用于防止子宫颈中反流的医疗装置的制作方法

用于防止子宫颈中反流的医疗装置
1.相关申请
2.本技术要求2020年11月17日提交的美国临时专利申请号63/114,600的优先权。上述申请的全部内容在此通过引用并入，如同被完整阐述一样。
技术领域
3.本发明总体涉及医疗装置。更具体地说，本发明涉及一种用于在授精过程中防止子宫颈反流的装置。


背景技术：

4.人工授精旨在将精子置于患者的生殖系统中以促进怀孕。通常，当在性交过程中难以或不能使精子进入患者的生殖系统时进行人工授精。子宫颈内授精(将精液样本插入患者的子宫颈管)和子宫内授精(将精液样本插入患者的子宫腔)是目前最常用的两种人工授精过程。通常，在这样的过程中，患者的阴道壁由诸如窥器的医疗装置保持打开。然后通常是通过导管-注射器组件，将精液样本插入患者的子宫颈管或子宫腔，具体取决于所执行的过程。插入后，留下精液以被患者的生殖系统吸收。
5.然而，由于子宫收缩引起的反流，精液样本的一部分经常由于从子宫颈管泄漏到患者的阴道腔中而丢失。因此，除非在插入精液样本后在患者的子宫颈管和阴道腔之间建立屏障，否则授精过程的功效可能会由于这种回流而降低。
6.为了防止这种回流，通常会部署防护装置以在授精后用作子宫颈塞。这种防护装置在本领域中是已知的并且在尺寸和形状上各异，但是一般的构造包括某种形式的壁或屏障，通常在屏障的中心具有孔。然后通过防护装置的孔送入导管并将导管插入子宫颈管或子宫腔，其中，精液样本被引导通过导管并用户。授精后，防护装置充当子宫颈管和阴道管之间的屏障。然后移除导管，因为子宫颈管或子宫腔中的任何异物都可能引发降低卵子受精可能性的生物反应。
7.因为每个患者都有不同的解剖结构，并且本领域中的子宫颈塞被批量生产以具有标准构造，所以通常无法实现适当的密封。因此，需要一种子宫颈塞，其被构造成符合每个患者独特的子宫颈内管的内膜的个体化轮廓。


技术实现要素：

8.本发明寻求通过提供一种可操作成防止子宫颈中的反流的医疗装置来满足这些需求，该装置包括可操作成覆盖外口(external os)的护罩(shield)和可操作成穿透子宫颈内管的臂，该臂具有延伸通过其中的孔，其中，该臂包括含有流体的套筒，该套筒可操作成符合子宫颈内管的内膜(lining)的轮廓，从而在该装置和周围组织之间形成强力、更有效的不透流体的密封。
9.套筒的替代实施例包括嵌入套筒中的一个或多个管。该管中的每一个可操作成保持流体并且被构造成符合子宫颈内管的内膜。
10.在又另一实施例中，套筒包括被构造成缠绕在臂周围的单个中空管。该管可操作成保持流体并且被构造成符合子宫颈内管的内膜。
11.在又另一实施例中，套筒包括可操作成接合子宫颈内管的内膜的多个周向突起。
12.对于任何上述实施例，套筒可以是可移除的或形成臂的整体部分。另外，任何实施例可以包括设置在装置的任一端的阀，其可操作成在处于关闭位置时形成不透流体的密封。作为额外的选择，任何实施例可以包括固定到护罩的近侧以帮助移除装置的插入构件。
附图说明
13.本发明的上述和其他目的、特征和优点从结合附图的以下详细描述中显而易见，其中，相同的部分被赋予相同的附图标记，并且其中：
14.图1是根据本发明的实施例的医疗装置的侧透视图。
15.图2是根据本发明的实施例的医疗装置的替代侧透视图。
16.图3是根据本发明的实施例的医疗装置的顶部透视图。
17.图4是根据本发明的实施例的医疗装置的底部透视图。
18.图5是根据本发明的实施例的医疗装置的侧视图。
19.图6是根据本发明的实施例的医疗装置的替代侧视图。
20.图7是根据本发明的实施例的医疗装置的横截面侧视图。
21.图8是图5所示的医疗装置的横截面底部视图。
22.图9是根据本发明的实施例的医疗装置的分解透视图，显示了处于可移除构造的套筒。
23.图10是套筒的透视图。
24.图11是图10所示套筒的横截面侧视图。
25.图12是图10所示套筒的横截面底部视图。
26.图13是根据本发明的实施例的医疗装置的透视图，显示了具有注入端口的套筒。
27.图14是女性生殖系统的内部视图。
28.图15是女性生殖系统的内部视图，显示了根据本发明的实施例的医疗装置被插入子宫颈内管。
29.图16是根据本发明的实施例的医疗装置的分解透视图，显示了处于可移除构造的套筒。
30.图17是根据本发明的实施例的医疗装置的分解透视图，显示了处于可移除构造的套筒。
31.图18是根据本发明的实施例的医疗装置的分解透视图，显示了处于可移除构造的套筒。
32.附图中的图像出于说明目的而被简化并且未按比例描绘。在附图的描述中，相似的元件被提供与前面的附图相似的名称和附图标记。提供分配给元件的具体数字只是为了帮助描述，并不意味着暗示对本发明的任何(结构或功能)限制。
33.附图说明了本发明的示例性构造，因此不应被视为限制本发明的范围，本发明的范围允许其他同等有效的构造。预期一种构造的特征可有益地并入其他构造中而无需进一步叙述。
具体实施方式
34.为了进一步理解实施例的性质和功能，将参考以下详细描述。
35.转向图1-6，显示了用于防止子宫颈中的反流的医疗装置10。医疗装置10包括具有近侧表面21和相对的远侧表面22的护罩20，以及固定到护罩20的远侧表面22的臂30。为了本技术的目的，“近侧”和“远侧”是参考使用设备时对内科医生的接近度。护罩20的远侧表面22被构造成覆盖孔口，包括子宫颈的外口120，并且臂30被构造成插入孔口中。
36.如图14-15所示，在人工授精过程中，医疗装置10通过阴道腔130插入到患者的子宫颈管100中，使得臂30插入患者的子宫颈管100中，并且护罩20覆盖患者的外口120。医疗装置10在患者的子宫颈管100和阴道腔130之间建立物理屏障。以这种方式，医疗装置10用作塞子并在将精液样本引入患者的子宫颈管100或子宫腔110后防止精液样本通过子宫颈管100泄漏回阴道腔130中。
37.为了适应围绕患者的外口120的子宫颈的部分的轮廓，护罩20的面向外口120的远侧表面22可以是凹形的。护罩20可以成形为使得护罩20的凹形的远侧表面22齐平地贴靠在患者的外口120和外口120周围的子宫颈组织上。护罩20的曲率可以针对不同的患者进行调整。
38.臂30可固定到护罩20的远侧表面22。此外，护罩20可具有大致圆形的形状，并且臂30可大致在护罩20的中心处固定到护罩20。替代地，护罩20可以是适合覆盖患者的外口120的其他形状，例如椭圆形状。
39.护罩20的形状和尺寸可以设置成使得护罩20可以覆盖未产妇、初产妇或经产妇的外口120。为了将医疗装置10插入患者身体或从患者身体移除时患者所经历的疼痛或不适降至最低，护罩20可由具有一定柔性的材料制成，使得该材料可因装置的用户施加的压力而变形，但在移除压力后恢复其原始形状。替代地，护罩20可由基本上刚性或半刚性的材料制成。此外，护罩20可由至少部分地半透明或透明的材料制成，这可帮助用户将装置插入子宫颈管中。
40.替代地，护罩20可由不透明材料制成。护罩20优选由医用级硅橡胶或其等同物制成；然而，护罩20可由任何合适的材料制成，包括但不限于塑料、玻璃、陶瓷、金属、任何类型的橡胶或其任何组合。
41.如图15所示，医疗装置10的臂30被构造成在使用医疗装置10时通过子宫颈外口120或被护罩20覆盖的其他孔口插入并进入子宫颈管100。转向图1-9，臂30是具有近端40和远端50的细长构件。近端40固定到护罩20的远侧表面22，并且在使用装置时远端50插入到子宫颈外口120。臂30可以永久地固定到护罩20。例如，臂30和护罩20可以模制为单件材料。替代地，臂30可以用粘合剂固定到护罩20。为了便于臂30容易地进入和退出患者的子宫颈管100，臂30可以具有大致圆柱形的形状。
42.臂30足够刚性以将臂30插入患者的子宫颈管100中，但臂30可具有一定量的柔性以最小化在插入或移除装置10时患者经历的疼痛或不适。替代地，臂30可以由基本上刚性的材料制成。此外，臂30可由至少部分地半透明或透明的材料制成。替代地，臂30可由不透明材料制成。臂30优选地由医用级硅橡胶制成。然而，臂可以由任何合适的材料制成，包括但不限于塑料、玻璃、陶瓷、金属、任何类型的橡胶或其任何组合。
43.如图15所示，护罩20和臂30可被构造成在使用期间将医疗装置10固定就位，使得
护罩20保持就位覆盖孔口，包括子宫颈外口120，直到医疗装置10被用户移除。如所使用的，术语“在使用期间”或“使用中”指的是当医疗装置10的臂30插入到孔口中并且医疗装置10的护罩20覆盖孔口时的任何点。图15显示了装置10与注射器141和导管160一起使用，用于将精液引入生殖系统。在精液样本存放之后，注射器141和导管160被移除，并且装置10保持就位外口120一段时间以防止精液泄漏回阴道腔130。
44.臂30的近端40可具有足够大的直径，使得当臂30的近端40在插入装置后定位在患者的子宫颈管100中时，在患者的子宫颈管100和阴道腔130之间形成基本上不透流体的密封。通过将臂30插入子宫颈管100而形成的不透流体的密封可以促进凹形护罩20和被护罩20覆盖的子宫颈的区域之间的轻微抽吸，从而进一步将医疗装置10固定就位。当固定就位时，护罩20可基本上覆盖外口120并齐平地贴靠在外口120周围的组织上，使得护罩20与臂30一起防止精子样本在装置10周围泄漏并进入阴道腔130。
45.臂30可具有突起60，例如，在其远端50处的周向突起，以在使用期间当臂30插入子宫颈管100时帮助将装置10保持就位。突起60优选地沿着臂30在臂的中途点(近端40和远端50之间的中途点)之间的长度70定位，并且可以优选地定位成比臂30的中途点更靠近臂30的远端50，如图1和5所示。突起60可以具有各种形状和尺寸，只要突起60可操作成接合子宫颈管100的内膜并在装置10就位并在使用中时提供移动阻力即可。
46.如图1-13所示，医疗装置10包括套筒205，套筒205在突起60和臂的近端40之间沿着臂30的长度200延伸。在可不包括突起60的其他实施例中，套筒205的长度200可以延伸到臂的远端50。
47.转向图7-12，套筒205由限定封闭空间235的内壁225和相对的外壁230形成。封闭空间235可操作成保持流体210，其可包括液体或气体物质，包括，例如，医用级硅胶或盐水。套筒205可以预填充有流体210，或者，可选地，套筒205可以包含允许流体210被注射到套筒205和从套筒205移除的注入端口206(如图13所示)。示例性端口206包括自愈和自密封端口，可防止注射后出现任何泄漏。
48.套筒205可以是臂30的一体部件，使得套筒205和臂30形成一体，其中，套筒205的内壁225和臂30的外表面220是相同的。替代地，套筒205可以是可移除的部件，如图9所示。对于套筒205可移除的实施例，用于套筒205的材料具有足够的弹性以允许套筒可滑动地接合臂30的外表面220。此外，套筒205的内壁225被构造成在套筒205和臂30的外表面220之间产生足够的摩擦，使得在使用时套筒205不会沿着臂30移动。例如，套筒205的内壁225可以用粘合剂固定到臂30的外表面220。
49.在使用时，外壁230被构造为符合子宫颈的起伏。外壁230具有可操作成容纳流体210的最小厚度，并且优选地使用具有无刺激性的组织顺应性材料形成，包括例如医用级硅树脂或其他合适的聚合物和弹性体。在使用期间，允许套筒205内的流体210在套筒205的封闭空间235内沿着臂30的长度200自由流动，并且流体210和套筒205的外壁230可操作成符合子宫颈管100的内膜的轮廓。如图14所示，子宫颈管100的内膜具有大小和尺寸不同的多个起伏，并且每个患者的子宫颈内管100都是独特的。所公开的医疗装置10可操作成适应和符合每个患者的解剖结构。通过允许流体210符合子宫颈管100的内膜，如图15所示，在臂30和子宫颈管的周围组织之间形成更强、更有效的不透流体的密封，从而进一步改善医疗装置10的保持和密封能力。
50.套筒205的替代实施例如图16-18所示。转向图16，管状套筒205被显示为包括单个管310，该单个管是中空的并且可操作成缠绕在医疗装置10的臂30周围。管310被构造为保持先前描述的流体205并且可以包括注射端口206，以允许从管310注入和移除流体205。管310优选地由具有无刺激性的组织顺应性性医用级聚合物制成。套筒205和管310可操作成使得管310内的流体205符合子宫颈管100内的起伏。管310具有足够的弹性以允许管状套筒205可滑动地接合臂30的外表面220。此外，管310被构造成在管310和臂30的外表面220之间产生足够的摩擦，使得在使用时管310不会沿着臂30移动。例如，管310可以用粘合剂固定到臂30的外表面220。
51.转向图17，示出了包括一个或多个嵌入管320的套筒205，该嵌入管可操作成保持流体205。每个管320可以预填充有流体205或包括注入端口206以允许从管320注入和移除流体205。优选地，套筒205和管320由具有无刺激性的组织顺应性医用级聚合物的单个模具形成。套筒205和管310可操作成使得管310内的流体205符合子宫颈管100内的起伏。用于套筒205的材料具有足够的弹性以允许套筒205可滑动地接合臂30的外表面220。此外，套筒205的内壁225被构造成在套筒205和臂30的外表面220之间产生足够的摩擦，使得在使用时套筒205不会沿着臂30移动。例如，套筒205的内壁225可以用粘合剂固定到臂30的外表面220。
52.如图18所示，套筒205可包括沿套筒的周边设置的多个周向脊300。虽然图中未显示，但这些脊300可以是其他形状和尺寸的形式，只要周向脊300或其他突起可操作成接合子宫颈管100的内膜。优选地，套筒205和周向脊300由具有无刺激性的组织顺应性医用级聚合物的单个模具形成。周向脊300优选地具有足够的柔性以在医疗装置10的插入和移除期间朝向臂30的近端40和远端50弯曲，从而使刺激最小化。用于套筒205的材料具有足够的弹性以允许套筒205可滑动地接合臂30的外表面220。此外，套筒205的内壁225被构造为在套筒205和臂30的外表面220之间产生足够的摩擦，使得在使用时套筒205不会沿着臂30移动。例如，套筒205的内壁225可以用粘合剂固定到臂30的外表面220。
53.一旦将臂30插入子宫颈管100，突起60的较宽直径以及流体210和套筒205对沿着子宫颈管100的起伏的符合允许改善子宫颈管100内的保持，从而防止存放的精液从子宫颈管100泄漏出回到阴道腔130中。
54.如图1-6所示，医疗装置10还可包括固定到护罩20的插入构件80。插入构件80可用作用于将医疗装置10插入子宫颈管100和从子宫颈管100移除该装置的辅助件。插入构件80固定到护罩20的与臂30的近端40相对的一侧。插入构件80可以永久固定到护罩20。例如，医疗装置10可以被模制成材料的单件，其包括护罩20、臂30和插入构件80。替代地，插入构件80可以用粘合剂固定到护罩20。插入构件80可以固定到护罩20，使得插入构件80与臂30形成大致直线。
55.插入构件80提供突起85，为了在插入或移除医疗装置10期间引导装置，可以使用镊子抓住该突起85。插入构件80可以足够刚性以保持其形状，使得它可以使用镊子或类似装置被抓住。替代地，插入构件80可以是有些柔性的。此外，插入构件80可由至少部分地半透明或透明的材料制成。替代地，插入构件80可由不透明材料制成。插入构件80可包括医用级硅橡胶。然而，插入构件可由任何合适的材料制成，包括但不限于塑料、玻璃、陶瓷、金属、任何类型的橡胶或其任何组合。
56.为了便于在使用后移除医疗装置10，插入构件80可以可选地具有附接到其上的线140(如图15所示)。线140可以是医用级缝合线，但可以使用任何合适的材料。为了便于将线140附接至插入构件80，插入构件80可具有位于插入构件80外部的环形腔90，如图5-7中最佳所示。插入构件80具有至少一个外部开口95，其提供到环形腔90的外部通路。优选地，如图5-6中最佳所见，插入构件80在插入构件80的相对侧具有两个外部开口95。为了将线140固定到插入构件80，线140的一端可通过外部开口95插入环形腔90中并围绕插入构件80，直到线的插入端退出外部开口95。然后可以系线140以将线140固定到插入构件80。如本文所用，“系”线可以包括在通过环形腔90插入所述端之后将绳的插入端固定到绳的一部分使得线140固定到插入构件80的任何合适的方法。
57.当将医疗装置10插入子宫颈管100中时，线140可以具有足够的长度以延伸通过阴道腔130并延伸到患者体外。通过拉动线140，医疗装置10可以在没有镊子或类似装置的情况下通过阴道腔130移除。替代地，线140可永久地附接到插入构件80。例如，装置10可模制为使得线的一端被模制到插入构件80中。
58.如图7所示，医疗装置10可具有纵向延伸通过臂30并通过护罩20的孔175，使得孔175在臂30的远端50具有开口180，并在护罩20的与臂30相对的一侧具有开口185。孔175可以延伸通过插入构件80，使得护罩20与臂30相对的一侧的开口185位于插入构件80的端部。因此，孔175可以大致直线完全延伸通过装置10。在使用期间当装置10就位时，如图15所示，孔175通过装置10在阴道腔130和子宫颈管100或子宫腔130之间形成通道。为了使用装置10，导管160可以在护罩20的与臂30相对的一侧插入孔175的开口185，并被推动通过孔175，然后通过臂30的远端50处的开口180。孔175具有足以允许导管160从其通过的直径。因此，医疗装置10可用作引导件或插管以促进导管160的通过，导管160可用作将精液样本引入患者生殖系统的授精导管。以这种方式，医疗装置10可以在宫颈内或子宫内授精过程期间用于根据需要将精液样本引入子宫颈管100或子宫腔110。然后可以移除导管160，而将装置10留在原位。
59.如图4所示，装置10还可以包括设置在臂30的远端50处的阀190。在替代实施例中，阀190可以设置在臂30的远端50处和护罩20的与臂30相对的一侧上的开口185处，如图3所示。阀190可在打开位置和关闭位置之间操作，并且被构造为使得它在导管160或从中通过的其他物体周围提供不透流体的密封。在优选实施例中，如图1-5所示，阀190是弹性体圆形阀，具有小圆形开口，该开口弹性偏置在关闭位置，但具有足够柔性以在异物(例如导管160)被推过圆形开口时扩张。当在使用中并且处于打开位置时，阀190在异物周围形成不透流体的密封。可使用可操作成在通过孔175的物体周围形成密封的其他阀构造，包括但不限于，例如，当阀190处于关闭位置时朝向孔175的中心向内弹性偏置并彼此抵靠而当处于打开位置时在导管160周围形成不透流体的密封的多个阀瓣(flap)。如本文所用，术语“弹性体”是指任何柔性和/或可拉伸的材料，使得该材料可以屈曲和/或拉伸然后返回到其原始位置。
60.在人工授精过程期间，授精导管160可穿过整个装置10。当导管160被推过装置10每端的开口180、185时，导管160迫使阀190向外并打开。以这种方式，导管160可以穿过医疗装置10，将精液样本递送到患者的子宫颈管100或子宫腔110，然后从医疗装置移除而将装置10留在原位。在递送精液样本后，授精导管160可完全或部分地从医疗装置10移除。当移
除导管160时，阀190回复到其原始的关闭位置。当阀190处于关闭位置时，精液样本被阻止通过孔175离开子宫颈管100并且因此不能通过医疗装置10泄漏回到阴道腔130中。因此，医疗装置10可以有效地起作用既可作为用于授精器械的插管，又可作为宫颈塞，其防止已被引入患者的子宫颈管100或子宫腔110中的精液泄漏到患者的阴道腔130中。
61.为了促进和理解本发明的原理，参考了附图中示出的优选实施例，并且使用了特定的语言来描述这些实施例。然而，该特定语言并不旨在限制本发明的范围，并且本发明应当被理解为包含本领域普通技术人员通常会想到的所有实施例。所示出和描述的具体实施方式是本发明的说明性示例，并不旨在以任何方式限制本发明的范围。为了简洁起见，可能不详细描述系统的常规方面(以及系统的各个操作部件的部件)。此外，所呈现的各种图中所示的连接线或连接器旨在表示各种元件之间的示例性功能关系和/或物理或逻辑联接。需要注意的是，实际装置中可能存在许多替代或附加的功能关系、物理连接或逻辑连接。此外，没有项目或部件对于本发明的实践是必不可少的，除非该要素被具体描述为“必要的”或“关键的”。在不脱离本发明的精神和范围的情况下，许多修改和改编对本领域技术人员来说将是显而易见的。

技术特征：
1.一种用于防止子宫颈中的反流的医疗装置，所述医疗装置包括：护罩，所述护罩具有近侧表面和远侧表面，其中，所述远侧表面可操作成覆盖子宫颈的外口；臂，所述臂具有外表面、近端和远端，其中，所述臂的近端附接到所述护罩的远侧表面并且所述臂的远端可操作成被插入子宫颈中，由外壁限定并设置在所述臂的外表面和所述外壁之间的封闭空间，其中，所述封闭空间沿着所述臂在近端和远端之间的长度延伸，设置在所述封闭空间内的流体，孔，所述孔纵向延伸通过所述臂并通过所述护罩，使得所述孔在所述臂的远端处具有开口并在所述护罩的与所述臂相对的一侧具有开口，其中，所述孔可操作成接收导管，其中，所述封闭空间内的外壁和流体可操作成符合子宫颈的内膜。2.根据权利要求1所述的医疗装置，其中，所述外壁和所述封闭空间与所述臂成一体，使得所述臂、外壁和封闭空间形成一个整体。3.根据权利要求1所述的医疗装置，其中，所述封闭空间和所述外壁形成可操作成可滑动地接合所述臂的外表面的套筒。4.根据权利要求3所述的医疗装置，其中，所述套筒可移除地附接到所述臂。5.根据权利要求1-4中任一项所述的医疗装置，包括设置在所述臂的远端的阀，其中，所述阀能在打开位置和关闭位置之间操作，使得当所述阀处于打开位置时，在所述导管周围形成不透流体的密封，而当所述阀处于关闭位置时，在所述臂的远端的开口处形成不透流体的密封。6.根据权利要求5所述的医疗装置，包括设置在所述臂的近端的阀，其中，所述阀能在打开位置和关闭位置之间操作，使得当所述阀处于打开位置时，在所述导管周围形成不透流体的密封，而当所述阀处于关闭位置时，在所述护罩的与所述臂相对的一侧的开口处形成不透流体的密封。7.根据权利要求1-4中任一项所述的医疗装置，包括沿着所述臂在所述臂的中途点和所述臂的远端之间的长度定位的突起。8.根据权利要求1-4中任一项所述的医疗装置，包括固定到所述护罩的插入构件，其中，所述插入构件固定到所述护罩的与所述臂的近端相对的一侧。9.根据权利要求8所述的医疗装置，其中，所述插入构件具有环形腔，并且其中，所述插入构件具有外部开口，所述外部开口提供到所述环形腔的外部通路，其中，所述环形腔可操作成接收保持线。10.根据权利要求1-4中任一项所述的医疗装置，其中，所述护罩具有凹形形状，其中，所述臂的近端固定到所述护罩的凹侧。11.一种用于防止子宫颈中反流的医疗装置，所述医疗装置包括：护罩，所述护罩具有近侧表面和远侧表面，其中，所述远侧表面可操作成覆盖子宫颈的外口；臂，所述臂具有外表面、近端和远端，其中，所述臂的近端附接到所述护罩的远侧表面并且所述臂的远端可操作成被插入子
宫颈中，套筒，所述套筒被构造为沿着所述臂在近端和远端之间的长度延伸，孔，所述孔纵向延伸通过所述臂并通过所述护罩，使得所述孔在所述臂的远端处具有开口并在所述护罩的与所述臂相对的一侧具有开口，其中，所述孔可操作成接收导管，其中，所述套筒可操作成符合子宫颈的内膜。12.根据权利要求11所述的医疗装置，其中，所述套筒包括可操作成保持流体的封闭空间。13.根据权利要求11所述的医疗装置，其中，所述套筒包括被构造成缠绕在所述臂周围的管。14.根据权利要求11所述的医疗装置，其中，所述套筒包括嵌入在所述套筒内的多个管。15.根据权利要求11所述的医疗装置，其中，所述套筒包括可操作成接合子宫颈的内膜的周向突起。16.根据权利要求11-15中任一项所述的医疗装置，包括设置在所述臂的远端的阀，其中，所述阀能在打开位置和关闭位置之间操作，使得当所述阀处于打开位置时，在所述导管周围形成不透流体的密封，而当阀处于关闭位置时，在所述臂的远端的开口处形成不透流体的密封。17.根据权利要求16所述的医疗装置，包括设置在所述臂的近端的阀，其中，所述阀能在打开位置和关闭位置之间操作，使得当所述阀处于打开位置时，在所述导管周围形成不透流体的密封，而当阀处于关闭位置时，在所述护罩的与所述臂相对的一侧的开口处形成不透流体的密封。18.根据权利要求11-15中任一项所述的医疗装置，包括沿着所述臂在所述臂的中途点和所述臂的远端之间的长度定位的突起。19.根据权利要求11-15中任一项所述的医疗装置，包括固定到所述护罩的插入构件，其中，所述插入构件固定到所述护罩的与所述臂的近端相对的一侧。20.根据权利要求19所述的医疗装置，其中，所述插入构件具有环形腔，并且其中，所述插入构件具有外部开口，所述外部开口提供到所述环形腔的外部通路，其中，所述环形腔可操作成接收保持线。21.根据权利要求11-15中任一项所述的医疗装置，其中，所述护罩具有凹形形状，并且，所述臂的近端固定到所述护罩的凹侧。

技术总结
公开了一种可操作成防止子宫颈中的反流的医疗装置。该装置包括可操作成覆盖外口的护罩和可操作成穿透子宫颈内管的臂，该臂具有延伸穿过其中的孔，其中，该臂包括包含流体的套筒，该套筒可操作成符合子宫颈内管的内膜的轮廓，从而在装置和周围组织之间形成强力、更有效的不透流体的密封。效的不透流体的密封。效的不透流体的密封。


技术研发人员：P
受保护的技术使用者：茵诺梅得万有限责任公司
技术研发日：2021.11.17
技术公布日：2023/8/9