一种通电可按需剥离的压敏胶涂布剂的制备方法

1.本发明属于先进材料的制备技术领域，更具体地说，本发明涉及一种通电可按需剥离压敏胶涂布剂的制备方法。


背景技术：

2.压敏胶是压敏胶粘剂的简称，是一类对压力具有敏感性的胶粘剂，又称压敏胶带。压敏胶对压力敏感，无需固化，直接按压完成粘贴，在移动电子产品、汽车制造、家电制造、医疗健康等产业均具有非常广泛的应用。压敏胶的制造方法之一，是将压敏胶涂布剂通过一定的工序，涂布在基材上，待涂布剂固化或涂布剂中的溶剂挥发、干燥以后，得到压敏胶。
3.压敏胶粘接的诸多使用场合，大部分均为非永久性粘接，很多压敏胶的粘接场景经常需要拆卸，进行零部件的维修、更换、回收利用等。因此，理想的压敏胶在产品正常使用时，应该具备足够的粘接强度，但当需要进行拆卸、维修时，需要压敏胶粘接能够快速、安全的按照需要进行剥离(即按需剥离)，并且剥离后粘接基材上没有压敏胶残留。但是，压敏胶与基材之间的机械互锁、范德华力、氢键等相互作用，导致压敏胶粘接很难按照需要进行拆卸、剥离。强制拆卸过程中还会导致零部件的变形或损坏，尤其对于比较脆弱的零部件，如铜箔、铝箔、导电玻璃等；虽然通过加热的手段，可以适当降低压敏胶粘接的粘接强度，但依然很难实现压敏胶粘接无残胶的按需剥离，不利于粘接零部件的回收再利用，也不利于压敏胶粘接的可持续发展。


技术实现要素：

4.本发明的一个目的是解决至少上述问题和/或缺陷，并提供至少后面将说明的优点。
5.为了实现根据本发明的这些目的和其它优点，提供了一种通电可按需剥离的压敏胶涂布剂的制备方法，包括：将含有双键的软单体、含有双键的硬单体、含有双键的离子液体单体、含有双键的官能单体、交联剂、引发剂、填料或助剂，全部溶解并混合均匀后，直接得到压敏胶涂布剂；或者在引发剂作用下，采用合适的聚合方法，将含有双键的软单体、含有双键的硬单体、含有双键的离子液体单体、含有双键的官能单体进行聚合得到聚合物溶液，将聚合物溶液调配成一定浓度，再加入交联剂、填料或助剂得到压敏胶涂布剂。
6.优选的是，其中，所述含有双键的软单体为单体聚合后的均聚物玻璃化温度小于0℃的烯类单体，包括：丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、数均分子量小于2000g
·
mol-1
的聚乙二醇甲醚丙烯酸酯、数均分子量小于2000g
·
mol-1
的聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯、多氟取代丙烯酸乙酯、多氟取代丙烯酸丙酯、多氟取代丙烯酸丁酯、多氟取代丙烯酸异辛酯中的一种或多种；所述含有双键的软单体的用量为40wt％～90wt％。
7.优选的是，其中，所述含有双键的硬单体为单体聚合后的均聚物玻璃化温度大于0℃的烯类单体，包括：甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯腈中的一种或多种；所述含有双键的硬单体的用量为0wt％～30wt％。
8.优选的是，其中，所述的含有双键的离子液体单体为包括阴离子与阳离子，所述含有双键的离子液单体为在室温呈液态的熔融盐，且分子中含有可发生自由基聚合的碳碳双键的烯类单体，含有双键的离子液体单体的均聚物玻璃化转变温度大于0℃；
9.所述阳离子为含有可发生自由基聚合的碳碳双键的咪唑阳离子、季铵类阳离子、季膦类阳离子、吡咯类阳离子、吡啶阳离子、哌啶类阳离子、噻唑类阳离子中的一种或多种；所述咪唑阳离子的化学式为[r1r2im]
+
，其结构式如图1所示，其中r1、r2为有机化学基团且其中一个基团含有一个可发生自由基聚合的碳碳双键；所述季铵类阳离子的化学式为[r1r2r3r4n]
+
，其结构式如图2所示，r1、r2、r3、r4均为有机化学基团且其中一个基团含有一个可发生自由基聚合的碳碳双键；所述季膦类阳离子的化学式为[r1r2r3r4p]
+
，其结构式如图3所示，r1、r2、r3、r4均为有机化学基团且其中一个基团含有一个可发生自由基聚合的碳碳双键；所述吡咯类阳离子的化学式为[r1r2pyrr]
+
，其结构式如图4所示，r1、r2为有机化学基团且其中一个基团含有一个可发生自由基聚合的碳碳双键；所述吡啶阳离子化学式为[r1pyri]
+
，其结构式如图5所示，r1为有机化学基团且含有一个可发生自由基聚合的碳碳双键；所述哌啶类阳离子的化学式为[r1r2pipe]
+
，其结构式如图6所示，r1、r2为有机化学基团且其中一个基团含有一个可发生自由基聚合的碳碳双键；所述噻唑类阳离子的化学式为[r1thia]
+
，其结构式如图7所示，r1为有机化学基团且含有一个可发生自由基聚合的碳碳双键；
[0010]
所述阴离子为常见阴离子类型x-，包括：无机酸根离子、有机酸根离子、活泼非金属元素得到电子后形成的带负电荷阴离子、有机化合物脱去质子产生的有机阴离子中的一种；具体包括：cl-、br-、i-、s
2-、pf
6-、bf
4-、(cn)2n-、(fso2)2n-、(cf3so2)2n-、(cf3cf2so2)2n-、[c(so2cf3)3]-、(cf3cf2so2)2n-、[(so2c4f9)n]
22-、so
42-、no
3-、co
32-、hs-、cn-、scn-、hco
3-、hpo
42-、h2po
4-、po
43-、mno
4-、mno
42-、clo
4-、cro
4-、cr2o
72-、feo
42-、含有机化学基团r1的有机羧酸根离子r1coo-、含有机化学基团r2的有机磺酸根离子r2so
3-、赖氨酸根离子lys-、半胱氨酸根离子cys-、甘氨酸根离子gly-、含有机化学基团r1与r2的氨基阴离子[r1r2n]-、含有机化学基团r1、r2、r3的碳阴离子[r1r2r3c]-；
[0011]
所述离子液体单体的用量为5wt％～40wt％。
[0012]
优选的是，其中，所述的含有双键的官能单体为带有羟基、羧基、氨基、磺酸基或酰胺基极性基团的烯类单体，包括：丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸-β-羟丙酯、丙烯酸羟丁酯、对甲苯磺酸、丙烯酸铵、n-羟甲基丙烯酰胺、数均分子量小于2000g
·
mol-1
的聚乙二醇丙烯酸酯、数均分子量小于2000g
·
mol-1
的聚乙二醇甲基丙烯酸酯，功能单体的添加量为0～20wt％。
[0013]
优选的是，其中，所述的交联剂为两个或两个以上的可聚合碳碳双键的丙烯酸酯单体、金属盐或者金属盐的螯合物，具体包括：数均分子量小于2000g/mol的聚乙二醇二丙烯酸酯pegda、数均分子量小于2000g/mol的聚乙二醇二甲基二丙烯酸酯pegmd、1,6-己二醇二丙烯酸酯hdda、乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯etpta、金属li盐或其螯合物、金属na盐或其螯合物、金属k盐或其螯合物、金属fe盐或其螯合物、金属zn盐或其螯合物、金属al盐或其螯合物、金属zr盐或其螯合物中的一种或多种；交联剂的用量为0wt％～3wt％。
[0014]
优选的是，其中，所述的引发剂为自由基引发剂，包括自由基热引发剂或光引发剂，所述自由基热引发剂包括：偶氮类引发剂、有机过氧类引发剂、无机过氧类引发剂、氧化
还原引发剂；所述光引发剂包括i型光引发剂包括羟基苯丙酮、烷氨基苯乙酮、安息香醚、膦氧化物；ii型引发剂包括二苯甲酮、取代二苯甲酮、蒽醌、苯甲酰甲酸酯、樟脑醌、硫杂蒽酮；所述引发剂为自由基引发剂中的一种或多种，所述引发剂单次或分批次加入，所述引发剂的总用量占含有双键的软单体、含有双键的硬单体、含有双键的离子液体单体、含有双键的官能单体总量的0.5wt％～5wt％。
[0015]
优选的是，其中，所述填料与助剂包括增粘剂、消泡剂、着色剂、防老剂、稳定剂、促进剂、偶联剂、填充剂、补强剂、触变剂、阻燃剂，填料与助剂的含量为0wt％～30wt％。
[0016]
优选的是，其中，将含有双键的软单体、含有双键的硬单体、含有双键的离子液体单体、含有双键的官能单体、交联剂、引发剂、填料或助剂全部原料溶解混合均匀后，直接得到压敏胶涂布剂，采用光引发剂引发，在压敏胶涂布环节，在惰性气体氛围下，通过外部光照完成固化；所述惰性气体氛围的气体为氮气或氩气。
[0017]
优选的是，其中，在引发剂作用下，采用自由基热引发剂聚合后得到压敏胶涂布剂，或采用光引发剂，或自由基热引发剂与光引发剂同时使用；
[0018]
所述的聚合方法为溶液聚合、乳液聚合、本体聚合与悬浮聚合中的一种；聚合过程在氮气、氩气惰性气体氛围中完成，反应温度根据引发剂的分解温度与半衰期决定；聚合反应结束后，通过添加溶剂稀释或者蒸发处理去除部分溶剂，配置成0.5wt％～50wt％的聚合物溶液，得到压敏胶涂布剂；所述的聚合方法，对含有双键的软单体、含有双键的硬单体、含有双键的离子液体单体、含有双键的官能单体、引发剂、溶剂的加料方式没有限制，选择一次投料或多次投料。
[0019]
本发明至少包括以下有益效果：本发明针对当前压敏胶实施粘接后，无法按需剥离的问题，开发了一种通电可按需剥离的压敏胶涂布剂，由该涂布剂涂布制备的压敏胶，在通电后可以实现按需剥离，进而实现压敏胶粘接零部件的返修或回收再利用。
[0020]
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
附图说明
[0021]
图1为咪唑阳离子单体的化学结构示意图；
[0022]
图2为季铵类阳离子单体的化学结构示意图；
[0023]
图3为季膦类阳离子单体的化学结构示意图；
[0024]
图4为吡咯类阳离子单体的化学结构示意图；
[0025]
图5为吡啶阳离子单体的化学结构示意图；
[0026]
图6为哌啶类阳离子单体的化学结构示意图；
[0027]
图7为噻唑类阳离子单体的化学结构示意图；
[0028]
图8为实施例1制备的压敏胶粘接体系在不通电与通电情况下的180
°
剥离曲线；
[0029]
图9为实施例2制备的压敏胶粘接体系在不通电与通电情况下的180
°
剥离曲线；
[0030]
图10为实施例7制备的压敏胶粘接体系在不通电与通电情况下的180
°
剥离曲线；
[0031]
图11为压敏胶粘接体系按需剥离通电示意图。
具体实施方式
[0032]
下面结合附图对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
[0033]
应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不排除一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
[0034]
实施例1：
[0035]
本实施例提供了一种通电可按需剥离的压敏胶涂布剂的制备方法，包括：
[0036]
按重量份，常温下，在反应器中加入100份丙烯酸异辛酯，30份1-乙烯基-3-丁基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐，1份过氧化苯甲酰，0.5份二苯甲酮、0.5份二乙基苯胺，0.1份1,6-己二醇二丙烯酸酯，10份萜烯树脂，2份丙烯酸-β-羟丙酯，充分搅拌均匀至所有原料全部溶解，得到压敏胶涂布剂。此实施例为紫外线引发与热引发的压敏胶涂布剂。使用时，将涂布剂涂布在基材上，在氮气保护下，以450w高压汞灯辐照20分钟，即可制成压敏胶带。
[0037]
按照实施例1制备的压敏胶涂布剂涂布在厚度为0.2mm的铝箔上，通过汞灯固化后，与不锈钢实施粘接。按照图11所示的压敏胶粘接体系按需剥离通电示意图进行压敏胶带的剥离测试，在接通直流电压的情况下，可以明显的观察到粘接体系的剥离行为。如表1所示，未通电情况下，上述粘接体系的180
°
平均剥离强度为0.78n/mm。当在两端施加60v直流电压持续通电2min以后，平均180
°
剥离强度衰减至0.42n/mm(剥离曲线如图8)。且通电剥离的效果随着电压的增大、通电时间的延长越来越明显，当采用150v直流电压持续通电10min以后，剥离强度可衰减至0.22n/mm。
[0038]
表1
[0039][0040]
实施例2：
[0041]
本实施例提供了一种通电可按需剥离的压敏胶涂布剂的制备方法，包括：
[0042]
按重量份，常温下，在反应器中分别加入100份乙酸乙酯，2份聚乙二醇甲醚丙烯酸酯(数均分子量＝500g
·
mol-1
)，10份丙烯酸异辛酯，2.5份1-乙烯基-3-丁基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐，0.2份丙烯酸，3份偶氮二异丁腈，搅拌至全部原料充分溶解后，在80℃、氮气氛围下反应6h后，停止反应，去除部分溶剂得到质量浓度为30％的聚合物溶液。使用时，在上述溶液中加入15份双三氟甲磺酰亚胺锂和0.01份乙酰丙酮铝，溶解后涂布在基材上，待溶剂挥发后，即可制成压敏胶带。
[0043]
按照实施例2制备的压敏胶涂布剂，涂布在厚度为0.2mm铜箔上，溶剂干燥后与铜板实施粘接，可以实现粘接体系按需剥离。粘接体系的剥离效果随通电电压的增加、通电时间的延长越来越好。如表2所示，在未通电时，粘接体系的平均180
°
剥离强度为0.65n/mm；在60v直流电压下通电持续3min，粘接体系的平均180
°
剥离强度衰减至0.002n/mm；在90v直流电压下通电持续3min，粘接体系的平均180
°
剥离强度衰减至0.0004n/mm(剥离曲线如图9)。
[0044]
表2
[0045][0046]
实施例3：
[0047]
本实施例提供了一种通电可按需剥离的压敏胶涂布剂的制备方法，包括：
[0048]
按重量份，常温下，在反应器中加入400份乙腈，20份六氟丙烯酸丁酯，50份丙烯酸丁酯，4份n-羟甲基丙烯酰胺、30份n-乙烯基-n-丁基吡咯三氟醋酸盐，1份偶氮二异庚腈，搅拌至全部原料充分溶解，在80℃、氮气氛围下反应2h后，再加入1份偶氮二异庚腈，在80℃、氮气氛围下继续反应2h，停止反应，得到聚合物溶液。在聚合物溶液中加入15份双(氟磺酰)亚胺锂与0.01份乙酰丙酮锌，全部溶解后得到压敏胶涂布剂，将涂布剂涂布在基材上，干燥待溶剂全部挥发后，即可制成压敏胶带。
[0049]
实施例4：
[0050]
本实施例提供了一种通电可按需剥离的压敏胶涂布剂的制备方法，包括：
[0051]
按重量份，常温下，在反应器中加入400份四氢呋喃，40份聚乙二醇丙烯酸酯(数均分子量＝800g
·
mol-1)，加入40份丙烯酸异辛酯，50份1-乙烯基-3-甲氧基咪唑双氰胺盐，5份丙烯酸，0.2份聚乙二醇二丙烯酸酯(数均分子量＝500g
·
mol-1)，2份过氧化十二酰，1份白炭黑，搅拌分散均匀后，在80℃、氮气氛围下反应6h后，停止反应，冷却得到压敏胶涂布剂。使用时，将涂布剂涂布在基材上，干燥待溶剂全部挥发后，即可制成压敏胶带。
[0052]
实施例5：
[0053]
本实施例提供了一种通电可按需剥离的压敏胶涂布剂的制备方法，包括：
[0054]
按重量份，常温下在反应器中分别加入200份乙酸乙酯中，分别加入20份丙烯酸异辛酯，40份丙烯酸丁酯，20份1-乙烯基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐，2份丙烯酰胺，2份过氧化二苯甲酰，搅拌至全部原料完全溶解后，在80℃、氮气氛围下反应4h后，停止反应，冷却得到聚合物溶液。在聚合物溶液中加入15份六氟磷酸锂，全部溶解后得到压敏胶涂布剂，将涂布剂涂布在基材上，干燥待溶剂全部挥发后，即可制成压敏胶带。
[0055]
实施例6：
[0056]
本实施例提供了一种通电可按需剥离的压敏胶涂布剂的制备方法，包括：
[0057]
按重量份，常温下，在反应器中加入60份丙烯酸丁酯，20份丙烯酸异辛酯，20份1-乙烯基-3-甲基咪唑溴盐，15份四氟硼酸锂，2份聚乙二醇甲醚丙烯酸酯(数均分子量＝500g
·
mol-1)，2份1-羟基环己基苯基甲酮(184光引发剂)，1份二苯甲酮，0.5份二苯基-(2,4,6-三甲基苯甲酰)氧磷(tpo光引发剂)，充分搅拌均匀至所有原料全部溶解，得到压敏胶涂布剂。此实施例为紫外线固化的压敏胶涂布剂，使用时，将涂布剂涂布在基材上，在氮气保护下，以365纳米紫外光照射15分钟，即可制成压敏胶带。
[0058]
实施例7：
[0059]
本实施例提供了一种通电可按需剥离的压敏胶涂布剂的制备方法，包括：
[0060]
按重量份，常温下，在反应器中400份乙酸乙酯，加入50份丙烯酸异辛酯，20份丙烯酸丁酯，30份n-烯丙基-n-丁基哌啶双氰胺盐，0.1份1,6-己二醇二丙烯酸酯，5份丙烯酰胺，3份2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(1173光引发剂)，搅拌均匀至所有物料全部溶解，在氮气氛围下，一边搅拌一边用365纳米紫外光照射20分钟，得到聚合物溶液。使用时，将10份双(氟磺酰)亚胺锂与0.02份乙酰丙酮铝加入聚合物溶液，待全部溶解后得到压敏胶涂布剂，将涂布剂涂布在基材上，干燥待溶剂全部挥发后，即可制成压敏胶带。
[0061]
按照实施例7制备的压敏胶涂布剂，涂布在厚度为0.2mm铜箔上，溶剂干燥后与导电玻璃实施粘接，可以实现粘接体系按需剥离。粘接体系的剥离效果随通电电压的增加、通电时间的延长越来越好。如表3所示，在未通电时，粘接体系的平均180
°
剥离强度为0.72n/mm，在60v直流电压下通电持续3min，粘接体系的平均180
°
剥离强度衰减至0.007n/mm；在60v直流电压下通电持续3min，粘接体系的平均180
°
剥离强度衰减至0.007n/mm(剥离曲线如图4)；在90v直流电压下通电持续3min，粘接体系的平均180
°
剥离强度衰减至0.0008n/mm。
[0062]
表3
[0063][0064]
这里说明的设备数量和处理规模是用来简化本发明的说明的。对本发明的应用、修改和变化对本领域的技术人员来说是显而易见的。
[0065]
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。

技术特征：
1.一种通电可按需剥离的压敏胶涂布剂的制备方法，其特征在于，包括：将含有双键的软单体、含有双键的硬单体、含有双键的离子液体单体、含有双键的官能单体、交联剂、引发剂、填料或助剂，全部溶解并混合均匀后，直接得到压敏胶涂布剂；或者在引发剂作用下，采用合适的聚合方法，将含有双键的软单体、含有双键的硬单体、含有双键的离子液体单体、含有双键的官能单体进行聚合得到聚合物溶液，将聚合物溶液调配成一定浓度，再加入交联剂、填料或助剂得到压敏胶涂布剂。2.如权利要求1所述的通电可按需剥离的压敏胶涂布剂的制备方法，其特征在于，所述含有双键的软单体为单体聚合后的均聚物玻璃化温度小于0℃的烯类单体，包括：丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、数均分子量小于2000g
·
mol-1
的聚乙二醇甲醚丙烯酸酯、数均分子量小于2000g
·
mol-1
的聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯、多氟取代丙烯酸乙酯、多氟取代丙烯酸丙酯、多氟取代丙烯酸丁酯、多氟取代丙烯酸异辛酯中的一种或多种；所述含有双键的软单体的用量为40wt％～90wt％。3.如权利要求1所述的通电可按需剥离的压敏胶涂布剂的制备方法，其特征在于，所述含有双键的硬单体为单体聚合后的均聚物玻璃化温度大于0℃的烯类单体，包括：甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯腈中的一种或多种；所述含有双键的硬单体的用量为0wt％～30wt％。4.如权利要求1所述的通电可按需剥离的压敏胶涂布剂的制备方法，其特征在于，所述的含有双键的离子液体单体为包括阴离子与阳离子，所述含有双键的离子液单体为在室温呈液态的熔融盐，且分子中含有可发生自由基聚合的碳碳双键的烯类单体，含有双键的离子液体单体的均聚物玻璃化转变温度大于0℃；所述阳离子为含有可发生自由基聚合的碳碳双键的咪唑阳离子、季铵类阳离子、季膦类阳离子、吡咯类阳离子、吡啶阳离子、哌啶类阳离子、噻唑类阳离子中的一种或多种；所述咪唑阳离子的化学式为[r1r2im]
+
，其中r1、r2为有机化学基团且其中一个基团含有一个可发生自由基聚合的碳碳双键；所述季铵类阳离子的化学式为[r1r2r3r4n]
+
，r1、r2、r3、r4均为有机化学基团且其中一个基团含有一个可发生自由基聚合的碳碳双键；所述季膦类阳离子的化学式为[r1r2r3r4p]
+
，r1、r2、r3、r4均为有机化学基团且其中一个基团含有一个可发生自由基聚合的碳碳双键；所述吡咯类阳离子的化学式为[r1r2pyrr]
+
，r1、r2为有机化学基团且其中一个基团含有一个可发生自由基聚合的碳碳双键；所述吡啶阳离子化学式为[r1pyri]
+
，r1为有机化学基团且含有一个可发生自由基聚合的碳碳双键；所述哌啶类阳离子的化学式为[r1r2pipe]
+
，r1、r2为有机化学基团且其中一个基团含有一个可发生自由基聚合的碳碳双键；所述噻唑类阳离子的化学式为[r1thia]
+
，r1为有机化学基团且含有一个可发生自由基聚合的碳碳双键；所述阴离子为常见阴离子类型x-，包括：无机酸根离子、有机酸根离子、活泼非金属元素得到电子后形成的带负电荷阴离子、有机化合物脱去质子产生的有机阴离子中的一种；具体包括：cl-、br-、i-、s
2-、pf
6-、bf
4-、(cn)2n-、(fso2)2n-、(cf3so2)2n-、(cf3cf2so2)2n-、[c(so2cf3)3]-、(cf3cf2so2)2n-、[(so2c4f9)n]
22-、so
42-、no
3-、co
32-、hs-、cn-、scn-、hco
3-、hpo
42-、h2po
4-、po
43-、mno
4-、mno
42-、clo
4-、cro
4-、cr2o
72-、feo
42-、含有机化学基团r1的有机羧酸根离子r1coo-、含有机化学基团r2的有机磺酸根离子r2so
3-、赖氨酸根离子lys-、半胱氨酸根离子cys-、甘氨酸根离子gly-、含有机化学基团r1与r2的氨基阴离子[r1r2n]-、含有机化学基团r1、
r2、r3的碳阴离子[r1r2r3c]-；所述离子液体单体的用量为5wt％～40wt％。5.如权利要求1所述的通电可按需剥离的压敏胶涂布剂的制备方法，其特征在于，所述的含有双键的官能单体为带有羟基、羧基、氨基、磺酸基或酰胺基极性基团的烯类单体，包括：丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸-β-羟丙酯、丙烯酸羟丁酯、对甲苯磺酸、丙烯酸铵、n-羟甲基丙烯酰胺、数均分子量小于2000g
·
mol-1
的聚乙二醇丙烯酸酯、数均分子量小于2000g
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mol-1
的聚乙二醇甲基丙烯酸酯，功能单体的添加量为0～20wt％。6.如权利要求1所述的通电可按需剥离的压敏胶涂布剂的制备方法，其特征在于，所述的交联剂为两个或两个以上的可聚合碳碳双键的丙烯酸酯单体、金属盐或者金属盐的螯合物，具体包括：数均分子量小于2000g/mol的聚乙二醇二丙烯酸酯pegda、数均分子量小于2000g/mol的聚乙二醇二甲基二丙烯酸酯pegmd、1,6-己二醇二丙烯酸酯hdda、乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯etpta、金属li盐或其螯合物、金属na盐或其螯合物、金属k盐或其螯合物、金属fe盐或其螯合物、金属zn盐或其螯合物、金属al盐或其螯合物、金属zr盐或其螯合物中的一种或多种；交联剂的用量为0wt％～30wt％。7.如权利要求1所述的通电可按需剥离的压敏胶涂布剂的制备方法，其特征在于，所述的引发剂为自由基引发剂，包括自由基热引发剂或光引发剂，所述自由基热引发剂包括：偶氮类引发剂、有机过氧类引发剂、无机过氧类引发剂、氧化还原引发剂；所述光引发剂包括i型光引发剂包括羟基苯丙酮、烷氨基苯乙酮、安息香醚、膦氧化物；ii型引发剂包括二苯甲酮、取代二苯甲酮、蒽醌、苯甲酰甲酸酯、樟脑醌、硫杂蒽酮；所述引发剂为自由基引发剂中的一种或多种，所述引发剂单次或分批次加入，所述引发剂的总用量占含有双键的软单体、含有双键的硬单体、含有双键的离子液体单体、含有双键的官能单体总量的0.5wt％～5wt％。8.如权利要求1所述的通电可按需剥离的压敏胶涂布剂的制备方法，其特征在于，所述填料与助剂包括增粘剂、消泡剂、着色剂、防老剂、稳定剂、促进剂、偶联剂、填充剂、补强剂、触变剂、阻燃剂，填料与助剂的含量为0wt％～30wt％。9.如权利要求1所述的通电可按需剥离的压敏胶涂布剂的制备方法，其特征在于，将含有双键的软单体、含有双键的硬单体、含有双键的离子液体单体、含有双键的官能单体、交联剂、引发剂、填料或助剂全部原料溶解混合均匀后，直接得到压敏胶涂布剂，采用光引发剂引发，在压敏胶涂布环节，在惰性气体氛围下，通过外部光照完成固化；所述惰性气体氛围的气体为氮气或氩气。10.如权利要求1所述的通电可按需剥离的压敏胶涂布剂的制备方法，其特征在于，在引发剂作用下，采用自由基热引发剂聚合后得到压敏胶涂布剂，或采用光引发剂，或自由基热引发剂与光引发剂同时使用；所述的聚合方法为溶液聚合、乳液聚合、本体聚合与悬浮聚合中的一种；聚合过程在氮气、氩气惰性气体氛围中完成，反应温度根据引发剂的分解温度与半衰期决定；聚合反应结束后，通过添加溶剂稀释或者蒸发处理去除部分溶剂，配置成0.5wt％～50wt％的聚合物溶液，得到压敏胶涂布剂；所述的聚合方法，对含有双键的软单体、含有双键的硬单体、含有双键的离子液体单体、含有双键的官能单体、引发剂、溶剂的加料方式没有限制，选择一次投料或多次投料。

技术总结
本发明公开了一种通电可按需剥离的压敏胶涂布剂的制备方法，包括：将含有双键的软单体、含有双键的硬单体、含有双键的离子液体单体、含有双键的官能单体、交联剂、引发剂、填料或助剂，全部溶解并混合均匀后，直接得到压敏胶涂布剂；或者在引发剂作用下，采用合适的聚合方法，将含有双键的软单体、含有双键的硬单体、含有双键的离子液体单体、含有双键的官能单体进行聚合得到聚合物溶液，将聚合物溶液调配成一定浓度，再加入交联剂、填料或助剂得到压敏胶涂布剂。本发明开发了一种通电可按需剥离的压敏胶涂布剂，由该涂布剂涂布制备的压敏胶，在通电后可以实现按需剥离，进而实现压敏胶粘接零部件的返修或回收再利用。胶粘接零部件的返修或回收再利用。胶粘接零部件的返修或回收再利用。


技术研发人员：魏勇 岳麒麟 干思宇 陈禹全 刘进 吴敏 孙仕杰
受保护的技术使用者：西南科技大学
技术研发日：2023.05.17
技术公布日：2023/8/14