抗蛋白质非特异性吸附采样针以及体外诊断仪器的制作方法

1.本技术涉及生化、体外诊断技术领域，特别是涉及一种抗蛋白质非特异性吸附采样针以及体外诊断仪器。


背景技术：

2.采样针在医用体外诊断仪器等领域应用广泛，目前，存在着采样针加样或加试剂后表面清洗不干净，血液或试剂中的蛋白质黏附在采样针的表面造成携带污染等问题，导致体外诊断测试结果不准确。这个问题造成临床测试结果的错误，甚至会导致误诊，损坏人身健康、加剧医患关系，同时也严重限制了体外诊断仪器的使用，降低了体外诊断仪器的检测效率。
3.传统技术中，一般通过对采样针表面进行电化学刻蚀结构和高分子聚合物表面涂层的方式形成无序随机的结构来降低携带蛋白质等污染物质。传统技术主要采用的是电化学刻蚀图案和高聚物涂层的方式。电化学刻蚀图案的缺陷是对采样针表面进行刻蚀会对采样针损耗，强度有所下降，且容易加速采样针的老化，无序排列的图案中部分较大刻蚀区域会引起污染物的沉积，造成携带污染加重；高聚物涂层的方式的缺点是采样针在长期使用时，高分子聚合物涂层容易被腐蚀消耗老化，而不起到最初的作用，携带污染加重。


技术实现要素：

4.基于此，针对传统技术中形成无序随机的结构时，电化学刻蚀图案的缺陷是对采样针表面进行刻蚀会对采样针损耗、强度有所下降且容易加速采样针的老化，无序排列的图案中部分较大刻蚀区域会引起污染物的沉积，造成携带污染加重；以及高聚物涂层的方式的缺点是采样针在长期使用时，高分子聚合物涂层容易被腐蚀消耗老化而不起到最初的作用，携带污染加重的问题中至少一种问题，有必要提供一种抗蛋白质非特异性吸附采样针。本发明的抗蛋白质非特异性吸附采样针能够改善采样针携带污染问题。
5.本技术一实施例提供了一种抗蛋白质非特异性吸附采样针。
6.一种抗蛋白质非特异性吸附采样针，包括采样针本体以及抗蛋白质吸附组件，所述抗蛋白质吸附组件包括若干个抗蛋白质吸附凸件，若干个所述抗蛋白质吸附凸件分布于所述采样针本体的内表面和/或外表面。
7.在其中一些实施例中，所述抗蛋白质吸附凸件布满所述采样针本体的内表面和/或外表面。
8.在其中一些实施例中，若干个所述抗蛋白质吸附凸件有序分布于所述采样针本体的内表面和/或外表面。
9.在其中一些实施例中，所述抗蛋白质吸附凸件在所述采样针本体的内表面和/或外表面呈矩阵分布。
10.在其中一些实施例中，所述抗蛋白质吸附凸件为圆锥形凸起。
11.在其中一些实施例中，所述抗蛋白质吸附凸件的表面结构包括下述技术特征中的
至少一种：
12.(1)所述抗蛋白质吸附凸件的直径为2.0～200.0μm；
13.(2)所述抗蛋白质吸附凸件的高度为4.0～100.0μm；
14.(3)相邻的所述抗蛋白质吸附凸件之间的间距为0.1～40.0μm。
15.在其中一些实施例中，所述抗蛋白质吸附凸件为圆柱形凸起。
16.在其中一些实施例中，所述抗蛋白质吸附凸件的表面结构包括下述技术特征中的至少一种：
17.(1)所述抗蛋白质吸附凸件的直径为0.5～100.0μm；
18.(2)所述抗蛋白质吸附凸件的高度为2.0～100.0μm；
19.(3)相邻的所述抗蛋白质吸附凸件之间的间距为1.5～50.0μm。
20.在其中一些实施例中，所述抗蛋白质吸附凸件通过电化学沉积金属微纳米离子形成。
21.本技术一实施例还提供了一种体外诊断仪器。
22.一种体外诊断仪器，包括所述抗蛋白质非特异性吸附采样针。
23.上述抗蛋白质非特异性吸附采样针，采用电化学沉积的方式，在采样针主体的表面构建微纳米级有序排列结构，有序排列结构包括若干个抗蛋白质吸附凸件，若干个抗蛋白质吸附凸件起到超疏水性抗蛋白质黏附效果，降低采样针主体的表面的携带污染率，提高了采样针主体的检测精度；上述抗蛋白质非特异性吸附采样针采用电化学沉积的方式，不损耗采样针本身，增加金属材料，减缓了采样针的老化时间，并且不易发生被腐蚀脱落。
24.上述抗蛋白质非特异性吸附采样针，通过设置所述抗蛋白质吸附凸件布满所述采样针本体的内表面和/或外表面，能够保证抗蛋白质非特异性吸附采样针的整体都能够收到保护，采样针的整体都具备超疏水性抗蛋白质黏附效果，提高了采样针主体的检测精度。
25.上述抗蛋白质非特异性吸附采样针，若干个所述抗蛋白质吸附凸件有序分布于所述采样针本体的内表面和/或外表面，一方面能够边缘加工制造，另一方面，有序排列的抗蛋白质吸附凸件能够有效保护采样针主体的内表面和/或外表面。
26.上述抗蛋白质非特异性吸附采样针，所述抗蛋白质吸附凸件在所述采样针本体的内表面和/或外表面呈矩阵分布，抗蛋白质吸附凸件有序排列在采样针表面，采样针在与样本或试剂接触后，会在相邻的抗蛋白质吸附凸件与抗蛋白质吸附凸件之间的缝隙处保留一层空气，从而使得样本或试剂中的携带污染物质(主要是蛋白质)难以接触到采样针表面，形成超疏水的效果，并且抗蛋白质吸附凸件的面积较小，蛋白质没有可以黏附的位置，因此蛋白质与采样针表面的黏附力也很小，蛋白质具有较低的剪切和较快的滑移速度，也容易被快速洗脱。
27.上述抗蛋白质非特异性吸附采样针，所述抗蛋白质吸附凸件为圆锥形凸起或者圆柱形凸起，这两种表面结构的抗蛋白质吸附凸件起到诱导抗蛋白质吸附的作用，抗蛋白质吸附凸件的面积较小，蛋白质没有可以黏附的位置，因此蛋白质与采样针表面的黏附力也很小，如此能够降低表面的携带污染率，提高了采样针检测精度，减缓了采样针的老化时间。
附图说明
28.为了更清楚地说明本技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单的介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施例，对本领域技术人员来说，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
29.为了更完整地理解本技术及其有益效果，下面将结合附图来进行说明。其中，在下面的描述中相同的附图标号表示相同部分。
30.图1为本发明一实施例所述的抗蛋白质非特异性吸附采样针局部结构侧视示意图；
31.图2为本发明一实施例所述的抗蛋白质非特异性吸附采样针局部结构正视示意图；
32.图3为本发明一实施例所述的抗蛋白质非特异性吸附采样针局部结构侧视示意图；
33.图4为本发明一实施例所述的抗蛋白质非特异性吸附采样针局部结构正视示意图。
34.附图标记说明
35.10、抗蛋白质非特异性吸附采样针；100、采样针本体；200、抗蛋白质吸附凸件。
具体实施方式
36.为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进，因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。
37.在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
38.此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
39.在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
40.在本发明中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示
第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
41.需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。
42.在本发明的描述中，若干的含义是一个以上，多个的含义是两个以上，大于、小于、超过等理解为不包括本数，以上、以下、以内等理解为包括本数。如果有描述到第一、第二只是用于区分技术特征为目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量或者隐含指明所指示的技术特征的先后关系。
43.除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
44.本技术实施例提供一种抗蛋白质非特异性吸附采样针，以解决现有技术中，电化学刻蚀图案的缺陷是对采样针表面进行刻蚀会对采样针损耗，强度有所下降，且容易加速采样针的老化，无序排列的图案中部分较大刻蚀区域会引起污染物的沉积，造成携带污染加重；高聚物涂层的方式的缺点是采样针在长期使用时，高分子聚合物涂层容易被腐蚀消耗老化，而不起到最初的作用，携带污染加重的问题。以下将结合附图对抗蛋白质非特异性吸附采样针进行说明。
45.本技术实施例提供的抗蛋白质非特异性吸附采样针10，示例性的，请参阅图1所示，图1为本技术实施例提供的抗蛋白质非特异性吸附采样针10的局部结构示意图。本技术的抗蛋白质非特异性吸附采样针10能够用于体外诊断仪器使用用途。需要说明的是，抗蛋白质非特异性吸附采样针10可以抗蛋白质、抗血红细胞、抗血小板的吸附。
46.为了更清楚的说明抗蛋白质非特异性吸附采样针10的结构，以下将结合附图对抗蛋白质非特异性吸附采样针10进行介绍。
47.示例性的，请参阅图1所示，图1为本技术实施例提供的抗蛋白质非特异性吸附采样针10的局部结构示意图。
48.示例性的，一种抗蛋白质非特异性吸附采样针10，包括采样针本体100以及抗蛋白质吸附组件。
49.抗蛋白质吸附组件包括若干个抗蛋白质吸附凸件200，若干个抗蛋白质吸附凸件200分布于采样针本体100的内表面和/或外表面。
50.在其中一些实施例中，抗蛋白质吸附凸件200布满采样针本体100的内表面和/或外表面。上述抗蛋白质非特异性吸附采样针10，通过设置抗蛋白质吸附凸件200布满采样针本体100的内表面和/或外表面，能够保证抗蛋白质非特异性吸附采样针10的整体都能够收到保护，采样针的整体都具备超疏水性抗蛋白质黏附效果，提高了采样针主体的检测精度。
51.在其中一些实施例中，若干个抗蛋白质吸附凸件200有序分布于采样针本体100的内表面和/或外表面。上述抗蛋白质非特异性吸附采样针10，若干个抗蛋白质吸附凸件200
有序分布于采样针本体100的内表面和/或外表面，一方面能够边缘加工制造，另一方面，有序排列的抗蛋白质吸附凸件200能够有效保护采样针主体的内表面和/或外表面。
52.在其中一些实施例中，抗蛋白质吸附凸件200在采样针本体100的内表面和/或外表面呈矩阵分布。上述抗蛋白质非特异性吸附采样针10，抗蛋白质吸附凸件200在采样针本体100的内表面和/或外表面呈矩阵分布，抗蛋白质吸附凸件200有序排列在采样针表面，采样针在与样本或试剂接触后，会在相邻的抗蛋白质吸附凸件200与抗蛋白质吸附凸件200之间的缝隙处保留一层空气，从而使得样本或试剂中的携带污染物质(主要是蛋白质)难以接触到采样针表面，形成超疏水的效果，并且抗蛋白质吸附凸件200的面积较小，蛋白质没有可以黏附的位置，因此蛋白质与采样针表面的黏附力也很小，蛋白质具有较低的剪切和较快的滑移速度，也容易被快速洗脱。
53.优选地，若干个抗蛋白质吸附凸件200有序分布于采样针本体100的内表面和外表面。也即，采样针本体100的内表面和外表面分别分布有若干个抗蛋白质吸附凸件200。
54.例如，在其中一个具体实施例中，请参阅图1及图2所示，抗蛋白质吸附凸件200为圆锥形凸起。或者，在其中一些实施例中，抗蛋白质吸附凸件200为圆柱形凸起。上述抗蛋白质非特异性吸附采样针10，抗蛋白质吸附凸件200为圆锥形凸起或者圆柱形凸起，这两种表面结构的抗蛋白质吸附凸件200起到诱导抗蛋白质吸附的作用，抗蛋白质吸附凸件200的面积较小，蛋白质没有可以黏附的位置，因此蛋白质与采样针表面的黏附力也很小，如此能够降低表面的携带污染率，提高了采样针检测精度，减缓了采样针的老化时间。
55.在其中一些实施例中，抗蛋白质吸附凸件200的表面结构包括下述技术特征中的至少一种：
56.(1)抗蛋白质吸附凸件200的直径为0.5～200.0μm；
57.(2)抗蛋白质吸附凸件200的高度为2.0～100.0μm；
58.(3)相邻的抗蛋白质吸附凸件200之间的间距为0.1～50.0μm。
59.在其中一些实施例中，当抗蛋白质吸附凸件200为圆锥形凸起时，抗蛋白质吸附凸件200的表面结构包括下述技术特征中的至少一种：
60.(1)抗蛋白质吸附凸件200的直径为2.0～200.0μm；
61.(2)抗蛋白质吸附凸件200的高度为4.0～100.0μm；
62.(3)相邻的抗蛋白质吸附凸件200之间的间距为0.1～40.0μm。
63.在其中一些实施例中，当抗蛋白质吸附凸件200为圆锥形凸起时，抗蛋白质吸附凸件200的直径为2.0～100.0μm。优选地，在其中一些实施例中，抗蛋白质吸附凸件200的直径为2.0～50.0μm。
64.例如，当抗蛋白质吸附凸件200为圆锥形凸起时，在其中一个具体实施例中，抗蛋白质吸附凸件200的直径为2.0μm。在另一个具体实施例中，抗蛋白质吸附凸件200的直径为200.0μm。不难理解，在其他具体示例中，抗蛋白质吸附凸件200的直径还可以为5μm、10μm、20μm、30μm、40μm、50μm、60μm、70μm、80μm、90μm、100μm、110μm、120μm、130μm、140μm、150μm、160μm、170μm、180μm、190μm或者其他参数。
65.在其中一些实施例中，当抗蛋白质吸附凸件200为圆锥形凸起时，抗蛋白质吸附凸件200的高度为4.0～100.0μm。优选地，在其中一些实施例中，抗蛋白质吸附凸件200的高度为4.0～50.0μm。更优选地，在其中一些实施例中，抗蛋白质吸附凸件200的高度为4.0～
30.0μm。
66.例如，当抗蛋白质吸附凸件200为圆锥形凸起时，在其中一个具体实施例中，抗蛋白质吸附凸件200的高度为4.0μm。在另一个具体实施例中，抗蛋白质吸附凸件200的高度为100.0μm。不难理解，在其他具体示例中，抗蛋白质吸附凸件200的高度还可以为5μm、10μm、15μm、20μm、25μm、30μm、35μm、40μm、45μm、50μm、55μm、60μm、65μm、70μm、75μm、80μm、85μm、90μm、95μm或者其他参数。
67.在其中一些实施例中，当抗蛋白质吸附凸件200为圆锥形凸起时，相邻的抗蛋白质吸附凸件200之间的间距为0.1～40.0μm。优选地，在其中一些实施例中，相邻的抗蛋白质吸附凸件200之间的间距为0.1～30.0μm。更优选地，在其中一些实施例中，相邻的抗蛋白质吸附凸件200之间的间距为0.1～20.0μm。
68.例如，当抗蛋白质吸附凸件200为圆锥形凸起时，在其中一个具体实施例中，相邻的抗蛋白质吸附凸件200的间距为0.1μm；在另一个具体实施例中，相邻的抗蛋白质吸附凸件200的间距为40.0μm；不难理解，在其他具体示例中，相邻的抗蛋白质吸附凸件200的间距还可以为0.5μm、1μm、1.5μm、5μm、10μm、15μm、20μm、25μm、30μm、35μm或者其他参数。
69.例如，在其中一个具体实施例中，请参阅图2及图3所示，抗蛋白质吸附凸件200为圆柱形凸起。
70.在其中一些实施例中，当抗蛋白质吸附凸件200为圆柱形凸起时，抗蛋白质吸附凸件200的表面结构包括下述技术特征中的至少一种：
71.(1)抗蛋白质吸附凸件200的直径为0.5～100.0μm；
72.(2)抗蛋白质吸附凸件200的高为2.0～100.0μm；
73.(3)相邻的抗蛋白质吸附凸件200之间的间距为1.5～50.0μm。
74.在其中一些实施例中，当抗蛋白质吸附凸件200为圆柱形凸起时，抗蛋白质吸附凸件200的直径为0.5～80.0μm。优选地，在其中一些实施例中，抗蛋白质吸附凸件200的直径为2.0～30.0μm。例如，在其中一个具体实施例中，当抗蛋白质吸附凸件200为圆柱形凸起时，抗蛋白质吸附凸件200的直径为0.5μm。在另一个具体实施例中，抗蛋白质吸附凸件200的直径为100.0μm。不难理解，在其他具体示例中，抗蛋白质吸附凸件200的直径还可以为0.8μm、1μm、1.5μm、2μm、2.5μm、5μm、7μm、7.5μm、10μm、15μm、20μm、25μm、30μm、35μm、40μm、45μm、50μm、55μm、60μm、65μm、70μm、75μm、80μm、85μm、90μm、95μm或者其他参数。
75.在其中一些实施例中，当抗蛋白质吸附凸件200为圆柱形凸起时，抗蛋白质吸附凸件200的高度为1.5～50.0μm。优选地，在其中一些实施例中，抗蛋白质吸附凸件200的高度为1.5～30.0μm。更优选地，在其中一些实施例中，抗蛋白质吸附凸件200的高度为1.5～20.0μm。
76.例如，在其中一个具体实施例中，当抗蛋白质吸附凸件200为圆柱形凸起时，抗蛋白质吸附凸件200的高度为1.5μm。在另一个具体实施例中，抗蛋白质吸附凸件200的高度为50.0μm。不难理解，在其他具体示例中，抗蛋白质吸附凸件200的高度还可以为2μm、2.5μm、4μm、5μm、7μm、7.5μm、10μm、15μm、20μm、25μm、30μm、35μm、40μm、45μm、50μm、55μm、60μm、65μm、70μm、75μm、80μm、85μm、90μm、95μm或者其他参数。
77.在其中一些实施例中，当抗蛋白质吸附凸件200为圆柱形凸起时，相邻的抗蛋白质吸附凸件200之间的间距为1.5～50.0μm。优选地，在其中一些实施例中，相邻的抗蛋白质吸
附凸件200之间的间距为1.5～30.0μm。更优选地，在其中一些实施例中，相邻的抗蛋白质吸附凸件200之间的间距为1.5～20.0μm。
78.例如，当抗蛋白质吸附凸件200为圆柱形凸起时，在其中一个具体实施例中，相邻的抗蛋白质吸附凸件200的间距为1.5μm；在另一个具体实施例中，相邻的抗蛋白质吸附凸件200的间距为50.0μm；不难理解，在其他具体示例中，相邻的抗蛋白质吸附凸件200的间距还可以为2μm、2.5μm、5μm、10μm、15μm、20μm、25μm、30μm、35μm、40μm、45μm或者其他参数。
79.在其中一些实施例中，抗蛋白质吸附凸件200通过电化学沉积金属微纳米离子形成。
80.本技术一实施例还提供了一种体外诊断仪器。
81.一种体外诊断仪器，包括抗蛋白质吸附采样针10。
82.上述抗蛋白质吸附采样针10，采用电化学沉积的方式，在采样针主体的表面构建微纳米级有序排列结构，有序排列结构包括若干个抗蛋白质吸附凸件200，若干个抗蛋白质吸附凸件200起到超疏水性抗蛋白质黏附效果，降低采样针主体的表面的携带污染率，提高了采样针主体的检测精度；上述抗蛋白质非特异性吸附采样针10采用电化学沉积的方式，不损耗采样针本身，增加金属材料，减缓了采样针的老化时间，并且不易发生被腐蚀脱落。
83.在上述实施例中，对各个实施例的描述都各有侧重，某个实施例中没有详述的部分，可以参见其他实施例的相关描述。
84.以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
85.以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

技术特征：
1.一种抗蛋白质非特异性吸附采样针，其特征在于，包括采样针本体以及抗蛋白质吸附组件，所述抗蛋白质吸附组件包括若干个抗蛋白质吸附凸件，若干个所述抗蛋白质吸附凸件分布于所述采样针本体的内表面和/或外表面。2.根据权利要求1所述的抗蛋白质非特异性吸附采样针，其特征在于，所述抗蛋白质吸附凸件布满所述采样针本体的内表面和/或外表面。3.根据权利要求1所述的抗蛋白质非特异性吸附采样针，其特征在于，若干个所述抗蛋白质吸附凸件有序分布于所述采样针本体的内表面和/或外表面。4.根据权利要求1所述的抗蛋白质非特异性吸附采样针，其特征在于，所述抗蛋白质吸附凸件在所述采样针本体的内表面和/或外表面呈矩阵分布。5.根据权利要求1-4任意一项所述的抗蛋白质非特异性吸附采样针，其特征在于，所述抗蛋白质吸附凸件为圆锥形凸起。6.根据权利要求5所述的抗蛋白质非特异性吸附采样针，其特征在于，所述抗蛋白质吸附凸件的表面结构包括下述技术特征中的至少一种：(1)所述抗蛋白质吸附凸件的直径为2.0～200.0μm；(2)所述抗蛋白质吸附凸件的高度为4.0～100.0μm；(3)相邻的所述抗蛋白质吸附凸件之间的间距为0.1～40.0μm。7.根据权利要求1-4任意一项所述的抗蛋白质非特异性吸附采样针，其特征在于，所述抗蛋白质吸附凸件为圆柱形凸起。8.根据权利要求7所述的抗蛋白质非特异性吸附采样针，其特征在于，所述抗蛋白质吸附凸件的表面结构包括下述技术特征中的至少一种：(1)所述抗蛋白质吸附凸件的直径为0.5～100.0μm；(2)所述抗蛋白质吸附凸件的高度为2.0～100.0μm；(3)相邻的所述抗蛋白质吸附凸件之间的间距为1.5～50.0μm。9.根据权利要求1-4、6、8任意一项所述的抗蛋白质非特异性吸附采样针，其特征在于，所述抗蛋白质吸附凸件通过电化学沉积金属微纳米离子形成。10.一种体外诊断仪器，其特征在于，包括权利要求1-9任意一项所述的抗蛋白质非特异性吸附采样针。

技术总结
本发明公开了一种抗蛋白质非特异性吸附采样针以及一种体外诊断仪器。抗蛋白质非特异性吸附采样针包括采样针本体以及抗蛋白质吸附组件，抗蛋白质吸附组件包括若干个抗蛋白质吸附凸件，若干个抗蛋白质吸附凸件分布于采样针本体的内表面和/或外表面。一种体外诊断仪器，包括抗蛋白质非特异性吸附采样针。本发明采用电化学沉积的方式，在采样针主体的表面构建微纳米级有序排列结构，有序排列结构包括若干个抗蛋白质吸附凸件，若干个抗蛋白质吸附凸件起到超疏水性抗蛋白质黏附效果，降低采样针主体的表面的携带污染率，提高了采样针主体的检测精度，本发明不损耗采样针本身，增加金属材料，减缓了采样针的老化时间，并且不易发生被腐蚀脱落。被腐蚀脱落。被腐蚀脱落。


技术研发人员：谢珍 黄静波 王光亮 张福星 肖育劲
受保护的技术使用者：深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
技术研发日：2023.05.05
技术公布日：2023/8/9