一种基于厚朴的新型碳量子点荧光探针的制备方法及其产品和应用

1.本发明属于量子点荧光探针的技术领域，涉及一种基于厚朴的新型碳量子点荧光探针的制备方法及其产品和应用。


背景技术：

2.锰是自然界中常见的一种金属元素，被广泛应用于工业和农业领域。锰常用作脱氧剂和脱硫剂，应用于钢铁和有色金属的冶炼，同时还用作电池的电极和饲料、肥料的添加剂等。锰元素也是人体必须的一种微量元素，在维持人身体健康中发挥着不可或缺的重要作用。锰是多种生物酶的活性中心，同生物活性酶一起参与人体维生素的合成以及蛋白质、糖类和脂肪等的代谢，甚至促进骨骼的正常生长与发育，维持正常脑功能和造血功能。因此，锰元素对人体的生长、发育、繁殖等都有着十分重要的影响。人体缺锰会引起内分泌失调、骨骼畸形、毛发角质化、生殖机能紊乱，甚至会导致延迟凝血和高胆固醇血症等；相反，人体摄入过量的锰不但可能导致帕金森综合征，而且还会造成神经系统的功能损伤，可导致运动不协调和认知功能障碍等多种疾病。
3.伴随着工农业的快速发展和人类物质生活水平的不断提高，工业非法排放的废水，化肥和农药的过度使用，对环境特别是水体造成了严重的污染，其中重金属对环境的污染日趋严重，对人类的健康和生态环境构成了严重的威胁，已成为全球关注的热点。锰污染的风险不仅限于金属矿物，更存在于高锰浓度的水和食物，与锰的其他价态相比，mn
2+
可以稳定地存在于水中，由于mn
2+
在生态系统中的高稳定性，因此它被认为对人类和动物的健康存在较大的危害，mn
2+
检测也是环境检测的一项重要任务。目前，检测mn
2+
的方法主要包括火焰原子吸收光谱法(aas)、紫外-可见吸收光谱法(uv)、电感耦合等离子体-原子发射光谱法(icp-aes)、电化学发光分析法(cl)、电感耦合等离子体-质谱法(icp-ms)等。这些方法虽然选择性好、灵敏度高，但是存在操作过程复杂、仪器价格昂贵、需要专人管理和成本高等缺陷。因此开发一种简便、快速和高灵敏度检测mn
2+
的方法是完全必要的。
4.碳量子点(carbon quantum dots,cqds)简称碳点，是一种尺寸小于10nm的新型碳基零维荧光纳米材料。自从2004年xu等在纯化单壁碳纳米管过程中首先发现了荧光碳纳米颗粒、2006年sun等首次将其命名为碳点以来，由于其独特的光学性能，碳量子点迅速在物理、化学，特别是在生物学和医学等方面引起了人们的极大关注。与传统半导体量子点和有机荧光染料相比，碳量子点表现出具有易于合成、成本低、高化学稳定性和光稳定性，无闪烁荧光，更低的细胞毒性，良好的光捕获性能，更好的生物相容性和可调节性激发和发射光谱，使其在荧光探针、化学生物传感、光电催化、生物成像、电子印刷和光学元器件等领域具有良好的应用前景。近年来，人们提出了多种合成方法和各种碳源用于碳量子点的合成，其方法包括水热碳化、微波辅助合成、高温热解、电化学合成、燃烧或煅烧、激光辐射、化学氧化和超声波合成等方法，碳源包括石墨烯、碳纳米管、有机化合物和天然产物等富碳材料，如li等通过电化学法将石墨制备碳量子点，krishnaiah等通过水热法将草地早熟禾植物制
备碳量子点，yuan等通过水热法将柠檬酸制备碳量子点等。
5.目前虽然报道了一些碳量子点的合成，但是寻找一种合适的碳源，采用一种适合的合成方法，制备得到高性能碳量子点荧光探针仍然具有十分重要的意义。


技术实现要素：

6.有鉴于此，本发明的目的之一在于提供一种基于厚朴的新型碳量子点荧光探针的制备方法；本发明的目的之二在于提供一种基于厚朴的新型碳量子点荧光探针；本发明的目的之三在于提供一种基于厚朴的新型碳量子点荧光探针在可检测mn
2+
方面的应用。
7.为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：
8.1.一种基于厚朴的新型碳量子点荧光探针的制备方法，所述制备方法如下所示：将中药材厚朴粉末溶于水中，转移至高压反应釜中，在180～220℃下恒温下加热3～12h，过滤、离心分离后用透析袋在蒸馏水中透析、真空干燥后即制备得到基于厚朴的新型碳量子点荧光探针。
9.优选的，所述中药材厚朴粉末通过以下方法制备：将中药材厚朴恒温干燥、粉碎和过筛，然后烧灼使其变成粉末状即可得到中药材厚朴粉末。
10.进一步优选的，所述过筛时使用的是40～200目的筛子。
11.进一步优选的，所述灼烧具体为：在250～400℃的马弗炉里烧灼2～5h。
12.优选的，所述中药材厚朴粉末和二次蒸馏水的质量体积比为1:10～1:100，g:ml。
13.优选的，所述透析袋的分子截留量为100～10000da。
14.优选的，所述透析的时间为24～72h，透析过程中每天换水2～4次。
15.2.根据上述制备方法制备的基于厚朴的新型碳量子点荧光探针。
16.3.上述基于厚朴的新型碳量子点荧光探针在可检测mn
2+
方面的应用。
17.本发明的有益效果在于：本发明公开了一种基于厚朴的新型碳量子点荧光探针的制备方法，主要是以中药材厚朴为碳源，采用水热法制备基于厚朴的新型碳量子点荧光探针。本发明提供的是一种简单、快速、绿色的制备方法，通过一步水热反应合成得到基于厚朴的新型碳量子点荧光探针。本发明制备的基于厚朴的新型碳量子点荧光探针在日光照射下呈棕黄色，在紫外线照射下呈蓝色，表现出优异的光学性能。将其与多种阴阳离子相互作用，再进行荧光测试，该碳量子点荧光探针对mn
2+
表现出良好的选择性。基于mn
2+
对厚朴碳量子点荧光探针的选择性荧光猝灭作用，构建了mn
2+
荧光探针，发展了一种快速、高效检测mn
2+
的新方法。
18.本发明的其他优点、目标和特征在某种程度上将在随后的说明书中进行阐述，并且在某种程度上，基于对下文的考察研究对本领域技术人员而言将是显而易见的，或者可以从本发明的实践中得到教导。本发明的目标和其他优点可以通过下面的说明书来实现和获得。
附图说明
19.为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本发明作优选的详细描述，其中：
20.图1为实施例中碳量子点荧光探针的制备和猝灭法检测mn
2+
原理示意图；
21.图2中为实施例1中制备得到的碳量子点荧光探针的透射电镜(tem)图(a)、x射线光电子能谱分析(xps)图(b)、荧光发射光谱图(c)、紫外吸收光谱(uv)和荧光光谱(ps)图(d)；
22.图3为采用实施例1中制备得到的碳量子点荧光探针检测不同浓度mn
2+
的荧光光谱图；
23.图4为采用实施例1中制备得到的碳量子点荧光探针在不同ph值条件下检测mn
2+
的荧光强度和荧光猝灭率变化情况图；
24.图5为采用实施例1中制备得到的碳量子点荧光探针检测mn
2+
时不同反应时间下荧光强度和荧光猝灭率变化情况图；
25.图6为本发明的碳量子点荧光探针与mn
2+
之间的荧光猝灭机理；
26.图7为实施例1中制备得到的碳量子点荧光探针对的mn
2+
检测的选择性；
27.图8为荧光探针对不同浓度mn
2+
的检测灵敏性，其中a为荧光光谱图、b为425nm处(i
0-i)/i与mn
2+
浓度的线性拟合图。
具体实施方式
28.以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。需要说明的是，以下实施例中所提供的图示仅以示意方式说明本发明的基本构想，在不冲突的情况下，以下实施例及实施例中的特征可以相互组合。
29.实施例1
30.一种基于厚朴的新型碳量子点荧光探针，具体制备方法如下所示：
31.(1)制备中药材厚朴粉末：将中药材厚朴恒温干燥、粉碎和100目的过筛，然后烧灼(400℃的马弗炉里烧灼2h)使其变成粉末状，使中药材厚朴变为粉末状即可得到中药材厚朴粉末。
32.(2)制备基于厚朴的新型碳量子点荧光探针：将0.5g中药材厚朴粉末添加到30ml二次蒸馏水中，转移到50ml的高压反应釜中，在200℃下恒温下加热3h，通过过滤和离心分离去除大颗粒部分，再使用3000da的透析袋在二次蒸馏水中透析48h(每天换水两次)以去除溶液中的小分子物质得到淡黄色碳量子点溶液，真空干燥后即制备得到基于厚朴的新型碳量子点荧光探针，将其在二次蒸馏水中形成0.2g/l的碳量子点荧光探针储备液，于4℃下保存备用。
33.实施例2
34.将上述实施例1中制备的基于厚朴的新型碳量子点荧光探针用于检测mn
2+
，具体方法如下所示：
35.将1ml浓度为0.1mol/l的pbs缓冲液(ph＝6.6)、400μl实施例1中制备的碳量子点荧光探针储备液、400μl含不同浓度的mn
2+
溶液(溶液中mn
2+
的浓度分别为2μmol/l、20μmol/l和200μmol/l)和适当体积的二次蒸馏水，加入到5ml试管中使其总体积为4ml，完全涡旋混合均匀后，室温下保存2min，设置光电倍增管电压400v，狭缝宽度5nm，在285nm的激发波长
下对mn
2+
进行荧光检测。
36.实施例3
37.将上述实施例1中制备的基于厚朴的新型碳量子点荧光探针用于实际水样中mn
2+
的检测，具体方法如下所示：
38.分别取当地河水、炼油厂排水口水样和金属管件制造厂排水口水样作为三种不同的待测水样，用10kd超滤膜进行超滤处理，将100μl三种不同的待测水样分别加入1ml浓度为为0.1mol/l pbs缓冲液(ph＝6.6)、25μl实施例1中制备的碳量子点荧光探针储备液形成的混合液中，通过添加适当体积的二次蒸馏水以保持总体积为4ml，测定真实水样中mn
2+
含量，同时分别加入含mn
2+
浓度为5μmol/l、50μmol/l和100μmol/l的溶液进行加标回收实验。
39.实施例4
40.一种基于厚朴的新型碳量子点荧光探针，具体制备方法如下所示：
41.(1)制备中药材厚朴粉末：将中药材厚朴恒温干燥、粉碎和40目的过筛，然后烧灼(250℃的马弗炉里烧灼5h)使其变成粉末状，使中药材厚朴变为粉末状即可得到中药材厚朴粉末。
42.(2)制备基于厚朴的新型碳量子点荧光探针：将0.5g中药材厚朴粉末添加到5ml二次蒸馏水中，转移到50ml的高压反应釜中，在180℃下恒温下加热12h，通过过滤和离心分离去除大颗粒部分，再使用100da的透析袋在二次蒸馏水中透析72h(每天换水四次)以去除溶液中的小分子物质得到淡黄色碳量子点溶液，真空干燥后即制备得到基于厚朴的新型碳量子点荧光探针，将其在二次蒸馏水中形成0.2g/l的碳量子点荧光探针储备液，于4℃下保存备用。
43.实施例5
44.一种基于厚朴的新型碳量子点荧光探针，具体制备方法如下所示：
45.(1)制备中药材厚朴粉末：将中药材厚朴恒温干燥、粉碎和200目的过筛，然后烧灼(300℃的马弗炉里烧灼3h)使其变成粉末状，使中药材厚朴变为粉末状即可得到中药材厚朴粉末。
46.(2)制备基于厚朴的新型碳量子点荧光探针：将0.5g中药材厚朴粉末添加到50ml二次蒸馏水中，转移到50ml的高压反应釜中，在220℃下恒温下加热3h，通过过滤和离心分离去除大颗粒部分，再使用10000da的透析袋在二次蒸馏水中透析24h(每天换水两次)以去除溶液中的小分子物质得到淡黄色碳量子点溶液，真空干燥后即制备得到基于厚朴的新型碳量子点荧光探针，将其在二次蒸馏水中形成0.2g/l的碳量子点荧光探针储备液，于4℃下保存备用。
47.上述基于中药材厚朴制备的碳量子点荧光探针的制备和猝灭法检测mn
2+
原理示意图如图1所示。
48.性能检测
49.1、碳量子点荧光探针的表征
50.图2为实施例1中制备得到的碳量子点荧光探针的透射电镜(tem)图(a)、x射线光电子能谱分析(xps)图(b)、荧光发射光谱图(c)、紫外吸收光谱(uv)和荧光光谱(ps)图(d)。由图2中a可以看出，实施例1中制备得到的碳量子点荧光探针分布均匀，为球形或类球形，粒径在6～10nm之间，平均粒径为8nm。图2中b的xps图谱显示，在285.08ev和532.08ev的谱
峰分别为c1s和o1s元素的特征峰。从图2中c可见，在240～320nm波长激发下，实施例1中制备得到的碳量子点荧光探针的荧光强度先增大后减小，发射峰位置随激发波长的增大产生红移，表现出发射波长对激发波长的依赖性和荧光转换性质。从图2中d可以看出，实施例1中制备得到的碳量子点荧光探针的最大激发波长为285nm、发射峰位于425nm处、在277nm处有一个强的特征吸收峰。通过瞬态荧光分光光度计进行碳量子点荧光量子产率检测，其绝对荧光量子产率为28.5％。
51.2、实施例2中采用实施例1中制备得到的碳量子点荧光探针检测mn
2+
的可行性分析
52.通过测定含mn
2+
浓度分别为不含mn
2+
的空白溶液碳量子点(control)、2μmol/l、20μmol/l和200μmol/l的溶液，考察了采用实施例1中制备得到的碳量子点荧光探针检测mn
2+
的可行性，实验结果如图3所示。从图3中可知，不含mn
2+
的空白溶液碳量子点(control)具有很强的发射峰，当加入mn
2+
后，碳量子点发射峰降低，荧光被猝灭，并随着mn
2+
溶度的增大(0
→
2μmol/l
→
20μmol/l
→
200μmol/l)，荧光猝灭率逐渐增大，显示采用实施例1中制备得到的碳量子点荧光探针确实可用于检测mn
2+
。
53.3、不同条件对实施例1中制备得到的碳量子点荧光探针检测mn
2+
效果的影响
54.(1)ph值条件优化
55.溶液的酸碱性可能影响着碳量子点的荧光强度和mn
2+
对碳量子点的荧光猝灭效率，因此实验过程中对检测mn
2+
的ph值条件进行了优化，实验结果如图4所示，其中i0表示未加入mn
2+
空白溶液实施例1中制备得到的碳量子点荧光探针的荧光强度，i表示加入mn
2+
后样品溶液碳量子点的荧光强度；(i
0-i)/i0表示加入mn
2+
后的荧光猝灭效率。实验结果表明，ph值从4.4到6.6，荧光猝灭率逐渐增大，当ph值达到6.6以后荧光猝灭率逐渐降低，最大荧光猝灭率在ph为6.6处。为了达到最大的荧光猝灭效率，实验过程中选择的ph值为6.6。
56.(2)反应时间条件优化
57.实施例1中制备得到的碳量子点荧光探针与mn
2+
相互作用时间可能影响着mn
2+
对其荧光猝灭效率，因此实验过程中对检测mn
2+
在60min内的反应时间进行了优化，实验结果如图5所示。从图5中可以看出，加入mn
2+
前后实施例1中制备得到的碳量子点荧光探针的荧光强度和加入mn
2+
后的荧光猝灭效率，在0～2min内具有一定的波动，2min以后基本保持不变，说明实施例1中制备得到的碳量子点荧光探针的发光性能具有良好的稳定性。此外，本发明所构建的mn
2+
荧光探针及检测方法可在2min内快速进行，为实施例1中制备得到的基于厚朴的碳量子点荧光探针用于实际水样中mn
2+
检测，发展一种快速、高效检测mn
2+
的新方法创造了条件。
58.4、荧光猝灭机理探讨
59.为了研究本发明的碳量子点与mn
2+
之间的荧光猝灭机理，通过瞬态荧光分光光度计进行了碳量子点体系荧光寿命测试，测试结果如图6所示，碳量子点的平均荧光寿命为6.25ns，加入mn
2+
后，体系的平均荧光寿命为5.47ns。由此可见，该碳量子点荧光体系在加入mn
2+
后荧光寿命缩短，表明碳量子点和mn
2+
之间是一个动态猝灭的过程，该体系的荧光猝灭机理为动态猝灭机理。
60.5、选择性实验
61.为了测试实验构建的mn
2+
荧光探针对其它离子的响应，考察了mn
2+
荧光探针对3种阴离子(f-、br-和i-)和12种阳离子(ag
+
、cd
2+
、hg
2+
、co
2+
、ca
2+
、ni
2+
、mg
2+
、pb
2+
、cu
2+
、al
3+
、cr
3+
、
fe
3+
)的选择性，实验结果如图7所示。首先研究了f-、br-和i-三种阴离子，通过与加入的mn
2+
比较，可以看出，这些阴离子对碳量子点的(i
0-i)/i0都很小；然后对水样中主要存在的金属离子(ag
+
、cd
2+
、hg
2+
、co
2+
、ca
2+
、ni
2+
、mg
2+
、pb
2+
、cu
2+
、al
3+
、cr
3+
、fe
3+
)进行了研究，当原样品中的mn
2+
被其它相同浓度的金属离子取代时，(i
0-i)/i0几乎都小于5％，考虑检测误差，其影响可以忽略。只有当mn
2+
加入时，碳量子点的荧光强度明显被猝灭，可见该mn
2+
荧光探针对其它离子具有很好地选择性。
62.6、干扰实验
63.为了检测共存离子对mn
2+
荧光探针的影响，在保持mn
2+
浓度不变的情况下，选取部分常见阴离子和阳离子对mn
2+
进行了干扰实验，分别测试了含mn
2+
浓度25倍的f-、cu
2+
和al
3+
离子溶液，50倍的br-、hg
2+
、co
2+
和fe
3+
离子溶液，100倍的i-、ag
+
、cd
2+
、pb
2+
和cr
3+
离子溶液，测试结果如表1所示。由表1可知，在mn
2+
浓度不变的情况下，当加入不同倍数的其它离子时，其(i
0-i)/i0平均测定5次的平均值都接近mn
2+
对碳量子点的荧光猝灭率62.6％，可见这些不同倍数的共存离子均不对mn
2+
的测定产生干扰。
64.表1不同干扰离子对mn
2+
荧光探针检测效果的影响
[0065][0066][0067]
c(c-dots):20mg/l；c(mn
2+
):20μmol/l；ph:6.6；time:2min；λ
ex
:285nm.
[0068]
7、mn
2+
定量分析
[0069]
在最佳实验条件下(ph＝6.6、反应时间为2min)，用mn
2+
荧光探针对不同浓度mn
2+
进行了灵敏检测，实验结果如图8所示，其中a为荧光光谱图、b为425nm处(i
0-i)/i与mn
2+
浓度的线性拟合图。随着mn
2+
浓度的增加，碳量子点荧光探针的光光谱强度逐渐降低(如图8中a所示)。此外，通过对425nm处的荧光强度计算，发现(i
0-i)/i与mn
2+
浓度(c)在0.2μmol/l～800μmol/l范围内呈线性关系，相关系数(r)为0.9996，线性回归方程为(i
0-i)/i＝0.0958c-0.1757(如图8中b所示)，根据3倍空白标准偏差(测定次数n＝11次)，除以实测样品的斜率计算得到检测限(lod)为52nmol/l(3σ/k n＝11)，与其它检测mn
2+
方法相比，此mn
2+
荧光探针具有较好的检测范围及较低的检出限(如表2所示)。
[0070]
表2不同mn
2+
检测方法的性能比较
[0071][0072]
上述mn
2+
检测方法中cl-1的具体方法参照“zhang j,chen x,li y,et al.a nitrogen doped carbon quantum dot-enhanced chemiluminescence method for the determination of mn
2+
[j].anal methods,2018,10(5):541-547.”中所示、cl-2的具体方法参照“yue w,bange a,riehl b l,et al.manganese detection with a metal catalyst free carbon nanotube electrode:anodic versus cathodic stripping voltammetry[j].electroanal,2012,24(10):1909-1914.”中所示、uv-1的具体方法参照“wu g,dong c,li y,et al.a novel ag nps-based colorimetric sensor for rapid detection of cu
2+
or mn
2+
via ph control[j].rsc adv,2015,5(26):20595-20602.”中所示、uv-2的具体方法参照“wei j,chen j,yue g,et al.development of a novel tridentate ligand for colorimetric detection of mn
2+
based on agnps[j].spectrochim acta a mol biomol spectrosc,2018,202:244-251.”中所示、fl-1的具体方法参照“krishnaiah p,atchudan r,perumal s,et al.utilization of waste biomass of poa pratensis for green synthesis of n-doped carbon dots and its application in detection of mn
2+
and fe
3+
[j].chemosphere,2022,286:131764.”中所示、fl-2的具体方法参照“desai m l,basu h,singhal r k,et al.ultra-small two dimensional mxene nanosheets for selective and sensitive fluorescence detection of ag
+
and mn
2+
ions[j].colloid surface a,2019,565:70-77.”中所示、本发明的具体方法是指在最佳实验条件下(ph＝6.6、反应时间为2min)，用本发明实施例1中制备的基于厚朴的新型碳量子点荧光探针对不同浓度mn
2+
进行了灵敏检测。
[0073]
8、实际水样检测
[0074]
取当地河水，炼油厂和金属管件制造厂排水口实际水样，分别对应表中样品1-3，经处理后对其mn
2+
含量进行检测，同时分别添加5μmol/l、50μmol/l和100μmol/l浓度的mn
2+
进行加标回收实验，其测试结果如表3所示。从表3结果显示，当地河水达到《生活饮用水卫生标准》(gb 5749-2022)规定的mn
2+
含量0.1mg/l标准，炼油厂和金属管件制造厂排水口水样达到《污水排放标准》(gb 8978-1996)规定的mn
2+
含量2.0mg/l标准。该方法检测实际水样中的mn
2+
含量，相对标准偏差(rsd)为0.9％-2.9％，回收率为98.8％-101.5％，表明该mn
2+
荧光探针有望用于实际水样中mn
2+
的检测。
[0075]
表3实际水样中mn
2+
的检测
[0076][0077]
c(c-dots):20mg/l；ph:6.6；time:2min；λ
ex
:285nm.
[0078]
同样的，对实施例4和实施例5中制备的基于厚朴的新型碳量子点荧光探针进行上述性能测试，其结果与实施例1中制备的基于厚朴的新型碳量子点荧光探针的性能基本相同，说明本发明的方法确实能够制备基于厚朴的新型碳量子点荧光探针，能够用于mn
2+
检测。
[0079]
综上所述，本发明以中药材厚朴为碳源，采用一步水热法制备得到碳量子点荧光探针，实现了碳量子点的绿色、环保和低成本的合成过程。由于碳量子点良好的荧光性能及mn
2+
对碳量子点的荧光猝灭作用，构建了mn
2+
荧光探针，提出了一种简便、快捷和高灵敏检测mn
2+
的新方法。该方法对不同浓度的其它阴离子和金属阳离子不产生影响，具有良好的选择性和优异的抗干扰能力。在对mn
2+
的定量分析中，mn
2+
浓度0.2～800μmol/l范围内快速响应，并呈现出良好的线性关系，相关系数为0.9996，检测限为52nmol/l。当加入mn
2+
进行实际水样检测和加标回收实验，相对标准偏差为0.9％-2.9％，回收率为98.8％-101.5％，该方法有望用于实际水样中mn
2+
的检测。
[0080]
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

技术特征：
1.一种基于厚朴的新型碳量子点荧光探针的制备方法，其特征在于，所述制备方法如下所示：将中药材厚朴粉末溶于水中，转移至高压反应釜中，在180～220℃下恒温下加热3～12h，过滤、离心分离后用透析袋在蒸馏水中透析、真空干燥后即制备得到基于厚朴的新型碳量子点荧光探针。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述中药材厚朴粉末通过以下方法制备：将中药材厚朴恒温干燥、粉碎和过筛，然后烧灼使其变成粉末状即可得到中药材厚朴粉末。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述过筛时使用的是40～200目的筛子。4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述灼烧具体为：在250～400℃的马弗炉里烧灼2～5h。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述中药材厚朴粉末和水的质量体积比为1:10～1:100，g:ml。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述透析袋的分子截留量为100～10000da。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述透析的时间为24～72h，透析过程中每天换水2～4次。8.根据权利要求1～7任一项所述制备方法制备的基于厚朴的新型碳量子点荧光探针。9.权利要求8所述基于厚朴的新型碳量子点荧光探针在可检测mn
2+
方面的应用。

技术总结
本发明一种基于厚朴的新型碳量子点荧光探针的制备方法及其产品和应用，属于量子点荧光探针的技术领域。本发明主要是以中药材厚朴为碳源，采用水热法制备基于厚朴的新型碳量子点荧光探针。本发明提供的是一种简单、快速、绿色的制备方法，通过一步水热反应合成得到基于厚朴的新型碳量子点荧光探针。本发明制备的基于厚朴的新型碳量子点荧光探针在日光照射下呈棕黄色，在紫外线照射下呈蓝色，表现出优异的光学性能。将其与多种阴阳离子相互作用，再进行荧光测试，该碳量子点荧光探针对Mn


技术研发人员：邓祥 黄小梅
受保护的技术使用者：四川文理学院
技术研发日：2023.05.24
技术公布日：2023/8/23