化合物的晶型、原药、母药或制剂及其用途的制作方法

1.本发明属于农业技术领域，具体涉及一种化合物的晶型、原药、母药或制剂及其用途。


背景技术：

2.(2r,3r,4s)-2-(6-氨基-9h-嘌呤-9-基)-2-(羟甲基)-5-亚甲基四氢呋喃-3,4-二醇为由链霉菌产生的一种植物生长调节物质，对水稻具有促进发芽、生根等作用，并且还具有提高植物抗逆性等功效。
3.然而，目前还没有(2r,3r,4s)-2-(6-氨基-9h-嘌呤-9-基)-2-(羟甲基)-5-亚甲基四氢呋喃-3,4-二醇晶型相关的研究，有必要填补该空白，获得化学物理稳定性好的晶型。


技术实现要素：

4.针对现有技术存在的上述问题，本发明提供了解决上述问题的技术方案。
5.根据本技术的一个方面，提供化合物(2r,3r,4s)-2-(6-氨基-9h-嘌呤-9-基)-2-(羟甲基)-5-亚甲基四氢呋喃-3,4-二醇的晶型，其选自晶型f；其中，
6.晶型f使用cu-kα辐射，以2θ值
±
0.2
°
表示的x射线粉末衍射图谱的特征衍射峰包括7.43、13.07、13.69。
7.可选地，晶型f使用cu-kα辐射，以2θ值
±
0.2
°
表示的x射线粉末衍射图谱的特征衍射峰还包括14.97、17.38中的任意一个或多个。
8.可选地，晶型f使用cu-kα辐射，以2θ值
±
0.2
°
表示的x射线粉末衍射图谱的特征衍射峰还包括15.26、15.89中的任意一个或多个。
9.可选地，晶型f为无水物。
10.根据本技术的另一个方面，提供一种原药或母药，所述原药或母药含有上述所述的晶型。
11.可选地，所述晶型在所述原药或母药中的重量百分比为5-99.9％。
12.根据本技术的另一个方面，提供一种制剂或农药组合物，所述制剂或农药组合物含有上述所述的晶型。
13.可选地，所述晶型在所述制剂或农药组合物中的重量百分比为0.001-50％。
14.可选地，所述制剂或农药组合物含有上述所述的晶型和助剂。
15.可选地，所述制剂的剂型选自粉剂、颗粒剂、大粒剂、细粒剂、微粒剂、微囊粒剂、可湿性粉剂、油分散粉剂、水分散粒剂、乳粒剂、泡腾粒剂、可分散片剂、泡腾片剂、缓释剂、缓释块、缓释管、缓释粒、可溶粉剂、可溶粒剂、可溶片剂、可溶液剂、水剂、可溶胶剂、油剂、展膜油剂、超低容量液剂、超低容量微囊悬浮剂、乳油、乳胶、可分散液剂、糊剂、浓胶剂、水乳剂、油乳剂、微乳剂、脂膏、悬浮剂、微囊悬浮剂、油悬浮剂、悬乳剂、种子处理可分散粉剂、种子处理可溶粉剂、种子处理液剂、种子处理乳剂、种子处理悬浮剂、悬浮种衣剂、种子处理微囊悬浮剂中的任一种。
16.根据本技术的另一个方面，提供上述所述的晶型、上述所述的原药或母药，或上述所述的制剂或农药组合物在调节植物生长中的应用。
17.根据本技术的另一个方面，提供上述所述的晶型、上述所述的原药或母药，或上述所述的制剂或农药组合物在制备植物生长调节剂中的应用。
18.根据本技术的另一个方面，提供上述所述的晶型、上述所述的原药或母药，或上述所述的制剂或农药组合物在提高植物抗逆性中的应用。
19.根据本技术的另一个方面，提供上述所述的晶型、上述所述的原药或母药，或上述所述的制剂或农药组合物在制备提高植物抗逆性产品中的应用。
20.本发明的积极进步效果在于：
21.本技术所提供的晶型f具有良好的稳定性，在光照、高温、高湿、加速条件均可保持稳定，能够更好的满足农药在生产、加工、运输、储存中的要求。
附图说明
22.图1为晶型b的xrpd图谱，其中，横坐标为2θ(
°
)，纵坐标为强度(计数)；
23.图2为晶型c的xrpd图谱，其中，横坐标为2θ(
°
)，纵坐标为强度(计数)；
24.图3为晶型i的xrpd图谱，其中，横坐标为2θ(
°
)，纵坐标为强度(计数)；
25.图4为晶型f的xrpd图谱，其中，横坐标为2θ(
°
)，纵坐标为强度(计数)；
26.图5为晶型b的dsc图谱和tga图谱；
27.图6为晶型c的dsc图谱和tga图谱；
28.图7为晶型c的nmr图谱；
29.图8为晶型f的dsc图谱和tga图谱；
30.图9为晶型f的nmr图谱；
31.图10为晶型b的dvs测试前后的xrpd图；
32.图11为晶型f的dvs测试前后的xrpd图；
33.图12为晶型c的热转晶实验结果；
34.图13为晶型c的室温稳定性测定结果；
35.图14晶型i的室温稳定性实验结果；
36.图15为晶型b的稳定性测定结果；
37.图16为晶型f的稳定性测定结果。
具体实施方式
38.术语“晶型”是指化合物(2r,3r,4s)-2-(6-氨基-9h-嘌呤-9-基)-2-(羟甲基)-5-亚甲基四氢呋喃-3,4-二醇的单一晶型或多晶型，多晶型是指(2r,3r,4s)-2-(6-氨基-9h-嘌呤-9-基)-2-(羟甲基)-5-亚甲基四氢呋喃-3,4-二醇的两种或两种以上的晶型混合物。
39.术语“不同于晶型f的其他晶型”是指本技术所述(2r,3r,4s)-2-(6-氨基-9h-嘌呤-9-基)-2-(羟甲基)-5-亚甲基四氢呋喃-3,4-二醇的与晶型f不同的晶型。其他类似表述具有相似的意思。
40.术语“溶剂合物”是指用于与溶剂(如水、有机溶剂如甲酸、甲苯等)分子通过配位形成络合物的本技术所述化合物的晶型的那些形式。水合物为溶剂合物的特定形式，其中
(羟甲基)-5-亚甲基四氢呋喃-3,4-二醇的晶型可为水合物、溶剂合物或无水物。可选地，晶型b可为水合物(如半水合物、一水合物、二水合物等)，晶型c为二甲基甲酰胺溶剂合物，晶型f可为无水物。
50.在一个具体实施方案中，晶型f使用cu-kα辐射，以2θ值
±
0.2
°
表示的x射线粉末衍射图谱的特征衍射峰包括7.43、13.07、13.69。可选地，还包括14.97、17.38中的任意一个或多个。可选地，还包括15.26、15.89中的任意一个或多个。可选地，还包括4.96、18.08中的任意一个或多个。
51.在一个具体实施方案中，本技术提供的原药或母药中含有本技术所述的晶型，所述晶型在所述原药或母药中的重量百分比为5-99.9％，优选为8.0-99.9％。例如，所述晶型在所述原药或母药中的重量百分比为10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％或99.9％。优选地，所述晶型在所述原药或母药中的重量百分比为8-90％。优选地，所述晶型在所述原药或母药中的重量百分比为8-70％。优选地，所述晶型在所述原药或母药中的重量百分比为8-50％。
52.在一个具体实施方案中，本技术提供的制剂或农药组合物中含有本技术所述的晶型，优选地，所述晶型在所述制剂中的重量百分比为0.1-50.0％，例如，所述晶型在所述制剂中的重量百分比为0.1％、0.5％、5％、10％、20％、30％或40％。优选地，所述晶型在所述制剂中的重量百分比为0.1％-0.5％、0.1-20％、0.1-10％、0.1
ꢀ‑
8％、0.1
ꢀ‑
5％、0.5-1％、0.5-10％或20-40％、。
53.具体实施例：
54.所有的市售试剂和溶剂均未进行进一步纯化。
55.实施例中的样品检测按照以下方法进行：
56.1、x射线粉末衍射(xrpd)
57.实验所得固体样品用x射线粉末衍射仪bruker d8 advance(bruker，ger)进行分析。2θ扫描角度从3
°
到45
°
，扫描步长为0.02
°
，曝光时间为0.08秒。测试方法为cu靶kα1射线，电压40kv，电流40ma，样品盘为零背景样品盘。
58.2、热重分析(tga)
59.热重分析仪的型号为ta discovery 55(ta，us)。将2-5mg样品置于已平衡的开口铝制样品盘中，在tga加热炉内自动称量。样品以10℃/min的速率加热至最终温度，样品处氮气吹扫速度为60ml/min，天平处氮气吹扫速度为40ml/min。
60.3、差示扫描量热分析(dsc)
61.差示扫描量热分析仪的型号为ta discovery 2500(ta，us)。1-2mg样品经精确称重后置于扎孔的dsc tzero样品盘中，以10℃/min的速率加热至最终温度，炉内氮气吹扫速度为50ml/min。
62.4、核磁分析(1h nmr)
63.将若干毫克固体样品溶解于二甲基亚砜-d6溶剂中，在bruker avance neo 400(bruker，ger)上进行核磁分析。
64.5、动态水分吸脱附分析(dvs)
65.动态水分吸脱附分析采用dvs intrinsic(sms，uk)进行测定。测试采用梯度模式，湿度变化为50％-95％-0％-50％，在0％至90％范围内每个梯度的湿度变化量为10％，梯度
终点采用dm/dt方式进行判断，以dm/dt小于0.002％并维持10分钟为梯度终点，或每个梯度最长维持180分钟。测试完成后，对样品进行xrpd分析确认固体形态是否发生变化。
66.6、热转晶实验
67.热转晶采用instec hcs424gxy热台(instec inc.，us)进行，将6-8mg样品置于玻璃片放在热台上，以10℃/min的速率加热至目标温度，并恒温10min，然后自然降温冷却至室温得固体，对其进行xrpd测试。
68.7、稳定性研究
69.(1)影响因素实验
70.称取20mg样品置于称量瓶中，分别敞口放置在高温(60℃)、高湿(25℃/92.5％ rh)、光照(25℃/4500lux)下，于7天和15天取样，观察外观、进行xrpd表征和hplc测试，并与原样品进行对比。
71.(2)加速稳定性实验
72.称取20mg样品置于称量瓶中，分别敞口放置在高温(60℃)、高湿(25℃/92.5％ rh)、光照(25℃/4500lux)、加速(40℃/75％ rh)下，于7天和15天取样，观察外观、进行xrpd表征和hplc测试，并与原样品进行对比。
73.8、高效液相色谱(hplc)
74.流动相：乙腈/0.1％磷酸水(体积比5:95)
75.色谱柱：poroshell 120ec-c18反相色谱柱
76.检测波长：261nm
77.流速：1.0ml/min
78.柱温：25℃
79.进样量：10μl
80.(一)制备实施例
81.实施例1：(2r,3r,4s)-2-(6-氨基-9h-嘌呤-9-基)-2-(羟甲基)-5-亚甲基四氢呋喃-3,4-二醇样品的制备
82.在无菌条件下，刮取已在高氏一号琼脂培养基上活化好的生暗灰链霉菌(streptomyces caniferus)neau6转接到种子培养基，30℃，200rpm培养2天，然后将种子液按照6％(v/v)接种于发酵培养基，30℃，200rpm培养5天。
83.发酵液经离心去除菌体，上清液用等体积乙酸乙酯萃取4次后依次进行硅胶柱层析、凝胶层析、c-18柱层析，层析后得到(2r,3r,4s)-2-(6-氨基-9h-嘌呤-9-基)-2-(羟甲基)-5-亚甲基四氢呋喃-3,4-二醇样品，xrpd如图1所示，命名为晶型b。
84.实施例2：晶型c的制备
85.称取15mg实施例1制备得到的(2r,3r,4s)-2-(6-氨基-9h-嘌呤-9-基)-2-(羟甲基)-5-亚甲基四氢呋喃-3,4-二醇样品，加入1ml乙酸乙酯后加热至50
°
c，再滴加已预热的0.2ml二甲基甲酰胺至溶液澄清，将溶液放置在室温冷却。置于4℃析出固体，离心分离后室温真空干燥。xrpd如图2所示，命名为晶型c。
86.实施例3：晶型i的制备
87.称取15mg实施例1制备得到的(2r,3r,4s)-2-(6-氨基-9h-嘌呤-9-基)-2-(羟甲基)-5-亚甲基四氢呋喃-3,4-二醇样品，加入0.5ml乙酸乙酯后加热至50℃，再滴加1.4ml已
预热的四氢呋喃至溶液澄清，将溶液放置在室温冷却，然后置于-15℃条件下析出固体。将有固体析出的体系离心分离后室温真空干燥，xrpd如图3所示，命名为晶型i。
88.实施例4：晶型f的制备
89.称取15mg实施例1制备得到的(2r,3r,4s)-2-(6-氨基-9h-嘌呤-9-基)-2-(羟甲基)-5-亚甲基四氢呋喃-3,4-二醇样品于玻璃瓶中，加入1.5ml乙二醇二甲醚配制悬浮液，在50℃悬浮搅拌24h。离心除去上清液，将固体室温真空干燥，xrpd检测如图4所示，命名为晶型f。
90.实施例5：晶型f的制备
91.称取15mg实施例1制备得到的(2r,3r,4s)-2-(6-氨基-9h-嘌呤-9-基)-2-(羟甲基)-5-亚甲基四氢呋喃-3,4-二醇样品于玻璃瓶中，加入1.5ml二氧六环/丙酮(v/v，1:2)配制悬浮液，在室温悬浮搅拌7天。离心除去上清液，将固体室温真空干燥，xrpd检测结果为晶型f
92.(二)晶型的基础表征
93.(1)晶型b的基础表征
94.(1.1)xrpd衍射峰数据分析
95.晶型b的xrpd衍射峰数据如表1所示。
96.表1晶型b的xrpd衍射峰数据
97.98.[0099][0100]
由表1可知，晶型b使用cu-kα辐射，以2θ值
±
0.2
°
表示的x射线粉末衍射图谱的主要特征衍射峰包括5.00、5.60、9.69、14.56中任意三个或三个以上。优选地，还包括4.38、15.07、16.76中的任意一个或多个。优选地，还包括15.34、17.58中的任意一个或多个。
[0101]
(1.2)差示扫描量热分析(dsc)和热重分析(tga)
[0102]
晶型b的dsc图谱和tga图普如图5所示。
[0103]
tga结果显示晶型b在加热至195℃过程中有8.9％的失重，在200℃以上可能发生分解。dsc结果显示晶型b在90℃左右有较宽的吸热信号，在169℃和189℃左右分别有吸热峰。
[0104]
(1.3)核磁分析(1h nmr)
[0105]
nmr结果显示晶型b无明显有机溶剂峰信号。
[0106]
(2)晶型c的基础表征
[0107]
(2.1)xrpd衍射峰数据分析
[0108]
晶型c的xrpd衍射峰数据如表2所示。
[0109]
表2晶型c的xrpd衍射峰数据
[0110]
[0111]
[0112][0113]
由表2可知，晶型c使用cu-kα辐射，以2θ值
±
0.2
°
表示的x射线粉末衍射图谱的主要特征衍射峰包括5.49、9.57、13.05。优选地还包括14.33、15.38、16.59。
[0114]
(2.2)差示扫描量热分析(dsc)和热重分析(tga)
[0115]
晶型c的dsc图谱和tga图谱如图6所示。
[0116]
tga结果显示晶型c在加热至175℃过程中有10.2％的失重，在185
°
c以上可能发生分解。dsc结果显示晶型c在113℃左右有对应tga失重的吸热信号，在121℃左右有放热峰，在173℃左右有吸热峰。
[0117]
(2.3)核磁分析(1h nmr)
[0118]
本技术所述(2r,3r,4s)-2-(6-氨基-9h-嘌呤-9-基)-2-(羟甲基)-5-亚甲基四氢呋喃-3,4-二醇晶型c的nmr如图7所示。
[0119]
nmr结果显示在7.95ppm、2.89ppm和2.73ppm处可见二甲基甲酰胺的信号峰，根据积分结果计算，化合物与二甲基甲酰胺的比例为1:0.35，粗估质量占比为8.4％左右，与tga失重接近。
[0120]
(3)晶型i的基础表征
[0121]
(3.1)xrpd衍射峰数据分析
[0122]
晶型i的xrpd衍射峰数据如表3所示。
[0123]
表3晶型i的xrpd衍射峰数据
[0124]
[0125]
[0126][0127]
由表3可知，晶型i使用cu-kα辐射，以2θ值
±
0.2
°
表示的x射线粉末衍射图谱的主要特征衍射峰包括11.32、13.07、14.21。优选地，还包括15.59、16.97、17.27。优选地，还包括5.66、7.14、10.70。
[0128]
晶型i室温放置1天即发生转晶，因此没有进行热分析及nmr测试。
[0129]
(4)晶型f的基础表征
[0130]
(4.1)xrpd衍射峰数据分析
[0131]
本技术所述(2r,3r,4s)-2-(6-氨基-9h-嘌呤-9-基)-2-(羟甲基)-5-亚甲基四氢呋喃-3,4-二醇的晶型f的xrpd衍射峰数据如表4所示。
[0132]
表4晶型f的xrpd衍射峰数据
[0133]
[0134]
[0135][0136]
表4可知，晶型f使用cu-kα辐射，以2θ值
±
0.2
°
表示的x射线粉末衍射图谱的主要特征衍射峰包括7.43、13.07、13.69。可选地，还包括14.97、17.38中的任意一个或多个。可选地，还包括15.26、15.89中的任意一个或多个。可选地，还包括4.96、18.08中的任意一个或多个。
[0137]
(4.2)差示扫描量热分析(dsc)和热重分析(tga)
[0138]
本技术所述(2r,3r,4s)-2-(6-氨基-9h-嘌呤-9-基)-2-(羟甲基)-5-亚甲基四氢呋喃-3,4-二醇晶型f的dsc图谱和tga图谱如图8所示。
[0139]
tga结果显示晶型f在加热至100℃过程中有0.6％的失重，在195℃以上可能发生分解。dsc结果显示晶型f在185℃左右有吸热峰。
[0140]
(4.3)核磁分析(1h nmr)
[0141]
晶型f的nmr如图9所示。
[0142]
nmr结果显示该样品无明显溶剂信号峰。
[0143]
综合上述结果可以得出，本技术(2r,3r,4s)-2-(6-氨基-9h-嘌呤-9-基)-2-(羟甲基)-5-亚甲基四氢呋喃-3,4-二醇的晶型b为水合物，其外观为无色透明状。晶型c为二甲基甲酰胺溶剂合物。晶型i由于为亚稳态晶型，未对晶型i进行热分析及nmr测试。晶型f为无水物，其外观为类白色。
[0144]
(三)动态水分吸脱附分析(dvs)
[0145]
dvs结果显示晶型b在吸附过程中，在80％湿度下失重0.13％，在95％湿度下失重2.33％，在0％湿度下失重2.66％，表明晶型b具有引湿性，同时，通过比较dvs测试前后的xrpd图(图10)可以发现，晶型b在高湿条件下发生晶型转变。
[0146]
dvs结果显示晶型f在95％湿度下增重2.01％，在吸附过程中，在80％湿度下增重
1.69％，在0％湿度下失重0.90％，表明晶型f略有引湿性。通过比较dvs测试前后的xrpd图谱(图11)可以发现，晶型f经dvs测试后晶型不变。
[0147]
(四)热转晶实验
[0148]
对晶型c进行热转晶实验，结果如图12所示，表明晶型c加热至150
°
c后冷却至室温转变为结晶性差的晶型f。
[0149]
(五)稳定性实验
[0150]
(1)影响因素实验
[0151]
预实验：对晶型b、晶型c、晶型i、晶型f在室温下进行预实验(25℃放置1天和6天)结果表明，晶型c在室温放置1天后晶型不变，放置至第6天发生晶型转变(如图13所示)。晶型i在室温放置1天即发生晶型转变(如图14所示)，表明晶型i为亚稳态晶型。而晶型b、晶型f在25℃放置6天，晶型不发生转变。
[0152]
对晶型b、晶型f进行高温(60℃)、高湿(25℃/92.5％ rh)、光照(25℃/4500lux)条件下的稳定性研究，分别于7天和15天取样，观察外观、进行xrpd表征和hplc测试，并与原样品进行对比，结果如表5、图15和图16所示。结果表明晶型b在高湿条件下7天已发生晶型改变；在高温条件下7天和15天没有发生晶型转变，但样品外观由原来的无色透明状变为黄色，化学纯度显著降低。xrpd结果显示晶型f在高温、高湿、光照条件下15天均稳定，没有发生晶型转变，外观无变化，颜色与原样品一致，均为类白色，化学纯度没有显著变化。
[0153]
表5影响因素实验结果
[0154][0155][0156]
(2)加速稳定性实验
[0157]
对晶型b、晶型f进行加速(40℃/75％ rh)条件下的稳定性研究，分别于7天和15天
取样，观察外观、进行xrpd表征和hplc测试，并与原样品进行对比，结果如表6、图15和图16所示，表明晶型b在加速条件下7天即发生晶型转变，而晶型f在加速条件下15天稳定，没有发生晶型转变，外观和化学纯度没有显著变化。
[0158]
表6加速稳定性实验结果
[0159][0160]
由上述实验结果可以得出，与晶型b、晶型c及晶型i相比，本技术提供的(2r,3r,4s)-2-(6-氨基-9h-嘌呤-9-基)-2-(羟甲基)-5-亚甲基四氢呋喃-3,4-二醇的晶型f具有更好的稳定性，在光照、高温、高湿、加速条件均可保持稳定，能够更好的满足农药在生产、加工、运输、储存中的要求。
[0161]
本技术所提供的晶型，可以作为原药或母药中的有效成分，所述晶型在原药或母药中的含量可以为10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％或95％等。
[0162]
本技术提供的晶型，在具体使用的过程中可以做成液态制剂(例如，水剂、油剂、乳油、可分散液剂等)或固态制剂(例如，粉剂、颗粒剂、大粒剂、细粒剂等)使用，为了便于更好地使用，可以向其中添加成膜剂(例如，海藻粉、羟甲基纤维素钠、甲壳素等)、增稠剂(例如，黄原胶、羟甲基纤维素、明胶、海藻类、石膏、羟乙基纤维素、甲基纤维素、硅酸镁铝、聚乙烯醇)、分散剂(例如，morwetd-425、terspense-2500、萘磺酸盐、木质素磺酸盐、聚羧酸盐等)、润湿剂(例如，十二烷基硫酸钠、morwetefw、聚氧乙烯烷基酚醚、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物等)、表面活性剂(例如，十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十六烷基苯磺酸钠、十六烷基磺酸钠、十六烷基硫酸钠、十八烷基苯磺酸钠、十八烷基磺酸钠、吐温-80等)中的至少一种。
[0163]
以上所述的具体实施例，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，应理解，以上所述仅为本发明的具体实施例，并不用于限制本发明的保护范围，凡在本发明的精神和主旨之内所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围。

技术特征：
1.化合物(2r,3r,4s)-2-(6-氨基-9h-嘌呤-9-基)-2-(羟甲基)-5-亚甲基四氢呋喃-3,4-二醇的晶型，其特征在于，选自晶型f；其中，晶型f使用cu-kα辐射，以2θ值
±
0.2
°
表示的x射线粉末衍射图谱的特征衍射峰包括7.43、13.07、13.69。2.根据权利要求1所述的晶型，其特征在于，晶型f使用cu-kα辐射，以2θ值
±
0.2
°
表示的x射线粉末衍射图谱的特征衍射峰还包括14.97、17.38中的任意一个或多个；优选地，晶型f使用cu-kα辐射，以2θ值
±
0.2
°
表示的x射线粉末衍射图谱的特征衍射峰还包括15.26、15.89中的任意一个或多个；优选地，晶型f为无水物。3.一种原药或母药，其特征在于，所述原药或母药含有权利要求1-2任一项所述的晶型。4.根据权利要求3所述的原药或母药，其特征在于，所述晶型在所述原药或母药中的重量百分比为5-99.9％。5.一种制剂或农药组合物，其特征在于，所述制剂或农药组合物含有权利要求1-2任一项所述的晶型。6.根据权利要求7所述的制剂或农药组合物，其特征在于，所述晶型在所述制剂或农药组合物中的重量百分比为0.001-50％；优选地，所述制剂的剂型选自粉剂、颗粒剂、大粒剂、细粒剂、微粒剂、微囊粒剂、可湿性粉剂、油分散粉剂、水分散粒剂、乳粒剂、泡腾粒剂、可分散片剂、泡腾片剂、缓释剂、缓释块、缓释管、缓释粒、可溶粉剂、可溶粒剂、可溶片剂、可溶液剂、水剂、可溶胶剂、油剂、展膜油剂、超低容量液剂、超低容量微囊悬浮剂、乳油、乳胶、可分散液剂、糊剂、浓胶剂、水乳剂、油乳剂、微乳剂、脂膏、悬浮剂、微囊悬浮剂、油悬浮剂、悬乳剂、种子处理可分散粉剂、种子处理可溶粉剂、种子处理液剂、种子处理乳剂、种子处理悬浮剂、悬浮种衣剂、种子处理微囊悬浮剂中的任一种。7.权利要求1-2任一项所述的晶型、权利要求3-4任一项所述的原药或母药，或权利要求5-6任一项所述的制剂或农药组合物在调节植物生长中的应用。8.权利要求1-2任一项所述的晶型、权利要求3-4任一项所述的原药或母药，或权利要求5-6任一项所述的制剂或农药组合物在制备植物生长调节剂中的应用。9.权利要求1-2任一项所述的晶型、权利要求3-4任一项所述的原药或母药，或权利要求5-6任一项所述的制剂或农药组合物在提高植物抗逆性中的应用。10.权利要求1-2任一项所述的晶型、权利要求3-4任一项所述的原药或母药，或权利要求5-6任一项所述的制剂或农药组合物在制备提高植物抗逆性产品中的应用。

技术总结
本发明提供一种化合物(2R,3R,4S)-2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-2-(羟甲基)-5-亚甲基四氢呋喃-3,4-二醇的晶型，其选自晶型F；其中，晶型F使用Cu-Kα辐射，以2θ值


技术研发人员：向文胜 姜勇 王斌 罗丽莲 曾勇
受保护的技术使用者：远大产业控股股份有限公司
技术研发日：2023.03.17
技术公布日：2023/7/20