一种基于中药组合物的鼻炎喷剂制备方法与流程

1.本发明涉及中药喷雾技术领域，尤其涉及一种基于中药组合物的鼻炎喷剂制备方法。


背景技术：

2.鼻炎即鼻腔炎性疾病，是病毒、细菌、变应原、各种理化因子以及某些全身性疾病引起的鼻腔黏膜的炎症。鼻炎的主要病理改变是鼻腔黏膜充血、肿胀、渗出、增生、萎缩或坏死等，鼻炎喷剂是现阶段常用的治疗鼻炎的药物，可以将药物直接喷洒至病患处，有好的治疗效果，但是在制备过程中存在由于药剂混合不均匀不稳定导致制备效率降低的问题。
3.中国专利公开号：cn110876765a，公开了一种治疗鼻炎的喷剂，涉及医疗药品领域，该治疗鼻炎的喷剂采用了苍耳子、辛夷花、鹅不食草、大黄、乳酸菌、蜂蜜为原料生产加工而成，只需把鼻喷剂往鼻腔便可使用。该治疗鼻炎的喷剂采用天然药材制造，使用简单，副作用小，疗效好，可以治疗鼻炎，鼻窦炎，鼻息肉，过敏性鼻炎，由此可见，所述治疗鼻炎的喷剂存在以下问题：由于喷剂在制备过程中药剂混合不均匀不稳定导致制备效率降低。


技术实现要素：

4.为此，本发明提供一种基于中药组合物的鼻炎喷剂及其制备方法，用以克服现有技术中由于喷剂在制备过程中药剂混合不均匀不稳定导致制备效率降低。
5.为实现上述目的，本发明提供一种基于中药组合物的鼻炎喷剂制备方法，包括：步骤s1，使用称量仪对不同种类的药物粉剂的配比重量进行称重，在搅拌机中加入基础溶剂并将称重后的药物粉剂以使药物粉剂与基础溶剂搅拌形成基础药液；步骤s2，将所述搅拌机中的所述基础药液运输至过滤器中以过滤出待灭菌药液，使用热灭菌设备对药液进行加热灭菌以形成喷剂，在灭菌完成时将喷剂运输至喷雾器中进行喷洒测试；步骤s3，在对喷剂进行喷洒测试的过程中，中控模块根据喷剂的滑落面积占比将过滤口直径调节至对应直径，并根据搅拌容器上表面的粘附药物相邻间距的方差调节搅拌电机转速，以及，根据搅拌容器中药液表面的分层宽度将搅拌电机转速二次调节至第二对应转速。
6.进一步地，所述中控模块根据喷剂喷洒测试过程中的喷剂的滑落面积占比确定喷剂的均匀性是否在允许范围内的三类判定方法，其中，第一类均匀性判定方法为，所述中控模块依据预设第一滑落面积占比条件判定喷剂的均匀性在允许范围内；第二类均匀性判定方法为，所述中控模块依据预设第二滑落面积占比条件判定喷剂的均匀性低于允许范围时，通过计算喷剂的滑落面积占比与第一预设滑落面积占比的差值将过滤器的过滤口直径调节至对应直径；第三类均匀性判定方法为，所述中控模块依据预设第三滑落面积占比条件判定喷
剂的均匀性低于允许范围时，根据搅拌容器上表面的粘附药物相邻间距的方差对搅拌过程的均匀性是否低于允许范围进行二次判定，其中，所述预设第一滑落面积占比条件为喷剂的滑落面积占比小于等于第一预设滑落面积占比，所述预设第二滑落面积占比条件为滑落面积占比大于第一预设滑落面积占比且小于等于第二预设滑落面积占比，所述预设第三滑落面积占比条件为滑落面积占比大于第二预设滑落面积占比，所述第一预设滑落面积占比小于所述第二预设滑落面积占比；所述喷剂的滑落面积占比的计算公式为：
7.其中，为喷剂的滑落面积占比，为视觉传感器检测到的第n次喷洒过程中喷洒测试板上喷剂滑落的面积，s为喷洒测试板总面积，n为大于等于1的自然数。
8.进一步地，所述第二类均匀性判定方法还包括针对过滤器的过滤口直径的三种调节方法，其中，第一种直径调节方法，所述中控模块依据预设第一滑落面积占比差值条件将过滤口直径调节至对应直径；第二种直径调节方法，所述中控模块依据预设第二滑落面积占比差值条件使用预设第一直径调节系数将过滤口直径调节至第一直径；第三种直径调节方法，所述中控模块依据预设第三滑落面积占比差值条件使用预设第二直径调节系数将过滤口直径调节至第二直径；其中，所述预设第一滑落面积占比差值条件为滑落面积占比与第二预设滑落面积占比的差值小于等于第一预设滑落面积占比差值；所述预设第二滑落面积占比差值条件为滑落面积占比与第二预设滑落面积占比的差值大于第一预设滑落面积占比差值且小于等于第二预设滑落面积比差值，所述预设第三滑落面积占比差值条件为滑落面积占比与第二预设滑落面积占比的差值大于第二预设滑落面积占比差值，所述第一预设滑落面积占比差值小于所述第一预设滑落面积占比差值，所述预设第一直径调节系数大于预设第二直径调节系数。
9.进一步地，所述第三类均匀性判定方法还包括两种二次判定方法，其中，第一种二次判定方法为，所述中控模块在预设第一方差条件下判定搅拌过程的均匀性在允许范围内；第二种二次判定方法为，所述中控模块在预设第二方差条件下判定搅拌过程的均匀性低于允许范围，通过计算表面粘附药物相邻间距的方差与预设方差的差值以将搅拌电机转速调降至第一对应转速；其中，所述预设第一方差条件为表面粘附药物相邻间距的方差小于预设方差；所述预设第二方差条件为表面粘附药物相邻间距的方差大于预设方差。
10.进一步地，所述第二种二次判定方法还包括针对搅拌电机转速的两种调节方法，其中，第一类转速调节方法为，所述中控模块在预设第一方差差值条件下将搅拌电机转
速调高至预设第一转速；第二类转速调节方法为，所述中控模块在预设第二方差差值条件下使用预设电机转速第一调节系数将搅拌电机转速调高至第一转速；其中，所述预设第一方差差值条件为表面粘附药物相邻间距的方差与预设方差的差值小于等于预设方差差值，所述预设第二方差差值条件为表面粘附药物相邻间距的方差与预设方差的差值大于预设方差差值。
11.进一步地，在所述步骤s3中，所述中控模块根据搅拌容器中药液表面的分层宽度确定搅拌充分度是否在允许范围内的两类判定方法，其中，第一类搅拌判定方法，所述中控模块依据预设第一分层宽度条件判定搅拌充分度在允许范围内；第二类搅拌判定方法，所述中控模块依据预设第二分层宽度条件判定搅拌充分度低于允许范围时，通过计算药液表面的分层宽度与预设宽度的差值以将搅拌电机转速调节至第二对应转速，其中，所述预设第一分层宽度条件为药液表面的分层宽度小于等于预设分层宽度，所述预设第二分层宽度条件为药液表面的分层宽度大于预设分层宽度。
12.进一步地，所述第二类搅拌判定方法还包括针对搅拌电机转速的两种二次调节方法，其中，第一类转速二次调节方法为，所述中控模块依据预设第一分层宽度差值条件将搅拌电机转速调低至预设第二转速；第二类转速二次调节方法为，所述中控模块依据预设第二分层宽度差值条件下使用预设电机转速第二调节系数将搅拌电机转速调低至第二转速；其中，所述预设第一分层宽度差值条件为药液表面的分层宽度与第一预设宽度的差值小于等于预设宽度差值；所述预设第二分层宽度差值条件为药液表面的分层宽度与第一预设宽度的差值大于预设宽度差值。
13.进一步地，在所述步骤s1中，在对所述基础溶剂和药物粉剂进行搅拌的过程中，所述中控模块根据空气湿度传感器检测到的搅拌机开口处的实际空气湿度确定药物粉剂加入搅拌机过程的药物粉剂黏附程度是否在允许范围内的两类判定方法，其中，第一类湿度判定方法为，所述中控模块依据预设第一湿度条件判定药物粉剂黏附程度在允许范围内；第二类湿度判定方法为，所述中控模块依据预设第二湿度条件判定药物粉剂的黏附程度低于允许范围时，通过计算搅拌机开口处的实际空气湿度与预设空气湿度差值将搅拌机开口宽度调节至对应值；其中，所述预设第一湿度条件为搅拌机开口处的实际空气湿度小于等于预设空气湿度，所述预设第二湿度条件为搅拌机开口处的实际空气湿度大于预设空气湿度。
14.进一步地，所述第二类湿度判定方法还包括针对搅拌机开口宽度的两种调节方法，其中，第一类开口调节方法，所述中控模块依据预设第一空气湿度差值条件将搅拌机开口宽度调小至预设开口宽度；第二类开口调节方法，所述中控模块依据预设第二空气湿度差值条件下使用预设
开口调节系数将搅拌机开口宽度调小至第一开口宽度；其中，所述据预设第一空气湿度差值条件为搅拌机开口处的实际空气湿度与预设空气湿度的差值小于等于预设空气湿度差值，所述据预设第二空气湿度差值条件为开口处的实际空气湿度与预设空气湿度的差值大于预设空气湿度差值。
15.一种基于中药组合物的鼻炎喷剂制备方法制备成的鼻炎喷剂，其特征在于，其原料组成类别包括：金银花、黄柏、蒲公英、芦荟、苍耳子、土党参、响铃草、茯苓、石营蒲、白木兰、白芷、苏合香、白芷、鹅不食草、血竭、制首乌、牡蛎、白茂、丹参、虎皮兰。
16.与现有技术相比，本发明的有益效果在于，本发明所述制备方法通过对不同种类的药物粉剂的配比重量进行称重，将称重后的药物粉剂以使药物粉剂与基础溶剂搅拌形成基础药液；将基础药液进行加热灭菌以形成喷剂，在灭菌完成时将喷剂运输至喷雾器中进行喷洒测试；中控模块根据喷剂的滑落面积占比将过滤口直径调节至对应直径，并根据搅拌容器上表面的粘附药物相邻间距的方差调节搅拌电机转速，以及，根据搅拌容器中药液表面的分层宽度将搅拌电机转速二次调节至第二对应转速，本发明实现了喷剂制备效率和制备精准性的提高。
17.进一步地，本发明所述鼻炎喷剂制备方法设置有预设第一滑落面积占比条件、预设第二滑落面积占比条件以及预设第三滑落面积占比条件，滑落面积占比小于第一预设滑落面积占比表明喷剂的均匀性低于允许范围，所述中控模块对喷剂的均匀性是否在允许范围内进行判定，提高了喷剂制备效率和制备精准性。
18.进一步地，本发明所述鼻炎喷剂制备方法设置有预设第一滑落面积占比差值条件、预设第二滑落面积占比差值条件、预设第三滑落面积占比差值条件，预设第一直径调节系数以及预设第二直径调节系数，所述中控模块根据滑落面积占比与预设占比的差值使用对应直径调节系数对过滤口直径进行调节，通过调节过滤口直径减小药液中颗粒的直径，提高了喷剂制备效率和制备精准性。
19.进一步地，本发明所述鼻炎喷剂制备方法设置有预设第一方差条件以及预设第二方差条件，表面粘附药物相邻间距的方差大于预设方差表明搅拌过程的均匀性低于允许范围，所述中控模块对搅拌过程的均匀性是否允许范围内进行判定，提高了喷剂制备效率和制备精准性。
20.进一步地，本发明所述鼻炎喷剂制备方法设置有预设第一方差差值条件以及预设第二方差差值条件，所述中控模块根据表面粘附药物相邻间距的方差与预设方差的差值对搅拌电机转速进行调节，通过调节搅拌电机转速让药物粉剂与基础溶剂融合更加均匀，提高了喷剂制备效率和制备精准性。
21.进一步地，本发明所述鼻炎喷剂制备方法设置有预设第一分层宽度条件以及预设第二分层宽度条件，搅拌容器中药液表面的分层宽度大于预设第一预设分层宽度表明搅拌充分度低于允许范围，所述中控模块对搅拌的充分度进行判定，提高了喷剂制备效率和制备精准性。
22.进一步地，本发明所述鼻炎喷剂制备方法设置有预设第一分层宽度差值条件以及预设第二分层宽度差值条件，所述中控模块根据药液表面的分层宽度与第一预设宽度的差值对搅拌电机转速进行二次调节，通过调节搅拌电机转速让药物粉剂与基础溶剂融合更加充分，提高了喷剂制备效率和制备精准性。
23.进一步地，本发明所述鼻炎喷剂制备方法设置有预设第一湿度条件以及预设第二湿度条件，搅拌机开口处的实际空气湿度大于预设空气湿度表明药物粉剂黏附程度低于允许范围，所述中控模块对搅拌机开口处的空气湿度进行判定，提高了喷剂制备效率和制备精准性。
24.进一步地，本发明所述鼻炎喷剂制备方法设置有预设第一空气湿度差值条件以及预设第二空气湿度差值条件，所述中控模块根据搅拌机开口处的实际空气湿度与预设空气湿度的差值对搅拌机开口宽度进行调节，通过调节搅拌机开口宽度减少空气水分对要药物粉剂的粘附，提高了喷剂制备效率和制备精准性。
附图说明
25.图1为本发明实施例基于中药组合物的鼻炎喷剂制备方法整体流程图；图2为本发明实施例基于中药组合物的鼻炎喷剂制备方法涉及到的过滤器的整体结构框图；图3为本发明实施例基于中药组合物的鼻炎喷剂制备方法的步骤s2的具体流程图；图4为本发明实施例基于中药组合物的鼻炎喷剂制备方法的步骤s3的具体流程图。
具体实施方式
26.为了使本发明的目的和优点更加清楚明白，下面结合实施例对本发明作进一步描述；应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。
27.下面参照附图来描述本发明的优选实施方法。本领域技术人员应当理解的是，这些实施方法仅仅用于解释本发明的技术原理，并非在限制本发明的保护范围。
28.需要说明的是，在本发明的描述中，术语“上”、“下”、“左”、“右”、“内”、“外”等指示的方向或位置关系的术语是基于附图所示的方向或位置关系，这仅仅是为了便于描述，而不是指示或暗示所述装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
29.此外，还需要说明的是，在本发明的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域技术人员而言，可根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
30.请参阅图1、图2、图3以及图4所示，其分别为本发明实施例的整体流程图；方法涉及到的过滤器的整体结构框图；步骤s2的具体流程图以及步骤s3流程图。本发明实施例一种基于中药组合物的鼻炎喷剂制备方法，包括：步骤s1，使用称量仪对不同种类的药物粉剂的配比重量进行称重，在搅拌机中加入基础溶剂并将称重后的药物粉剂以使药物粉剂与基础溶剂搅拌形成基础药液；步骤s2，将所述搅拌机中的所述基础药液运输至过滤器中以过滤出待灭菌药液，使用热灭菌设备对药液进行加热灭菌以形成喷剂，在灭菌完成时将喷剂运输至喷雾器中进
行喷洒测试；步骤s3，在对喷剂进行喷洒测试的过程中，中控模块根据喷剂的滑落面积占比将过滤口直径调节至对应直径，并根据搅拌容器上表面的粘附药物相邻间距的方差调节搅拌电机转速，以及，根据搅拌容器中药液表面的分层宽度将搅拌电机转速二次调节至第二对应转速。
31.具体而言，在所述步骤s2中，将所述基础药液制作成喷剂的过程包括：步骤s21，所述中控模块按照预设过滤口直径多次过滤基础药液得到待灭菌药液；步骤s22，所述中控模块根据药液中各种药物粉剂不失效的最高温度对所述待灭菌药液进行加热灭菌得到喷剂；步骤s23，所述中控模块将喷剂运输至喷雾器中，准备进行后续喷洒测试。
32.在所述步骤s3中，对喷剂进行喷洒测试的过程包括：步骤s31，所述中控模块根据喷剂的滑落面积占比对喷剂的滑落面积占比对喷剂的均匀性是否在允许范围内进行判定，并调节过滤器的过滤口直径或进行二次判定；步骤s32，所述中控模块根据表面粘附药物相邻间距的方差对搅拌过程的均匀性进行二次判定，并调节搅拌电机转速；步骤s33，所述中控模块根据搅拌容器中药液表面的分层宽度对搅拌充分度是否在允许范围内进行判定，并二次调节搅拌电机转速。
33.本发明所述制备方法通过对不同种类的药物粉剂的配比重量进行称重，将称重后的药物粉剂以使药物粉剂与基础溶剂搅拌形成基础药液；将基础药液进行加热灭菌以形成喷剂，在灭菌完成时将喷剂运输至喷雾器中进行喷洒测试；中控模块根据喷剂的滑落面积占比将过滤口直径调节至对应直径，并根据搅拌容器上表面的粘附药物相邻间距的方差调节搅拌电机转速，以及，根据搅拌容器中药液表面的分层宽度将搅拌电机转速二次调节至第二对应转速，本发明实现了喷剂制备效率和制备精准性的提高。
34.请继续参阅图4所示，在所述步骤s3中，所述中控模块根据喷剂喷洒测试过程中的喷剂的滑落面积占比确定喷剂的均匀性是否在允许范围内的三类判定方法，其中，第一类均匀性判定方法为，所述中控模块依据预设第一滑落面积占比条件判定喷剂的均匀性在允许范围内；第二类均匀性判定方法为，所述中控模块依据预设第二滑落面积占比条件判定喷剂的均匀性低于允许范围时，通过计算喷剂的滑落面积占比与第一预设滑落面积占比的差值将过滤器的过滤口直径调节至对应直径；第三类均匀性判定方法为，所述中控模块依据预设第三滑落面积占比条件判定喷剂的均匀性低于允许范围时，根据搅拌容器上表面的粘附药物相邻间距的方差对搅拌过程的均匀性是否低于允许范围进行二次判定，其中，所述预设第一滑落面积占比条件为喷剂的滑落面积占比小于等于第一预设滑落面积占比，所述预设第二滑落面积占比条件为滑落面积占比大于第一预设滑落面积占比且小于等于第二预设滑落面积占比，所述预设第三滑落面积占比条件为滑落面积占比大于第二预设滑落面积占比，所述第一预设滑落面积占比小于所述第二预设滑落面积占比。
35.具体而言，预设滑落面积占比为，第一预设滑落面积占比为，第二预设滑落面
积占比为，。
36.本发明所述鼻炎喷剂制备方法设置有预设第一滑落面积占比条件、预设第二滑落面积占比条件以及预设第三滑落面积占比条件，滑落面积占比小于第一预设滑落面积占比表明喷剂的均匀性低于允许范围，所述中控模块对喷剂的均匀性是否在允许范围内进行判定，提高了喷剂制备效率和制备精准性。
37.滑落面积占比的计算公式：
38.其中，为滑落面积占比，为第n次喷洒过程中上喷剂滑落的面积，s为喷洒测试板总面积，n为大于等于1的自然数。
39.请继续参与图4所示，所述第二类均匀性判定方法还包括针对过滤器的过滤口直径的三种调节方法，其中，第一种直径调节方法，所述中控模块依据预设第一滑落面积占比差值条件将过滤口直径调节至对应直径；第二种直径调节方法，所述中控模块依据预设第二滑落面积占比差值条件使用预设第一直径调节系数将过滤口直径调节至第一直径；第三种直径调节方法，所述中控模块依据预设第三滑落面积占比差值条件使用预设第二直径调节系数将过滤口直径调节至第二直径；其中，所述预设第一滑落面积占比差值条件为滑落面积占比与第二预设滑落面积占比的差值小于等于第一预设滑落面积占比差值；所述预设第二滑落面积占比差值条件为滑落面积占比与第二预设滑落面积占比的差值大于第一预设滑落面积占比差值且小于等于第二预设滑落面积比差值，所述预设第三滑落面积占比差值条件为滑落面积占比与第二预设滑落面积占比的差值大于第二预设滑落面积占比差值，所述第一预设滑落面积占比差值小于所述第一预设滑落面积占比差值，所述预设第一直径调节系数大于预设第二直径调节系数。
40.具体而言，预设滑落面积占比与第二预设滑落面积占比的差值为，设定设定，第一预设滑落面积占比差值为，第二预设滑落面积占比差值为，预设第一直径调节系数为，预设第二直径调节系数为，，，；预设对应直径为d0，调节后的过滤口直径为；预设对应直径为d0，调节后的过滤口直径为，其中，为预设第i直径调节系数，设定i=1，2。
41.本发明所述鼻炎喷剂制备方法设置有预设第一滑落面积占比差值条件、预设第二滑落面积占比差值条件、预设第三滑落面积占比差值条件，预设第一直径调节系数以及预设第二直径调节系数，所述中控模块根据滑落面积占比与预设占比的差值使用对应直径调节系数对过滤口直径进行调节，通过调节过滤口直径减小药液中颗粒的直径，提高了喷剂制备效率和制备精准性。
42.请继续参阅图4所示，所述第三类均匀性判定方法还包括两种二次判定方法，其中，第一种二次判定方法为，所述中控模块在预设第一方差条件下判定搅拌过程的均匀性在允许范围内；第二种二次判定方法为，所述中控模块在预设第二方差条件下判定搅拌过程的均匀性低于允许范围，通过计算表面粘附药物相邻间距的方差与预设方差的差值以将搅拌电机转速调降至第一对应转速；其中，所述预设第一方差条件为表面粘附药物相邻间距的方差小于预设方差；所述预设第二方差条件为表面粘附药物相邻间距的方差大于预设方差；具体而言，预设表面粘附药物相邻间距的方差为，第一预设方差为。
43.本发明所述鼻炎喷剂制备方法设置有预设第一方差条件以及预设第二方差条件，表面粘附药物相邻间距的方差大于预设方差表明搅拌过程的均匀性低于允许范围，所述中控模块对搅拌过程的均匀性是否允许范围内进行判定，提高了喷剂制备效率和制备精准性。
44.请继续参阅图4所示，所述第二种二次判定方法还包括针对搅拌电机转速的两种调节方法，其中，第一类转速调节方法为，所述中控模块在预设第一方差差值条件下将搅拌电机转速调高至预设第一转速；第二类转速调节方法为，所述中控模块在预设第二方差差值条件下使用预设电机转速第一调节系数将搅拌电机转速调高至第一转速；其中，所述预设第一方差差值条件为表面粘附药物相邻间距的方差与预设方差的差值小于等于预设方差差值，所述预设第二方差差值条件为表面粘附药物相邻间距的方差与预设方差的差值大于预设方差差值；具体而言，预设表面粘附药物相邻间距的方差与预设方差的差值为，设定，第一预设方差差值为，预设第一转速记为，中控模块中设有预设转速第一调节系数为，调节后搅拌电机转速的计算式为调节后搅拌电机转速的计算式为。
45.本发明所述鼻炎喷剂制备方法设置有预设第一方差差值条件以及预设第二方差差值条件，所述中控模块根据表面粘附药物相邻间距的方差与预设方差的差值对搅拌电机转速进行调节，通过调节搅拌电机转速让药物粉剂与基础溶剂融合更加均匀，提高了喷剂制备效率和制备精准性。
46.请继续参阅图4所示，在所述步骤s3中，所述中控模块根据搅拌容器中药液表面的分层宽度确定搅拌充分度是否在允许范围内的两类判定方法，其中，第一类搅拌判定方法，所述中控模块依据预设第一分层宽度条件判定搅拌充分度在允许范围内；第二类搅拌判定方法，所述中控模块依据预设第二分层宽度条件判定搅拌充分度低于允许范围时，通过计算药液表面的分层宽度与预设宽度的差值以将搅拌电机转速调节至第二对应转速，其中，所述预设第一分层宽度条件为药液表面的分层宽度小于等于预设分层宽
度，所述预设第二分层宽度条件为药液表面的分层宽度大于预设分层宽度；具体而言，预设药液表面的分层宽度为l，第一预设分层宽度为l1。
47.本发明所述鼻炎喷剂制备方法设置有预设第一分层宽度条件以及预设第二分层宽度条件，搅拌容器中药液表面的分层宽度大于预设第一预设分层宽度表明搅拌充分度低于允许范围，所述中控模块对搅拌的充分度进行判定，提高了喷剂制备效率和制备精准性。
48.请继续参阅图4所示，所述第二类搅拌判定方法还包括针对搅拌电机转速的两种二次调节方法，其中，第一类转速二次调节方法为，所述中控模块依据预设第一分层宽度差值条件将搅拌电机转速调低至预设第二转速；第二类转速二次调节方法为，所述中控模块依据预设第二分层宽度差值条件下使用预设电机转速第二调节系数将搅拌电机转速调低至第二转速；其中，所述预设第一分层宽度差值条件为药液表面的分层宽度与第一预设宽度的差值小于等于预设宽度差值；所述预设第二分层宽度差值条件为药液表面的分层宽度与第一预设宽度的差值大于预设宽度差值；具体而言，预设药液表面的分层宽度与第一预设宽度的差值为，设定设定，第一预设宽度差值为，预设第二转速记为，中控模块中设有预设转速第二调节系数为，调节后搅拌电机转速的计算式为调节后搅拌电机转速的计算式为。
49.本发明所述鼻炎喷剂制备方法设置有预设第一分层宽度差值条件以及预设第二分层宽度差值条件，所述中控模块根据药液表面的分层宽度与第一预设宽度的差值对搅拌电机转速进行二次调节，通过调节搅拌电机转速让药物粉剂与基础溶剂融合更加充分，提高了喷剂制备效率和制备精准性。
50.请继续参阅图1所示，在所述步骤s1中，在对所述基础溶剂和药物粉剂进行搅拌的过程中，所述中控模块根据空气湿度传感器检测到的搅拌机开口处的实际空气湿度确定药物粉剂加入搅拌机过程的药物粉剂黏附程度是否在允许范围内的两类判定方法，其中，第一类湿度判定方法为，所述中控模块依据预设第一湿度条件判定药物粉剂黏附程度在允许范围内；第二类湿度判定方法为，所述中控模块依据预设第二湿度条件判定药物粉剂的黏附程度低于允许范围时，通过计算搅拌机开口处的实际空气湿度与预设空气湿度差值将搅拌机开口宽度调节至对应值；其中，所述预设第一湿度条件为搅拌机开口处的实际空气湿度小于等于预设空气湿度，所述预设第二湿度条件为搅拌机开口处的实际空气湿度大于预设空气湿度，具体而言，预设搅拌机开口处的实际空气湿度为rh，预设空气湿度为rh1。
51.本发明所述鼻炎喷剂制备方法设置有预设第一湿度条件以及预设第二湿度条件，搅拌机开口处的实际空气湿度大于预设空气湿度表明药物粉剂黏附程度低于允许范围，所述中控模块对搅拌机开口处的空气湿度进行判定，提高了喷剂制备效率和制备精准性。
52.请继续参与图1所示，所述第二类湿度判定方法还包括针对搅拌机开口宽度的两种调节方法，其中，第一类开口调节方法，所述中控模块依据预设第一空气湿度差值条件将搅拌机开
口宽度调小至预设开口宽度；第二类开口调节方法，所述中控模块依据预设第二空气湿度差值条件下使用预设开口调节系数将搅拌机开口宽度调小至第一开口宽度；其中，所述据预设第一空气湿度差值条件为搅拌机开口处的实际空气湿度与预设空气湿度的差值小于等于预设空气湿度差值，所述据预设第二空气湿度差值条件为开口处的实际空气湿度与预设空气湿度的差值大于预设空气湿度差值；具体而言，预设搅拌机开口处的实际空气湿度与预设空气湿度的差值为，，预设空气湿度差值为，预设开口宽度记为r0，中控模块中设有预设开口调节系数为γ，调节后搅拌机开口宽度。
53.本发明所述鼻炎喷剂制备方法设置有预设第一空气湿度差值条件以及预设第二空气湿度差值条件，所述中控模块根据搅拌机开口处的实际空气湿度与预设空气湿度的差值对搅拌机开口宽度进行调节，通过调节搅拌机开口宽度减少空气水分对要药物粉剂的粘附，提高了喷剂制备效率和制备精准性。
54.具体而言，一种基于中药组合物的鼻炎喷剂制备方法制备成的中药滴剂，其各原料组成及其重量（g）为：金银花50g，黄柏60，蒲公英100，芦荟50，苍耳子40，土党参80，响铃草120，茯苓50，石营蒲50，白木兰50，白芷80，苏合香60，白芷80，鹅不食草120，血竭80，制首乌60，牡蛎90，白茂80，丹参50，虎皮兰50。
实施例1
55.本发明实施例1中第一预设滑落面积占比差值为，第二预设滑落面积占比差值为，预设第一直径调节系数为，预设第二直径调节系数为，其中，，，，。
56.本实施例求得预设滑落面积占比与第二预设滑落面积占比的差值为本实施例求得预设滑落面积占比与第二预设滑落面积占比的差值为，所述中控模块判定，使用对过滤口直径进行调节，预设对应直径为，调节后的过滤口直径为调节后的过滤口直径为。
57.本实施例1通过计算滑落面积占比与预设占比的差值使用对应直径调节系数对过滤口直径进行调节，通过降低过滤口直径以减小药液中颗粒的直径，使得药物粉剂与基础溶剂混合更加均匀，提高了喷剂制备效率。
58.至此，已经结合附图所示的优选实施方法描述了本发明的技术方案，但是，本领域技术人员容易理解的是，本发明的保护范围显然不局限于这些具体实施方法。在不偏离本发明的原理的前提下，本领域技术人员可以对相关技术特征做出等同的更改或替换，这些更改或替换之后的技术方案都将落入本发明的保护范围之内。

技术特征：
1.一种基于中药组合物的鼻炎喷剂制备方法，其特征在于，包括：步骤s1，使用称量仪对不同种类的药物粉剂的配比重量进行称重，在搅拌机中加入基础溶剂并将称重后的药物粉剂以使药物粉剂与基础溶剂搅拌形成基础药液；步骤s2，将所述搅拌机中的所述基础药液运输至过滤器中以过滤出待灭菌药液，使用热灭菌设备对药液进行加热灭菌以形成喷剂，在灭菌完成时将喷剂运输至喷雾器中进行喷洒测试；步骤s3，在对喷剂进行喷洒测试的过程中，中控模块根据喷剂的滑落面积占比将过滤口直径调节至对应直径，并根据搅拌容器上表面的粘附药物相邻间距的方差调节搅拌电机转速，以及，根据搅拌容器中药液表面的分层宽度将搅拌电机转速二次调节至第二对应转速。2.根据权利要求1所述的基于中药组合物的鼻炎喷剂制备方法，其特征在于，在所述步骤s3中，所述中控模块根据喷剂喷洒测试过程中的喷剂的滑落面积占比确定喷剂的均匀性是否在允许范围内的三类判定方法，其中，第一类均匀性判定方法为，所述中控模块依据预设第一滑落面积占比条件判定喷剂的均匀性在允许范围内；第二类均匀性判定方法为，所述中控模块依据预设第二滑落面积占比条件判定喷剂的均匀性低于允许范围时，通过计算喷剂的滑落面积占比与第一预设滑落面积占比的差值将过滤器的过滤口直径调节至对应直径；第三类均匀性判定方法为，所述中控模块依据预设第三滑落面积占比条件判定喷剂的均匀性低于允许范围时，根据搅拌容器上表面的粘附药物相邻间距的方差对搅拌过程的均匀性是否低于允许范围进行二次判定，其中，所述预设第一滑落面积占比条件为喷剂的滑落面积占比小于等于第一预设滑落面积占比，所述预设第二滑落面积占比条件为滑落面积占比大于第一预设滑落面积占比且小于等于第二预设滑落面积占比，所述预设第三滑落面积占比条件为滑落面积占比大于第二预设滑落面积占比，所述第一预设滑落面积占比小于所述第二预设滑落面积占比；所述喷剂的滑落面积占比的计算公式为：其中，为喷剂的滑落面积占比，为视觉传感器检测到的第n次喷洒过程中喷洒测试板上喷剂滑落的面积，s为喷洒测试板总面积，n为大于等于1的自然数。3.根据权利要求2所述的基于中药组合物的鼻炎喷剂制备方法，其特征在于，所述第二类均匀性判定方法还包括针对过滤器的过滤口直径的三种调节方法，其中，第一种直径调节方法，所述中控模块依据预设第一滑落面积占比差值条件将过滤口直径调节至对应直径；第二种直径调节方法，所述中控模块依据预设第二滑落面积占比差值条件使用预设第一直径调节系数将过滤口直径调节至第一直径；第三种直径调节方法，所述中控模块依据预设第三滑落面积占比差值条件使用预设第
二直径调节系数将过滤口直径调节至第二直径；其中，所述预设第一滑落面积占比差值条件为滑落面积占比与第二预设滑落面积占比的差值小于等于第一预设滑落面积占比差值；所述预设第二滑落面积占比差值条件为滑落面积占比与第二预设滑落面积占比的差值大于第一预设滑落面积占比差值且小于等于第二预设滑落面积比差值，所述预设第三滑落面积占比差值条件为滑落面积占比与第二预设滑落面积占比的差值大于第二预设滑落面积占比差值，所述第一预设滑落面积占比差值小于所述第一预设滑落面积占比差值，所述预设第一直径调节系数大于预设第二直径调节系数。4.根据权利要求3所述的基于中药组合物的鼻炎喷剂制备方法，其特征在于，所述第三类均匀性判定方法还包括两种二次判定方法，其中，第一种二次判定方法为，所述中控模块在预设第一方差条件下判定搅拌过程的均匀性在允许范围内；第二种二次判定方法为，所述中控模块在预设第二方差条件下判定搅拌过程的均匀性低于允许范围，通过计算表面粘附药物相邻间距的方差与预设方差的差值以将搅拌电机转速调降至第一对应转速；其中，所述预设第一方差条件为表面粘附药物相邻间距的方差小于预设方差；所述预设第二方差条件为表面粘附药物相邻间距的方差大于预设方差。5.根据权利要求4所述的基于中药组合物的鼻炎喷剂制备方法，其特征在于，所述第二种二次判定方法还包括针对搅拌电机转速的两种调节方法，其中，第一类转速调节方法为，所述中控模块在预设第一方差差值条件下将搅拌电机转速调高至预设第一转速；第二类转速调节方法为，所述中控模块在预设第二方差差值条件下使用预设电机转速第一调节系数将搅拌电机转速调高至第一转速；其中，所述预设第一方差差值条件为表面粘附药物相邻间距的方差与预设方差的差值小于等于预设方差差值，所述预设第二方差差值条件为表面粘附药物相邻间距的方差与预设方差的差值大于预设方差差值。6.根据权利要求5所述的基于中药组合物的鼻炎喷剂制备方法，其特征在于，在所述步骤s3中，所述中控模块根据搅拌容器中药液表面的分层宽度确定搅拌充分度是否在允许范围内的两类判定方法，其中，第一类搅拌判定方法，所述中控模块依据预设第一分层宽度条件判定搅拌充分度在允许范围内；第二类搅拌判定方法，所述中控模块依据预设第二分层宽度条件判定搅拌充分度低于允许范围时，通过计算药液表面的分层宽度与预设宽度的差值以将搅拌电机转速调节至第二对应转速，其中，所述预设第一分层宽度条件为药液表面的分层宽度小于等于预设分层宽度，所述预设第二分层宽度条件为药液表面的分层宽度大于预设分层宽度。7.根据权利要求6所述的基于中药组合物的鼻炎喷剂制备方法，其特征在于，所述第二类搅拌判定方法还包括针对搅拌电机转速的两种二次调节方法，其中，第一类转速二次调节方法为，所述中控模块依据预设第一分层宽度差值条件将搅拌电
机转速调低至预设第二转速；第二类转速二次调节方法为，所述中控模块依据预设第二分层宽度差值条件下使用预设电机转速第二调节系数将搅拌电机转速调低至第二转速；其中，所述预设第一分层宽度差值条件为药液表面的分层宽度与第一预设宽度的差值小于等于预设宽度差值；所述预设第二分层宽度差值条件为药液表面的分层宽度与第一预设宽度的差值大于预设宽度差值。8.根据权利要求7所述的基于中药组合物的鼻炎喷剂制备方法，其特征在于，在所述步骤s1中，在对所述基础溶剂和药物粉剂进行搅拌的过程中，所述中控模块根据空气湿度传感器检测到的搅拌机开口处的实际空气湿度确定药物粉剂加入搅拌机过程的药物粉剂黏附程度是否在允许范围内的两类判定方法，其中，第一类湿度判定方法为，所述中控模块依据预设第一湿度条件判定药物粉剂黏附程度在允许范围内；第二类湿度判定方法为，所述中控模块依据预设第二湿度条件判定药物粉剂的黏附程度低于允许范围时，通过计算搅拌机开口处的实际空气湿度与预设空气湿度差值将搅拌机开口宽度调节至对应值；其中，所述预设第一湿度条件为搅拌机开口处的实际空气湿度小于等于预设空气湿度，所述预设第二湿度条件为搅拌机开口处的实际空气湿度大于预设空气湿度。9.根据权利要求8所述的基于中药组合物的鼻炎喷剂制备方法，其特征在于，所述第二类湿度判定方法还包括针对搅拌机开口宽度的两种调节方法，其中，第一类开口调节方法，所述中控模块依据预设第一空气湿度差值条件将搅拌机开口宽度调小至预设开口宽度；第二类开口调节方法，所述中控模块依据预设第二空气湿度差值条件下使用预设开口调节系数将搅拌机开口宽度调小至第一开口宽度；其中，所述据预设第一空气湿度差值条件为搅拌机开口处的实际空气湿度与预设空气湿度的差值小于等于预设空气湿度差值，所述据预设第二空气湿度差值条件为开口处的实际空气湿度与预设空气湿度的差值大于预设空气湿度差值。10.一种使用权利要求1-9任一权利要求所述的基于中药组合物的鼻炎喷剂制备方法制备成的鼻炎喷剂，其特征在于，其原料组成类别包括：金银花、黄柏、蒲公英、芦荟、苍耳子、土党参、响铃草、茯苓、石营蒲、白木兰、白芷、苏合香、白芷、鹅不食草、血竭、制首乌、牡蛎、白茂、丹参、虎皮兰。

技术总结
本发明涉及鼻炎喷剂制备技术领域，尤其涉及一种基于中药组合物的鼻炎喷剂及其制备方法，方法包括：步骤S1，使用称量仪对不同种类的药物粉剂的配比重量进行称重；步骤S2，将所述搅拌机中的所述基础药液运输至过滤器中以过滤出待灭菌药液，使用热灭菌设备对药液进行加热灭菌以形成喷剂，在灭菌完成时将喷剂运输至喷雾器中进行喷洒测试；步骤S3，在对喷剂进行喷洒测试的过程中，中控模块根据喷剂的滑落面积占比将过滤口直径调节至对应直径；本发明实现了喷剂制备效率的提高。现了喷剂制备效率的提高。现了喷剂制备效率的提高。


技术研发人员：彭川译 黄敏 彭沿平
受保护的技术使用者：云南艾柯生物科技有限公司
技术研发日：2023.06.16
技术公布日：2023/7/21