一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法与流程

1.本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法。


背景技术：

2.海洋球石藻（coccolithophores）是一类单细胞海洋微型浮游植物，隶属于定鞭藻门定鞭藻纲。海洋球石藻代谢产物中富含多种生物活性物质，譬如蛋白质、脂肪酸、维生素、色素、多酚、多糖及萜类等，这些化合物具有良好的抑菌、抗氧化、抗肿瘤等生物功能，在医药、保健、化妆品、食品、水产养殖及农业环保方面有着潜在的开发应用价值。
3.虽然海洋微藻细胞中总脂含量可以高达 80%，但由于其细胞中活性成分种类复杂且含量相对较低，须经过不断反复的提取、分离纯化才能得到理想的纯化产品。目前分离纯化技术已经相当成熟，但是海洋微藻细胞中活性物质的提取、分离纯化是一项比较繁琐的工作，筛选一种既可以降低生产成本，又可以获得活性较高的新物质的提取分离纯化方法迫在眉睫。
4.现有技术如公开号cn106221887a公开了一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法；其步骤包括：（1）溶剂浸提：采用浓度为65-85%的乙醇溶液，浸提海洋球石藻粉；（2）离心：离心取上清，离心条件为：4℃，6000rpm离心10min；（3）吹干：上清液用氮气吹干至恒重，制得海洋球石藻细胞总脂；该方法得到的海洋球石藻细胞总脂提取率是细胞干重的26.38%，实验重复性好。


技术实现要素：

5.本发明的目的在于提供一种能够得到较高海洋球石藻细胞总脂粗提物提取率的提取方法，且得到的总脂成分中含有较多的c16:1、c18:2、c20:n6、c22:6脂肪酸。
6.本发明为实现上述目的所采取的技术方案为：一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，包括以下步骤：s1：将海洋球石藻粉先进行破壁，得到破壁藻粉，然后将破壁藻粉置于提取溶剂中进行浸提，得到浸提物；s2：将上述浸提物离心，干燥，得到海洋球石藻细胞总脂粗提物；其中，提取溶剂包括醇衍生物；上述醇衍生物由双（7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基）己二酸酯水解开环制得。
[0007]
本发明采用双（7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基）己二酸酯水解开环制得的醇衍生物，将其与乙酸乙酯共同使用作为提取溶剂，其提高了海洋球石藻细胞总脂粗提物的提取率；同时当提取溶剂中醇衍生物和乙酸乙酯的重量比为0.25~0.55:1以及海洋球石藻粉与提取溶剂的料液比为1g:5~15ml时，其对海洋球石藻细胞中的总脂具有较好的提取效果；对得到的海洋球石藻细胞总脂成分进行分析，其能够得到含量较高的c16:1、c18:2、c20:n6、c22:6脂肪酸。
[0008]
优选地，在本发明的一些实施例中，步骤s1破壁步骤为：将海洋球石藻粉置于缓冲溶液中，酶解，离心，干燥，得到破壁藻粉。
[0009]
更优选地，在本发明的一些实施例中，步骤s1破壁步骤中，海洋球石藻粉与缓冲液的料液比为1g:5~15ml。
[0010]
更优选地，在本发明的一些实施例中，步骤s1破壁步骤中，酶解时加酶量为5~15mg/g，所用酶为甘露聚糖酶和果胶酶复合酶，其中甘露聚糖酶和果胶酶的重量比为1:1~2。
[0011]
更优选地，在本发明的一些实施例中，步骤s1破壁步骤中，酶解温度8~12h，时间为45~55℃。
[0012]
更优选地，在本发明的一些实施例中，步骤s1破壁步骤中，离心速率为5000~8000r/min，离心时间为10~20min。
[0013]
优选地，在本发明的一些实施例中，步骤s1中，提取溶剂还包括甲醇、乙醇、乙酸乙酯、石油醚、氯仿中的至少一种。
[0014]
更优选地，在本发明的一些实施例中，步骤s1中，提取溶剂为醇衍生物和乙酸乙酯；其中醇衍生物和乙酸乙酯的重量比为0.25~0.55:1。
[0015]
优选地，在本发明的一些实施例中，步骤s1中，破壁藻粉与提取溶剂的料液比为1g:5~15ml。
[0016]
优选地，在本发明的一些实施例中，步骤s1中，浸提温度为30~55℃，浸提时间为15~35min。
[0017]
优选地，在本发明的一些实施例中，醇衍生物的制备方法为：将双（7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基）己二酸酯置于水中，加入催化剂，在搅拌作用下加热水解，得到醇衍生物。
[0018]
更优选地，在本发明的一些实施例中，双（7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基）己二酸酯与水的重量比为1:4~8。
[0019]
更优选地，在本发明的一些实施例中，催化剂为so
42-/m
x
oy型固体超强酸催化剂；具体优选为：so
42-/zro2型、so
42-/fe2o3型中的一种。
[0020]
更优选地，在本发明的一些实施例中，催化剂的加入量为反应物的0.55~1.25wt%。
[0021]
更优选地，在本发明的一些实施例中，加热温度为45~55℃，水解时间为2~4h。
[0022]
优选地，在本发明的一些实施例中，步骤s2中，离心温度为4~6℃，离心速率5000~8000rpm，离心时间为10~20min。
[0023]
优选地，在本发明的一些实施例中，海洋球石藻细胞总脂粗提物的提取率高于65.5%。
[0024]
本发明由于采用双（7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基）己二酸酯水解开环制得的醇衍生物，将其与乙酸乙酯共同使用作为提取溶剂，其提高了海洋球石藻细胞总脂粗提物的提取率；同时当提取溶剂中醇衍生物和乙酸乙酯的重量比为0.25~0.55:1以及海洋球石藻粉与提取溶剂的料液比为1g:5~15ml时，其对海洋球石藻细胞中的总脂具有较好的提取效果；然后对得到的海洋球石藻细胞总脂成分进行分析鉴定，其能够得到含量较高的c16:1、c18:2、c20:n6、c22:6脂肪酸。因此，本发明是一种能够得到较高海洋球石藻细胞总脂粗提物提取率的提取方法，且得到的总脂成分中含有较多的c16:1、c18:2、c20:n6、c22:6脂肪酸。
附图说明
[0025]
图1为实施例1中双（7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基）己二酸酯与醇衍生物的红外谱图；图2为实施例7中葡聚糖凝胶改性前后的红外谱图；图3为海洋球石藻细胞总脂粗提物的提取率。
具体实施方式
[0026]
为了进一步说明本发明，以下结合实施例对本发明进行详细描述，但是应当理解，这些实施例是在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明权利要求的限制，本发明的保护范围也不限于下述的实施例。
[0027]
需要说明的是，本发明实施例中所使用的固体超强酸催化剂购自曲阜市圣泉催化应用科技有限公司。
[0028]
需要说明的是，为了提高海洋球石藻细胞总脂的提取率，以及其他有效活性成分的含量，采取的优选措施还包括：在海洋球石藻细胞破壁过程中添加抗坏血酸衍生物，其可能增加了酶的活性，能够对海洋球石藻细胞有较好的破壁效果，进而得到产率较高的总脂，同时提高总脂中各脂肪酸的含量。
[0029]
进一步需要说明的是，抗坏血酸衍生物与海洋球石藻细胞重量比的0.5~1.2mg:1g。
[0030]
进一步需要说明的是，抗坏血酸衍生物由5-苄氧基戊酸与抗坏血酸制得。
[0031]
进一步需要说明的是，抗坏血酸衍生物的制备方法，包括以下步骤：将5-苄氧基戊酸与抗坏血酸置于容器中，并加入催化剂，升温至55~70℃，研磨均匀，使反应物混合均匀，然后加入溶剂，在氮气保护条件下进行反应，反应结束后，向反应液中加入蒸馏水与乙酸乙酯，搅拌混合均匀，静置，取上清液旋蒸，干燥，得到抗坏血酸衍生物。
[0032]
更进一步需要说明的是，按重量份计，5-苄氧基戊酸为2~6份，抗坏血酸为1.5~4.5份。
[0033]
更进一步需要说明的是，催化剂为对甲苯磺酸，用量为反应原料重量的4.5~7.5%。
[0034]
更进一步需要说明的是，抗坏血酸衍生物的制备方法，包括以下步骤：按重量份计，将2~6份5-苄氧基戊酸与1.5~4.5份抗坏血酸置于干燥的研钵中，加入反应原料重量4.5~7.5%的催化剂，升温至55~70℃，研磨均匀，使反应物混合均匀，然后加入30~50份二氯甲烷，在氮气保护条件下反应10~15h，反应结束后，向反应液中加入20~30份蒸馏水与10~20份乙酸乙酯，搅拌混合均匀，静置3~5h，取上清液旋蒸，并真空干燥，得到抗坏血酸衍生物。
[0035]
实施例1：一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，包括以下步骤：s1：将海洋球石藻粉置于锥形瓶中，按料液比为1g:10ml加入ph为5.5的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液，混合均匀后，加入6.5mg/g的复合酶，其中复合酶中甘露聚糖酶和果胶酶的重量比为1:1，在50℃下酶解10h，以5000r/min的离心速率离心为15min，取下层沉淀，置于
60℃下干燥5h，得到破壁藻粉；然后将其置于提取溶剂（其中醇衍生物和乙酸乙酯的重量比为0.25:1）中浸提，其中破壁藻粉与提取溶剂的料液比为1g:10ml，浸提温度为40℃，浸提时间为20min，得到浸提物；s2：将上述浸提物在4℃下以7000rpm的转速离心15min，干燥，得到海洋球石藻细胞总脂粗提物；上述醇衍生物的制备方法为：将双（7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基）己二酸酯与水按重量比为1:5混合均匀，加入0.75wt%的so
42-/fe2o3型固体超强酸催化剂，在搅拌作用下加热至50℃水解反应3h，得到醇衍生物。
[0036]
实施例2：一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，与实施例1不同的是：步骤s1中，提取溶剂中醇衍生物和乙酸乙酯的重量比为0.55:1。
[0037]
实施例3：一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，与实施例1不同的是：步骤s1中，提取溶剂中乙醇和乙酸乙酯的重量比为0.25:1。
[0038]
实施例4：一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，与实施例1不同的是：步骤s1中，提取溶剂为乙醇。
[0039]
实施例5：一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，与实施例1不同的是：步骤s1中，提取溶剂为乙酸乙酯。
[0040]
实施例6：一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，与实施例1不同的是：步骤s1中，破壁藻粉与提取溶剂的料液比为1g:15ml。
[0041]
实施例7：一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，与实施例1不同的是：步骤s1中，在海洋球石藻细胞破壁的过程中添加抗坏血酸衍生物，其中抗坏血酸衍生物与海洋球石藻细胞重量比的0.5mg:1g。
[0042]
本实施例中，抗坏血酸衍生物的制备方法，包括以下步骤：按重量份计，将4.5份5-苄氧基戊酸与2.1份抗坏血酸置于干燥的研钵中，加入反应原料重量5.5%的对甲苯磺酸，升温至60℃，研磨均匀，使反应物混合均匀，然后加入45份二氯甲烷，在氮气保护条件下反应12h，反应结束后，向反应液中加入20份蒸馏水与10份乙酸乙酯，搅拌混合均匀，静置4h，取上清液旋蒸，并真空干燥，得到抗坏血酸衍生物。
[0043]
实施例8：一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，与实施例7不同的是：步骤s1中，提取溶剂中乙醇和乙酸乙酯的重量比为0.25:1。
[0044]
实施例9：一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，与实施例7不同的是：步骤s1中，提取溶剂为乙醇。
[0045]
实施例10：
一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，与实施例7不同的是：步骤s1中，提取溶剂为乙酸乙酯。
[0046]
实施例11：一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，与实施例7不同的是：步骤s1中，将抗血酸衍生物替换为抗坏血酸。
[0047]
试验例1：1. 红外光谱测定采用spectrum two型傅立叶变换红外光谱仪对化合物进行红外表征。
[0048]
图1为实施例1中双（7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基）己二酸酯与醇衍生物的红外谱图；曲线a、b分别为双（7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基）己二酸酯、醇衍生物的红外谱图，由图1可以看出；双（7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基）己二酸酯在918cm-1
附近出现的特征吸收峰为环氧基团的伸缩振动；相对于双（7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基）己二酸酯，醇衍生物在3438cm-1
附近出现的特征吸收峰为-oh的伸缩振动；且在918cm-1
附近没有出现环氧基团的特征吸收峰；因此，双（7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基）己二酸酯水解开环制得醇衍生物。
[0049]
图2为实施例7中抗坏血酸改性前后的红外谱图；曲线c、d分别为抗坏血酸、抗坏血酸衍生物的红外谱图，由图2可以看出，在抗坏血酸的红外谱图中，3428cm-1
附近出现的宽峰为抗坏血酸中-oh的伸缩振动；在1750cm-1
附近出现的特征吸收峰为c=o的振动峰；在1650附近出现的特征吸收峰为c=c的伸缩振动；相对于抗坏血酸，抗坏血酸衍生物在3072cm-1
附近出现的特征吸收峰为苯环的伸缩振动；在1770cm-1
、1708cm-1
附近出现的特征吸收峰为酯基中c=o的反对称伸缩振动与对称伸缩振动；因此，采用5-苄氧基戊酸与抗坏血酸制得抗坏血酸衍生物。
[0050]
2. 海洋球石藻细胞总脂粗提物的提取率测试计算步骤s2中得到的总脂粗提物提取率，其计算公式如下：提取率（%）=（总脂和容器的质量（g）-容器的质量（g））/藻粉的质量（g）
×
100%图3为海洋球石藻细胞总脂粗提物的提取率；a1-a11分别为实施例1-11；由图3可以看出，实施例1-2、实施例6中海洋球石藻细胞总脂粗提物的提取率高于65.5%，对比实施例1与实施例3、实施例4、实施例5，实施例1中海洋球石藻细胞总脂粗提物的提取率高于实施例3、实施例4、实施例5，说明采用双（7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基）己二酸酯水解开环制得的醇衍生物，将其与乙酸乙酯共同使用作为提取溶剂，其提高了海洋球石藻细胞总脂的提取率；实施例7中海洋球石藻细胞总脂粗提物的提取率高于75%，对比实施例1与实施例7、实施例11，实施例3与实施例8，实施例4与实施例9，实施例5与实施例10，实施例7中海洋球石藻细胞总脂粗提物的提取率高于实施例1、实施例11，实施例8中海洋球石藻细胞总脂粗提物的提取率高于实施例3，实施例9中海洋球石藻细胞总脂粗提物的提取率高于实施例4，实施例10中洋球石藻细胞总脂粗提物的提取率高于实施例5，说明采用5-苄氧基戊酸与抗坏血酸制得抗坏血酸衍生物，将其添加在海洋球石藻细胞的破壁过程中，其进一步提高了海洋球石藻细胞总脂的提取率。
[0051]
3. 提取溶剂对对海洋球石藻细胞总脂粗提物提取率的影响按照实施例1中的提取方法进行提取，其中提取溶剂中醇衍生物和乙酸乙酯的重量比为分别为0.15:1、0.25:1、0.35:1、0.45:1、0.55:1、0.65:1，并分别记为试验组a、试验
组b、试验组c、试验组d、试验组e、试验组f；总脂粗提物提取率的测试计算方法同“2.海洋球石藻细胞总脂粗提物的提取率测试”。
[0052]
表1提取溶剂中成分的比例对对海洋球石藻细胞总脂粗提物提取率的影响由表1可以看出，试验组b-e中海洋球石藻细胞总脂粗提物的提取率高于64.5%，对比试验组b-e与试验组a、试验组f，试验组b-e中海洋球石藻细胞总脂粗提物的提取率高于试验组a、试验组f，说明采用双（7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基）己二酸酯水解开环制得的醇衍生物，将其与乙酸乙酯共同使用作为提取溶剂，且提取溶剂中醇衍生物和乙酸乙酯的重量比为0.25~0.55:1时，其对海洋球石藻细胞中的总脂具有较好的提取效果。
[0053]
4. 料液比对海洋球石藻细胞总脂粗提物提取率的影响按照实施例1中的提取方法进行提取，其中海洋球石藻粉与提取溶剂的料液比分别为1g:3ml、1g:5ml、1g:10ml、1g:15ml、1g:20ml，并分别记为试验例1、试验例2、试验例3、试验例4、试验例5。总脂粗提物提取率的测试计算方法同“2.海洋球石藻细胞总脂粗提物的提取率测试”。
[0054]
表2 料液比对海洋球石藻细胞总脂粗提物提取率的影响由表2可以看出，试验例2-4中海洋球石藻细胞总脂粗提物的提取率高于61.8%，对比试验例2-4与试验例1、试验例5，试验例2-4中海洋球石藻细胞总脂粗提物的提取率高于试验例1、试验例5，说明采用双（7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基）己二酸酯水解开环制得的醇衍生物，将其与乙酸乙酯共同使用作为提取溶剂，且海洋球石藻粉与提取溶剂的料液比为1g:5~15ml时，能够得到提取率较高的海洋球石藻细胞总脂粗提物。
[0055]
5. 海洋球石藻细胞总脂中不饱和脂肪酸含量测试称取15mg得到的海洋球石藻细胞总脂样品进行皂化处理，放置于离心管中，添加1.75ml 7.5%（w/v）氢氧化钾/甲醇溶液，然后放于65℃水浴锅中5h，冷却，然后加入1.5ml盐酸/甲醇（v/v=1:1）和1.5ml 14%三氟化硼/甲醇，置于65℃水浴锅中进行甲酯化反应2h；将甲酯化的溶液冷却后，加入1ml 0.9%氯化钠溶液和2.5ml正己烷，振荡混合均匀，在5000r/min的转速下离心5min，取上层液，在氮气条件下吹干；将氮吹参与物使用2.5ml色谱级正己
烷重新溶解，用0.22μm滤膜过滤后上样。
[0056]
使用agilent 7820a气相色谱分析仪，60m
×
0.25mm毛细管柱（db-23）气相色谱柱为，起始柱温60℃，以20℃/min的升温速度上升到180℃，以5℃/min的升温速度升至235℃，保持15min；用进样口温度250℃：使用检测器温度280℃；载气n2流速定为15ml/min，进样量1.5μl。对数据结果进行分析，对照标准品识别峰，计算峰面积，即各脂肪酸的含量。
[0057]
表4 海洋球石藻细胞总脂中各成分的含量/%由表4可以看出，实施例1中海洋球石藻细胞总脂中c18:2的含量较高，其次为c22:6、c16:1、c20:n6；且实施例1中c16:1脂肪酸的含量高于10.5%、c18:2脂肪酸的含量高于31.5%、c20:n6脂肪酸的含量高于8%、c22:6脂肪酸的含量高于22%；对比实施例1与实施例3-5，实施例1中c16:1、c18:2、c20:n6、c22:6脂肪酸的含量均高于实施例3-5，说明采用双（7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基）己二酸酯水解开环制得的醇衍生物，将其与乙酸乙酯共同使用作为提取溶剂，其提高了海洋球石藻细胞总脂中c16:1、c18:2、c20:n6、c22:6脂肪酸的含量；实施例7中c16:1脂肪酸的含量高于17%、c18:2脂肪酸的含量高于37%、c20:n6脂肪酸的含量高于10.5%、c22:6脂肪酸的含量高于26.5%；对比实施例1与实施例7、实施例11，实施例3与实施例8，实施例4与实施例9，实施例5与实施例10，实施例7中c16:1、c18:2、c20:n6、c22:6脂肪酸的含量均高于实施例1、实施例11，且实施例8中c16:1、c18:2、c20:n6、c22:6脂肪酸的含量均高于实施例3，实施例9中c16:1、c18:2、c20:n6、c22:6脂肪酸的含量均高于实施例4，实施例10中c16:1、c18:2、c20:n6、c22:6脂肪酸的含量均高于实施例5，说明采用5-苄氧基戊酸与抗坏血酸制得抗坏血酸衍生物，将其添加在海洋球石藻细胞的破壁过程中，其进一步提高总脂中c16:1、c18:2、c20:n6、c22:6脂肪酸的含量。
[0058]
本发明的操作步骤中的常规操作为本领域技术人员所熟知，在此不进行赘述。
[0059]
以上实施方式仅用于说明本发明，而并非对本发明的限制，本领域的普通技术人员，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，还可以做出各种变化和变型。因此，所有等同的技术方案也属于本发明的范畴，本发明的专利保护范围应由权利要求限定。

技术特征：
1.一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，包括以下步骤：s1：将海洋球石藻粉先进行破壁，得到破壁藻粉，然后将所述破壁藻粉置于提取溶剂中进行浸提，得到浸提物；s2：将所述浸提物离心，干燥，得到海洋球石藻细胞总脂粗提物；所述提取溶剂包括醇衍生物；所述醇衍生物由双（7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基）己二酸酯水解开环制得。2.根据权利要求1所述的一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，其特征是：所述步骤s1中，破壁步骤为：将海洋球石藻粉置于缓冲溶液中，酶解，离心，干燥，得到破壁藻粉。3.根据权利要求1所述的一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，其特征是：所述步骤s1中，提取溶剂还包括甲醇、乙醇、乙酸乙酯、石油醚、氯仿中的至少一种。4.根据权利要求3所述的一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，其特征是：所述步骤s1中，提取溶剂为醇衍生物和乙酸乙酯；其中醇衍生物和乙酸乙酯的重量比为0.25~0.55:1。5.根据权利要求1所述的一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，其特征是：所述步骤s1中，破壁藻粉与提取溶剂的料液比为1g:5~15ml。6.根据权利要求1所述的一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，其特征是：所述步骤s1中，浸提温度为30~55℃，浸提时间为15~35min。7.根据权利要求1所述的一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，其特征是：所述醇衍生物的制备方法为：将双（7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基）己二酸酯置于水中，加入催化剂，在搅拌作用下加热水解，得到醇衍生物。8.根据权利要求1所述的一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，其特征是：所述双（7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基）己二酸酯与水的重量比为1:4~8。9.根据权利要求1所述的一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，其特征是：所述步骤s2中，离心温度为4~6℃，离心速率5000~8000rpm，离心时间为10~20min。10.根据权利要求1所述的一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法，其特征是：所述海洋球石藻细胞总脂粗提物的提取率高于65.5%。

技术总结
本发明公开了一种高效提取海洋球石藻细胞总脂的方法；属于生物制药技术领域；其制备步骤包括：S1：将海洋球石藻粉置于提取溶剂中进行浸提，得到浸提物；S2：将所述浸提物离心，干燥，得到海洋球石藻细胞总脂粗提物；上述醇衍生物由双（7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基）己二酸酯水解开环制得。再将海洋球石藻细胞总脂粗提物纯化，得到海洋球石藻细胞总脂的各成分；提取溶剂包括醇衍生物；本发明方法能够得到提取率较高的海洋球石藻细胞总脂粗提物，且得到的总脂成分中含有较多的C16:1、C18:2、C20:n6、C22:6脂肪酸。C22:6脂肪酸。C22:6脂肪酸。


技术研发人员：卢秦兴
受保护的技术使用者：卢秦兴
技术研发日：2023.04.28
技术公布日：2023/8/13