医用支架及医用支架系统的制作方法

1.本发明涉及医用器械技术领域，特别是涉及一种医用支架及医用支架系统。


背景技术：

2.主动脉夹层是指主动脉腔内的血液从主动脉内膜撕裂处进入主动脉中膜，使中膜分离并沿主动脉长轴方向扩展形成主动脉壁的真假两腔分离状态。目前，主动脉夹层的主要治疗方式为主动脉腔内修复手术(evar，endovascular aneurysm repair)。
3.在降主动脉夹层(stanford b型主动脉夹层)中，对于降主动脉中段及远端的真腔会出现明显的压缩变窄，临床上通常选用相应的金属裸支架进行远端重新扩张真腔，以达到重塑真腔血管的目的。其中传统金属裸支架都是以支架段与连接杆组成，或者由镍钛金属管激光切割而成。以支架段与连接杆组合而成的金属裸支架弯曲程度比较好，但是支撑性能较差；以镍钛金属管激光切割而成的裸支架弯曲程度较弱，且尖锐的顶点会对血管产生损伤。


技术实现要素：

4.基于此，有必要针对上述技术问题，提供一种医用支架及医用支架系统。
5.一种医用支架，包括支架主体，所述支架主体通过单根丝线交替编制而成，并沿自身长度方向包括多个第一支架段，所述第一支架段具有多个支架顶点与多个支架棱，其中相邻两个所述第一支架段的支架顶点互锁。
6.在其中一个实施例中，所述医用支架还包括至少一个第二支架段，所述第二支架段设置于所述支架主体的最远端和/或最近端，所述第二支架段的支架顶点与位于所述支架主体的最远端和/或最近端的所述第一支架段的支架顶点互锁。
7.在其中一个实施例中，所述第二支架段为变高支架段。
8.在其中一个实施例中，所述医用支架还包括束缚件，所述束缚件用于连接对应两个互锁的所述支架顶点，以限定对应所述第一支架段的移位幅度。
9.在其中一个实施例中，所述束缚件包括至少一个固定部，所述固定部通过打结的方式连接对应两个互锁的所述支架顶点。
10.在其中一个实施例中，所述固定部的数目为多个并分成多组，每组所述固定部位于同一所述支架棱的两端；
11.所述束缚件还包括至少一个加固部，所述加固部连接于对应同一组两个所述固定部之间，且所述加固部还缠绕于同一组两个所述固定部所在的支架棱上。
12.在其中一个实施例中，所述支架主体沿自身轴向设置有至少一组所述束缚件，每组所述束缚件沿所述支架主体的周向分布。
13.在其中一个实施例中，所述束缚件为沿所述支架主体的轴向分布的z字形结构。
14.在其中一个实施例中，所述支架主体上设置多个所述束缚件，所述束缚件沿所述支架主体的近端至远端的方向贯串所述支架主体。
15.在其中一个实施例中，所述束缚件的数目为2个且2个所述束缚件相交叉。
16.在其中一个实施例中，所述单根丝线的一丝头以v字形弯折以编织第一个第一支架段的其中一部分，然后朝着所述医用支架的近端或远端移动并以v字形弯折以编织第二个第一支架段的其中一部分，直至编织完第n个第一支架段的其中一部分，之后继续编织所述第n个第一支架段的剩余部分并朝着所述医用支架的远端或近端移动直至编织完其他第一支架段的剩余部分；
17.其中，n为大于1的正整数。
18.在其中一个实施例中，所述支架主体的直径为13mm～22mm,所述第一支架段的支架棱数目为8个～12个；
19.或，所述支架主体的直径为24mm～34mm,所述第一支架段的支架棱数目为12个～14个。
20.在其中一个实施例中，相邻两个所述第一支架段之间所围设形成的网孔的面积为20mm2～40mm2，所述支架棱的直径为0.01英寸～0.016英寸。
21.在其中一个实施例中，所述支架顶点的弯曲直径为1.2mm～3mm。
22.上述医用支架，支架主体可通过单根丝线交替编制形成一体式结构，且相邻支架段互锁，使得支架主体的支撑力由医用支架的一端连续传递至另一端，其中支架段间的互锁结构提供了很好地支撑力，单根丝线编制具有较好的弯曲能力；该医用支架上具有独特的网孔设计，能够配合带有锚定装置的弹簧圈，使得弹簧圈能够更好地锚定在医用支架上，以达到封堵病变血管破口的作用。综上，本技术所提供的医用支架，既具有较好的支撑性能、柔顺性能，也可与弹簧圈配合以封堵病变血管的破口。
23.一种医用支架系统，包括至少一个弹簧圈及如上述任一项所述的医用支架；
24.所述弹簧圈锚定于所述医用支架的相邻两个第一支架段之间所围设形成的网孔处。
25.上述医用支架系统，支架主体可通过单根丝线交替编制形成一体式结构，且相邻支架段互锁，使得支架主体的支撑力由医用支架的一端连续传递至另一端，其中支架段间的互锁结构提供了很好地支撑力，单根丝线编制具有较好的弯曲能力；该医用支架上具有独特的网孔设计，能够配合带有锚定装置的弹簧圈，使得弹簧圈能够更好地锚定在医用支架上，以达到封堵病变血管破口的作用。综上，本技术所提供的医用支架，既具有较好的支撑性能、柔顺性能，也可与弹簧圈配合以封堵病变血管的破口。
附图说明
26.图1为本发明一实施例提供的医用支架的局部结构示意图；
27.图2为本发明一实施例提供的医用支架的网孔的分布示意图；
28.图3为本发明一实施例提供的医用支架的应用示意图；
29.图4为本发明一实施例提供的医用支架与弹簧圈配合的应用示意图；
30.图5为本发明一实施例提供的医用支架展开之后的结构示意图；
31.图6为图3的局部放大示意图；
32.图7为本发明一实施例提供的含有4个第一支架段的医用支架的编织过程示意图；
33.图8为图2在a处的局部放大示意图；
34.图9为本发明一实施例提供的医用支架的局部放大示意图；
35.图10为本发明另一实施例提供的医用支架的局部方法示意图；
36.图11为图10的局部放大示意图；
37.图12为本发明一实施例提供的束缚件的分布示意图；
38.图13为本发明另一实施例提供的束缚件的分布示意图；
39.图14为本发明另一实施例提供的束缚件的分布示意图；
40.图15为本发明另一实施例提供的医用支架系统的结构示意图；
41.图16为本发明一实施例提供的支架的局部放大示意图。
42.其中，附图中的标号说明如下：
43.10、医用支架；100、支架主体；100a、网孔；110、第一支架段；110a、支架顶点；110b、支架棱；111、第一个第一支架段；112、第二个第一支架段；113、第三个第一支架段；114、第四个第一支架段；200、束缚件；210、固定部；220、加固部；300、弹簧圈；400、第二支架段；a、主动脉；a1、真腔；a2、假腔；a3、破口。
具体实施方式
44.为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进，因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。
45.在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
46.此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
47.在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
48.在本发明中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
49.需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另
一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。
50.如图1至图14所示，本发明一实施例提供了一种医用支架10，该医用支架10包括支架主体100；支架主体100通过单根丝线交替编制而成，并沿自身长度方向包括多个第一支架段110，第一支架段110具有多个支架顶点110a与多个支架棱110b，其中相邻两个第一支架段110的支架顶点110a互锁，即相邻两个第一支架段的支架顶点110a所对应的两个支架棱110b互穿。
51.上述医用支架10可应用于降主动脉夹层动脉瘤的治疗领域中，如图3所示，该医用支架10可植入于降主动脉a的真腔a1中，对真腔a1进行扩张，以达到重塑真腔a1血管的目的。
52.作为一种示例，支架主体100通过圆柱形夹具进行编织，其中该圆柱形夹具沿轴向包括多排沿轴向排列的定位销，每排定位销包括沿圆柱形夹具的圆周方向分布的多个定位销；丝线在相邻两排定位销之间以v字形反复弯折，从而形成第一支架段110或者形成第一支架段110b的部分。参考图15，在除了第一排与最后一排之外的任一排定位销中，当丝线到达一个v字形顶点处的定位销时，丝线先跨过该v字形的一条边的一侧(例如丝线从一条边远离夹具的一侧经过，即丝线压住v字形的一条边)，再穿过该v字形的另一条边的另一侧(例如丝线从另一条边靠近夹具的一侧经过，即v字形的另一条边压住第一丝线)，从而使得该定位销处的丝线互锁，从而实现相邻两个第一支架段110的支架顶点110a互锁。
53.具体地，如图5及图6所示，单根丝线的一丝头以v字形弯折以编织第一个第一支架段110的其中一部分，然后朝着医用支架的近端或远端移动并以v字形弯折以编织第二个第一支架段110的其中一部分，直至编织完第n个第一支架段110的其中一部分，之后继续编织第n个第一支架段110的剩余部分并朝着医用支架的远端或近端移动直至编织完其他第一支架段110的剩余部分；其中，n为大于1的正整数。
54.下面以n等于4并从支架主体100的近端开始编织为例就支架主体100的编织过程进行描述：
55.如图7所示，当编织第一个第一支架段111时，将金属丝的一丝头固定并将另一丝头沿顺时针方向(或逆时针方向)移动直至编织出含有预设支架棱数目的波状结构。之后将该金属丝的另一丝头朝着支架主体100的远端移动开始编织第二个第一支架段112。当编织第二个第一支架段112时，将该金属丝的另一丝头沿顺时针方向(或逆时针方向)移动直至编织出含有预设支架棱数目的波状结构，其中在编织的过程中，第二个第一支架段112的波谷顶点要绕过第一个第一支架段111的波峰顶点，以使对应的波谷顶点、波峰顶点互锁。之后按照上述步骤对第三个第一支架段113、第四个第一支架段114进行编织。
56.待第四个第一支架段114编织成封闭的环状结构之后，将该金属丝的另一丝头朝着支架主体100的近端移动继续编织第三个第一支架段113。当编织第三个第一支架段113时，将该金属丝的另一丝头沿逆时针方向(或顺时针方向)移动直至编织出封闭的环状结构，其中在编织的过程中，第三个第一支架段113的波谷顶点要绕过第二个第一支架段112的波峰顶点，以使对应的波谷顶点、波峰顶点互锁。之后按照上述步骤对第二个第一支架段
112、第一个第一支架段111继续编织。待第一个第一支架段111编织成封闭的环状结构之后，利用金属管将该金属丝的两个丝头进行焊接。需要说明的是，图7中的省略号代表各个第一支架段110中未体现出来的支架棱110b及支架顶点110a；另外，全文中的支架顶点110a包括波谷顶点及波峰顶点。另外，图7除了用于指示标号的箭头之外的箭头用于表示金属丝的丝头走向。
57.作为一种示例，支架主体100可以通过金属丝编织而成。其中，金属丝的材质可以为镍钛合金、钴镍合金、不锈钢等具有生物相容性的金属材质。待支架主体100完成编织之后，金属丝的两个丝头可以通过焊接等方式进行连接，金属丝的两个丝头也可以通过金属管进行焊接，如此可以保证这两个丝头的连接强度。其中，上述金属管的材质可与上述金属丝的材质相同或不同。
58.如上所述的医用支架10，可应用于降主动脉夹层动脉瘤的治疗领域中。其中，支架主体100可通过单根丝线交替编制形成一体式结构，且相邻支架段互锁，使得支架主体100的支撑力由医用支架10的一端连续传递至另一端，其中支架段间的互锁结构提供了很好地支撑力，单根丝线编制具有较好的弯曲能力；如图4所示，该医用支架10上具有独特的网孔设计，能够配合弹簧圈300使用，使得弹簧圈300能够更好地锚定在医用支架10上，以达到封堵病变血管破口a3的作用。
59.综上，本实施例所提供的医用支架10，既具有较好的支撑性能、柔顺性能，也可与弹簧圈300配合以封堵病变血管的破口a3。
60.如图5所示，在本发明的一些实施例中，医用支架10还包括至少一个第二支架段400，第二支架段400设置于支架主体100的远端和/或近端，第二支架段400的支架顶点与位于支架主体100的远端和/或近端的第一支架段110的支架顶点110a互锁，即第二支架段400的支架顶点与位于支架主体的远端或者近端的第一支架段110的支架顶点110a互锁，或者支架主体100的远端和近端均设有第二支架段400时，第二支架段400的支架顶点与位于支架主体100的远端和近端的第一支架段110的支架顶点110a互锁。通过第二支架段400的设置，可以增加医用支架10的远端和/或近端的锚定强度。
61.加工时，可以先制备第二支架段400，之后在编织支架主体100时，再将远端和/或近端的第一支架段110的支架顶点110a与第二支架段400的支架顶点互锁。其中，第二支架段400的支架顶点与第一支架段110的支架顶点110a的互锁方式可与相邻两个第一支架段110的支架顶点110a的互锁方式相同。
62.可选地，支架主体100的远端设置有多段第二支架段400或一段第二支架段400，或者，支架主体100的近端设置有多段第二支架段400或一段第二支架段400。可选地，支架主体100的远端和近端均设置有多段第二支架段400或一段第二支架段400。示例地，支架主体100的远端设置有一段第二支架段400，或支架主体100的近端设置有一段第二支架段400，或支架出题100的远端和近端均设置有一段第二支架段400。此外，当支架主体100具有第二支架段400时，第二支架段400的支架棱的高度大于第一支架段110的支架棱110b的高度，如此便于输送器输送医用支架10。
63.可选地，第二支架段400为变高支架段。变高支架段是指支架段的支架棱在医用支架轴向的长度不同，这使得第二支架段400波峰处的支架顶点或波谷处的支架顶点并非位于第二支架段400的同一周向。示例地，第二支架段400波峰处的相邻两个支架顶点沿周向
交错分布，而之间间隔一个支架顶点的两个支架顶点沿周向对齐分布。通过第二支架段400为变高支架段的设置，减少径向支撑力，防止远端破口再发。
64.具体在本发明的一些实施例中，支架主体100的直径为13mm～22mm(例如13mm、14mm、15mm、16mm、17mm、18mm、19mm、20mm、21mm、22mm等)，第一支架段110的支架棱数目为8～12个(例如8个、9个、10个、11个、12个等)。或者，支架主体100的直径为24mm～34mm(例如24mm、25mm、26mm、27mm、28mm、29mm、30mm、31m、32mm、33mm、34mm等)，第一支架段110的支架棱数目为12个～14个(例如12个、13个、14个、15个等)。如此设置支架主体100的直径及支架棱110b的数目，可以保证医用支架10具有较好的柔顺性能、强度，也可以避免支架顶点110a从医用支架10上杵出来。
65.进一步地，在本发明的一些实施例中，相邻两个第一支架段110之间所围设形成的网孔100a的面积为20mm2～40mm2(例如20mm2、25mm2、30mm2、35mm2、40mm2等)，支架棱110b的直径为0.01英寸～0.016英寸(例如0.01英寸、0.011英寸、0.012英寸、0.013英寸、0.014英寸、0.015英寸、0.016英寸等)。如此设置网孔100a的面积及支架棱110b的数目，可以保证医用支架10在含有上述支架棱数目的条件下能够保持较好的支撑能力。
66.其中，如图2及图8所示，网孔100a的面积＝(1/2)
×
支架顶点110a之间的距离l1×
相邻两个支架棱110b在水平方向上的距离l2。也就是说，支架顶点110a之间的距离l1与支架棱110b数具有一定的比例关系，举例来说，支架主体100的直径为16mm，网孔100a的面积为30mm2，10棱支架的支架顶点110a之间的距离l1＝30/(16
×
3.14/10)
×
2＝12mm，也就是说支架棱110b的高为6mm。
67.具体在本发明的一些实施例中，支架顶点110a的弯曲直径为1.2mm～3mm(例如1.2mm、1.5mm、2.0mm、2.5mm、3.0mm等)。如此设置支架顶点110a的弯曲直径，可以避免支架顶点110a因太尖锐而对血管造成不良的影响。在编织医用支架10时，可以利用定位针来编织，其中定位针的安装位置用来形成支架顶点110a，故定位针的直径可与支架顶点110a的弯曲直径相同。
68.在本发明的一些实施例中，如图9至图14所示，医用支架还包括束缚件200，束缚件200用于连接对应两个互锁的支架顶点110a，以限定对应第一支架段110的移位幅度。束缚件200可以减小支架顶点110a的自由度，限定对应第一支架段110的移位幅度，从而可以防止支架主体100对应部位由于出现堆叠而产生短缩的情况。可见，本实施例提供的医用支架，在保证具有较好柔顺性能的前提下，还可以有效防止自身发生短缩。
69.作为一种示例，束缚件200设置在支架主体100的远端上，或者设置在支架主体100的中部，或者设置在支架主体100的近端上，或者设置在支架主体100的近端及远端，或者设置在支架主体100的近端及中部，或者设置在支架主体100的远端及中部，再或者设置在支架主体100的近端、中部及远端。需要说明的是，支架主体100的近端是指支架主体100靠近心脏的一端，支架主体100的远端是指支架主体100远离心脏的一端，支架主体100的中部是指位于支架主体100近端与远端之间的部位。作为一种示例，束缚件200可以固定于最远端或最近端的第一支架段110的波峰顶点100c及第二支架段400的支架顶点上，束缚件200也可以固定于最远端和最近端的第一支架段110的波峰顶点100c及第二支架段400的支架顶点上。
70.进一步地，如图9所示，在本发明的一些实施例中，束缚件200包括至少一个固定部
210，固定部210通过打结的方式连接对应两个互锁的支架顶点110a。通过打结的方式将束缚件200的固定部210固定于两个互锁的支架顶点110a，便于医用支架10的加工。当然了，在其他一些实施例中，束缚件200也可以为焊盘，通过焊接的方式来固定两个互锁的支架顶点110a。
71.可选地，固定部210可为高分子(例如pet、eptfe)、金属(例如镍钛合金、钴镍合金、不锈)等生物相容性材质。
72.可选地，可对相邻两个第一支架段110上对应的两个支架顶点110a进行打结以形成固定部210，或对支架段起始、末尾端的支架棱110b相交的位置进行打结以形成固定部210。也可以对相邻两个第一支架段110上对应的两个支架顶点110a进行打结以形成固定部210，以及对支架段起始、末尾端的支架棱110b相交的位置进行打结以形成固定部210。
73.可选地，每个第一支架段110上的固定部210的数目为第一支架段110的支架棱数目的0.25倍～1倍，例如0.25倍、0.5倍、0.75倍、1倍。如此设置每个第一支架段110上的固定部210的数目，可以有效限制第一支架段110的移位幅度。
74.进一步地，在本发明的一些实施例中，如图10所示，固定部210的数目为多个并分成多组，每组固定部210位于同一支架棱110b的两端；束缚件200还包括至少一个加固部220，加固部220连接于对应同一组两个固定部210之间，且加固部220还缠绕于同一组两个固定部210所在的支架棱110b上。该类结构的束缚件200，使得支架顶点110a不易错开，从而可以避免固定部210打结失效。
75.可选地，加固部220可为高分子(例如pet、eptfe)、金属(例如镍钛合金、钴镍合金、不锈)等生物相容性材质，其材质可与固定部210的材质相同或不同。优选的，这两者的材质相同，如此固定部210与加固部220可以通过一根丝缠绕支架棱110b及支架顶点110a形成，利于医用支架10的生产、加工，可以快速进行绑扎。
76.关于束缚件200的分布方式，本技术给出两种示例：
77.第一种：如图12及图13所示，支架主体100沿自身轴向设置有至少一组束缚件200，每组束缚件200沿支架主体100的周向分布。该种束缚件200的分布方式，既可以保证医用支架10具有一定的强度和柔顺性。
78.具体地，位于支架主体100近端的束缚件200的组数大于或等于1(例如1组、2组等)，或，位于所述支架主体100中部的束缚件200的组数大于或等于1(例如1组、2组、3组或4组等)，或，位于支架主体100远端的束缚件200的组数大于或等于1例如1组、2组、3组或4组等)。在一些实施例中，位于支架主体100的近端、远端以及中部的束缚件200的组数大于或等于1(例如1组、2组、3组或4组等)。在另一些实施例中，束缚件200位于支架主体的近端、远端以及中部中的其中两个位置，并且束缚件200的组数大于或等于1(例如1组、2组、3组或4组等)。如此设置束缚件200的组数，不仅使得医用支架10的强度得以保证，还能可以保证医用支架10整体具有一定柔顺性，这是因为医用支架10上设置束缚件200，使得医用支架的位移减少且能够提高其支撑力，又束缚件200在医用支架10的近端、远端以及中部中的至少一个位置进行设置，并未设于医用支架10的所有支架段，保证了医用支架的柔顺性。
79.可选地，每组束缚件200的数目为第一支架段110的支架棱数目的0.25倍～0.5倍，例如0.25倍、0.3倍、0.4倍、0.5倍。如此设置每个第一支架段110上的束缚件200的数目，可以有效限制第一支架段110的移位幅度。
80.可选地，束缚件200为沿支架主体100的轴向分布的w字形结构、图12所示出的一字形结构或图13所示出的z字形结构。优选的，束缚件200为沿支架主体100的轴向分布的z字形结构，该结构的束缚件200不仅用材少，且还能有效限制第一支架段110的移位幅度。
81.第二种：如图14所示，支架主体100上设置多个束缚件200，束缚件200沿支架主体100的近端至远端的方向贯串支架主体100。与第一种示例相比，该种束缚件200的分布方式，可以增大医用支架10的强度。
82.可选地，如图14所示，束缚件200的数目为2个且2个束缚件200相交叉。该种束缚件200的分布方式，可以保证医用支架10的柔顺性。
83.本发明另一实施例提供了一种医用支架系统，如图15所示，该医用支架系统包括至少一个弹簧圈300及如上述任一项所述的医用支架10；弹簧圈300锚定于医用支架10的相邻两个第一支架段110之间所围设形成的网孔100a处。
84.其中，关于弹簧圈300的数目，主要与血管破口a3的数目有关。
85.如上所述的医用支架10，可应用于降主动脉夹层动脉瘤的治疗领域中。其中，支架主体100可通过单根丝线交替编制形成一体式结构，且相邻支架段互锁，使得支架主体100的支撑力由医用支架10的一端连续传递至另一端，其中支架段间的互锁结构提供了很好地支撑力，单根丝线编制具有较好的弯曲能力；如图4所示，该医用支架10上具有独特的网孔设计，能够配合弹簧圈300使用，使得弹簧圈300能够更好地锚定在医用支架10上，以达到封堵病变血管破口a3的作用。
86.以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
87.以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

技术特征：
1.一种医用支架，其特征在于，包括支架主体(100)，所述支架主体(100)通过单根丝线交替编制而成，并沿自身长度方向包括多个第一支架段(110)，所述第一支架段(110)具有多个支架顶点(110a)与多个支架棱(110b)，其中相邻两个所述第一支架段(110)的支架顶点(110a)互锁。2.根据权利要求1所述的医用支架，其特征在于，所述医用支架(10)还包括至少一个第二支架段(400)，所述第二支架段(400)设置于所述支架主体(100)的远端和/或近端，所述第二支架段(400)的支架顶点与位于所述支架主体(100)的远端和/或近端的所述第一支架段(110)的支架顶点(110a)互锁。3.根据权利要求2所述的医用支架，其特征在于，所述第二支架段(400)为变高支架段。4.根据权利要求1-3中任一项所述的医用支架，其特征在于，所述医用支架还包括束缚件(200)，所述束缚件(200)用于连接对应两个互锁的所述支架顶点(110a)，以限定对应所述第一支架段(110)的移位幅度。5.根据权利要求4所述的医用支架，其特征在于，所述束缚件(200)包括至少一个固定部(210)，所述固定部(210)通过打结的方式连接对应两个互锁的所述支架顶点(110a)。6.根据权利要求5所述的医用支架，其特征在于，所述固定部(210)的数目为多个并分成多组，每组所述固定部(210)位于同一所述支架棱(110b)的两端；所述束缚件(200)还包括至少一个加固部(220)，所述加固部(220)连接于对应同一组两个所述固定部(210)之间，且所述加固部(220)还缠绕于同一组两个所述固定部(210)所在的支架棱(110b)上。7.根据权利要求6所述的医用支架，其特征在于，所述支架主体(100)沿自身轴向设置有至少一组所述束缚件(200)，每组所述束缚件(200)沿所述支架主体(100)的周向分布。8.根据权利要求7所述的医用支架，其特征在于，所述束缚件(200)为沿所述支架主体(100)的轴向分布的z字形结构。9.根据权利要求6所述的医用支架，其特征在于，所述支架主体(100)上设置多个所述束缚件(200)，所述束缚件(200)沿所述支架主体(100)的近端至远端的方向贯串所述支架主体(100)。10.根据权利要求9所述的医用支架，其特征在于，所述束缚件(200)的数目为2个且2个所述束缚件(200)相交叉。11.根据权利要求1-3任一项所述的医用支架，其特征在于，所述单根丝线的一丝头以v字形弯折以编织第一个第一支架段(110)的其中一部分，然后朝着所述医用支架的近端或远端移动并以v字形弯折以编织第二个第一支架段(110)的其中一部分，直至编织完第n个第一支架段(110)的其中一部分，之后继续编织所述第n个第一支架段(110)的剩余部分并朝着所述医用支架的远端或近端移动直至编织完其他第一支架段(110)的剩余部分；其中，n为大于1的正整数。12.根据权利要求1-3任一项所述的医用支架，其特征在于，所述支架主体(100)的直径为13mm～22mm，所述第一支架段(110)的支架棱数目为8个～12个；或，所述支架主体(100)的直径为24mm～34mm，所述第一支架段(110)的支架棱数目为12个～14个。13.根据权利要求12所述的医用支架，其特征在于，相邻两个所述第一支架段(110)之
间所围设形成的网孔(100a)的面积为20mm2～40mm2，所述支架棱(110b)的直径为0.01英寸～0.016英寸。14.根据权利要求1-3任一项所述的医用支架，其特征在于，所述支架顶点(110a)的弯曲直径为1.2mm～3mm。15.一种医用支架系统，其特征在于，包括至少一个弹簧圈(300)及如权利要求1-14任一项所述的医用支架(10)；所述弹簧圈(300)锚定于所述医用支架(10)的相邻两个第一支架段(110)之间所围设形成的网孔(100a)处。

技术总结
本发明涉及一种医用支架及医用支架系统。该医用支架包括支架主体，支架主体通过单根丝线交替编制而成，并沿自身长度方向包括多个第一支架段，第一支架段具有多个支架顶点与多个支架棱，其中相邻两个第一支架段的支架顶点互锁。该医用支架，既具有较好的支撑性能、柔顺性能，也可与弹簧圈配合以封堵病变血管的破口。也可与弹簧圈配合以封堵病变血管的破口。也可与弹簧圈配合以封堵病变血管的破口。


技术研发人员：张博纬 陈伊璐 薛彦慧 吴伟一 朱清
受保护的技术使用者：上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司
技术研发日：2022.02.22
技术公布日：2023/8/23