部件132能够收集到从第一基准点a发射的各光线都满足如下条件：第一初始发射光线段20与第一边缘光束11所成的夹角a大于或等于13.6
°
，且第三折射光线段30与第二边缘光束12所成的夹角b小于或等于33.3
°
。采用本实施方案提供的比浊测量装置100对高值rbc、低值crp的同一个全血样本进行特定蛋白测量三次，得到如图9所示的三条测量曲线。
116.对比方案：本实施方案提供的比浊测量装置100中，散射光收集部件132能够收集到从第一基准点a发射的各光线都满足如下条件：第一初始发射光线段20与第一边缘光束11所成的夹角a大于或等于9.7
°
，且第三折射光线段30与第二边缘光束12所成的夹角b小于或等于33.3
°
。采用本实施方案提供的比浊测量装置100对高值rbc、低值crp的同一个全血样本进行特定蛋白测量三次，得到如图10所示的三条测量曲线。
117.结合图7至图10所示，可看出，对比方案中，由于血细胞和溶血碎片的影响，故，导致对比方案的测量曲线前段翘起，从而导致错误的光强计算，优化后的实施方案1、实施方案2、实施方案3可以将这一干扰明显改善，达到提高检测精确度和稳定性的目的。
118.实施例二：
119.参照图2和图11所示，本实施例提供的血液样本分析仪及比浊测量装置100，与实施例一的区别主要在于，第一光阑133的设置位置不同，具体体现在：实施例一，第一光阑133设于散射光通道131的出口端；而本实施例，第一光阑133设于散射光通道131的入口端。
120.除了上述不同之外，本实施例提供的血液样本分析仪及比浊测量装置100的其它部分，可参照实施例一对应优化设计，在此不再详述。
121.实施例三：
122.参照图2、图11和图12所示，本实施例提供的血液样本分析仪及比浊测量装置100，与实施例一的区别主要在于，第一光阑133的设置位置不同，具体体现在：实施例一，第一光阑133设于散射光通道131的出口端；实施例二，第一光阑133设于散射光通道131的入口端；而本实施例，第一光阑133设于散射光通道131的出口端与入口端之间。
123.除了上述不同之外，本实施例提供的血液样本分析仪及比浊测量装置100的其它部分，可参照实施例一对应优化设计，在此不再详述。
124.实施例四：
125.参照图1、图2和图13所示，本实施例提供的血液样本分析仪及比浊测量装置100，与实施例一的区别主要在于，限定散射光收集范围采用的手段不同，具体体现在：实施例一中，采用在散射光通道131内设置光阑的方式进行限定散射光收集范围；而本实施例中，采用散射光通道131的阶梯式内孔进行限定散射光收集范围。
126.具体地，本实施例中，散射光通道131包括第一透光孔1313和第二透光孔1314，第一透光孔1313位于反应池110与第二透光孔1314之间，第一透光孔1313的孔径小于第二透光孔1314的孔径。第一透光孔1313的内壁用于阻止部分由前光组件120照射到试样上产生的散射光线传播至散射光收集部件132上；
127.当从第一基准点a发射光线时，第一透光孔1313的内壁能够阻止部分从第一基准点a发射的光线传播至散射光收集部件132上。具体地，当将散射光收集部件132所收集到从第一边缘线1121上的点发射的各光线的第一初始发射光线段20设置为与第一边缘光束11所成的夹角a大于或等于12.3
°
时，如果从第一基准点a发射的光线，则第一透光孔1313的内壁可以遮挡至少部分初始发射光线段与第一边缘光束11所成的夹角小于12.3
°
的光线，以使该光线无法传播至散射光收集部件132上，从而可以有效减小不必要光线的干扰，进而提高了检测结果的精确度。
128.当将散射光收集部件132所收集到从第一边缘线1121上的点发射的各光线的第一初始发射光线段20设置为与第一边缘光束11所成的夹角a大于或等于15
°
时，如果从第一基准点a发射的光线，则第一透光孔1313的内壁可以遮挡至少部分初始发射光线段与第一边缘光束11所成的夹角a小于15
°
的光线，以使该光线无法传播至散射光收集部件132上。
129.当从第三基准点c发射光线时，第一透光孔1313的内壁能够阻止部分从第三基准点c发射的光线传播至散射光收集部件132上。
130.与实施例一达到的效果相同的是，采用本实施例的方案，也可以在不增加比浊测量装置100尺寸和体积的前提下，将低角方向的收集角度a限制至12.3
°
～15
°
，从而也可以降低未溶血细胞及溶血碎片对散射光信号造成的影响，且其结构简单，易于实现。
131.除了上述不同之外，本实施例提供的血液样本分析仪及比浊测量装置100的其它部分，可参照实施例一对应优化设计，在此不再详述。
132.实施例五：
133.参照图1、图2和图14所示，本实施例提供的血液样本分析仪及比浊测量装置100，与实施例一的区别主要在于，散射光通道131和散射光收集部件132的设置位置不同，具体体现在：实施例一中，散射光通道131和散射光收集部件132设于透射光通道134的下方；而本实施例中，散射光通道131和散射光收集部件132设于透射光通道134的上方。
134.具体地，本实施例中，散射光通道131倾斜设置于透射光通道134的上方。
135.除了上述不同之外，本实施例提供的血液样本分析仪及比浊测量装置100的其它部分，可参照实施例一至四任一者对应优化设计，在此不再详述。
136.实施例六：
137.参照图1、图2和图15所示，本实施例提供的血液样本分析仪及比浊测量装置100，与实施例一的区别主要在于，定义散射光线收集范围的边界条件方式不同。
138.具体地，透射光束10还具有中间光束13，中间光束13为在反应池110高度方向上到第一边缘光束11的距离与到第二边缘光束12的距离相等的光束，中间光束13具有中分线，中分线在中间光束13的传播方向上到入射面112的距离与到出射面113的距离相等。当以中分线上任一个点作为光线发射的第三基准点c时，散射光收集部件132所能够收集到从第三基准点c发射的每条光线都包括第二初始发射光线段40、第五折射光线段41和第六折射光线段42，第二初始发射光线段40为由第三基准点c发出且在内腔111内传播的光线段，第五折射光线段41为由第二初始发射光线段40照射入反应池110壁体内折射形成的光线段，第六折射光线段42为由第五折射光线段41照射出反应池110外折射形成并经散射光通道131传播至散射光收集部件132上的光线段。散射光收集部件132能够收集到从第三基准点c发射的各光线都满足如下条件：第二初始发射光线段40与中间光束13所成的夹角e大于或等于17.5
°
。相对于实施例一从第一基准点a发射光线的方案而言，本实施方案相当于是从另一个方式对散射光收集部件132收集角度范围依据的下限边界条件进行了明确的定义和限定，此处，限定的第二初始发射光线段40与中间光束13所成的夹角e大于或等于17.5
°
，与上述实施例一限定的第一初始发射光线段20与第一边缘光束11所成的夹角a大于或等于12.3
°
，达到的效果是一致的，在此不再详述。
139.作为一种实施方式，散射光收集部件132能够收集到从第三基准点c发射的各光线都满足如下条件：第二初始发射光线段40与中间光束13所成的夹角f小于或等于32.5
°
。相对于上述实施例一从第二基准点b发射光线的方案而言，本实施方案相当于是从另一个方式对散射光收集部件132收集角度范围依据的上限边界条件进行了明确的定义和限定，此处，限定的第二初始发射光线段40与中间光束13所成的夹角f小于或等于32.5
°
，与上述实施例一限定的第三折射光线段30与第二边缘光束12所成的夹角b小于或等于38
°
，达到的效果是一致的，在此不再详述。
140.作为一种实施方式，散射光收集部件132能够收集到从第三基准点c发射的各光线都满足如下条件：第二初始发射光线段40与中间光束13所成的夹角f小于或等于29.6
°
。相对于上述实施例一从第二基准点b发射光线的方案而言，本实施方案限定的第二初始发射光线段40与中间光束13所成的夹角小于或等于29.6
°
，与上述实施例一限定的第三折射光线段30与第二边缘光束12所成的夹角小于或等于35.5
°
，达到的效果是一致的，在此不再详述。
141.作为一种实施方式，散射光收集部件132能够收集到从第三基准点c发射的各光线都满足如下条件：第二初始发射光线段40与中间光束13所成的夹角e大于或等于20.5
°
。相对于上述从第一基准点a发射光线的方案而言，本实施方案限定的第二初始发射光线段40与中间光束13所成的夹角e大于或等于20.5
°
，与上述限定的第一初始发射光线段20与第一边缘光束11所成的夹角大于或等于15
°
，达到的效果是一致的，在此不再详述。
142.需要说明的是，采用从第三基准点c进行发射光线限定的散射光收集部件132收集角度范围的上限边界条件不限于29.6
°
、32.2
°
，也可以是29.6
°
～32.2
°
之间的任一个数值。对应的，采用从第三基准点c进行发射光线限定的散射光收集部件132收集角度范围的下限边界条件不限于17.5
°
、20.5
°
，也可以是17.5
°
～20.5
°
之间的任一个数值。
143.当从第三基准点c发射光线时，第一光阑133能够阻止部分从第三基准点c发射的光线传播至散射光收集部件132上。具体地，当将散射光收集部件132所收集到从第三基准点c发射的各光线的第二初始发射光线段40设置为与中间光束13所成的夹角e大于或等于17.5
°
时，如果从第三基准点c发射的光线，则第一光阑133可以遮挡至少部分初始发射光线段与中间光束13所成的夹角小于17.5
°
的光线，以使该光线无法传播至散射光收集部件132上。
144.当将散射光收集部件132所收集到从第三基准点c发射的各光线的第二初始发射光线段40设置为与中间光束13所成的夹角e大于或等于20.5
°
时，如果从第三基准点c发射的光线，则第一光阑133可以遮挡至少部分初始发射光线段与中间光束13所成的夹角小于20.5
°
的光线，以使该光线无法传播至散射光收集部件132上。
145.需要说明的是，也可以将本实施例中散射光线收集范围的边界条件方式与实施例一结合在一起，其设计得到的散射光线实际收集范围是相同的。
146.除了上述不同之外，本实施例提供的血液样本分析仪及比浊测量装置100的其它部分，可参照实施例一至五任一者对应优化设计，在此不再详述。
147.以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的发明构思下，利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。

技术特征：
1.一种血液样本分析仪，其特征在于：包括采样装置、试剂供给装置、比浊测量装置和控制装置；所述采样装置用于从样本容器内采集血液样本，且用于将采集的至少部分血液样本分配至所述比浊测量装置；所述试剂供给装置用于从试剂容器内吸取试剂，且用于将吸取的试剂输送至所述比浊测量装置；所述比浊测量装置包括反应池、前光组件和后光组件，所述反应池形成有用于为血液样本和试剂提供反应场所以制备成试样的内腔，所述前光组件和所述后光组件分别位于所述反应池相对的两侧部；所述前光组件用于朝向所述反应池发射平行光线；所述后光组件包括散射光通道和散射光收集部件，所述散射光通道设于所述反应池与所述散射光收集部件之间，以用于将由所述前光组件照射到所述试样上产生的散射光线传导至所述散射光收集部件；所述控制装置与所述散射光收集部件通讯连接，以用于根据所述散射光收集部件反馈的测量数据，分析计算出血液样本的特定蛋白参数；其中，所述内腔的内侧壁包括入射面和出射面，所述入射面朝向所述前光组件设置且用于供所述前光组件发射的所述平行光线透过并照射入所述内腔内，所述出射面朝向所述后光组件设置且用于供所述内腔内的光线透过并朝向所述后光组件射出所述反应池外；当所述前光组件朝向所述反应池发射所述平行光线时，所述反应池上形成有透射光束，所述透射光束具有第一边缘光束，所述第一边缘光束为所述透射光束中在所述反应池高度方向上到所述散射光收集部件距离最小的光束，所述入射面具有与所述第一边缘光束交汇的第一边缘线；当以所述第一边缘线上任一个点作为光线发射的第一基准点时，所述散射光收集部件所能够收集到从所述第一基准点发射的每条光线都包括第一初始发射光线段、第一折射光线段和第二折射光线段，所述第一初始发射光线段为由所述第一基准点发出且在所述内腔内传播的光线段，所述第一折射光线段为由所述第一初始发射光线段照射入所述反应池壁体内折射形成的光线段，所述第二折射光线段为由所述第一折射光线段照射出所述反应池外折射形成并经所述散射光通道传播至所述散射光收集部件上的光线段；所述散射光收集部件能够收集到从所述第一基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第一初始发射光线段与所述第一边缘光束所成的夹角大于或等于12.3
°
。2.如权利要求1所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述透射光束还具有第二边缘光束，所述第二边缘光束为所述透射光束中在所述反应池高度方向上到所述散射光收集部件距离最大的光束，所述出射面具有与所述第二边缘光束交汇的第二边缘线；当以所述第二边缘线上任一个点作为光线发射的第二基准点时，所述散射光收集部件所能够收集到从所述第二基准点发射的每条光线都包括第三折射光线段和第四折射光线段，所述第三折射光线段为由所述第二基准点发出且照射入所述反应池壁体内折射形成的光线段，所述第四折射光线段为由所述第三折射光线段照射出所述反应池外折射形成并经所述散射光通道传播至所述散射光收集部件上的光线段；所述散射光收集部件能够收集到从所述第二基准点发射的各光线都满足如下条件：所
述第三折射光线段与所述第二边缘光束所成的夹角小于或等于38
°
。3.如权利要求2所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述散射光收集部件能够收集到从所述第二基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第三折射光线段与所述第二边缘光束所成的夹角小于或等于35.5
°
。4.如权利要求1所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述散射光收集部件能够收集到从所述第一基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第一初始发射光线段与所述第一边缘光束所成的夹角大于或等于大于或等于15
°
。5.如权利要求1所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述透射光束还具有第二边缘光束和中间光束，所述第二边缘光束为所述透射光束中在所述反应池高度方向上到所述散射光收集部件距离最大的光束，所述中间光束为在所述反应池高度方向上到所述第一边缘光束的距离与到所述第二边缘光束的距离相等的光束，所述中间光束具有中分线，所述中分线在所述中间光束的传播方向上到所述入射面的距离与到所述出射面的距离相等；当以所述中分线上任一个点作为光线发射的第三基准点时，所述散射光收集部件所能够收集到从所述第三基准点发射的每条光线都包括第二初始发射光线段、第五折射光线段和第六折射光线段，所述第二初始发射光线段为由所述第三基准点发出且在所述内腔内传播的光线段，所述第五折射光线段为由所述第二初始发射光线段照射入所述反应池壁体内折射形成的光线段，所述第六折射光线段为由所述第五折射光线段照射出所述反应池外折射形成并经所述散射光通道传播至所述散射光收集部件上的光线段；所述散射光收集部件能够收集到从所述第三基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第二初始发射光线段与所述中间光束所成的夹角大于或等于17.5
°
。6.一种血液样本分析仪，其特征在于：包括采样装置、试剂供给装置、比浊测量装置和控制装置；所述采样装置用于从样本容器内采集血液样本，且用于将采集的至少部分血液样本分配至所述比浊测量装置；所述试剂供给装置用于从试剂容器内吸取试剂，且用于将吸取的试剂输送至所述比浊测量装置；所述比浊测量装置包括反应池、前光组件和后光组件，所述反应池形成有用于为血液样本和试剂提供反应场所以制备成试样的内腔，所述前光组件和所述后光组件分别位于所述反应池相对的两侧部；所述前光组件用于朝向所述反应池发射平行光线；所述后光组件包括散射光通道和散射光收集部件，所述散射光通道设于所述反应池与所述散射光收集部件之间，以用于将由所述前光组件照射到所述试样上产生的散射光线传导至所述散射光收集部件；所述控制装置与所述散射光收集部件通讯连接，以用于根据所述散射光收集部件反馈的测量数据，分析计算出血液样本的特定蛋白参数；其中，所述内腔的内侧壁包括入射面和出射面，所述入射面朝向所述前光组件设置且用于供所述前光组件发射的所述平行光线透过并照射入所述内腔内，所述出射面朝向所述后光组件设置且用于供所述内腔内的光线透过并朝向所述后光组件射出所述反应池外；当所述前光组件朝向所述反应池发射所述平行光线时，所述反应池上形成有透射光
束，所述透射光束具有第一边缘光束、第二边缘光束和中间光束，所述第一边缘光束为所述透射光束中在所述反应池高度方向上到所述散射光收集部件距离最小的光束；所述第二边缘光束为所述透射光束中在所述反应池高度方向上到所述散射光收集部件距离最大的光束，所述中间光束为在所述反应池高度方向上到所述第一边缘光束的距离与到所述第二边缘光束的距离相等的光束，所述中间光束具有中分线，所述中分线在所述中间光束的传播方向上到所述入射面的距离与到所述出射面的距离相等；当以所述中分线上任一个点作为光线发射的第三基准点时，所述散射光收集部件所能够收集到从所述第三基准点发射的每条光线都包括第二初始发射光线段、第五折射光线段和第六折射光线段，所述第二初始发射光线段为由所述第三基准点发出且在所述内腔内传播的光线段，所述第五折射光线段为由所述第二初始发射光线段照射入所述反应池壁体内折射形成的光线段，所述第六折射光线段为由所述第五折射光线段照射出所述反应池外折射形成并经所述散射光通道传播至所述散射光收集部件上的光线段；所述散射光收集部件能够收集到从所述第三基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第二初始发射光线段与所述中间光束所成的夹角大于或等于17.5
°
。7.如权利要求5或6所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述散射光收集部件能够收集到从所述第三基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第二初始发射光线段与所述中间光束所成的夹角小于或等于32.5
°
。8.如权利要求7所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述散射光收集部件能够收集到从所述第三基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第二初始发射光线段与所述中间光束所成的夹角小于或等于29.6
°
。9.如权利要求5或6所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述散射光收集部件能够收集到从所述第三基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第二初始发射光线段与所述中间光束所成的夹角大于或等于20.5
°
。10.如权利要求1至6任一项所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述后光组件还包括第一光阑，所述第一光阑设于所述散射光通道内以用于阻止部分由所述前光组件照射到所述试样上产生的散射光线传播至所述散射光收集部件上。11.如权利要求10所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述散射光通道具有靠近所述反应池的第一内侧部和与所述第一内侧部相对设置且远离所述反应池的第二内侧部，所述散射光收集部件具有与所述散射光通道正相对以用于接收所述散射光线的探测面，所述第一光阑凸设于所述第二内侧部或所述探测面上。12.如权利要求1至6任一项所述的血液样本分析仪，其特征在于：所所述散射光通道包括第一透光孔和第二透光孔，所述第一透光孔位于所述反应池与所述第二透光孔之间，所述第一透光孔的孔径小于所述第二透光孔的孔径，且所述第一透光孔的内壁用于阻止部分由所述前光组件照射到所述试样上产生的散射光线传播至所述散射光收集部件上。13.如权利要求1至6任一项所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述后光组件还包括透射光通道，所述透射光通道用于导向传播由所述前光组件照射到所述试样上产生的透射光线；所述散射光通道倾斜设置于所述透射光通道的下方或者上方。14.如权利要求13所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述后光组件还包括透射光处
理部件，所述透射光通道设于所述反应池与所述透射光处理部件之间，以用于将由所述前光组件照射到所述试样上产生的透射光线传导至所述透射光处理部件；所述透射光处理部件用于吸收由所述前光组件照射到所述试样上产生的透射光线和/或将由所述前光组件照射到所述试样上产生的透射光线反射出所述透射光通道外。15.如权利要求13的血液样本分析仪，其特征在于：所述散射光通道与所述透射光通道形成30.8
°
～41.3
°
的倾斜夹角；且/或，所述散射光收集部件与所述反应池的高度方向形成28.1
°
～30.8
°
的倾斜夹角。16.如权利要求1至6任一项所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述试剂供给装置用于吸取溶血试剂输送至所述反应池和用于吸取乳胶试剂输送至所述反应池；且/或，所述比浊测量装置为crp测量装置或saa测量装置。17.一种比浊测量装置，其特征在于：包括：反应池，所述反应池形成有用于为样本和试剂提供反应场所以制备成试样的内腔；前光组件，所述前光组件用于朝向所述反应池发射平行光线；后光组件，所述后光组件包括散射光通道和散射光收集部件，所述散射光通道设于所述反应池与所述散射光收集部件之间，以用于将由所述前光组件照射到所述试样上产生的散射光线传导至所述散射光收集部件；所述前光组件和所述后光组件分别位于所述反应池相对的两侧部，所述内腔的内侧壁包括入射面和出射面，所述入射面朝向所述前光组件设置且用于供所述前光组件发射的所述平行光线透过并照射入所述内腔内，所述出射面朝向所述后光组件设置且用于供所述内腔内的光线透过并朝向所述后光组件射出所述反应池外；当所述前光组件朝向所述反应池发射所述平行光线时，所述反应池上形成有透射光束，所述透射光束具有第一边缘光束，所述第一边缘光束为所述透射光束中在所述反应池高度方向上到所述散射光收集部件距离最小的光束，所述入射面具有与所述第一边缘光束交汇的第一边缘线；当以所述第一边缘线上任一个点作为光线发射的第一基准点时，所述散射光收集部件所能够收集到从所述第一基准点发射的每条光线都包括第一初始发射光线段、第一折射光线段和第二折射光线段，所述第一初始发射光线段为由所述第一基准点发出且在所述内腔内传播的光线段，所述第一折射光线段为由所述第一初始发射光线段照射入所述反应池壁体内折射形成的光线段，所述第二折射光线段为由所述第一折射光线段照射出所述反应池外折射形成并经所述散射光通道传播至所述散射光收集部件上的光线段；所述散射光收集部件能够收集到从所述第一基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第一初始发射光线段与所述第一边缘光束所成的夹角大于或等于12.3
°
。18.如权利要求17所述的比浊测量装置，其特征在于：所述透射光束还具有第二边缘光束，所述第二边缘光束为所述透射光束中在所述反应池高度方向上到所述散射光收集部件距离最大的光束，所述出射面具有与所述第二边缘光束交汇的第二边缘线；当以所述第二边缘线上任一个点作为光线发射的第二基准点时，所述散射光收集部件所能够收集到从所述第二基准点发射的每条光线都包括第三折射光线段和第四折射光线段，所述第三折射光线段为由所述第二基准点发出且照射入所述反应池壁体内折射形成的
光线段，所述第四折射光线段为由所述第三折射光线段照射出所述反应池外折射形成并经所述散射光通道传播至所述散射光收集部件上的光线段；所述散射光收集部件能够收集到从所述第二基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第三折射光线段与所述第二边缘光束所成的夹角小于或等于38
°
。19.如权利要求18所述的比浊测量装置，其特征在于：所述散射光收集部件能够收集到从所述第二基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第三折射光线段与所述第二边缘光束所成的夹角小于或等于35.5
°
。20.如权利要求17所述的比浊测量装置，其特征在于：所述散射光收集部件能够收集到从所述第一基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第一初始发射光线段与所述第一边缘光束所成的夹角大于或等于15
°
。21.如权利要求17所述的比浊测量装置，其特征在于：所述透射光束还具有第二边缘光束和中间光束，所述第二边缘光束为所述透射光束中在所述反应池高度方向上到所述散射光收集部件距离最大的光束，所述中间光束为在所述反应池高度方向上到所述第一边缘光束的距离与到所述第二边缘光束的距离相等的光束，所述中间光束具有中分线，所述中分线在所述中间光束的传播方向上到所述入射面的距离与到所述出射面的距离相等；当以所述中分线上任一个点作为光线发射的第三基准点时，所述散射光收集部件所能够收集到从所述第三基准点发射的每条光线都包括第二初始发射光线段、第五折射光线段和第六折射光线段，所述第二初始发射光线段为由所述第三基准点发出且在所述内腔内传播的光线段，所述第五折射光线段为由所述第二初始发射光线段照射入所述反应池壁体内折射形成的光线段，所述第六折射光线段为由所述第五折射光线段照射出所述反应池外折射形成并经所述散射光通道传播至所述散射光收集部件上的光线段；所述散射光收集部件能够收集到从所述第三基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第二初始发射光线段与所述中间光束所成的夹角大于或等于17.5
°
。22.一种比浊测量装置，其特征在于：包括：反应池，所述反应池形成有用于为样本和试剂提供反应场所以制备成试样的内腔；前光组件，所述前光组件用于朝向所述反应池发射平行光线；后光组件，所述后光组件包括散射光通道和散射光收集部件，所述散射光通道设于所述反应池与所述散射光收集部件之间，以用于将由所述前光组件照射到所述试样上产生的散射光线传导至所述散射光收集部件；所述前光组件和所述后光组件分别位于所述反应池相对的两侧部，所述内腔的内侧壁包括入射面和出射面，所述入射面朝向所述前光组件设置且用于供所述前光组件发射的所述平行光线透过并照射入所述内腔内，所述出射面朝向所述后光组件设置且用于供所述内腔内的光线透过并朝向所述后光组件射出所述反应池外；当所述前光组件朝向所述反应池发射所述平行光线时，所述反应池上形成有透射光束，所述透射光束具有第一边缘光束、第二边缘光束和中间光束，所述第一边缘光束为所述透射光束中在所述反应池高度方向上到所述散射光收集部件距离最小的光束；所述第二边缘光束为所述透射光束中在所述反应池高度方向上到所述散射光收集部件距离最大的光束，所述中间光束为在所述反应池高度方向上到所述第一边缘光束的距离与到所述第二边缘光束的距离相等的光束，所述中间光束具有中分线，所述中分线在所述
中间光束的传播方向上到所述入射面的距离与到所述出射面的距离相等；当以所述中分线上任一个点作为光线发射的第三基准点时，所述散射光收集部件所能够收集到从所述第三基准点发射的每条光线都包括第二初始发射光线段、第五折射光线段和第六折射光线段，所述第二初始发射光线段为由所述第三基准点发出且在所述内腔内传播的光线段，所述第五折射光线段为由所述第二初始发射光线段照射入所述反应池壁体内折射形成的光线段，所述第六折射光线段为由所述第五折射光线段照射出所述反应池外折射形成并经所述散射光通道传播至所述散射光收集部件上的光线段；所述散射光收集部件能够收集到从所述第三基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第二初始发射光线段与所述中间光束所成的夹角大于或等于17.5
°
。23.如权利要求21或22所述的比浊测量装置，其特征在于：所述散射光收集部件能够收集到从所述第三基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第二初始发射光线段与所述中间光束所成的夹角小于或等于32.5
°
。24.如权利要求23所述的比浊测量装置，其特征在于：所述散射光收集部件能够收集到从所述第三基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第二初始发射光线段与所述中间光束所成的夹角小于或等于29.6
°
。25.如权利要求21或22所述的比浊测量装置，其特征在于：所述散射光收集部件能够收集到从所述第三基准点发射的各光线都满足如下条件：所述第二初始发射光线段与所述中间光束所成的夹角大于或等于20.5
°
。26.如权利要求17至22任一项所述的比浊测量装置，其特征在于：所述后光组件还包括第一光阑，所述第一光阑设于所述散射光通道内以用于阻止部分由所述前光组件照射到所述试样上产生的散射光线传播至所述散射光收集部件上；或者，所述散射光通道包括第一透光孔和第二透光孔，所述第一透光孔位于所述反应池与所述第二透光孔之间，所述第一透光孔的孔径小于所述第二透光孔的孔径，且所述第一透光孔的内壁用于阻止部分由所述前光组件照射到所述试样上产生的散射光线传播至所述散射光收集部件上。

技术总结
本发明适用于样本分析设备领域，公开了一种血液样本分析仪及比浊测量装置。血液样本分析仪包括试剂供给装置、比浊测量装置和控制装置；比浊测量装置包括反应池、前光组件和后光组件，反应池形成有内腔，后光组件包括散射光通道和散射光收集部件；内腔的内侧壁包括入射面和出射面；当前光组件朝向反应池发射平行光线时，反应池上形成透射光束，透射光束具有到散射光收集部件距离最小的第一边缘光束，入射面具有与第一边缘光束交汇的第一边缘线；当以第一边缘线上的点作为光线发射的第一基准点时，散射光收集部件能够收集到从第一基准点发射的各光线都满足如下条件：第一初始发射光线段与第一边缘光束所成的夹角大于或等于12.3


技术研发人员：张浩然 汪东生
受保护的技术使用者：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
技术研发日：2022.01.28
技术公布日：2023/8/9