鉴别非小细胞肺癌亚型的蛋白标志物及其应用的制作方法

1.本发明涉及生物技术领域，尤其是涉及一种鉴别非小细胞肺癌亚型的蛋白标志物及其应用。


背景技术：

2.肺癌是全世界发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，超过85％的肺癌为非小细胞肺癌(nsclc)，主要分为三种亚型：肺腺癌(luad)、肺鳞癌(lusc)和大细胞癌。肺腺癌(40％-50％)主要来源于支气管黏液腺，可发生在细小支气管和中央气道，临床多表现为周围性肺癌。肺鳞癌(30％-40％)来源于支气管上皮的鳞状上皮化生，多起源于支气管段和亚段的支气管黏膜，并有向管腔内生长的倾向，早期常引起支气管狭窄，导致肺不张或阻塞性肺炎。大细胞癌(1％-10％)是一种未分化癌态，恶性程度比较高，相比肺腺癌和肺鳞癌来讲，预后相对要差一些。通过鉴别诊断到具体的非小细胞肺癌的类型，从而对症下药，得到较为精确地治疗。目前常用的肺癌诊断方法有胸部x片、ct和其它影像学方法，但是这些方法均具有一定的局限性，如出现假阳性、射线诱导癌变等问题，因此寻找一种安全、具有较高的诊断敏感度和特异度的标志物以鉴别非小细胞肺癌的类型，从而达到精准诊断和治疗的目的显得尤为重要。


技术实现要素：

3.本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种鉴别非小细胞肺癌亚型的蛋白标志物及其应用。
4.本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：
5.本发明的技术方案之一为提供glp1r蛋白或glp2r蛋白在制备鉴别非小细胞肺癌亚型的试剂盒中的应用，所述glp1r蛋白的氨基酸序列如seq id no.1所示，所述glp2r蛋白的氨基酸序列如seq id no.2所示。
6.seq id no.1：
7.magapgplrlallllgmvgragprpqgatvslwetvqkwreyrrqcqrsltedpppatdlfcnrtfdeyacwpdgepgsfvnvscpwylpwassvpqghvyrfctaeglwlqkdnsslpwrdlseceeskrgersspeeqllflyiiytvgyalsfsalviasaillgfrhlhctrnyihlnlfasfilralsvfikdaalkwmystaaqqhqwdgllsyqdslscrlvfllmqycvaanyywllvegvylytllafsvlseqwifrlyvsigwgvpllfvvpwgivkylyedegcwtrnsnmnywliirlpilfaigvnflifvrvicivvsklkanlmcktdikcrlakstltlipllgthevifafvmdehargtlrfiklftelsftsfqglmvailycfvnnevqlefrkswerwrlehlhiqrdssmkplkcptsslssgatagssmytatcqascs。
8.seq id no.2：
9.mklgssragpgrgsagllpgvhelpmgipapwgtsplsfhrkcslwapgrpfltlvllvsikqvtgslleettrkwaqykqaclrdllkepsgifcngtfdqyvcwphsspgnvsvpcpsylpwwseessgrayrhclaqgtwqtienatdiwqddsecsenhsfkqnvdryallstlqlmytvgysfslislflaltlllflrklhctrnyihmnlfas
filrtlavlvkdvvfynsyskrpdnengwmsylsemstscrsvqvllhyfvganylwllveglylhtlleptvlperrlwprylllgwafpvlfvvpwgfarahlentgcwttngnkkiwwiirgpmmlcvtvnffiflkilkllisklkahqmcfrdykyrlakstlvlipllgvheilfsfitddqvegfaklirlfiqltlssfhgflvalqygfangevkaelrkywvrfllarhsgcracvlgkdfrflgkcpkklsegdgaeklrklqpslnsgrllhlamrglgelgaqpqqdharwprgsslsecsegdvtmantmeeileesei。
10.进一步地，所述非小细胞肺癌亚型包括肺腺癌、肺鳞癌。
11.进一步地，所述试剂盒至少包括用于检测所述glp1r蛋白或glp2r蛋白中任意一种蛋白的抗体。
12.进一步地，所述试剂盒在制备非小细胞肺癌筛查检测产品中的应用。
13.进一步地，所述试剂盒在制备非小细胞肺癌治疗效果预后检测产品中的应用。
14.进一步地，所述试剂盒应用于非小细胞肺癌组织、非小细胞肺癌患者血清或非小细胞肺癌患者肺泡灌洗液。
15.本发明的技术方案之二为提供glp1r蛋白和/或glp2r蛋白在制备非小细胞肺癌筛查检测产品中的应用。
16.本发明的技术方案之三为提供glp1r蛋白和/或glp2r蛋白在制备非小细胞肺癌治疗效果预后检测产品中的应用。
17.本发明的技术方案之四为提供glp1r蛋白和/或glp2r蛋白表达量检测试剂盒在制备非小细胞肺癌筛查检测产品中的应用。
18.本发明的技术方案之五为提供glp1r蛋白和/或glp2r蛋白表达量检测试剂盒在制备非小细胞肺癌治疗效果预后检测产品中的应用。
19.与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
20.本发明提供glp1r蛋白和glp2r蛋白可用于鉴别诊断非小细胞肺癌的不同亚型的作为蛋白标记物，非小细胞肺癌亚型为肺腺癌和肺鳞癌，有助于对非小细胞肺癌亚型进行鉴别诊断，且诊断速度快、成本低、结果准确可靠，为肺癌患者进行精准治疗提供了重要依据，具有广泛的应用价值。
附图说明
21.图1为肺癌细胞中glp1r和glp2r蛋白水平的表达情况。
22.图2为非小细胞肺癌及配对癌旁组织中glp1r蛋白和glp2r蛋白的表达水平及roc曲线分析。
23.图3为不同亚型的非小细胞肺癌组织中glp1r蛋白和glp2r蛋白的表达水平及roc曲线分析。
24.图4为不同亚型的非小细胞肺癌患者血清中glp1r蛋白和glp2r蛋白的表达水平及roc曲线分析。
25.图5为不同亚型的非小细胞肺癌患者肺泡灌洗液样本中glp1r蛋白和glp2r蛋白的表达水平及roc曲线分析。
具体实施方式
26.下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。
27.以下各实施例和对比例中，如无特别说明的原料或处理技术，则表明其均为本领域的常规市售原料产品或常规处理技术。
28.实施例1：免疫印迹法(wb)检测细胞中glp1r蛋白和glp2r蛋白的表达水平。
29.非小细胞肺癌细胞：hcc827，h292，calu1，h1650，h1975，a549，pc9，h1299，h441，h157。
30.对照组(肺/支气管上皮细胞)：16hbe，beas2b。
31.1、蛋白样品制备与蛋白浓度测定
32.(1)消化细胞，收集至无菌ep管中，1200rpm离心5min；
33.(2)弃上清，1
×
pbs洗涤细胞后离心，1200rpm离心5min；
34.(3)弃上清，加入适量蛋白裂解液，置于4℃裂解1h；
35.(4)于4℃、12000g离心20min，上清即为蛋白，吸上清至一新的ep管中，放于冰上；
36.(5)按照bca蛋白定量试剂盒(碧云天，试剂盒中含有a液、b液、标准品)操作步骤进行蛋白定量，按照试剂盒中a液：b液＝50：1的体积比配制ab液，每孔加入200μl的ab液，液体振荡均匀后置于37℃培养箱培养30min，随后使用酶标仪测定od值，蛋白定量的吸光度为562nm，标准曲线的制作按照表1所示添加标准品和ddh2o，待测样品每个孔加2μl，再加18μl的ddh2o，根据测得的od值根据制作的标准曲线计算蛋白浓度；
37.表1蛋白定量加样表
[0038][0039]
(6)将剩余蛋白样品，加入5
×
蛋白上样缓冲液，置于100℃金属浴中10min以变性，保存于-80℃冰箱。
[0040]
2、电泳液和转膜液的配制
[0041]
电泳液(1
×
)：甘氨酸18.8g，tris 3.03g，sds 1g，ddh2o 1000ml；
[0042]
转膜液(1
×
)：甘氨酸14.4g，tris 3.03g，甲醇200ml，ddh2o 800ml。
[0043]
3、pbst和封闭液的配制
[0044]
pbst由1l pbs缓冲液中加入1ml tween-20配制而成；
[0045]
封闭液为脱脂奶粉与pbst按5g：100ml的比例配制。
[0046]
4、配胶
[0047]
实验中所需的凝胶，按表2-3所示配制。
[0048]
表2 10％分离胶的配制方法
[0049][0050]
表3 5％浓缩胶的配制方法
[0051][0052]
5、蛋白表达的检测
[0053]
(1)上样、电泳：准备好凝胶，倒入适量电泳液，蛋白上样量为50μg，彩色预染蛋白marker为3μl/孔，上层胶电压为80v，电泳30min，待蛋白样品跑至分离胶时，电压调至120v，继续电泳，待所测蛋白分子量的条带显现后可停止电泳；
[0054]
(2)切膜、转膜：根据待测蛋白膜的大小剪取硝酸纤维素膜(简称：nc膜)，膜上做好标记，取出凝胶，切出所测蛋白区域的膜，转膜夹上放置海绵，滤纸再放置于海绵上，将切掉的凝胶置于滤纸上，蛋白面朝上，nc膜覆盖于蛋白面上，再铺上滤纸，最后再盖上海绵，一定要注意赶走膜上的气泡，全部放好后，倒入转膜液，置于冰中，电流设置为200ma，时间根据待测蛋白分子量大小而定，1kda约1min；
[0055]
(3)封闭：转膜结束后，取出nc膜，放入封闭液中，置于摇床上，室温封闭1h；
[0056]
(4)敷一抗：用ddh2o按体积比为1:2000分别稀释glp1r和glp2r抗体，配制一抗，敷好后放于湿盒中，4℃冰箱过夜；
[0057]
(5)洗涤：第二天回收抗体，1
×
pbst洗涤nc膜3次，10min/次；
[0058]
(6)敷二抗：用ddh2o按体积比为1:2000稀释兔抗(cst)，配制二抗，敷好后放于湿盒中，室温孵育1h；
[0059]
(7)洗涤：1
×
pbst洗涤nc膜，共3次，10min/次；
[0060]
(8)显色：根据ecl显色液试剂盒(酶联生物，含有a液、b液)说明书，按照a液：b液＝1：1(v：v)的比例，配制ecl显色液，上下混匀，将条带置于bio-rad化学发光检测器上，滴加显色液，反应数分钟后，曝光保存。
[0061]
结果如图1所示，glp1r和glp2r均在非小细胞肺癌细胞中表达，而在肺/支气管上皮细胞中表达较少。
[0062]
实施例2：elisa法检测非小细胞肺癌组织、血清、肺泡灌洗液样本中glp1r蛋白和glp2r蛋白的表达水平。
[0063]
1、elisa法检测非小细胞肺癌组织中glp1r蛋白和glp2r蛋白的表达水平，并探讨
glp1r蛋白和glp2r蛋白单独及联合诊断非小细胞肺癌的敏感度及特异度。
[0064]
(1)使用前，将elisa试剂盒(颖心，含有标准品、生物素标记的抗体、a底物、b底物、终止液)中各个试剂充分混匀；
[0065]
(2)根据实验待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。标准品用标准品稀释液按照1：1(v:v)稀释；
[0066]
(3)吸取稀释好后的标准品50ul于反应孔，加入待测样品50ul，立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，振荡混匀，37℃孵育1小时；
[0067]
(4)甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复操作3次；
[0068]
(5)每孔加入80ul的亲和链酶素-hrp，轻轻振荡混匀，37℃孵育30分钟；
[0069]
(6)甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复操作3次；
[0070]
(7)每孔加入a、b底物各50ul，轻轻振荡混匀，37℃避光孵育10分钟；
[0071]
(8)取出酶标板，迅速加入50ul终止液，15分钟内测量各孔在450nm波长处的od值。
[0072]
结果如图2所示，图2a、图2b分别为elisa检测发现非小细胞肺癌及癌旁组织样本中glp1r蛋白、glp2r蛋白的表达水平，图中n表示癌旁组织，t表示癌组织。癌组织中glp1r和glp2r蛋白表达量明显高于癌旁组织。
[0073]
图2c为非小细胞肺癌组织中glp1r蛋白诊断非小细胞肺癌的roc曲线及auc值，从其roc曲线可以看出敏感度值为87.7，特异度值为80.3，其auc值为0.894，表明glp1r蛋白可作为诊断非小细胞肺癌的标志物。
[0074]
图2d为非小细胞肺癌组织中glp2r蛋白诊断非小细胞肺癌的roc曲线及auc值，从其roc曲线可以看出敏感度值为80.7，特异度值为94，其auc值为0.946，表明glp2r蛋白可作为诊断非小细胞肺癌的标志物。
[0075]
图2e为非小细胞肺癌组织中glp1r蛋白和glp2r蛋白联合诊断非小细胞肺癌的roc曲线及auc值，从其roc曲线可以看出敏感度值为91.7，特异度值为90，其auc值为0.965，表明glp1r蛋白和glp2r蛋白联合诊断非小细胞肺癌优于glp1r和glp2r两者单独的诊断效果。
[0076]
2、elisa法检测肺鳞癌(lusc)组织和肺腺癌(luad)组织中glp1r蛋白和glp2r蛋白的表达水平，并探讨glp1r蛋白和glp2r蛋白单独及联合诊断lusc和luad的敏感度及特异度。
[0077]
(1)使用前，将elisa试剂盒(颖心，含有标准品、生物素标记的抗体、a底物、b底物、终止液)中各个试剂充分混匀；
[0078]
(2)根据实验待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。标准品用标准品稀释液按照1：1(v:v)稀释；
[0079]
(3)吸取稀释好后的标准品50ul于反应孔，加入待测样品50ul，立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，振荡混匀，37℃孵育1小时；
[0080]
(4)甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复操作3次；
[0081]
(5)每孔加入80ul的亲和链酶素-hrp，轻轻振荡混匀，37℃孵育30分钟；
[0082]
(6)甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复
操作3次；
[0083]
(7)每孔加入a、b底物各50ul，轻轻振荡混匀，37℃避光孵育10分钟；
[0084]
(8)取出酶标板，迅速加入50ul终止液，15分钟内测量各孔在450nm波长处的od值。
[0085]
结果如图3所示，图3a、图3b分别为elisa检测发现lusc和luad组织样本中glp1r蛋白、glp2r蛋白的表达水平，n
sc
＝100对(肺鳞癌)，n
ac
＝200对(肺腺癌)，非配对t检验，p＜0.001，差异具有统计学意义。glp1r蛋白、glp2r蛋白均能在lusc和luad组织中表达，且在luad组织中的表达量较高。
[0086]
图3c为发现非小细胞肺癌组织样本中glp1r蛋白诊断lusc和luad的roc曲线及auc值，从其roc曲线可以看出敏感度值为79.5，特异度值为91，其auc值为0.903，表明glp1r可作为鉴别诊断肺腺癌和肺鳞癌的标志物。
[0087]
图3d为发现非小细胞肺癌组织样本中glp2r蛋白诊断lusc和luad的roc曲线及auc值，从其roc曲线可以看出敏感度值为87.5，特异度值为90，其auc值为0.93，表明glp2r可作为鉴别诊断肺腺癌和肺鳞癌的标志物。
[0088]
图3e为发现非小细胞肺癌组织样本中glp1r蛋白和glp2r蛋白联合诊断lusc和luad的roc曲线及auc值，从其roc曲线可以看出敏感度值为94，特异度值为92，其auc值为0.971，表明glp1r蛋白和glp2r蛋白联合鉴别诊断肺腺癌和肺鳞癌优于glp1r和glp2r两者单独的诊断效果。
[0089]
3、elisa法检测肺鳞癌(lusc)患者和肺腺癌(luad)患者的血清样本中glp1r蛋白和glp2r蛋白的表达水平，并探讨glp1r蛋白和glp2r蛋白单独及联合诊断lusc和luad的敏感度及特异度。
[0090]
(1)使用前，将elisa试剂盒(颖心，含有标准品、生物素标记的抗体、a底物、b底物、终止液)中各个试剂充分混匀；
[0091]
(2)根据实验待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。标准品用标准品稀释液按照1：1(v:v)稀释；
[0092]
(3)吸取稀释好后的标准品50ul于反应孔，加入待测样品50ul，立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，振荡混匀，37℃孵育1小时；
[0093]
(4)甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复操作3次；
[0094]
(5)每孔加入80ul的亲和链酶素-hrp，轻轻振荡混匀，37℃孵育30分钟；
[0095]
(6)甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复操作3次；
[0096]
(7)每孔加入a、b底物各50ul，轻轻振荡混匀，37℃避光孵育10分钟；
[0097]
(8)取出酶标板，迅速加入50ul终止液，15分钟内测量各孔在450nm波长处的od值。
[0098]
结果如图4所示，图4a、图4b分别为elisa检测发现lusc和luad患者血清样本中glp1r蛋白、glp2r蛋白的表达水平，n
sc
＝50对(肺鳞癌)，n
ac
＝100对(肺腺癌)，非配对t检验，p＜0.001，差异具有统计学意义。glp1r蛋白、glp2r蛋白均能在lusc和luad患者血清样本中表达，且在luad血清样本中的表达量较高，表明glp1r和glp2r可作为鉴别肺鳞癌和肺腺癌的蛋白标志物。
[0099]
图4c为血清样本中glp1r蛋白诊断lusc和luad的roc曲线及auc值，从其roc曲线可
以看出敏感度值为67，特异度值为86，其auc值为0.863，表明glp1r可作为鉴别诊断肺腺癌和肺鳞癌的标志物。
[0100]
图4d为血清样本中glp2r蛋白诊断lusc和luad的roc曲线及auc值，从其roc曲线可以看出敏感度值为76，特异度值为96，其auc值为0.908，表明glp2r可作为鉴别诊断肺腺癌和肺鳞癌的标志物。
[0101]
图4e为血清样本中glp1r蛋白和glp2r蛋白联合诊断lusc和luad的roc曲线及auc值，从其roc曲线可以看出敏感度值为90，特异度值为98，其auc值为0.985，表明glp1r蛋白和glp2r蛋白联合鉴别诊断肺腺癌和肺鳞癌优于glp1r和glp2r两者单独的诊断效果。
[0102]
4、elisa法检测肺鳞癌(lusc)患者和肺腺癌(luad)患者的肺泡灌洗液样本中glp1r蛋白和glp2r蛋白的表达水平，并探讨glp1r蛋白和glp2r蛋白单独及联合诊断lusc和luad的敏感度及特异度。
[0103]
(1)使用前，将elisa试剂盒(颖心，含有标准品、生物素标记的抗体、a底物、b底物、终止液)中各个试剂充分混匀；
[0104]
(2)根据实验待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。标准品用标准品稀释液按照1：1(v:v)稀释；
[0105]
(3)吸取稀释好后的标准品50ul于反应孔，加入待测样品50ul，立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，振荡混匀，37℃孵育1小时；
[0106]
(4)甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复操作3次；
[0107]
(5)每孔加入80ul的亲和链酶素-hrp，轻轻振荡混匀，37℃孵育30分钟；
[0108]
(6)甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复操作3次。
[0109]
(7)每孔加入a、b底物各50ul，轻轻振荡混匀，37℃避光孵育10分钟；
[0110]
(8)取出酶标板，迅速加入50ul终止液，15分钟内测量各孔在450nm波长处的od值；
[0111]
结果如图5所示，图5a、图5b分别为elisa检测发现lusc和luad患者肺泡灌洗液样本中glp1r蛋白、glp2r蛋白的表达水平，n
sc
＝30对(肺鳞癌)，n
ac
＝70对(肺腺癌)，非配对t检验，p＜0.001，差异具有统计学意义。glp1r蛋白、glp2r蛋白均能在lusc和luad患者肺泡灌洗液样本中表达，且在luad患者肺泡灌洗液样本中的表达量较高，表明glp1r和glp2r可作为鉴别肺鳞癌和肺腺癌的蛋白标志物。
[0112]
图5c为肺泡灌洗液样本中glp1r蛋白诊断lusc和luad的roc曲线及auc值，从其roc曲线可以看出敏感度值为72.9，特异度值为93.3，其auc值为0.912，表明glp1r可作为鉴别诊断肺腺癌和肺鳞癌的标志物。
[0113]
图5d为肺泡灌洗液样本中glp2r蛋白诊断lusc和luad的roc曲线及auc值，从其roc曲线可以看出敏感度值为72.9，特异度值为100，其auc值为0.943，表明glp2r可作为鉴别诊断肺腺癌和肺鳞癌的标志物。
[0114]
图5e为肺泡灌洗液样本中glp1r蛋白和glp2r蛋白联合诊断lusc和luad的roc曲线及auc值，从其roc曲线可以看出敏感度值为74.3，特异度值为100，其auc值为0.945，表明glp1r蛋白和glp2r蛋白联合鉴别诊断肺腺癌和肺鳞癌优于glp1r和glp2r两者单独的诊断效果。
[0115]
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此，本发明不限于上述实施例，本领域技术人员根据本发明的揭示，不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。

技术特征：
1.glp1r蛋白或glp2r蛋白在制备鉴别非小细胞肺癌亚型的试剂盒中的应用，其特征在于，所述glp1r蛋白的氨基酸序列如seq id no.1所示，所述glp2r蛋白的氨基酸序列如seq id no.2所示。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述非小细胞肺癌亚型包括肺腺癌、肺鳞癌。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂盒至少包括用于检测所述glp1r蛋白或glp2r蛋白中任意一种蛋白的抗体。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂盒在制备非小细胞肺癌筛查检测产品中的应用。5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂盒在制备非小细胞肺癌治疗效果预后检测产品中的应用。6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂盒应用于非小细胞肺癌组织、非小细胞肺癌患者血清或非小细胞肺癌患者肺泡灌洗液。7.glp1r蛋白和/或glp2r蛋白在制备非小细胞肺癌筛查检测产品中的应用。8.glp1r蛋白和/或glp2r蛋白在制备非小细胞肺癌治疗效果预后检测产品中的应用。9.glp1r蛋白和/或glp2r蛋白表达量检测试剂盒在制备非小细胞肺癌筛查检测产品中的应用。10.glp1r蛋白和/或glp2r蛋白表达量检测试剂盒在制备非小细胞肺癌治疗效果预后检测产品中的应用。

技术总结
本发明涉及鉴别非小细胞肺癌亚型的蛋白标志物及其应用，所述蛋白标志物为GLP1R蛋白或GLP2R蛋白，所述GLP1R蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述GLP2R蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述非小细胞肺癌亚型为腺癌、鳞癌。本发明提供的蛋白标记物GLP1R蛋白和GLP2R蛋白可用于鉴别诊断非小细胞肺癌的不同亚型，即肺腺癌、肺鳞癌，有助于对非小细胞肺癌亚型进行鉴别诊断，且诊断速度快、成本低、结果准确可靠，为肺癌患者进行精准治疗提供了重要依据，具有广泛的应用价值。具有广泛的应用价值。具有广泛的应用价值。


技术研发人员：王佳谊 马丽芳 闪亮 张骁 李丹 曾冰洁 王先照
受保护的技术使用者：上海市胸科医院
技术研发日：2023.06.14
技术公布日：2023/9/12