一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片及其制备方法与流程

1.本发明涉及一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片及其制备方法，属于药贴技术领域。


背景技术：

2.随着人们生活水平的提高，人们也开始重视和关注身体的健康，随之而来的健康产业方兴未艾。人们的健康意识增强，对美的追求也表现的越来越强烈。目前有相当一部分学者，通过研究分析各类中草药的减肥作用，制作了许多类型的减肥药剂，减肥产品。因此，研究分析中药减肥贴膏剂对于减肥方向发展有重要的意义。
3.目前国内现有减肥产品，如小蛮腰、肚脐丸，但其作为药物载体应用时，体外经皮渗透效果不佳，有效成分含量较低。在专利cn11563992a中提供了一种可溶性微针贴片及其制备方法，包括有不含可溶性微针有效物质，且不含有可溶性高分子材料的基底和既含有可溶性微针有效物质，又含有可溶性高分子材料的针尖组成；基底原料：硅橡胶、纯净水组成，添加玻尿酸、烟酰胺、胶原三肽、dmso、α-熊果苷、蛋白聚糖、去离子水等原料，但是该产品有效药物成分吸收效率低；在专利cn111450084b提供了一种中药减肥贴，但是该贴透气性差，容易导致细菌滋生等缺陷。


技术实现要素：

4.针对上述技术中存在的不足之处，本发明提供一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片及其制备方法，该贴片可以降低血脂和体重，同时还可以改善生理指标，如胰岛素抵抗、葡萄糖耐受等。
5.为实现上述目的，本发明提供一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片及其制备方法。
6.一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片，其特征在于，该贴片由外到里分别为：离型纸、支撑层、活性剂层、透气层、贴合层、离型纸；
7.所述的活性剂层为药物原料、聚合物材料、表面活性剂组成的混合物层，药物原料1-1.5g，其中包含0.2-0.5g质量的靶向激活脂肪蛋白酶的有效成分；聚合物材料为聚乙二醇6000每贴质量0.1-0.3g、聚乙二醇3000每贴质量0.6-1.2g、聚酰胺每贴质量0.2-0.9g；表面活性剂为椰油酰胺每贴质量0.1-0.4g和聚二甲基硅氧烷每贴质量0.1-1.2g。本发明形成的活性剂层包含靶向激活脂肪蛋白酶可以促进皮肤油脂的分解，而不会有副作用产生，同时聚合物材料可以对脂肪蛋白酶起到保护作用，表面活性剂可以提高活性剂润湿性，利于吸收。
8.其中，所述的透气层是由聚醚砜、芳基聚醚、丙羟基三甲基氯化铵壳聚糖铝混合制成的薄膜，其三者使用质量均为每贴质量0.2-0.8g，该薄膜可以实现药物有效组分的渗透，促进药物地吸收，有利于疏散水分，防止皮肤过于阴湿导致细菌滋生。
9.其中，所述的贴合层包括马来酸改性蓖麻油每贴质量0.1-0.3g、活性炭粉末每贴质量0.01-0.05g、纤维素胶每贴质量0.2-0.6g、羟乙基哌啶每贴质量0.03-0.09g，贴合层增强对皮肤吸附从而粘粘，同时活性炭粉末、羟乙基哌啶可以提高渗入有效组分的通透性。
10.其中，所述的支撑层为聚氨酯每贴质量0.1-0.25g、乙醇每贴质量2-4ml。
11.一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
12.步骤1，准备材料：将活性层、粘合层、透气层所需原料及离型纸和无纱布分别用干净的专门塑料箱装好并保存在1-5摄氏度的低温室中；
13.步骤2，制备支撑层：将聚氨酯与乙醇以及去离子水混合成支撑层粘稠液，再涂布在离型纸上；
14.步骤3，制备活性剂层：将药物原料、聚合物材料以及表面活性剂混合制备成纳米粒子，再加入去离子水搅拌混合均匀得到粘稠液，涂布在支撑层上；
15.步骤4，制备透气层：将聚醚砜、芳基聚醚、丙羟基三甲基氯化铵壳聚糖混合加入2ml乙醇进行搅拌，并烘烤成膜，再贴在活性剂层；
16.步骤5，制备贴合层：将马来酸改性蓖麻油、活性炭粉末、纤维素胶、羟乙基哌啶混合均匀后，经过去离子水搅拌混合、低温烘烤，然后涂布在透气层上，再贴上离型纸；
17.步骤6，形成产品：步骤1-5所得到的湿贴进行低温干燥后再进行裁剪至规格大小一致，最后进入包装。
18.其中，所述步骤2的具体条件是：称取以上所述质量浓度的备用聚氨酯在磁力搅拌机中搅拌，旋转速度每分钟40-60圈、温度50-60摄氏度，然后将以上所述质量浓度乙醇溶于5毫升去离子水中，并缓慢加入到聚氨酯中混合，速度滴加速度为5ml/30s，该过程中温度不宜过高，防止聚氨酯分解，成膜不正常，搅拌速度设置是为了与乙醇滴加速度搭配，实现杀菌和成膜的效果，过快会导致乙醇挥发，过慢影响生产效率。
19.其中，所述步骤3制备纳米粒子的具体条件是：添加50-80毫克n-苯甲酰基-dl-丙氨酸保护剂，旋转速度每分钟90-150圈，时间1h，混合后进行高压静电纺纱工艺处理，纳米层厚度为100-500微米，该过程中搅拌速度要快一点是为了加速混合物的快速形成，同时促进水分挥发，提高分散性能，有利于纳米粒子的形成。
20.其中，所述步骤4具体条件为：搅拌参数为旋转速度每分钟60-80圈，温度为50-70摄氏度，在搅拌过程中可见形成的湿膜贴上有微量气泡产生即可，时间为15-20min，烘烤温度为50-70摄氏度。
21.其中，所述步骤5具体条件为：旋转速度每分钟150-210圈，温度为50-80摄氏度，直接观察到活性碳粉均匀分布在贴合层膜上，没有出现局部过于集中即可。
22.本发明的有益效果是：与现有技术相比，本发明提供的一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片及其制备方法，存在以下优势：
23.1)本发明形成的活性剂层包含靶向激活脂肪蛋白酶可以促进皮肤油脂的分解，而不会有副作用产生。聚合物材料为聚乙二醇6000每贴质量0.1-0.3g、聚乙二醇3000每贴质量0.6-1.2g、聚酰胺0.2-0.9g；表面活性剂为椰油酰胺每贴质量0.1-0.4和聚二甲基硅氧烷每贴质量0.1-1.2g，聚合物材料可以对脂肪蛋白酶起到保护作用，提高分散性，表面活性剂可以提高活性剂润湿性，利于吸收。
24.2)本发明的贴合层包括马来酸改性蓖麻油每贴质量0.1-0.3g、活性炭粉末每贴质量0.01-0.05g、纤维素胶每贴质量0.2-0.6g、羟乙基哌啶每贴质量0.03-0.09g，贴合层增强对皮肤吸附从而粘粘，同时活性炭粉末、羟乙基哌啶可以提高渗入有效组分的通透性。
25.3)在制备过程中通过形成聚合物纳米层，并通过在设计上增加透气层，且该透气
层是由聚醚砜、芳基聚醚、丙羟基三甲基氯化铵壳聚糖铝混合制成的薄膜，该薄膜可以增一方面可以阻挡水分子的渗透，可以实现药物有效组分的渗透，促进药物地吸收，有利于疏散水分，防止皮肤过于阴湿导致细菌滋生，这种制备工艺可以极大提高药效的利用率。
26.4)本发明在制备活性剂层时添加50-80毫克n-苯甲酰基-dl-丙氨酸保护剂，保持旋转速度每分钟90-150圈，时间1h，混合后进行高压静电纺纱工艺处理，纳米层厚度为100-500微米，可以对酶在搅拌过程中起到保护作用，且该过程中搅拌速度保持每分钟90-150圈是为了加速混合物的快速形成，同时促进水分挥发，提高分散性能，有利于纳米粒子的形成。
附图说明
27.图1为本发明实施例1的基本结构示意图。
具体实施方式
28.为了更清楚地表述本发明，下面根据文字及附图对本发明作进一步地描述。
29.2、根据本发明的实施例，提供了一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片。现结合附图和具体实施方式对本发明进一步说明，如图1所示，根据本发明实施例的靶向激活脂肪蛋白酶贴片，该贴片由外到里分别为：离型纸(6)、支撑层(5)、活性剂层(4)、透气层(3)、贴合层(2)、离型纸(1)。
30.所述的活性剂层为药物原料、聚合物材料、表面活性剂组成的混合物层，药物原料为1-1.5g，其中包含0.2-0.5g质量的靶向激活脂肪蛋白酶的有效成分；聚合物材料为聚乙二醇6000每贴质量0.1-0.3g、聚乙二醇3000每贴质量0.6-1.2g、聚酰胺0.2-0.9g；表面活性剂为椰油酰胺每贴质量0.1-0.4和聚二甲基硅氧烷每贴质量0.1-1.2g。
31.在本实施例中，所述的透气层是由聚醚砜、芳基聚醚、丙羟基三甲基氯化铵壳聚糖铝混合制成的薄膜，其三者使用质量均为0.2-0.8g每贴质量。
32.在本实施例中，所述的贴合层包括马来酸改性蓖麻油每贴质量0.1-0.3g、活性炭粉末每贴质量0.01-0.05g、纤维素胶每贴质量0.2-0.6g、羟乙基哌啶每贴质量0.03-0.09g。
33.在本实施例中，所述的支撑层为聚氨酯每贴质量0.1-0.25g、乙醇每贴质量2-4ml。
34.本发明还提供给了一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
35.步骤1，准备材料：将活性层、粘合层、透气层所需原料及离型纸和无纱布分别用干净的专门塑料箱装好并保存在1-5摄氏度的低温室中；
36.步骤2，制备支撑层：将聚氨酯与乙醇以及去离子水混合成支撑层粘稠液，再涂布在离型纸上；
37.步骤3，制备活性剂层：将药物原料、聚合物材料以及表面活性剂混合制备成纳米粒子，再加入去离子水搅拌混合均匀得到粘稠液，涂布在支撑层上；
38.步骤4，制备透气层：将聚醚砜、芳基聚醚、丙羟基三甲基氯化铵壳聚糖混合加入2ml乙醇进行搅拌，并烘烤成膜，再贴在活性剂层；
39.步骤5，制备贴合层：将马来酸改性蓖麻油、活性炭粉末、纤维素胶、羟乙基哌啶混合均匀后，经过去离子水搅拌混合、低温烘烤，然后涂布在透气层上，再贴上离型纸；
40.步骤6，形成产品：步骤1-5所得到的湿贴进行低温干燥后再进行裁剪至规格大小一致，最后进入包装。
41.在本实施例中，所述步骤2的具体条件是：称取以上所述质量浓度的备用聚氨酯在磁力搅拌机中搅拌，旋转速度每分钟40-60圈、温度50-60摄氏度，然后将以上所述质量浓度乙醇溶于5毫升去离子水中，并缓慢加入到聚氨酯中混合，速度滴加速度为5ml/30s。
42.在本实施例中，所述步骤3制备纳米粒子的具体条件是：添加50-80毫克n-苯甲酰基-dl-丙氨酸保护剂，旋转速度每分钟90-150圈，时间1h，混合后进行高压静电纺纱工艺处理，纳米层厚度为100-500微米。
43.在本实施例中，所述步骤4具体条件为：搅拌参数为旋转速度每分钟60-80圈，温度为50-70摄氏度，在搅拌过程中可见形成的湿膜贴上有微量气泡产生即可，时间为15-20min，烘烤温度为50-70摄氏度。
44.在本实施例中，所述步骤5具体条件为：旋转速度每分钟150-210圈，温度为50-80摄氏度，直接观察到活性碳粉均匀分布在贴合层膜上，没有出现局部过于集中即可。
45.本发明的有益效果是：与现有技术相比，本发明提供的一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片及其制备方法，存在以下优势：
46.1)本发明形成的活性剂层包含靶向激活脂肪蛋白酶可以促进皮肤油脂的分解，而不会有副作用产生。聚合物材料为聚乙二醇6000每贴质量0.1-0.3g、聚乙二醇3000每贴质量0.6-1.2g、聚酰胺0.2-0.9g；表面活性剂为椰油酰胺每贴质量0.1-0.4和聚二甲基硅氧烷每贴质量0.1-1.2g，聚合物材料可以对脂肪蛋白酶起到保护作用，提高分散性，表面活性剂可以提高活性剂润湿性，利于吸收。
47.2)本发明的贴合层包括马来酸改性蓖麻油每贴质量0.1-0.3g、活性炭粉末每贴质量0.01-0.05g、纤维素胶每贴质量0.2-0.6g、羟乙基哌啶每贴质量0.03-0.09g，贴合层增强对皮肤吸附从而粘粘，同时活性炭粉末、羟乙基哌啶可以提高渗入有效组分的通透性。
48.3)在制备过程中通过形成聚合物纳米层，并通过在设计上增加透气层，且该透气层是由聚醚砜、芳基聚醚、丙羟基三甲基氯化铵壳聚糖铝混合制成的薄膜，该薄膜可以增一方面可以阻挡水分子的渗透，可以实现药物有效组分的渗透，促进药物地吸收，有利于疏散水分，防止皮肤过于阴湿导致细菌滋生，这种制备工艺可以极大提高药效的利用率。
49.4)本发明在制备活性剂层时添加50-80毫克n-苯甲酰基-dl-丙氨酸保护剂，保持旋转速度每分钟90-150圈，时间1h，混合后进行高压静电纺纱工艺处理，纳米层厚度为100-500微米，可以对酶在搅拌过程中起到保护作用，且该过程中搅拌速度保持每分钟90-150圈是为了加速混合物的快速形成，同时促进水分挥发，提高分散性能，有利于纳米粒子的形成。
50.为了更加具体说明本发明所具有的效果，以实施实验进行如下：
51.对一组十个的患者，连续使用以下采用的四组方案制成的膏药贴，每组时间长为半月。
52.评判指标从体重变化、皮肤过敏、葡萄糖耐受变化量两方面说明：
53.一、体重变化：有如下等级，1指下降3kg以上(包含3kg)；2指下降1.5-3kg之间(包含1.5kg)；3为下降0.5-1.5kg(包含0.5kg)；4指下降0.5kg以下。
54.二、过敏现象看患者患处是否出现红点或者臃肿等现象：有如下等级，1指没有臃
肿或红点，正常肤色；2指稍微带点红点；3为红点明显；4指发白明显且有臃肿现象。
55.三、葡萄糖耐受变化量：1指下降4mmol/l以上(包含4mmol/l)；2指下降2.5-4mmol/l之间(包含2.5mmol/l)；3为下降0.5-2.5mmol/l(包含0.5mmol/l)；4指下降0.5mmol/l以下。
56.实施例1
57.一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片(每贴质量计)
58.活性剂层：1g药物原料(含有0.2g靶向激活脂肪蛋白酶)、聚乙二醇60000.1g、聚乙二醇30000.6g、聚酰胺0.2g、椰油酰胺0.1g、聚二甲基硅氧烷0.1g
59.透气层：聚醚砜0.2g、芳基聚醚0.2g、丙羟基三甲基氯化铵壳聚糖为0.2g
60.贴合层：马来酸改性蓖麻油0.1g、活性炭粉末0.01g、纤维素胶0.2g、羟乙基哌啶每贴质量0.03g。
61.采用该组分得到的膏药贴在贴在患者皮肤上，十人结果均为：体重变化指标1、过敏现象指标1、葡萄糖耐受变化量1。
62.实施例2
63.一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片(每贴质量计)
64.活性剂层：1g药物原料(含有0.5g靶向激活脂肪蛋白酶的有效成分)、聚乙二醇60000.3g、聚乙二醇30001.2g、聚酰胺0.9g、椰油酰胺0.4g、聚二甲基硅氧烷1.2g
65.透气层：聚醚砜0.8g、芳基聚醚0.8g、丙羟基三甲基氯化铵壳聚糖0.8g
66.贴合层：马来酸改性蓖麻油0.3g、活性炭粉末0.05g、纤维素胶0.6g、羟乙基哌啶0.09g
67.采用该组分得到的膏药贴在贴在患者皮肤上，十人结果均为：体重变化指标1、过敏现象指标1、葡萄糖耐受变化量1。
68.实施例3
69.一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片(每贴质量计)
70.活性剂层：1.5g药物原料(含有0.3g靶向激活脂肪蛋白酶的有效成分)、，聚乙二醇60000.2g、聚乙二醇30000.8g、聚酰胺0.8g、椰油酰胺0.3g、聚二甲基硅氧烷0.5g
71.透气层：聚醚砜0.4g、芳基聚醚0.4g、丙羟基三甲基氯化铵壳聚糖0.4g
72.贴合层：马来酸改性蓖麻油0.2g、活性炭粉末0.04g、纤维素胶0.4g、羟乙基哌啶0.06g
73.采用该组分得到的膏药贴在贴在患者皮肤上，十人结果均为：体重变化指标1、过敏现象指标1、葡萄糖耐受变化量1。
74.对比例1
75.一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片(每贴质量计)
76.1g药物原料(不含靶向激活脂肪蛋白酶)、聚乙二醇60000.3g、聚乙二醇30001.2g、聚酰胺0.9g、椰油酰胺0.4g、聚二甲基硅氧烷1.2g
77.透气层：聚醚砜0.8g、芳基聚醚0.8g、丙羟基三甲基氯化铵壳聚糖0.8g
78.贴合层：马来酸改性蓖麻油0.3g、活性炭粉末0.05g、纤维素胶0.6g、羟乙基哌啶0.09g
79.对比例1与实施例相比缺少活性剂层中的靶向激活脂肪蛋白酶，十人结果均为：体
重变化指标3、过敏现象指标1、葡萄糖耐受变化量3。
80.对比例2
81.一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片(每贴质量计)
82.活性剂层：1g药物原料(含有0.2g靶向激活脂肪蛋白酶)
83.透气层：聚醚砜0.2g、芳基聚醚0.2g、丙羟基三甲基氯化铵壳聚糖为0.2g
84.贴合层：马来酸改性蓖麻油0.1g、活性炭粉末0.01g、纤维素胶0.2g、羟乙基哌啶0.03g
85.对比例2与实施例相比缺少活性剂层中的聚乙二醇6000、聚乙二醇3000、聚酰胺、椰油酰胺、聚二甲基硅氧烷，十人结果均为：采用该组分得到的膏药贴在贴在患者皮肤上，十人结果均为：体重变化指标2、过敏现象指标1、葡萄糖耐受变化量2。
86.对比例3
87.一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片(每贴质量计)
88.活性剂层：1g药物原料(含有0.2g靶向激活脂肪蛋白酶)、聚乙二醇60000.1g、聚乙二醇30000.6g、聚酰胺0.2g、椰油酰胺0.1g、聚二甲基硅氧烷0.1g
89.贴合层：马来酸改性蓖麻油0.1g、活性炭粉末0.01g、纤维素胶0.2g、羟乙基哌啶0.03g。
90.对比例3与实施例相比缺少透气层，十人结果均为：体重变化指标2、过敏现象指标2、葡萄糖耐受变化量2。
91.对比例4
92.一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片(每贴质量计)
93.活性剂层：1g药物原料(含有0.2g靶向激活脂肪蛋白酶)、聚乙二醇60000.1g、聚乙二醇30000.6g、聚酰胺0.2g、椰油酰胺0.1g、聚二甲基硅氧烷0.1g
94.透气层：聚醚砜0.2g、芳基聚醚0.2g、丙羟基三甲基氯化铵壳聚糖为0.2g
95.贴合层：马来酸改性蓖麻油0.1g、纤维素胶0.2g
96.对比例与实施例相比缺少贴合层中的活性炭粉末、羟乙基哌啶，十人结果均为：体重变化指标2、过敏现象指标2、葡萄糖耐受变化量3。
97.上述的三个本案实施例子和对比实施例进行对比可以看出，本发明得到的靶向激活脂肪蛋白酶贴片具有减脂和改善改善生理指标的作用，且不会有过敏现象。
98.以上公开的仅为本发明的实施例，但是本发明并非局限于此，任何本领域的技术人员能思之的变化都应落入本发明的保护范围。

技术特征：
1.一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片，其特征在于，该贴片由外到里分别为：离型纸、支撑层、活性剂层、透气层、贴合层、离型纸；所述的活性剂层为药物原料、聚合物材料、表面活性剂组成的混合物层，药物原料每贴质量1-1.5g，其中包含0.2-0.5g质量的靶向激活脂肪蛋白酶的有效成分；聚合物材料为聚乙二醇6000每贴质量0.1-0.3g、聚乙二醇3000每贴质量0.6-1.2g、聚酰胺每贴质量0.2-0.9g组成的；表面活性剂为椰油酰胺每贴质量0.1-0.4g和聚二甲基硅氧烷每贴质量0.1-1.2g。2.根据权利要求1所述的一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片，其特征在于，所述的透气层由聚醚砜、芳基聚醚、丙羟基三甲基氯化铵壳聚糖混合制成的薄膜，其三者使用质量均为每贴质量0.2-0.8g。3.根据权利要求1所述的一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片，其特征在于，所述的贴合层包括马来酸改性蓖麻油每贴质量0.1-0.3g、活性炭粉末每贴质量0.01-0.05g、纤维素胶每贴质量0.2-0.6g、羟乙基哌啶每贴质量0.03-0.09g。4.根据权利要求1所述的一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片，其特征在于，所述的支撑层为聚氨酯每贴质量0.1-0.25g、乙醇每贴体积2-4ml。5.一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，准备材料：将活性层、粘合层、透气层、支撑层所需原料及离型纸分别用专门塑料箱装好并保存在1-5摄氏度的低温室中；步骤2，制备支撑层：将聚氨酯与乙醇以及去离子水混合成支撑层粘稠液，再涂布在离型纸上；步骤3，制备活性剂层：将药物原料、聚合物材料以及表面活性剂混合制备成纳米粒子，再加入去离子水混合搅拌均匀得到粘稠液，涂布在支撑层上；步骤4，制备透气层：将聚醚砜、芳基聚醚、丙羟基三甲基氯化铵壳聚糖混合加入2ml乙醇进行搅拌，并烘烤成膜，再贴在活性剂层；步骤5，制备贴合层：将马来酸改性蓖麻油、活性炭粉末、纤维素胶、羟乙基哌啶混合均匀后，加入10ml去离子水搅拌混合、低温烘烤，然后涂布在透气层上，再贴上离型纸；步骤6，形成产品：步骤1-5所得到的湿贴进行低温干燥后再进行裁剪至规格大小一致，最后进入包装。6.根据权利要求5所述的一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片的制备方法，其特征在于，所述步骤2的具体条件是：搅拌的旋转速度每分钟40-60圈、温度50-60摄氏度，然后将以上所述体积的乙醇溶于5毫升去离子水中，并缓慢加入到聚氨酯中混合，滴加速度为5ml/30s。7.根据权利要求5所述的一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片的制备方法，其特征在于，所述步骤3制备纳米粒子的具体条件是：添加50-80毫克n-苯甲酰基-dl-丙氨酸保护剂，磁力搅拌的旋转速度为每分钟90-150圈，时间1h，混合后进行高压静电纺纱工艺处理，纳米层厚度为100-500微米。8.根据权利要求5所述的一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片的制备方法，其特征在于，所述步骤4具体条件为：搅拌参数为旋转速度每分钟60-80圈，温度为50-70摄氏度，在搅拌过程中可见形成的湿膜贴上有微量气泡产生即可，时间为15-20min，烘烤温度为50-70摄氏度。9.根据权利要求5所述的一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片的制备方法，其特征在于，所述
步骤5具体条件为：搅拌的旋转速度每分钟150-210圈，温度为50-80摄氏度，直接观察到活性碳粉均匀分布在贴合层膜上，没有出现局部过于集中即可。

技术总结
本发明公开了一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片及其制备方法，该贴片由外到里分别为：离型纸(6)、支撑层(5)、活性剂层(4)、透气层(3)、贴合层(2)、离型纸(1)。离型纸可以剥离，用于作为贴片的外壳；支撑层是提供保护和支撑；活性剂层为药物原料、聚合物材料、表面活性剂组成的混合物层；透气层为高分子聚合物，具有药物渗透通道作用，贴合层起到黏贴至皮肤作用。本发明提供了一种靶向激活脂肪蛋白酶贴片可以降低血脂体重，同时改善部分生理指标，如胰岛素抵抗、葡萄糖耐受等。葡萄糖耐受等。葡萄糖耐受等。


技术研发人员：吕博阳 魏晶
受保护的技术使用者：深圳市巨印科技有限公司
技术研发日：2023.06.26
技术公布日：2023/10/11