一种医用系统

1.本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种医用系统。


背景技术：

2.脑卒中是因脑部血管突然破裂或血管阻塞导致血液不能流入大脑而引起脑组织损伤的一种急性脑血管疾病，其具有发病率高、死亡率高、致残率高的特点。脑卒中包括缺血性脑卒中和出血性脑卒中，其中缺血性脑卒中的发病率高于出血性脑卒中，占脑卒中总数的60％～70％。缺血性脑卒中的最佳溶栓时间是3小时之内，最长不超过4.5小时，时间过长将造成神经不可逆损伤。
3.缺血性脑卒中发病后常出现猝然昏扑、不省人事的症状，其他症状包括一侧脸部、手臂或腿部麻木，或突然发生口眼歪斜、半身不遂、神志迷茫、说话或理解困难等。缺血性脑卒中大多在夜间睡眠中发病，发病后难以自我呼救，且难以被他人察觉，导致救援时间的延误。


技术实现要素：

4.本实用新型的目的在于提供一种医用系统，旨在脑卒中发生后进行自动报警，以尽快便于进行救援。
5.为实现上述目的，本实用新型提供了一种医用系统，包括：
6.穿戴结构，包括第一预定区域，所述第一预定区域为所述穿戴结构上与目标对象的太阳穴相对应的区域；
7.监测装置，包括第一监测组件，所述第一监测组件设置在所述第一预定区域，并用于采集第一目标信息；
8.处理器，与所述第一监测组件通信连接，所述处理器被配置用于接收所述第一目标信息，并至少根据所述第一目标信息判断所述目标对象是否发生预定事件，且在判定所述目标对象发生所述预定事件时产生报警指令；以及，
9.警报装置，与所述处理器通信连接，所述警报装置被配置用于接收并执行所述报警指令。
10.可选地，所述第一预定区域的数量及所述第一监测组件的数量均为两个，每个所述第一监测组件设置在一个所述第一预定区域上。
11.可选地，所述处理器包括比较判断单元，所述比较判断单元被配置用于对两组所述第一目标信息进行比较，并判断两组所述第一目标信息的相似度是否在预定范围内，进而判断所述目标对象是否发生所述预定事件，其中，两组所述第一目标信息由两个所述第一监测组件分别采集得到。
12.可选地，所述穿戴结构还包括第二预定区域，所述第二预定区域与所述第一预定区域的位置不同；所述监测装置还包括第二监测组件，所述第二监测组件设置在所述第二预定区域，并用于采集第二目标信息；所述处理器还与所述第二监测组件通信连接，所述处
理器被配置用于接收所述第二目标信息，并结合所述第二目标信息和所述第一目标信息判断所述目标对象是否发生所述预定事件。
13.可选地，所述第二预定区域为所述穿戴结构的与所述目标对象的一个颈部动脉对应的区域。
14.可选地，所述第一监测组件和/或所述第二监测组件分别包括血氧饱和度传感器、温度传感器、以及搏动传感器中的至少一者。
15.可选地，所述第二预定区域及所述第二监测组件的数量均为两个，每个所述第二监测组件设置在一个所述第二预定区域。
16.可选地，所述处理器包括比较判断单元，所述比较判断单元被配置用于对两个所述第一监测组件分别采集的所述第一目标信息进行比较，并判断两组所述第一目标信息的相似度是否在预定范围内，以及对两个所述第二监测组件分别采集的所述第二目标信息进行比较，并判断两组所述第二目标信息的相似度是否在预定范围内，进而判断所述目标对象是否发生所述预定事件。
17.可选地，所述穿戴结构包括相互连接的头套部和围脖部，所述头套部包括所述第一预定区域，所述围脖部包括所述第二预定区域。
18.可选地，所述穿戴结构包括头部固定带和太阳穴覆盖部，所述太阳穴覆盖部包括所述第一预定区域。
19.与现有技术相比，本实用新型的医用系统具有如下优点：
20.前述的医用系统包括穿戴结构、监测装置、处理器和警报装置，其中，所述穿戴结构包括第一预定区域，所述第一预定区域为所述穿戴结构的与所述目标对象的一个太阳穴相对应的区域；所述监测装置包括第一监测组件，所述第一监测组件设置在所述第一预定区域，并用于采集第一目标信息；所述处理器与所述第一监测组件通信连接，所述处理器被配置用于接收所述第一目标信息，并至少根据所述第一目标信息判断目标对象是否发生预定事件，且在判定所述目标对象发生所述预定事件时产生报警指令；所述警报装置与所述处理器通信连接，并被配置用于接收并执行所述报警指令。所述预定事件为脑卒中例如缺血性卒中，所述目标指令为报警指令。如此一来，一旦目标对象发生脑卒中，所述监测装置即可发现异常，于是所述处理器产生报警指令，以利用警报装置进行报警，也即通过所述医用系统监测脑卒中发生并进行自主呼救，便于他人发现，从而可以在有效的救援时间内进行救援，减轻患者的脑部损伤或挽救患者的生命。
附图说明
21.附图用于更好地理解本实用新型，不构成对本实用新型的不当限定。其中：
22.图1是本实用新型根据一实施例所提供的医用系统的框架示意图；
23.图2是本实用新型根据一实施例所提供的医用系统的整体结构示意图；
24.图3是本实用新型根据替代性实施例所提供的医用系统的整体结构示意图；
25.图4是本实用新型根据替代性实施例所提供的医用系统的整体结构示意图，图4与图3的观察方位不同。
26.[附图标记说明如下]：
[0027]
100-穿戴结构，101-第一预定区域，102-第二预定区域，110-固定带，120-太阳穴
覆盖部，130-眼罩部，140-头套部，150-围脖部，200-监测装置，210-第一监测组件，220-第二监测组件，300-处理器，310-比较判断单元，320-指令生成单元，330-通信单元，331-接收模块，332-发射模块，400-警报装置，500-电源单元。
具体实施方式
[0028]
以下通过特定的具体实例说明本实用新型的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本实用新型的其他优点与功效。本实用新型还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本实用新型的精神下进行各种修饰或改变。需要说明的是，本实施例中所提供的图示仅以示意方式说明本实用新型的基本构想，遂图式中仅显示与本实用新型中有关的组件而非按照实际实施时的组件数目、形状及尺寸绘制，其实际实施时各组件的型态、数量及比例可为一种随意的改变，且其组件布局型态也可能更为复杂。
[0029]
另外，以下说明内容的各个实施例分别具有一或多个技术特征，然此并不意味着使用本实用新型者必需同时实施任一实施例中的所有技术特征，或仅能分开实施不同实施例中的一部或全部技术特征。换句话说，在实施为可能的前提下，本领域技术人员可依据本实用新型的公开内容，并视设计规范或实作需求，选择性地实施任一实施例中部分或全部的技术特征，或者选择性地实施多个实施例中部分或全部的技术特征的组合，借此增加本实用新型实施时的弹性。
[0030]
如在本说明书中所使用的，单数形式“一”、“一个”以及“该”包括复数对象，复数形式“多个”包括两个以上的对象，除非内容另外明确指出外。如在本说明书中所使用的，术语“或”通常是以包括“和/或”的含义而进行使用的，除非内容另外明确指出外，以及术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接。可以是机械连接，也可以是电连接。可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
[0031]
为使本实用新型的目的、优点和特征更加清楚，以下结合附图对本实用新型作进一步详细说明。需说明的是，附图均采用非常简化的形式且均使用非精准的比例，仅用以方便、明晰地辅助说明本实用新型实施例的目的。附图中相同或相似的附图标记代表相同或相似的部件。
[0032]
请参考图1至4，本实用新型实施例所提供的医用系统包括穿戴结构100、监测装置200、处理器300和警报装置400。其中，所述穿戴结构100包括第一预定区域101。所述监测装置200包括第一监测组件210，所述第一监测组件210设置在所述第一预定区域101上，并用于采集第一目标信息。所述处理器300与所述第一监测组件210通信连接，所述处理器300被配置用于接收所述第一目标信息，并至少根据所述第一目标信息判断目标对象是否发生预定事件，且在判定所述目标对象发生所述预定事件时产生报警指令。所述警报装置400与所述处理器300通信连接，所述警报装置400被配置用于接收并执行所述报警指令。
[0033]
这里，所述目标对象通常是人，所述预定事件例如是脑卒中，具体可以是缺血性脑卒中。在一些实施方式中，所述警报装置400可以是灯光报警器和/或声音报警器等，其可以与所述处理器300一起集成于所述穿戴结构100上。如此，当人发生脑卒中时，人体的某些特
殊区域例如太阳穴处的血氧饱和度、温度、搏动强度(例如脉搏)会产生相应变化。因此，佩戴所述医用系统，并利用所述第一监测组件210实时监测太阳穴处的血氧饱和度、温度、搏动强度中的至少一者以作为所述第一目标信息，从而一旦所述第一监测组件210所采集到的第一目标信息发生异常，所述处理器300可以根据预定规则判断使用者是否发生脑卒中，并在确认使用者发生脑卒中时产生警报指令，以使得所述警报装置400报警，从而进行自我呼救，便于他人发现，进而能够在较短的时间内进行救援，降低脑卒中所引起的神经损伤，以及挽救使用者的生命。可以理解，在替代性的实施方式中，所述警报装置400也可以与所述穿戴结构100分体设置，例如，所述警报装置400可以是安装于与使用者具有一定距离的其他位置的灯光或声音报警器，或者所述警报装置400可以是手机、平板电脑等装置，在此，所述报警指令不仅可以通过灯光、声音的方式被执行，还可以通过文字例如报警短信的方式被执行。
[0034]
在一些实现方式中，所述第一目标信息是使用者的太阳穴处的血氧饱和度信息、温度信息、搏动强度中的至少一者。也就是说，所述第一预定区域101为所述穿戴结构100的与使用者的一个太阳穴所对应的区域，如此，所述第一监测组件210为血氧饱和度传感器、温度传感器、搏动传感器中的至少一者，其中，所述血氧饱和度传感器用于监测太阳穴处的血氧饱和度信息，所述温度传感器用于监测太阳穴处的温度信息，所述搏动传感器用于监测太阳穴处的搏动强度。这里，所述血氧饱和度传感器、温度传感器、以及搏动传感器均可以采用现有技术中已有的产品，其并不涉及本实用新型的改进点，故而此处不对各个传感器的结构及工作原理进行介绍。
[0035]
由于每个人具有两个太阳穴，因此，所述第一预定区域101及所述第一监测组件210的数量优选为两个，且每个所述第一监测组件210设置在一个所述第一预定区域101上，两个所述第一监测组件210分别用于采集两侧的太阳穴处的第一目标信息，以使得所述处理器300可以根据两侧太阳穴的第一目标信息判断使用者是否发生脑卒中。这是因为，在正常情况下，使用者的两侧太阳穴的第一目标信息基本相同，也即，在正常情况下，两侧太阳穴处的血氧饱和度基本相同、两侧太阳穴处的温度基本相同、两侧太阳穴处的搏动强度基本相同，而大多数的脑卒中是由于一侧的脑血管堵塞或破裂引起，并且当使用者发生脑卒中时，两侧太阳穴处的同类的第一目标信息将会出现偏差，具体是患侧(即发生脑血管堵塞或破裂一侧)的太阳穴的血氧饱和度下降、温度下降、搏动异常(搏动强度变弱)。因此，通过对比两侧太阳穴处的第一目标信息是否相同(包括完全相同，也包括基本相同，基本相同是指两侧太阳穴处的第一目标信息的相似度在预定范围内)，可以判断使用者是否发生脑卒中。基于此，所述处理器300被配置用于对两个所述第一监测组件210分别采集的所述第一目标信息(即两个太阳穴处的第一目标信息)进行比较，以确定两组所述第一目标信息的相似度是否在预定范围内，进而判断使用者是否发生脑卒中。具体是当所述监测装置200包括所述第一监测组件210，但不包括后文所述及的第二监测组件220时，若两侧太阳穴的第一目标信息的相似度在预定范围内时，则判定使用者未发生脑卒中，若两侧太阳穴的第一目标信息的相似度超出预定范围内时，则判定使用者发生脑卒中(即前述的预定规则是若两侧太阳穴的第一目标信息的相似度在预定范围内时，则判定使用者未发生脑卒中，若两侧太阳穴的第一目标信息的相似度超出预定范围内时，则判定使用者发生脑卒中)。这里，两组所述第一目标信息的“相似度”可以通过两侧太阳穴的第一目标信息的差值来表征，举例
来说，当所述预定范围为90％以上时，即表示两侧太阳穴的第一目标数据的差值在-10％～10％之间，也即，当两侧太阳穴的第一目标信息的差值大于10％或小于-10％时，可以判定两组第一目标数据的相似度小于90％，进而判定使用者发生脑卒中，反之则判定使用者未发生脑卒中。
[0036]
当脑卒中发生时，太阳穴处的血氧饱和度变化较为明显，因此优选所述第一监测组件210至少包括所述血氧饱和度传感器。当所述第一监测组件210包括所述血氧饱和度传感器、温度传感器、搏动传感器中的两者以上时，可以通过监测多种第一目标信息来进行冗余判断，提高准确性。
[0037]
本实用新型实施例对所述穿戴结构100的具体形式没有特别限定，举例来说，在一个具体的实施例中，如图2所示，所述穿戴结构100包括固定带110和两个太阳穴覆盖部120，所述固定带110用于固定在患者的头部，其可以是松紧带所构成的环状结构，也可以由两个子带体拼接构成一环状结构，且两个所述子带体可通过魔术贴连接。两个所述太阳穴覆盖部120均与所述固定带110连接，并每个所述太阳穴覆盖部120用于覆盖在使用者的一个太阳穴处，也即所述太阳穴覆盖部120包括所述第一预定区域101。进一步地，还优选所述穿戴结构100包括眼罩部130，所述眼罩部130与所述固定带110连接，并用于覆盖在使用者的眼睛上，以在使用者睡觉时起到遮光、改善睡眠的目的。在一个替代性的实施例中，如图3及图4所示，所述穿戴结构100包括相互连接的头套部140和围脖部150，所述头套部140用于套住使用者的头部的部分区域，并至少覆盖使用者的两个太阳穴，从而使得所述头套部140包括两个所述第一预定区域101。所述围脖部150环绕在使用者的颈部。
[0038]
进一步优选地，所述穿戴结构100包括第二预定区域102，所述第二预定区域102与所述第一预定区域101的位置不同，在一个非限制性的实现方式中，所述第二预定区域101可以是所述穿戴结构100的对应于使用者的一个颈部动脉的区域。当所述穿戴结构100包括所述头套部140和所述围脖部150时，所述围脖部150可以包括所述第二预定区域102。与之相应地，所述监测装置200还包括第二监测组件220，所述第二监测组件220设置在所述第二预定区域102上，并用于采集第二目标信息，于本实施例中，所述第二监测组件220可以包括血氧饱和度传感器、温度传感器和搏动传感器中的至少一者，相应地，所述第二目标信息包括颈部动脉处的血氧饱和度信息、温度信息和搏动强度信息中的至少一者。优选地，所述第二预定区域102的数量及所述第二监测组件220的数量均为两个，且一个所述第二监测组件220设置在一个所述第二预定区域102处。
[0039]
如此，所述处理器300还与所述第二监测组件220通信连接，所述处理器300被配置用于结合所述第一目标信息和所述第二目标信息判断使用者是否发生脑卒中。这样做，可以避免使用者在睡眠时因体位变动而使所述第一监测组件210发生错位(即偏离太阳穴)并引起监测误差，进一步提高判断的准确性。另外，本实施例中优选所述第二监测组件220至少包括所述搏动传感器以监测颈部动脉的搏动强度，这是因为，当脑部血管发生堵塞或破裂时，血管搏动尤其是颈部动脉血管搏动变化较为明显，使得所述医用系统的监测更为灵敏。
[0040]
在一种可选的实现方式中，所述处理器300先根据所述第一目标信息初步判断使用者是否发生脑卒中，若是，则所述处理器300再根据所述第二目标信息进一步进行确认是否发生脑卒中。也即，前述的预定规则是根据第一目标信息初步判断使用者是否发生脑卒
中，若是，则所述处理器300再根据所述第二目标信息进一步进行确认是否发生脑卒中。其中，根据第一目标信息初步判断使用者是否发生脑卒中的方式可以是比较两侧太阳穴的第一目标信息的相似度是否在预定范围内。类似地，根据所述第二目标信息进一步确认是否发生脑卒中的方式可以是比较两侧颈部动脉的第二目标信息的相似度是否在预定范围内。也就是说，当两侧太阳穴的第一目标信息的相似度超出预定范围，且两侧颈部动脉的第二目标信息的相似度也超出预定范围时，可以判定使用者发生脑卒中。这里，两组所述第二目标信息的相似度的获取方式可参考两组所述第一目标信息的相似度的获取方式。
[0041]
需要说明的是，如图1所示，所述处理器300可以包括相互连接的比较判断单元310、指令生成单元320和通信单元330，所述比较判断单元310用于对两组所述第一目标信息进行比较，以获取两组所述第一目标信息的相似度，所述比较判断单元310还用于对两组所述第二目标信息进行比较，以获取两组所述第二目标信息的相似度，从而根据所述第一目标信息及所述第二目标信息判断使用者是否发生脑卒中。所述指令生成单元320与所述比较判断单元310通信连接，并用于生成所述报警指令。所述通信单元330用于与所述第一监测组件210、所述第二监测组件220、所述显示模块300及所述外部设备通信连接。其中，所述通信单元330可以包括接收模块331和发射模块332，所述接收模块331与所述第一监测组件210及所述第二监测组件220通信连接，以接收所述第一目标信息和所述第二目标信息，所述接收模块321既可以是有线接收模块，也可以是无线接收模块。所述发射模块332与所述显示模块400和所述外部设备通信连接，以发射所述目标指令。在一些实现方式中，所述发射模块332包括有线发射模块和无线发射模块，所述有线发射模块与所述警报装置通信连接，所述无线发射模块与所述外部设备通信连接。在另一些实现方式中，所述发射模块332包括无线发射模块，所述无线发射模块同时与所述警报装置400和所述外部设备通信连接。
[0042]
请继续参考图1，还需要说明的是，所述医用系统还包括电源单元500，所述电源单元500与所述监测装置200、所述处理器300及所述警报装置400电性连接，以向所述监测装置200、所述处理器300及所述警报装置400供电，维持所述医用系统的正常使用。
[0043]
虽然本实用新型披露如上，但并不局限于此。本领域的技术人员可以对本实用新型进行各种改动和变型而不脱离本实用新型的精神和范围。这样，倘若本实用新型的这些修改和变型属于本实用新型权利要求及其等同技术的范围之内，则本实用新型也意图包含这些改动和变型在内。

技术特征：
1.一种医用系统，其特征在于，包括：穿戴结构，包括第一预定区域，所述第一预定区域为所述穿戴结构上与目标对象的太阳穴相对应的区域；监测装置，包括第一监测组件，所述第一监测组件设置在所述第一预定区域，并用于采集第一目标信息；处理器，与所述第一监测组件通信连接，所述处理器被配置用于接收所述第一目标信息，并至少根据所述第一目标信息判断所述目标对象是否发生预定事件，且在判定所述目标对象发生所述预定事件时产生报警指令；以及，警报装置，与所述处理器通信连接，所述警报装置被配置用于接收并执行所述报警指令；所述穿戴结构还包括第二预定区域，所述第二预定区域与所述第一预定区域的位置不同；所述监测装置还包括第二监测组件，所述第二监测组件设置在所述第二预定区域，并用于采集第二目标信息；所述处理器还与所述第二监测组件通信连接，所述处理器被配置用于接收所述第二目标信息，并结合所述第二目标信息和所述第一目标信息判断所述目标对象是否发生所述预定事件。2.根据权利要求1所述的医用系统，其特征在于，所述第一预定区域的数量及所述第一监测组件的数量均为两个，每个所述第一监测组件设置在一个所述第一预定区域上。3.根据权利要求2所述的医用系统，其特征在于，所述处理器包括比较判断单元，所述比较判断单元被配置用于对两组所述第一目标信息进行比较，并判断两组所述第一目标信息的相似度是否在预定范围内，进而判断所述目标对象是否发生所述预定事件，其中，两组所述第一目标信息由两个所述第一监测组件分别采集得到。4.根据权利要求1所述的医用系统，其特征在于，所述第二预定区域为所述穿戴结构上与所述目标对象的一个颈部动脉对应的区域。5.根据权利要求4所述的医用系统，其特征在于，所述第一监测组件和/或所述第二监测组件分别包括血氧饱和度传感器、温度传感器、以及搏动传感器中的至少一者。6.根据权利要求4或5中任一项所述的医用系统，其特征在于，所述第二预定区域及所述第二监测组件的数量均为两个，每个所述第二监测组件设置在一个所述第二预定区域。7.根据权利要求6所述的医用系统，其特征在于，所述处理器包括比较判断单元，所述比较判断单元被配置用于对两个所述第一监测组件分别采集的所述第一目标信息进行比较，并判断两组所述第一目标信息的相似度是否在预定范围内，以及对两个所述第二监测组件分别采集的所述第二目标信息进行比较，并判断两组所述第二目标信息的相似度是否在预定范围内，进而判断所述目标对象是否发生所述预定事件。8.根据权利要求4所述的医用系统，其特征在于，所述穿戴结构包括相互连接的头套部和围脖部，所述头套部包括所述第一预定区域，所述围脖部包括所述第二预定区域。9.根据权利要求1所述的医用系统，其特征在于，所述穿戴结构包括头部固定带和太阳穴覆盖部，所述太阳穴覆盖部包括所述第一预定区域。

技术总结
本实用新型提供了一种医用系统，包括：穿戴结构，包括第一预定区域，第一预定区域为穿戴结构与目标对象的太阳穴相对应的区域；监测装置，包括第一监测组件，所述第一监测组件设置在所述第一预定区域，用于采集第一目标信息；处理器，与所述第一监测组件通信连接，所述处理器被配置用于接收所述第一目标信息，并至少根据所述第一目标信息判断目标对象是否发生预定事件，且在判定所述目标对象发生所述预定事件时产生报警指令；以及，警报装置，与所述处理器通信连接，所述警报装置被配置用于接收并执行所述报警指令。使用者通过佩戴该医用系统，可在发生脑卒中时利用该医用系统进行自主呼救，以在较短时间内获得有效救助，降低脑卒中的致残致死率。中的致残致死率。中的致残致死率。


技术研发人员：侯双兴 王云蕾 王珂男 张滢涛 黄慧华
受保护的技术使用者：上海市浦东医院（复旦大学附属浦东医院）
技术研发日：2022.03.01
技术公布日：2023/8/13