一种用于人体尿液中碘离子检测的碳纳米纤维电极的制备方法及应用

1.本发明涉及碘离子检测的碳纳米纤维电极的制备方法及应用。


背景技术：

2.碘是人体一种必需的微量营养素，在甲状腺激素的合成和大脑发育中起着关键作用。碘缺乏症是一个主要的世界卫生问题，严重会导致胎儿产期死亡率增加、出生缺陷、甲状腺功能减退和许多其他功能紊乱以及发育异常。例如当碘缺乏症发生在胎儿大脑发育的最关键时期，所导致的甲状腺功能衰竭会导致大脑功能不可逆转的改变。
3.因此缺碘对人体造成损害，预防碘缺乏病的唯一途径是补碘，然而过量的碘摄入也会引起甲状腺肿大，甚至出现癌变，总而言之，控制碘的摄入量，维持机体碘离子水平在相对合理并安全的区间是预防碘类疾病重要措施。
4.控制碘症最关键的方面之一是准确和廉价地监测生理体液中的碘浓度。由于过量的碘在个体的尿液中分泌，尿碘浓度是碘缺乏症的主要流行病学指标。
5.目前商业用碘离子传感器存在检测方法单一，检测范围小等问题。商用尿中碘化物浓度检测方法多用sandell-kolthoff比色法测定，该方法需要复杂的样品制备过程，碘检测限高，检测范围小，这些限制显然不利于尿碘的日常监测。临床上尿液样本收集困难，因此碘离子传感器的研究目标是通过不需要额外试剂或样品制备的低成本探针，开发简单而敏感的碘检测手段，并且需要具有低检测线，宽动态范围以及在干扰物质存在时抗干扰检测碘的能力。近年来报道了多种纳米材料用于开发碘的传感器，如zno纳米管、功能化金镀膜玻璃、聚(3,4-乙烯二氧噻吩)/玻璃碳复合材料、石墨烯/银纳米复合材料等，但这些传感材料通常需要使用昂贵金属，如金或银，并且需要额外的化学处理或昂贵的光学设置才能成为有效的传感器，制造成本高昂。
6.目前一个很有前途的解决方案是使用电化学方法，利用碘化物的电活性，测试溶液中特定离子的循环伏安曲线，而不增加任何预处理步骤就可以检测碘离子的存在。银工作电极通常用于这些电化学方法，其检测限可达40nm，线性范围为0.2μm至1.6μm。然而，银电极需要经常更换，因为它们的工作原理是在表面形成碘化银(agi)沉淀物。这个问题也存在于昂贵的铂(pt)或金(au)电极中，当检测到浓度大于或等于1mm时，会导致电极表面钝化，因此该方法并不适合长期监测。


技术实现要素：

7.本发明要解决现有sandell-kolthoff比色法样本制备复杂，碘检测限高，测试范围小的问题；解决现有电化学电势测试法，电极需要贵金属材料，制备成本高昂，且抗干扰能力差的问题。而提供一种用于人体尿液中碘离子检测的碳纳米纤维电极的制备方法及应用。
8.一种用于人体尿液中碘离子检测的碳纳米纤维电极的制备方法，它是按以下步骤
进行：
9.一、将聚丙烯腈及碳纳米管分散于n,n-二甲基甲酰胺溶液中，磁力搅拌后再超声辅助分散，得到前驱体分散液；
10.所述的聚丙烯腈的体积与碳纳米管的质量比为(1～10)ml:1g；所述的聚丙烯腈与n,n-二甲基甲酰胺溶液的体积比为(0.01～0.2):1；
11.二、将前驱体分散液进行远静电场纺丝，得到pan-cnt纳米纤维；
12.三、将pan-cnt纳米纤维机械辊压，得到纤维垫，将纤维垫置于热空气中稳定，然后再进行热解处理，得到碳纳米纤维电极。
13.一种用于人体尿液中碘离子检测的碳纳米纤维电极的应用，它用于人体尿液中碘离子检测。
14.本发明的有益效果是：
15.1、本发明利用聚合物复合碳纳米管材料热解方法，使碳纳米管边缘产生大量碎片化结构，这些新的碳边界结构使得制备的mcnf具有高离子电活性，使用该mcnf电极作为工作电极检测溶液中的碘离子，采用差分脉冲伏安法测试不同溶液中的碘离子响应性，对比目前的碘离子检测电极，mcnf电极材料具有优异的电活性位点检测性，宽动态范围(》200)；在含有ki的1x pbs中测得，高灵敏度(5.13μa/μm)，低检测极限(0.59μmol/l)；在含有ki的合成尿中测得，高灵敏度(1.51μa/μm)，低检测极限(1.41μmol/l)。
16.2、本发明提供了一种通过使用机械处理的热解碳纳米纤维(mcnf)电极，在合成尿液中检测临床相关浓度的碘化物，抗干扰能力强(干扰物质：尿素和肌酐)。
17.3、碳纳米纤维电极独特的微结构显著提高了其异构电子转移速率，使其成为高效的电化学活性传感器。
18.4、碳纳米纤维电极可直接用作碘离子选择电极，无需任何后处理或二次激活方法。
19.5、本发明制备的mcnf纤维电极作为全固态电极，所用材料消耗低，电极电化学性质稳定，并且在检测过程中电极本身实际不参与反应，不属于一次性舍弃性电极，因此适合重复检测。
20.本发明用于一种用于人体尿液中碘离子检测的碳纳米纤维电极的制备方法及应用。
附图说明
21.图1为实施例一制备的碳纳米纤维电极的sem图像；
22.图2为实施例一制备的碳纳米纤维电极在含有ki的1x pbs溶液中进行差分脉冲伏安测试的dpv曲线图(减去背景)，图中从上往下曲线的浓度分别对应1000μmol/l、500μmol/l、300μmol/l、100μmol/l、50μmol/l、30μmol/l、15μmol/l、10μmol/l、7μmol/l、5μmol/l、3μmol/l、1.5μmol/l、0.7μmol/l、0.5μmol/l以及0.1μmol/l；
23.图3为实施例一制备的碳纳米纤维电极在含有ki的合成尿中进行差分脉冲伏安测试的dpv曲线图(减去背景)，图中从上往下曲线的浓度分别对应700μmol/l、500μmol/l、250μmol/l、100μmol/l、50μmol/l、30μmol/l、15μmol/l、10μmol/l、7μmol/l、5μmol/l、3μmol/l、1.5μmol/l、0.7μmol/l、0.5μmol/l以及0.1μmol/l；
24.图4为实施例一制备的碳纳米纤维电极在含有ki的1x pbs溶液中基于dpv数据的校准图；
25.图5为实施例一制备的碳纳米纤维电极在含有ki的合成尿中基于dpv数据的校准图。
具体实施方式
26.具体实施方式一：本实施方式一种用于人体尿液中碘离子检测的碳纳米纤维电极的制备方法，它是按以下步骤进行：
27.一、将聚丙烯腈及碳纳米管分散于n,n-二甲基甲酰胺溶液中，磁力搅拌后再超声辅助分散，得到前驱体分散液；
28.所述的聚丙烯腈的体积与碳纳米管的质量比为(1～10)ml:1g；所述的聚丙烯腈与n,n-二甲基甲酰胺溶液的体积比为(0.01～0.2):1；
29.二、将前驱体分散液进行远静电场纺丝，得到pan-cnt纳米纤维；
30.三、将pan-cnt纳米纤维机械辊压，得到纤维垫，将纤维垫置于热空气中稳定，然后再进行热解处理，得到碳纳米纤维电极。
31.原理：
32.本具体实施方式向聚丙烯腈/n,n-二甲基甲酰胺溶液(pan/dmf)中添加碳纳米管会在静电纺丝过程中引入介电泳力，并导致碳纳米管和聚合物链界面处的速度梯度。这种现象在碳纳米管表面产生局部剪切应力场，从而裂解开并对准这些区域内的pan分子链。热解后形成独特的石墨结构，其中富含碳边面和氮杂原子。
33.这些边缘平面的存在对碳材料的电化学性能至关重要。虽然碳纳米管具有石墨结构，但它主要由基平面组成，不像“碎片化”石墨结构那样具有电化学活性，“碎片化”石墨结构含有更多的电活性位点。因此，碳纳米管cnt的作用是排列pan前体分子链，在稳定过程中与施加的机械应力结合，将产生碎片化的石墨微结构，并增强电化学响应。碳纳米纤维mcnf材料直接用于制造碳电极，无需额外的合成后处理。
34.本具体实施方式的有益效果是：
35.1、本具体实施方式利用聚合物复合碳纳米管材料热解方法，使碳纳米管边缘产生大量碎片化结构，这些新的碳边界结构使得制备的mcnf具有高离子电活性，使用该mcnf电极作为工作电极检测溶液中的碘离子，采用差分脉冲伏安法测试不同溶液中的碘离子响应性，对比目前的碘离子检测电极，mcnf电极材料具有优异的电活性位点检测性，宽动态范围(》200)；在含有ki的1x pbs中测得，高灵敏度(5.13μa/μm)，低检测极限(0.59μmol/l)；在含有ki的合成尿中测得，高灵敏度(1.51μa/μm)，低检测极限(1.41μmol/l)。
36.2、本具体实施方式提供了一种通过使用机械处理的热解碳纳米纤维(mcnf)电极，在合成尿液中检测临床相关浓度的碘化物，抗干扰能力强(干扰物质：尿素和肌酐)。
37.3、碳纳米纤维电极独特的微结构显著提高了其异构电子转移速率，使其成为高效的电化学活性传感器。
38.4、碳纳米纤维电极可直接用作碘离子选择电极，无需任何后处理或二次激活方法。
39.5、本具体实施方式制备的mcnf纤维电极作为全固态电极，所用材料消耗低，电极
电化学性质稳定，并且在检测过程中电极本身实际不参与反应，不属于一次性舍弃性电极，因此适合重复检测。
40.具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是：步骤一中所述的碳纳米管为多壁碳纳米管。其它与具体实施方式一相同。
41.具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二不同的是：步骤一中所述的碳纳米管的管长为5μm～30μm，直径为110nm～170nm。其它与具体实施方式一或二相同。
42.具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是：步骤一中所述的磁力搅拌具体是在转速为800r/min～1300r/min的条件下，磁力搅拌2h～5h。其它与具体实施方式一至三相同。
43.具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是：步骤一中所述的超声辅助分散具体是在超声频率为20khz～25khz及功率为100w～220w的条件下超声辅助分散，且每超声0.5s～1s，停止超声0.5s～2s，超声与停止超声的总时间为10min～15min。其它与具体实施方式一至四相同。
44.具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式一至五之一不同的是：步骤二中所述的远静电场纺丝具体是在静电场电压为10kv～12kv、接收距离为10cm～15cm、前驱体分散液流速为0.5ml/h～1ml/h的条件下远静电场纺丝。其它与具体实施方式一至五相同。
45.具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是：步骤三中所述的机械辊压具体是按以下步骤进行：利用两块氧化铝板对pan-cnt纳米纤维施加50kpa～500kpa的压应力进行机械辊压。其它与具体实施方式一至六相同。
46.具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式一至七之一不同的是：步骤三中将纤维垫置于热空气中稳定具体是在温度为250℃～300℃的条件下，稳定1h～5h，得到热稳定后的纤维垫。其它与具体实施方式一至七相同。
47.具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式一至八之一不同的是：步骤三中所述的热解处理具体是按以下步骤进行：将热稳定后的纤维垫置于管式炉中，向管式炉中通入氮气，在氮气流速为3500sccm～5000sccm及升温速度为1℃/min～5℃/min的条件下，将纤维垫加热至200℃～350℃，并在温度为200℃～350℃的条件下，保持1h～5h，然后以升温速度为2℃/min～5℃/min，将温度升温至800℃～1200℃，并在温度为800℃～1200℃的条件下，保持1h～5h，最后以5℃/min～15℃/min的速率冷却到环境温度。其它与具体实施方式一至八相同。
48.具体实施方式十：本实施方式一种用于人体尿液中碘离子检测的碳纳米纤维电极，它用于人体尿液中碘离子检测。
49.采用以下实施例验证本发明的有益效果：
50.实施例一：
51.一种用于人体尿液中碘离子检测的碳纳米纤维电极的制备方法，它是按以下步骤进行：
52.一、将聚丙烯腈及碳纳米管分散于n,n-二甲基甲酰胺溶液中，在转速为800r/min的条件下，磁力搅拌24h，再在超声频率为20khz及功率为150w的条件下超声辅助分散，且每超声1s，停止超声1s，超声与停止超声的总时间为15min，得到前驱体分散液；
53.所述的聚丙烯腈的体积与碳纳米管的质量比为8ml:1g；所述的聚丙烯腈与n,n-二
甲基甲酰胺溶液的体积比为0.08:1；
54.二、在静电场电压为12kv、接收距离为10cm、前驱体分散液流速为0.9ml/h的条件下，将前驱体分散液进行远静电场纺丝，得到pan-cnt纳米纤维；
55.三、利用两块氧化铝板对pan-cnt纳米纤维施加200kpa的压应力进行机械辊压，得到纤维垫，在温度为280℃的条件下，纤维垫稳定5h，得到热稳定后的纤维垫，最后将热稳定后的纤维垫置于管式炉中，向管式炉中通入氮气，在氮气流速为4600sccm及升温速度为4.5℃/min的条件下，将纤维垫加热至300℃，并在温度为300℃的条件下，保持1h，然后以升温速度为2.5℃/min，将温度升温至1000℃，并在温度为1000℃的条件下，保持1h，最后以10℃/min的速率冷却到环境温度，得到碳纳米纤维电极(mcnf)。
56.步骤一中所述的聚丙烯腈(pan)的分子量为150000g/mol；步骤一中所述的n,n-二甲基甲酰胺溶液(dmf)的纯度为99.9％；
57.步骤一中所述的碳纳米管为多壁碳纳米管(mwcnt)，其电导率为3
×
105s/m～2
×
107s/m，管长为5μm～9μm，直径为110nm～170nm。
58.实施例一制备的碳纳米纤维电极的厚度约为100μm。
59.图1为实施例一制备的碳纳米纤维电极的sem图像；由图可知，电纺纳米纤维粗细均一，其平均直径为250nm，纤维垫中的纤维整体分布相对均匀。
60.采用循环伏安法(cv)和差分脉冲伏安法(dpv)表征其作为碘传感器的有效性。尿液中mcnf电极增强的电化学动力学使它们能够有效地检测碘离子，并将其与合成尿液中存在的其他干扰氧化还原物区分开来。其氧化还原反应具体为：
[0061][0062][0063]
因此通过测试i离子在溶液中的氧化还原反应活性电位点，可以检测本实施例中传感器对碘离子识别的抗干扰性；而差分脉冲伏安法(dpv)是一种高灵敏度的脉冲伏安法技术，可以区分出氧化或还原反应中的电容电流，在较低浓度的分析物中产生尖锐、明确的峰值。因此，该技术应用1x pbs缓冲液和合成尿液中碘化物的定量分析。
[0064]
电化学实验：在1x pbs溶液、合成尿液、含有ki的1x pbs及含有ki的合成尿液中进行，在饱和3mol/lnacl溶液中，以实施例一制备的碳纳米纤维电极(mcnf)为工作电极，以ag/agcl电极作为参比电极，以玻碳电极作为反应实验的对电极。
[0065]
所述的1x pbs溶液是利用购买的预制包装好的片剂配制而成，在200ml去离子水中加入一片预制包装好的片剂，制备得到磷酸盐、氯化钾和氯化钠的混合液，所述的磷酸盐、氯化钾和氯化钠的混合液中磷酸盐的浓度为0.01mol/l，氯化钾的浓度为0.0027mol/l，氯化钠的浓度为0.137mol/l；所述的磷酸盐、氯化钾和氯化钠的混合液ph值为7.4。
[0066]
所述的含有ki的1x pbs具体是将ki加入到1x pbs溶液中，且含有ki的1x pbs中ki的浓度依次为0.1μmol/l、0.5μmol/l、0.7μmol/l、1.5μmol/l、3μmol/l、5μmol/l、7μmol/l、10μmol/l、15μmol/l、30μmol/l、50μmol/l、100μmol/l、300μmol/l、500μmol/l及1000μmol/l。
[0067]
所述的合成尿液的化学成分如下表1所示，下表显示了合成尿液中各种成分的已知浓度：
[0068]
表1.合成尿的化学成分
[0069][0070]
所述的含有ki的合成尿液具体是将ki加入到合成尿液中，且含有ki的合成尿液中ki的浓度依次为0.1μmol/l、0.5μmol/l、0.7μmol/l、1.5μmol/l、3μmol/l、5μmol/l、7μmol/l、10μmol/l、15μmol/l、30μmol/l、50μmol/l、100μmol/l、300μmol/l、500μmol/l及1000μmol/l。
[0071]
循环伏安实验：在每次循环伏安法测量后进行电化学阻抗谱(eis)，以确定每个电极的活性表面积。
[0072]
差分脉冲伏安法(dpv)：扫描速率为25mv/s，脉冲高度为75mv，脉冲宽度为0.05s，得到ki浓度。
[0073]
在1x pbs溶液及合成尿中进行碘/三碘氧化还原反应(i)测试时，并未在循环伏安测试中观察到氧化还原峰的出现；表明溶液中没有碘离子的存在。
[0074]
在含有ki的1x pbs溶液(含有ki的1x pbs中ki的浓度为1000μmol/l)中进行碘/三碘氧化还原反应(i)时，计算得到其氧化还原活性电位e1值为0.486
±
0.004v；三碘化物对碘(峰ii)氧化还原反应的e2值为0.636
±
0.003v；
[0075]
在含有ki的合成尿(含有ki的合成尿中ki的浓度为1000μmol/l)中进行碘/三碘氧化还原反应(i)时，计算得到其氧化还原活性电位e1值为0.476
±
0.002v；三碘化物对碘(峰ii)氧化还原反应的e2值为0.639
±
0.002v。
[0076]
由e1与e2可知，两次测得的值变化较小，结果表明传感器在不同溶液中测试碘离子时，其活性电位几乎不受影响，mcnf电极在复杂生物介质中对碘离子表现出有效的选择性，具有对外界环境的抗干扰能力。
[0077]
图2为实施例一制备的碳纳米纤维电极在含有ki的1x pbs溶液中进行差分脉冲伏安测试的dpv曲线图(减去背景)，图中从上往下曲线的浓度分别对应1000μmol/l、500μmol/l、300μmol/l、100μmol/l、50μmol/l、30μmol/l、15μmol/l、10μmol/l、7μmol/l、5μmol/l、3μmol/l、1.5μmol/l、0.7μmol/l、0.5μmol/l以及0.1μmol/l；图3为实施例一制备的碳纳米纤维电极在含有ki的合成尿中进行差分脉冲伏安测试的dpv曲线图(减去背景)，图中从上往下曲线的浓度分别对应700μmol/l、500μmol/l、250μmol/l、100μmol/l、50μmol/l、30μmol/l、15μmol/l、10μmol/l、7μmol/l、5μmol/l、3μmol/l、1.5μmol/l、0.7μmol/l、0.5μmol/l以及0.1μmol/l；图4为实施例一制备的碳纳米纤维电极在含有ki的1x pbs溶液中基于dpv数据
的校准图；图5为实施例一制备的碳纳米纤维电极在含有ki的合成尿中基于dpv数据的校准图。由图中2和3可知，在ki浓度为1000μmol/l的1x pbs和ki浓度为1000μmol/l的合成尿中峰值电流分别为3.62
×
10-4
a和1.55
×
10-4
a，在ki浓度为100μmol/l的1x pbs和ki浓度为100μmol/l的合成尿液中峰值电流分别为1.01
×
10-4
a和1.65
×
10-5
a；由图中4和5可知，在含有ki的1x pbs溶液和含有ki的合成尿中，mcnf电极在碘离子浓度为5μmol/l到700μmol/l(r2》0.99)的检测范围内均具有良好的线性结果，线性结果能够确定mcnf的检测极限(lod)和动态范围，lod的量化可以确定mcnf电极检测到的分析物最低量。
[0078]
lod值由下式计算:
[0079][0080]
其中lod为检测极限，单位为μm；σ为数据的标准差，单位为μa；s为灵敏度，单位为μa/μm，通过计算校准曲线的斜率得到。使用该方程，mcnf在含有ki的1x pbs溶液中的lod为0.59μmol/l，在含有ki的合成尿中的lod为1.41μmol/l。
[0081]
根据图4和5中的拟合线性结果，该电极在1x pbs溶液中碘离子检测时灵敏度可达5.13μa/μm，在合成尿中的碘离子检测灵敏度为1.51μa/μm，且mcnf具有较高的宽动态范围(》200)。其中宽动态范围指在相对准确的范围内测得的最大浓度和最小浓度的比值，用来衡量传感器在较大的测试范围依旧有较明显的测试效果的参数。

技术特征：
1.一种用于人体尿液中碘离子检测的碳纳米纤维电极的制备方法，其特征在于它是按以下步骤进行：一、将聚丙烯腈及碳纳米管分散于n,n-二甲基甲酰胺溶液中，磁力搅拌后再超声辅助分散，得到前驱体分散液；所述的聚丙烯腈的体积与碳纳米管的质量比为(1～10)ml:1g；所述的聚丙烯腈与n,n-二甲基甲酰胺溶液的体积比为(0.01～0.2):1；二、将前驱体分散液进行远静电场纺丝，得到pan-cnt纳米纤维；三、将pan-cnt纳米纤维机械辊压，得到纤维垫，将纤维垫置于热空气中稳定，然后再进行热解处理，得到碳纳米纤维电极。2.根据权利要求1所述的一种用于人体尿液中碘离子检测的碳纳米纤维电极的制备方法，其特征在于步骤一中所述的碳纳米管为多壁碳纳米管。3.根据权利要求2所述的一种用于人体尿液中碘离子检测的碳纳米纤维电极的制备方法，其特征在于步骤一中所述的碳纳米管的管长为5μm～30μm，直径为110nm～170nm。4.根据权利要求1所述的一种用于人体尿液中碘离子检测的碳纳米纤维电极的制备方法，其特征在于步骤一中所述的磁力搅拌具体是在转速为800r/min～1300r/min的条件下，磁力搅拌2h～5h。5.根据权利要求4所述的一种用于人体尿液中碘离子检测的碳纳米纤维电极的制备方法，其特征在于步骤一中所述的超声辅助分散具体是在超声频率为20khz～25khz及功率为100w～220w的条件下超声辅助分散，且每超声0.5s～1s，停止超声0.5s～2s，超声与停止超声的总时间为10min～15min。6.根据权利要求1所述的一种用于人体尿液中碘离子检测的碳纳米纤维电极的制备方法，其特征在于步骤二中所述的远静电场纺丝具体是在静电场电压为10kv～12kv、接收距离为10cm～15cm、前驱体分散液流速为0.5ml/h～1ml/h的条件下远静电场纺丝。7.根据权利要求1所述的一种用于人体尿液中碘离子检测的碳纳米纤维电极的制备方法，其特征在于步骤三中所述的机械辊压具体是按以下步骤进行：利用两块氧化铝板对pan-cnt纳米纤维施加50kpa～500kpa的压应力进行机械辊压。8.根据权利要求8所述的一种用于人体尿液中碘离子检测的碳纳米纤维电极制备方法，其特征在于步骤三中将纤维垫置于热空气中稳定具体是在温度为250℃～300℃的条件下，稳定1h～5h，得到热稳定后的纤维垫。9.根据权利要求1所述的一种用于人体尿液中碘离子检测的碳纳米纤维电极的制备方法，其特征在于步骤三中所述的热解处理具体是按以下步骤进行：将热稳定后的纤维垫置于管式炉中，向管式炉中通入氮气，在氮气流速为3500sccm～5000sccm及升温速度为1℃/min～5℃/min的条件下，将纤维垫加热至200℃～350℃，并在温度为200℃～350℃的条件下，保持1h～5h，然后以升温速度为2℃/min～5℃/min，将温度升温至800℃～1200℃，并在温度为800℃～1200℃的条件下，保持1h～5h，最后以5℃/min～15℃/min的速率冷却到环境温度。10.如权利要求1制备的一种用于人体尿液中碘离子检测的碳纳米纤维电极的应用，其特征在于它用于人体尿液中碘离子检测。

技术总结
一种用于人体尿液中碘离子检测的碳纳米纤维电极的制备方法及应用，本发明涉及碘离子检测的碳纳米纤维电极的制备方法及应用。解决现有Sandell-Kolthoff比色法样本制备复杂，碘检测限高，测试范围小的问题；解决现有电化学电势测试法，电极需要贵金属材料，制备成本高昂，且抗干扰能力差的问题。方法：一、将聚丙烯腈及碳纳米管分散于N,N-二甲基甲酰胺溶液中；二、远静电场纺丝；三、机械辊压、热空气中稳定及热解处理。应用：用于人体尿液中碘离子检测。本发明用于人体尿液中碘离子检测的碳纳米纤维电极的制备及应用。维电极的制备及应用。维电极的制备及应用。


技术研发人员：李颖 钟晶 陈红运 王暄阳 张韫韬
受保护的技术使用者：哈尔滨医科大学
技术研发日：2023.05.18
技术公布日：2023/8/13