抗病毒性树脂组合物和成型体的制作方法

1.本发明涉及抗病毒性树脂组合物以及成型体。


背景技术：

2.近年来，由于由新型冠状病毒等各种病毒引起的感染症威胁人类的生命，因此在世界上急切要求其对策。从这样的观点考虑，抗病毒性的材料的需求提高，另一方面，在所有制品中要求抗病毒性。
3.作为这样的具有抗病毒性的材料，例如，如专利文献1那样，报导了使由银、铜、锌等形成的金属氧化物分散于树脂而成的材料。然而，具有金属氧化物渗出这样的问题。此外，还有进行混合的树脂通过金属氧化物而劣化这样的问题。
4.另一方面，如专利文献2那样，作为不添加金属氧化物而表现抗病毒性的高分子化合物，报导了具有氨基的聚乙烯醇。
5.现有技术文献
6.专利文献
7.专利文献1：日本特开2018-172462号公报
8.专利文献2：国际公开第2017/171066号


技术实现要素：

9.发明所要解决的课题
10.然而，可以认为专利文献2的高分子化合物即具有氨基的聚乙烯醇的成型加工性有问题，要求新的材料。
11.本发明的目的是提供即使不添加金属氧化物等添加物其本身也可以表现高抗病毒性，作为成型体，可以加工为注射成型品、挤出成型品、膜、纤维、无纺织物和发泡体的抗病毒性树脂组合物。
12.用于解决课题的方法
13.本发明者们发现，包含脂肪族聚醚的嵌段共聚物即使不添加金属氧化物等添加物其本身也具有高抗病毒性，通过含有该嵌段共聚物从而树脂组合物表现抗病毒性。
14.即，本发明是下述抗病毒性树脂组合物，其特征在于，含有24小时后的抗病毒活性值为2以上的嵌段共聚物，该嵌段共聚物为包含脂肪族聚醚的嵌段共聚物。
15.发明的效果
16.根据本发明，可以获得不发生金属氧化物的渗出或由金属氧化物引起的劣化、能够表现高抗病毒性、成型加工性优异的抗病毒性树脂组合物。
具体实施方式
17.以下，对本发明进行详述。
18.关于本发明的抗病毒性树脂组合物，本发明的抗病毒性树脂组合物含有24小时后
的抗病毒活性值为2以上的嵌段共聚物。本发明的嵌段共聚物在后述抗病毒性试验(sars-cov-2)中的24小时后的抗病毒活性值为2以上。本发明的抗病毒性树脂组合物通过含有24小时后的抗病毒活性值为2以上的嵌段共聚物，从而具有抗病毒性。
19.在本发明中，所谓“抗病毒性”，是指将病原体病毒灭活的性质。抗病毒性通过后述24小时后的抗病毒活性值(mv)、24小时后的病毒减少率(％)来评价。
20.本发明的嵌段共聚物为包含脂肪族聚醚的嵌段共聚物。包含脂肪族聚醚的嵌段共聚物通过含有脂肪族聚醚，从而能够抑制病毒活性。此外，通过为包含脂肪族聚醚的嵌段共聚物，从而成型加工性优异。
21.[脂肪族聚醚]
[0022]
作为脂肪族聚醚的具体例，可举出聚(氧化乙烯)二醇、聚(氧化丙烯)二醇、聚(氧杂环丁烷)二醇、聚(四氢呋喃)二醇、聚(氧杂环庚烷)二醇、聚(氧杂环癸烷)二醇、氧化乙烯与氧化丙烯的共聚物、氧杂环戊烷与氧杂环庚烷的共聚物、氧杂环戊烷与氧杂环癸烷的共聚物、聚(氧化丙烯)二醇的环氧乙烷加成物、和氧化乙烯与氧杂环戊烷的共聚物等。它们之中，优选包含聚(四氢呋喃)二醇和/或聚(氧化丙烯)二醇的环氧乙烷加成物和/或氧化乙烯与氧杂环戊烷的共聚物。其中优选包含聚(四氢呋喃)二醇、聚(氧化丙烯)二醇的环氧乙烷加成物。另外，例如，聚(氧化丙烯)二醇为聚氧化丙烯或聚丙二醇，聚(四氢呋喃)二醇为聚(四氢呋喃)或聚四亚甲基醚二醇。
[0023]
此外，作为这些脂肪族聚醚的数均分子量，优选在被共聚了的状态下为300～6000。数均分子量可以通过一般的有机分析来测定。
[0024]
包含脂肪族聚醚的嵌段共聚物的脂肪族聚醚的共聚比率更优选为9％以上，更优选为20％以上，更优选为25％以上，更优选为30％以上，更优选为35％以上，更优选为40％以上，更优选为45％以上，更优选为50％以上。
[0025]
另外，这里所谓包含脂肪族聚醚的嵌段共聚物的脂肪族聚醚的共聚比率，是包含脂肪族聚醚的嵌段共聚物的、作为二醇成分的脂肪族聚醚单元的比例。即，将从原料的脂肪族聚醚扣除了由酯键生成得到的水分子份而得的量相对于包含脂肪族聚醚的嵌段共聚物整体的量的比例用质量％表示而得的值。如果原料的组成已经清楚则可以直接计算而求出。此外，可以将包含脂肪族聚醚的嵌段共聚物用nmr进行结构分析而求出。
[0026]
作为本发明的包含脂肪族聚醚的嵌段共聚物，可举出热塑性聚酯弹性体、热塑性聚酰胺弹性体、热塑性聚氨酯弹性体。其中，优选为热塑性聚酯弹性体、热塑性聚酰胺弹性体，更优选为热塑性聚酯弹性体。
[0027]
[热塑性聚酯弹性体]
[0028]
本发明所使用的热塑性聚酯弹性体为高熔点结晶性聚合物链段与低熔点聚合物链段的共聚物。
[0029]
高熔点结晶性聚合物链段为由芳香族二羧酸或其酯形成性衍生物、与二醇或其酯形成性衍生物形成的聚酯。
[0030]
作为上述芳香族二羧酸的具体例，可举出对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、萘-2,6-二甲酸、萘-2,7-二甲酸、蒽二甲酸、二苯基-4,4
’‑
二甲酸、二苯氧基乙烷二甲酸、4,4
’‑
二苯基醚二甲酸、5-磺基间苯二甲酸和3-磺基间苯二甲酸钠等。在本发明中，主要使用上述芳香族二羧酸，但可以将该芳香族二羧酸的一部分置换为1,4-环己烷二甲酸、环戊烷
二甲酸、4,4
’‑
二环己基二甲酸等脂环族二羧酸、己二酸、琥珀酸、草酸、癸二酸、十二烷二酸、和二聚酸等脂肪族二羧酸。进一步，也可以同等地使用二羧酸的酯形成性衍生物，例如低级烷基酯、芳基酯、碳酸酯、和酰基卤等。
[0031]
在本发明中，可以使用2种以上的上述酸成分。可举出例如，对苯二甲酸与间苯二甲酸、对苯二甲酸与十二烷二酸、对苯二甲酸与二聚酸等的组合。
[0032]
接下来，作为高熔点结晶性聚合物链段中的二醇的具体例，优选为分子量400以下的二醇，例如1,4-丁二醇、乙二醇、1,3-丙二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、1,10-癸二醇等脂肪族二醇、1,1-环己烷二甲醇、1,4-二环己烷二甲醇、三环癸烷二甲醇等脂环族二醇、和亚二甲苯基二甲醇、双(对羟基)联苯、双(对羟基)二苯基丙烷、2,2
’‑
双[4-(2-羟基乙氧基)苯基]丙烷、双[4-(2-羟基乙氧基)苯基]砜、1,1-双[4-(2-羟基乙氧基)苯基]环己烷、4,4
’‑
二羟基-对三联苯、和4,4
’‑
二羟基-对四联苯等芳香族二醇，这样的二醇也可以以酯形成性衍生物例如乙酰体、碱金属盐等形式使用。这些二羧酸、其衍生物、二醇成分及其衍生物可以2种以上联合使用。
[0033]
低熔点聚合物链段为脂肪族聚醚，但也可以联合使用脂肪族聚酯、脂肪族聚碳酸酯。作为脂肪族聚酯的具体例，可举出聚(ε-己内酯)、聚庚内酯、聚辛内酯、聚己二酸丁二醇酯等。脂肪族聚碳酸酯优选主要由碳原子数2～12的脂肪族二醇残基构成。作为这些脂肪族二醇，可举出例如，乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,8-辛二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2,4-二乙基-1,5-戊二醇、1,9-壬二醇、2-甲基-1,8-辛二醇等。
[0034]
在本发明的包含脂肪族聚醚的嵌段共聚物中，在不损害目的的范围，根据需要可以包含抗氧化剂、紫外线吸收剂、光稳定剂、抗静电剂、表面活性剂、润滑剂、染料、颜料、增塑剂、阻燃剂等添加剂。
[0035]
此外，本发明的抗病毒性树脂组合物可以仅由包含脂肪族聚醚的嵌段共聚物构成，可以在不损害目的的范围，根据需要添加其它聚合物、添加剂、滑石、云母、玻璃薄片、碳酸钙、粘土、硫酸钡、玻璃珠、玻璃纤维、碳纤维、纤维素纳米纤维等增强材料。
[0036]
作为本发明的病毒的具体例，可举出流感病毒、冠状病毒、sars-cov-2、c型肝炎病毒、日本脑炎病毒、寨卡病毒、风疹病毒、麻疹病毒、人rs病毒、狂犬病病毒、克里米亚刚果出血热病毒、埃博拉病毒、马尔堡病毒、d型肝炎病毒、天花病毒、b型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒、诺罗病毒、猫杯状病毒、腺病毒、a型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、肠道病毒、轮状病毒、细小病毒、星状病毒、沙波病毒等。
[0037]
本发明的成型体是将本发明的抗病毒性树脂组合物加工而成的。本发明的成型体的具体的形态为注射成型品、挤出成型品、膜、纤维、无纺织物和发泡体等。
[0038]
本发明的抗病毒性树脂组合物优选被用于想要赋予抗病毒性的物品的外层。即，是提供具有抗病毒性的物品的方法，上述方法优选包含提供物品的外层的工序，上述外层包含本发明的抗病毒性树脂组合物。这里所谓外层，是2层以上重叠而形成的成型体的表层部、或单层成型体的露出面，可举出例如，模内成型体的膜层、双色成型品的接触人的层、未覆盖的口罩的露出面等。
[0039]
此外，用于向物品的表面赋予抗病毒性的、本发明的抗病毒性树脂组合物对物品的外层的使用是优选的。
[0040]
作为本发明的抗病毒性树脂组合物的用途，可举出壁纸、地板材料、窗帘、衣物、垃圾箱、食品包装材料、橡皮膏、口罩、绷带、餐具、家具、玩具、浴室构件、厕所构件、厨房构件、家电、过滤器(空气净化器)、寝具(毛毯、被褥、床单)、座位用座椅(汽车座椅、列车座椅、航空器座椅、家庭用椅子座椅)、扶手带、扶手、海绵(清洁用、洗餐具、过滤材料)、尿布、清洁用具、污染扩散防止材料、汽车内装材料等。
[0041]
实施例
[0042]
以下通过实施例说明本发明的效果。另外，实施例中的所谓％和份，在没有指明的情况下，全部是重量基准。此外，实施例中所示的物性如下那样进行了测定。
[0043]
[热塑性聚酯弹性体(a-1)]
[0044]
将对苯二甲酸270.0份、1,4-丁二醇234.0份和钛酸四丁酯0.1份、单正丁基-单羟基氧化锡0.1份加入具有精馏塔、搅拌机的酯化罐中，在160℃、700mmhg的减压下开始了酯化反应。然后，缓慢地升温，并且进一步连续地追加添加了1,4-丁二醇59.0份。开始反应后3小时40分钟后获得了透明的反应生成物，使反应结束。酯化反应结束后，将作为缩聚催化剂的钛酸四丁酯1.8份、作为稳定剂的“irganox”1330(basf社制)1.0份添加到酯化罐中，另一方面，将数均分子量1400的聚(四氢呋喃)二醇686.0份加入缩聚罐中后，将上述酯化反应生成物从酯化罐向缩聚罐转移。进而，一边使缩聚罐内的反应体系搅拌聚合，一边从常压到1mmhg以下的高真空度经1小时缓慢地形成减压体系，同时升温到245℃，在245℃、1mmhg以下的条件下缩聚3小时30分钟，获得了脂肪族聚醚成分的共聚比率为68％的热塑性聚酯弹性体(a-1)。
[0045]
[热塑性聚酯弹性体(a-2)]
[0046]
将对苯二甲酸501.0份、1,4-丁二醇量326.0份和钛酸四丁酯0.3份、单正丁基-单羟基氧化锡0.2份加入具有精馏塔、搅拌机的酯化罐中，在160℃、650mmhg的减压下开始了酯化反应。然后，缓慢地升温，并且进一步一边连续地追加添加1,4-丁二醇81.0份，一边从反应中途将减压度变更为500mmhg。开始反应后3小时40分钟后获得了透明的反应生成物，使反应结束。酯化反应结束后，将作为缩聚催化剂的钛酸四丁酯2.0份、作为稳定剂的“irganox”1098(basf社制)0.5份添加到酯化罐中，另一方面，将数均分子量1400的聚(四氢呋喃)二醇354.0份加入缩聚罐中后，将上述酯化反应生成物从酯化罐转移到缩聚罐。进而，一边使缩聚罐内的反应体系搅拌聚合，一边从常压到1mmhg以下的高真空度经1小时缓慢地形成减压体系，同时升温到245℃，在245℃、1mmhg以下的条件下缩聚3小时30分钟，获得了脂肪族聚醚成分的共聚比率为35％的热塑性聚酯弹性体(a-2)。
[0047]
[热塑性聚酯弹性体(a-3)]
[0048]
将对苯二甲酸591.0份、1,4-丁二醇量385.0份和钛酸四丁酯0.3份、单正丁基-单羟基氧化锡0.1份加入具有精馏塔、搅拌机的酯化罐中，在160℃、500mmhg的减压下开始了酯化反应。然后，缓慢地升温，并且进一步连续地追加添加了1,4-丁二醇96.0份。开始反应后3小时40分钟后获得了透明的反应生成物，使反应结束。酯化反应结束后，将作为缩聚催化剂的钛酸四丁酯1.5份、作为稳定剂的“irganox”1098(basf社制)0.5份添加到酯化罐中，另一方面，将数均分子量1400的聚(四氢呋喃)二醇231.0份加入缩聚罐中后，将上述酯化反应生成物从酯化罐转移到缩聚罐。进而，一边使缩聚罐内的反应体系搅拌聚合，一边从常压到1mmhg以下的高真空度经1小时缓慢地形成减压体系，同时升温到245℃，在245℃、1mmhg
以下的条件下缩聚3小时30分钟，获得了脂肪族聚醚成分的共聚比率为23％的热塑性聚酯弹性体(a-3)。
[0049]
[热塑性聚酯弹性体(a-4)]
[0050]
将对苯二甲酸340.0份、间苯二甲酸100份、1,4-丁二醇量296.0份和钛酸四丁酯0.3份、单正丁基-单羟基氧化锡0.1份加入具有精馏塔、搅拌机的酯化罐中，在160℃、500mmhg的减压下开始了酯化反应。然后，缓慢地升温，并且进一步连续地追加添加了1,4-丁二醇74.0份。开始反应后3小时40分钟后获得了透明的反应生成物，使反应结束。酯化反应结束后，将作为缩聚催化剂的钛酸四丁酯1.9份、作为稳定剂的“irganox”1098(basf社制)0.5份添加到酯化罐中，另一方面，将数均分子量1400的聚(四氢呋喃)二醇495.0份加入缩聚罐中后，将上述酯化反应生成物从酯化罐转移到缩聚罐。进而，一边使缩聚罐内的反应体系搅拌聚合，一边从常压到1mmhg以下的高真空度经1小时缓慢地形成减压体系，同时升温到245℃，在245℃、1mmhg以下的条件下缩聚3小时30分钟，获得了脂肪族聚醚成分的共聚比率为47％的热塑性聚酯弹性体(a-4)。
[0051]
[热塑性聚酯弹性体(a-5)]
[0052]
将成为由结晶性芳香族聚酯形成的高熔点结晶性聚合物链段的对苯二甲酸二甲酯312份和间苯二甲酸二甲酯91份、成为由脂肪族聚醚单元形成的低熔点聚合物链段的数均分子量2150的聚(氧化丙烯)二醇的环氧乙烷加成物537份、进一步1,4-丁二醇167份、四丁醇钛4份加入具备螺带型搅拌叶片的反应容器中，在190～225℃下加热3小时而将甲醇馏出到体系外。在反应混合物中添加了“irganox”1098和1019(basf社制)各2份后，升温到243℃，接着经50分钟而使体系内的压力为0.2mmhg的减压，在该条件下进行3小时聚合，获得了脂肪族聚醚成分的共聚比率为55％的热塑性聚酯弹性体(a-5)。
[0053]
[热塑性聚酯弹性体(a-6)]
[0054]
将对苯二甲酸501.0份、1,4-丁二醇量326.0份和钛酸四丁酯0.3份、单正丁基-单羟基氧化锡0.2份加入具有精馏塔、搅拌机的酯化罐中，在160℃、650mmhg的减压下开始了酯化反应。然后，缓慢地升温，并且进一步一边连续地追加添加1,4-丁二醇81.0份，一边从反应中途将减压度变更为500mmhg。开始反应后3小时40分钟后获得了透明的反应生成物，使反应结束。酯化反应结束后，将作为缩聚催化剂的钛酸四丁酯2.0份、作为稳定剂的“irganox”1098(basf社制)0.5份添加到酯化罐中，另一方面，将数均分子量1400的氧杂环戊烷与氧杂环癸烷的共聚物354.0份加入缩聚罐中后，将上述酯化反应生成物从酯化罐转移到缩聚罐。进而，一边使缩聚罐内的反应体系搅拌聚合，一边从常压到1mmhg以下的高真空度经1小时缓慢地形成减压体系，同时升温到245℃，在245℃、1mmhg以下的条件下缩聚3小时30分钟，获得了脂肪族聚醚成分的共聚比率为35％的热塑性聚酯弹性体(a-6)。
[0055]
[热塑性聚酯弹性体(a-7)]
[0056]
将对苯二甲酸700.0份、1,4-丁二醇量759.0份和钛酸四丁酯0.3份、单正丁基-单羟基氧化锡0.1份加入具有精馏塔、搅拌机的酯化罐中，在160℃、500mmhg的减压下开始了酯化反应。开始反应后3小时40分钟后获得了透明的反应生成物，使反应结束。酯化反应结束后，将作为缩聚催化剂的钛酸四丁酯1.5份、作为稳定剂的“irganox”1330(basf社制)0.5份添加到酯化罐中，另一方面，将数均分子量1000的聚(四氢呋喃)二醇80.0份加入缩聚罐中后，将上述酯化反应生成物从酯化罐转移到缩聚罐。进而，一边使缩聚罐内的反应体系搅
拌聚合，一边从常压到1mmhg以下的高真空度经1小时缓慢地形成减压体系，同时升温到245℃，在245℃、1mmhg以下的条件下缩聚3小时30分钟，获得了脂肪族聚醚成分的共聚比率为8％的热塑性聚酯弹性体(a-7)。
[0057]
[pbt树脂(b)]
[0058]
トレコン
tm
1100s(東
レ
(株)社制)。对苯二甲酸与1,4-丁二醇的聚合物。
[0059]
[热塑性聚酰胺弹性体(c)]
[0060]
在压力容器中加入12-氨基十二烷酸98.00份和己二酸7.66份。氮气置换后，一边供给氮气一边缓慢地加热，在230℃下进行4小时聚合，合成出尼龙12的低聚物。在该低聚物中加入数均分子量1800的聚(四氢呋喃)二醇642.5份、锆酸四丁酯0.20份和抗氧化剂“irganox”1098(basf社制)0.50份。氮气置换后，一边供给氮气一边缓慢地加热，在210℃下加热3小时，接下来缓慢地进行减压，经1小时变为50pa，进行了2小时聚合后，进一步经30分钟进行升温、减压，在230℃、30pa下进行3小时聚合，获得了脂肪族聚醚成分的共聚比率为81％的热塑性聚酰胺弹性体(c)。
[0061]
[试验片的成型]
[0062]
使用日精树脂工业(株)制的注射成型机nex-1000进行注射成型，从颗粒获得了80
×
80
×
1mm的方板状的试验片。由于可进行注射成型，因此可以加工为注射成型品、挤出成型品、膜、纤维、无纺织物和发泡体。
[0063]
[抗病毒性试验(sars-cov-2)]
[0064]
抗病毒活性的测定基本上按照jisz2801：2012抗菌加工制品抗菌性试验而进行。
[0065]
病毒使用了sars-cov-2/jp/hiroshima-46059t/2020株(pango lineage：b.1.1)，培养细胞使用了veroe6/tmprss2细胞(jcrb1819：由jcrb细胞库购入)。实验在广岛大学大学院医系科学研究科p3实验设施中进行了。病毒也可以由属于sars-cov-2的种的其它病毒来评价。
[0066]
将试验片切割为5cm见方，在80％乙醇中浸泡5秒而消毒后，在安全柜内一边吹通过了hepa过滤器的无菌的风一边进行了干燥。在试验片上滴加病毒液400μl，从上方覆盖进行了乙醇消毒的parafilm(4cm见方)将病毒液均等地铺开。放入23度的湿箱中，在室温下使其反应0或24小时后，回收了病毒液。所谓0小时，是在试验片上滴加病毒液后，在1分钟以内回收了病毒。
[0067]
将进行了反应的病毒液用dmem连续地进行10倍连续稀释，获得了10-1
～10-8
倍的稀释液。将各个稀释液50μl接种于96孔板中的4孔的细胞，在1小时的吸附后，将接种液交换为100μl/孔的dmem。3天后以细胞变性效果的出现作为指标而判定感染，使用behrens-kraber算法而算出50％组织培养感染量(tcid
50
)/ml，设为病毒的感染滴度。
[0068]
[抗病毒性试验(fcv)]
[0069]
抗病毒活性的测定基本上按照jisz2801：2012抗菌加工制品抗菌性试验而进行。
[0070]
病毒使用了猫杯状病毒(fcv)f9株(atcc vr-782)，培养细胞使用了crfk细胞(atcc ccl-94)。在广岛大学大学院医系科学研究科p2实验设施中进行了实验。
[0071]
将试验片切割为5cm见方，在安全柜内将紫外线照射表里各30分钟而进行了消毒。在试验片上滴加病毒液400μl，从上方覆盖进行了乙醇消毒的parafilm(4cm见方)而将病毒液均等地铺开。放入23度的湿箱中，在室温下使其反应0或24小时后，回收了病毒液。所谓0
小时，是在试验片上滴加病毒液后，在1分钟以内回收了病毒。
[0072]
将进行了反应的病毒液用dmem连续地进行10倍连续稀释，获得了10-1
～10-8
倍的稀释液。将各个稀释液50μl接种于96孔板中的4孔的细胞，1小时的吸附后，将接种液交换为100μl/孔的dmem。5天后以细胞变性效果的出现作为指标而判定感染，使用behrens-kraber算法而算出50％组织培养感染量(tcid
50
)/ml，设为病毒的感染滴度。
[0073]
[抗病毒性试验(流感病毒)]
[0074]
抗病毒活性的测定按照iso21702(2019)进行。
[0075]
病毒使用了流感病毒(influenza a virus(h3n2)：atcc vr-1679)。实验在一般财团法人
ボーケン
品质评价机构中进行了。试验液摄入量为0.4ml，洗出液使用了scdlp培养基。另外，所谓0小时，是在刚接种后回收了病毒液。
[0076]
[抗病毒活性值]
[0077]
将0小时后的病毒感染滴度设为vb，将24小时后的病毒感染滴度设为vc，24小时后的抗病毒活性值(mv)和24小时后的病毒减少率(％)通过下述式而求出。
[0078]
24小时后的抗病毒活性值(mv)＝lg10(vb)-lg10(vc)
[0079]
24小时后的病毒减少率(％)＝[(vb-vc)
×
100]/vb。
[0080]
[实施例1]
[0081]
使用上述热塑性聚酯弹性体(a-1)而进行了评价。
[0082]
[实施例2]
[0083]
使用上述热塑性聚酯弹性体(a-1)，改变实施例1的病毒种，进行了评价。
[0084]
[实施例3]
[0085]
使用上述热塑性聚酯弹性体(a-1)，改变实施例1的病毒种，进行了评价。
[0086]
[实施例4]
[0087]
使用上述热塑性聚酯弹性体(a-2)而进行了评价。
[0088]
[实施例5]
[0089]
使用上述热塑性聚酯弹性体(a-3)而进行了评价。
[0090]
[实施例6]
[0091]
使用上述热塑性聚酯弹性体(a-4)而进行了评价。
[0092]
[实施例7]
[0093]
使用上述热塑性聚酯弹性体(a-5)而进行了评价。
[0094]
[实施例8]
[0095]
使用上述热塑性聚酯弹性体(a-6)而进行了评价。
[0096]
[实施例9]
[0097]
使用上述热塑性聚酰胺弹性体(c)而进行了评价。
[0098]
[比较例1]
[0099]
使用上述pbt树脂(b)而进行了评价。
[0100]
[比较例2]
[0101]
使用上述热塑性聚酯弹性体(a-7)而进行了评价。
[0102]
[比较例3]
[0103]
使用上述pbt树脂(b)，改变比较例1的病毒种，进行了评价。
[0104]
将实施例和比较例的材料、脂肪族聚醚成分的比率、0小时和24小时的病毒感染滴度、24小时后的抗病毒活性值和24小时后的病毒减少率示于表1、2中。
[0105]
由实施例1～9可知，对于含有脂肪族聚醚成分的热塑性聚酯弹性体(a-1)、(a-2)、(a-3)、(a-4)、(a-5)、(a-6)和热塑性聚酰胺弹性体(c)，病毒减少效果大。
[0106]
此外，由比较例1、2、3可知，对于不含有脂肪族聚醚成分或含量少的pbt树脂(b)和热塑性聚酯弹性体(a-7)，病毒减少效果小。
[0107]
表1
[0108][0109]
表2
[0110]

技术特征：
1.一种抗病毒性树脂组合物，其特征在于，含有24小时后的抗病毒活性值为2以上的嵌段共聚物，该嵌段共聚物为包含脂肪族聚醚的嵌段共聚物。2.根据权利要求1所述的抗病毒性树脂组合物，其特征在于，所述包含脂肪族聚醚的嵌段共聚物为热塑性聚酯弹性体。3.根据权利要求1或2所述的抗病毒性树脂组合物，其特征在于，所述包含脂肪族聚醚的嵌段共聚物的脂肪族聚醚的共聚比率为9％以上。4.根据权利要求1～3中任一项所述的抗病毒性树脂组合物，其特征在于，所述脂肪族聚醚为聚(四氢呋喃)二醇或聚(氧化丙烯)二醇的环氧乙烷加成物。5.将权利要求1～4中任一项所述的抗病毒性树脂组合物加工而成的成型体。

技术总结
本发明的目的是提供即使不添加金属氧化物等添加物，其本身也可以表现高抗病毒性，且能够作为成型体加工为注射成型品、挤出成型品、膜、纤维、无纺织物和发泡体的抗病毒性树脂组合物。本发明是的抗病毒性树脂组合物的特征在于，含有24小时后的抗病毒活性值为2以上的嵌段共聚物，该嵌段共聚物为包含脂肪族聚醚的嵌段共聚物。嵌段共聚物。


技术研发人员：大田健史 坂口刚正
受保护的技术使用者：东丽塞拉尼斯有限公司
技术研发日：2022.01.17
技术公布日：2023/10/7