鼻部引流敷料组件、鼻内窥镜术后渗血渗液的评估系统

未命名 07-15 阅读:125 评论:0


1.本发明涉及医疗器械技术领域,具体地,涉及一种鼻部引流敷料组件、鼻内窥镜术后渗血渗液的评估系统。


背景技术:

2.在20世纪后半叶,鼻内窥镜手术是耳鼻喉科与头颈外科领域最重要的进展,是现代科学技术的进步在耳鼻咽喉头颈外科的一个缩影与成果。我国鼻内镜外科手术创建于20世纪80年代,鼻内镜发展到今天,手术的应用范围不断扩大并延伸到耳鼻咽喉头颈外科的诸多领域。
3.鼻内窥镜手术主要适用于诊断和治疗鼻窦炎疾病,鼻中隔矫正术,内翻性乳头状瘤鼻内手术,鼻窦囊肿摘除术,经鼻泪囊鼻腔造孔术,鼻咽血管纤维瘤切除术,先天性后鼻孔闭锁,眶爆裂骨折手术,经鼻眶减压术、经鼻视神经减压术,经鼻脑脊液漏修补术,鼻出血,经蝶垂体瘤切除术,鼻窦异物取出术等。
4.鼻内窥镜术后患者,尤其是鼻腔肿瘤术后患者,如经鼻内镜行中隔粘膜瓣,颞肌瓣,颏下瓣骨修复术后患者,常出现较多渗血渗液从鼻腔流出。并且由于鼻腔填塞了膨胀海绵等止血用品,导致术后患者会出现胀痛的不适感。
5.术后渗血渗液从鼻腔流出不仅会增加患者的焦虑紧张感,还会污染患者颜面部和衣物,影响颜面部的洁净程度,增加感染的风险。
6.目前临床中对鼻内窥镜术后患者的手术部位渗血渗液情况,采取的对应手段主要是对患者进行健康宣教,告知患者若出现淡血性液体属于正常现象,纸巾擦拭即可;如果出现不断地流出鲜红色血液需立即告知医务人员,此时会进行止血处理。因为患者并非医护专业,其对渗血渗液和对出血的判断会出现错误。若患者休息又无人陪伴的情况下出现各种不同程度的出血,又未及时对渗血渗液进行评估判断,将耽误紧急出血的处理,可能导致严重并发症,甚至威胁患者生命。目前鼻内窥镜术后的处理方式不仅不利于医务人员对渗血渗液进行观察,还可能增加感染风险。因此术后对渗血渗液进行色、质、量的评估是至关重要的。
7.hemcon inc在韩国申请了kr1020067012470inc在韩国申请了kr1020067012470(组织敷料组件,系统,和从亲水性聚合物海绵结构的形成方法),这在这个专利中提到一种组织敷料组件,它是从亲水性聚合物海绵状结构体组织的敷料组件构成,例如组织的敷料组件体,(i)组织损伤,止血,密封起和稳定外部组织或组织接近部件,抗菌阻隔或形成抗病毒贴片,或进行出血障碍设置,或(释放)药物,或的粘膜表面处理,这个专利主要提出一种可用于愈合的一种从亲水性聚合物海绵状结构体做成组织敷料组件。还有专利中提到将敷料组件做成面膜式的。
8.综上所述,现有技术都缺少具有定量进行鼻内窥镜术后渗血渗液评估的鼻部引流敷料组件。


技术实现要素:

9.为了解决现有技术中存在的技术问题,本发明提供一种鼻部引流敷料组件、鼻内窥镜术后渗血渗液的评估系统,以解决现有技术中缺少具有定量进行鼻内窥镜术后渗血渗液评估的鼻部引流敷料组件。
10.一种鼻部引流敷料组件,用于实现定量进行鼻内窥镜术后渗血渗液评估,包括鼻部引流敷料垫部和鼻部冰贴部;
11.鼻部冰贴部嵌设于鼻部引流敷料垫部中,鼻部冰贴部的下侧面与鼻部引流敷料垫部之间为鼻孔渗液吸收处,鼻孔渗液吸收处中间设有鼻中隔敷料部;
12.鼻部引流敷料垫部中内埋设有引流条,用以将鼻孔渗液吸收处的渗出液引流入鼻部引流敷料垫部内,并且,还设置通过定量出当前检测目标渗血渗液的浸湿异常面积的基准刻度结构,用于可通过渗出液体的面积估算渗血量。
13.较佳地,鼻部引流敷料垫部包括从上至下依次分布的第一上层无菌脱脂纱布、上层纤维吸水棉、超级吸水高分子材料、下层纤维吸水棉和第一下层无菌脱脂纱布,
14.使用状态下,用于目标组织的渗血渗液先接触下层无菌脱脂纱布,后浸入下层纤维吸水棉,在引流条的引流作用下,渗血渗液均匀的浸入超级吸水高分子材料,待超级吸水高分子材料饱和后,渗血渗液浸入上层纤维吸水棉,然后再浸入上层无菌脱脂纱布,最终基于上层无菌脱脂纱布表面的基准刻度结构可读取渗血渗液的浸湿面积,浸湿面积与浸液体积之间的函数关系曲线计算得到目标对象的渗血渗液体积。
15.较佳地,引流条嵌设于下层纤维吸水棉内。
16.较佳地,引流条的个数为两条,每条引流条对应将一个鼻孔的渗出液引流到鼻部引流敷料垫部中。
17.较佳地,鼻部冰贴部包括第二无菌脱脂纱布与冰凉贴凝胶,冰凉冰贴凝胶设置于第二无菌脱脂纱布内。
18.较佳地,基准刻度结构为鼻部引流敷料垫部上表面设有计量方格,计量方格的规格为1cm
×
1cm。
19.较佳地,鼻部冰贴部的上表面与鼻部引流敷料部上表面处于同一水平面,且鼻部引流敷料垫部关于鼻部冰贴部水平对称的对称轴对称设置。
20.本发明提供一种鼻内窥镜术后渗血渗液的评估系统,包括:
21.提供鼻部引流敷料组件,包括鼻部引流敷料垫部和鼻部冰贴部;鼻部冰贴部嵌设于鼻部引流敷料垫部中,鼻部冰贴部的下侧面与鼻部引流敷料垫部之间为鼻孔渗液吸收处,鼻孔渗液吸收处中间设有鼻中隔敷料部;鼻部引流敷料垫部中内埋设有引流条,用以将鼻孔渗液吸收处的渗出液引流入鼻部引流敷料垫部内,并且,还设置通过定量出当前检测目标渗血渗液的浸湿异常面积的基准刻度结构,用于可通过渗出液体的面积估算渗血量;
22.采集单元:用于采集基准刻度结构信息,获得定量出当前检测目标渗血渗液的浸湿异常面积;
23.计算单元:用于通过渗出液体的面积估算渗血量。
24.较佳地,鼻部引流敷料垫部包括从上至下依次分布的第一上层无菌脱脂纱布、上层纤维吸水棉、超级吸水高分子材料、下层纤维吸水棉和第一下层无菌脱脂纱布,
25.使用状态下,用于目标组织的渗血渗液先接触下层无菌脱脂纱布,后浸入下层纤
维吸水棉,在引流条的引流作用下,渗血渗液均匀的浸入超级吸水高分子材料,待超级吸水高分子材料饱和后,渗血渗液浸入上层纤维吸水棉,然后再浸入上层无菌脱脂纱布,最终基于上层无菌脱脂纱布表面的基准刻度结构可读取渗血渗液的浸湿面积,浸湿面积与浸液体积之间的函数关系曲线计算得到目标对象的渗血渗液体积。
26.计算单元用于获取渗出液在所述鼻部引流敷料垫部上表面计量方格显示的面积,以计算渗出液的渗出量,所述渗出量的计算公式为:v=0.7*s+0.017;
27.其中,v为浸出液体积,单位为ml;
28.s为敷料表面浸湿面积,单位为cm2;
29.0.017为常用参数。
30.与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:
31.本发明可实现吸附鼻内窥镜手术患者术后鼻腔渗出液,使用便捷、舒适、安全、利于医护人员评估患者病情变化,保证鼻部周围清洁干净,减少感染风险,具有广泛的应用需求,可实现不同场景下的便捷使用。
32.本发明提供的鼻部引流敷料组件,可根据鼻腔渗出的液体面积估算渗血量,渗血量公式为v=0.7*s+0.017,利于医护人员观察,判断病人病情;冰凉贴凝胶不仅可实现局部冷敷缓解鼻部附近疼痛;还可实现局部冷敷收缩血管达到止血作用;引流条可将鼻孔下方的渗液引流至两侧敷料处,充分利用敷料吸收空间;可使鼻周围保持清洁干燥,减少病人术后感染风险;具有广泛的应用需求,尤其适用于渗液量多的鼻部手术;如经鼻内镜行中隔粘膜瓣,颞肌瓣,颏下瓣修复术后患者。
附图说明
33.通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述,本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显:
34.图1为本发明实施例提供的鼻部引流敷料组件正视图示意图;
35.图2为本发明实施例提供的鼻部引流敷料垫a-a处剖视图示意图;
36.图3为本发明实施例提供的鼻部冰贴部b-b处剖视图示意图;
37.图4为本发明实施例提供的敷料表面浸湿面积与浸出液体积之间的函数关系曲线示意图;
38.图5为本发明实施例提供的浸出液体积预测值与浸出液体积真实值的相对误差示意图;
39.图6为本发明实施例提供的鼻部引流敷料组件具体示例正视图示意图;
40.图7本发明一种鼻部引流敷料垫的使用方法流程图示意图。
41.图中:
42.1-鼻部引流敷料垫部;2-鼻部冰贴部;3-引流条;4-1cm
×
1cm计量方格;5-无纺布透气款医用胶布;6-无纺布透气款医用粘胶;7-离型纸;8-鼻孔渗液吸收处;9-鼻中隔敷料部;10-冰凉贴凝胶;11-第一上层无菌脱脂纱布;12-上层纤维吸水棉;13-超级吸水高分子材料;14-下层纤维吸水棉;15-第一下层无菌脱脂纱布;16-第二上层无菌脱脂纱布;17-第二下层无菌脱脂纱布。
具体实施方式
43.下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变化和改进。这些都属于本发明的保护范围。
44.在本文中使用的术语“包括”及其变形表示开放性包括,即“包括但不限于”。除非特别申明,术语“或”表示“和/或”。术语“基于”表示“至少区域地基于”。术语“一个示例实施例”和“一个实施例”表示“至少一个示例实施例”。术语“另一实施例”表示“至少一个另外的实施例”。术语“第一”、“第二”等等可以指代不同的或相同的对象。下文还可能包括其他明确的和隐含的定义。
45.为了更好的说明本发明,下方结合附图1-7本发明进行详细的描述。
46.一种鼻部引流敷料组件,用于实现定量进行鼻内窥镜术后渗血渗液评估,包括鼻部引流敷料垫部和鼻部冰贴部,鼻部冰贴部嵌设于所述鼻部引流敷料垫部中,所述鼻部冰贴部的下侧面与所述鼻部引流敷料垫部之间为鼻孔渗液吸收处,所述鼻孔渗液吸收处中间设有鼻中隔敷料部;鼻部引流敷料垫部中内埋设有引流条,用以将所述鼻孔渗液吸收处的渗出液引流入所述鼻部引流敷料垫部内,并且,还设置通过定量出所述当前检测目标渗血渗液的浸湿异常面积的基准刻度结构,用于可通过渗出液体的面积估算渗血量。
47.鼻部引流敷料垫部包括从上至下依次分布的第一上层无菌脱脂纱布、上层纤维吸水棉、超级吸水高分子材料、下层纤维吸水棉和第一下层无菌脱脂纱布,
48.使用状态下,用于目标组织的渗血渗液先接触下层无菌脱脂纱布,后浸入下层纤维吸水棉,在引流条的引流作用下,渗血渗液均匀的浸入超级吸水高分子材料,待超级吸水高分子材料饱和后,渗血渗液浸入上层纤维吸水棉,然后再浸入上层无菌脱脂纱布,最终基于上层无菌脱脂纱布表面的基准刻度结构可读取渗血渗液的浸湿面积,浸湿面积与浸液体积之间的函数关系曲线计算得到目标对象的渗血渗液体积。
49.第一实施例
50.参见图1所示,一种鼻部引流敷料组件,包括鼻部引流敷料垫部1和鼻部冰贴部2;鼻部冰贴部2嵌设于鼻部引流敷料垫部1中,鼻部冰贴部2的下侧面与鼻部引流敷料垫部1之间为鼻孔渗液吸收处8,鼻孔渗液吸收处8中间设有鼻中隔敷料部9;鼻部引流敷料垫部1中内埋设有引流条3,用以将鼻孔渗液吸收处8的渗出液引流入鼻部引流敷料垫部1内,鼻部引流敷料垫部1两侧分别设有一医用胶布。实际使用过程中,将鼻部冰贴部2盖设于鼻部上方,鼻部引流敷料垫部1覆盖于患者鼻部两侧脸颊;调整鼻部冰贴部2与鼻部的位置,最后通过医用胶布将鼻部引流敷料垫部1固定在患者两侧脸颊上。实际应用中,本发明可实现吸附鼻内窥镜手术患者术后鼻腔渗液,使用便捷、舒适、安全、利于医护人员评估患者病情变化,保证鼻部周围清洁干净,减少感染风险,具有广泛的应用需求,可实现不同场景下的便捷使用。
51.参见图2所示,本技术中鼻部引流敷料垫部1的一种具体示例,鼻部引流敷料垫部1包括从上至下依次分布的第一上层无菌脱脂纱布11、上层纤维吸水棉12、超级吸水高分子材料(超强汲水高分子材料,sap,也称为高吸水性树脂、超强吸水剂、高吸水性聚合物)13、下层纤维吸水棉14和第一下层无菌脱脂纱布15。引流条3嵌设于下层纤维吸水棉14内。实际
的应用中,患者鼻孔中的渗血渗出液首先接触第一下层无菌脱脂纱布15,然后浸入下层纤维吸水棉14,在引流条3的引流作用下,渗出渗液均匀的浸入超级吸水高分子材料13,待超级吸水高分子材料13饱和后,渗血渗液浸入上层纤维吸水棉12,然后再浸入第一上层无菌脱脂纱布11。需要说明的是,本实例中,引流条3的个数为两条,每条引流条3对应将一个鼻孔的渗出液引流到鼻部引流敷料垫部1中。
52.本技术的具体示例,鼻部冰贴部2包括第二无菌脱脂纱布与冰凉贴凝胶10,冰凉贴凝胶10设置于第二无菌脱脂纱布内。冰凉贴凝胶10不仅可实现局部冷敷缓解鼻部附近疼痛;还可实现局部冷敷收缩血管达到止血作用;引流条3可将鼻孔下方的渗液引流至两侧敷料处,充分利用敷料吸收空间;可使鼻周围保持清洁干燥,减少病人术后感染风险;具有广泛的应用需求,尤其适用于渗液量多的鼻部手术;如经鼻内镜行中隔粘膜瓣,颞肌瓣,颏下瓣修复术后患者。参见图3所示,本实施中第二无菌脱脂纱布包括第二上层无菌脱脂纱布16和第二下层无菌脱脂纱布17,冰凉贴凝胶10设置于第二上层无菌脱脂纱布16与第二下层无菌脱脂纱布17之间。需要说明的是,在其他的实施例中,冰凉贴凝胶10设置于第二无菌脱脂纱布的上方。由此,本技术不限制鼻部冰贴部2的具体结构,根据实际的使用进行调整。仍需进行说明的是,本实施例中冰凉贴凝胶的面积小于第二层无菌无纺布的面积,实际使用过程中,将冰凝贴凝胶所在的区域覆盖于鼻部上,剩余的第二层无菌无纺布包裹在鼻部的左右两侧。具体的每一层的厚度一般类似以纱布的厚度。
53.参见图1所示,本技术的具体示例,鼻部引流敷料垫部1上表面设有计量方格4,计量方格4的规格为1cm
×
1cm。实际使用过程中,通过本实施例中的计量方格4有助于读取渗出液在鼻部引流敷料垫部1上显示的浸湿面积,以便于读取浸湿面积。值得一说的是,本技术对于计量方格的规格不做限制,上述实施例为一具体示例。
54.本技术的一种具体示例,医用胶布为无纺布透气款医用胶布5。参见图1所示,本实施例中无纺布透气款医用胶布5包括无纺布透气款医用粘胶6和离型纸7,鼻部引流敷料垫部1和无纺布透气款医用胶布5通过缝合连接,离型纸7粘合在无纺布透气款医用粘胶6的下表面。实际使用过程中,将鼻部引流敷料垫部1和鼻部冰贴部2调整到合适位置后,撕下离型纸7,将无纺布透气款医用粘胶6粘黏在患者脸颊上,即可完成鼻部引流敷料垫部1与患者脸颊的固定。
55.本技术的具体示例,鼻部冰贴部2为水平对称结构,鼻部冰贴部2的上表面与鼻部引流敷料部上表面处于同一水平面,且鼻部引流敷料垫部1关于鼻部冰贴部2水平对称的对称轴对称设置。参见图6所示,具体地,鼻部冰贴部2的上表面与鼻部引流敷料部上表面处于同一水平面,鼻部冰贴部2两侧相邻鼻部引流敷料垫部1侧面的距离为3cm,鼻部引流敷料垫部1的宽度为5cm,每个粘黏部与鼻部引流敷料垫部1上表面与下表面均处于同一水平面,每个粘黏部的宽度为1cm;引流条3的长度为cm3cm,鼻中隔敷料部9的宽度为0.5cm。需要说明的是,上述为本技术实际尺寸的一种具体示例,但本技术不限制具体尺寸,在其他的实施例中可根据实际的需求再进行具体的设定。
56.参见图7所示,本技术提供的一种具体实施例,一种鼻部引流敷料垫的使用方法,使用上述鼻部引流敷料垫,患者手术后,鼻部引流敷料垫可贴于患者鼻部,包括如下步骤:
57.步骤s100:放置:将鼻部冰贴部2盖设于鼻部上方,鼻部引流敷料垫部1覆盖于患者鼻部两侧脸颊;
58.步骤s200:校正:调整鼻孔渗液吸收处8与患者鼻孔部位对齐,使鼻中隔正对鼻中隔敷料部9,用以使得引流条3将鼻孔渗液吸收处8的渗出液引流入鼻部引流敷料垫部1内;
59.步骤s300:固定:通过鼻部引流敷料垫部1两侧的医用胶布将鼻部引流敷料垫部1固定于患者的脸颊上。
60.步骤s400:获取渗出液在鼻部引流敷料垫部1上表面计量方格4显示的面积,用以计算渗出液的渗出量。其中,渗出量的计算公式为:v=0.7*s+0.017;其中,v为浸出液体积,单位为ml;s为敷料表面浸湿面积,单位为cm2;0.017为常用参数。患者鼻孔中的渗血渗液首先接触第一下层无菌脱脂纱布15,然后浸入下层纤维吸水棉14,在引流条3的引流作用下,渗血渗液均匀的浸入超级吸水高分子材料13,待超级吸水高分子材料13饱和后,渗血渗液浸入上层纤维吸水棉12,然后再浸入第一上层无菌脱脂纱布11,最终,基于第一上层无菌脱脂纱布11表面的1cm
×
1cm计量方格44读取渗血渗液的浸湿面积。然后基于图4中的浸湿面积与浸液体积之间的函数关系曲线即可计算得到患者鼻孔中的渗血渗液体积,医护人员便可基于渗血渗液体积对患者进行科学评估,并可制定实施下一步治疗护理方案。
61.实际使用中,根据计量方格4的面积进行渗出量的浸湿面积计算时与浸出液体积真实值会产生相对误差,该误差如图5所示;公式计算的浸液体积加上相对误差可还原浸出液的真实体积使医务人员的判断更准确。根据渗血渗液情况,按需更换敷料垫,撕下无纺布透气款医用粘胶6,取下敷料垫,按规范丢弃即可。
62.第二实施例
63.本实例可提供一种鼻内窥镜术后渗血渗液的评估系统,它包括计算机视觉采集系统和计算系统,它包括:
64.提供鼻部引流敷料组件,包括鼻部引流敷料垫部和鼻部冰贴部;所述鼻部冰贴部嵌设于所述鼻部引流敷料垫部中,所述鼻部冰贴部的下侧面与所述鼻部引流敷料垫部之间为鼻孔渗液吸收处,所述鼻孔渗液吸收处中间设有鼻中隔敷料部;所述鼻部引流敷料垫部中内埋设有引流条,用以将所述鼻孔渗液吸收处的渗出液引流入所述鼻部引流敷料垫部内,并且,还设置通过定量出所述当前检测目标渗血渗液的浸湿异常面积的基准刻度结构,用于可通过渗出液体的面积估算渗血量;
65.采集单元:用于采集基准刻度结构信息,获得定量出所述当前检测目标渗血渗液的浸湿异常面积;
66.计算单元:用于通过渗出液体的面积估算渗血量。
67.计算机视觉采集系统和计算系统即为上述的采集单元和计算单元。采集单元可以为照相机,计算单元为控制器,简单来说,照相机(对应目标对象)按时间周期(如十分钟)拍照后上传至控制器,控制器把视频图像转换成一图像数据,并在
68.在rgb和ci e-lab颜色空间的各通道图像上提取直方图作为图像区域的颜色特征。所谓直方图,是指强度为[0,l-1]范围的图像的离散函数h(rk)=nk,其中rk表示第k级灰度,nk是图像中灰度级为rk的像素个数。通常用图像中的像素总数n除直方图函数h(
·
)的每个值来得到归一化的直方图p(rk)=nk/n,k=0,1,

,l-1直观说来,p(rk)给出了灰度级为rk发生的概率估计值;
[0069]
通过上述的方式找到图像数据中有红色或和红色相近的区间大小;计算单元即可计算出具体的渗血量。
[0070]
所述鼻部引流敷料垫部包括从上至下依次分布的第一上层无菌脱脂纱布、上层纤维吸水棉、超级吸水高分子材料、下层纤维吸水棉和第一下层无菌脱脂纱布,
[0071]
使用状态下,用于目标组织的渗血渗液先接触下层无菌脱脂纱布,后浸入下层纤维吸水棉,在引流条的引流作用下,渗血渗液均匀的浸入超级吸水高分子材料,待超级吸水高分子材料饱和后,渗血渗液浸入上层纤维吸水棉,然后再浸入上层无菌脱脂纱布,最终基于上层无菌脱脂纱布表面的基准刻度结构可读取渗血渗液的浸湿面积,浸湿面积与浸液体积之间的函数关系曲线计算得到目标对象的渗血渗液体积。
[0072]
计算单元用于获取渗出液在所述鼻部引流敷料垫部上表面计量方格显示的面积,以计算渗出液的渗出量,所述渗出量的计算公式为:v=0.7*s+0.017;
[0073]
其中,v为浸出液体积,单位为ml;
[0074]
s为敷料表面浸湿面积,单位为cm2;
[0075]
0.017为常用参数。
[0076]
当渗出液的渗出量超过预设值时,可以直接发出相应的报警信息,或上报至对应的医务人员,做到具有定量进行鼻内窥镜术后渗血渗液评估,及时报警的功效。
[0077]
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是,本发明并不局限于上述特定实施方式,本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变化或修改,这并不影响本发明的实质内容。在不冲突的情况下,本技术的实施例和实施例中的特征可以任意相互组合。

技术特征:
1.一种鼻部引流敷料组件,用于实现定量进行鼻内窥镜术后渗血渗液评估,其特征在于,包括鼻部引流敷料垫部和鼻部冰贴部;所述鼻部冰贴部嵌设于所述鼻部引流敷料垫部中,所述鼻部冰贴部的下侧面与所述鼻部引流敷料垫部之间为鼻孔渗液吸收处,所述鼻孔渗液吸收处中间设有鼻中隔敷料部;所述鼻部引流敷料垫部中内埋设有引流条,用以将所述鼻孔渗液吸收处的渗出液引流入所述鼻部引流敷料垫部内,并且,还设置通过定量出所述当前检测目标渗血渗液的浸湿异常面积的基准刻度结构,用于可通过渗出液体的面积估算渗血量。2.根据权利要求1所述的鼻部引流敷料组件,其特征在于,所述鼻部引流敷料垫部包括从上至下依次分布的第一上层无菌脱脂纱布、上层纤维吸水棉、超级吸水高分子材料、下层纤维吸水棉和第一下层无菌脱脂纱布,使用状态下,用于目标组织的渗血渗液先接触下层无菌脱脂纱布,后浸入下层纤维吸水棉,在引流条的引流作用下,渗血渗液均匀的浸入超级吸水高分子材料,待超级吸水高分子材料饱和后,渗血渗液浸入上层纤维吸水棉,然后再浸入上层无菌脱脂纱布,最终基于上层无菌脱脂纱布表面的基准刻度结构可读取渗血渗液的浸湿面积,浸湿面积与浸液体积之间的函数关系曲线计算得到目标对象的渗血渗液体积。3.根据权利要求2所述的鼻部引流敷料组件,其特征在于,所述引流条嵌设于所述下层纤维吸水棉内。4.根据权利要求1所述的鼻部引流敷料组件,其特征在于,所述引流条的个数为两条,每条所述引流条对应将一个鼻孔的渗出液引流到所述鼻部引流敷料垫部中。5.根据权利要求1所述的鼻部引流敷料组件,其特征在于,所述鼻部冰贴部包括第二无菌脱脂纱布与冰凉贴凝胶,所述冰凉冰贴凝胶设置于所述第二无菌脱脂纱布内。6.根据权利要求1所述的鼻部引流敷料组件,其特征在于,所述基准刻度结构为鼻部引流敷料垫部上表面设有计量方格,所述计量方格的规格为1cm
×
1cm。7.根据权利要求1所述的鼻部引流敷料组件,其特征在于,所述鼻部冰贴部的上表面与所述鼻部引流敷料部上表面处于同一水平面,且所述鼻部引流敷料垫部关于所述鼻部冰贴部水平对称的对称轴对称设置。8.一种鼻内窥镜术后渗血渗液的评估系统,其特征在于,包括:提供鼻部引流敷料组件,包括鼻部引流敷料垫部和鼻部冰贴部;所述鼻部冰贴部嵌设于所述鼻部引流敷料垫部中,所述鼻部冰贴部的下侧面与所述鼻部引流敷料垫部之间为鼻孔渗液吸收处,所述鼻孔渗液吸收处中间设有鼻中隔敷料部;所述鼻部引流敷料垫部中内埋设有引流条,用以将所述鼻孔渗液吸收处的渗出液引流入所述鼻部引流敷料垫部内,并且,还设置通过定量出所述当前检测目标渗血渗液的浸湿异常面积的基准刻度结构,用于可通过渗出液体的面积估算渗血量;采集单元:用于采集基准刻度结构信息,获得定量出所述当前检测目标渗血渗液的浸湿异常面积;计算单元:用于通过渗出液体的面积估算渗血量。9.如权利要求8所述的系统,其特征在于,所述鼻部引流敷料垫部包括从上至下依次分布的第一上层无菌脱脂纱布、上层纤维吸水棉、超级吸水高分子材料、下层纤维吸水棉和第一下层无菌脱脂纱布,
使用状态下,用于目标组织的渗血渗液先接触下层无菌脱脂纱布,后浸入下层纤维吸水棉,在引流条的引流作用下,渗血渗液均匀的浸入超级吸水高分子材料,待超级吸水高分子材料饱和后,渗血渗液浸入上层纤维吸水棉,然后再浸入上层无菌脱脂纱布,最终基于上层无菌脱脂纱布表面的基准刻度结构可读取渗血渗液的浸湿面积,浸湿面积与浸液体积之间的函数关系曲线计算得到目标对象的渗血渗液体积。10.如权利要求8所述的系统,其特征在于,其特征在于,计算单元用于获取渗出液在所述鼻部引流敷料垫部上表面计量方格显示的面积,以计算渗出液的渗出量,所述渗出量的计算公式为:v=0.7*s+0.017;其中,v为浸出液体积,单位为ml;s为敷料表面浸湿面积,单位为cm2;0.017为常用参数。

技术总结
本发明提供了一种鼻部引流敷料组件、鼻内窥镜术后渗血渗液的评估系统,其中,包括鼻部引流敷料垫部和鼻部冰贴部;鼻部冰贴部嵌设于所述鼻部引流敷料垫部所述鼻部冰贴部的下侧面与所述鼻部引流敷料垫部之间为鼻孔渗液吸收所述鼻孔渗液吸收处中间设有鼻中隔敷料部;鼻部引流敷料垫部中内埋设有引流条,用所述鼻孔渗液吸收处的渗出液引流入所述鼻部引流敷料垫部内,并且,还设置通过定量出所述当前检测目标渗血渗液的浸湿异常面积的基准刻度结构,用于可通过渗出液体的面积估算渗血量。本发明可实现吸附鼻内窥镜术后患者鼻腔渗出液,使用便捷、舒适、安全、利于医护人员评估患者病情变化,保证鼻部周围清洁干净,减少感染风险,具有广泛的应用需求,可实现不同场景下的便捷使用。使用。使用。


技术研发人员:杨雪蓝 彭峥嵘 李卫星
受保护的技术使用者:复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
技术研发日:2022.12.30
技术公布日:2023/7/12
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