一种医药与公共卫生用途的聚乙烯吡咯烷酮PVP载纳米银的产业化生产设备和方法与流程

一种医药与公共卫生用途的聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银的产业化生产设备和方法
技术领域
1.本发明属于纳米材料技术领域，具体是一种医药与公共卫生用途的聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银材料的产业化生产设备和方法。


背景技术：

[0002]“纳米银”是“银纳米颗粒”的简称或俗称，指由银原子组成的颗粒，其粒径通常在1-100nm范围。（引自《百度百科》“银纳米颗粒”）进入21世纪以来，纳米银在公共卫生领域得到较多的应用，如纳米银“消字号”产品在2019至2022全国消毒产品系统备案的就有纳米银消毒液、纳米银抗菌喷剂、纳米银妇用抑菌凝胶等一百个产品。
[0003]
纳米银有抗菌谱超广及不会被耐药且抑菌剂量极低的优点（近年的研究实验已证实纳米银可以有效对付多重耐药病菌，如有关论文：《实用预防医学》2020年第7期的“纳米银对多重耐药菌的抑菌效果研究”、《中国微生态学杂志》2020年第8期的“胶体纳米银对产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌的抑制作用”、《中国微生态学杂志》2017年第3期的“新型纳米银胶体溶液体外对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抑制作用及机制”、《中国新药杂志》2017年第22期的“新型纳米银对产esbls肺炎克雷伯菌的抑制作用”等），但是至今纳米银在医疗上的应用仍很有限，如纳米银“药准字”产品是空白，而纳米银“械字号”产品也仅有国械注准20163140190的纳米银医用抗菌敷料、国械注准20163140176的纳米银医用敷料、国械注准20163140177的纳米银烧烫伤贴等六个产品；造成这种情况的主要原因是对纳米银安全性及稳定性的考虑，如现有技术所采用银盐为“银源”经化学还原法制备的诸多纳米银材料必然含有酸根及其反应物，其生物安全性很差，不能用于药准产品；而除化学方法之外的其他如物理方法制备的单纯纳米银，像中国发明《一种纳米银胶体的生产设备和方法》（专利号：2008100867073 ），提供了一种以纯金属银电极为“银源”采用微机控制的银电极
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电稳流与膜分离技术相结合生产浓度较高且无化合物残留的纳米银胶体溶液的方法和设备；此技术制备的纳米银胶体因是处于介稳态，纳米银会聚沉且生物相容性较差，也很难应用于药准产品；其发明人为克服这些问题，于2011年做出了《一种纳米银抗菌抗病毒组合液及其制备方法和产物》（专利号：2011103337460）的发明：通过将上述《一种纳米银胶体的生产设备和方法》技术生产的纳米银胶体溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮pvp至充分溶解后密封避光于常温下放置三十天，使其中纳米银自主嵌入到聚乙烯吡咯烷酮pvp分子结构中，形成聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银；这种纳米银材料改善了纳米银的生物相容性并解决了纳米银胶体的聚沉问题，其样品经过实际10年常温避光保存无纳米银聚沉现象且抗菌效果如初，通过第三方检测，在12.5ppm（约为纳米银和聚乙烯吡咯烷酮pvp水溶液重量比的百万分之十二点五）的纳米银含量下对白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌作用5分钟杀菌率均达99.9%以上，尤其是将此检测样品纳米银含量提高十倍的情况下经第三方动物实验，得到实际无毒性、无刺激性、可被代谢掉的结果；这些检测和实验证实了这种聚乙烯吡咯烷酮
pvp载纳米银是很适合医药与公共卫生用途的纳米银材料，不过此技术尚存在生产周期长、自动化水平低、不适于产业化生产的缺陷。


技术实现要素：

[0004]
为了使纳米银广泛应用到医药与公共卫生领域，尤其是在抗耐药菌中发挥作用，本发明提供了一种医药与公共卫生用途的聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银的产业化生产设备和方法，以克服现有技术生产周期长、自动化水平低、不适于产业化生产的缺陷。
[0005]
一种医药与公共卫生用途的聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银的生产设备：包括由纳米银析出载入装置、原料存储供给装置、产品收集存储装置、微计算机控制系统构成，其中，纳米银析出载入装置，由包括纳米银析出载入容器201、纳米银析出载入容器盖202、纯银电极对组211、银析出驱动电源组208、超声波换能器组212、超声波驱动电源组215、接线端子排206、213、排线207、209、214、216、搅拌器205构成，银析出驱动电源组208的输入端通过排线207和接线端子排206连接，银析出驱动电源组208的输出端通过排线209和纯银电极对组211连接，纯银电极对组211由包括一对到多对纯银电极对210组成，纯银电极对组211、搅拌器205固定在银析出载入容器盖202上，并向下伸入银析出容器201内，超声波驱动电源组215的输入端通过排线214和接线端子排213连接，超声波驱动电源组215的输出端通过排线216和超声波换能器组212连接，超声波换能器组212由包括一个到多个超声波换能器217组成，超声波换能器组212粘固于银析出载入容器201底部的外侧；原料存储供给装置，由包括原料存储供给容器110、原料周转容器103、液位传感器101、117、自吸泵106、113、单向阀108、115、过滤器104、111、管线105、107、109、112、114、116构成，原料存储供给容器110通过管线109单向阀108管线107自吸泵106管线105过滤器104和原料周转容器103单向连通，当自吸泵106工作时能将原料周转容器103中的液体泵入到原料存储供给容器110中，原料存储供给容器110还通过过滤器111管线112自吸泵113管线114单向阀115管线116和银析出载入容器201单向连通，当自吸泵113工作时能将原料存储容器110中的液体泵入到银析出载入容器201中；产品收集存储装置，由包括产品收集存储容器307、产品周转容器314、液位传感器317、315、自吸泵303、310、单向阀305、312、过滤器301、308、管线302、304、306、309、311、313构成，产品收集存储容器307通过管线306单向阀305管线304自吸泵303管线302过滤器301和银析出载入容器201单向连通，当自吸泵303工作时能将银析出载入容器201中的液体泵入到产品收集存储容器307中，产品收集存储容器307还通过过滤器308管线309自吸泵310管线311单向阀312管线313和产品周转容器314连通，当自吸泵310工作时能将产品收集存储容器307中的液体泵入到产品周转容器314中；微计算机控制系统，由包括微计算机001、液晶触摸显示屏002、检测缓冲电路003、驱动缓冲电路004、第一液位传感器101、第二液位传感器117、第三液位传感器203、第四液位传感器317、第五液位传感器315、浓度传感器218、信号线102、118、204、318、316、219及信号线012、021、031、014、导线041、042、044、045、047、接线端子排206、213及排线046、043构成，其中，微计算机001的输入接口通过信号线021、031分别依次和液晶触摸显示屏002的输出端、检测缓冲电路003的输出端连接，
检测缓冲电路003的输入端通过信号线102、118、204、318、316、219分别依次和第一液位传感器101、第二液位传感器117、第三液位传感器203、第四液位传感器317、第五液位传感器315、浓度传感器218连接，微计算机001的输出接口通过信号线012、014分别依次和液晶触摸显示屏002的输入端、驱动缓冲电路004的输入端连接，驱动缓冲电路004的输出端通过导线041、042、044、045、047分别依次和自吸泵106、113、303、310、搅拌器205电路连接，接线端子排206的一端通过排线046和驱动缓冲电路004输出端连接，另一端通过排线207和银析出驱动电源组208的输入端连接，接线端子排213的一端通过排线043和驱动缓冲电路004输出端连接，另一端通过排线214和超声波驱动电源组215的输入端连接。
[0006]
一种医药与公共卫生用途的聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银的生产方法：使用上述设备，在其微计算机控制系统的控制下，将原料存储供给容器中的聚乙烯吡咯烷酮pvp水溶液泵入到纳米银析出载入容器中，开启搅拌并给浸于聚乙烯吡咯烷酮pvp水溶液中的纯银电极对加电，那么纯银电极对表面会有银析出并在聚乙烯吡咯烷酮pvp水溶液中形成银纳米颗粒，然后给此溶液施加超声波，由于超声波的作用，溶液中分子运动加剧，则聚乙烯吡咯烷酮pvp分子与银纳米颗粒碰撞几率增大，促使银纳米颗粒很快嵌入到聚乙烯吡咯烷酮pvp分子烃链与内酰胺基构成的腔内，形成聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银，同时，微计算机控制系统通过浓度传感器实时监测纳米银析出载入容器中聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银的浓度，如果浓度值未达到设定值则反复执行“纯银电极对加电”和“施加超声波”的工作，直至浓度传感器监测到浓度值达设定值时，微计算机控制系统即控制停止“纯银电极对加电”和“施加超声波”的工作，并将此已达到设定浓度值的聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银泵入到产品收集存储容器，然后再次将原料存储供给容器中的聚乙烯吡咯烷酮pvp水溶液泵入到纳米银析出载入容器中，重复上述工作。
[0007]
本发明采用上述技术方案后可达到如下有益效果 ：使医药与公共卫生用途的聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银生产效率显著提高，适于实现产业化生产。
[0008]
以下结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细说明：
附图说明
[0009]
图 1 为本发明优选实施例的微计算机控制系统图；图 2 为本发明优选实施例的生产设备系统图；图 3 为本发明优选实施例的微计算机主程序流程图；附图标记说明 ：105、107、109、112、114、116、302、304、306、309、311、313为管线，104、111、301、308为过滤器，108、115、305、312为单向阀，106、113、303、310为自吸泵，101、117、203、317、315为液位传感器，218为浓度传感器，205为搅拌器，102、118、204、219、318、316及012、021、031、014为信号线，206、213为接线端子排，207、209、216、214为排线，208为银析出驱动电源组，210为纯银电极对，211为纯银电极对组，215为超声波驱动电源组，217为超声波换能器，
212为超声波换能器组，201为银析出载入容器，202为银析出载入容器盖，110为原料存储供给容器，307为产品收集存储容器，103为原料周转容器，314为产品周转容器；001为微计算机、002为液晶触摸显示屏、003为检测缓冲电路、004驱动缓冲电路；t1为纯银电极对加电的时长或时间（在t1时间段设备由微计算机控制执行给纯银电极对加电的工作） ，t3为加载超声波的时长或时间（在t3时间段设备由微计算机控制执行给纳米银析出载入容器内液体施加超声波的工作）， t2为t1时间段工作停止到t3时间段工作开始的间隔时长或时间；d为产品设置浓度值。
实施方式
[0010]
参照图1、图2：本发明优选实施例的一种医药与公共卫生用途的聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银的生产设备包括：纳米银析出载入装置、原料存储供给装置、产品收集存储装置、计算机控制系统，其中：纳米银析出载入装置由包括纳米银析出载入容器201（容积100l）、纳米银析出载入容器盖202、纯银电极对组211、银析出驱动电源组208、超声波换能器组212、超声波驱动电源组215、接线端子排206、213、排线207、209、214、216、搅拌器205构成，银析出驱动电源组208的输入端通过排线207和接线端子排206连接，银析出驱动电源组208的输出端通过排线209和纯银电极对组211连接，纯银电极对组211由十二对纯银电极对210组成（纯银电极对210是由两个纯度99.99%金属银电极构成），纯银电极对组211及搅拌器205固定在银析出载入容器盖202上，并向下伸入银析出容器201内；超声波驱动电源组215的输入端通过排线214和接线端子排213连接，超声波驱动电源组215的输出端通过排线216和超声波换能器组212连接，超声波换能器组212由十二个超声波换能器217组成，超声波换能器组212粘固于银析出载入容器201底部的外侧；原料存储供给装置，由包括原料存储供给容器110（容积1000l）、原料周转容器103、液位传感器101、117、自吸泵106、113、单向阀108、115、过滤器104、111、管线105、107、109、112、114、116构成，原料存储供给容器110通过管线109单向阀108管线107自吸泵106管线105过滤器104和原料周转容器103单向连通，当自吸泵106工作时能将原料周转容器103中的液体泵入到原料存储供给容器110中，原料存储供给容器110还通过过滤器111管线112自吸泵113管线114单向阀115管线116和银析出载入容器201单向连通，当自吸泵113工作时能将原料存储容器110中的液体泵入到银析出容器201中；产品收集存储装置，由包括产品收集存储容器307（容积1000l）、产品周转容器314、液位传感器315、317、自吸泵303、310、单向阀305、312、过滤器301、308、管线302、304、306、309、311、313构成，产品收集存储容器307通过管线306单向阀305管线304自吸泵303管线302过滤器301和银析出载入容器201单向连通，当自吸泵303工作时能将银析出载入容器201中的液体泵入到产品收集存储容器307中；产品收集存储容器307还通过管线309自吸泵310管线311单向阀312管线313和产品周转容器314连通，当自吸泵310工作时能将产品收集存储容器307中的液体泵入到产品周转容器314中；微计算机控制系统，由包括微计算机001（树莓派-raspberry pi）、液晶触摸显示屏002、检测缓冲电路003、驱动缓冲电路004、第一液位传感器101、第二液位传感器117、第三液位传感器203、第四液位传感器317、第五液位传感器315、浓度传感器218、信号线102、
118、204、318、316、219及信号线012、021、031、014、导线041、042、044、045、047、接线端子排206、213、排线046、043构成，其中，微计算机001的输入接口通过信号线021、031分别依次和液晶触摸显示屏002的输出端、检测缓冲电路003的输出端连接，检测缓冲电路003的输入端通过信号线102、118、204、318、316、219分别依次和第一液位传感器101、第二液位传感器117、第三液位传感器203、第四液位传感器317、第五液位传感器315、浓度传感器218连接，其中第一液位传感器101、第五液位传感器315为非接触式液位传感器，第二液位传感器117、第三液位传感器203、第四液位传感器317为双浮球式液位传感器；微计算机001的输出接口通过信号线012、014分别依次和液晶触摸显示屏002的输入端、驱动缓冲电路004的输入端连接，驱动缓冲电路004的输出端通过导线041、042、044、045、047分别依次和自吸泵106、113、303、310、搅拌器205电路连接，接线端子排206的一端通过排线046和驱动缓冲电路004输出端连接，另一端通过排线207和银析出驱动电源组208的输入端连接，接线端子排213的一端通过排线043和驱动缓冲电路004输出端连接，另一端通过排线214和超声波驱动电源组215的输入端连接。
[0011]
使用以上优选实施例设备生产医药与公共卫生用途的聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银的方法：在所述设备的微计算机控制系统的控制下，将原料存储供给容器中的聚乙烯吡咯烷酮pvp水溶液泵入到纳米银析出载入容器中，开启搅拌并给浸于聚乙烯吡咯烷酮pvp水溶液中的纯银电极对加电t1（如5分钟）时长，接着间隔t2（如10秒）时长后给聚乙烯吡咯烷酮pvp水溶液施加超声波t3（如2分钟）时长；在t1时间段内银电极对表面会有银析出，而在t2时间段内析出的银会在水分子作用下形成银纳米颗粒，在t3时间段内由于超声波的作用使聚乙烯吡咯烷酮pvp水溶液中分子运动加剧，则聚乙烯吡咯烷酮pvp分子与银纳米颗粒碰撞几率大大增加，促使银纳米颗粒快速嵌入到聚乙烯吡咯烷酮pvp分子的烃链与内酰胺基构成的空腔中形成聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银；而在t3时间结束后微计算机控制系统会根据程序设定通过浓度传感器检测纳米银析出载入容器中聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银的浓度是否达到设定值d，如浓度未达到设定值d，则循环执行上述t1
→
t2
→
t3进行的工作；如浓度达到了设定值d，即将纳米银析出载入容器中的聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银产品泵入到产品收集存储容器中，然后设备在微计算机控制下重复上述工作。
[0012]
以上设备和方法的微计算机主程序流程如图 3 所示：
[0013]
以上设备和方法应用实例生产的聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银样品主要检测与实验结果如下表1、表2、表3所示：表1：
项目方法结果载纳米银浓度25ppm样品毒理学检验卫生部《消毒技术规范》（2002年版）第2.3.1条，第2.3.3.3.2条，第2.3.5条属实际无毒，对破损皮肤及黏膜无刺激载纳米银浓度12.5ppm样品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、作用5分钟杀菌实验卫生部《消毒技术规范》（2002年版）第2.1.11.3.1条杀菌率均为99.98%
表2：
项目载纳米银浓度180ppm样品对小鼠经口灌胃代谢实验
方法
①
实验动物：balb/c小鼠，体重23～25g，分为a、b、c三组，a组为空白对照组，b组、c组为给药组，每组12只雌雄各半，雌雄分笼喂养；
②
实验药物：含银量为180ppm的聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银溶液。
③
给药方式：b组、c组小鼠经口灌胃给药，每日一次，每次每个小鼠给药量为0.25ml，每个小鼠日摄入银总量为0.045ug。持续给药15天后b组、c组同时停药，b组即取肝肾检测、记录数据与a组相关数据对照，c组在停药后以正常方式再喂养15天即取肝肾检测、记录数据与a、b组相关数据对照。肝组织检测数据（ppb）a组：0.03，4.33，1.40；b组：28.86，117.59，115.58；c组：2.59，21.41，10.47；肾组织检测数据（ppb）a组：1.16，19.95，6.05；b组：7.64，37.58，67.12；c组：3.04，6.80，7.36；结果电镜观测分析各阶段肝肾细胞组织形态正常；停药2周后肝脏和肾脏中的银含量明显下降。
表3：
项目方法结果载纳米银浓度100ppm样品对小鼠经口灌胃代谢实验
①
实验动物：balb/c小鼠（20～22g）24只，随机分为3组，1组为2%pvp水溶液对照组，2组为pvp载纳米银实验2周组（经口灌胃2周停药，停药后即进行各项检测），3组为pvp载纳米银延长代谢组（经口灌胃2周停药，停药2周后即进行各项检测）；
②
实验药物：含银量为100ppm的聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银溶液；
③
给药方式：小鼠经口灌胃给药，每日一次，每次每个小鼠给药量为0.3ml。小鼠血清银测定结果（icp-ms）：第一次测定：1组（2%pvp对照组）标本号：1-2，1-3，1-4；测定结果（ppb）：0.58，0.49，2.02；2组（pvp载纳米银实验2周组：给药2周后即测定）标本号:2-1，2-2，2-4；测定结果（ppb）：30.30，30.66，19.30；第二次测定：1组（2%pvp对照组），标本号：10，13，14；测定结果（ppb）：2.26，2.28，1.26；3组（pvp载纳米银实验延长代谢组：停药2周后即测定）标本号：34，35，36；测定结果（ppb）：4.03，1.78，6.30；停药2周后血清中银含量明显下降。

技术特征：
1.一种医药与公共卫生用途的聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银的产业化生产设备，其特征在于：所述设备包括纳米银析出载入装置、原料存储供给装置、产品收集存储装置、微计算机控制系统，其中，所述纳米银析出载入装置由包括纳米银析出载入容器（201）纳米银析出载入容器盖（202）纯银电极对组（211）银析出驱动电源组（208）超声波换能器组（212）超声波驱动电源组（215）接线端子排（206）（213）排线（207）（209）（214）（216）搅拌器（205）构成，银析出驱动电源组（208）的输入端通过排线（207）和接线端子排（206）连接，银析出驱动电源组（208）的输出端通过排线（209）和纯银电极对组（211）连接，纯银电极对组（211）由包括一对到多对纯银电极对（210）组成，纯银电极对组（211）及搅拌器（205）固定在银析出载入容器盖（202）上，并向下伸入银析出容器（201）内，超声波驱动电源组（215）的输入端通过排线（214）和接线端子排（213）连接，超声波驱动电源组（215）的输出端通过排线（216）和超声波换能器组（212）连接，超声波换能器组（212）由包括一个到多个超声波换能器（217）组成，超声波换能器组（212）粘固于银析出容器（201）底部的外侧；所述原料存储供给装置，由包括原料存储供给容器（110）原料周转容器（103）液位传感器（101）（117）自吸泵（106）（113）单向阀（108）（115）过滤器（104）（111）管线（105）（107）（109）（112）（114）（116）构成，原料存储供给容器（110）通过管线（109）单向阀（108）管线（107）自吸泵（106）管线（105）过滤器（104）和原料周转容器（103）单向连通，当自吸泵（106）工作时能将原料周转容器（103）中的液体泵入到原料存储供给容器（110）中，原料存储供给容器（110）还通过过滤器（111）管线（112）自吸泵（113）管线（114）单向阀（115）管线（116）和银析出载入容器（201）单向连通，当自吸泵（113）工作时能将原料存储容器（110）中的液体泵入到银析出容器（201）中；所述产品收集存储装置，由包括产品收集存储容器（307）产品周转容器（314）液位传感器（317）（315）自吸泵（303）（310）单向阀（305）（312）过滤器（301）（308）管线（302）（304）（306）（309）（311）（313）构成，产品收集存储容器（307）通过管线（306）单向阀（305）管线（304）自吸泵（303）管线（302）过滤器（301）和银析出载入容器（201）单向连通，当自吸泵（303）工作时能将银析出载入容器（201）中的液体泵入到产品收集存储容器（307）中，产品收集存储容器（307）还通过过滤器（308）管线（309）自吸泵（310）管线（311）单向阀（312）管线（313）和产品周转容器（314）单向连通，当自吸泵（310）工作时能将产品收集存储容器（307）中的液体泵入到产品周转容器（314）中；所述微计算机控制系统由包括微计算机（001）液晶触摸显示屏（002）检测缓冲电路（003）驱动缓冲电路（004）第一液位传感器（101）第二液位传感器（117）第三液位传感器（203）第四液位传感器（317）第五液位传感器（315）浓度传感器（218）信号线（102）（118）（204）（318）（316）（219）及信号线（012）（021）（031）（014）导线（041）（042）（044）（045）（047）接线端子排（206）（213）排线（046）（043）构成，其中，微计算机（001）的输入接口通过信号线（021）（031）分别依次和液晶触摸显示屏（002）的输出端、检测缓冲电路（003）的输出端连接，检测缓冲电路（003）的输入端通过信号线（102）（118）（204）（318）（316）（219）分别依次和第一液位传感器（101）第二液位传感器（117）第三液位传感器（203）第四液位传感器（317）第五液位传感器（315）浓度传感器（218）连接，
微计算机（001）的输出接口通过信号线（012）（014）分别依次和液晶触摸显示屏（002）的输入端、驱动缓冲电路（004）的输入端连接，驱动缓冲电路（004）的输出端通过导线（041）（042）（044）（045）（047）分别依次和自吸泵（106）（113）（303）（310）搅拌器（205）电路连接，接线端子排（206）的一端通过排线（046）和驱动缓冲电路（004）输出端连接，另一端通过排线（207）和银析出驱动电源组（208）的输入端连接，接线端子排（213）的一端通过排线（043）和驱动缓冲电路（004）输出端连接，另一端通过排线（214）和超声波驱动电源组（215）的输入端连接。2.根据权利要求1所述的生产设备，其特征在于：纯银电极对（210）是由两个纯度99.99%金属银电极所构成。3.根据权利要求1所述的生产设备，其特征在于：权利要求1所述的银析出载入容器盖（202）是由绝缘材料制成。4.一种利用了权利要求1至3中任一项所述设备生产聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银的方法，其特征是：在所述设备微计算机控制系统的控制下，将原料存储供给容器中的聚乙烯吡咯烷酮pvp水溶液泵入到纳米银析出载入容器中，开启搅拌并给浸于聚乙烯吡咯烷酮pvp水溶液中的纯银电极对加电，那么其纯银电极对表面会有纳米银析出到聚乙烯吡咯烷酮pvp水溶液中，然后给此溶液施加载超声波，由于超声波的作用，溶液中分子运动加剧，则聚乙烯吡咯烷酮pvp分子与银纳米颗粒碰撞几率增大，促使银纳米颗粒很快嵌入到聚乙烯吡咯烷酮pvp分子烃链与内酰胺基构成的腔内形成聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银，同时，微计算机控制系统通过浓度传感器实时监测纳米银析出载入容器中聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银的浓度，如果浓度值未达到设定值则反复执行“纯银电极对加电”和“施加超声波”工作，直至浓度传感器监测到浓度值达设定值时，微计算机控制系统即控制停止“纯银电极对加电”和“施加超声波”的工作，并将此达到设定浓度值的聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银泵入到产品收集存储容器，然后再次将原料存储供给容器中的聚乙烯吡咯烷酮pvp水溶液泵入到纳米银析出载入容器中，重复上述工作。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：生产医药用途的聚乙烯吡咯烷酮pvp载纳米银所用的聚乙烯吡咯烷酮pvp水溶液是由医药级的聚乙烯吡咯烷酮pvp和医药级的纯化水配制而成。

技术总结
本发明提供了一种医药与公共卫生用途的聚乙烯吡咯烷酮PVP载纳米银的产业化生产设备和方法：是将纯银电极对置于超声波间歇作用下的聚乙烯吡咯烷酮PVP水溶液中加电，使纯银电极对析出的银纳米颗粒快速嵌入到PVP分子烃链与内酰胺基构成的腔内形成聚乙烯吡咯烷酮PVP载纳米银材料的设备和方法，可实现产业化生产抗菌谱广、高效稳定、无毒无刺激无耐药问题的聚乙烯吡咯烷酮PVP载纳米银，整个生产过程低能耗、无有害物质排放，克服了现有技术生产周期长、自动化水平低、不适于产业化生产的缺陷，为纳米银在医药与公共卫生领域抗耐药菌应用奠定了基础。奠定了基础。奠定了基础。


技术研发人员：秦社宣
受保护的技术使用者：太原微银益康科技有限公司
技术研发日：2023.04.28
技术公布日：2023/7/20