带有检测功能的导尿管的制作方法

1.本公开的实施例涉及医疗辅助器具领域，具体涉及带有检测功能的导尿管。


背景技术：

2.膀胱压检测可以反应用户的腹内压状态，对尿液进行生化检测对于诊断用户的肾功能具有重大意义。目前，在对膀胱压和尿液进行检测时，通常采用的方式为：当需要测量膀胱压时，操作人员通过导尿管向膀胱内人工注射生理盐水，然后根据测量计测量膀胱压，当需要检测尿液时，将检测装置更换为尿液检测装置，进行尿液生化检测。
3.然而，发明人发现，当采用上述方式对膀胱压和尿液进行检测时，经常会存在如下技术问题：
4.第一，当分别对膀胱压和尿液进行检测时，需要操作人员更换检测装置，且二者不能同时检测，导致操作繁琐，耗费的检测时间较长，检测效率较低。
5.第二，在测量膀胱压时，人工手动注射生理盐水，不同操作人员的注射速度也有差异，注射速度过慢，导致耗费的检测时间较长，注射速度过快，导致膀胱产生痉挛，从而造成用户体验感较差。
6.第三，在测量膀胱压时，人工确定测量计的位置，测量位置的准确性较低，导致测量结果的准确性较低，测量结果相较于实际压力值过高或过低，对用户的身体造成损害。
7.第四，根据尿液生化检测得到的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白对用户患有急性肾损伤进行预警时，仅根据某个时间点对应的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的数值进行预警，没有考虑到一定时间段内中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的变化趋势对预警的影响，导致错误预警的次数较多，对用户的身体造成损害。
8.该背景技术部分中所公开的以上信息仅用于增强对本发明构思的背景的理解，并因此，其可包含并不形成本国的本领域普通技术人员已知的现有技术的信息。


技术实现要素：

9.本公开的内容部分用于以简要的形式介绍构思，这些构思将在后面的具体实施方式部分被详细描述。本公开的内容部分并不旨在标识要求保护的技术方案的关键特征或必要特征，也不旨在用于限制所要求的保护的技术方案的范围。
10.本公开的一些实施例提出了带有检测功能的导尿管，来解决以上背景技术部分提到的技术问题中的一项或多项。
11.本公开的一些实施例提供了一种带有检测功能的导尿管，该导尿管包括导尿装置、连通件、检测装置和注液装置；上述导尿装置包括引流腔和注液腔，上述注液腔设置于上述引流腔的一侧，且与上述引流腔连通；上述检测装置包括检测管和检测盒，上述检测管和上述检测盒连接，上述检测盒包括控制模块、预警模块、膀胱压检测模块、压力检测传感器、生化检测传感器和尿液生化检测模块，上述压力检测传感器设置于上述检测管内的一端，与上述膀胱压检测模块通信连接，上述生化检测传感器设置于上述检测管内的另一端，
与上述尿液生化检测模块通信连接，上述控制模块与上述预警模块、上述膀胱压检测模块、上述尿液生化检测模块通信连接；上述注液装置包括导液管和注液器本体，上述导液管与上述注液器本体连接；上述连通件与上述注液腔、上述检测管和上述导液管连接。
12.可选地，上述检测盒还包括通讯模块，上述通讯模块与上述控制模块通信连接。
13.可选地，上述注液器本体与上述导液管连接的一端设置有第一单向阀。
14.可选地，上述注液器本体的一侧开设有注液连接管，上述注液连接管的上端设置有肝素帽，另一端设置有第二单向阀。
15.可选地，上述检测盒还包括显示模块，上述显示模块与上述控制模块通信连接。
16.可选地，上述检测盒还包括电池模块，上述电池模块与上述控制模块、上述膀胱压检测模块、上述尿液生化检测模块通信连接。
17.第二方面，本公开的一些实施例提供了一种监测预警方法，应用于如第一方面所描述的带有检测功能的导尿管，其中，上述导尿管包括检测管、膀胱压检测模块、压力检测传感器、生化检测传感器、尿液生化检测模块和预警模块。该方法包括：通过上述膀胱压检测模块和上述压力检测传感器对检测管进行压力检测处理，得到膀胱压信息；响应于确定上述膀胱压信息满足预设压力条件，通过上述预警模块执行第一预警信息操作；通过上述尿液生化检测模块和上述生化检测传感器对尿液进行生化检测处理，得到尿液生化信息集；响应于确定上述尿液生化信息集满足预设尿液生化条件，通过上述预警模块执行第二预警信息操作。
18.本公开的上述各个实施例具有如下有益效果：通过本公开的一些实施例的带有检测功能的导尿管对膀胱压和尿液进行检测，可以简化操作，提高检测效率。具体来说，造成操作繁琐，耗费的检测时间较长，检测效率较低的原因在于：当分别对膀胱压和尿液进行检测时，需要操作人员更换检测装置，且二者不能同时检测，导致操作繁琐，耗费的检测时间较长，检测效率较低。基于此，本公开的一些实施例的带有检测功能的导尿管包括：导尿装置、连通件、检测装置和注液装置；上述导尿装置包括引流腔和注液腔，上述注液腔设置于上述引流腔的一侧，且与上述引流腔连通；上述检测装置包括检测管和检测盒，上述检测管和上述检测盒连接，上述检测盒包括控制模块、预警模块、膀胱压检测模块、压力检测传感器、生化检测传感器和尿液生化检测模块，上述压力检测传感器设置于上述检测管内的一端，与上述膀胱压检测模块通信连接，上述生化检测传感器设置于上述检测管内的另一端，与上述尿液生化检测模块通信连接，上述控制模块与上述预警模块、上述膀胱压检测模块、上述尿液生化检测模块通信连接；上述注液装置包括导液管和注液器本体，上述导液管与上述注液器本体连接；上述连通件与上述注液腔、上述检测管和上述导液管连接。也因为上述带有检测功能的导尿管既包括膀胱压检测模块，又包括尿液生化检测模块，从而在分别对膀胱压和尿液进行检测时，无需更换装置，由此简化了操作，提高了检测效率。
附图说明
19.结合附图并参考以下具体实施方式，本公开各实施例的上述和其他特征、优点及方面将变得更加明显。贯穿附图中，相同或相似的附图标记表示相同或相似的元素。应当理解附图是示意性的，元件和元素不一定按照比例绘制。
20.图1是根据本公开的带有检测功能的导尿管的一些实施例的结构示意图；
21.图2是根据本公开的带有检测功能的导尿管包括的检测盒的一些实施例的内部结构示意图；
22.图3是根据本公开的带有检测功能的导尿管包括的检测盒外部结构的一些实施例的俯视图；
23.图4是根据本公开的监测预警方法的一些实施例的流程图。
具体实施方式
24.下面将参照附图更详细地描述本公开的实施例。虽然附图中显示了本公开的某些实施例，然而应当理解的是，本公开可以通过各种形式来实现，而且不应该被解释为限于这里阐述的实施例。相反，提供这些实施例是为了更加透彻和完整地理解本公开。应当理解的是，本公开的附图及实施例仅用于示例性作用，并非用于限制本公开的保护范围。
25.在本公开的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本公开中的具体含义。
26.另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与有关发明相关的部分。在不冲突的情况下，本公开中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
27.需要注意，本公开中提及的“第一”、“第二”等概念仅用于对不同的装置、模块或单元进行区分，并非用于限定这些装置、模块或单元所执行的功能的顺序或者相互依存关系。
28.需要注意，本公开中提及的“一个”、“多个”的修饰是示意性而非限制性的，本领域技术人员应当理解，除非在上下文另有明确指出，否则应该理解为“一个或多个”。
29.本公开实施方式中的多个装置之间所交互的消息或者信息的名称仅用于说明性的目的，而并不是用于对这些消息或信息的范围进行限制。
30.下面将参考附图并结合实施例来详细说明本公开。
31.图1是根据本公开的带有检测功能的导尿管的一些实施例的结构示意图。图1包括导尿装置1、连通件2、检测装置3和注液装置4。其中，上述导尿装置1包括引流腔11和注液腔12。上述检测装置3包括检测管31和检测盒32。上述注液装置4包括导液管41和注液器本体42。
32.图2是根据本公开的带有检测功能的导尿管包括的检测盒的一些实施例的内部结构示意图。图2包括控制模块321、膀胱压检测模块322、定位器323、尿液生化检测模块324、通讯模块325和预警模块326。
33.图3是根据本公开的带有检测功能的导尿管包括的检测盒外部结构的一些实施例的俯视图。图3包括显示模块327和呼叫模块328。
34.在一些实施例中，上述导尿管可以包括导尿装置1、连通件2、检测装置3和注液装置4。其中，上述导尿装置1可以为用于承载液体，和膀胱连接的多腔管件。上述连通件2可以为用于连接各个管道的多通管件。例如，上述连通件2可以为三通管。对于上述连通件2的材质可以不作限定。例如，上述连通件2的材质可以为硅胶，也可以为橡胶。上述检测装置3可以为用于对膀胱压和尿液进行检测的装置。上述注液装置4可以为用于向连通件中注射生
理盐水以测量膀胱压的装置。
35.在一些实施例中，上述导尿装置1可以包括引流腔11和注液腔12。其中，上述引流腔11可以为用于承载液体，连接膀胱的腔管。上述注液腔12可以为用于承载液体，连接上述连通件2的腔管。上述注液腔12可以设置于上述引流腔11的一侧，且与上述引流腔11连通。由此，可以将液体引入连通件以用于检测。
36.在一些实施例中，上述检测装置3可以包括检测管31和检测盒32。其中，上述检测管31可以用于检测膀胱压和尿液的空心管。上述检测盒32可以为用于检测膀胱压和尿液的盒体。上述检测盒32可以设置有管道接口。上述检测管31可以与上述检测盒32中的管道接口连接。上述检测盒32可以包括控制模块321、预警模块326、膀胱压检测模块322、压力检测传感器、生化检测传感器和尿液生化检测模块324。上述控制模块可以为用于控制上述预警模块326、膀胱压检测模块322和尿液生化检测模块324的微控制器。上述预警模块326可以为用于进行报警的模块。例如，上述预警模块326可以为警报器。上述膀胱压检测模块322可以为用于检测膀胱压的模块。例如，上述膀胱压检测模块322可以为用于将压力检测传感器输出的电信号转化为数字信号的模数转换器。上述尿液生化检测模块324可以为用于检测尿液的模块。例如，上述尿液生化检测模块324可以为用于将生化检测传感器输出的电信号转化为数字信号的模数转换器。上述压力检测传感器可以为用于检测检测管31内的压力的传感器。例如，上述传感器可以为扩散硅压力传感器。上述生化检测传感器可以为用于检测尿液的各个生化指标的传感器。例如，基于信号放大技术及免标记法的电化学生物传感器。上述各个生化指标可以包括但不限于：温度、ph值、乳酸、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白。上述压力检测传感器可以设置于上述检测管31内壁的任意位置，与上述膀胱压检测模块322通信连接。上述生化检测传感器可以设置于上述检测管31内壁的任意位置，与上述尿液生化检测模块324通信连接。上述控制模块321可以与上述预警模块326、上述膀胱压检测模块322、上述尿液生化检测模块324通信连接。对于上述控制模块321、上述预警模块326、膀胱压检测模块322和尿液生化检测模块324的位置不作限定。例如，如图2所示，上述膀胱压检测模块322可以设置于上述检测盒32内底部的右上角。上述尿液生化检测模块324可以设置于上述检测盒32内底部的右下角。上述膀胱压检测模块322与上述尿液生化检测模块324在竖直方向上上下对应。上述主控模块可以设置于上述膀胱压检测模块322的左侧。上述预警模块326可以设置于上述检测盒32上述主控模块的下侧。对于上述通信连接的方式可以不作限定。例如，上述通信连接方式可以为有线连接，也可以为无线连接。上述无线连接方式可以包括但不限于3g/4g连接、wifi连接、蓝牙连接、wimax连接、zigbee连接、uwb(ultra wideband)连接、以及其他现在已知或将来开发的无线连接方式。由此，通过检测盒对检测管内的液体检测，既可以检测膀胱压，又可以检测尿液，从而无需更换装置。
37.在一些实施例中，上述注液装置4可以包括导液管41和注液器本体42。其中，上述导液管41可以为用于承载液体，使液体可以进入连通件2的空心管。上述注液器本体42可以为用于注射生理盐水的注液器。例如，上述注液器本体42可以为针筒。上述导液管41可以与上述注液器本体42连接。对于连接方式可以不作限定。例如，上述导液管41与上述注液器本体42的连接方式可以为嵌套连接。由此，可以将生理盐水注入连通件以用于膀胱压检测。
38.在一些实施例中，上述连通件2包括的各个管道接口分别与上述注液腔12、上述检测管31和上述导液管41连接。由此，生理盐水或者尿液均可以流入检测管以供检测盒进行
相关检测。
39.可选地，上述检测盒32还包括通讯模块325。其中，上述通讯模块325可以为目标终端发送信息的模块。例如，上述通讯模块325可以为网关。上述目标终端可以为操作人员或者用户对应的终端。上述通讯模块325与上述控制模块321通信连接。对于上述通讯模块325的位置可以不作限定。例如，如图2所示，上述通讯模块325可以设置在上述预警模块326的左侧。由此，可以及时将检测结果发送给操作人员和用户。
40.可选地，上述注液器本体42与上述导液管41连接的一端可以设置有第一单向阀。其中，上述第一单向阀可以为用于连通或隔断上述注液器本体42与上述导液管41的单向阀。
41.可选地，上述注液器本体42的一侧可以开设有注液连接管。其中，上述注液连接管可以为用于将输液器中的生理盐水输入注液器本体42的空心管。上述注液连接管的上端可以设置有肝素帽，另一端设置有第二单向阀。上述第二单向阀可以为用于连通或隔断上述注液器本体42与上述注液连接管的单向阀。在使用过程中，当需要输液器向注液器本体42注射生理盐水时，第二单向阀打开，第一单向阀关闭。当生理盐水注射完成，需要向连通件2注射生理盐水时，第一单向阀打开，第二单向阀关闭。
42.可选地，上述检测盒32还可以包括显示模块327。其中，上述显示模块327可以为用于显示接收的信息的模块。例如，上述显示模块327可以为显示屏。如图3所示，上述显示模块327可以设置于上述检测盒32的外侧面。上述显示模块327与上述控制模块321通信连接。由此，可以更加直观的显示检测结果。
43.可选地，上述检测盒32还可以包括电池模块。其中，上述电池模块可以为用于给检测盒32包括的各个模块提供电能的模块。上述电池模块可以包括电池和充电接口。上述充电接口可以为用于充电的接口。例如，上述充电接口可以为usb接口。上述电池模块与上述控制模块321、上述膀胱压检测模块322、上述尿液生化检测模块324通信连接。由此，便于上述导尿管在没有直供电源的场景中使用。
44.可选地，上述导尿装置1可以包括注液控制开关。上述注液控制开关可以为用于控制注液装置4的智能开关。上述智能开关可以为利用控制板和电子元器件的组合及编程，以实现电路智能控制的开关。上述注液控制开关可以设置于上述引流腔11的末端。上述注液装置4可以包括滑块装置。上述注液器本体42可以包括推拉杆。上述推拉杆可以为活塞芯杆。上述滑块装置可以为用于使上述推拉杆做往复运动的装置。例如，上述滑块装置可以为电动推杆。上述滑块装置与上述推拉杆可以通过螺钉连接。上述控制模块321与上述注液控制开关、上述滑块装置可以通信连接。
45.上述技术方案作为本公开的实施例的一个发明点，解决了背景技术提及的技术问题二“不同操作人员的注射速度也有差异，注射速度过慢，导致耗费的检测时间较长，注射速度过快，导致膀胱产生痉挛，从而造成用户体验感较差”。导致用户体验感较差的原因如下：在测量膀胱压时，人工手动注射生理盐水，不同操作人员的注射速度也有差异，注射速度过慢，导致耗费的检测时间较长，注射速度过快，导致膀胱产生痉挛，从而造成用户体验感较差。如果解决了上述因素，就可以提高用户体验感。为了达到这一效果，本公开的一些实施例的带有检测功能的导尿管包括的导尿装置包括注液控制开关，上述注液控制开关设置于上述引流腔的末端；上述注液装置包括滑块装置，上述注液器本体包括推拉杆，上述滑
块装置与上述推拉杆固定连接；上述控制模块与上述注液控制开关、上述滑块装置通信连接。因为在使用过程中操作人员可以通过操作注液控制开关控制滑块装置完成注射操作，从而可以无需人工手动注射生理盐水，注射速度保持一致，由此，缩短了检测时间，减少了膀胱产生痉挛的次数，提高了用户体验感。
46.可选地，上述检测盒32还可以包括定位器323。上述定位器323可以为用于定位压力检测传感器位置的仪器。上述定位器323可以粘贴于上述膀胱压检测模块322与上述检测管31同侧的一端。
47.可选地，上述检测盒32还可以包括呼叫模块328。上述呼叫模块328可以为用于用户呼叫操作人员的模块。例如，上述呼叫模块可以为呼叫器。
48.上述技术方案作为本公开的实施例的一个发明点，解决了背景技术提及的技术问题三“在测量膀胱压时，人工确定测量计的位置，测量位置的准确性较低，导致测量结果的准确性较低，测量结果相较于实际压力值过高或过低，对用户的身体造成损害”。导致测量结果的准确性较低，对用户的身体造成损害的原因如下：在测量膀胱压时，人工确定测量计的位置，测量位置的准确性较低，导致测量结果的准确性较低，测量结果相较于实际压力值过高或过低，对用户的身体造成损害。如果解决了上述因素，就可以提高测量的准确度，减少对用户身体造成损害。为了达到这一效果，本公开的一些实施例的带有检测功能的导尿管包括的导尿装置包括定位器，上述定位器设置于上述膀胱压检测模块的一端。因为在操作过程中，当需要检测膀胱压时，可以通过定位器对压力传感器的位置进行较为准确的定位，从而可以提高膀胱压测量结果的准确性，从而可以减少对用户身体造成损害。
49.本公开的上述各个实施例具有如下有益效果：通过本公开的一些实施例的带有检测功能的导尿管对膀胱压和尿液进行检测，可以简化操作，提高检测效率。具体来说，造成操作繁琐，耗费的检测时间较长，检测效率较低的原因在于：当分别对膀胱压和尿液进行检测时，需要操作人员更换检测装置，且二者不能同时检测，导致操作繁琐，耗费的检测时间较长，检测效率较低。基于此，本公开的一些实施例的带有检测功能的导尿管包括：导尿装置、连通件、检测装置和注液装置；上述导尿装置包括引流腔和注液腔，上述注液腔设置于上述引流腔的一侧，且与上述引流腔连通；上述检测装置包括检测管和检测盒，上述检测管和上述检测盒连接，上述检测盒包括控制模块、预警模块、膀胱压检测模块、压力检测传感器、生化检测传感器和尿液生化检测模块，上述压力检测传感器设置于上述检测管内的一端，与上述膀胱压检测模块通信连接，上述生化检测传感器设置于上述检测管内的另一端，与上述尿液生化检测模块通信连接，上述控制模块与上述预警模块、上述膀胱压检测模块、上述尿液生化检测模块通信连接；上述注液装置包括导液管和注液器本体，上述导液管与上述注液器本体连接；上述连通件与上述注液腔、上述检测管和上述导液管连接。也因为上述带有检测功能的导尿管既包括膀胱压检测模块，又包括尿液生化检测模块，从而可以在分别对膀胱压和尿液进行检测时，无需更换装置，由此简化了操作，提高了检测效率。
50.继续参考图4，示出了根据本公开的监测预警方法的一些实施例的流程400。该监测预警方法，包括以下步骤：
51.步骤401，通过膀胱压检测模块和压力检测传感器对检测管进行压力检测处理，得到膀胱压信息。
52.在一些实施例中，监测预警方法的执行主体(例如图1所示的带有监测功能的导尿
管)可以通过上述膀胱压检测模块和上述压力检测传感器对膀胱压进行压力检测处理，得到膀胱压信息。其中，导尿管可以包括检测管、膀胱压检测模块、压力检测传感器、生化检测传感器、尿液生化检测模块和预警模块。实践中，首先，上述执行主体可以响应于当前时间满足预设膀胱压检测时间条件，通过上述膀胱压检测模块和上述压力检测传感器对检测管进行第一次压力检测，得到第一压力信息。其中，上述预设膀胱压检测时间条件为当前时间为预先设定的第一膀胱压检测时间。上述第一膀胱压检测时间可以为需要测量膀胱压的时间。其次，将上述第一压力信息发送至上述膀胱压检测模块，得到目标第一压力信息。然后，响应于当前时间满足预设第一压力间隔时长条件，通过上述压力检测传感器对检测管进行第二次压力检测，得到第二压力信息。其中，上述预设第一压力间隔时长条件可以为当前时间与第一膀胱压检测时间的间隔时长为预设第一间隔时长。上述预设第一间隔时长可以为预先设定的间隔时长。例如，上述预设第一间隔时长可以为1分钟。之后，将上述第二压力信息发送至上述膀胱压检测模块，得到目标第二压力信息。接着，响应于当前时间满足预设第二压力间隔时长条件，通过上述压力检测传感器对检测管进行第三次压力检测，得到第三压力信息。其中，上述预设第二压力间隔时长条件可以为当前时间与第一膀胱压检测时间的间隔时长为预设第二间隔时长。上述预设第二间隔时长可以为预先设定的间隔时长。需要说明的是，预设第二间隔时长大于预设第一间隔时长。例如，上述预设第一间隔时长可以为1分钟，上述预设第二间隔时长可以为2分钟。紧接着，将上述第三压力信息发送至上述膀胱压检测模块，得到目标第三压力信息。最后，将上述目标第一压力信息、上述目标第二压力信息、上述目标第三压力信息的平均值确定为膀胱压信息。
53.步骤402，响应于确定膀胱压信息满足预设压力条件，通过预警模块执行第一预警信息操作。
54.在一些实施例中，上述执行主体可以响应于确定上述膀胱压信息满足预设压力条件，通过上述预警模块执行第一预警信息操作。其中，上述预设压力条件可以为膀胱压大于等于预设压力值。上述预设压力值可以为预先设定的压力值。上述第一预警信息操作可以为提醒用户和操作人员用户膀胱压较高的操作。实践中，上述执行主体可以响应于确定上述膀胱压信息满足预设压力条件，通过上述预警模块播放第一预警信息。其中，上述第一预警信息可以为预先设定的表征报警的音频。
55.步骤403，通过尿液生化检测模块和生化检测传感器对尿液进行生化检测处理，得到尿液生化信息集。
56.在一些实施例中，上述执行主体可以通过上述尿液生化检测模块和上述生化检测传感器对尿液进行检测，得到尿液生化信息集。其中，上述尿液生化信息集中的每个尿液生化信息可以对应有生化指标类型。上述生化指标类型可以为但不限于以下中的一项：温度、ph值、乳酸、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(neutrophil gelatinase associated lipocalin，ngal)。实践中，首先，上述执行主体可以响应于当前时间满足预设尿液检测时间条件，通过上述尿液生化检测模块和上述生化检测传感器对尿液进行生化检测，得到第一尿液生化信息集。其中，上述预设尿液检测时间条件为当前时间为预先设定的第一尿液检测时间。上述预设尿液检测时间可以为需要检测尿液的时间。其次，上述执行主体可以响应于当前时间满足预设第一检测间隔时长条件，通过上述尿液生化检测模块和上述生化检测传感器对尿液进行生化检测，得到第二尿液生化信息集。其中，上述预设第一检测间隔时
长条件为当前时间与第一尿液检测时间的间隔时长可以为预设第三间隔时长。上述预设第三间隔时长可以为预先设定的间隔时长。对于上述预设第三间隔时长可以不作限定。例如，上述预设第三间隔时长可以为1分钟。需要说明的是，预设第三间隔时长与预设第一间隔时长、预设第二间隔时长可以相同，也可以不同。然后，上述执行主体可以响应于当前时间满足预设第二检测间隔时长条件，通过上述尿液生化检测模块和上述生化检测传感器对尿液进行生化检测，得到第三尿液生化信息集。其中，上述预设第二检测间隔时长条件为当前时间与第一尿液检测时间的间隔时长可以为预设第四间隔时长。上述预设第四间隔时长可以为预先设定的间隔时长。需要说明的是，上述预设第四间隔时长可以大于上述预设第三间隔时长。例如，上述预设第四间隔时长可以为2分钟。之后，对于上述各个生化指标类型包括的每个生化指标类型，将对应上述生化指标类型的第一尿液生化信息、第二尿液生化信息、第三尿液生化信息的平均值确定为对应上述生化指标类型的尿液生化信息。最后，将所确定的各个尿液生化信息确定为尿液生化信息集。
57.步骤404，响应于确定尿液生化信息集满足预设尿液生化条件，通过预警模块执行第二预警信息操作。
58.在一些实施例中，上述执行主体可以响应于确定上述尿液生化信息集满足预设尿液生化条件，通过上述预警模块执行第二预警信息操作。其中，上述预设尿液生化条件可以为尿液生化信息集中任意尿液生化信息大于对应上述生化指标类型的预设尿液生化信息。上述预设尿液生化信息可以为预先设定的尿液生化信息。上述第二预警信息操作可以为提醒用户和操作人员尿液生化信息较高的操作。实践中，上述执行主体可以上述执行主体可以响应于确定上述尿液生化信息集满足预设尿液生化条件，通过上述预警模块播放第二预警信息。上述第二预警信息可以为预先设定的表征报警的音频。需要说明的是，为了便于区分，上述第一预警信息与上述第二预警信息不相同。
59.可选地，上述导尿管还可以包括注液控制开关和滑块装置。上述执行主体还可以执行以下步骤：
60.第一步，响应于当前时间满足预设注液时间条件，通过上述注液控制开关控制上述滑块装置执行拉杆操作。其中，上述预设注液时间条件可以为当前时间为预设注液时间。上述预设注液时间可以为预先设定的注射生理盐水的时间。上述拉杆操作可以为拉动推拉杆的操作。
61.第二步，响应于当前时间满足预设间隔时长条件，通过上述注液控制开关控制上述滑块装置执行推杆操作。其中，上述预设间隔时长条件可以为当前时间与上述预设注液时间的间隔时长为预设第五间隔时长。上述预设第五间隔时长可以为预先设定的注射生理盐水的时长。例如，上述预设第五间隔时长可以为30秒。上述推杆操作可以为推动推拉杆的操作。
62.可选地，上述执行主体还可以执行以下步骤：
63.第一步，响应于当前时间满足预设时间条件，对对应目标时间段内的各个目标尿液生化信息进行排序处理，得到目标尿液生化信息序列。其中，上述预设时间条件可以为当前时间可以为预设检测时间。上述预设检测时间可以为预先设定的检测对应ngal的尿液生化信息的时间。上述目标时间段可以为当前时间与上次检测对应ngal的尿液生化信息的时间对应的时间段。上述各个目标尿液生化信息中的目标尿液生化信息可以为对应ngal的尿
液生化信息。上述各个目标尿液生化信息可以为在目标时间段内所得到的各个目标尿液生化信息。实践中，上述执行主体可以按照时间升序的顺序对对应目标时间段内的各个目标尿液生化信息进行排序处理，得到目标尿液生化信息序列。
64.第二步，对于上述目标尿液生化信息序列包括的任意两个相邻的目标尿液生化信息，根据上述任意两个相邻的目标尿液生化信息，生成生化指标增长信息。实践中，首先，上述执行主体可以将上述任意两个相邻的目标尿液生化信息的差值确定为生化指标差值。然后，将对应上述任意两个相邻的目标尿液生化信息的两个时间点的间隔时长确定为目标间隔时长。最后，将上述生化指标差值与上述目标间隔时长的比值确定为生化指标增长信息。
65.第三步，对所生成的各个生化指标增长信息进行排序处理，得到生化指标增长信息序列。实践中，上述执行主体可以按照时间升序的顺序对所生成的各个生化指标增长信息进行排序处理，得到生化指标增长信息序列。
66.第四步，将上述生化指标增长信息序列和上述目标尿液生化信息序列输入预警类型信息生成模型，得到预警类型信息。其中，上述预警类型信息生成模型可以为以生化指标增长信息序列和目标尿液生化信息序列为输入，以预警类型信息为输出的判别模型。上述预警类型信息可以为预警类型。上述预警类型可以表征用户患有急性肾损伤的概率。上述预警类型可以为但不限于以下中的一项：无需预警、一级预警、二级预警。上述无需预警可以表征用户患有急性肾损伤的概率低于预设概率最小值。上述预设概率最小值可以为预先设定的数值。例如，上述预设概率最小值可以为20％。当上述预警类型为无需预警时，可以无需向用户和操作人员进行预警。上述一级预警可以表征用户患有急性肾损伤的概率大于预设概率最大值。上述预设概率最大值可以为预先设定的数值。例如，上述预设概率最大值可以为80％。当上述预警类型为一级预警时，需要提醒操作人员准备针对用户的治疗方案。上述二级预警可以表征用户患有急性肾损伤的概率处于上述预设概率最小值和上述预设概率最大值之间。当上述预警类型为二级预警时，需要提醒操作人员和用户及时查看目标尿液生化信息。上述判别模型可以为神经网络。第五步，响应于确定上述预警类型信息满足预设预警条件，通过上述预警模块执行急性肾损伤预警操作。其中，上述预设预警条件可以为上述预警类型信息表征用户患有急性肾损伤的概率大于预设概率最小值。上述急性肾损伤预警操作可以为提醒用户和操作人员的操作。实践中，上述执行主体可以响应于确定上述预警类型信息满足预设预警条件，通过上述预警模块播放对应上述预警类型信息的预设预警音频信息。其中，上述预设预警音频信息可以为预先设定的用于提醒用户和操作人员的音频。需要说明的是，不同的预警类型信息对应有不同的预设预警音频信息。
67.上述技术方案作为本公开的实施例的一个发明点，解决了背景技术提及的技术问题四“根据尿液生化检测得到的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白对用户患有急性肾损伤进行预警时，仅根据某个时间点对应的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的数值进行预警，没有考虑到一定时间段内中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的变化趋势对预警的影响，导致错误预警的次数较多，对用户的身体造成损害。”。导致错误预警的次数较多，对用户的身体造成损害的原因如下：根据尿液生化检测得到的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白对用户患有急性肾损伤进行预警时，仅根据某个时间点对应的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的数值进行预警，没有考虑到一定时间段内中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的变化趋势对预警的影响，导致错误预警的次数较多，对用户的身体造成损害。如果
解决了上述因素，就可以减少错误预警的次数和对用户身体造成的损害。为了达到这一效果，本公开的一些实施例的监测预警方法，首先，响应于当前时间满足预设时间条件，对对应目标时间段内的各个目标尿液生化信息进行排序处理，得到目标尿液生化信息序列。由此，可以得到按照时间顺序排列的对应ngal的各个尿液生化信息，从而可以用于确定目标时间段内对应ngal的尿液生化信息的变化趋势。其次，对于上述目标尿液生化信息序列包括的任意两个相邻的目标尿液生化信息，根据上述任意两个相邻的目标尿液生化信息，生成生化指标增长信息。然后，对所生成的各个生化指标增长信息进行排序处理，得到生化指标增长信息序列。由此，可以得到目标时间段内表征对应ngal的尿液生化信息的变化趋势的序列，从而可以用于确定用户患有急性肾损伤的概率。之后，将上述生化指标增长信息序列和上述目标尿液生化信息序列输入预警类型信息生成模型，得到预警类型信息。其中，上述预警类型信息生成模型可以为以生化指标增长信息序列和目标尿液生化信息序列为输入，以预警类型信息为输出的判别模型。由此，可以综合考虑各个目标尿液生化信息和目标时间段内表征对应ngal的尿液生化信息的变化趋势，得到表征用户患有急性肾损伤的概率的预警类型信息，从而可以减少错误预警的次数。最后，响应于确定上述预警类型信息满足预设预警条件，通过上述预警模块执行急性肾损伤预警操作。由此，当用户患有急性肾损伤的概率较高时，可以提醒用户和操作人员。也因为在根据对应时间段内的各个目标尿液生化信息预测用户患有急性肾损伤的概率时，不仅考虑了各个目标尿液生化信息，而且综合考虑了目标时间段内表征对应ngal的尿液生化信息的变化趋势，从而减少了错误预警的次数，由此，减少错误预警的次数和对用户身体造成的损害。
68.本公开的上述各个实施例具有如下有益效果：通过本公开的一些实施例的监测预警方法，可以简化操作，提高检测效率。具体来说，造成操作繁琐，耗费的检测时间较长，检测效率较低的原因在于：当分别对膀胱压和尿液进行检测时，需要操作人员更换检测装置，且二者不能同时检测，导致操作繁琐，耗费的检测时间较长，检测效率较低。基于此，本公开的一些实施例的监测预警方法，首先，通过上述膀胱压检测模块和上述压力检测传感器对检测管进行压力检测处理，得到膀胱压信息。由此，可以得到膀胱压检测结果，从而可以用于判断是否需要进行预警。其次，响应于确定上述膀胱压信息满足预设压力条件，通过上述预警模块执行第一预警信息操作。由此，当膀胱压大于标准值时，发出预警，从而可以及时提醒操作人员和用户。通过上述尿液生化检测模块和上述生化检测传感器对尿液进行生化检测处理，得到尿液生化信息集。由此，可以得到尿液检测结果，从而可以用于判断是否需要进行预警。响应于确定上述尿液生化信息集满足预设尿液生化条件，通过上述预警模块执行第二预警信息操作。由此，当尿液的任意一个检测结果大于标准值时，发出预警，从而可以及时提醒操作人员和用户。也因为在对膀胱压和尿液进行检测时，无需更换装置即可完成检测，且可以及时提醒操作人员和用户，从而可以简化操作，提高检测效率。
69.以上描述仅为本公开的一些较佳实施例以及对所运用技术原理的说明。本领域技术人员应当理解，本公开的实施例中所涉及的发明范围，并不限于上述技术特征的特定组合而成的技术方案，同时也应涵盖在不脱离上述发明构思的情况下，由上述技术特征或其等同特征进行任意组合而形成的其它技术方案。例如上述特征与本公开的实施例中公开的(但不限于)具有类似功能的技术特征进行互相替换而形成的技术方案。

技术特征：
1.一种带有检测功能的导尿管，其中，所述导尿管包括导尿装置、连通件、检测装置和注液装置；所述导尿装置包括引流腔和注液腔，所述注液腔设置于所述引流腔的一侧，且与所述引流腔连通；所述检测装置包括检测管和检测盒，所述检测管和所述检测盒连接，所述检测盒包括控制模块、预警模块、膀胱压检测模块、压力检测传感器、生化检测传感器和尿液生化检测模块，所述压力检测传感器设置于所述检测管内的一端，与所述膀胱压检测模块通信连接，所述生化检测传感器设置于所述检测管内的另一端，与所述尿液生化检测模块通信连接，所述控制模块与所述预警模块、所述膀胱压检测模块、所述尿液生化检测模块通信连接；所述注液装置包括导液管和注液器本体，所述导液管与所述注液器本体连接；所述连通件与所述注液腔、所述检测管和所述导液管连接。2.根据权利要求1所述的带有检测功能的导尿管，其中，所述检测盒还包括通讯模块，所述通讯模块与所述控制模块通信连接。3.根据权利要求1所述的带有检测功能的导尿管，其中，所述注液器本体与所述导液管连接的一端设置有第一单向阀。4.根据权利要求1所述的带有检测功能的导尿管，其中，所述注液器本体的一侧开设有注液连接管，所述注液连接管的上端设置有肝素帽，另一端设置有第二单向阀。5.根据权利要求1所述的带有检测功能的导尿管，其中，所述检测盒还包括显示模块，所述显示模块与所述控制模块通信连接。6.根据权利要求1所述的带有检测功能的导尿管，其中，所述检测盒还包括电池模块，所述电池模块与所述控制模块、所述膀胱压检测模块、所述尿液生化检测模块通信连接。7.一种监测预警方法，应用于如权利要求1-6之一所述的带有检测功能的导尿管，其中，所述导尿管包括检测管、膀胱压检测模块、压力检测传感器、生化检测传感器、尿液生化检测模块和预警模块，所述方法包括：通过所述膀胱压检测模块和所述压力检测传感器对所述检测管进行压力检测处理，得到膀胱压信息；响应于确定所述膀胱压信息满足预设压力条件，通过所述预警模块执行第一预警信息操作；通过所述尿液生化检测模块和所述生化检测传感器对尿液进行生化检测处理，得到尿液生化信息集；响应于确定所述尿液生化信息集满足预设尿液生化条件，通过所述预警模块执行第二预警信息操作。8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述导尿管还包括注液控制开关和滑块装置；以及所述方法还包括：响应于当前时间满足预设注液时间条件，通过所述注液控制开关控制所述滑块装置执行拉杆操作；响应于当前时间满足预设间隔时长条件，通过所述注液控制开关控制所述滑块装置执行推杆操作。

技术总结
本公开的实施例公开了带有检测功能的导尿管。该导尿管的一具体实施方式包括：导尿装置、连通件、检测装置和注液装置；导尿装置包括引流腔和注液腔；检测装置包括检测管和检测盒，检测盒包括控制模块、预警模块、膀胱压检测模块、压力检测传感器、生化检测传感器和尿液生化检测模块，压力检测传感器设置于检测管内的一端，与膀胱压检测模块通信连接，生化检测传感器设置于检测管内的另一端，与尿液生化检测模块通信连接，控制模块与预警模块、膀胱压检测模块、尿液生化检测模块通信连接；注液装置包括导液管和注液器本体；连通件与注液腔、检测管和导液管连接。通过该导尿管对膀胱压和尿液进行检测，可以简化操作，提高用户体验感。提高用户体验感。提高用户体验感。


技术研发人员：请求不公布姓名
受保护的技术使用者：江西安联医疗器械有限公司
技术研发日：2023.05.10
技术公布日：2023/7/22