一种电子传输材料及其在电致发光器件中的应用的制作方法

1.本发明涉及有机电致发光技术领域，特别是涉及一种电子传输材料及其在电致发光器件中的应用。


背景技术：

2.有机电致发光(oled:organic light emission diodes)器件已经广泛应用于显示和照明行业，特别是手机显示，像apple、sumsang、华为和小米等手机厂商推出的最新手机产品全部使用oled屏，这主要归因于oled具有自发光、视角广、对比度高、响应速度快及可制备柔性器件等优异特点。
3.在将oled器件应用于显示中时，要求其具有低驱动电压、高发光效率和长寿命。通常，oled器件可以分为单叠型和多叠型器件。为了追求oled寿命成倍的增加，主要将oled器件多个堆叠到一起，即多叠型oled结构。多叠型oled结构包括包含蓝光发射层的第一发光叠层和包含黄绿光或绿、红发射层的第二发光叠层，其中，第一发光叠层和第二发光叠层垂直堆叠；或者采取蓝、绿、红发射层为第一发光层，再此叠加蓝、绿、红为第二发射层。
4.另外，串联oled包括置于第一发光叠层和第二发光叠层之间的电荷生成层，以在确保电荷有效地分配到发光叠层的同时提高各个发光层中的电流效率。通常，电荷生成层包括n型电荷生成层和p型电荷生成层。在用于常用串联oled的这种电荷生成层中，由于n型电荷生成层和p型电荷生成层之间的能级差，在p型电荷生成层和相邻的空穴注入层或空穴输送层之间的界面处产生电荷，导致n型电荷生成层中的电子注入劣化。
5.当n型电荷生成层掺杂金属时，金属可能扩散到p型电荷生成层中，导致oled的寿命降低。特别地，用于电荷生成层的常见材料不具有足够的热/电稳定性。因此，oled的长期工作导致用于电荷生成层的材料的降解或劣化，从n型电荷生成层到相邻的电子输送层的电子注入效率也显著减少，导致oled的性能和寿命降低。


技术实现要素：

6.本发明的一个方面是提供一种在显示高热稳定性的同时具有优异的电子注入/电子传输特性的有机化合物。
7.本发明的另一方面是提供一种改进发光性能和寿命的同时，具有降低的驱动电压的有机电致发光器件，以及包含该电致发光器件的有机发光显示器。
8.本发明的一个方面，提供了一种由式(a1)或(a2)表示的有机化合物：
[0009][0010]
其中：x选自c或si；
[0011]
l1和l2独立选自氢、氘、氚、氰基、硝基、卤素基、羟基、碳原子数1至4的烷硫基、碳原子数1至30的烷基、碳原子数1至20的环烷基、芳基膦氧、菲咯啉化合物，且至少有一个独立选自芳基膦氧、菲咯啉化合物；
[0012]
所述芳基为不具有取代基或具有取代基的c6至c50芳基，所述取代基为氚、卤素、c1-c8烷基；
[0013]r1-r2独立选自氢、氘、氚、氰基、硝基、卤素基、羟基、碳原子数1至4的烷硫基、碳原子数1至30的烷基、碳原子数1至20的环烷基、碳原子数6至30的芳氧基、碳原子数1至30的烷氧基、碳原子数1至30的烷基氨基、碳原子数6至30的芳氨基、碳原子数6至30的芳烷基氨基、碳原子数2至24的杂芳氨基、碳原子数1至30的烷基甲硅烷基、碳原子数6至30的芳基甲硅烷基、碳原子数2至30的烯基、碳原子数2至24的炔基、碳原子数7至30的芳烷基、碳原子数6至30的芳基、碳原子数5至60的杂芳基或碳原子数6至30的杂芳基烷基，其中杂芳氨基、杂芳基、杂芳基烷基中的杂原子为n、o、s、si、se中的至少一个。
[0014]
优选的，l1和l2中至少有一个具有式(b1)-(b5)中的任一结构；
[0015][0016]
x＝c，
[0017]
其中ar1和ar2独立选自不具有取代基或具有取代基的c6至c50芳基，不具有取代基或具有取代基的c4至c60杂芳基，或者ar1和ar2相互之间、ar1或ar2与螺芴上的苯环之间以单键、氧原子、硫原子、亚甲基、二甲基亚甲基、不具有取代基或具有取代基的c6至c10亚芳基，不具有取代基或具有取代基的c4至c10的亚杂芳基中的任意一种形式连接成环，所述取代基为氘、卤素、c1-c6烷基或c6-c10芳基，
[0018]r3-r4独立选自氢、氘、氚、氰基、硝基、卤素基、羟基、碳原子数1至4的烷硫基、碳原子数1至30的烷基、碳原子数1至20的环烷基、碳原子数6至30的芳氧基、碳原子数1至30的烷氧基、碳原子数1至30的烷基甲硅烷基、碳原子数6至30的芳基甲硅烷基、碳原子数7至30的芳烷基、碳原子数6至30的芳基、碳原子数5至60的杂芳基或碳原子数6至30的杂芳基烷基。
[0019]
优选：所述芳基优选碳原子数6至20个芳族环原子。
[0020]
所述杂芳基优选碳原子数4至40个芳族环原子，杂原子为n、o、s中的至少一个。
[0021]
优选的，l1和l2独立选自的式(b1)-(b5)中任一结构。
[0022]
优选的，其结构通式如(c1)-(c7)所示
[0023][0024]
其中，ar1和ar2各自独立选自苯基、萘基、蒽基、菲基、二氢菲基、烷基苯基、联苯
基、烷基联苯基、卤代苯基、烷氧基苯基、卤代烷氧基苯基、氰基苯基、甲硅烷基苯基、萘基、烷基萘基、卤代萘基、氰基萘基、甲硅烷基萘基、苯基萘基、吡啶基、烷基吡啶基、卤代吡啶基、氰基吡啶基、烷氧基吡啶基、甲硅烷基吡啶基、苯基吡啶基、嘧啶基、卤代嘧啶基、氰基嘧啶基、烷氧基嘧啶基、苯基嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯基喹啉基、喹喔啉基、吡嗪基、喹唑啉基、萘啶基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芳基噻唑基、二苯并呋喃基、芴基、咔唑基、咪唑基、咔啉基、菲基、三联苯基、三联吡啶基、苯基三联吡啶基、三亚苯基、荧蒽基和二氮杂芴基或者ar1和ar2相互之间、ar1与螺芴上的苯环之间或ar2与螺芴上的苯环以单键、不具有取代基或具有取代基的c6至c10亚芳基，不具有取代基或具有取代基的c4至c10的亚杂芳基中的任意一种形式连接成环。
[0025]r1-r4独立选自氢、氘、氚、碳原子数1至6的烷基、碳原子数1至8的环烷基、碳原子数7至10的芳烷基、碳原子数6至10的芳基、碳原子数5至10的杂芳基或碳原子数6至10的杂芳基烷基，其中杂芳基、杂芳基烷基中的杂原子为n、o、s中的至少一个。
[0026]
其中r
1-r4独立选自氢、氘、氚、碳原子数1至4的烷基、碳原子数1至6的环烷基、碳原子数7至10的芳烷基。
[0027]
优选的，本发明结构如下式所示，但不限于所列举的结构式：
[0028]
[0029]
[0030]
[0031][0032]
本发明的第二个发明是提供了一种有机电致发光器件，其电子输送层和电荷生成层中的至少一个包含本发明所述的有机化合物。
[0033]
本发明的第三个发明是一种照明或显示元件，其包括上述的有机电致发光器件。
[0034]
本发明有机化合物具有螺型中心骨架，其具有高分解温度或高玻璃化转变温度的特点，从而显示优异的热稳定性，所以可以防止该有机化合物因运行时产生的焦耳热而劣化或降解。因此，当用于电致发光器件时，该有机化合物可以增加电致发光器件的寿命。
[0035]
本发明的取代基采取芳基膦氧结构或菲咯啉结构或两者混合结构，这两种结构都具有优异的电子传输性能，可用作电子输送层的材料。特别地，这两种结构可以与作为n型电荷生成层的掺杂剂的碱金属或碱土金属化合物配位，减小了n型电荷生成层和p型电荷生成层之间的能级差，从而促进电子注入到n型电荷生成层中，同时使从n型电荷生成层到相邻的电子输送层的电子转移最大化，降低器件的驱动电压。
具体实施方式
[0036]
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明。
[0037]
本发明对材料的合成方法不作要求，为了更详细叙述本发明，特举以下例子，但不限于此。下述合成中所用到的原料如无特别说明均为市售产品。
[0038]
实施例1：
[0039]
化合物结构13的合成
[0040][0041]
将(13a)(25g)、四氢呋喃(4l)加入5l四口烧瓶中，n2置换3次，用液氮将乙醇浴降至-80℃以下，滴加n-buli(50.6ml)维持-80℃以下搅拌0.5h后，滴加二苯基氯化磷(27.92g)0.5h滴完后自然升至室温反应2h。加入200ml乙醇淬灭，将所得有机液旋干，加入3l dcm搅拌，然后水洗3次，将所得有机悬浊液旋干。所得固体中，加入1l dcm，搅拌室温滴加h2o2(47.02g)，继续搅拌室温反应2h。反应完使用硫代硫酸钠水洗后，将有机液直接拌样，过柱纯化柱分离。产率52％。氢谱数据如下：1h nmr(400mhz,cdcl3)δ7.42(d,j＝7.7hz,1h),7.29
–
7.22(m,6h),7.07
–
6.97(m,7h),6.91
–
6.81(m,3h),3.83(td,j＝6.8,4.3hz,2h),2.03(ddd,j＝58.8,7.1,4.4hz,2h),1.50
–
1.27(m,51h)。
[0042]
实施例2：
[0043]
化合物结构21的合成
[0044][0045]
化合物(21b)的合成，与化合物(13)相同，只是n-buli，二苯基氯化膦和双氧水的投料比减半。氢谱数据如下：1h nmr(400mhz,cdcl3)δ8.03(d,j＝2.1hz,1h),7.88
–
7.76(m,4h),7.66(dt,j＝7.1,1.9hz,5h),7.60(dd,j＝8.1,1.8hz,1h),7.58
–
7.53(m,2h),7.51
–
7.44(m,4h),7.40
–
7.31(m,4h),6.92(d,j＝2.2hz,1h),6.76
–
6.69(m,2h).
[0046]
化合物(21c)的合成
[0047]
将(21b)(13.5g)、pd(dppf)cl2(306mg)、koac(4.1g)、二氧六环(125ml)加入500ml单口烧瓶中，加热至回流反应4h。降至室温后，加入125ml dcm，硅胶过滤，有机液旋干，再用dcm溶解，去离子水洗三次，有机相旋干。将所得固体加入100ml thf，加热至回流，完全溶解后加入正己烷结晶，过滤，滤饼烘干。产率，74％。氢谱数据如下：1h nmr(400mhz,cdcl3)1h nmr(400mhz,cdcl3)δ8.03(d,j＝2.1hz,1h),7.87
–
7.82(m,3h),7.70
–
7.63(m,7h),7.58
–
7.53(m,2h),7.50
–
7.45(m,4h),7.36
–
7.29(m,5h),6.77
–
6.71(m,2h),1.24(s,12h).
[0048]
化合物(21)的合成
[0049]
将(21c)(3g)、21d(1.27g)、pd(oac)2(10.48mg)、na2co3(3g)、三环己基膦(26.18mg)、甲苯(300ml)、乙醇(75ml)、水(24ml)加入1000ml单口烧瓶中，加热至回流反应24h。反应液浓缩剩约50ml，加入200ml甲醇，过滤得黄色固体。固体中加入thf和甲醇，加热至回流打浆0.5h，降至室温，过滤，滤饼烘干，产率65％。氢谱数据如下：1h nmr(400mhz,
cdcl3)δ9.31(s,1h),9.15(d,j＝3.7hz,1h),8.22
–
8.15(m,2h),8.04(d,j＝7.9hz,1h),7.94(d,j＝7.7hz,1h),7.83(d,j＝7.7hz,3h),7.76
–
7.69(m,2h),7.61
–
7.46(m,8h),7.36(dd,j＝16.8,9.4hz,7h),7.14
–
7.09(m,3h),6.77(d,j＝7.6hz,2h).
[0050]
实施例3：
[0051]
化合物结构24的合成
[0052][0053]
化合物(24)的合成与化合物(21)的合成相同，不同之处在于原料(13a)更换为(24a)。氢谱数据如下：1h nmr(400mhz,cdcl3)δ9.31(s,1h),9.15(d,j＝3.7hz,1h),8.22
–
8.15(m,2h),8.04(d,j＝7.9hz,1h),7.94(d,j＝7.7hz,1h),7.83(d,j＝7.7hz,3h),7.76
–
7.69(m,2h),7.61
–
7.46(m,8h),7.36(dd,j＝16.8,9.4hz,5h),7.14
–
7.09(m,3h),6.77(d,j＝7.6hz,2h).1.31(s,18h).
[0054]
实施例4：
[0055]
化合物结构39的合成
[0056][0057]
化合物(39)的合成与化合物(21)的合成相同，不同之处在于原料(21d)更换为(39a)。氢谱数据如下：1h nmr(400mhz,cdcl3)δ9.18
–
9.11(m,1h),8.59(d,j＝8.0hz,1h),8.17(d,j＝8.0hz,1h),8.06(dd,j＝8.1,5.3hz,2h),7.93(dd,j＝7.9,2.6hz,1h),7.84
–
7.70(m,3h),7.67(d,j＝2.3hz,2h),7.62
–
7.40(m,10h),7.34(qd,j＝7.8,2.8hz,6h),7.08(dd,j＝8.6,6.6hz,2h),6.74(d,j＝7.8hz,2h).
[0058]
实施例5：
[0059]
化合物结构60的合成
[0060][0061]
化合物(60)的合成与化合物(39)的合成相同，不同之处在于原料(21c)更换为(13a)，原料(21d)投料比增加一倍。氢谱数据如下：1h nmr(400mhz,cdcl3)δ9.19(dd,j＝4.4,1.8hz,2h),8.67(dd,j＝8.0,1.7hz,2h),8.16(dd,j＝8.0,1.7hz,5h),8.05(d,j＝8.4hz,2h),7.84
–
7.49(m,11h),7.43(dd,j＝8.1,1.8hz,2h),7.35(d,j＝1.7hz,2h),6.81(d,j＝1.8hz,2h).
[0062]
实施例6：
[0063]
化合物结构96的合成
[0064][0065]
化合物(96)的合成与化合物(60)的合成相同，不同之处在于原料(13a)更换为(96a)。氢谱数据如下：1h nmr(400mhz,cdcl3)δ9.05(dd,j＝4.0,1.8hz,2h),8.42(dd,j＝8.3,1.8hz,2h),8.23(dd,j＝8.1,0.8hz,2h),8.02
–
7.92(m,10h),7.87
–
7.78(m,4h),7.63(dd,j＝8.3,4.0hz,2h),7.34(dtd,j＝18.8,6.7,1.6hz,4h),6.87(dd,j＝7.0,1.6hz,2h).
[0066]
本领域技术人员应该知晓，上述制备方法只是一个示例性的例子，本领域技术人员能够通过对其改进从而获得本发明的其他化合物结构。
[0067]
采用热重分析(tga)和差示扫描量热法技术(dsc)测试各实施例和比较例的分解温度和熔点得到数据如表1：
[0068]
表1
[0069]
化合物热分解温度(0.5％)(℃))玻璃化转变温度(℃)比较例1363133比较例2345125实施例1405156实施例2414166实施例3412150实施例4436165实施例5443220实施例6440215
[0070]
比较例1和比较例2的结构式如下：
[0071][0072]
由表1可以看出，本发明的化合物结构都具有较高的热分解温度和玻璃化转变温度，有利于器件的热稳定性，特别是高热高湿的可靠性实验中，具有更高的器件寿命。
[0073]
实施例7：
[0074]
使用本发明的有机电致发光材料制备有机电致发光底发射器件，首先，将透明导电ito玻璃基板依次经去离子水，乙醇，丙酮，去离子水洗净，80
°
烘干，再用氧等离子处理30min。然后，在蒸镀机真空《4*10-4
pa下分别蒸镀20nm厚的hatcn作为空穴注入层；蒸镀化合物htl，形成40nm厚的空穴传输层；在空穴传输层上蒸镀10nm厚的ebl(电子阻挡层)；然后蒸
镀25nm厚的eml(bh：bd＝97:3％，发光层)；在发光层上蒸镀etl(电子传输层)，电子传输层由et和liq两种材料组成，其中et材料为本发明的化合物结构(13)。蒸镀1nm金属镱为电子注入层和100nm ag作为器件阴极。
[0075]
器件中所使用材料结构如下所示：
[0076][0077]
实施例8-实施例12和比较例1、比较例2的有机电致发光器件的制作与实施例7相同，不同之处在于et材料分别为本发明中的结构21、结构24、结构39、结构60、结构96、和比较例1、比较例2。
[0078]
测定了在10ma/cm2下的实施例7-实施例12和比较例1、比较例2的电致发光器件的电学性质和光学性质，测定了50ma/cm2下的器件寿命，如表2。
[0079]
表2
[0080][0081][0082]
由表2可以看出，本发明的化合物结构作为etl制备的电致发光器件，其电压有降低的趋势，且寿命有明显提高。
[0083]
实施例13：
[0084]
使用本发明的有机电致发光材料制备串联oled器件。首先，将透明导电ito玻璃基板依次经去离子水，乙醇，丙酮，去离子水洗净，80
°
烘干，再用氧等离子处理30min。然后，在蒸镀机真空《4*10-4
pa下分别蒸镀20nm hatcn、10nm htl、5nm ebl、20nm eml、35nm et、100nm n-cgl、10nm hatcn、10nm htl、5nm ebl、20nm eml、35nm etl(et:liq)、1nmyb、
1000nm ag。其中n-cgl为本发明的化合物结构13中掺杂百分之5％的金属镱。其中和htl、ebl、eml和liq与实施例7中所用材料相同。
[0085]
此串联oled器件结构中et材料如下所示结构：
[0086][0087]
实施例14-实施例18和比较例1、比较例2的有机电致发光器件的制作与实施例13相同，不同之处在于n-cgl材料分别为本发明中的结构21、结构24、结构39、结构60、结构96、和比较例1、比较例2中分别掺杂金属镱。
[0088]
测定了在10ma/cm2下的实施例13-实施例18和比较例1、比较例2的电致发光器件的电学性质和光学性质，测定了50ma/cm2下的器件寿命，如表3。
[0089]
表3
[0090][0091][0092]
由表3可以看出，本发明的化合物结构作为n-cgl材料制备的串联oled器件，其电压相对比较例降低，且寿命有明显提升。

技术特征：
1.一种有机化合物，其结构通式如式(a1)或(a2)所示：其中：x选自c或si；l1和l2独立选自氢、氘、氚、氰基、硝基、卤素基、羟基、碳原子数1至4的烷硫基、碳原子数1至30的烷基、碳原子数1至20的环烷基、芳基膦氧、菲咯啉化合物，其中至少有一个独立选自芳基膦氧、菲咯啉化合物；所述芳基为不具有取代基或具有取代基的c6至c50芳基，所述取代基为氚、卤素、c1-c8烷基；r
1-r2独立选自氢、氘、氚、氰基、硝基、卤素基、羟基、碳原子数1至4的烷硫基、碳原子数1至30的烷基、碳原子数1至20的环烷基、碳原子数6至30的芳氧基、碳原子数1至30的烷氧基、碳原子数1至30的烷基氨基、碳原子数6至30的芳氨基、碳原子数6至30的芳烷基氨基、碳原子数2至24的杂芳氨基、碳原子数1至30的烷基甲硅烷基、碳原子数6至30的芳基甲硅烷基、碳原子数2至30的烯基、碳原子数2至24的炔基、碳原子数7至30的芳烷基、碳原子数6至30的芳基、碳原子数5至60的杂芳基或碳原子数6至30的杂芳基烷基，其中杂芳氨基、杂芳基、杂芳基烷基中的杂原子为n、o、s、si、se中的至少一个。2.根据权利要求1所述的一种有机化合物，其中：l1和l2中至少有一个具有式(b1)-(b5)中的任一结构；x＝c，ar1和ar2独立选自不具有取代基或具有取代基的c6至c50芳基，不具有取代基或具有取代基的c4至c60杂芳基，或者ar1和ar2相互之间、ar1或ar2与螺芴上的苯环之间以单键、氧原子、硫原子、亚甲基，二甲基亚甲基、不具有取代基或具有取代基的c6至c10亚芳基、不具有取代基或具有取代基的c4至c10的亚杂芳基形式连接成环，所述取代基为氘、卤素、c1-c6烷基或c6-c10芳基，r
3-r4独立选自氢、氘、氚、氰基、硝基、卤素基、羟基、碳原子数1至4的烷硫基、碳原子数1至30的烷基、碳原子数1至20的环烷基、碳原子数6至30的芳氧基、碳原子数1至30的烷氧基、碳原子数1至30的烷基甲硅烷基、碳原子数6至30的芳基甲硅烷基、碳原子数7至30的芳烷基、碳原子数6至30的芳基、碳原子数5至60的杂芳基或碳原子数6至30的杂芳基烷基。3.根据权利要求2所述的有机化合物，其中ar1和ar2中的芳基为不具有取代基或具有取代基的c6至c20芳基；ar1和ar2中的杂芳香为不具有取代基或具有取代基的c4至c40杂芳基，其中杂原子为n、o、s中的至少一个。4.根据权利要求2或3所述的有机化合物，l1和l2独立选自的式(b1)-(b5)中任一结构。
5.根据权利要求4所述的有机化合物，其结构通式如(c1)-(c7)之一所示：其中r
1-r4独立选自氢、氘、氚、氰基、硝基、卤素基、羟基、碳原子数1至4的烷硫基、碳原子数1至10的烷基、碳原子数1至20的环烷基、碳原子数6至20的芳氧基、碳原子数1至10的烷氧基、碳原子数7至20的芳烷基、碳原子数6至20的芳基、碳原子数5至20的杂芳基或碳原子数6至20的杂芳基烷基，其中杂芳基、杂芳基烷基中的杂原子为n、o、s中的至少一个。6.根据权利要求5所述的有机化合物，其中，ar1和ar2各自独立选自苯基、萘基、蒽基、菲基、二氢菲基、烷基苯基、联苯基、烷基联苯基、卤代苯基、烷氧基苯基、卤代烷氧基苯基、氰基苯基、甲硅烷基苯基、萘基、烷基萘基、卤代萘基、氰基萘基、甲硅烷基萘基、苯基萘基、吡啶基、烷基吡啶基、卤代吡啶基、氰基吡啶基、烷氧基吡啶基、甲硅烷基吡啶基、苯基吡啶基、嘧啶基、卤代嘧啶基、氰基嘧啶基、烷氧基嘧啶基、苯基嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯基喹啉基、喹喔啉基、吡嗪基、喹唑啉基、萘啶基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芳基噻唑基、二苯并呋喃基、芴基、咔唑基、咪唑基、咔啉基、菲基、三联苯基、三联吡啶基、苯基三联吡啶基、三亚苯基、荧蒽基和二氮杂芴基、或者ar1和ar2相互之间、ar1或ar2与螺芴上的苯环以单键、氧原子、硫原子、亚甲基，二甲基亚甲基、不具有取代基或具有取代基的c6至c10芳基、不具有取代基或具有取代基的c4至c10的杂芳基中的任意一种形式连接成环。7.根据权利要求6所述的有机化合物，其中r
1-r4独立选自氢、氘、氚、碳原子数1至6的烷基、碳原子数1至8的环烷基、碳原子数7至10的芳烷基、碳原子数6至10的芳基、碳原子数5至10的杂芳基、碳原子数6至10的杂芳基烷基，其中杂芳基、杂芳基烷基中的杂原子为n、o、s中的至少一个。8.根据权利要求7所述的有机化合物，其中r
1-r4独立选自氢、氘、氚、碳原子数1至4的烷基、碳原子数1至6的环烷基、碳原子数7至10的芳烷基。9.根据权利要求1所述的有机化合物，其结构如下式之一所示，
10.一种有机电致发光器件，其包括：第一电极和第二电极；置于第一电极和第二电极之间并包括第一发光叠层，第一发光叠层包括空穴传输层，发光层和电子传输层；置于第一发光叠层和第二电极之间并包括第二发光叠层，第二发光叠层包括空穴传输层，发光层和电子传输层；置于第一发光叠层和第二发光叠层之间并包括电荷生成层；其中，所述电子输送层和所述电荷生成层中的至少一层包含权利要求1至9中任一项所
述的有机化合物。11.根据权利要求10所述的有机电致发光器件，其中，所述电荷生成层包括n型电荷生成层和p型电荷生成层，并且权利要求1至9中任一所述有机化合物位于所述n型电荷生成层中。12.根据权利要求11所述的有机电致发光器件，其中，所述n型电荷生成层包含权利要求1至9中任一所述有机化合物和碱金属或碱土金属化合物。13.根据权利要求10所述的有机电致发光器件，置于第二发光叠层和第二电极之间并包括第三发光叠层；置于第二发光叠层和第三发光叠层之间并包括电荷生成层；其中，所述电荷生成层中包含权利要求1至9中任一项所述的有机化合物。14.一种照明或显示元件，其特征在于：包括权利要求10-13任一所述的有机电致发光器件。

技术总结
本发明涉及一种电子传输材料及其在电致发光器件中的应用。本发明的有机化合物具有式(A1)或(A2)所示的结构，可用作电致发光器件中的电子传输材料和电荷生成层材料。该有机化合物具有降低电致发光器件驱动电压同时改善器件寿命的优点。件寿命的优点。件寿命的优点。


技术研发人员：白科研 陈少福 戴雷 蔡丽菲
受保护的技术使用者：四川阿格瑞新材料有限公司
技术研发日：2023.05.12
技术公布日：2023/8/14