铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂、制备方法及应用

1.本技术涉及金属纳米催化剂技术领域，特别涉及一种铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂、制备方法及应用。


背景技术：

2.氢能由于零污染，能量效率高等优势，有望成为替代化石能源的清洁能源载体。迄今为止，水电解制备氢气的方式在可再生能源储存系统中是绿色无污染并且可持续的方式。此外，碱性电解水技术相对于酸性电解水技术而言，具有更强的优势，如长期稳定性较好，可以大规模进行且成本较低，为碳中和以及清洁能源的进一步发展降低了很大一部分的成本。但是由于碱性电解水反应过程中涉及较为复杂的多步反应，因而反应动力学较为缓慢，所需克服的能垒也比较高。为了解决这一问题，因而对催化剂不断地进行探索。目前，贵金属铂具有特殊的d电子轨道结构，在物理化学性质表现出优异的特性，因而在电化学能源转换系统中至关重要。因而极大地提升贵金属基催化剂的原子利用能最大限度地提高催化活性并且降低成本。
3.合理设计高性能铂基催化剂的方法主要有以下两种：一是利用主族元素或者是过渡金属修饰铂或与铂合金化，有利于提高催化剂在碱性氢析出反应的本征活性。高熵合金由于高效的稳定性，可调控的电子结构以及鸡尾酒效应等优势，在一系列的高效催化反应中具有巨大潜力。对结构信息的多样性以及复杂的催化反应过程理解不够全面，从而高熵合金催化剂的研究以及发展仍面临着巨大挑战。因此，通过高熵合金不同合金元素的组成有效调控其电子结构对于制备高性能催化剂是很重要的。
4.另外一个方法则是调控铂基催化剂的形貌，如合成出纳米线，纳米花，三维纳米框架等。由于元素间的晶格无序，在原子水平上可控合成铂基纳米材料，特别是具有特定形貌和尺寸的高熵合金纳米材料仍然是一个巨大的挑战。
5.目前制备高熵合金纳米催化剂材料的方法主要是碳热冲击法，快速移动床热解，电弧法以及液相合成法。但这些制备方法反应时间长、合成过程复杂、反应条件苛刻。


技术实现要素：

6.本技术实施例提供一种铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂、制备方法及应用，本技术方法简洁、易操作，制备所得纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂在电化学催化剂应用中具有较高活性和稳定性。
7.第一方面，提供了一种铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的制备方法，其包括如下步骤：
8.取表面活性剂、六羰基钼以及铂、镍、钯、铑对应的金属盐，用溶剂溶解，以得到第一混合液；
9.向所述第一混合液中加入还原剂，搅拌混合，以得到第二混合液；
10.对所述第二混合液加热，之后离心，得到铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂。
11.一些实施例中，铂、钯、铑对应的金属盐分别为乙酰丙酮铂、乙酰丙酮钯和乙酰丙酮铑，镍对应的金属盐为乙酰丙酮镍、乙酸镍或氯化镍；
12.和/或，所述表面活性剂采用苄基三乙基氯化铵；
13.和/或，所述表面活性剂的添加量为铂的金属盐：表面活性剂的质量比为1：(40～60)；
14.和/或，所述溶剂为三乙二醇；
15.和/或，所述还原剂的添加量为铂的金属盐：还原剂的质量比为1：(4～8)。
16.一些实施例中，所述还原剂为葡萄糖。
17.一些实施例中，所述葡萄糖溶解于溶剂中之后，再加入所述第一混合液中。
18.一些实施例中，第一混合液中所用溶剂与葡萄糖所用溶剂的总量为10～15ml。
19.一些实施例中，加热温度为230～240℃，加热时间为1～1.5h。
20.一些实施例中，采用油浴方式加热。
21.第二方面，提供了一种铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂，其采用如上任一所述铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的制备方法制备而成。
22.一些实施例中，所述纳米晶催化剂呈片状，且直径大小为15～25nm。
23.第三方面，提供了一种如上所述的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂在电化学析氢反应中的应用。
24.本技术提供的技术方案带来的有益效果包括：
25.本技术实施例提供了一种铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂、制备方法及应用，本技术方法简洁、易操作，反应耗时短，成本较低。
26.本技术方法可通过金属前驱体的种类、不同的含量对产物进行调控，可以得到不同原子比的纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂材料，制备所得催化剂在电化学催化剂应用中具有较高活性和稳定性。
27.在本技术中所制备的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂具有以下两个显著特点。一是由纳米片结构封装而成、比较规则、均匀的纳米晶体，具有高比表面积，多方位的活性位点之间存在相互协同机制，第二个显著特点是五元合金纳米结构，元素之间的d电子轨道相互作用，从而可以实现超过目前商业铂碳的析氢性能。总而言之，本技术所制备的纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂具有以下优点：材料具有充足的活性位点，结构稳定性好，d电子相互作用强，催化活性高。
附图说明
28.为了更清楚地说明本技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
29.图1是本技术实施例1制备纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的xrd图和xps图；其中，a是铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的xrd图，b是铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的xpspt4f杂化峰图，c是铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的xpsni2p杂化峰，图d是铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的xpsrh3d杂化峰，e是铂镍钼钯铑高熵合
金纳米晶催化剂的xpspd3d杂化峰，f是铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的xpsmo3d杂化峰。
30.图2是实施例1制备所得铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的形貌结构信息图；其中，a是tem图，b和c为不同分辨率下的haddf图，d是能谱的结果以及含量谱图，e是stem图，e
1-e5是对应的元素分布图。
31.图3是本技术实施例2制备所得铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的形貌结构信息图；其中，a是stem图，a中插入图为对应的能谱结果图，b-f是对应的元素分布图。
32.图4是本技术实施例3制备所得铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的形貌结构信息图；其中，a和b是stem图，c-g是对应的元素分布图，e图是对应的能谱结果图以及含量谱图。
33.图5是本技术实施例4制备所得铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的形貌结构信息图；其中，a和b是stem图，c-g是对应的元素分布图，h图是对应的能谱结果图以及含量谱图。
34.图6是本技术实施例5制备所得镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的形貌结构信息图；其中，a,b,c图为不同分辨率下的haddf图。
35.图7是本技术实施例1制备镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂和商业铂碳催化剂在氮气气饱和的1mkoh电解液的析氢电化学性能图，a是电化学性能的lsv图，b是电流密度为-10macm-2
对应的过电位值。
具体实施方式
36.为使本技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
37.本技术实施例提供了一种铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的制备方法，其包括如下步骤：
38.101：取表面活性剂、六羰基钼以及铂、镍、钯、铑对应的金属盐，用溶剂溶解，以得到第一混合液。
39.其中，铂、钯、铑对应的金属盐分别为乙酰丙酮铂、乙酰丙酮钯和乙酰丙酮铑，镍对应的金属盐为乙酰丙酮镍、乙酸镍或氯化镍。
40.所述表面活性剂可以采用苄基三乙基氯化铵，所述表面活性剂的添加量可以以铂的金属盐来衡量，具体地，铂的金属盐：表面活性剂的质量比为1：(40～60)。
41.所述溶剂可以采用三乙二醇。
42.102：向所述第一混合液中加入还原剂，搅拌混合，以得到第二混合液。
43.所述还原剂可以采用葡萄糖，所述还原剂的添加量可以以铂的金属盐来衡量，具体地，铂的金属盐：还原剂的质量比为1：(4～8)，所述葡萄糖溶解于溶剂中之后，再加入所述第一混合液中。第一混合液中所用溶剂与葡萄糖所用溶剂的总量为10～15ml。
44.103：对所述第二混合液加热。
45.将第二混合液置于油浴锅中，采用油浴方式进行加热，加热温度为230～240℃，加
热时间为1h～1.5。
46.104：之后冷却至室温，并依次进行清洗、离心、干燥，得到铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂。
47.本技术方法简洁、易操作，反应是需要加热1h～1.5h，耗时短，且整个过程中不需要复杂的仪器设备，成本较低。
48.本技术中，三乙二醇起到使溶质离子化的作用，同时提供还原性的环境使得在高温条件下将金属离子还原成单质，同时，葡萄糖作为还原剂，在金属合金化的过程中先将金属还原，其次，六羰基钼除了作为钼的来源以外，在230～240℃下热解所产生的co能有效阻止还原的金属元素被溶剂中的o2氧化。
49.本技术方法可通过金属前驱体的种类、不同的含量对产物进行调控，可以得到不同原子比的纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂材料，制备所得催化剂在电化学催化剂应用中具有较高活性和稳定性。
50.采用上述方法制备得到的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂，呈片状，且直径大小为15～25nm。这一大小的纳米片有利于暴露更多的活性位点，且片状的结构有利于反应过程中质子和电子的传输，从而共同提高催化活性。
51.在本技术中所制备的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂具有以下两个显著特点。一是由纳米片结构封装而成、比较规则、均匀的纳米晶体，具有高比表面积，多方位的pt、ni、mo等活性位点之间存在相互协同机制，第二个显著特点是五元合金纳米结构，元素之间的d电子轨道相互作用，从而可以实现超过目前商业铂碳的析氢性能。总而言之，本技术所制备的纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂具有以下优点：材料具有充足的活性位点，结构稳定性好，d电子相互作用强，催化活性高。
52.实施例1
53.一种纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的制备方法，操作步骤如下：
54.(一)按乙酰丙酮金属盐中金属摩尔比为1：1：1：5.52的比例，依次将10mg乙酰丙酮铂(ii)、7.69mg二乙酰丙酮钯(ii)、10.1mg三乙酰丙酮铑(iii)、50mg乙酰丙酮镍、50mg六羰基钼、600mg表面活性剂苄基三乙基氯化铵、7ml三乙二醇加入到25ml烧杯中，磁力搅拌混合均匀。
55.(二)再将3ml葡萄糖-三乙二醇溶液(含60mg葡萄糖)加入到上述溶液中，磁力搅拌混合均匀。
56.(三)将溶液移入到100ml的圆底烧瓶中，在油浴锅中230℃下反应1h。
57.(四)让反应在油浴锅中冷却至室温，将所得的溶液离心，用无水乙醇洗涤5遍，干燥，即得纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂。所得的纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂检测结果如图1和图2所示。从图2可以看出，这是一个整体类似纳米晶结构，通过暗场下的tem可以更直观的看到，这一纳米晶体是由20nm大小的纳米片组装而成。其次，通过对应的能谱分析可以看到铂、镍、钼、钯和铑是均匀分散的。其元素分布的结果是pt/ni/mo/pd/rh的原子比为26.51/16.22/5.32/28.62/23.33。
58.实施例2
59.一种纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的制备方法，操作步骤如
下：
60.(一)按乙酰丙酮金属盐中金属摩尔比为1：1：1：1.1的比例，依次将10mg乙酰丙酮铂(ii)、7.69mg二乙酰丙酮钯(ii)、10.1mg三乙酰丙酮铑(iii)、10mg乙酰丙酮镍、50mg六羰基钼、600mg表面活性剂苄基三乙基氯化铵、7ml三乙二醇加入到25ml烧杯中，磁力搅拌混合均匀。
61.(二)再将3ml葡萄糖-三乙二醇溶液(含60mg葡萄糖)加入到上述溶液中，磁力搅拌混合均匀。
62.(三)将溶液移入到100ml的圆底烧瓶中，在油浴锅中230℃下反应1h。
63.(四)反应在油浴锅中冷却至室温，将所得的溶液离心，用无水乙醇洗涤5遍，干燥，即得纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂。所得的纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂从图3可以看出，这一纳米晶体是由20nm大小的纳米片组装而成。其次，通过对应的能谱分析可以看到铂，镍，钼，钯，铑是均匀分散的。其元素分布的结果是pt/ni/mo/pd/rh的原子比为24.32/6.25/6.78/25.12/37.53。
64.实施例3
65.一种纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的制备方法，操作步骤如下：
66.(一)按乙酰丙酮金属盐中金属摩尔比为1：1：1：3.31的比例，依次将10mg乙酰丙酮铂(ii)、7.69mg二乙酰丙酮钯(ii)、10.1mg三乙酰丙酮铑(iii)、30mg乙酰丙酮镍、50mg六羰基钼、600mg表面活性剂苄基三乙基氯化铵、7ml三乙二醇加入到25ml烧杯中，磁力搅拌混合均匀。
67.(二)再将3ml葡萄糖-三乙二醇溶液(含60mg葡萄糖)加入到上述溶液中，磁力搅拌混合均匀。
68.(三)将溶液移入到100ml的圆底烧瓶中，在油浴锅中230℃下反应1h。
69.(四)让反应在油浴锅中冷却至室温，将所得的溶液离心，用无水乙醇洗涤5遍，干燥，即得纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂。所得的纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂检测结果如图4所示，这一纳米晶体是由20nm大小的纳米片组装而成。其次，通过对应的能谱分析可以看到铂，镍，钼，钯，铑是均匀分散的。其元素分布的结果是pt/ni/mo/pd/rh的原子比为35.51/10.82/6.54/30.25/16.88。
70.实施例4
71.一种纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的制备方法，操作步骤如下：
72.(一)按乙酰丙酮金属盐中金属摩尔比为1：1：1：4.58的比例，依次将10mg乙酰丙酮铂(ii)、7.69mg二乙酰丙酮钯(ii)、10.1mg三乙酰丙酮铑(iii)、70mg乙酰丙酮镍、50mg六羰基钼、600mg表面活性剂苄基三乙基氯化铵、7ml三乙二醇加入到25ml烧杯中，磁力搅拌混合均匀。
73.(二)再将3ml葡萄糖-三乙二醇溶液(含60mg葡萄糖)加入到上述溶液中，磁力搅拌混合均匀。
74.(三)将溶液移入到100ml的圆底烧瓶中，在油浴锅中230℃下反应1h。
75.(四)让反应在油浴锅中冷却至室温，将所得的溶液离心，用无水乙醇洗涤5遍，干
燥，即得纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂。所得的纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂检测结果如图5所示，这一纳米晶体是由20nm大小的纳米片组装而成。其次，通过对应的能谱分析可以看到铂，镍，钼，钯，铑是均匀分散的。其元素分布的结果是pt/ni/mo/pd/rh的原子比为18.82/41.28/6.59/22.12/11.19。
76.实施例5
77.一种纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的制备方法，操作步骤如下：
78.(一)按乙酰丙酮金属盐中金属摩尔比为1：1：1：5.52的比例，依次将10mg乙酰丙酮铂(ii)、7.69mg二乙酰丙酮钯(ii)、10.1mg三乙酰丙酮铑(iii)、50mg乙酰丙酮镍、50mg六羰基钼、200mg表面活性剂苄基三乙基氯化铵、7ml三乙二醇加入到25ml烧杯中，磁力搅拌混合均匀。
79.(二)再将3ml葡萄糖-三乙二醇溶液(含60mg葡萄糖)加入到上述溶液中，磁力搅拌混合均匀。
80.(三)将溶液移入到100ml的圆底烧瓶中，在油浴锅中230℃下反应1h。
81.(四)让反应在油浴锅中冷却至室温，将所得的溶液离心，用无水乙醇洗涤5遍，干燥，即得纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂。所得的纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂如图6所示，这一高熵合金纳米晶是由纳米片组装而成。
82.具体应用：
83.采用三电极体系，以实施例1中的纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂为工作电极，采用可逆氢电极(rhe)和石墨棒电极分别作为参比电极和对电极，电解液为1mkoh；测试环境为室温，在测试时通氮气饱和：
84.(1)将实施例1制备所得纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂和商业碳粉等质量比例混合，混合均匀后干燥得到ptnimopdrh/c催化剂，称取3mgptnimopdrh/c催化剂于玻璃样品瓶中，加入2ml混合液(1500μl无水乙醇，480μl超纯水和20μl5wt％全氟磺酸溶液)，再进行超声30min，得到黑色混合液a；同样地，称取3mg商业铂碳催化剂于玻璃样品瓶中，加入2ml混合液(1500μl无水乙醇，480μl超纯水和20μl5wt％全氟磺酸溶液)，再进行超声30min，得到黑色混合液b。
85.(2)取8μl步骤(1)所得黑色混合液a和b分别滴到不同的铂碳电极上，待黑色混合液a和b在室温下静置30min后，将其作为工作电极连接到电化学工作站上，并取接通对电极，参比电极的电路，将三个电极加入通氮气饱和的电解液中；
86.(3)通入氮气，设置测试参数，在0.05v至-0.4v的电位范围下进行活化，稳定后，在氮气饱和的电解液下将工作电极在1600rpm下测试即可得到极化曲线，如图7，从图7的a可以看出，根据其电化学性能，在碱性条件下，其析氢性能优于商业铂碳。其中，表现出了在电流密度为-10macm-2
下具有极低的过电位。
87.图7的b是实施例1制备的纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂和商业铂碳催化剂在1mkoh条件下的电化学性能数值，铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶在电流密度为-10macm-2
所需过电位仅仅是9.7mv，与此同时，商业铂碳达到同样的电流密度是需要70.6mv，这一结果说明在水电解制氢中，析氢反应得到了极大地加速，实现了低的能垒产出高氢气。
88.在本技术的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本技术的限制。除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本技术中的具体含义。
89.需要说明的是，在本技术中，诸如“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个
……”
限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
90.以上所述仅是本技术的具体实施方式，使本领域技术人员能够理解或实现本技术。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本技术的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本技术将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所申请的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

技术特征：
1.一种铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：取表面活性剂、六羰基钼以及铂、镍、钯、铑对应的金属盐，用溶剂溶解，以得到第一混合液；向所述第一混合液中加入还原剂，搅拌混合，以得到第二混合液；对所述第二混合液加热，之后离心，得到铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂。2.如权利要求1所述的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的制备方法，其特征在于：铂、钯、铑对应的金属盐分别为乙酰丙酮铂、乙酰丙酮钯和乙酰丙酮铑，镍对应的金属盐为乙酰丙酮镍、乙酸镍或氯化镍；和/或，所述表面活性剂采用苄基三乙基氯化铵；和/或，所述表面活性剂的添加量为铂的金属盐：表面活性剂的质量比为1：(40～60)；和/或，所述溶剂为三乙二醇；和/或，所述还原剂的添加量为铂的金属盐：还原剂的质量比为1：(4～8)。3.如权利要求1所述的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的制备方法，其特征在于：所述还原剂为葡萄糖。4.如权利要求3所述的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的制备方法，其特征在于：所述葡萄糖溶解于溶剂中之后，再加入所述第一混合液中。5.如权利要求4所述的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的制备方法，其特征在于：第一混合液中所用溶剂与葡萄糖所用溶剂的总量为10～15ml。6.如权利要求1所述的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的制备方法，其特征在于：加热温度为230～240℃，加热时间为1～1.5h。7.如权利要求1所述的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的制备方法，其特征在于：采用油浴方式加热。8.一种铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂，其特征在于：其采用如权利要求1至7任一所述铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂的制备方法制备而成。9.如权利要求8所述的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂，其特征在于：所述纳米晶催化剂呈片状，且直径大小为15～25nm。10.一种如权利要求8或9所述的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂在电化学析氢反应中的应用。

技术总结
本申请涉及一种铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂、制备方法及应用，其包括如下步骤：取表面活性剂、六羰基钼以及铂、镍、钯、铑对应的金属盐，用溶剂溶解，以得到第一混合液；向所述第一混合液中加入还原剂，搅拌混合，以得到第二混合液；对所述第二混合液加热，之后离心，得到铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂。本申请方法简洁、易操作，制备所得纳米片组装成的铂镍钼钯铑高熵合金纳米晶催化剂在电化学催化剂应用中具有较高活性和稳定性。应用中具有较高活性和稳定性。应用中具有较高活性和稳定性。


技术研发人员：王纪科 韦敏
受保护的技术使用者：武汉大学
技术研发日：2023.04.26
技术公布日：2023/7/12