一种皮肤修护组合物、其制备方法及应用与流程

1.本发明属于化妆品技术领域，尤其涉及一种皮肤修护组合物、其制备方法及应用。


背景技术：

2.由于生活习惯与工作压力等因素，人们的入睡时间越来越晚，且越来越短。临床医学建议在23点之前进入睡眠状态。从中医的角度讲，夜间的睡眠可以让五脏进行修复，只有在午夜子时(23点至1点间)之前入睡，才可以保证肝血得到充养。由中国睡眠大会与全国卫生产业企业管理协会睡眠产业分会等单位联合发布的《2022中国作息报告》显示，一周7天中，91.4％的人存在偶尔/经常/习惯性熬夜的现象。熬夜人群既担忧有“内在”方面，如免疫力、三高、猝死、生殖系统功能等问题，也有“外在”方面，如出现脱发、皮肤变差、衰老等现象。
3.皮肤分表皮、真皮与皮下组织三部分，是覆盖于整个体表的一个重要且最大的器官。皮肤屏障由四大屏障组成，即物理屏障、化学屏障、微生物屏障及免疫屏障。皮肤屏障受损时，皮肤容易出现敏感的亚稳肌肤状况，甚至导致特异性皮炎、银屑病等皮肤性疾病。熬夜后造成的一系列皮肤问题主要包括：
4.(1)皮肤干燥与屏障受损：爱茉莉太平洋研发中心的团队于2017年进行了一项由24名年轻女性参与的24小时睡眠剥夺实验，研究发现仅仅是一晚的睡眠剥夺都会导致皮肤水分含量显著减少，经皮失水率增加，弹性降低，皮肤脱屑增加。
5.(2)油脂分泌过多：熬夜会影响人体的生物钟，进而影响内分泌系统，导致皮肤的新陈代谢出现紊乱，表征为皮脂腺受到刺激，从而导致大量的油脂产生，如果没有外部动作进行清洗，则会因为油脂过多造成毛孔堵塞，从而引起痘痘和粉刺的生成。
6.(3)皮肤泛红、暗沉粗糙、黑眼圈与眼部浮肿以及加速肌肤衰老等。
7.有学者研究记录了睡眠良好组与睡眠缺失组晒伤后肌肤的修复速度，发现睡眠良好组的晒伤修复速度更快。进一步通过建立人体造模模型，损伤皮肤屏障，发现睡眠良好组的受试者相较于睡眠缺失组的修复效率高出近30％。夜间皮肤的dna修复能力强、细胞增殖快、皮肤温度高、渗透能力强，因此皮肤在夜间可以及时修护日间积累的刺激损伤、保证细胞合成速率与细胞外基质的正常分泌。而经常性熬夜后，皮肤生物钟被打破，发生紊乱，基因活性降低，肌肤原本的修护损伤与重塑屏障能力明显下降。所以长期熬夜引起的睡眠缺失会影响皮肤修复，逐渐形成皮肤问题。
8.目前，市场上针对修护熬夜肌的护肤产品种类较少，有些仅以补水保湿为主，无法有效发挥修护作用；或者添加一些植物提取物作为活性成分，其作用机制并不明确；或者从单一途径出发对熬夜肌肤进行修护，效果不明显，且没有从熬夜伤害皮肤的机理出发。
9.公开号为cn108721154b的中国专利公开了一种用于皮肤保湿和屏障修复的护肤品及其制备方法，通过加入海洋鱼皮胶原低聚肽、海带提取物、低分子量透明质酸钠等原料，制备的护肤品具有保湿修复作用，且能改善红斑。但海洋鱼皮胶原低聚肽用量过多则会引发过敏性疾病。
10.公开号为cn103705426b的中国专利公开了一种修复皮肤屏障功能抗过敏保湿组合物及其外用制剂，通过加入葡萄籽提取物和烟酰胺等成分，修复皮肤表层及深层屏障功能，但烟酰胺具有刺激皮肤的问题。
11.公开号为cn108685741a的中国专利公开了一种促进皮肤屏障修复的组合物及其应用，所述的促进皮肤屏障修复的组合物包括以下重量份组分：海藻糖10～20％，透明质酸钠10～30％，积雪草提取物5～15％，螺旋藻多糖5～15％，胶原蛋白5～15％，芦荟提取物5～20％、神经酰胺1～5％、聚谷氨酸钠1～5％、抗坏血酸葡糖苷1～2％、乙酰壳糖胺0.5～2％，制备的组合物可促进修护皮肤屏障损伤，但仅能够起到保湿、舒缓、消炎的作用，没有从根本上解决肌肤屏障受损的问题。


技术实现要素：

12.有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种可显著降低经皮水分散失量、提升即时与长效保湿效果、减少皮脂的分泌量以及提亮肤色的皮肤修护组合物、其制备方法及应用。
13.本发明提供了一种皮肤修护组合物，包括：
[0014][0015]
优选的，所述甘草酸盐类化合物选自甘草酸二钾。
[0016]
本发明还提供了一种皮肤修护组合物，包括：
[0017]
四氢甲基嘧啶羧酸5～25重量份；
[0018]
皮肤调理剂a；
[0019]
甘草酸盐类化合物1～5重量份；
[0020]
皮肤调理剂b；
[0021]
所述皮肤调理剂a包括乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、第一保湿剂与水；所述皮肤调理剂a中的乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液为0.5～3重量份；
[0022]
所述皮肤调理剂b包括浮游生物提取物、第二保湿剂、ph调节剂与水；所述皮肤调理剂b中的浮游生物提取物为0.03～0.3重量份。
[0023]
优选的，包括：
[0024][0025]
所述皮肤调理剂a包括乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、第一保湿剂与水；所述乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液的质量为皮肤调理剂a质量的10％；
[0026]
所述皮肤调理剂b包括浮游生物提取物、第二保湿剂、ph值调节剂与水；所述浮游
生物提取物的质量为皮肤调理剂b质量的3％。
[0027]
优选的，所述第一保湿剂与第二保湿剂为多元醇类保湿剂；
[0028]
所述第一保湿剂为丁二醇与戊二醇；
[0029]
所述第二保湿剂为甘油、丁二醇与丙二醇中的一种或多种；
[0030]
所述ph值调节剂选自乳酸和/或柠檬酸；
[0031]
所述第一保湿剂的质量为皮肤调理剂a质量的5％～20％；
[0032]
所述第二保湿剂的质量为皮肤调理剂b质量的20％～50％；
[0033]
所述皮肤修护组合物还包括20～40重量份的第三保湿剂；所述第三保湿剂为多元醇类保湿剂；
[0034]
所述皮肤修护组合物还包括5～40重量份的水。
[0035]
优选的，包括：
[0036][0037]
所述皮肤调理剂a包括乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、第一保湿剂与水；所述乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液的质量为皮肤调理剂a质量的8％～12％；所述第一保湿剂的质量为皮肤调理剂a质量的10％～12％；
[0038]
所述皮肤调理剂b包括浮游生物提取物、第二保湿剂、ph值调节剂、水与防腐剂；所述浮游生物提取物的质量为皮肤调理剂b质量的3％～4％；所述第二保湿剂的质量为皮肤调理剂b质量的35％～40％；所述ph值调节剂的质量为皮肤调理剂b质量的0.2％～0.4％；所述防腐剂的质量为皮肤调理剂b质量的0.5％～1％。
[0039]
优选的，包括：
[0040][0041]
所述皮肤调理剂a包括乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、第一保湿剂与水；所述乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液的质量为皮肤调理剂a质量的10％；所述第一保湿剂的质量为皮肤调理剂a质量的12％；；
[0042]
所述皮肤调理剂b包括浮游生物提取物、第二保湿剂、ph值调节剂、水与防腐剂；所述浮游生物提取物的质量为皮肤调理剂b质量的3％；所述第二保湿剂的质量为皮肤调理剂b质量的37.5％；所述ph值调节剂的质量为皮肤调理剂b质量的0.27％；所述防腐剂的质量为皮肤调理剂b质量的0.7％。
[0043]
本发明还提供了一种上述的皮肤修护组合物的制备方法，包括：
[0044]
将四氢甲基嘧啶羧酸、皮肤调理剂a、甘草酸盐类化合物与皮肤调理剂b混合，加热，得到皮肤修护组合物。
[0045]
本发明还提供了一种化妆品，包括上述的皮肤修护组合物。
[0046]
优选的，所述皮肤修护组合物的质量为化妆品质量的1％～15％。
[0047]
本发明提供了一种皮肤修护组合物，包括：四氢甲基嘧啶羧酸5～25重量份；乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液0.5～3重量份；甘草酸盐类化合物1～5重量份；浮游生物提取物0.03～0.3重量份。与现有技术相比，本发明遵循循序渐进、协同增效的原理，从修护物理屏障、化学屏障、微生物屏障与免疫屏障等四重皮肤屏障出发，四氢甲基嘧啶羧酸可以保护微生物内部蛋白质、核酸等大分子，使其免受紫外线、高温、高盐的损害；乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液中含有有机酸，可以调节皮肤ph；甘草酸盐类化合物具有抗菌作用，能够抑制细菌的生长繁殖；浮游生物提取物有利于减轻炎症反应；本发明组合物中的四种成分分别在物理、化学、微生物与免疫屏障发挥作用，通过各组分间的协同增效、相辅相成作用，以及组分份量的调整，使得皮肤易于吸收，修护效果更为明显，且肤感柔软，具有即时与长效保湿，减少油脂分泌，提亮肤色以及温和无副作用，适用于广泛的熬夜消费群体。
附图说明
[0048]
图1为本发明实施例8及对比例1中得到的乳液的消费者自评雷达图。
具体实施方式
[0049]
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0050]
本发明提供了一种皮肤修护组合物，包括：四氢甲基嘧啶羧酸5～25重量份；乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液0.5～3重量份；甘草酸盐类化合物1～5重量份；浮游生物提取物0.03～0.3重量份。
[0051]
按照本发明，所述四氢甲基嘧啶羧酸在皮肤修护组合物中的含量优选为6～20重量份；在本发明提供的实施例中，所述四氢甲基嘧啶羧酸在皮肤修护组合物中的含量具体为6重量份、15重量份或20重量份；四氢甲基嘧啶羧酸是经微生物发酵技术获得的一种环状氨基酸衍生物，即依克多因，化学名称：(4s)-2-甲基-1,4,5,6-四氢甲基嘧啶-4-羧酸，化学式：c6h
10
n2o2，分子量：142.16g/mol。依克多因可以促进水分子团簇的缔合，发挥如同伴侣蛋白一样的作用，识别错误折叠的蛋白质并且抑制蛋白质聚合体的形成，在dna、蛋白质周围形成水化层，从而可以保护微生物内部大分子(蛋白质、酶、核酸)和细胞膜，使其免受紫外线、高温、高盐的损害，可广泛应用于修护、抗污染、防晒、晒后修护、伤口愈合、抑制疤痕以及抗衰等个人护理品中；在本发明提供的实施例中，所述四氢甲基嘧啶羧酸具体可购于华熙生物科技股份有限公司、无锡晶扬生物科技有限公司、伊明泰(山东)生物科技有限公司或默克光电材料(上海)有限公司。
[0052]
按照本发明，所述乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液在皮肤修护组合物中的含量优选
为1～3重量份，更优选为1.5～3重量份，再优选为2～3重量份，最优选为2.3～3重量份；乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液是将日本黑豆乳经35种乳酸杆菌发酵过滤制备而来，乳酸杆菌种是乳酸菌属中最重要的系列，对皮肤安全有益，可以产生有机酸(如乳酸)，调节皮肤ph。体外与体内测试表明乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液具有保护、舒缓、保湿、修护与滋养等活性。
[0053]
按照本发明，所述甘草酸盐类化合物在皮肤修护组合物中的含量优选为2～5重量份，更优选为3～5重量份；所述甘草酸盐类化合物优选为甘草酸二钾；甘草酸二钾为甘草酸的衍生物，从甘草中提取分离而来，分子式：c
42h60
k2o
16
，分子量:899.11g/mol，具有抗炎、抗过敏与抑菌等作用。邓淑华等研究了甘草酸盐抗菌作用，发现甘草酸二钾在体外实验条件下，对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、福氏志贺氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌等细菌均表现了不同程度的抑菌作用；在本发明提供的实施例中，所述甘草酸二钾具体可购于兰州金地化工有限责任公司或甘肃泛植制药有限公司。
[0054]
按照本发明，所述浮游生物提取物在皮肤修护组合物中的含量优选为0.05～0.3重量份，更优选为0.1～0.3重量份，再优选为0.15～0.3重量份；浮游生物提取物来源于地中海的单细胞藻类，可通过减少炎症因子pge2的合成，从而帮助减少因cox-2而引起的炎症反应。同时，浮游生物提取物是一种有效的皮脂抑制剂，可以显著减少皮脂水平、活跃毛孔数量与皮肤表面皮脂百分比。
[0055]
本发明遵循循序渐进、协同增效的原理，从修护物理屏障、化学屏障、微生物屏障与免疫屏障等四重皮肤屏障出发，四氢甲基嘧啶羧酸可以保护微生物内部蛋白质、核酸等大分子，使其免受紫外线、高温、高盐的损害；乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液中含有有机酸，可以调节皮肤ph；甘草酸盐类化合物具有抗菌作用，能够抑制细菌的生长繁殖；浮游生物提取物有利于减轻炎症反应；本发明组合物中的四种成分分别在物理、化学、微生物与免疫屏障发挥作用，通过各组分间的协同增效、相辅相成作用，以及组分份量的调整，使得皮肤易于吸收，修护效果更为明显，且肤感柔软，具有即时与长效保湿，减少油脂分泌，提亮肤色以及温和无副作用，适用于广泛的熬夜消费群体。
[0056]
本发明还提供了另一种皮肤修护组合物，包括：四氢甲基嘧啶羧酸5～25重量份；皮肤调理剂a；甘草酸盐类化合物1～5重量份；皮肤调理剂b；所述皮肤调理剂a包括乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、第一保湿剂与水；所述皮肤调理剂a的量使乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液为0.5～3重量份；所述皮肤调理剂b包括浮游生物提取物、第二保湿剂、ph值调节剂与水；所述皮肤调理剂b的量使浮游生物提取物为0.03～0.3重量份。
[0057]
在本发明中，所述四氢甲基嘧啶羧酸、皮肤调理剂a中乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、甘草酸盐类化合物与皮肤调理剂b中浮游生物提取物在皮肤修护组合物中的含量均同上所述，在此不再赘述。
[0058]
按照本发明，所述皮肤调理剂a包括乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、第一保湿剂与水；在本发明中所述皮肤调理剂a的量使乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液为0.5～3重量份，即所述皮肤调理剂a的添加量使乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液在皮肤修护组合物中的含量为0.5～3重量份；所述乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液的质量优选为皮肤调理剂a质量的5％～20％，更优选为8％～15％，再优选为8％～12％，最优选为10％；所述第一保湿剂的质量优选为皮肤调理剂a质量的5％～20％，更优选为8％～15％，再优选为8％～12％，最优选为
10％～12％；所述第一保湿剂优选为多元醇类保湿剂，更优选为丁二醇与戊二醇，再优选为丁二醇与1，2-戊二醇；所述丁二醇与戊二醇的质量比优选为(10～3)：1，更优选为(8～3)：1，再优选为(6～4)：1，最优选为5：1；在本发明提供的实施例中，所述1,2-己二醇具体可购于osaka organic chemical industry ltd.或德之馨香精香料(南通)有限公司。
[0059]
按照本发明，皮肤调理剂b包括浮游生物提取物、第二保湿剂、ph值调节剂与水；所述皮肤调理剂b的量使浮游生物提取物为0.03～0.3重量份，即所述皮肤调理剂b的添加量使浮游生物提取物在皮肤修护组合物中的含量为0.03～3重量份；所述浮游生物提取物的质量优选为皮肤调理剂b质量的1％～10％，更优选为1％～8％，再优选为2％～5％，最优选为3％～4％；所述第二保湿剂的质量优选为皮肤调理剂b质量的20％～50％，更优选为25％～45％，再优选为30％～40％，再优选为35％～40％，最优选为37.5％；所述第二保湿剂优选为多元醇类保湿剂，更优选为甘油、丁二醇与丙二醇中的一种或多种；所述ph值调节剂的质量优选为皮肤调理剂b质量的0.1％～0.5％，更优选为0.2％～0.4％，再优选为0.2％～0.3％，最优选为0.25％～0.27％；所述ph值调节剂优选为乳酸和/或柠檬酸；在本发明中，所述皮肤调理剂b优选还包括防腐剂；所述防腐剂的质量优选为皮肤调理剂b质量的0.1％～1％，更优选为0.3％～1％，再优选为0.5％～1％，最优选为0.7％；所述防腐剂为本领域技术人员熟知的可用于化妆品的防腐剂即可，并无特殊的限制，本发明中优选为苯甲酸钠和/或山梨酸钾，更优选为苯甲酸钠与山梨酸钾；所述苯甲酸钠与山梨酸钾的质量比优选为(2～3)：1，更优选为2.5：1。
[0060]
按照本发明，进一步优选的，所述皮肤修护组合物，包括：
[0061][0062]
所述皮肤调理剂a包括乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、第一保湿剂与水；所述乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液的质量为皮肤调理剂a质量的10％；
[0063]
所述皮肤调理剂b包括浮游生物提取物、第二保湿剂、ph值调节剂与水；所述浮游生物提取物的质量为皮肤调理剂b质量的3％。
[0064]
其中，所述皮肤调理剂a在皮肤修护组合物中的含量优选为10～30重量份，更优选为15～30重量份，再优选为20～30重量份，最优选为25～30重量份。
[0065]
所述皮肤调理剂b在皮肤组合物中的含量优选为5～10重量份。
[0066]
按照本发明，所述皮肤修护组合物优选还包括20～40重量份的第三保湿剂，更优选还包括25～35重量份的第三保湿剂，再优选还包括30重量份的第三保湿剂；所述第三保湿剂优选为多元醇类保湿剂，更优选为甘油、丁二醇与丙二醇中的一种或多种，再优选为丁二醇。
[0067]
按照本发明，所述皮肤组合物优选还包括5～40重量份的水，更优选还包括5～31重量份的水，再优选水的含量使皮肤组合物的总量为100重量份；在本发明中，如无特殊说明，所述水为去离子水。
[0068]
在本发明中，进一步优选的，所述皮肤组合物包括：
[0069][0070]
所述皮肤调理剂a包括乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、第一保湿剂与水；所述乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液的质量为皮肤调理剂a质量的8％～12％；所述第一保湿剂的质量为皮肤调理剂a质量的10％～12％；；
[0071]
所述皮肤调理剂b包括浮游生物提取物、第二保湿剂、ph值调节剂、水与防腐剂；所述浮游生物提取物的质量为皮肤调理剂b质量的3％～4％；所述第二保湿剂的质量为皮肤调理剂b质量的35％～40％；所述ph值调节剂的质量为皮肤调理剂b质量的0.2％～0.4％；所述防腐剂的质量为皮肤调理剂b质量的0.5％～1％。
[0072]
在本发明中，更进一步优选的，所述皮肤修护组合物包括：
[0073][0074]
所述皮肤调理剂a包括乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、第一保湿剂与水；所述乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液的质量为皮肤调理剂a质量的10％；所述第一保湿剂的质量为皮肤调理剂a质量的12％；；
[0075]
所述皮肤调理剂b包括浮游生物提取物、第二保湿剂、ph值调节剂、水与防腐剂；所述浮游生物提取物的质量为皮肤调理剂b质量的3％；所述第二保湿剂的质量为皮肤调理剂b质量的37.5％；所述ph值调节剂的质量为皮肤调理剂b质量的0.27％；所述防腐剂的质量为皮肤调理剂b质量的0.7％。
[0076]
本发明提供的皮肤修护组合物通过四氢甲基嘧啶羧酸、皮肤调理剂a、甘草酸二钾与皮肤调理剂b的协同增效作用，使得本发明提供的组合物以及含该组合物的化妆品应用于面部，可显著降低经皮水分散失量、提升即时与长效保湿效果、减少皮脂的分泌量以及提亮肤色的作用；具有熬夜肌与敏感肌可用、对皮肤温和无刺激、制备方法简单、易于实现产业化等特点。
[0077]
本发明还提供一种上述皮肤修护组合物的制备方法，包括：将四氢甲基嘧啶羧酸、皮肤调理剂a、甘草酸盐类化合物与皮肤调理剂b混合，加热，得到皮肤修护组合物。
[0078]
其中，本发明对所有原料的来源并没有特殊的限制，为市售即可；所述四氢甲基嘧啶羧酸、皮肤调理剂a、甘草酸盐类化合物与皮肤调理剂b均同上所述，在此不再赘述。
[0079]
在本发明中，优选先将四氢甲基嘧啶羧酸、甘草酸盐类化合物与水混合，加热，然后加入皮肤调理剂a与皮肤调理剂b混合均匀后，降至室温，得到皮肤修护组合物；所述加热
的温度优选为55℃～60℃。
[0080]
本发明还提供了一种化妆品，包括上述的皮肤修护组合物。
[0081]
按照本发明，所述皮肤修护组合物的质量优选为化妆品质量的1％～15％，更优选为5％～15％；在本发明提供的实施例中，所述皮肤修护组合物的质量具体为化妆品质量的5％、10％或15％。
[0082]
本发明对化妆品的剂型并没有特殊的限制，在本发明中包括并不限于水剂、乳剂、膏霜、精华、啫喱、面膜、面膜、喷雾剂与底妆中的一种或多种的组合。
[0083]
本发明还提供了一种乳液，包括上述的皮肤修护组合物；所述皮肤修护组合物的质量优选为乳液质量的1％～15％，更优选为5％～15％；在本发明提供的实施例中，所述皮肤修护组合物的质量具体为乳液质量的5％、10％或15％。
[0084]
按照本发明，所述乳液还包括水相与油相；所述水相与油相的质量比为(80～90)：(3～6)，更优选为(85～90)：(4～6)，再优选为(89～90)：(5～5.5)。
[0085]
所述水相包括水、螯合剂、保湿剂、防腐剂与增稠剂；所述螯合剂的质量优选为水相质量的0.01％～0.1％，更优选为0.03％～0.08％，再优选为0.05％～0.06％；所述螯合剂为本领域技术人员熟知的螯合剂即可，并无特殊的限制，本发明中包括并不限于edta二钠、edta二钾、edta四钠等，可以为其中的一种或多种，优选为edta二钠；所述保湿剂的质量优选为水相质量的1％～10％，更优选为2％～8％，再优选为4％～6％；所述保湿剂为本领域技术人员熟知的保湿剂即可，并无特殊的限制，包括并不限于丁二醇、甘油、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、丙二醇、辛甘醇等，可以为其中的一种或多种，优选为丁二醇与1,2-己二醇；所述丁二醇与1,2-己二醇的质量比优选为(3～8)：1，更优选为(4～6)：1，最优选为5：1；在本发明提供的实施例中，所述1,2-己二醇具体可购于osaka organic chemical industryltd./德之馨香精香料(南通)有限公司；所述防腐剂的质量优选为水相质量的0.1％～1％，更优选为0.3％～0.8％，再优选为0.5％～0.6％；所述防腐剂为本领域技术人员熟知的防腐剂即可，并无特殊的限制，本发明中包括并不限于苯氧乙醇、乙基己基甘油、对羟基苯乙酮等，可以为其中的一种或多种，优选为对羟基苯乙酮；在本发明提供的实施例中，对羟基苯乙酮具体可购于德之馨香精香料(南通)有限公司或南京华狮新材料有限公司；所述增稠剂的质量优选为水相质量的0.1％～0.5％，更优选为0.2％～0.3％；所述增稠剂为本领域技术人员熟知的增稠剂即可，并无特殊的限制，本发明中包括并不限于黄原胶、卡波姆等，可以为其中的一种或多种，优选为卡波姆。
[0086]
所述油相包括油脂与乳化剂；所述油脂的质量优选为油相质量的70％～85％，更优选为75％～80％，再优选为76％～77％；所述油相包括植物油脂与合成油脂；所述植物油脂与合成油脂的质量比优选为1：(0.5～2)，更优选为1：(0.8～1.5)，再优选为1：1；在本发明中，所述植物油脂优选为橄榄改性油脂，包括并不限于氢化橄榄油酸乙基己酯、氢化橄榄油不皂化物；所述合成油脂包括并不限于氢化聚异丁烯、鲸蜡醇乙基己酸酯、甘油三(乙基己酸)酯、辛基十二醇肉豆蔻酸酯、二异硬脂醇苹果酸酯、二(辛基十二醇)苹果酸酯等，优选为甘油三(乙基己酸)酯；所述乳化剂为本领域技术人员熟知的乳化剂即可，并无特殊的限制，本发明中包括并不限于为c8～c14烷基葡糖苷、c12～c18烷基葡糖苷、c14～c22醇、c12～c20烷基葡糖苷、蔗糖五羟基硬脂酸酯、蔗糖三山嵛酸酯、月桂酰乳酰乳酸钠、异硬脂醇乳酸酯、双淀粉磷酸酯、油醇聚醚-5磷酸酯、三油醇聚醚-8磷酸酯等。
[0087]
按照本发明，如所述增稠剂为中和型增稠剂，所述乳液优选还包括中和剂；所述中和剂与增稠剂的质量比优选为1：(1～1.2)；所述中和剂可根据增稠剂的种类进行选择，本发明中优选为精氨酸；在本发明提供的实施例中，所述精氨酸具体可购于上海紫邦生物医药有限公司或点滴(南京)生物科技有限公司。
[0088]
按照本发明，所述乳液优选还包括吸附剂；所述吸附剂的质量优选为乳液质量的0.1％～0.5％，更优选为0.2％～0.3％，再优选为0.25％；所述吸附剂优选为淀粉辛烯基琥珀酸铝。
[0089]
本发明还提供了一种上述乳液的制备方法，包括以下步骤：将油相加入水相中，在加热的条件下均质，降温，加入皮肤修护剂组合物，得到乳液。
[0090]
在本发明中，所述水相与油相分别将相应的组分在加热的条件下搅拌分散即可得到；所述加热的温度优选为75℃～80℃。
[0091]
将油相加入水相中，在加热的条件下均质；所述加热的温度优选为75℃～80℃；所述均知的时间优选为3～5min。
[0092]
然后优选降温至55℃～60℃，加入中和剂均质1～2min；再优选继续降温至40℃～45℃，加入皮肤修护组合物，更优选还加入吸附剂，均质1～3min。
[0093]
最优选降温至37℃以下，脱泡过筛，得到乳液。
[0094]
为了进一步说明本发明，以下结合实施例对本发明提供一种皮肤修护组合物、其制备方法及应用进行详细描述。
[0095]
以下实施例中所用的试剂均为市售。
[0096]
四氢甲基嘧啶羧酸购于默克光电材料(上海)有限公司；
[0097]
皮肤调理剂a购于axialys innovations；
[0098]
甘草酸二钾购于甘肃泛植制药有限公司；
[0099]
皮肤调理剂b购于德之馨香精香料(南通)有限公司；
[0100]
丁二醇购于daicel corporation；
[0101]
edta二钠购于诺力昂化学品(宁波)有限公司；
[0102]
1,2-己二醇购于德之馨香精香料(南通)有限公司；
[0103]
对羟基苯乙酮购于德之馨香精香料(南通)有限公司；
[0104]
卡波姆购于lubrizol advanced materials,inc.；
[0105]
橄榄改性油脂(氢化橄榄油酸乙基己酯、氢化橄榄油不皂化物)购于ceratec sarl-incorporating natura-tec division；
[0106]
甘油三(乙基己酸)酯购于the nisshin oillio group,ltd./巴斯夫(中国)有限公司；
[0107]
葡糖苷乳化剂(c14-22醇、c12-20烷基葡糖苷)购于seppic s.a.；
[0108]
精氨酸购于上海紫邦生物医药有限公司/点滴(南京)生物科技有限公司；
[0109]
淀粉辛烯基琥珀酸铝购于诺力昂化学品(博兴)有限公司；
[0110]
皮肤调理剂a按重量份数计，包括以下组分：10份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、12份保湿剂、78份去离子水；保湿剂为丁二醇和1,2-戊二醇，其质量比为5：1；
[0111]
皮肤调理剂b按重量份数计，包括以下组分：3份浮游生物(tetraselmis suecica)提取物、37.5份保湿剂、0.7份防腐剂、0.27份ph调节剂、58.53份去离子水；保湿剂为甘油；
防腐剂为苯甲酸钠和山梨酸钾，其质量比为5：2；ph调节剂为乳酸。
[0112]
实施例1
[0113]
本实施例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：6份四氢甲基嘧啶羧酸、25份皮肤调理剂a、3份甘草酸二钾、5份皮肤调理剂b、30份丁二醇以及31份去离子水。
[0114]
该组合物的制备方法包括以下步骤：将四氢甲基嘧啶羧酸与甘草酸二钾加入去离子水中，升温至55～60℃，搅拌至透明；而后依次加入皮肤调理剂a、皮肤调理剂b以及丁二醇，搅拌至均一液体；降温至室温，得到该组合物。
[0115]
本实施例还提供一种乳液，按重量份数计，成分如下：
[0116]
(1)a相：84.98份去离子水、0.05份edta二钠、3份丁二醇、0.6份1,2-己二醇、0.5份对羟基苯乙酮、0.22份卡波姆；
[0117]
(2)b相：2份橄榄改性油脂(氢化橄榄油酸乙基己酯、氢化橄榄油不皂化物)、2份甘油三(乙基己酸)酯、1.2份葡糖苷乳化剂(c14-22醇、c12-20烷基葡糖苷)；
[0118]
(3)c相：0.2份精氨酸；
[0119]
(4)d相：0.25份淀粉辛烯基琥珀酸铝；
[0120]
(5)e相：5份本实施例1提供的组合物。
[0121]
该乳液的制备方法包括以下步骤：
[0122]
(1)搅拌：将a相、b相分别加入乳化锅与油相锅中，升温至75～80℃，搅拌分散均匀；
[0123]
(2)均质：将b相缓慢抽入乳化锅，均质3～5min，搅拌均匀；降温至55～60℃，加入c相，均质1～3min；降温至40～45℃，加入d相与e相，均质1～3min，搅拌均匀；
[0124]
(3)出料：降温至37℃以下，脱泡过筛，得到该乳液。
[0125]
实施例2
[0126]
本实施例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：6份四氢甲基嘧啶羧酸、30份皮肤调理剂a、3份甘草酸二钾、5份皮肤调理剂b、30份丁二醇以及26份去离子水。
[0127]
该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。
[0128]
本实施例还提供一种乳液，按重量份数计，与实施例1不同的是，该乳液添加的是5份本实施例2提供的组合物，其制备方法与实施例1中乳液的制备方法相同。
[0129]
实施例3
[0130]
本实施例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：6份四氢甲基嘧啶羧酸、30份皮肤调理剂a、5份甘草酸二钾、5份皮肤调理剂b、30份丁二醇以及24份去离子水。
[0131]
该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。
[0132]
本实施例还提供一种乳液，按重量份数计，与实施例1不同的是，该乳液添加的是5份本实施例3提供的组合物，其制备方法与实施例1中乳液的制备方法相同。
[0133]
实施例4
[0134]
本实施例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：15份四氢甲基嘧啶羧酸、25份皮肤调理剂a、3份甘草酸二钾、5份皮肤调理剂b、30份丁二醇以及22份去离子水。
[0135]
该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。
[0136]
本实施例还提供一种乳液，按重量份数计，与实施例1不同的是，该乳液添加的是5份本实施例4提供的组合物，其制备方法与实施例1中乳液的制备方法相同。
[0137]
实施例5
[0138]
本实施例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：15份四氢甲基嘧啶羧酸、30份皮肤调理剂a、3份甘草酸二钾、5份皮肤调理剂b、30份丁二醇以及17份去离子水。
[0139]
该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。
[0140]
本实施例还提供一种乳液，按重量份数计，与实施例1不同的是，该乳液添加的是5份本实施例5提供的组合物，其制备方法与实施例1中乳液的制备方法相同。
[0141]
实施例6
[0142]
本实施例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：15份四氢甲基嘧啶羧酸、30份皮肤调理剂a、5份甘草酸二钾、5份皮肤调理剂b、30份丁二醇以及15份去离子水。
[0143]
该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。
[0144]
本实施例还提供一种乳液，按重量份数计，与实施例1不同的是，该乳液添加的是5份本实施例6提供的组合物，其制备方法与实施例1中乳液的制备方法相同。
[0145]
实施例7
[0146]
本实施例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：20份四氢甲基嘧啶羧酸、30份皮肤调理剂a、5份甘草酸二钾、10份皮肤调理剂b、30份丁二醇以及5份去离子水。
[0147]
该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。
[0148]
本实施例还提供一种乳液，按重量份数计，与实施例1不同的是，该乳液添加的是5份本实施例7提供的组合物，其制备方法与实施例1中乳液的制备方法相同。
[0149]
实施例8
[0150]
本实施例还提供一种乳液，按重量份数计，与实施例7不同的是，该乳液添加的是79.98份去离子水与10份本实施例7提供的组合物，其制备方法与实施例1中乳液的制备方法相同。
[0151]
实施例9
[0152]
本实施例还提供一种乳液，按重量份数计，与实施例7不同的是，该乳液添加的是74.98份去离子水与15份本实施例7提供的组合物，其制备方法与实施例1中乳液的制备方法相同。
[0153]
实施例10
[0154]
本实施例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：5份四氢甲基嘧啶羧酸、10份皮肤调理剂a、1份甘草酸二钾、1份皮肤调理剂b、30份丁二醇以及53份去离子水。
[0155]
该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。
[0156]
本实施例还提供一种乳液，按重量份数计，与实施例1不同的是，该乳液添加的是5份本实施例10提供的组合物，去离子水添加至100份。其制备方法与实施例1中乳液的制备方法相同。
[0157]
实施例11
[0158]
本实施例还提供一种乳液，按重量份数计，与实施例10不同的是，该乳液添加的是79.98份去离子水与10份本实施例10提供的组合物，其制备方法与实施例1中乳液的制备方法相同。
[0159]
实施例12
[0160]
本实施例还提供一种乳液，按重量份数计，与实施例10不同的是，该乳液添加的是
74.98份去离子水与15份本实施例10提供的组合物与，其制备方法与实施例1中乳液的制备方法相同。
[0161]
对比例1
[0162]
本对比例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：30份皮肤调理剂a、5份甘草酸二钾、10份皮肤调理剂b、30份丁二醇以及25份去离子水。
[0163]
该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。
[0164]
本实施例还提供一种乳液，按重量份数计，与实施例1不同的是，该乳液添加的是5份本对比例1提供的组合物，其制备方法与实施例1中乳液的制备方法相同。
[0165]
对比例2
[0166]
本对比例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：20份四氢甲基嘧啶羧酸、5份甘草酸二钾、10份皮肤调理剂b、30份丁二醇以及35份去离子水。
[0167]
该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。
[0168]
本实施例还提供一种乳液，按重量份数计，与实施例1不同的是，该乳液添加的是5份本对比例2提供的组合物，其制备方法与实施例1中乳液的制备方法相同。
[0169]
对比例3
[0170]
本对比例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：20份四氢甲基嘧啶羧酸、30份皮肤调理剂a、10份皮肤调理剂b、30份丁二醇以及10份去离子水。
[0171]
该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。
[0172]
本实施例还提供一种乳液，按重量份数计，与实施例1不同的是，该乳液添加的是5份本对比例3提供的组合物，其制备方法与实施例1中乳液的制备方法相同。
[0173]
对比例4
[0174]
本对比例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：20份四氢甲基嘧啶羧酸、30份皮肤调理剂a、5份甘草酸二钾、30份丁二醇以及15份去离子水。
[0175]
该组合物的制备方法与实施例1中组合物的制备方法相同。
[0176]
本实施例还提供一种乳液，按重量份数计，与实施例1不同的是，该乳液添加的是5份本对比例4提供的组合物，其制备方法与实施例1中乳液的制备方法相同。
[0177]
对比例5
[0178]
本对比例提供一种乳液，按重量份数计，成分如下：
[0179]
(1)a相：89.98份去离子水、0.05份edta二钠、3份丁二醇、0.6份1,2-己二醇、0.5份对羟基苯乙酮、0.22份卡波姆；
[0180]
(2)b相：2份橄榄改性油脂(氢化橄榄油酸乙基己酯、氢化橄榄油不皂化物)、2份甘油三(乙基己酸)酯、1.2份葡糖苷乳化剂(c14-22醇、c12-20烷基葡糖苷)；
[0181]
(3)c相：0.2份精氨酸；
[0182]
(4)d相：0.25份淀粉辛烯基琥珀酸铝。
[0183]
该乳液的制备方法包括以下步骤：
[0184]
(1)搅拌：将a相与b相分别加入乳化锅与油相锅中，升温至75～80℃，搅拌分散均匀；
[0185]
(2)均质：将b相缓慢抽入乳化锅，均质3～5min，搅拌均匀；降温至55～60℃，加入c相，均质1～3min；降温至40～45℃，加入d相，均质1～3min，搅拌均匀；
[0186]
(3)出料：降温至37℃以下，脱泡过筛，得到该乳液。
[0187]
产品安全性测试
[0188]
通过人体皮肤斑贴试验，检测产品引起人体皮肤不良反应的潜在可能性。
[0189]
选取受试者30名，年龄18～60岁，性别不限，非禁忌类人群，测试区域皮肤无明显发红、皮损、伤疤；测试部位：手臂随机分布；产品使用方法：2mg/cm2；每次测试前，在恒温21℃与相对湿度50％的室内环境中，静坐20min，不能喝水和饮料。
[0190]
将产品放入斑试器内，用量0.020～0.025ml。将加有受试物的斑贴器用无刺激胶带贴敷于受试者的背部，用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上，持续24h。去除受试物斑试器后30min，待压痕消失后观察皮肤反应。评判标准如表1，于斑贴试验24h后观察一次，测试结果记录如表2所示。
[0191]
表1封闭式斑贴试验皮肤反应评判标准表
[0192][0193][0194]
表2斑贴试验测试结果
[0195]
[0196][0197]
由表2可知，本发明的实施例1～8、实施例10～12与对比例1～5所制备的乳液，其皮肤反应等级评分均为0级，说明具有温和无刺激的特点。而本发明实施例9制备的乳液中出现了2例皮肤反应等级评分均为1级，可能是组合物中功效成分含量过高，具有刺激皮肤的风险。
[0198]
修护效果测试
[0199]
通过撕拉测试实验，测量皮肤的水分含量以及表皮水分流失率的变化，反映皮肤屏障功能的变化情况，验证产品的短期修护功效。使用皮肤角质层水分测试仪cornemeter cm825与经皮水分流失测量仪teaxmeter tm300进行测试，测试值越高，说明皮肤经皮水分散失量越高，皮肤屏障功能越差。测试值越低，说明皮肤经皮水分散失量越低，皮肤屏障功能越好。若样品使用后，测试区域经皮水分散失量的变化率与空白对照区相比有显著性差异，表示该受试样品具有改善皮肤屏障功能的效果。
[0200]
选取受试者40名，年龄18～60岁，性别不限，非禁忌类人群，测试区域皮肤无明显
发红、皮损、伤疤；分为4组，一组10名，每组同时测试4组乳液，设置实验组和空白对照组；测试部位：手臂随机分布；产品使用方法：进入实验室签到后，用棉柔巾擦拭手臂表面，试验区域面积2cm
×
2cm，每个测试区域之间间隔至少1cm。每次测试前，在恒温21℃与相对湿度50％的室内环境中，静坐20min，不能喝水和饮料，受试者全程保持前臂暴露。在记录使用样品前，在受试者手臂处使用胶带剥离20次损伤后，请受试者在试验区域分别使用实施例1～8、实施例10～12与对比例1～5制备的乳液。测试周期：1天，记录胶带剥离20次损伤后(h0)与使用样品后6h(h6)的角质层水分含量与经皮水分散失量变化情况，i1与i2分别为使用样品6h后的角质层水分含量改善率与经皮水分散失量改善率，记录如表3所示。
[0201]
表3角质层水分含量与经皮水分散失量变化情况
[0202]
[0203][0204]
由表3可知，随着测试时间的延长，受试者使用实施例1～8、实施例10～12与对比例1～5后，其角质层水分含量逐渐增加，经皮水分散失量逐渐减少。使用样品6h后，实施例1～8与实施例10～12的角质层水分含量改善率i1最大值与最小值分别为44.92％、16.53％；经皮水分散失量改善率i2的最大值与最小值为64.55％、50.32％；而空白对照组的角质层水分含量改善率与经皮水分散失量改善率分别为-16.98％与35.11％，其数值均低于实施例1～8与实施例10～12。表明本发明实施例提供的乳液具有修护皮肤屏障功能。
[0205]
对比例5提供的乳液中未加入本发明实施例的组合物，在使用6h后，其角质层水分含量改善率与经皮水分散失量改善率分别为1.79％与38.48％，与空白对照组的数值相近，表明未加入本发明实施例组合物的乳液几乎不具有修护皮肤屏障功能。
[0206]
对比例1提供的乳液中未添加四氢甲基嘧啶羧酸；对比例2提供的乳液中未添加皮肤调理剂a(水、乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、丁二醇、1,2-戊二醇)；对比例3提供的乳液中未添加甘草酸二钾；对比例4提供的乳液中用未加入皮肤调理剂b(水、甘油、浮游生物提取物、苯甲酸钠、乳酸、山梨酸钾)；在连续使用6h后，其对比例1～4提供的乳液对皮肤的修护效果优于对比例5的效果，但远低于实施例1～8与实施例10～12的测试结果，表明本发明实施例的皮肤屏障修护效果为四氢甲基嘧啶羧酸、皮肤调理剂a、甘草酸二钾与皮肤调理剂b协同增效而实现的。
[0207]
实施例7～8提供的乳液中分别含有5份与10份实施例7提供的组合物，在连续使用6h后，其经皮水分散失量改善率分别为62.94％、64.55％；实施例10～12提供的乳液中分别含有5份、10份与15份的实施例10提供的组合物，在连续使用6h后，其经皮水分散失量改善率分别为50.32％、51.27％以及56.82％，表明了乳液中添加组合物的份数越多，修护效果越好；组合物中四氢甲基嘧啶羧酸、皮肤调理剂a、甘草酸二钾与皮肤调理剂b的比例对修护皮肤屏障效果有着极大的关系，实施例8提供的组合物中各组分之间的比例，其修护皮肤屏
障效果更好。
[0208]
综上，本发明实施例提供的乳液对受试者具有修护皮肤屏障的功效，其功效为四氢甲基嘧啶羧酸、皮肤调理剂a、甘草酸二钾与皮肤调理剂b在一定含量范围内协同增效，通过提升角质层水分含量以及改善经皮水分散失量而实现。
[0209]
保湿效果测试
[0210]
使用皮肤角质层水分测试仪cornemeter cm825对受试者皮肤角质层水分含量进行测试，测试值越高，说明皮肤角质层水分含量越高。若样品使用后，测试区域角质层水分含量与初始值相比显著性升高，表示该受试样品具有补水、保湿效果。
[0211]
短效保湿效果
[0212]
选取受试者30名，年龄18～60岁，性别不限，非禁忌类人群；测试部位：手臂随机分布；筛选标准：使用电容法皮肤水分测定仪测试试验区域的基础值在15～45之间；产品使用方法：进入实验室签到后，用棉柔巾擦拭手臂表面，设置实验组和空白对照组，将2组样品涂抹区和空白对照区随机分布于同一手臂内侧，试验区域面积3cm
×
3cm，每个测试区域之间间隔至少1cm；每次测试前，在恒温21℃与相对湿度50％的室内环境中，静坐20min，不能喝水和饮料，受试者全程保持前臂暴露。用cm825等仪器对手臂内侧进行测试，该次测试结果作为初始值。测试完成后对受试者进行样品使用说明，受试者听取说明后，发放样品。受试者按照试验的指示使用样品，记录使用即时(h0)、2h(h2)、6h(h2)与8h(h8)后的皮肤角质层水分含量，i3～i6分别为使用样品即时、2h、6h与8h后的皮肤角质层水分含量改善率，记录如表4所示。
[0213]
表4皮肤角质层水分含量变化记录表(短效)
[0214][0215]
由表4可知，受试者使用实施例8与对比例1提供的乳液即时、2h、6h与8h后，其角质层水分改善率均呈现降低的趋势，但改善率远优于空白对照组。且实施例8的i5与i6明显高于对比例1，表明本发明实施例提供的乳液对受试者具有即时保湿的功效。
[0216]
长效保湿效果
[0217]
选取受试者20名，年龄18～60岁，性别不限，非禁忌类人群；测试部位：面部；产品
使用方法：每天早晚洁面后使用，一天2次，持续使用14天；受试者分为两组，每组10人；实验1组和实验2组分别使用实施例8和对比例1提供的乳液。每次测试前，在恒温21℃与相对湿度50％的室内环境中，静坐20min，不能喝水和饮料。用cm825等仪器对面部进行测试，该次测试结果作为初始值(d0)。测试完成后对受试者进行样品使用说明，受试者听取说明后，发放样品。受试者按照试验的指示使用样品，记录使用7天(d7)与14天(d14)后的皮肤角质层水分含量，i7与i8分别为使用样品7天与14天后的皮肤角质层水分含量改善率，记录如表5所示。
[0218]
表5皮肤角质层水分含量变化记录表(长效)
[0219][0220]
由表5可知，随着时间的延长，受试者使用实施例8与对比例1提供的乳液7天与14天后，其皮肤角质层水分含量改善率逐渐升高，但实施例8的改善效果明显高于对比例1，表明本发明实施例提供的乳液对受试者具有长效保湿的功效。
[0221]
控油效果测试
[0222]
使用皮肤油脂测试仪sebumeter sm815对受试者皮肤油脂含量进行测试，测试值越高，说明皮肤油脂含量越高。若产品使用后，测试区域油脂含量与初始值相比有显著性降低，表示该受试样品具有减少油脂分泌的效果。
[0223]
选取受试者20名，年龄18～60岁，性别不限，非禁忌类人群；测试部位：面部，无大面积胎记、抓痕、白斑、色素痣、疤痕疙瘩等皮肤表征；产品使用方法：每天早晚洁面后使用，一天2次，持续使用14天；受试者分为两组，每组10人；实验1组和实验2组分别使用实施例8和对比例1提供的乳液。每次测试前，在恒温21℃与相对湿度50％的室内环境中，静坐20min，不能喝水和饮料。使用sm815等仪器对面部进行测试，该次测试结果作为初始值。测试完成后对受试者进行样品使用说明，受试者听取说明后，发放样品。受试者按照试验的指示使用样品，记录使用14天后的皮肤油脂含量变化情况，i9与i
10
分别为使用样品7天与14天后的皮肤油脂改善率，记录如表6所示。
[0224]
表6皮肤油脂含量变化记录表
[0225][0226]
[0227]
由表6可知，随着时间的延长，受试者使用实施例8与对比例1提供的乳液7天与14天后，其皮肤油脂改善率逐渐升高，即皮肤油脂含量减少得越多。使用实施例8提供的乳液7天与14天后，其皮肤油脂改善率分别为22.43％、53.30％，且实施例8的降低皮肤油脂含量效果明显高于对比例1，表明本发明实施例提供的乳液对受试者具有更佳的控制油脂分泌功效。
[0228]
敏感肌可用
[0229]
通过人体试用试验来观察试验样品对人体皮肤安全性。
[0230]
选取受试者20名，年龄19～50岁，性别不限，非禁忌类人群，受试者问卷测评为敏感性皮肤；测试部位：面部；产品使用方法：每天早晚洁面后使用，一天2次，持续使用14天；受试者分为两组，每组10人；实验1组和实验2组分别使用实施例8和对比例1提供的乳液。每次测试前，在恒温21℃与相对湿度50％的室内环境中，静坐20min，不能喝水和饮料。受试者回访时，仔细询问、检查并记录受试者在使用样品期间所发生的任何不良事件。皮肤不良反应分级按照2015年版《化妆品安全技术规范》中规定的“人体试用试验安全性评价”中皮肤不良反应分级标准来判断，分级标准如表7所示。
[0231]
表7皮肤不良反应分级标准
[0232]
等级评分皮肤反应0皮肤无反应1皮肤出现淡红斑2皮肤出现红斑、浸润和丘疹3皮肤出现红斑、水肿、丘疹和水疱4皮肤出现红斑、水肿和大疱
[0233]
通过观察20名敏感性皮肤的亚洲成年受试者，在正常情况下连续使用两组样品14天，评价其引起人体皮肤不良反应的潜在可能性，评估结果为20名受试者在使用完后均未观察到任何不良反应，表明实验例8与对比例1对敏感皮肤具有较好的安全性。
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消费者自评测试
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消费者由20名有熬夜习惯的人员组成，年龄为20～45岁，不限性别，均无皮肤病，且无皮肤过敏史。测试前，由专业人士对产品测试的各维度进行解释说明，确保消费者均能准确理解且使用统一的评判标准，从而使测试结果具有较强的可靠性。消费者分为2组，每组10人；实验1组和实验2组分别使用实施例8和对比例1提供的乳液；每天2次，28天后以产品的涂抹性、保湿性、柔软感、提亮效果、修护效果以及温和性为测试维度，进行肤感评价。分值范围为1～9分，分值越高，代表认可度越高，评价标准如表8所示，评价结果如图1所示。
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表8评价维度与定义
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评价维度定义描述分值范围涂抹性志愿者挑起料体涂抹于皮肤的容易程度1～9保湿性测试品涂抹于皮肤表层干燥后的保湿程度1～9柔软感测试品涂抹于皮肤表层干燥后的柔软程度1～9提亮效果测试品涂抹于皮肤表层后的肤色变化情况1～9修护效果测试品涂抹于皮肤表层后的屏障变化情况1～9温和性测试品对皮肤的刺激性程度1～9
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由表8与图1可知，本发明实施例8提供的乳液具有涂抹性好、肤感柔软、保湿提亮、修护皮肤、温和不刺激等特点；与对比例1相比，本发明实施例8在提升保湿性、修护皮肤与提亮肤色方面具有更佳的效果。因此，本发明实施例提供的乳液，可明显修护皮肤屏障，补水保湿，均匀肤色，同时具有温和无刺激的功效。

技术特征：
1.一种皮肤修护组合物，其特征在于，包括：2.根据权利要求1所述的皮肤修护组合物，其特征在于，所述甘草酸盐类化合物选自甘草酸二钾。3.一种皮肤修护组合物，其特征在于，包括：四氢甲基嘧啶羧酸
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5～25重量份；皮肤调理剂a；甘草酸盐类化合物
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1～5重量份；皮肤调理剂b；所述皮肤调理剂a包括乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、第一保湿剂与水；所述皮肤调理剂a的量使乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液为0.5～3重量份；所述皮肤调理剂b包括浮游生物提取物、第二保湿剂、ph值调节剂与水；所述皮肤调理剂b的量使浮游生物提取物为0.03～0.3重量份。4.根据权利要求3所述的皮肤修护组合物，其特征在于，包括：所述皮肤调理剂a包括乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、第一保湿剂与水；所述乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液的质量为皮肤调理剂a质量的10％；所述皮肤调理剂b包括浮游生物提取物、第二保湿剂、ph值调节剂与水；所述浮游生物提取物的质量为皮肤调理剂b质量的3％。5.根据权利要求3所述的皮肤修护组合物，其特征在于，所述第一保湿剂与第二保湿剂为多元醇类保湿剂；所述第一保湿剂为丁二醇与戊二醇；所述第二保湿剂为甘油、丁二醇与丙二醇中的一种或多种；所述ph值调节剂选自乳酸和/或柠檬酸；所述第一保湿剂的质量为皮肤调理剂a质量的5％～20％；所述第二保湿剂的质量为皮肤调理剂b质量的20％～50％；所述皮肤修护组合物还包括20～40重量份的第三保湿剂；所述第三保湿剂为多元醇类保湿剂；所述皮肤修护组合物还包括5～40重量份的水。6.根据权利要求3所述的皮肤修护组合物，其特征在于，包括：
所述皮肤调理剂a包括乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、第一保湿剂与水；所述乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液的质量为皮肤调理剂a质量的8％～12％；所述第一保湿剂的质量为皮肤调理剂a质量的10％～12％；所述皮肤调理剂b包括浮游生物提取物、第二保湿剂、ph值调节剂、水与防腐剂；所述浮游生物提取物的质量为皮肤调理剂b质量的3％～4％；所述第二保湿剂的质量为皮肤调理剂b质量的35％～40％；所述ph值调节剂的质量为皮肤调理剂b质量的0.2％～0.4％；所述防腐剂的质量为皮肤调理剂b质量的0.5％～1％。7.根据权利要求3所述的皮肤修护组合物，其特征在于，包括：所述皮肤调理剂a包括乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、第一保湿剂与水；所述乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液的质量为皮肤调理剂a质量的10％；所述第一保湿剂的质量为皮肤调理剂a质量的12％；；所述皮肤调理剂b包括浮游生物提取物、第二保湿剂、ph值调节剂、水与防腐剂；所述浮游生物提取物的质量为皮肤调理剂b质量的3％；所述第二保湿剂的质量为皮肤调理剂b质量的37.5％；所述ph值调节剂的质量为皮肤调理剂b质量的0.27％；所述防腐剂的质量为皮肤调理剂b质量的0.7％。8.一种权利要求3所述的皮肤修护组合物的制备方法，其特征在于，包括：将四氢甲基嘧啶羧酸、皮肤调理剂a、甘草酸盐类化合物与皮肤调理剂b混合，加热，得到皮肤修护组合物。9.一种化妆品，其特征在于，包括权利要求1～7任意一项所述的皮肤修护组合物或权利要求8所述制备方法制备的皮肤修护组合物。10.根据权利要求9所述的化妆品，其特征在于，所述皮肤修护组合物的质量为化妆品质量的1％～15％。

技术总结
本发明提供了一种皮肤修护组合物。与现有技术相比，本发明遵循循序渐进、协同增效的原理，从修护物理屏障、化学屏障、微生物屏障与免疫屏障等四重皮肤屏障出发，四氢甲基嘧啶羧酸可以保护微生物内部蛋白质、核酸等大分子，使其免受紫外线、高温、高盐的损害；乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液中含有有机酸，可以调节皮肤pH；甘草酸盐类化合物具有抗菌作用，能够抑制细菌的生长繁殖；浮游生物提取物有利于减轻炎症反应；通过各组分间的协同增效、相辅相成作用，以及组分份量的调整，使得皮肤易于吸收，修护效果更为明显，且肤感柔软，具有即时与长效保湿，减少油脂分泌，提亮肤色以及温和无副作用，适用于广泛的熬夜消费群体。适用于广泛的熬夜消费群体。适用于广泛的熬夜消费群体。


技术研发人员：夏洁 吴军 詹珊 张晨颖 罗绍强 张廷志
受保护的技术使用者：水羊化妆品制造有限公司
技术研发日：2023.06.20
技术公布日：2023/8/5