一种活性肽、活性肽组合物及其在制备具有抗衰老作用的产品中的应用的制作方法

1.本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及一种活性肽、活性肽组合物及其在制备具有抗衰老作用的产品中的应用。


背景技术：

2.机体衰老的诱发因素复杂多样，其中氧化应激、氧化损伤是机体衰老的重要诱发因素。因此，缓解、减轻氧化应激、氧化损伤是应对机体衰老的重要措施。而大量研究发现，定植于体内的益生菌及其代谢产物等具有优秀的抗氧化活性，更深入的研究发现，益生菌及其代谢产物对肠道微生物群的调节可以很好的提高肠道的抗氧化能力，进而延缓机体衰老。
3.γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid)作为一种益生菌分泌的短链脂肪酸，具有降压助眠、增强肝功等活性；γ-氨基丁酸在护肤品中具有抗皱、抗衰老活性。大量研究表明活性肽，尤其是活性寡肽也具有抗氧化、抗衰老等生理活性，加之其具有易溶于水、易吸收等优点，被广泛应用于食品、医药和护肤品等领域。
4.罗伊氏乳杆菌对肠黏膜具有很强的黏附能力，可改善肠道菌群分布，拮抗有害菌定植，是常见的益生菌之一。然而，现有已知的罗伊氏乳杆菌其分泌γ-氨基丁酸的量较小，抗衰老作用有待进一步提高；现有技术更鲜有对从罗伊氏乳杆菌中制备具有抗衰老活性肽的报道。


技术实现要素：

5.为了克服现有技术中存在的至少之一的技术问题，本发明首先提供了一种活性肽。该活性肽首次从罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01细胞裂解产物中制备得到；具有抗衰老活性。
6.本发明的技术方案如下：
7.本发明首先提供了了一种活性肽，其具有seq id no:1、seq id no:2或seq id no:3所示的氨基酸序列；
8.其中，seq id no:1的氨基酸序列为：gly-phe-glu-tyr；
9.seq id no:2的氨基酸序列为：ala-glu-phe-gly；
10.seq id no:3的氨基酸序列为：val-glu-phe-ala-his。
11.本发明提供了一种全新的活性肽；研究表明，seq id no:1、seq id no:2以及seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽均具有抗衰老活性；尤其是seq id no:2所示氨基酸序列的活性肽其抗衰老活性最显著，其抗衰老活性显著优于seq id no:1和seq id no:2所示氨基酸序列的活性肽。
12.本发明还提供了一种上述活性肽的制备方法，所述的活性肽从罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01细胞裂解产物中分离得到。
13.所述的罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01，其保藏编号为gdmcc no：63144。
14.该菌株已于2023年1月13日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(地址是广州市先烈中路100号大院59号楼5楼广东省科学院微生物研究所)。
15.所述的罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01的形态呈棒状，末端呈圆形；经分析其16s rdna序列(如seq id no:1所示)，利用测序结果在ncbi数据库中进行比对；因此，最终鉴定为罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)。
16.优选地，所述的活性肽为具有抗衰老作用的活性肽。
17.本发明提供了一种全新的具有抗衰老作用的活性肽的制备方法；该方法首次从罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01细胞裂解产物中制备得到具有抗衰老作用的活性肽。
18.优选地，所述罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01细胞裂解产物通过如下方法制备得到：
19.(1)取罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01与水混合，然后进行超声破碎，得破碎液；将破碎液冻干后再经脱脂得冻干产物a；
20.(2)将冻干产物a与水混合，接着用孔径为0.8～1.2kd的透析膜进行透析，取透析液冻干后的冻干产物b，即得所述的罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01细胞裂解产物。
21.优选地，所述超声破碎的时间为10～30min。
22.优选地，所述超声破碎的超声功率为500～1000w，超声破碎的超声频率为20～40khz。
23.优选地，步骤(1)中所述的罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01为罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01冻干粉。
24.优选地，步骤(1)中罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01冻干粉与水的重量比为1：8～15。
25.最优选地，步骤(1)中罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01冻干粉与水的重量比为1：10。
26.优选地，步骤(2)中用孔径为1kd的透析膜进行透析。
27.优选地，步骤(2)中冻干产物a与水的重量比为1：8～15。
28.最优选地，步骤(2)中冻干产物a与水的重量比为1：10。
29.优选地，所述的活性肽的制备方法，具体包含如下步骤：
30.将罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01细胞裂解产物上葡聚糖凝胶柱；然后进行洗脱，收集洗脱液浓缩干燥后得葡聚糖凝胶柱洗脱物；
31.将葡聚糖凝胶柱洗脱物用制备型hplc进行分离，即得所述的活性肽。
32.优选地，葡聚糖凝胶柱中采用浓度为1.0～1.5mm的(nh4)2so4缓冲液进行洗脱。
33.最优选地，葡聚糖凝胶柱中采用浓度为1.2mm的(nh4)2so4缓冲液进行洗脱。
34.优选地，葡聚糖凝胶柱中的具体洗脱条件为：
35.将罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01细胞裂解产物上葡聚糖凝胶柱；然后用浓度为1.20mm的(nh4)2so4缓冲液进行洗脱，每洗脱1/20柱体积的洗脱液作
为1个流份，并进行编号；将流份20～30合并后浓缩干燥后得葡聚糖凝胶柱洗脱物。
36.优选地，制备型hplc的具体条件为：以0.05～0.2％三氟乙酸-水溶液为流动相a，以0.05～0.2％三氟乙酸-乙腈溶液为流动相b，进行梯度洗脱；检测波长为210～230nm，流速为10ml/min。
37.最优选地，制备seq id no:1所示氨基酸序列的活性肽的梯度洗脱条件包括：0min时，流动相a的体积分数为18.0％，流动相b的体积分数为82.0％；25min时，流动相a的体积分数为43.0％，流动相b的体积分数为57.0％；25.1min时，流动相a的体积分数为100％，流动相b的体积分数为0％；
38.收集10.276min色谱峰对应的洗脱液，浓缩干燥后即得seq id no:1所示氨基酸序列的活性肽。
39.最优选地，制备seq id no:2和seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽的梯度洗脱条件包括：0min时，流动相a的体积分数为10.0％，流动相b的体积分数为90.0％；25min时，流动相a的体积分数为35.0％，流动相b的体积分数为65.0％；25.1min时，流动相a的体积分数为100％，流动相b的体积分数为0％；
40.收集11.960min色谱峰对应的洗脱液，浓缩干燥后即得seq id no:2所示氨基酸序列的活性肽；
41.收集12.484min色谱峰对应的洗脱液，浓缩干燥后即得seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽。
42.本发明还提供了一种活性肽组合物，其包含seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽中的任意两种或三种的组合。
43.优选地，所述的活性肽组合物，其包含seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽。
44.进一步优选地，seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽的重量比为1～3:1～10:1～5。
45.最优选地，seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽的重量比为2:5:3。
46.发明人在进一步研究中惊奇的发现，将seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽组合后得到的组合物，其抗衰老活性得到了进一步的显著提高；其抗衰老活性要显著高于单独的seq id no:1、seq id no:2或seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽；这可能是将seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽组合后，三者之间产生协同抗衰老作用的结果。
47.在下文中某些地方，为了表述简洁；seq id no:1所示氨基酸序列的活性肽用寡肽-1(简写为hcop-1)进行表述；seq id no:2所示氨基酸序列的活性肽用寡肽-2(简写为hcop-2)进行表述；seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽用寡肽-3(简写为hcop-3)进行表述。
48.有益效果：
49.(1)本发明提供了一种全新的活性肽；研究表明，seq id no:1、seq id no:2以及seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽均具有抗衰老活性；尤其是seq id no:2所示氨基酸序列的活性肽其抗衰老活性最显著，其抗衰老活性显著优于seq id no:1和seq id no:2所
示氨基酸序列的活性肽。进一步地，将seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽组合后得到的组合物，其抗衰老活性得到了进一步的显著提高；其抗衰老活性要显著高于单独的seq id no:1、seq id no:2或seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽。
50.(2)本发明还提供了一种全新的具有抗衰老作用的活性肽的制备方法；该方法首次从罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01细胞裂解产物中制备得到具有抗衰老作用的活性肽。
51.(3)由于本发明所述的活性肽以及活性肽组合物具有抗衰老作用；因此，将本发明所述的活性肽或活性肽组合物作为有效成分用于制备具有抗衰老作用的产品具有重要的应用价值。
附图说明
52.图1为寡肽-1(hcop-1)质谱图。
53.图2为寡肽-1(hcop-1)hplc检测图。
54.图3为寡肽-2(hcop-2)质谱图。
55.图4为寡肽-2(hcop-2)hplc检测图。
56.图5为寡肽-3(hcop-3)质谱图。
57.图6为寡肽-3(hcop-3)hplc检测图。
具体实施方式
58.下面将结合实施例对本发明技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
59.实施例1罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01的分离与鉴定
60.(1)菌种富集培养：分别取来自不同健康儿童的粪便处理液加入含有谷氨酸的培养基(蛋白胨8.5g/l、酵母粉8.5g/l、谷氨酸8.5g/l、葡萄糖9.5g/l、吐温80 1.2ml/l、醋酸钠5.5g/l，磷酸氢二钾2.2g/l、硫酸镁0.6g/l、硫酸锰0.4g/l)中，33℃静止培养6h。
61.(2)定性检测：对步骤(1)培养后的培养液分别进行浓缩、定性检测。薄层层析法，将经过浓缩处理的培养液点样到硅胶预制板上，层析液展开。层析液采用氯仿：冰乙酸：水(65:25:10)，添加0.5％的茚三酮。展开结束后自然晾干，98℃显色2min，与标准品比较。
62.(3)分离单菌落：对步骤(2)获得的有γ-氨基丁酸生成的培养液进行镜检，判断细菌种类之后稀释培养液并涂布含菌培养液于涂布平板，涂布平板培养基为含有12g/l caco3的益生菌固体培养基(蛋白胨8.8g/l，牛肉浸粉5.5g/l，酵母浸粉8.8g/l，葡萄糖10.0g/l，磷酸氢二钾2.2g/l，柠檬酸三铵2.0g/l，醋酸钠5.5g/l，硫酸镁0.6g/l，硫酸锰0.4g/l，吐温-80 1.2g/l，琼脂16.0g/l)，33℃培养6h，挑取若干有溶钙圈(光滑，边缘整齐)的菌落接种于含谷氨酸的培养基，33℃，静止6h，定性检测并比较γ-氨基丁酸产量大小。挑选形态呈棒状，末端呈圆型且的γ-氨基丁酸产量最高的菌株即得罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01。
63.该菌株经分析其16s rdna序列(如seq id no:4所示)，利用测序结果在ncbi数据库中进行比对，鉴定为罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)。
64.实施例2罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01冻干粉的制备
65.(1)罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01种子液制备：将嗜罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01菌种接入培养基(培养基成分为：蛋白胨8.8g/l，牛肉浸粉5.5g/l，酵母浸粉8.8g/l，葡萄糖10.0g/l，磷酸氢二钾2.2g/l，柠檬酸三铵2.0g/l，醋酸钠5.5g/l，硫酸镁0.6g/l，硫酸锰0.4g/l，吐温-80 1.2g/l，琼脂16.0g/l)，摇瓶发酵12h，获得od 600＞1.5的罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01种子液。
66.(2)扩大培养：将步骤(1)所得的罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01种子液接入20l发酵罐中的液体培养基(培养基成分为：蛋白胨8.8g/l，牛肉浸粉5.5g/l，酵母浸粉8.8g/l，葡萄糖10.0g/l，磷酸氢二钾2.2g/l，柠檬酸三铵2.0g/l，醋酸钠5.5g/l，硫酸镁0.6g/l，硫酸锰0.4g/l，吐温-80 1.2g/l，琼脂16.0g/l)；在ph值为6；培养温度为37℃条件下搅拌培养48h；结束发酵得发酵液；
67.(3)将步骤(2)所得发酵液离心收集菌体，然后添加水以及冻干保护剂脱脂乳粉混合均匀后经冷冻干燥后制得活菌数为100亿cfu/g的罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01冻干粉。
68.实施例3罗伊氏乳杆菌裂解产物的制备
69.(1)取罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01冻干粉(100亿cfu/g)与10倍重量的水混合；然后在超声功率为900w，超声频率为25khz的条件下进行超声破碎15min，得破碎液；将破碎液冻干后再经异丙醇脱脂得冻干产物a；
70.(2)将冻干产物a与10倍重量的水混合，接着用孔径为1kd的透析膜进行透析，取透析液冻干后的冻干产物b，即得所述的罗伊氏乳杆菌细胞裂解产物。
71.实施例4活性肽的制备
72.(1)将罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01细胞裂解产物上葡聚糖凝胶柱(具体填料为葡聚糖凝胶g-15)；然后用浓度为1.20mm的(nh4)2so4缓冲液进行洗脱，每洗脱1/20柱体积的洗脱液作为1个流份，并进行编号；将流份20～30合并后浓缩干燥后得葡聚糖凝胶柱洗脱物；
73.(2)将葡聚糖凝胶柱洗脱物用制备型hplc进行分离，即得所述的活性肽；
74.制备型hplc的具体条件为：以0.1％三氟乙酸-水溶液为流动相a，以0.1％三氟乙酸-乙腈溶液为流动相b，进行梯度洗脱；检测波长为220nm，流速为10ml/min；色谱柱为：xbridge beh c18 obd prep column,5μm,19mm*150mm。
75.其中，制备seq id no:1所示氨基酸序列的活性肽的梯度洗脱条件包括：0min时，流动相a的体积分数为18.0％，流动相b的体积分数为82.0％；25min时，流动相a的体积分数为43.0％，流动相b的体积分数为57.0％；25.1min时，流动相a的体积分数为100％，流动相b的体积分数为0％；
76.收集10.276min色谱峰对应的洗脱液，浓缩干燥后即得寡肽-1(hcop-1)，即seq id no:1所示氨基酸序列的活性肽。
77.其中，制备seq id no:2和seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽的梯度洗脱条件
包括：0min时，流动相a的体积分数为10.0％，流动相b的体积分数为90.0％；25min时，流动相a的体积分数为35.0％，流动相b的体积分数为65.0％；25.1min时，流动相a的体积分数为100％，流动相b的体积分数为0％；
78.收集11.960min色谱峰对应的洗脱液，浓缩干燥后即得寡肽-2(hcop-2)，即seq id no:2所示氨基酸序列的活性肽；
79.收集12.484min色谱峰对应的洗脱液，浓缩干燥后即得寡肽-3(hcop-3)，即seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽。
80.进一步的，我们利用hplc及质谱对寡肽-1(hcop-1)、寡肽-2(hcop-2)及寡肽-3(hcop-3)进行分子量及氨基酸序列测定、分析，结果如下：
81.寡肽-1(hcop-1)：m/z 515.2122是[m+h]
+
离子；m/z 334.1394是y3离子；m/z 205.0970是y2离子；m/z 136.075是[tyr-cooh+h]
+
离子；m/z 120.0804是[phe-cooh+h]
+
离子；m/z 84.0442是[glu-cooh-h2o+h]
+
离子；56.0498是[gly-h2o+h]
+
离子。结合edman降解实验结果，最终，鉴定寡肽-1(hcop-1)为氨基酸序列为gly-phe-glu-tyr的寡肽；即seq id no:1所示氨基酸序列的活性肽。
[0082]
寡肽-2(hcop-2)：m/z 423.1870是[m+h]
+
离子；m/z 405.1763是[m-h2o+h]
+
离子；m/z 388.1506是[m-2h2o+h]
+
离子；m/z 231.1122是[y3-y1-cooh+h]
+
离子；m/z 201.0864是y2离子；120.0817是[phe-cooh+h]
+
离子；m/z 84.0443是[glu-cooh-h2o+h]
+
离子。结合edman降解实验结果，最终，鉴定寡肽-2(hcop-2)为氨基酸序列为ala-glu-phe-gly的寡肽；即seq id no:2所示氨基酸序列的活性肽。
[0083]
寡肽-3(hcop-3)：m/z 602.2942是[m+h]
+
离子；m/z 447.2242是y4离子；m/z 376.1864是y3离子；m/z 229.1184是y2离子；m/z 156.0766是[his-h2o+h]
+
离子；110.0712是[his-cooh+h]
+
离子。结合edman降解实验结果，最终，鉴定寡肽-3(hcop-3)为氨基酸序列为val-glu-phe-ala-his的寡肽；即seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽。
[0084]
实施例5活性肽组合物的制备
[0085]
将seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽按重量比为2:5:3混合均匀后即得所述的活性肽组合物。
[0086]
实施例6活性肽组合物的制备
[0087]
将seq id no:1和seq id no:2所示氨基酸序列的活性肽按重量比为2:5混合均匀后即得所述的活性肽组合物。
[0088]
实施例7活性肽组合物的制备
[0089]
将seq id no:1和seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽按重量比为2:3混合均匀后即得所述的活性肽组合物。
[0090]
实施例8活性肽组合物的制备
[0091]
将seq id no:2和seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽按重量比为5:3混合均匀后即得所述的活性肽组合物。
[0092]
实验例1抗衰老实验
[0093]
取秀丽隐杆线虫l4幼虫随机分成9组，每组100条；其中实验组8组，空白对照组1组；实验组秀丽隐杆线虫l4幼虫分别放入含有1mg/ml待测样品的的ngm平板上培养；空白对照组秀丽隐杆线虫l4幼虫放入不含待测药物的ngm平板上培养；以不能移动的秀丽隐杆线
虫标记为死亡；每天计数，每组实验重复3次；计算各组秀丽隐杆线虫的平均寿命；各实验组的测试样品以及实验结果见表1。
[0094]
表1.抗衰老实验测试结果
[0095][0096][0097]
从表1实验结果中可以看出，实验组1～3秀丽隐杆线虫的平均寿命明显高于空白对照组；其中，实验组2秀丽隐杆线虫的平均寿命最高，大幅高于空白对照组以及显著高于实验组1和3；这说明：本发明seq id no:1、seq id no:2以及seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽均具有抗衰老活性；尤其是seq id no:2所示氨基酸序列的活性肽其抗衰老活性最显著，其抗衰老活性显著优于seq id no:1和seq id no:2所示氨基酸序列的活性肽。
[0098]
从表1实验结果中可以看出，实验组4秀丽隐杆线虫的平均寿命进一步显著或大幅高于实验组1～3；这说明：将seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽组合后得到的组合物，其抗衰老活性得到了进一步的显著提高；其抗衰老活性要显著高于单独的seq id no:1、seq id no:2或seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽；将seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽组合后，三者之间可以产生协同抗衰老作用。
[0099]
从表1实验结果中可以看出，实验组6～7秀丽隐杆线虫的平均寿命并未进一步显著或大幅高于实验组1～3；这说明：将seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽中的任意两种组合后得到的组合物，其抗衰老活性并不能得到进一步的显著提高；将seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽中的任意的二者组合并不能产生协同抗衰老作用。

技术特征：
1.一种活性肽，其特征在于，具有seq id no:1、seq id no:2或seq id no:3所示的氨基酸序列；其中，seq id no:1的氨基酸序列为：gly-phe-glu-tyr；seq id no:2的氨基酸序列为：ala-glu-phe-gly；seq id no:3的氨基酸序列为：val-glu-phe-ala-his。2.权利要求1所述活性肽的制备方法，其特征在于，所述的活性肽从罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01细胞裂解产物中分离得到。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，具体包含如下步骤：将罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01细胞裂解产物上葡聚糖凝胶柱；然后进行洗脱，收集洗脱液浓缩干燥后得葡聚糖凝胶柱洗脱物；将葡聚糖凝胶柱洗脱物用制备型hplc进行分离，即得所述的活性肽。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，葡聚糖凝胶柱中采用浓度为1.0～1.5mm的(nh4)2so4缓冲液进行洗脱；最优选地，葡聚糖凝胶柱中采用浓度为1.2mm的(nh4)2so4缓冲液进行洗脱。5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，葡聚糖凝胶柱中的具体洗脱条件为：将罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)hclr01细胞裂解产物上葡聚糖凝胶柱；然后用浓度为1.20mm的(nh4)2so4缓冲液进行洗脱，每洗脱1/20柱体积的洗脱液作为1个流份，并进行编号；将流份20～30合并后浓缩干燥后得葡聚糖凝胶柱洗脱物。6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，制备型hplc的具体条件为：以0.05～0.2％三氟乙酸-水溶液为流动相a，以0.05～0.2％三氟乙酸-乙腈溶液为流动相b，进行梯度洗脱；检测波长为210～230nm，流速为10ml/min。7.一种活性肽组合物，其特征在于，包含seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽中的任意两种或三种的组合。8.根据权利要求7所述的活性肽组合物，其特征在于，包含seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽。9.根据权利要求8所述的活性肽组合物，其特征在于，seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽的重量比为1～3:1～10:1～5；最优选地，seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3所示氨基酸序列的活性肽的重量比为2:5:3。10.权利要求1所述的活性肽或权利要求7～9任一项所述的活性肽组合物在制备具有抗衰老作用的产品中的应用。

技术总结
本发明涉及医学技术领域，具体公开了一种活性肽、活性肽组合物及其在制备具有抗衰老作用的产品中的应用。所述的活性肽，其具有SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列；其中，SEQ ID NO:1的氨基酸序列为：Gly-Phe-Glu-Tyr；SEQ ID NO:2的氨基酸序列为：Ala-Glu-Phe-Gly；SEQ ID NO:3的氨基酸序列为：Val-Glu-Phe-Ala-His。所述的组合物包含SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示氨基酸序列的活性肽中的任意两种或三种的组合。由于本发明所述的活性肽以及活性肽组合物具有抗衰老作用；因此，将本发明所述的活性肽或活性肽组合物作为有效成分用于制备具有抗衰老作用的产品具有重要的应用价值。衰老作用的产品具有重要的应用价值。衰老作用的产品具有重要的应用价值。


技术研发人员：刘晓宇 刘杰 牛文芳 林燕玲 张渐麒 郭奕彤 单紫庆
受保护的技术使用者：深圳海创生物科技有限公司
技术研发日：2023.05.17
技术公布日：2023/7/20