医疗装置及穿刺设备的制作方法

1.本技术涉及医疗装置技术领域，特别是涉及医疗装置及穿刺设备。


背景技术：

2.目前，神经性疼痛年发病率高，也会对患者的生活质量造成严重负担，首选的治疗药物需要长期服药，且副作用大，微创手术由于其治疗效果明显、经济成本低等优势越来越引起神经外科学者的重视。微创手术需要通过穿刺组件建立通道，将球囊伸入通道，并注入造影剂使球囊充盈以对神经进行物理压迫，选择性损伤有髓粗神经纤维以阻碍痛觉传导，却保留无髓细神经纤维支配的角膜反射，从而达到神经性疼痛的效果。相关技术中，治疗装置需要反复抽吸，才能把球囊导管内部的空气排出，这增加了医生的使用难度，并且空气排出的效果不佳，仍会残留部分空气，影响球囊的显影效果，从而影响治疗效果。


技术实现要素：

3.基于此，有必要针对上述问题，提供一种便于排气的医疗装置及穿刺设备。
4.一方面，提供一种医疗装置，包括球囊，具有能够膨胀或收缩的腔体；
5.导管，具有与所述腔体连通的通道，所述导管的远端具有排气口；以及
6.切换组件，连接所述导管，所述切换组件能够通过所述通道向所述腔体注入流体；所述切换组件包括导丝和密封头，所述导丝可动地设于所述导管内，且导丝的远端伸出所述导管的远端，所述密封头设于所述导丝的远端，所述导丝用于带动所述密封头相对所述导管运动，以使得所述密封头能够密封或敞开所述排气口。
7.在其中一个实施例中，所述密封头包括连接部和密封部，所述密封部设于所述连接部的远离所述通道的一侧，所述连接部连接于所述突出部的所述导丝之间。
8.在其中一个实施例中，所述密封头包括可形变的材质。
9.在其中一个实施例中，所述切换组件还包括连接所述导丝的操作件，所述操作件设于所述导管的近端，所述操作件被配置为控制所述导丝在所述导管内运动，以带动所述密封头的运动。
10.在其中一个实施例中，所述医疗装置还包括输液组件，所述输液组件设于所述导管的近端，所述输液组件与所述通道连通。
11.在其中一个实施例中，所述输液组件包括推注器和开关阀，所述推注器用于向所述通道输送流体，所述开关阀设于所述导管和所述推注器之间，以导通或隔断所述流体的输送。
12.在其中一个实施例中，所述医疗装置还包括通路阀，所述通路阀包括输入端和输出端，所述导管连接于所述输出端，所述导丝穿设于所述输入端和输出端，所述输液组件连接于所述输入端。
13.在其中一个实施例中，所述球囊外套设有金属件，所述金属件被配置为跟随所述球囊发生形变。
14.在其中一个实施例中，所述球囊包括可显影材质。
15.在其中一个实施例中，所述球囊至少包括第一层囊体和设于所述第一层囊体外部的第二层囊体，所述第一层囊体或所述第二层囊体包括可显影材质；
16.或，所述第一层囊体和所述第二层囊体之间设有显影层。
17.一方面，提供一种穿刺设备，包括上述的医疗装置，所述穿刺设备还包括：
18.穿刺组件，包括穿刺套和设于穿刺套中的穿刺针，所述医疗装置能够可动地设于所述穿刺套内。
19.本技术提供的穿刺设备及医疗装置，通过设置导丝连接密封头，可以通过操作导丝控制密封头运动，使密封头选择性地密封或打开排气口，排气口打开时，使得气体可以从导管和球囊中排出，空气排出的速度快、效果好，进而改善治疗效果。
附图说明
20.图1为本技术一实施例中医疗装置的结构示意图。
21.图2为本技术一实施例中医疗装置排气时的结构示意图。
22.图3为本技术一实施例中切换组件的结构示意图。
23.图4为图2中a处一种结构的放大示意图。
24.图5为图2中a处另一种结构的放大示意图。
25.图6为本技术一实施例中穿刺组件的结构示意图。
具体实施方式
26.为使本技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本技术的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本技术。但是本技术能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本技术内涵的情况下做类似改进，因此本技术不受下面公开的具体实施例的限制。
27.在本技术的描述中，需要理解的是，若有出现这些术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等，这些术语指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本技术的限制。
28.此外，若有出现这些术语“第一”、“第二”，这些术语仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本技术的描述中，若有出现术语“多个”，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
29.在本技术中，除非另有明确的规定和限定，若有出现术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等，这些术语应做广义理解。例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本技术中的具体含义。
30.在本技术中，除非另有明确的规定和限定，若有出现第一特征在第二特征“上”或“下”等类似的描述，其含义可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
31.需要说明的是，若元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。若一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。如若存在，本技术所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。
32.神经痛的主要部位是受损神经分布区，例如三叉神经痛、肋间神经痛、坐骨神经痛等。原发性三叉神经痛(trigeminal neuralgia)是三叉神经支配区域内短暂突发、电击样疼痛为主要特征的慢性神经性疼痛疾病。国内统计年发病率为52.2/10万，对患者的生活质量造成严重负担。通常，首选药物治疗三叉神经痛，但卡马西平等药物治疗需长期服药，且副作用大。目前手术治疗主要包括微血管减压术(microvascular decompression，mvd)、三叉神经节微球囊压迫术(pbc)、三叉神经半月节经皮射频热凝术(percutaneous radiofrequency rhizotomy，prr)等。近几年来，pbc治疗三叉神经痛因其具有微小创面、疗效明显、经济成本低等特点越来越引起神经外科学者重视。pbc治疗是通过注入造影剂使球囊充盈以物理压迫三叉神经半月节，选择性损伤有髓粗神经纤维以阻碍痛觉传导，却保留无髓细神经纤维支配的角膜反射，从而达到治疗三叉神经痛的效果。
33.经研究发现，相关技术中，pbc治疗装置需要反复抽吸，才能把球囊导管内部的空气排出，这增加了医生的使用难度，并且空气排出的效果不佳，仍会残留部分空气，影响球囊的显影效果，从而影响治疗效果。基于此，本技术主要提供一种便于排气的医疗装置及穿刺设备。
34.参阅图1，图1示出了本技术一实施例中医疗装置1的结构示意图，本技术一实施例提供的医疗装置1包括球囊200、导管100以及输排气机构300。球囊200具有能够膨胀或收缩的腔体，腔体也即为膨胀腔。导管100具有与膨胀腔连通的通道(图中未示出)，导管100包括近端102和穿过球囊200的远端101，远端101具有排气口110。输排气机构300连接导管100，能够通过通道向膨胀腔注入流体，以使球囊200发生形变。输排气机构300包括导丝311和密封头313，导丝311可动地设于导管100内，且导丝311的远端凸伸出导管100的远端，导丝311的远端即朝向远端101的一端，密封头313设于导丝311的远端，密封头313在导丝311的作用下与排气口110选择性地密封连接，密封头313在导丝311的作用下相对导管100运动，以使得密封头313能够密封或敞开排气口110。通过设置导丝311连接密封头313，可以通过操作导丝311控制密封头313运动，使密封头313选择性地密封或打开排气口110，排气口110打开时，使得流体可以从导管100和球囊200中排出，空气排出的速度快、效果好，进而改善治疗效果。
35.在一些实施例中，医疗装置1用于压迫三叉神经半月节。可以理解的是，医疗装置1也可以用于患者的任何部分并且不限于三叉神经。医疗装置1如何贯穿身体插入和操纵将
取决于每个患者的身体内部构造以及使用者的治疗方式。
36.具体的，导管100呈细长的中空结构，且导管100具有柔性。中空部分为通道，用于流通、传输液体或气体。导管100可以包括加强元件或以其它方式被构造为具有相应强度的细长结构，并且在沿着导管100的纵长方向，在一些选定位置提供所需程度的刚度、柔性和扭矩。导管100可以具有不同大小、厚度或柔性的部分或部件，并且可以包括沿着其长度方向加强或以其它方式补充外壁或厚度的丝线、编织物、壁厚变化、另外的壁层或导管100部件、套筒或其它部件。
37.球囊200连接到导管100的远端101，并且膨胀腔与通道进行流体连通。在膨胀腔与通道进行流体连通的情况下，气体或液体可以通过导管100进入，并将球囊200胀大或收缩至不同的大小和形状。球囊200的大小和形状可以随着所需的不同解剖结构的身体不同部分而进行调整。球囊200可以胀大到至少一个直径，进一步的，球囊200可以膨胀直至具有一个不变的直径，或者，球囊200可以胀大并且具有多种不同的直径。球囊200可以包括连续地或者间隔地设有多个球囊单元，每个球囊单元可以具有相同的直径或具有不同的直径，不同直径的大小可以适用于不同的解剖结构，并且可以为患者定制。球囊200包括可膨胀材质，具体的，球囊200包含形状记忆材料或超弹性材料的自膨胀结构，例如，聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)、尼龙、聚氨酯、硅胶、热塑性弹性体(tpe/tpr)和/或乳胶。
38.手术过程中，医生将x光下球囊200充盈的形状作为治疗判断依据，经研究发现，对于某些病状当球囊200呈特定形状时治疗效果最佳，例如对于原发性三叉神经痛，球囊200呈“梨形”时治疗效果最佳。但是梨形的大小、形状很难通过影像中呈现的图形分辨，且不同医生也会有不同的判断，因此也会导致病人的疗效不一致。
39.由上述，在一个实施例中，球囊200外套设有金属件210，金属件210可以跟随球囊200发生形变，球囊200充盈时，套设的金属件210可以贴附在球囊200的外表面，金属件210能够在医学影像中显影。金属件210为包覆球囊200设置的金属网，金属网的形状随球囊200变化。金属网的两端连接在导管100外，并紧靠球囊200的两端设置，以全部包覆球囊200。治疗过程不注射造影剂，金属件210能够在医学影像中更明显地显示出来，且网状的金属件210能够基本贴合球囊200的形状，更有利于在影像中显示出球囊200膨胀后所形成的形状。进一步的，金属网由超细镍钛丝编织或其他具有一定强度和韧性金属丝状材质构成，金属网的直径越小，对球囊200的轮廓构形越贴合，金属网附在球囊200囊体表面，随着球囊200囊体形状变化而变化，可在x光下自主显示球囊200膨胀后的形状，以协助医生进行治疗判断。在其他实施例中，球囊200也可以不设置金属件210，而采用其他方式帮助球囊200显影。
40.由上述，在一个实施例中，球囊200可以包括可显影材质，当球囊200由含显影成分的材质构成时，可以不设置金属网。治疗过程不注射造影剂，球囊200就可以在x光下自主显示膨胀后的形状，节省了治疗步骤，更有助于协助医生进行治疗判断。
41.由上述，在一个实施例中，球囊200可以为至少双层结构，至少包括第一层囊体和设于第一层囊体外部的第二层囊体，第一层囊体或第二层囊体包括可显影材质。进一步的，第一层囊体和第二层囊体中的至少一个由包括可显影组分的材料构成。在球囊200注液充盈时，第一层囊体和第二层囊体共同膨胀，治疗过程不注射造影剂，第一层囊体或第二层囊体就可以在x光下自主显示膨胀后的形状，节省了治疗步骤，更有助于协助医生进行治疗判断，且两层囊体能够相互保护，增加球囊200的结构稳定性，任一层囊体破裂都不会影响治
疗过程。
42.进一步的，在一个实施例中，球囊200可以为至少双层结构，至少包括第一层囊体和设于第一层囊体外部的第二层囊体，第一层囊体和第二层囊体之间设有显影层。显影层可以为上述金属件，显影层也可以为显影涂料并涂设在第一层囊体的外表面或第二层囊体的内表面，显影层还可以为填充于第一层囊体和第二层囊体之间的气、液类显影材料。治疗过程不注射造影剂，显影层就可以在x光下自主显示膨胀后的形状，两层囊体相互保护，并对显影层起到保护作用。
43.不论设置显影材质还是金属件210，都可以避免球囊200破裂造影剂泄露进入人体内部，从而避免患者产生不良反应，进而降低手术风险。
44.导管100的远端101穿过球囊200，穿出球囊200的部分为导管100的端头，排气口110设于端头。在本实施例中，排气口110为朝向导管100纵长方向的开口，便于导丝311沿导管100纵长的方向运动以移动密封头313。在其他实施例中，排气口110也可以为位于导管100的侧壁上的开口。
45.图2示出了本技术一实施例中医疗装置1排气时的结构示意图。如图2所示，密封头313相对于导管100活动连接。密封头313包括直径大于导管100内径(排气口110直径)的第一部分和直径略大于或等于导管100内径(排气口110直径)的第二部分。直径大于导管100内径的第一部分位于导管100的外侧，第一部分位于排气口110外围，能够封堵住排气口110及排气口110的周边。如图3所示，导丝311控制密封头313朝远离导管100的方向运动，以使第一部分离开排气口110，使通道连通外部。直径略大于或等于导管100内径的第二部分直接连接导丝311，当密封头313密封排气口110时，第二部分进入通道并在内部封堵排气口110，导丝311控制密封头313朝远离导管100的方向运动，第二部分从通道和排气口110处脱离，使通道连通外部。
46.具体的，密封头313包括连接部3131和密封部，密封部设于排气口110的远离通道的一侧，连接部3131连接于突出部的导丝311之间，密封部为直径大于导管100内径的第一部分，连接部3131为直径略大于或等于导管100内径的第二部分。
47.进一步的，连接部3131直径略大于导管100内径，连接部3131包括可形变材质，导丝311控制密封头313朝向导管100的方向运动，连接部3131被拉进入排气口110处时发生形变，以增加连接部3131和导管100的结合紧密程度，提高密封效果。连接部3131的直径自密封部朝向导丝311方向逐渐减小，直径较小的一端能够更快速进入导管100内，而直径较大的一端能够发生形变以封堵排气口110。连接部3131包括形变层和刚性层，形变层套设在刚性层外部，形变层的外径自密封部朝向导丝311方向逐渐减小，刚性层连接导丝311和连接部3131，刚性层采用刚性材质，形变层采用可形变材质，以使连接部3131具有较好的密封效果的同时能够接受导丝311将密封头313向外推的作用力。
48.密封部呈球形、半球形或扇形，图4、图5示出了本技术一实施例中密封头的两种结构示意图。在一个实施例中，当密封部为球形时，球形密封部的最大外径大于排气口110直径，如图4所示，球形密封部3132连接连接部3131的一侧可以同为可形变材质，通过球形突出部3132的部分形变将排气口110封堵。在一个实施例中，当密封部为半球形或扇形时，半球形或扇形密封部3133的最大外径大于排气口110直径，如图5所示，半球形或扇形的边缘抵靠在排气口110外侧，配合连接部3131从内外分别包围排气口110，提高密封头313的密封
性。
49.输排气机构300包括通路阀，通路阀包括输入端和输出端，导管100连接于输出端，导丝311穿设于输入端和输出端，输液组件320连接于输入端。
50.在一个实施例中，输排气机构300包括切换组件310、输液组件320和三通阀330，三通阀330为上述通路阀。图3示出了本技术一实施例中切换组件310的结构示意图，如图3所示，切换组件310包括导丝311和连接导丝311的操作件312，操作件312设于导管100的近端102之外，操作件312被配置为控制导丝311沿导管100的运动，以带动密封头313的运动。输液组件320设于导管100的近端102之外，输液组件320与通道连通，能够向导管100输送流体。三通阀330包括第一输入端332、第二输入端333和输出端331，导管100连接于输出端331，导丝311穿设于第一输入端332和输出端331，输液组件320连接于第二输入端333。三通阀330内设有止逆结构，使得从输液组件320经过第二输入端333进入阀内的液体只能通过输出端331流出。
51.在一个实施例中，三通阀330可以替换为二通阀(图中未示出)，第一输入端332和第二输入端333合并为二通阀的输入端，导丝311和输液组件320共同连接至二通阀的输入端，导丝311从输入端进入并从输出端穿出，导管100连接二通阀的输出端。操作件312可以设置在二通阀的侧壁上，并且与侧壁滑动连接，通过操作件312相对于侧壁的滑动控制导丝311的动作。
52.导丝311和导管100之间为可释放地连接和/或可滑动地连接。在一个实施例中，导丝311和导管100同轴设置。导丝311可以相对于导管100沿着导管100的纵长方向自由地或受限地滑动。导丝311和导管100的内壁之间具有间隔，以使导丝311的滑动过程更加顺滑。导丝311可以为具有一定柔性的金属丝或具有一定刚性的聚合物材质，以便于能够将作用力作用于密封头313。导丝311还可以为能够沿纵长方向进行弹性形变和复位的材质，便于拉动导丝311使密封头313密封排气口110后对导丝311进行定位。
53.操作件312设于第一输入端332的外部，连接于导丝311远离密封头313的一端。操作件312具有保证使用者握持并操作的尺寸，操作件312的表面设有粗糙层，粗糙层能增加使用者与操作件312之间的握持摩擦力。操作件312上还设有能够与三通阀330的第一输入端332固定的定位结构，便于拉动导丝311使密封头313密封排气口110后，对操作件312的进行固定，保证密封头313稳定的密封排气口110。
54.第一输入端332、第二输入端333和输出端331均呈管形结构，第一输入端332、第二输入端333和输出端331共同形成“y”形结构。第一输入端332和第二输入端333之间具有夹角，夹角为锐角，能够保证使用者的输气操作和排气操作均在同一侧进行。在一个实施例中，三通阀330替换为二通阀时，输入端和输出端平行设置，二通阀整体呈直筒形。
55.输液组件320包括推注器321和开关阀322，推注器321用于输出流体，开关阀322设于导管100和推注器321之间。推注器321通过管路连接于第二输入端333，推注器321和第二输入端333之间的管路上设有开关阀322，用于控制输液组件320所在管路的通断。推注器321输入导管100的流体可以为气体或液体，气体或液体使球囊200膨胀，在一些实施例中，流体为生理盐水，生理盐水与待治疗部位组织具有同样的密度，更容易使球囊200到达治疗部位。在其他实施例中，流体为气体，切换组件310用于排出气体以调节球囊200的大小。
56.在一些实施例中，推注器321为手动式或者电动式推注器321，推注器321尤其包括
活塞组件，通过活塞运动实现向导管100输入流体。
57.在一些实施例中，输液组件320、切换组件310和导管100之间均为分体结构，输液组件320内的各部件也为分体结构，互相可拆卸连接，在需要使用时，再进行连接组装。
58.本技术的医疗装置1还可以应用于或配合于穿刺设备使用。图6示出了本技术一实施例中穿刺组件2的结构示意图，如图6所示，穿刺设备还包括穿刺组件2，穿刺组件2包括穿刺套10和设于穿刺套10中的穿刺针20，穿刺针20和医疗装置1能够可动地设于穿刺套10内。
59.穿刺套10的大小和尺寸可以设计成用于进入患者体内需要治疗的部位。穿刺套10的形状和尺寸可以提供足够的柱状和扭转强度，以支持标准介入手术，诸如从静脉或动脉进入并且进一步进入治疗部位。穿刺针20的远端101具有至少一个针面，可以刺穿所需要的人体内部结构。穿刺套10包括设于远端101的开口，穿刺针20的针面可以从该开口中伸出。穿刺组件2还包括设于穿刺针20近端102的第一手柄和设于穿刺套10近端102的第二手柄，第一手柄用于穿刺组件2送入指定位置后使用者操作将穿刺针20从穿刺套10中拔出，第二手柄用于操作者将整个穿刺组件2送入指定位置。
60.以下简要描述本技术的穿刺设备及其医疗装置1的工作原理。
61.第一步，操作第二手柄将穿刺组件2伸入人体的指定位置，利用穿刺针20建立通道后，操作第一手柄将穿刺针20从穿刺套10中抽出，保留穿刺套10位于当前位置。
62.第二步，将推注器321接入管路，打开开关阀322，操作推注器321通过三通阀330注入生理盐水，并同时操作操作件312以使密封头313与排气口110分离，进行排气。可以理解，第一步和第二步既可以同时进行，也可以先执行第一步或第二步中的一个。
63.第三步，持续操作推注器321注入生理盐水，此时排气口110可以处于打开状态，以便于空气彻底排出，当出气口有稳定流速的生理盐水排出时，可以认为空气全部排出，操作操作件312用密封头313封闭排气口110，并关闭第一输入端332。
64.第四步，将医疗装置1送入穿刺套10，并将导管100的远端101以及球囊200从穿刺套10的开口中伸出。
65.第五步，从推注器321处注入生理盐水，生理盐水进入导管100并最终进入球囊200，随着生理盐水的注入，球囊200逐渐膨胀。在球囊200膨胀前和膨胀后，均可以通过造影设备实时监测，调整位置使得球囊200位于治疗位置，即迈克腔处，调整推注器321控制球囊200的大小，并实时观察球囊200充盈后的形状，并进行所需的治疗。治疗时，关闭开关阀322并保持球囊当前的体积，根据病人情况确定压迫时间，推荐保持压迫1-2分钟。
66.第六步，完成治疗后，撤出医疗装置，并撤出穿刺套10。
67.综上，本技术提供的穿刺设备2及医疗装置1，通过设置导丝311连接密封头313，可以通过操作导丝311控制密封头313运动，使密封头313选择性地密封或打开排气口110，排气口110打开时，使得气体可以从导管100和球囊200中排出，空气排出的速度快、效果好，进而改善治疗效果。
68.本技术提供的球囊200外部套设金属件210或者采用显影材质制成，治疗过程不注射造影剂，球囊200就可以可在x光下自主显示膨胀后的形状，节省了治疗步骤，更有助于协助医生进行治疗判断。同时，还可以避免球囊200破裂造影剂泄露进入人体内部，从而避免患者产生不良反应，进而降低手术风险，且治疗过程不再需要大量的造影剂和注射器材，节省了医疗资源，降低了医疗设备的依赖性和成本。
69.以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
70.以上所述实施例仅表达了本技术的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对申请专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本技术构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本技术的保护范围。因此，本技术专利的保护范围应以所附权利要求为准。

技术特征：
1.一种医疗装置，其特征在于，包括球囊，具有能够膨胀或收缩的腔体；导管，具有与所述腔体连通的通道，所述导管的远端具有排气口；以及切换组件，连接所述导管，所述切换组件能够通过所述通道向所述腔体注入流体；所述切换组件包括导丝和密封头，所述导丝可动地设于所述导管内，且导丝的远端伸出所述导管的远端，所述密封头设于所述导丝的远端，所述导丝用于带动所述密封头相对所述导管运动，以使得所述密封头能够密封或敞开所述排气口。2.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述密封头包括连接部和密封部，所述密封部设于所述连接部的远离所述通道的一侧，所述连接部连接于所述突出部的所述导丝之间。3.根据权利要求1或2所述的医疗装置，其特征在于，所述密封头包括可形变的材质。4.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述切换组件还包括连接所述导丝的操作件，所述操作件设于所述导管的近端，所述操作件被配置为控制所述导丝在所述导管内运动，以带动所述密封头的运动。5.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述医疗装置还包括输液组件，所述输液组件设于所述导管的近端，所述输液组件与所述通道连通。6.根据权利要求5所述的医疗装置，其特征在于，所述输液组件包括推注器和开关阀，所述推注器用于向所述通道输送流体，所述开关阀设于所述导管和所述推注器之间，以导通或隔断所述流体的输送。7.根据权利要求5或6所述的医疗装置，其特征在于，所述医疗装置还包括通路阀，所述通路阀包括输入端和输出端，所述导管连接于所述输出端，所述导丝穿设于所述输入端和输出端，所述输液组件连接于所述输入端。8.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述球囊外套设有金属件，所述金属件被配置为跟随所述球囊发生形变。9.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述球囊包括可显影材质。10.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述球囊至少包括第一层囊体和设于所述第一层囊体外部的第二层囊体；所述第一层囊体或所述第二层囊体包括可显影材质；或，所述第一层囊体和所述第二层囊体之间设有显影层。11.一种穿刺设备，其特征在于，包括权利要求1至10任一项所述的医疗装置，所述穿刺设备还包括：穿刺组件，包括穿刺套和设于穿刺套中的穿刺针，所述医疗装置能够可动地设于所述穿刺套内。

技术总结
本申请涉及一种医疗装置及穿刺设备，包括：球囊，具有能够膨胀或收缩的腔体；导管，具有与所述腔体连通的通道，所述导管的远端具有排气口；以及切换组件，连接导管，切换组件能够通过通道向腔体注入流体以使球囊发生形变；切换组件包括导丝和密封头，导丝可动地设于导管内，且导丝的远端伸出导管的远端，密封头设于导丝的远端，导丝用于带动密封头相对导管运动，以使得密封头能够密封或敞开排气口。本申请通过设置导丝连接密封头，可以通过操作导丝控制密封头运动，使密封头选择性地密封或打开排气口，排气口打开时，使得气体可以从导管和球囊中排出，空气排出的速度快、效果好，进而改善治疗效果。善治疗效果。善治疗效果。


技术研发人员：卢淼 林昆 徐延峰 樊剑
受保护的技术使用者：南微纽诺医学科技（南京）有限公司
技术研发日：2023.08.18
技术公布日：2023/10/11