一种中华管鞭虾制品的真空低温加工方法

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1.本发明涉及水产品加工及贮藏的技术领域,尤其是涉及一种中华管鞭虾制品的真空低温加工方法。


背景技术:

2.sous vide称为真空低温加工技术,即把食材和配料放入抽真空的耐热性袋中,在较低温度条件下,维持相对较长时间,同时精确控制时间和温度的一种烹饪方法。已主要应用于厨房加工鹅肝、牛肉、猪肉、三文鱼等方面。例如,申请号为cn2019109600085的中国发明专利公开了一种低温真空烹调鲐鱼片的方法,包括以下步骤:(1)将鲐鱼片水淋洗后,沥干,加入复合抗氧化剂,搅拌均匀,低温放置;(2)装入蒸煮袋中,真空密封后,低温蒸煮处理;(3)降温,储藏。
3.中华管鞭虾作为重要的海水虾类,目前主要以单冻虾仁、生鲜消费、干制虾干、软烤虾制品等销售,而高水分含量、拥有浓郁虾类风味的sous vide即食虾类制品,还鲜见报道。中华管鞭虾相比于南美白对虾(淡水养殖或海水养殖),其肉质更加鲜嫩(肌肉组织结构不同、含有主要蛋白质类型有所不同);此外,其头部内脏团中内源酶活性更强,捕后加工更易引起虾头脱落、肌肉蛋白质降解;再者,相比于海水鱼类(如鲐鱼),其头部和肌肉中含有的内源酶系更为复杂,降解作用更强。因而,无法直接将上述专利中的现有技术应用至中华管鞭虾的加工过程中,仍需针对中华管鞭虾的个体特点进行工艺参数的针对性调整,以得到贮藏效果更好的即食虾制品。


技术实现要素:

4.为了解决上述的技术问题,本发明提供了一种中华管鞭虾制品的真空低温加工方法,不仅采用两段式sous vide技术,而且针对中华管鞭虾的个体特点进行工艺参数的针对性调整,最终能保障产品风味、外观及形态、微生物安全,提升贮藏效果,延长可食用货架期。
5.本发明的目的通过以下技术方案予以实现:一种中华管鞭虾制品的真空低温加工方法,包括如下步骤:(1)将冰鲜中华管鞭虾经水淋洗后,进行去头处理,但不去虾壳和虾线,静止沥水后,拭干表面水分,得到沥干去头虾;(2)将沥干去头虾进行真空包装,再进行两段式低温处理,先将真空包装袋完全浸没于70~72℃恒温水浴中,保持4~5min,取出后立即浸没于63~65℃恒温水浴中,保持7~10min;(3)低温处理完成后,立即取出并置于冰水中冷却后,得到中华管鞭虾制品。
6.本发明将中华管鞭虾先进行去头处理,消除虾头肝胰腺中内源酶,对后期产品的降解作用,经研究发现,去头和未去头(其中内源酶会发生迁移进而降解肌肉蛋白质)会出现反差极大的贮藏效果。并且需要保留虾壳,虾壳可避免后期真空包装直接挤压虾仁,造成破损和组织形态严重变形,也会影响贮藏效果。不去虾线,主要为了保持虾仁完整虾,中华
管鞭虾作为海水虾,其虾线很细、强度很低,不易去除,去除过程虾线易断、同时破坏虾仁组织结构,不利于真空包装时保持良好的虾仁完整性。之后去除虾壳表面水分,以免影响后期真空包装。
7.将沥干去头虾进行真空包装后,进行两段式低温处理,将sous vide技术改为两段式处理,不仅对于杀灭或钝化失活微生物效果显著,而且相比于低温一段式sous vide加热,两段式可以缩短加热时间5~7min。相比于南美白对虾,中华管鞭虾肉质细嫩,肌肉组织强度和韧性偏弱。采用70~72℃较短时间处理,相比于传统100℃蒸煮,使得肌肉蛋白质适度发生变性、固化组织微观形态,避免肌肉中水分流失和肌肉组织口感粗糙。在组织形态固化基础上,采用63~65℃相对长时间处理,进一步促使肌肉蛋白质变性(即逐渐熟化),可将水分束缚在肌肉微观组织中,使得虾仁肌肉组织口感多汁、嫩滑。若处理温度过高,蛋白质剧烈变性,肌肉组织弹性减弱、食用口感粗糙;处理温度偏低,蛋白质变性程度不足、组织形态不易保持,同时对微生物也无法起到良好的钝化或杀灭效果。该二段式sous vide技术以及二段式温度、时间均是基于中华管鞭虾的个体性质进行设定的,在该条件下能够得到更好的食用口感和贮藏效果。
8.作为优选,步骤(1)中,所述冰鲜中华管鞭虾的tvbn含量《8.5mg/100g蛋白质。
9.原料新鲜度对产品稳定性影响很大。原料鲜度不佳,直接影响后期sous vide加工的灭菌效果及钝化内源酶的效果,造成产品货架期大大缩短。因此,需要限定原料的鲜度。
10.作为优选,步骤(1)中,所述中华管鞭虾的体长为6.0~7.5cm;所述静止沥水保持5~8min。
11.原料体长直接和后面的真空包装强度、加热温度相关联。个体太小,真空包装挤压严重;个体太大,后期加热温度和时间不够,产品货架期偏短。因此,为了和后面工艺参数相匹配,需要进行限定。
12.作为优选,步骤(2)中,所述真空包装为将1~3条沥干去头虾装入一个真空包装袋。
13.作为优选,步骤(2)中,所述真空包装进行抽真空的真空度为90~110kpa。
14.作为优选,步骤(2)中,所述真空包装袋的单面厚度为65~85μm,温度耐受范围为-20~100℃。
15.真空袋的厚度不同,表现出来的软硬程度不同,对于带壳虾来讲,包装袋不能过于软或硬,直接关联着加工后产品的形态,需要限定包装袋厚度。
16.作为优选,步骤(2)中,所述真空包装袋的水蒸气透过率《0.45g/m2·
24h,氧气透过量《115cm3/m2·
24h
·
atm。
17.水分和气体阻隔作用,影响产品稳定性和货架期。
18.作为优选,步骤(3)中,所述冰水的温度为0~2℃,保持时间为10~15min。
19.利用温度骤降,对于钝化失活微生物和失活内源酶发挥作用。
20.作为优选,步骤(3)中,所述中华管鞭虾制品为0~2℃冰箱中进行贮藏。
21.与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:(1)本发明对中华管鞭虾采取两段式sous vide处理,不仅对于杀灭或钝化失活微生物效果显著,而且相比于低温一段式sous vide加热,两段式可以缩短加热时间;(2)本发明中各工艺参数以及步骤的限定具有密切关联性,包括原料大小、鲜度、
去头处理、真空包装袋材料及条件、两段式加热和降温处理等条件的相互配合、相互关联,才能保障产品风味、外观及形态、微生物安全和延长可食用货架期。
具体实施方式
22.以下用具体实施例来说明本发明的技术方案,但本发明的保护范围不限于此:总实施例一种中华管鞭虾制品的真空低温加工方法,包括如下步骤:(1)将冰鲜中华管鞭虾(体长为6.0~7.5cm,tvbn含量《8.5mg/100g)经水淋洗后,进行去头处理,但不去虾壳和虾线,静止沥水保持5~8min后,轻拭干表面水分,得到沥干去头虾;(2)将沥干去头虾进行真空包装,将1~3条沥干去头虾装入一个真空包装袋(食品级聚酰胺和聚乙烯复合透明包装袋,单面厚度为65~85μm,温度耐受范围为-20~100℃,水蒸气透过率《0.45g/m2·
24h,氧气透过量《115cm3/m2·
24h
·
atm),抽真空的真空度为90~110kpa,再进行两段式低温处理,先将真空包装袋完全浸没于70~72℃恒温水浴中,保持4~5min,取出后立即浸没于63~65℃恒温水浴中,保持7~10min;(3)低温处理完成后,立即取出并置于0~2℃冰水中保持10~15min,之后再在0~2℃冰箱中进行贮藏,得到中华管鞭虾制品。
23.实施例1一种中华管鞭虾制品的真空低温加工方法,包括如下步骤:(1)将冰鲜中华管鞭虾(体长为7.0
±
0.2cm,tvbn含量为7mg/100g)经水淋洗后,进行去头处理,但不去虾壳和虾线,静止沥水保持8min后,轻拭干表面水分,得到沥干去头虾;(2)将沥干去头虾进行真空包装,将2条沥干去头虾装入一个真空包装袋(食品级聚酰胺和聚乙烯复合透明包装袋,单面厚度为75μm,温度耐受范围为-20~100℃,水蒸气透过率《0.45g/m2·
24h,氧气透过量《115cm3/m2·
24h
·
atm),抽真空的真空度为100kpa,再进行两段式低温处理,先将真空包装袋完全浸没于70℃恒温水浴中,保持5min,取出后立即浸没于65℃恒温水浴中,保持8min;(3)低温处理完成后,立即取出并置于1℃冰水中保持12min,之后再在1℃冰箱中进行贮藏,得到中华管鞭虾制品。
24.实施例2一种中华管鞭虾制品的真空低温加工方法,包括如下步骤:(1)将冰鲜中华管鞭虾(体长为7.0
±
0.2cm,tvbn含量为8mg/100g)经水淋洗后,进行去头处理,但不去虾壳和虾线,静止沥水保持8min后,轻拭干表面水分,得到沥干去头虾;(2)将沥干去头虾进行真空包装,将2条沥干去头虾装入一个真空包装袋(食品级聚酰胺和聚乙烯复合透明包装袋,单面厚度为75μm,温度耐受范围为-20~100℃,水蒸气透过率《0.45g/m2·
24h,氧气透过量《115cm3/m2·
24h
·
atm),抽真空的真空度为110kpa,再进行两段式低温处理,先将真空包装袋完全浸没于70℃恒温水浴中,保持5min,取出后立即浸没于65℃恒温水浴中,保持7min;(3)低温处理完成后,立即取出并置于1℃冰水中保持15min,之后再在1℃冰箱中进行贮藏,得到中华管鞭虾制品。
25.实施例3一种中华管鞭虾制品的真空低温加工方法,包括如下步骤:(1)将冰鲜中华管鞭虾(体长为6.5
±
0.2cm,tvbn含量为7mg/100g)经水淋洗后,进行去头处理,但不去虾壳和虾线,静止沥水保持5min后,轻拭干表面水分,得到沥干去头虾;(2)将沥干去头虾进行真空包装,将2条沥干去头虾装入一个真空包装袋(食品级聚酰胺和聚乙烯复合透明包装袋,单面厚度为80μm,温度耐受范围为-20~100℃,水蒸气透过率《0.45g/m2·
24h,氧气透过量《115cm3/m2·
24h
·
atm),抽真空的真空度为95kpa,再进行两段式低温处理,先将真空包装袋完全浸没于72℃恒温水浴中,保持4min,取出后立即浸没于64℃恒温水浴中,保持7min;(3)低温处理完成后,立即取出并置于1℃冰水中保持10min,之后再在1℃冰箱中进行贮藏,得到中华管鞭虾制品。
26.实施例4一种中华管鞭虾制品的真空低温加工方法,包括如下步骤:(1)将冰鲜中华管鞭虾(体长为6.5
±
0.2cm,tvbn含量为8mg/100g)经水淋洗后,进行去头处理,但不去虾壳和虾线,静止沥水保持8min后,轻拭干表面水分,得到沥干去头虾;(2)将沥干去头虾进行真空包装,将2条沥干去头虾装入一个真空包装袋(食品级聚酰胺和聚乙烯复合透明包装袋,单面厚度为80μm,温度耐受范围为-20~100℃,水蒸气透过率《0.45g/m2·
24h,氧气透过量《115cm3/m2·
24h
·
atm),抽真空的真空度为100kpa,再进行两段式低温处理,先将真空包装袋完全浸没于72℃恒温水浴中,保持5min,取出后立即浸没于63℃恒温水浴中,保持10min;(3)低温处理完成后,立即取出并置于0℃冰水中保持15min,之后再在0℃冰箱中进行贮藏,得到中华管鞭虾制品。
27.对比例1与实施例1的区别在于:未进行去头。
28.包括如下步骤:(1)将冰鲜中华管鞭虾(体长为7.0
±
0.2cm,tvbn含量为7mg/100g)经水淋洗后,静止沥水保持8min后,轻拭干表面水分,得到沥干去头虾;(2)将沥干去头虾进行真空包装,将2条沥干去头虾装入一个真空包装袋(食品级聚酰胺和聚乙烯复合透明包装袋,单面厚度为75μm,温度耐受范围为-20~100℃,水蒸气透过率《0.45g/m2·
24h,氧气透过量《115cm3/m2·
24h
·
atm),抽真空的真空度为100kpa,再进行两段式低温处理,先将真空包装袋完全浸没于70℃恒温水浴中,保持5min,取出后立即浸没于65℃恒温水浴中,保持8min;(3)低温处理完成后,立即取出并置于1℃冰水中保持12min,之后再在1℃冰箱中进行贮藏,得到中华管鞭虾制品。
29.对比例2与实施例1的区别在于:进行去头、去虾壳和虾线。
30.包括如下步骤:(1)将冰鲜中华管鞭虾(体长为7.0
±
0.2cm,tvbn含量为7mg/100g)经水淋洗后,进行去头处理,且去虾壳和虾线,静止沥水保持8min后,轻拭干表面水分,得到沥干去头虾;
(2)将沥干去头虾进行真空包装,将2条沥干去头虾装入一个真空包装袋(食品级聚酰胺和聚乙烯复合透明包装袋,单面厚度为75μm,温度耐受范围为-20~100℃,水蒸气透过率《0.45g/m2·
24h,氧气透过量《115cm3/m2·
24h
·
atm),抽真空的真空度为100kpa,再进行两段式低温处理,先将真空包装袋完全浸没于70℃恒温水浴中,保持5min,取出后立即浸没于65℃恒温水浴中,保持8min;(3)低温处理完成后,立即取出并置于1℃冰水中保持12min,之后再在1℃冰箱中进行贮藏,得到中华管鞭虾制品。
31.对比例3与实施例1的区别在于:进行一段式低温处理,将真空包装袋完全浸没于70℃恒温水浴中,保持13min。
32.包括如下步骤:(1)将冰鲜中华管鞭虾(体长为7.0
±
0.2cm,tvbn含量为7mg/100g)经水淋洗后,进行去头处理,但不去虾壳和虾线,静止沥水保持8min后,轻拭干表面水分,得到沥干去头虾;(2)将沥干去头虾进行真空包装,将2条沥干去头虾装入一个真空包装袋(食品级聚酰胺和聚乙烯复合透明包装袋,单面厚度为75μm,温度耐受范围为-20~100℃,水蒸气透过率《0.45g/m2·
24h,氧气透过量《115cm3/m2·
24h
·
atm),抽真空的真空度为100kpa,再进行一段式低温处理,将真空包装袋完全浸没于70℃恒温水浴中,保持13min;(3)低温处理完成后,立即取出并置于1℃冰水中保持12min,之后再在1℃冰箱中进行贮藏,得到中华管鞭虾制品。
33.对比例4与实施例1的区别在于:进行一段式低温处理,将真空包装袋完全浸没于65℃恒温水浴中,保持13min。
34.包括如下步骤:(1)将冰鲜中华管鞭虾(体长为7.0
±
0.2cm,tvbn含量为7mg/100g)经水淋洗后,进行去头处理,但不去虾壳和虾线,静止沥水保持8min后,轻拭干表面水分,得到沥干去头虾;(2)将沥干去头虾进行真空包装,将2条沥干去头虾装入一个真空包装袋(食品级聚酰胺和聚乙烯复合透明包装袋,单面厚度为75μm,温度耐受范围为-20~100℃,水蒸气透过率《0.45g/m2·
24h,氧气透过量《115cm3/m2·
24h
·
atm),抽真空的真空度为100kpa,再进行一段式低温处理,将真空包装袋完全浸没于65℃恒温水浴中,保持13min;(3)低温处理完成后,立即取出并置于1℃冰水中保持12min,之后再在1℃冰箱中进行贮藏,得到中华管鞭虾制品。
35.检测方法肌肉弹性采用质构仪进行测定,采用测试探头为p/50,测试速率为3.0mm/s,样品压缩比40%,保持时间为3s,触发力为20g。从获得的每个样品产生的力-时间曲线中,计算虾仁肌肉组织弹性。
36.菌落总数测定,采用gb 4789.2—2016《食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定》方法。
37.tvbn含量测定,采用gb 5009.228—2016《食品安全国家标准食品中挥发性盐基氮的测定》方法。
38.表1中华管鞭虾制品冷藏过程中品质特性变化对比例1与实施例1的区别在于:未进行去头。加工后初试样品,二者肌肉弹性、菌落总数和tvbn含量没有显著性差异。在后期贮藏过程中,未去除虾头样品(对比例1),其内脏团肝胰腺中存在大量的类胰蛋白酶等内源酶,残存的内源酶经由头颈连接处逐步向肌肉迁移,造成肌肉弹性显著降低;蛋白质的降解产物被残存微生物利用,致使细菌总数显著增加和tvbn含量上升。
39.对比例2与实施例1的区别在于:进行去头、去虾壳和虾线。对比例2进行了去头、壳和虾线处理,肌肉组织破损严重,真空包装进一步挤压肌肉组织,造成肌肉弹性值显著降低;也是由于肌肉完整结构遭到破坏,也易被残留微生物所利用,致使贮藏后菌落总数和tvbn含量显著增加。
40.对比例3与实施例1的区别在于:进行一段式低温处理,将真空包装袋完全浸没于70℃恒温水浴中,保持13min。直接采用较长时间高温加热,相比于两段式能耗更高。此外,采用一段高温加热后,虾仁肌肉蛋白质变性程度更高、肌肉相对口感粗糙,而弹性有所降低。
41.对比例4与实施例1的区别在于:进行一段式低温处理,将真空包装袋完全浸没于65℃恒温水浴中,保持13min。直接采用较长时间低温加热,在此过程中残存内源酶逐渐降解肌肉蛋白质产生小分子物质,加上残存微生物繁殖作用,致使肌肉弹性显著降低、tvbn含量显著增加。
42.以上仅为本发明的优选实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。

技术特征:
1.一种中华管鞭虾制品的真空低温加工方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将冰鲜中华管鞭虾经水淋洗后,进行去头处理,但不去虾壳和虾线,静止沥水后,拭干表面水分,得到沥干去头虾;(2)将沥干去头虾进行真空包装,再进行两段式低温处理,先将真空包装袋完全浸没于70~72℃恒温水浴中,保持4~5 min,取出后立即浸没于63~65℃恒温水浴中,保持7~10 min;(3)低温处理完成后,立即取出并置于冰水中冷却后,得到中华管鞭虾制品。2.如权利要求1所述中华管鞭虾制品的真空低温加工方法,其特征在于,步骤(1)中,所述冰鲜中华管鞭虾的tvbn含量<8.5 mg/100 g。3.如权利要求1或2所述中华管鞭虾制品的真空低温加工方法,其特征在于,步骤(1)中,所述中华管鞭虾的体长为6.0~7.5 cm;所述静止沥水保持5~8 min。4.如权利要求1所述中华管鞭虾制品的真空低温加工方法,其特征在于,步骤(2)中,所述真空包装为将1~3条沥干去头虾装入一个真空包装袋。5.如权利要求1所述中华管鞭虾制品的真空低温加工方法,其特征在于,步骤(2)中,所述真空包装进行抽真空的真空度为90~110 kpa。6.如权利要求1或4或5所述中华管鞭虾制品的真空低温加工方法,其特征在于,步骤(2)中,所述真空包装袋的单面厚度为65~85 μm,温度耐受范围为-20~100℃。7.如权利要求1或4或5所述中华管鞭虾制品的真空低温加工方法,其特征在于,步骤(2)中,所述真空包装袋的水蒸气透过率<0.45 g/m2•
24h,氧气透过量<115 cm3/m2•
24h

atm。8.如权利要求1所述中华管鞭虾制品的真空低温加工方法,其特征在于,步骤(3)中,所述冰水的温度为0~2℃,保持时间为10~15 min。9.如权利要求1或8所述中华管鞭虾制品的真空低温加工方法,其特征在于,步骤(3)中,所述中华管鞭虾制品为0~2℃冰箱中进行贮藏。

技术总结
本发明涉及水产品加工及贮藏的技术领域,公开了一种中华管鞭虾制品的真空低温加工方法,包括如下步骤:(1)将冰鲜中华管鞭虾经水淋洗后,进行去头处理,但不去虾壳和虾线,静止沥水后,拭干表面水分,得到沥干去头虾;(2)将沥干去头虾进行真空包装,再进行两段式低温处理,先将真空包装袋完全浸没于70~72℃恒温水浴中,保持4~5 min,取出后立即浸没于63~65℃恒温水浴中,保持7~10 min;(3)低温处理完成后,立即取出并置于冰水中冷却后,得到中华管鞭虾制品。本发明针对中华管鞭虾采取两段式Sous vide处理,并且通过对各工艺参数以及步骤的密切关联性限定,提升贮藏效果,延长可食用货架期。用货架期。


技术研发人员:张宾 周寅涛 水珊珊
受保护的技术使用者:浙江海洋大学
技术研发日:2023.06.02
技术公布日:2023/9/23
版权声明

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