一种防除加拿大一枝黄花的除草剂的制作方法

1.本技术涉及环境保护技术领域，更具体地说，它涉及一种防除加拿大一枝黄花的除草剂。


背景技术：

2.加拿大一枝黄花是菊科，一枝黄花属植物，原产于北美，2010年被列入《中国外来入侵物种名单》，主要生长在河滩、荒地、公路两旁、农田边、农村住宅四周，且繁殖能力强，传播速度快，生长周期长，严重破坏当地生态平衡，威胁本地生物多样性。因此，防除加拿大一枝黄花，维护本地生态平衡、保护当地生物多样性已经是迫在眉睫，必须人为干预防除；而人工物理防控手段成本高，防除不彻底，更无法适应成片暴发的加拿大一枝黄花的防控，因此，更多地采用化学方法进行防除。
3.目前，对加拿大一枝黄花的防除效果较好的除草剂，有氯氟吡氧乙酸、二甲四氯钠、草甘膦、麦草畏、草甘三氯吡、甲嘧磺隆、环嗪酮等，但这些除草剂存在见效慢，药剂用量大的缺点，同时在长期大量使用化学除草剂的情况下，会对土壤和水质造成严重污染。因此，亟需提出一种防除加拿大一枝黄花的除草剂，以解决现有的除草剂对加拿大一枝黄花的防除效果不佳，严重污染环境的问题，提高除草剂对加拿大一枝黄花的防除效果，减少对环境的污染，使得防除加拿大一枝黄花的除草剂具有良好的应用前景。


技术实现要素：

4.为了解决现有的除草剂对加拿大一枝黄花的防除效果不佳，严重污染环境的问题，本技术提供了一种防除加拿大一枝黄花的除草剂。
5.本技术提供了一种防除加拿大一枝黄花的除草剂，采用如下的技术方案：一种防除加拿大一枝黄花的除草剂，包括以下重量份原料：10-30份第一除草成分、20-40份第二除草成分、6-10份表面活性剂、3-8份增稠剂、2-3份稳定剂；所述第一除草成分，包括以下重量份原料：20-40份草甘磷、11-20份甲磺隆、0.1-2份芸苔素、3-8份烷基多糖苷、10-20份β-环糊精、5-15份环氧氯丙烷、20-40份乙醇、30-50份naoh溶液、40-80份水。
6.通过采用上述技术方案，本技术的防除加拿大一枝黄花的除草剂包括第一除草成分、第二除草成分，第一除草成分在前期发挥除草功效，第二除草成分缓慢释放有效成分，第一除草成分与第二除草成分相互作用，使得本技术的除草剂能够连续发挥除草效果，延长除草效果，达到彻底防除加拿大一枝黄花的目的，同时二者的配合使用，能够减少第一除草成分中有效成分草甘磷、甲磺隆的用量，进而减少对土壤的伤害和环境的污染；本技术中还添加了表面活性剂、增稠剂、稳定剂，可以提高第一除草成分与第二除草成分对加拿大一枝黄花的润湿性和渗透性，能够促进第一除草成分与第二除草成分更好地发挥除草功能，从而增加本技术的除草剂对加拿大一枝黄花的防除效果，提高除草效率，不返青且药效持久，对土壤伤害小，使得本技术的除草剂具有可持续发展的积极意义。
7.优选的，所述第一除草成分，由以下方法制得：s11、先将β-环糊精溶于naoh溶液中，充分溶解后，加入环氧氯丙烷，保持相同的温度和转速，继续搅拌，然后加入乙醇，静置一段时间，过滤，干燥，得改性β-环糊精；s12、将步骤s11所得的改性β-环糊精加入水中，随后加入草甘磷、甲磺隆、芸苔素、烷基多糖苷，充分搅拌，干燥，得第一除草成分。
8.进一步，优选的，所述第一除草成分，由以下方法制得：s11、先将β-环糊精溶于20-30wt％naoh溶液中，在温度为60-80℃下，以转速400-800r/min搅拌20-60min，充分溶解后，加入环氧氯丙烷，保持相同的温度和转速，继续搅拌1-2h，然后加入乙醇，静置30-50min，过滤，干燥，得改性β-环糊精；s12、将步骤s11所得的改性β-环糊精加入水中，超声分散40-60min后，加入草甘磷、甲磺隆、芸苔素、烷基多糖苷，在40-50℃下，以转速600-800r/min搅拌40-60min后，过滤，干燥，得第一除草成分。
9.通过上述技术方案，本技术在制备第一除草成分的过程中，利用环氧氯丙烷对β-环糊精进行改性，使得β-环糊精的空腔两端构成了疏水环境，增强了与疏水性客体分子的相互作用，同时环氧氯丙烷作为连接单元的间隔臂，能够扩大了改性β-环糊精的有效空腔；使得草甘磷、甲磺隆能够更好地进入改性β-环糊精的空腔内，形成性能稳定的第一除草成分，提高第一除草成分的水溶性，减少了第一除草成分在土壤中的吸附，促进第一除草成分从土壤中解吸，进而降低了第一除草成分在土壤中的残留，减少了土壤的伤害。
10.本技术的第一除草成分中有效除草成分为草甘磷和甲磺隆，草甘磷为触杀性药剂，甲磺隆为内吸性药剂，二者协同作用，减少单一组分的用量，降低了除草成分的残留；同时芸苔素是一种环保高效的植物生长调节剂，渗透强、内吸快，能有效增加叶绿素含量，提高光合作用效率，芸苔素的添加，可以促进草甘磷和甲磺隆在加拿大一枝黄花木质部的传导，从而进一步提高草甘磷和甲磺隆的除草效果，减少二者的用量；烷基多糖苷能够使各物质分散均匀，有效提高第一除草成分的除草效果，本技术的第一除成分，各组分之间相互协助，共同作用，使得本技术的除草剂能够有效防除加拿大一枝黄花。
11.另外，本技术在制备第一除草成分的过程中，控制各工艺参数，使制得第一除草成分在与第二成分混合使用，能够最大限度发挥除草药效。
12.优选的，所述第二除草成分，包括以下重量份原料：17-26份1,8-桉叶素、6-10份卵磷脂、10-20份壳聚糖、1-5份羟基磷灰石、8-15份海藻酸钠、20-40份柠檬酸溶液、30-50份水。
13.优选的，所述第二除草成分，由以下方法制得：s21、将1,8-桉叶素、卵磷脂加入水中，充分搅拌后，得乳浊液；s22、先将壳聚糖、羟基磷灰石、海藻酸钠加入柠檬酸溶液中，充分溶解后，再加入步骤s21所得的乳浊液，均质后，进行冷冻干燥，得第二除草成分。
14.进一步，优选的，所述第二除草成分，由以下方法制得：s21、将1,8-桉叶素、卵磷脂加入水中，以转速200-600r/min搅拌30-60min后，得乳浊液；s22、先将壳聚糖、羟基磷灰石、海藻酸钠加入5-20wt％柠檬酸溶液中，以转速600-800r/min搅拌1-2h，充分溶解后，再加入步骤s21所得的乳浊液，在压强为40-50mpa下均质10-20min后，最后在温度为40-(-20)℃进行冷冻干燥1-2h，得第二除草成分。
15.通过采用上述技术方案，本技术在制备第二除草成分时，以天然生物除草成分1,8-桉叶素为囊芯，并以卵磷脂为乳化剂，使得1,8-桉叶素充分乳化成水包油的液珠，促进壳聚糖更好地包覆1,8-桉叶素，形成性能稳定的微球，作为第二除草成分；在微球的表面还含有羟基磷灰石和海藻酸钠，二者均具有亲水性和缓慢降解的性能，促进壳聚糖的降解，使得第二除草成分中的1,8-桉叶能够缓慢释放，协助第一除草组分，极大地提高了本技术的除草剂对加拿大一枝黄花的防除功能。
16.优选的，所述表面活性剂由质量比为3-10:7的槐糖脂和木质素磺酸钠混合而得。
17.通过采用上述技术方案，本技术的表面活性剂由槐糖脂和木质素磺酸钠混合而得，二者协同作用，使除草剂的渗透和润湿效果加强，进一步提高除草剂的除草效果，大幅提高除草效率，可以在短时期内完成防除加拿大一枝黄花的指标。
18.优选的，所述增稠剂由质量比为1:2-4的有机膨润土和魔芋胶混合而得。
19.通过采用上述技术方案，本技术的增稠剂由有机膨润土和魔芋胶混合而得，并且二者的质量比控制在一定的范围内，能够使本技术的除草剂对加拿大一枝黄花的防除效果好、见效快，且减轻了除草剂对环境的潜在威胁。
20.优选的，所述稳定剂为苹果酸和/或肉桂酸。
21.进一步，优选的，所述稳定剂由苹果酸和肉桂酸混合而得。
22.通过采用上述技术方案，本技术的稳定剂为苹果酸和/或肉桂酸，能够增加各组分的稳定性，减慢反应，保持化学平衡，降低表面张力，防止光、热分解或氧化分解等作用，进而提高本技术的除草剂对加拿大一枝黄花的防除效果。
23.优选的，所述防除加拿大一枝黄花的除草剂的制备方法，如下：按配方，取第一除草成分、第二除草成分、表面活性剂、增稠剂、稳定剂进行搅拌均匀，干燥，得防除加拿大一枝黄花的除草剂。
24.进一步，优选的，所述防除加拿大一枝黄花的除草剂的制备方法，具体如下：按配方，取第一除草成分、第二除草成分、表面活性剂、增稠剂、稳定剂，以转速200-400r/min进行均匀混合20-40min，在30-40℃干燥1-2h，得防除加拿大一枝黄花的除草剂。
25.通过采用上述技术方案，本技术在制备防除加拿大一枝黄花的除草剂的过程中，控制各工艺参数，使最终获得的防除加拿大一枝黄花的除草剂的除草性能更加优异；且本技术的防除加拿大一枝黄花的除草剂的制备方法，步骤简单，成本低，适合工业化生产。
26.综上所述，本技术具有以下有益效果：1、本技术的防除加拿大一枝黄花的除草剂，包括第一除草成分、第二除草成分、表面活性剂、增稠剂、稳定剂，各组分相互作用，使得本技术的除草剂具有触杀、内吸、封闭等多种作用，能够达到有效防除加拿大一枝黄花的目的，同时减少对土壤的污染。
27.2、本技术的第一除草成分，包括草甘磷、甲磺隆、芸苔素、烷基多糖苷、改性β-环糊精，降低有效成分用量和生产成本，使得本技术的除草剂具有高效、低毒、低污染、见效快、低成本等优点。
28.1.本技术的第二除草成分是利用壳聚糖包覆1,8-桉叶素而形成的微球，第二除草成分能够缓慢释放1,8-桉叶素，使得本技术的除草剂能够较长时间作用于加拿大一枝黄花，达到有效防除的目的。
29.2.本技术的防除加拿大一枝黄花的除草剂的制备方法，步骤简单，成本低，制得除草剂对加拿大一枝黄花的防除具有显著的效果，对维持生态系统的平衡具有积极的意义。
具体实施方式
30.以下结合实施例对本技术作进一步详细说明。
31.制备例1-5以及对比制备例1-5提供了第一除草成分及其制备方法。
32.制备例1第一除草成分，包括以下原料：20g草甘磷、11g甲磺隆、0.1g芸苔素、3g烷基多糖苷、10gβ-环糊精、5g环氧氯丙烷、20g乙醇、30g naoh溶液、40g水。
33.第一除草成分，由以下方法制得：s11、先将β-环糊精溶于30wt％naoh溶液中，在温度为60℃下，以转速400r/min搅拌60min，充分溶解后，加入环氧氯丙烷，保持相同的温度和转速，继续搅拌2h，然后加入乙醇，静置30min，过滤，干燥，得改性β-环糊精；s12、将步骤s11所得的改性β-环糊精加入水中，超声分散40min后，加入草甘磷、甲磺隆、芸苔素、烷基多糖苷，在40℃下，以转速600r/min搅拌60min后，过滤，干燥，得第一除草成分。
34.制备例2第一除草成分，包括以下原料：25g草甘磷、13g甲磺隆、0.5g芸苔素、4g烷基多糖苷、12gβ-环糊精、7g环氧氯丙烷、25g乙醇、35g naoh溶液、50g水。
35.第一除草成分，由以下方法制得：s11、先将β-环糊精溶于28wt％naoh溶液中，在温度为65℃下，以转速500r/min搅拌50min，充分溶解后，加入环氧氯丙烷，保持相同的温度和转速，继续搅拌1.8h，然后加入乙醇，静置3min，过滤，干燥，得改性β-环糊精；s12、将步骤s11所得的改性β-环糊精加入水中，超声分散45min后，加入草甘磷、甲磺隆、芸苔素、烷基多糖苷，在42℃下，以转速650r/min搅拌55min后，过滤，干燥，得第一除草成分。
36.制备例3第一除草成分，包括以下原料：30g草甘磷、15g甲磺隆、1g芸苔素、5g烷基多糖苷、15gβ-环糊精、10g环氧氯丙烷、30g乙醇、40g naoh溶液、60g水。
37.第一除草成分，由以下方法制得：s11、先将β-环糊精溶于25wt％naoh溶液中，在温度为70℃下，以转速600r/min搅拌40min，充分溶解后，加入环氧氯丙烷，保持相同的温度和转速，继续搅拌1.5h，然后加入乙醇，静置40min，过滤，干燥，得改性β-环糊精；s12、将步骤s11所得的改性β-环糊精加入水中，超声分散50min后，加入草甘磷、甲磺隆、芸苔素、烷基多糖苷，在45℃下，以转速700r/min搅拌50min后，过滤，干燥，得第一除草成分。
38.制备例4第一除草成分，包括以下原料：35g草甘磷、17g甲磺隆、1.5g芸苔素、7g烷基多糖苷、18gβ-环糊精、12g环氧氯丙烷、35g乙醇、45g naoh溶液、70g水。
39.第一除草成分，由以下方法制得：s11、先将β-环糊精溶于22wt％naoh溶液中，在温度为75℃下，以转速700r/min搅拌30min，充分溶解后，加入环氧氯丙烷，保持相同的温度和转速，继续搅拌1.2h，然后加入乙醇，静置45min，过滤，干燥，得改性β-环糊精；s12、将步骤s11所得的改性β-环糊精加入水中，超声分散55min后，加入草甘磷、甲磺隆、芸苔素、烷基多糖苷，在48℃下，以转速750r/min搅拌45min后，过滤，干燥，得第一除草成分。
40.制备例5第一除草成分，包括以下原料：40g草甘磷、20g甲磺隆、2g芸苔素、8g烷基多糖苷、20gβ-环糊精、15g环氧氯丙烷、40g乙醇、30-50g naoh溶液、80g水。
41.第一除草成分，由以下方法制得：s11、先将β-环糊精溶于20wt％naoh溶液中，在温度为80℃下，以转速800r/min搅拌20min，充分溶解后，加入环氧氯丙烷，保持相同的温度和转速，继续搅拌1h，然后加入乙醇，静置50min，过滤，干燥，得改性β-环糊精；s12、将步骤s11所得的改性β-环糊精加入水中，超声分散60min后，加入草甘磷、甲磺隆、芸苔素、烷基多糖苷，在50℃下，以转速800r/min搅拌40min后，过滤，干燥，得第一除草成分。
42.对比制备例1对比制备例1，与制备例1的不同之处，仅在于：β-环糊精不进行改性步骤s11的改性，直接进行步骤s12的操作。
43.对比制备例2对比制备例2，与制备例1的不同之处，仅在于不添加芸苔素。
44.对比制备例3对比制备例3，与制备例1的不同之处，仅在于：不添加烷基多糖苷。
45.对比制备例4对比制备例4，与制备例1的不同之处，仅在于：用等量的草甘磷替换甲磺隆。
46.对比制备例5对比制备例5，与制备例1的不同之处，仅在于：用等量的甲磺隆替换草甘磷。
47.制备例6-10以及对比制备例6-8提供了第二除草成分及其制备方法。
48.制备例6第二除草成分，包括以下原料：17g 1,8-桉叶素、6g卵磷脂、10g壳聚糖、1g羟基磷灰石、8g海藻酸钠、20g柠檬酸溶液、30g水。
49.第二除草成分，由以下方法制得：s21、将1,8-桉叶素、卵磷脂加入水中，以转速200r/min搅拌60min后，得乳浊液；s22、先将壳聚糖、羟基磷灰石、海藻酸钠加入20wt％柠檬酸溶液中，以转速600r/min搅拌1h，充分溶解后，再加入步骤s21所得的乳浊液，在压强为40mpa下均质20min后，最后在温度为40℃进行冷冻干燥1h，得第二除草成分。
50.制备例7第二除草成分，包括以下原料：19g 1,8-桉叶素、7g卵磷脂、12g壳聚糖、2g羟基磷
灰石、10g海藻酸钠、25g柠檬酸溶液、35g水。
51.第二除草成分，由以下方法制得：s21、将1,8-桉叶素、卵磷脂加入水中，以转速400r/min搅拌55min后，得乳浊液；s22、先将壳聚糖、羟基磷灰石、海藻酸钠加入15wt％柠檬酸溶液中，以转速650r/min搅拌1.8h，充分溶解后，再加入步骤s21所得的乳浊液，在压强为42mpa下均质18min后，最后在温度为35℃进行冷冻干燥1.2h，得第二除草成分。
52.制备例8第二除草成分，包括以下原料：22g 1,8-桉叶素、8g卵磷脂、15g壳聚糖、3g羟基磷灰石、12g海藻酸钠、30g柠檬酸溶液、40g水。
53.第二除草成分，由以下方法制得：s21、将1,8-桉叶素、卵磷脂加入水中，以转速400r/min搅拌50min后，得乳浊液；s22、先将壳聚糖、羟基磷灰石、海藻酸钠加入12wt％柠檬酸溶液中，以转速700r/min搅拌1.5h，充分溶解后，再加入步骤s21所得的乳浊液，在压强为45mpa下均质15min后，最后在温度为-30℃进行冷冻干燥1.5h，得第二除草成分。
54.制备例9第二除草成分，包括以下原料：24g 1,8-桉叶素、9g卵磷脂、18g壳聚糖、4g羟基磷灰石、14g海藻酸钠、35g柠檬酸溶液、45g水。
55.第二除草成分，由以下方法制得：s21、将1,8-桉叶素、卵磷脂加入水中，以转速500r/min搅拌40min后，得乳浊液；s22、先将壳聚糖、羟基磷灰石、海藻酸钠加入7wt％柠檬酸溶液中，以转速750r/min搅拌1.2h，充分溶解后，再加入步骤s21所得的乳浊液，在压强为48mpa下均质12min后，最后在温度为25℃进行冷冻干燥1.8h，得第二除草成分。
56.制备例10第二除草成分，包括以下原料：26g 1,8-桉叶素、10g卵磷脂、20g壳聚糖、5g羟基磷灰石、15g海藻酸钠、40g柠檬酸溶液、50g水。
57.第二除草成分，由以下方法制得：s21、将1,8-桉叶素、卵磷脂加入水中，以转速600r/min搅拌30min后，得乳浊液；s22、先将壳聚糖、羟基磷灰石、海藻酸钠加入5wt％柠檬酸溶液中，以转速800r/min搅拌1h，充分溶解后，再加入步骤s21所得的乳浊液，在压强为50mpa下均质10min后，最后在温度为-20℃进行冷冻干燥2h，得第二除草成分。
58.对比制备例6对比制备例6，与制备例6的不同之处，仅在于：用等量的吐温替换卵磷脂。
59.对比制备例7对比制备例7，与制备例6的不同之处，仅在于：不添加羟基磷灰石。
60.对比制备例8对比制备例8，与制备例6的不同之处，仅在于：不添加海藻酸钠。
61.实施例1-7提供了一种防除加拿大一枝黄花的除草剂。
62.实施例1一种防除加拿大一枝黄花的除草剂，包括以下原料：10g第一除草成分、20g第二除
草成分、6g表面活性剂、3g增稠剂、2g稳定剂；其中，第一除草成分由制备例1制得；第二除草成分为制备例6制得；表面活性剂由质量比为3:7的槐糖脂和木质素磺酸钠混合而得；增稠剂由质量比为1:2的有机膨润土、魔芋胶混合而得；稳定剂由质量比为2:1的苹果酸和肉桂酸而得；一种防除加拿大一枝黄花的除草剂的制备方法，具体如下：按配方，取第一除草成分、第二除草成分、表面活性剂、增稠剂、稳定剂，以转速200r/min进行均匀混合40min，在30℃干燥2h，得防除加拿大一枝黄花的除草剂。
63.实施例2一种防除加拿大一枝黄花的除草剂，包括以下原料：15g第一除草成分、25g第二除草成分、7g表面活性剂、4g增稠剂、2.2g稳定剂；其中，第一除草成分由制备例2制得；第二除草成分为制备例7制得；表面活性剂由质量比为4:7的槐糖脂和木质素磺酸钠混合而得；增稠剂由质量比为1:2.5的有机膨润土、魔芋胶混合而得；稳定剂由质量比为2:1的苹果酸和肉桂酸而得；一种防除加拿大一枝黄花的除草剂的制备方法，具体如下：按配方，取第一除草成分、第二除草成分、表面活性剂、增稠剂、稳定剂，以转速250r/min进行均匀混合35min，在32℃干燥2h，得防除加拿大一枝黄花的除草剂。
64.实施例3一种防除加拿大一枝黄花的除草剂，包括以下原料：20g第一除草成分、30g第二除草成分、8g表面活性剂、6g增稠剂、2.5g稳定剂；其中，第一除草成分由制备例3制得；第二除草成分为制备例8制得；表面活性剂由质量比为5:7的槐糖脂和木质素磺酸钠混合而得；增稠剂由质量比为1:3的有机膨润土、魔芋胶混合而得；稳定剂由质量比为2:1的苹果酸和肉桂酸而得；一种防除加拿大一枝黄花的除草剂的制备方法，具体如下：按配方，取第一除草成分、第二除草成分、表面活性剂、增稠剂、稳定剂，以转速300r/min进行均匀混合30min，在35℃干燥1.5h，得防除加拿大一枝黄花的除草剂。
65.实施例4一种防除加拿大一枝黄花的除草剂，包括以下原料：25g第一除草成分、35g第二除草成分、9g表面活性剂、7g增稠剂、2.8g稳定剂；其中，第一除草成分由制备例4制得；第二除草成分为制备例9制得；表面活性剂由质量比为1:1的槐糖脂和木质素磺酸钠混合而得；增稠剂由质量比为1:3.5的有机膨润土、魔芋胶混合而得；稳定剂由质量比为2:1的苹果酸和肉桂酸而得；一种防除加拿大一枝黄花的除草剂的制备方法，具体如下：按配方，取第一除草成分、第二除草成分、表面活性剂、增稠剂、稳定剂，以转速350r/min进行均匀混合25min，在38℃干燥1.2h，得防除加拿大一枝黄花的除草剂。
66.实施例5一种防除加拿大一枝黄花的除草剂，包括以下原料：30g第一除草成分、40g第二除草成分、10g表面活性剂、8g增稠剂、3g稳定剂；其中，第一除草成分由制备例5制得；第二除草成分为制备例10制得；表面活性剂由质量比为10:7的槐糖脂和木质素磺酸钠混合而得；增稠剂由质量比为1:4的有机膨润土、
魔芋胶混合而得；稳定剂由质量比为2:1的苹果酸和肉桂酸而得；一种防除加拿大一枝黄花的除草剂的制备方法，具体如下：按配方，取第一除草成分、第二除草成分、表面活性剂、增稠剂、稳定剂，以转速400r/min进行均匀混合20min，在40℃干燥1h，得防除加拿大一枝黄花的除草剂。
67.实施例6实施例6，同实施例1，不同之处仅在于：稳定剂为苹果酸。
68.实施例7实施例7，同实施例1，不同之处仅在于：稳定剂为肉桂酸。
69.为了验证本技术实施例1-7中防除加拿大一枝黄花的除草剂的除草效果，申请人设置了对比例1-17，具体如下：对比例1对比例1，同实施例1，不同之处仅在于：第一除草成分由对比制备例1制得。
70.对比例2对比例2，同实施例1，不同之处仅在于：第一除草成分由对比制备例2制得。
71.对比例3对比例3，同实施例1，不同之处仅在于：第一除草成分由对比制备例3制得。
72.对比例4对比例4，同实施例1，不同之处仅在于：第一除草成分由对比制备例4制得。
73.对比例5对比例5，同实施例1，不同之处仅在于：第一除草成分由对比制备例5制得。
74.对比例6对比例6，同实施例1，不同之处仅在于：第二除草成分由对比制备例6制得。
75.对比例7对比例7，同实施例1，不同之处仅在于：第二除草成分由对比制备例7制得。
76.对比例8对比例8，同实施例1，不同之处仅在于：第二除草成分由对比制备例8制得。
77.对比例9对比例9，同实施例1，不同之处仅在于：不添加第一除草成分。
78.对比例10对比例10，同实施例1，不同之处仅在于：不添加第二除草成分。
79.对比例11对比例11，同实施例1，不同之处仅在于：表面活性剂仅为槐糖脂。
80.对比例12对比例12，同实施例1，不同之处仅在于：表面活性剂仅为木质素磺酸钠。
81.对比例13对比例13，同实施例1，不同之处仅在于：不添加表面活性剂。
82.对比例14对比例14，同实施例1，不同之处在于：增稠剂仅为有机膨润土。
83.对比例15
对比例15，同实施例1，不同之处在于：增稠剂仅为魔芋胶。
84.对比例16对比例16，同实施例1，不同之处在于：不添加增稠剂。
85.对比例17对比例17，同实施例1，不同之处在于：不添加稳定剂。
86.分别检测本技术实施例1-7和对比例1-17中的防除加拿大一枝黄花的除草剂的除草效果，得出如下结果参数，具体见表1：处理加拿大一枝黄花的面积为5m2左右，每处理3个重复，药剂兑水量60ml/m2，采用500ml小型喷雾器人工施药。分别于施药后10d、20d、30d观察加拿大一枝黄花变化情况，统计各样方加拿大一枝黄花株数(以心叶枯死为判断植株死亡依据)，计算株防效。施药后30d，割取植株地上部分(茎叶)，称重，计算地上部分鲜重防效；细致掘取地下部分(根和地下茎)，清洗后阴晾3h，称重，计算地下部分鲜重防效；株防效＝(对照区株数－施药区株数)/对照区株数
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100％；鲜重防效＝(对照区鲜重－施药区鲜重)/对照区鲜重
×
100％。
87.表1：
由上述表1显示数据可知：本技术的实施例1-7制得的除草剂防除加拿大一枝黄花的效率和效果整体优于对比例1-17，充分说明实施例1-7制得的防除加拿大一枝黄花的除草剂，具有良好的应用前景。
88.由实施例1和对比例1-3可知：实施例1中第一除草成分由制备例1制得，制备例1采用改性β-环糊精、芸苔素、烷基多糖苷，较对比例1-3，实施例1制得的除草剂对加拿大一枝黄花的防除效果明显。
89.由实施例1和对比例4、5可知，实施例1中第一除草成分由制备例1制得，制备例1中采用草甘磷和甲磺隆，较对比例4、5，实施例1制得的除草剂具有见效快、效果持久的优点。
90.由实施例1和对比例6-8可知：实施例1中第二除草成分由制备例6制得，制备例6中采用卵磷脂、羟基磷灰石、海藻酸钠，较对比例6-8，实施例1制得的除草剂能够在较长时间内，对加拿大一枝黄花具有显著的防除效果。
91.由实施例1和对比例9、10可知：实施例1的除草剂中包括第一除草成分与第二除草成分，较对比例9、10，实施例1制得的除草剂的除草效率高、不返青且药效持久。
92.由实施例1和对比例11-13可知：实施例1的除草剂中包括表面活性剂，且表面活性剂由槐糖脂和木质素磺酸钠混合而得；较对比例11-13，实施例1制得的除草剂防除加拿大
一枝黄花的效果更佳。
93.由实施例1和对比例14-16可知：实施例1的除草剂中包括增稠剂，且增稠剂由有机膨润土、魔芋胶混合而得；较对比例14-16，实施例1制得的除草剂能够有效防除加拿大一枝黄花，且见效快。
94.由实施例1、6、7和对比例17可知：实施例1、6、7的除草剂中包括稳定剂，且稳定剂为苹果酸和/或肉桂酸；较对比例17，实施例1、6、7制得的除草剂的防除加拿大一枝黄花的效果明显优于对比例17。
95.本具体实施例仅仅是对本技术的解释，其并不是对本技术的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本技术的权利要求范围内都受到专利法的保护。

技术特征：
1.一种防除加拿大一枝黄花的除草剂，包括以下重量份原料：10-30份第一除草成分、20-40份第二除草成分、6-10份表面活性剂、3-8份增稠剂、2-3份稳定剂；所述第一除草成分，包括以下重量份原料：20-40份草甘磷、11-20份甲磺隆、0.1-2份芸苔素、3-8份烷基多糖苷、10-20份β-环糊精、5-15份环氧氯丙烷、20-40份乙醇、30-50份naoh溶液、40-80份水。2.根据权利要求1所述的防除加拿大一枝黄花的除草剂，其特征在于，所述第一除草成分，由以下方法制得：s11、先将β-环糊精溶于naoh溶液中，充分溶解后，加入环氧氯丙烷，保持相同的温度和转速，继续搅拌，然后加入乙醇，静置一段时间，过滤，干燥，得改性β-环糊精；s12、将步骤s11所得的改性β-环糊精加入水中，随后加入草甘磷、甲磺隆、芸苔素、烷基多糖苷，充分搅拌，干燥，得第一除草成分。3.根据权利要求1所述的防除加拿大一枝黄花的除草剂，其特征在于，所述第二除草成分，包括以下重量份原料：17-26份1,8-桉叶素、6-10份卵磷脂、10-20份壳聚糖、1-5份羟基磷灰石、8-15份海藻酸钠、20-40份柠檬酸溶液、30-50份水。4.根据权利要求3所述的防除加拿大一枝黄花的除草剂，其特征在于，所述第二除草成分，由以下方法制得：s21、将1,8-桉叶素、卵磷脂加入水中，充分搅拌后，得乳浊液；s22、先将壳聚糖、羟基磷灰石、海藻酸钠加入柠檬酸溶液中，充分溶解后，再加入步骤s21所得的乳浊液，均质后，进行冷冻干燥，得第二除草成分。5.根据权利要求1所述的防除加拿大一枝黄花的除草剂，其特征在于，所述表面活性剂由质量比为3-10:7的槐糖脂和木质素磺酸钠混合而得。6.根据权利要求1所述的防除加拿大一枝黄花的除草剂，其特征在于，所述增稠剂由质量比为1:2-4的有机膨润土和魔芋胶混合而得。7.根据权利要求1所述的防除加拿大一枝黄花的除草剂，其特征在于，所述稳定剂为苹果酸和/或肉桂酸。8.根据权利要求1所述的防除加拿大一枝黄花的除草剂，其特征在于，所述防除加拿大一枝黄花的除草剂的制备方法，如下：按配方，取第一除草成分、第二除草成分、表面活性剂、增稠剂、稳定剂进行搅拌均匀，干燥，得防除加拿大一枝黄花的除草剂。

技术总结
本申请涉及环境保护技术领域，具体公开了一种防除加拿大一枝黄花的除草剂，所述防除加拿大一枝黄花的除草剂，包括以下重量份原料：10-30份第一除草成分、20-40份第二除草成分、6-10份表面活性剂、3-8份增稠剂、2-3份稳定剂；所述第一除草成分，包括以下原料：草甘磷、甲磺隆、芸苔素、烷基多糖苷、β-环糊精、环氧氯丙烷、乙醇、NaOH溶液；所述第二除草成分，包括以下原料：1,8-桉叶素、卵磷脂、壳聚糖、羟基磷灰石、海藻酸钠、柠檬酸溶液。本申请的除草剂具有触杀、内吸、封闭等多种作用，能够有效防除加拿大一枝黄花，同时减少对环境的污染，具有维护本地生态平衡、保护当地生物多样性的积极意义。义。


技术研发人员：王芳 周明
受保护的技术使用者：上海为绿景观建设有限公司
技术研发日：2023.03.20
技术公布日：2023/7/7