一种储能电池外壳专用PC辐照改性材料的制作方法

一种储能电池外壳专用pc辐照改性材料
技术领域
1.本发明涉及复合材料技术领域，具体为一种储能电池外壳专用pc辐照改性材料。


背景技术：

2.储能蓄电池主要是指使用于太阳能发电设备和风力发电设备以及可再生能源储蓄能源用的蓄电池，使用温度范围比较广，一般要求在-30～60℃的温度环境下可以正常运行；pc(聚碳酸酯)作为常见的储能电池外壳用材料，使用温度范围较大，制品尺寸稳定，是一种综合性能较好的工程塑料。
3.聚碳酸酯是指分子链中含有碳酸酯基的聚合物，可以看作是由二羟基化合物与碳酸的缩聚产物，可分为脂肪族、脂环族、芳香族以及脂肪-芳香族等类型，但聚碳酸酯存在某些缺陷，如耐磨性欠佳、热稳定性不足和韧性较差等，另外，还存在在与无机材料或有机高分子材料共混改性时往往存在界面强度弱、相容性差的问题；因此，本发明研究制备了一种具有优异的热稳定性、耐磨性和韧性的储能电池外壳专用pc辐照改性材料，使得pc能够更好的用于储能电池外壳。


技术实现要素：

4.本发明的目的在于提供一种储能电池外壳专用pc辐照改性材料，以解决上述背景技术中提出的问题。
5.为了解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：一种储能电池外壳专用pc辐照改性材料，所述储能电池外壳专用pc辐照改性材料是先在共聚聚碳酸酯中引入第三单体，再进行辐照改性制得。
6.优选的，所述共聚聚碳酸酯是1,4-丁二醇、异山梨醇和碳酸二苯酯进行熔融酯交换制得。
7.优选的，所述第三单体为柠檬酸基全氟聚醚叔胺；所述柠檬酸基全氟聚醚叔胺是全氟聚醚叔胺与柠檬酸基双环二醇反应制得；所述全氟聚醚叔胺是全氟聚醚酰氟与n,n-二甲基-1,3-丙二胺进行酰胺化反应制得。
8.优选的，所述辐照改性时，将引入第三单体的共聚聚碳酸酯进行微波辐照处理，再转移至酸性条件下继续进行辐照处理。
9.优选的，所述储能电池外壳专用pc辐照改性材料的制备方法，包括以下具体步骤：
10.(1)将柠檬盐、质量分数为5～8％的盐酸和冰乙酸按质量比1～3:40:1.6～1.8混合，升温至115～125℃，反应4～6h，用二氯甲烷萃取、饱和碳酸钠洗涤、无水硫酸钠干燥、抽滤，再次分散在柠檬盐质量2～3倍的甲醇中，搅拌均匀后加入柠檬盐质量0.1～0.12倍的硼氢化钠，室温下反应2～3h，再加入柠檬盐质量3.5～3.6倍的质量分数为10～20的盐酸和柠檬盐质量8～9倍的氢氧化钠，继续反应1～2h，用二氯甲烷萃取、无水硫酸镁干燥、抽滤、旋蒸，制得柠檬酸基双环二醇；
11.(2)将柠檬酸基双环二醇与无水乙醇按质量比1:20～30混合，搅拌均匀后加入柠
檬酸基双环二醇质量5～6倍的全氟聚醚叔胺，升温至60～65℃，回流反应4～5h，旋蒸，制得第三单体；
12.(3)将碳酸二苯酯、异山梨醇、1,4-丁二醇和乙酰丙酮锂混合置于反应釜中，在氮气氛围下，升温至118～122℃，压力为0.03～0.06mpa，反应40～50min后，加入碳酸二苯酯质量0.1～0.3倍的第三单体，升温至198～202℃，调节压力为0.2～0.4kpa，继续反应30～50min，制得改性材料；
13.(4)将改性材料进行第一次微波辐照处理后，转移至质量分数为5～8％的衣康酸水溶液中，进行第二次微波处理，捞出并用去离子水洗涤3～5次，烘干，制得储能电池外壳专用pc辐照改性材料。
14.优选的，上述步骤(1)中：柠檬盐的制备方法为：将柠檬酸、甲醛和浓硫酸按质量比1～2:80:0.2混合，升温至58～62℃h，回流反应6～8h，旋蒸并用二氯甲烷萃取、无水硫酸镁干燥、浓缩，制得1,3-丙酮二羧酸二甲酯；将氢氧化钠与甲醇按质量比2～3:50混合，搅拌均匀后转移至冰浴，以3～5ml/min的速率滴加氢氧化钠质量4～4.2倍的1,3-丙酮二羧酸二甲酯，低价完成后升温至60～70℃，反应3～5h，加入1,3-丙酮二羧酸二甲酯质量0.45～0.55倍的质量分数为30～50％的乙醛水溶液，搅拌均匀后静置10～12h，抽滤并用甲醇洗涤，最后真空干燥，制得柠檬盐。
15.优选的，上述步骤(2)中：全氟聚醚叔胺的制备方法为：将n,n-二甲基-1,3-丙二胺、三乙胺和乙醚按质量比1～1.08:1:10混合，在冰浴条件、50～100rpm搅拌下，以3～5ml/min的速率滴加三乙胺质量3.8～3.9倍的全氟聚醚酰氟，滴加完成后转移至室温反应40～50min后，升温至40～50℃，继续反应2～3h，旋蒸并用去离子水洗涤3～5次，烘干，制得全氟聚醚叔胺。
16.优选的，上述步骤(3)中：碳酸二苯酯、异山梨醇、1,4-丁二醇和乙酰丙酮锂的质量比为1:0.2～0.4:0.5～0.8:0.0004。
17.优选的，上述步骤(4)中：第一次微波功率为170～200w，时间为13～15min。
18.优选的，上述步骤(4)中：第二次微波功率为170～200w，时间为8～12min。
19.与现有技术相比，本发明所达到的有益效果是：
20.本发明制备的储能电池外壳专用pc辐照改性材料，是先在共聚聚碳酸酯中引入第三单体，再进行辐照改性制得；第三单体为柠檬酸基全氟聚醚叔胺；
21.共聚聚碳酸酯是1,4-丁二醇、异山梨醇和碳酸二苯酯进行熔融酯交换制得，在聚碳酸酯中引入直连二醇，降低了刚性，增强了材料的韧性；柠檬酸基全氟聚醚叔胺是全氟聚醚叔胺与柠檬酸基双环二醇反应制得，全氟聚醚叔胺是全氟聚醚酰氟与n,n-二甲基-1,3-丙二胺进行酰胺化反应制得；将疏水性的表面活性剂全氟聚醚叔胺连接在柠檬酸基双环二醇上，形成长链带有侧基的第三单体，具有较大的链间距，进入到共聚聚碳酸酯的结构的中，降低分子间相互作用的同时，形成柠檬酸基为中心的三维交联的网络结构，增强了共聚碳酸酯的耐热性，同时增益材料的韧性。
22.辐照改性时，将引入第三单体的共聚聚碳酸酯进行微波辐照处理，再转移至酸性条件下继续进行辐照处理；共聚聚碳酸酯中的环状结构在微波辐照的作用下开环，降低由于第三单体的引入提升的刚性，再转移至衣康酸溶液中，继续进行辐照处理，带有双键和羧基的衣康酸能够与开环的第三单体进行反应，使得材料表面的粗糙度增加，增强了材料的
耐磨性。
具体实施方式
23.下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。本发明实施例和对比例中全氟聚醚酰氟购于深圳丽生化工有限公司，其余试剂均为市售产品。
24.为了更清楚的说明本发明提供的方法通过以下实施例进行详细说明，将实施例和对比例中制备的储能电池外壳专用pc辐照改性材料的各指标测试方法如下：
25.韧性：将实施例和对比例制得的储能电池外壳专用pc辐照改性材料参照astm d638/iso 527进行断裂伸长率测试；
26.耐热性：将实施例和对比例制得的储能电池外壳专用pc辐照改性材料参照astm d648进行热变形温度测试；
27.耐磨性：将实施例和对比例制得的储能电池外壳专用pc辐照改性材料参照gb/t183301进行耐磨性测试。
28.实施例1
29.(1)将柠檬酸、甲醛和浓硫酸按质量比1:80:0.2混合，升温至58℃，回流反应6h，旋蒸并用二氯甲烷萃取、无水硫酸镁干燥、浓缩，制得1,3-丙酮二羧酸二甲酯；将氢氧化钠与甲醇按质量比2:50混合，搅拌均匀后转移至冰浴，以3ml/min的速率滴加氢氧化钠质量4倍的1,3-丙酮二羧酸二甲酯，低价完成后升温至60℃，反应3h，加入1,3-丙酮二羧酸二甲酯质量0.45倍的质量分数为30％的乙醛水溶液，搅拌均匀后静置10h，抽滤并用甲醇洗涤，最后真空干燥，制得柠檬盐；将柠檬盐、质量分数为5％的盐酸和冰乙酸按质量比1:40:1.6混合，升温至115℃，反应4h，用二氯甲烷萃取、饱和碳酸钠洗涤、无水硫酸钠干燥、抽滤，再次分散在柠檬盐质量2倍的甲醇中，搅拌均匀后加入柠檬盐质量0.1倍的硼氢化钠，室温下反应2h，再加入柠檬盐质量3.5倍的质量分数为10的盐酸和柠檬盐质量8倍的氢氧化钠，继续反应1h，用二氯甲烷萃取、无水硫酸镁干燥、抽滤、旋蒸，制得柠檬酸基双环二醇；
30.(2)将n,n-二甲基-1,3-丙二胺、三乙胺和乙醚按质量比1:1:10混合，在冰浴条件、50rpm搅拌下，以3ml/min的速率滴加三乙胺质量3.8倍的全氟聚醚酰氟，滴加完成后转移至室温反应40min后，升温至40℃，继续反应2h，旋蒸并用去离子水洗涤3次，烘干，制得全氟聚醚叔胺；将柠檬酸基双环二醇与无水乙醇按质量比1:20混合，搅拌均匀后加入柠檬酸基双环二醇质量5倍的全氟聚醚叔胺，升温至60℃，回流反应4h，旋蒸，制得第三单体；
31.(3)将碳酸二苯酯、异山梨醇、1,4-丁二醇和乙酰丙酮锂按质量比1:0.2:0.5:0.0004混合置于反应釜中，在氮气氛围下，升温至118℃，压力为0.03mpa，反应40min后，加入碳酸二苯酯质量0.1倍的第三单体，升温至198℃，调节压力为0.2kpa，继续反应30～50min，制得改性材料；
32.(4)将改性材料进行第一次微波辐照处理，第一次微波功率为170w，时间为13min，转移至质量分数为5％的衣康酸水溶液中，进行第二次微波处理，第二次微波功率为170w，时间为8min，捞出并用去离子水洗涤3次，烘干，制得储能电池外壳专用pc辐照改性材料。
33.实施例2
34.(1)将柠檬酸、甲醛和浓硫酸按质量比1.5:80:0.2混合，升温至60℃，回流反应7h，旋蒸并用二氯甲烷萃取、无水硫酸镁干燥、浓缩，制得1,3-丙酮二羧酸二甲酯；将氢氧化钠与甲醇按质量比2.5:50混合，搅拌均匀后转移至冰浴，以4ml/min的速率滴加氢氧化钠质量4.1倍的1,3-丙酮二羧酸二甲酯，低价完成后升温至65℃，反应4h，加入1,3-丙酮二羧酸二甲酯质量0.5倍的质量分数为40％的乙醛水溶液，搅拌均匀后静置11h，抽滤并用甲醇洗涤，最后真空干燥，制得柠檬盐；将柠檬盐、质量分数为6.5％的盐酸和冰乙酸按质量比2:40:1.7混合，升温至120℃，反应5h，用二氯甲烷萃取、饱和碳酸钠洗涤、无水硫酸钠干燥、抽滤，再次分散在柠檬盐质量2.5倍的甲醇中，搅拌均匀后加入柠檬盐质量0.11倍的硼氢化钠，室温下反应2.5h，再加入柠檬盐质量3.55倍的质量分数为15的盐酸和柠檬盐质量8.5倍的氢氧化钠，继续反应1.5h，用二氯甲烷萃取、无水硫酸镁干燥、抽滤、旋蒸，制得柠檬酸基双环二醇；
35.(2)将n,n-二甲基-1,3-丙二胺、三乙胺和乙醚按质量比1.04:1:10混合，在冰浴条件、80rpm搅拌下，以4ml/min的速率滴加三乙胺质量3.85倍的全氟聚醚酰氟，滴加完成后转移至室温反应45min后，升温至45℃，继续反应2.5h，旋蒸并用去离子水洗涤4次，烘干，制得全氟聚醚叔胺；将柠檬酸基双环二醇与无水乙醇按质量比1:25混合，搅拌均匀后加入柠檬酸基双环二醇质量5.5倍的全氟聚醚叔胺，升温至63℃，回流反应4,5h，旋蒸，制得第三单体；
36.(3)将碳酸二苯酯、异山梨醇、1,4-丁二醇和乙酰丙酮锂按质量比1:0.3:0.65:0.0004混合置于反应釜中，在氮气氛围下，升温至120℃，压力为0.045mpa，反应45min后，加入碳酸二苯酯质量0.2倍的第三单体，升温至200℃，调节压力为0.3kpa，继续反应40min，制得改性材料；
37.(4)将改性材料进行第一次微波辐照处理，第一次微波功率为185w，时间为14min，转移至质量分数为6％的衣康酸水溶液中，进行第二次微波处理，第二次微波功率为185w，时间为10min，捞出并用去离子水洗涤3～5次，烘干，制得储能电池外壳专用pc辐照改性材料。
38.实施例3
39.(1)将柠檬酸、甲醛和浓硫酸按质量比2:80:0.2混合，升温至62℃，回流反应8h，旋蒸并用二氯甲烷萃取、无水硫酸镁干燥、浓缩，制得1,3-丙酮二羧酸二甲酯；将氢氧化钠与甲醇按质量比3:50混合，搅拌均匀后转移至冰浴，以5ml/min的速率滴加氢氧化钠质量4.2倍的1,3-丙酮二羧酸二甲酯，低价完成后升温至70℃，反应5h，加入1,3-丙酮二羧酸二甲酯质量0.55倍的质量分数为50％的乙醛水溶液，搅拌均匀后静置12h，抽滤并用甲醇洗涤，最后真空干燥，制得柠檬盐；将柠檬盐、质量分数为8％的盐酸和冰乙酸按质量比3:40:1.8混合，升温至125℃，反应6h，用二氯甲烷萃取、饱和碳酸钠洗涤、无水硫酸钠干燥、抽滤，再次分散在柠檬盐质量3倍的甲醇中，搅拌均匀后加入柠檬盐质量0.12倍的硼氢化钠，室温下反应3h，再加入柠檬盐质量3.6倍的质量分数为20的盐酸和柠檬盐质量9倍的氢氧化钠，继续反应1～2h，用二氯甲烷萃取、无水硫酸镁干燥、抽滤、旋蒸，制得柠檬酸基双环二醇；
40.(2)将n,n-二甲基-1,3-丙二胺、三乙胺和乙醚按质量比1.08:1:10混合，在冰浴条件、100rpm搅拌下，以5ml/min的速率滴加三乙胺质量3.9倍的全氟聚醚酰氟，滴加完成后转
移至室温反应50min后，升温至50℃，继续反应3h，旋蒸并用去离子水洗涤5次，烘干，制得全氟聚醚叔胺；将柠檬酸基双环二醇与无水乙醇按质量比1:30混合，搅拌均匀后加入柠檬酸基双环二醇质量6倍的全氟聚醚叔胺，升温至65℃，回流反应5h，旋蒸，制得第三单体；
41.(3)将碳酸二苯酯、异山梨醇、1,4-丁二醇和乙酰丙酮锂按质量比1:0.4:0.8:0.0004混合置于反应釜中，在氮气氛围下，升温至122℃，压力为0.06mpa，反应50min后，加入碳酸二苯酯质量0.3倍的第三单体，升温至202℃，调节压力为0.4kpa，继续反应50min，制得改性材料；
42.(4)将改性材料进行第一次微波辐照处理，第一次微波功率为200w，时间为15min，转移至质量分数为8％的衣康酸水溶液中，进行第二次微波处理，第二次微波功率为200w，时间为12min，捞出并用去离子水洗涤5次，烘干，制得储能电池外壳专用pc辐照改性材料。
43.对比例1
44.对比例1的组成同实施例2。该储能电池外壳专用pc辐照改性材料的制作方法与实施例2的区别仅在第三单体仅为全氟聚醚叔胺。
45.对比例2
46.对比例2的组成同实施例2。该储能电池外壳专用pc辐照改性材料的制作方法与实施例2的区别仅在于第三单体仅为柠檬酸基双环二醇。
47.对比例3
48.对比例3的组成同实施例2。该储能电池外壳专用pc辐照改性材料的制作方法与实施例2的区别仅在于辐照改性时不进行第一次微波辐照处理。
49.对比例4
50.对比例4的组成同实施例2。该储能电池外壳专用pc辐照改性材料的制作方法与实施例2的区别仅在于辐照改性时仅进行第一次微波辐照处理。
51.效果例
52.下表1给出了采用本发明实施例1至3与对比例1至4的储能电池外壳专用pc辐照改性材料的性能分析结果：
53.表1
[0054] 断裂伸长率(％)热变形温度(℃)耐磨性(cc)实施例1119139≥6实施例2119141≥6实施例3120139≥6对比例1109131≥6对比例2107129≥6对比例31111372对比例41151393
[0055]
通过表1中实施例与对比例的实验数据比较可以明显发现，实施例1、2、3制备的储能电池外壳专用pc辐照改性材料具有较优异的韧性、耐热性和耐磨性。
[0056]
从实施例1、实施例2、实施例3和对比例1、对比例2的实验数据比较可发现，将全氟聚醚酰氟与n,n-二甲基-1,3-丙二胺进行酰胺化反应制得的全氟聚醚叔胺，与柠檬酸基双环二醇反应制得的柠檬酸基全氟聚醚叔胺，形成长链带有侧基的第三单体，具有较大的链
间距，进入到共聚聚碳酸酯的结构的中，降低分子间相互作用的同时，形成柠檬酸基为中心的三维交联的网络结构，增强了共聚碳酸酯的热稳定性，并增益了材料的韧性；
[0057]
从实施例1、实施例2、实施例3和对比例3、对比例4的实验数据比较可发现，将引入第三单体的共聚聚碳酸酯进行微波辐照处理，再转移至衣康酸中继续进行辐照处理，环状结构在微波辐照的作用下开环，降低由于第三单体的引入提升的刚性，再转移至衣康酸溶液中，继续进行辐照处理，带有双键和羧基的衣康酸能够与开环的第三单体进行反应，使得材料表面的粗糙度增加，增强了材料的耐磨性。
[0058]
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何标记视为限制所涉及的权利要求。

技术特征：
1.一种储能电池外壳专用pc辐照改性材料，其特征在于，所述储能电池外壳专用pc辐照改性材料是先在共聚聚碳酸酯中引入第三单体，再进行辐照改性制得。2.根据权利要求1所述的一种储能电池外壳专用pc辐照改性材料，其特征在于，所述共聚聚碳酸酯是1,4-丁二醇、异山梨醇和碳酸二苯酯进行熔融酯交换制得。3.根据权利要求1所述的一种储能电池外壳专用pc辐照改性材料，其特征在于，所述第三单体为柠檬酸基全氟聚醚叔胺；所述柠檬酸基全氟聚醚叔胺是全氟聚醚叔胺与柠檬酸基双环二醇反应制得；所述全氟聚醚叔胺是全氟聚醚酰氟与n,n-二甲基-1,3-丙二胺进行酰胺化反应制得。4.根据权利要求2所述的一种储能电池外壳专用pc辐照改性材料，其特征在于，所述辐照改性时，将引入第三单体的共聚聚碳酸酯进行微波辐照处理，再转移至酸性条件下继续进行辐照处理。5.根据权利要求1所述的一种储能电池外壳专用pc辐照改性材料，其特征在于，所述储能电池外壳专用pc辐照改性材料的制备方法，包括以下具体步骤：(1)将柠檬盐、质量分数为5～8％的盐酸和冰乙酸按质量比1～3:40:1.6～1.8混合，升温至115～125℃，反应4～6h，用二氯甲烷萃取、饱和碳酸钠洗涤、无水硫酸钠干燥、抽滤，再次分散在柠檬盐质量2～3倍的甲醇中，搅拌均匀后加入柠檬盐质量0.1～0.12倍的硼氢化钠，室温下反应2～3h，再加入柠檬盐质量3.5～3.6倍的质量分数为10～20的盐酸和柠檬盐质量8～9倍的氢氧化钠，继续反应1～2h，用二氯甲烷萃取、无水硫酸镁干燥、抽滤、旋蒸，制得柠檬酸基双环二醇；(2)将柠檬酸基双环二醇与无水乙醇按质量比1:20～30混合，搅拌均匀后加入柠檬酸基双环二醇质量5～6倍的全氟聚醚叔胺，升温至60～65℃，回流反应4～5h，旋蒸，制得第三单体；(3)将碳酸二苯酯、异山梨醇、1,4-丁二醇和乙酰丙酮锂混合置于反应釜中，在氮气氛围下，升温至118～122℃，压力为0.03～0.06mpa，反应40～50min后，加入碳酸二苯酯质量0.1～0.3倍的第三单体，升温至198～202℃，调节压力为0.2～0.4kpa，继续反应30～50min，制得改性材料；(4)将改性材料进行第一次微波辐照处理后，转移至质量分数为5～8％的衣康酸水溶液中，进行第二次微波处理，捞出并用去离子水洗涤3～5次，烘干，制得储能电池外壳专用pc辐照改性材料。6.根据权利要求5所述的一种储能电池外壳专用pc辐照改性材料，其特征在于，上述步骤(1)中：柠檬盐的制备方法为：将柠檬酸、甲醛和浓硫酸按质量比1～2:80:0.2混合，升温至58～62℃，回流反应6～8h，旋蒸并用二氯甲烷萃取、无水硫酸镁干燥、浓缩，制得1,3-丙酮二羧酸二甲酯；将氢氧化钠与甲醇按质量比2～3:50混合，搅拌均匀后转移至冰浴，以3～5ml/min的速率滴加氢氧化钠质量4～4.2倍的1,3-丙酮二羧酸二甲酯，低价完成后升温至60～70℃，反应3～5h，加入1,3-丙酮二羧酸二甲酯质量0.45～0.55倍的质量分数为30～50％的乙醛水溶液，搅拌均匀后静置10～12h，抽滤并用甲醇洗涤，最后真空干燥，制得柠檬盐。7.根据权利要求5所述的一种储能电池外壳专用pc辐照改性材料，其特征在于，上述步骤(2)中：全氟聚醚叔胺的制备方法为：将n,n-二甲基-1,3-丙二胺、三乙胺和乙醚按质量比
1～1.08:1:10混合，在冰浴条件、50～100rpm搅拌下，以3～5ml/min的速率滴加三乙胺质量3.8～3.9倍的全氟聚醚酰氟，滴加完成后转移至室温反应40～50min后，升温至40～50℃，继续反应2～3h，旋蒸并用去离子水洗涤3～5次，烘干，制得全氟聚醚叔胺。8.根据权利要求5所述的一种储能电池外壳专用pc辐照改性材料，其特征在于，上述步骤(3)中：碳酸二苯酯、异山梨醇、1,4-丁二醇和乙酰丙酮锂的质量比为1:0.2～0.4:0.5～0.8:0.0004。9.根据权利要求5所述的一种储能电池外壳专用pc辐照改性材料，其特征在于，上述步骤(4)中：第一次微波功率为170～200w，时间为13～15min。10.根据权利要求5所述的一种储能电池外壳专用pc辐照改性材料，其特征在于，上述步骤(4)中：第二次微波功率为170～200w，时间为8～12min。

技术总结
本发明公开了一种储能电池外壳专用PC辐照改性材料，涉及复合材料技术领域。本发明制备的储能电池外壳专用PC辐照改性材料，是先在共聚聚碳酸酯中引入第三单体，再进行辐照改性制得；共聚聚碳酸酯是1,4-丁二醇、异山梨醇和碳酸二苯酯进行熔融酯交换制得，柠檬酸基全氟聚醚叔胺是全氟聚醚叔胺与柠檬酸基双环二醇反应制得，全氟聚醚叔胺是全氟聚醚酰氟与N,N-二甲基-1,3-丙二胺进行酰胺化反应制得，增强了共聚碳酸酯的耐热性，同时增益材料的韧性；辐照改性时，将引入第三单体的共聚聚碳酸酯进行微波辐照处理，再转移至酸性条件下继续进行辐照处理，增强了材料的耐磨性。增强了材料的耐磨性。


技术研发人员：李定标 陶万金 陈志贤 卢其勇
受保护的技术使用者：东莞市卡帝德塑化科技有限公司
技术研发日：2023.07.20
技术公布日：2023/10/15